Integrantes:

Calapuja Mamani, Anahi Crusheyca

Cutire Mamani Gustavo Adolfo
ÍNDICE

1. ONTOGÉNESIS DE LA NEURONA ...…………………………………………..2

2. ¿QUÉ ES LA NEURONA?………………………………………………………3
3. CARACTERÍSTICAS ……………………………………………………………4
4. PROPIEDADES …………………………………………………………………..4
5. ESTRUCTURA……………………………………………………………………4
6. SINAPSIS …………………………………………………………………………5
6.1 TIPOS DE SINAPSIS ………………………………………………………..6
7. TIPOS DE NEURONAS …………………………………………… ……………6
7.1 SEGÚN EL NÚMERO DE PROLONGACIONES ……………………………8
7.2 SEGÚN SU TAMAÑO………………………………………………………….8
7.3 SEGÚN LA FORMA DE SU CUERPO……………………………………….. 9
7.4 SEGÚN SU FUNCIÓN ………………………………………………………. 9
8. FUNCIÓN DE LAS NEURONAS …………………………………………………9
9. ¿QUÉ ES LA GLIA ? ……………………………………………………………..10
10. TIPOS ……………………………………………………………………………. 10
10.1 ASTROCITOS ………………………………………………………………10
10.2 OLIGODENDROCITOS…………………………………………………… 11
10.3 CÉLULAS DE SCHWAN …………………………………………………. 11
10.4 MICROGLIA ……………………………………………………………….. 11
11. TRANSTORNOS ……………………………………………………………. ……12
12. BIBLIOGRAFÍA …………………………………………………………………..15

1
 LAS NEURONAS

1. LA ONTOGÉNESIS DE LA NEURONA

Las neuronas se forman durante la ontogenia en el embrión en el proceso conocido como

neurogénesis. Este proceso comienza en las primeras etapas del desarrollo embrionario y
continúa a lo largo de la gestación y el período postnatal. Las neuronas se generan a partir de
células madre precursoras llamadas células neuroepiteliales, que se dividen y se diferencian
en neuronas en un proceso altamente regulado. La neurogénesis ocurre principalmente en las
estructuras del sistema nervioso central, como el cerebro y la médula espinal.

- Una vez que el blastocisto está completamente implantado en el tejido uterino,

este blastocisto se conoce como embrión. Durante este periodo el embrión
aumenta de tamaño y se hace más complejo, es decir, va desarrollando células
y tejidos especializados junto a la formación de la mayoría de los órganos. Por
ejemplo, la formación y desarrollo del cerebro son esenciales durante el
período embrionario y es en esta etapa en la que el embrión tiene mayor riesgo
a presentar anomalías congénitas. A medida que el blastocisto se implanta en
la pared del útero y se convierte en embrión, se empiezan a formar capas
distintas llamadas ectodermo, mesodermo y endodermo. Esta organización de
capas es conocida como gastrulación y cada una de estas capas se convertirá
en distintos tipos de células y tejidos. Así por ejemplo, el ectodermo será la
capa más externa de células y a partir de él se formará el sistema nervioso, los
órganos sensoriales, piel, uñas y cabello. De la división celular de esta capa
externa se formará la capa intermedia conocida como mesodermo, de la cual
se formarán los huesos, los músculos, los sistemas excretor, circulatorio y
reproductivo y la capa interna de las células se llamará endodermo y de ella se
formará el aparato respiratorio y el digestivo. Es importante mencionar que la
formación de cada uno de estos tejidos y órganos se da de manera simultánea.
Entonces, ya al finalizar la etapa embrionaria se han formado todas las
estructuras externas e internas esenciales y el embrión ahora se conocería
como feto.
- NEURULACION: La placa neural se pliega para volverse tubo neural; el
tubo neural es una estructura embrionaria precursora del sistema nervioso
central, compuesto por el encéfalo y la médula espinal. Cuando existe una

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 alteración en la formación del tubo neural, se pueden generar malformaciones
como la anencefalia, que es la ausencia de una gran parte del cerebro y
cráneo, o como la mielomeningocele, que es cuando la médula espinal de un
bebé no se desarrolla correctamente. Generalmente un bebé que nació con
anencefalia puede nacer muerto o sobrevivir solo algunas horas o días después
del nacimiento.
- PROLIFERACIÓN NEURONAL (NEUROGÉNESIS) : Se desarrolla entre
el segundo y cuarto mes de gestación. Esta fase se caracteriza por el
nacimiento de las células nerviosas, estas surgen en el tubo neural y se
denominan neuroblastos, posteriormente se diferencian en neuronas y células
gliales. Alteraciones en esta fase producen una microcefalia vera, es decir, un
cerebro pequeño por escasez celular.
- MIGRACIÓN: En esta fase, todas las células nerviosas poco desarrolladas se
desplazan hacia su lugar final en la corteza. Este proceso se da de adentro
hacia afuera, es decir, desde la parte más profunda del cerebro donde nacen las
neuronas, hasta la corteza o borde externo. Se trata de un proceso muy preciso
y el momento más importante ocurre entre los tres y 5 meses de vida
intrauterina. Alteraciones en este punto producen graves consecuencias en el
desarrollo, como la esquizencefalia, caracterizada por la presencia de
hendiduras encefálicas que se extienden desde la superficie pial hasta los
ventrículos laterales.

Otra fase es la organización, ocurre desde los seis meses hasta los dos años de
vida, de forma acelerada y lentamente hasta los 10 años. En esta etapa es
característica la arborización dendrítica, donde se forman conexiones entre
terminaciones nerviosas. Existe una gran producción de sinapsis 1 gran
aumento de prolongaciones de las neuronas. Anomalías en la organización
neuronal han sido demostradas en niños con síndrome de Down.

2. ¿QUÉ ES LA NEURONA?

La neurona es una célula especializada del sistema nervioso encargada de transmitir y

procesar información a través de señales eléctricas y químicas. Son las responsables
de todas las funciones cognitivas, emocionales y motoras del cuerpo. Las neuronas

3
 son células excitables especializadas en la recepción de estímulos y la conducción del
impulso nervioso.

3. CARACTERÍSTICAS
- Unidad funcional del S.N
- Diversidad estructural, forma y tamaño
- Permite recibir información, procesarla y actuar
- Adquieren información de receptores sensoriales
- Pasan la información a otras neuronas “conexiones”
- Retienen instrucciones sobre cómo comportarnos, codifican recuerdos
- Generan nuestros pensamientos y emociones
- Regulan muchos de los procesos de nuestro organismo en los que rara vez
pensamos ( respiración, sueño )
- Exterior carga Positiva e interior carga negativa
- Las perdemos a partir de los 40 años

4. PROPIEDADES:
- Cambio: Inducidos y espontáneos, generan nuevas ramas dendríticas y
pierden las antiguas y regeneración de axones
- Longevidad: Perduran a lo largo de toda nuestra vida

5. ESTRUCTURA:
● Cuerpo o Soma ( Receptora) : Consiste en una masa de citoplasma en el que esta
incluido el núcleo. Está limitado por una membrana plasmática; desempeña un papel
importante en la síntesis de proteínas.
● Axón (conductora): Nacen del cono axónico y finalizan en un extremo distal. Los
axones cortos llevan el impulso más rápido que los largos. La membrana que los
limita se llama axonema y su citoplasma, axoplasma (el cual no posee sustancia de
Nissl ni aparato de Golgi). No tiene RNA ni síntesis de proteínas, por lo que su
supervivencia depende del cuerpo celular. Siempre llevan el impulso desde el cuerpo
celular hasta la periferia (anterógrado), excepto en el ganglio de la raíz posterior que
lo hace al revés (retrógrado).
● Dendrita: Las dendritas son procesos cortos y ramificados que se extienden desde el
cuerpo celular. Las dendritas funcionan para recibir información y lo hacen a través

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 de numerosos receptores ubicados en sus membranas que se unen a sustancias
químicas llamadas neurotransmisores.
● Núcleo : Almacena los genes, sin cromosomas condensados a la vista porque no hay
mitosis. Suele tener forma esférica y ubicarse en el centro del cuerpo celular; está
envuelto en su doble envoltura nuclear que presenta poros. A veces posee un
nucleolo, encargado de producir ARN
● Terminales del axón: Una vez que un axón alcanza un objetivo, termina en múltiples
terminaciones, llamadas terminales del axón. El terminal del axón está diseñado para
convertir la señal eléctrica en una señal química en un proceso llamado transmisión
sináptica (que se explica con más detalle en la sección "Fisiología de la neurona").
● Citoplasma: Rico en retículo endoplasmático liso y rugoso. Contiene sustancia de
Nissl (gránulos de RER basófilos), aparato de Golgi, mitocondrias, microfilamentos,
microtúbulos, lisosomas, centriolos y lipofucsina (granulos de color amarillento
resultado de la actividad lisosomática que se acumulan con la edad). La fatiga o
lesiones neuronales producen que la sustancia de Nissl se concentre en la periferia,
creando el fenómeno cromatolisis.
● Membrana plasmática: Bicapa fosfolipídica semipermeable selectiva.

6. SINAPSIS
La sinapsis neuronal es el proceso mediante el cual se transmite la información de una
neurona a otra a través de una estructura llamada sinapsis. En esta estructura, las
neuronas establecen conexiones mediante la liberación de neurotransmisores que
actúan sobre receptores en la neurona receptora, transmitiendo así el impulso
nervioso.
6.1 TIPOS DE SINAPSIS:
Existen tres tipos principales de sinapsis en el sistema nervioso: sinapsis eléctrica,
sinapsis química y sinapsis mixta.
Tipos de sinapsis:
● Sinapsis eléctrica: En este tipo de sinapsis, la comunicación entre neuronas se
produce a través de uniones especializadas llamadas uniones comunicantes. En estas
uniones, los canales iónicos permiten que los iones se mueven directamente de una
célula a otra, lo que facilita una transmisión rápida y eficiente de la señal
eléctrica.Pueden ser bidireccionales.

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 ● Sinapsis química: En la mayoría de las sinapsis del sistema nervioso, la
comunicación entre neuronas se realiza a través de moléculas mensajeras llamadas
neurotransmisores. Estos neurotransmisores son liberados desde la neurona
presináptica y se unen a receptores específicos en la neurona postsináptica,
desencadenando una respuesta celular. Este tipo de sinapsis es más común y puede ser
inhibitoria o excitatoria.Son unidireccionales:
● Sinapsis mixta: En este tipo de sinapsis, se combinan elementos de las sinapsis
eléctricas y químicas. Por ejemplo, en algunas sinapsis mixtas, los neurotransmisores
liberados por una neurona pueden activar canales iónicos en la membrana de la célula
postsináptica, permitiendo el paso directo de los iones.

7. TIPOS DE NEURONAS

Clasificar a las neuronas en tipos es complicado puesto que la diversidad en morfología

(Figura 1), conexiones, neurotransmisores y propiedades eléctricas es enorme. De hecho, en
el hipocampo de la rata se ha llegado a proponer que pueden existir tantos tipos de
interneuronas como interneuronas. Quizá esto no sea extrapolable a otras regiones
encefálicas, pero, sin embargo, da una idea de la complejidad neuronal.

Según el efecto de una sobre otra, las neuronas se dividen en excitadoras, si producen una
despolarización o excitación (disminución del gradiente eléctrico de la membrana pos
sináptica) en la célula diana, e inhibidoras, si producen una hiperpolarización o inhibición
(aumento del gradiente eléctrico de la membrana post sináptica). Estos efectos son mediados
por los neurotransmisores que se liberan en la sinapsis. Así, el glutamato y el aspartato son
los principales neurotransmisores excitadores, mientras que el GABA y la glicina son
generalmente inhibidores. Pero existen otros muchos transmisores que tienen actividad
excitadora o inhibidora. En general, se puede hablar de 5 categorías de neuronas: inhibidoras
que hacen contactos locales, inhibidoras que contactan con neuronas muy alejadas,
excitadoras que hacen contactos locales, excitadoras que estimulan a neuronas alejadas, y
neuronas neuromoduladoras que influyen en la neurotransmisión. Las neuronas también se
pueden nombrar según el neurotransmisor que liberen. Por ejemplo, las neuronas que liberan
acetilcolina se denominan colinérgicas, aquellas que liberan dopamina, dopaminérgicas, las
que liberan GABA, GABAérgicas, etcétera.

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También se puede clasificar a las neuronas por la morfología neuronal (Figura 5). Por
ejemplo, según el número de prolongaciones que parten desde el soma, tanto dendritas como
axones, conjuntamente denominadas neuritas, podemos hablar de neuronas unipolares o
pseudounipolares cuando solo hay una, bipolares cuando hay dos (normalmente una hace de
dendrita y la otra de axón) y multipolares cuando hay más de dos. La mayoría de las neuronas
del encéfalo son multipolares. La morfología del soma, o del árbol dendrítico o axónico,
también se utiliza para definir tipos neuronales. Así, tenemos neuronas piramidales en la
corteza cerebral con el soma en forma de pirámide, estrelladas en la retina con el árbol
dendrítico orientado en todas las direcciones, en candelabro en la corteza cerebral con
colaterales axónicas que tienen ese aspecto, etcétera. Otra forma de división es la presencia
de pocas o numerosas espinas en las dendritas y entonces hablamos de neuronas no espinosas
o espinosas, respectivamente.

La diana o dianas con las que hacen contacto las neuronas también sirve como elemento
distintivo ya que es un aspecto importante de la funcionalidad neuronal. Las neuronas que
tienen terminaciones en zonas sensoriales como la piel, el ojo, etcétera, y que captan
estímulos se denominan neuronas sensoriales primarias, otras contactan con los músculos y
se llaman neuronas. Cuando las neuronas emiten prolongaciones que hacen contactos
sinápticos sobre neuronas muy alejadas en el encéfalo se habla de neuronas de proyección,
mientras que cuando son próximas se
denominan interneuronas.

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Figura 1: Diferentes tipos de neuronas con morfologías características en diferentes regiones
del sistema nervioso central. La mayoría de las formas neuronales son multipolares, aunque
también las hay mono, pseudo y bipolares.

7.1 SEGÚN EL NÚMERO DE PROLONGACIONES

● Las neuronas unipolares: Tienen una única neurita que se divide a una corta
distancia del cuerpo celular en dos ramos, una que se dirige a alguna estructura
periférica y otra que se introduce en el sistema nervioso central (SNC). Los ramos de
esta neurita única tienen las características estructurales y funcionales de un axón. En
este tipo de neurona, los ramos terminales finos que se encuentran en el extremo
periférico del axón en el sitio receptor reciben con frecuencia el nombre de dendritas.
En el ganglio espinal se encuentran ejemplos de este tipo de neurona
● Las neuronas bipolares: Tienen un cuerpo celular alargado. A partir de un extremo
emerge un axón y del otro una dendrita. Los ejemplos de este tipo de neuronas son las
células bipolares de la retina y las neuronas de los ganglios sensitivos coclear y
vestibular.
● Las neuronas multipolares: Tienen gran cantidad de dendritas que nacen del cuerpo
celular. Con la excepción del axón, que es único, el resto de las neuritas son dendritas.
La mayoría de las neuronas del encéfalo y de la médula espinal son de este tipo.

7.2 SEGÚN SU TAMAÑO

● Las neuronas de Golgi de tipo I :Tienen un axón largo que puede tener una longitud
de 1 m o mayor. Los Axones de estas neuronas forman los largos tractos de fibras del
encéfalo, de la médula espinal y de los nervios periféricos. Las células piramidales de
la corteza cerebral, las células de Purkinje de la corteza cerebelosa y las células
motoras de la médula espinal son ejemplos de este tipo de células.
● Las neuronas de Golgi de tipo ll: Tienen un axón corto que termina en vecindad del
cuerpo celular o puede faltar completamente; superan por mucho a las neuronas de
Golgi de tipo l. Las dendritas cortas que se originan de estas neuronas les confieren un
aspecto estrellado. Estas neuronas son numerosas en la corteza cerebral y en la corteza
cerebelosa y a menudo tienen una función inhibidora.

7.3 SEGÚN LA FORMA DE SU CUERPO

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 ● Piramidales: Neuronas con un cuerpo celular triangular y una sola prolongación
apical en la corteza cerebral con el soma en forma de pirámide
● Estrelladas: Neuronas con un cuerpo celular redondeado y múltiples dendritas que se
extienden en todas direcciones, en la retina con el árbol dendrítico orientado en todas
las direcciones, en candelabro en la corteza cerebral con colaterales axónicas que
tienen ese aspecto.
● Granulares: Neuronas con un cuerpo celular pequeño y numerosas dendritas cortas.
Las neuronas granulares son un tipo de neurona que se caracteriza por tener un cuerpo
celular pequeño y numerosas dendritas cortas. Estas neuronas se encuentran en varias
regiones del sistema nervioso.

7.4 SEGÚN SU FUNCIÓN

● Sensoriales: Neuronas encargadas de transmitir información sensorial desde

receptores sensoriales hacia el sistema nervioso central.
● Motoras: Neuronas que llevan señales desde el sistema nervioso central hacia los
músculos y las glándulas, controlando así el movimiento y las respuestas glandulares.
● Interneuronas: Neuronas que conectan otras neuronas entre sí dentro del sistema
nervioso central, facilitando la comunicación y el procesamiento de información.

8. FUNCIONES DE LAS NEURONAS

Si piensas en los papeles de los tres tipos de neuronas, puedes hacer la generalización de que
todas las neuronas tienen tres funciones básicas. Estas son:

1. Recibir señales (o información).

2. Integrar las señales recibidas (para determinar si la información debe o no ser
transmitida).
3. Comunicar señales a células blanco (músculos, glándulas u otras neuronas).

9. ¿ QUÉ ES LA GLIA?
Las neuronas del sistema nervioso central están sostenidas por diversas variedades de
células no excitables que, en conjunto, reciben el nombre de neuroglía Las células
neurogliales en general son más pequeñas que las neuronas y las superan en número

9
 de cinco a diez veces; representan casi la mitad del volumen total del encéfalo y la
médula espinal.

10. TIPOS
10.1 Astrocitos

- Tienen un cuerpo pequeño celular en forma de estrella.

- Sus prolongaciones son largas, delgadas, muy ramificadas con filamentos
citoplasmáticos y se ubican en la superficie interna y externa del S.N.C. formando
membranas limitantes gliales.
- Se adhieren a los vasos sanguíneos (barrera hematoencefálica)y a las membranas del
encéfalo.
- Externa: bajo la pía madre
- Interna: debajo del epéndimo, revisten los ventrículos.
- Se observan alrededor del segmento inicial de la mayoría de los axones y en los nodos
de Ranvier.
- Hay dos tipos de astrocitos: los fibrosos y los protoplasmáticos.
- Los astrocitos fibrosos: Se encuentran principalmente en la sustancia blanca,
donde sus prolongaciones pasan entre las fibras nerviosas) Cada prolongación
es larga, delgada, lisa y no muy ramificada. Los cuerpos celulares y las
prolongaciones contienen numerosos filamentos en su citoplasma.
- Los astrocitos protoplasmáticos: Se encuentran principalmente en la
sustancia gris, donde sus prolongaciones pasan entre los cuerpos de las células
nerviosas). Las prolongaciones son más cortas, más gruesas y más ramificadas
que las de los astrocitos fibrosos; sus citoplasmas contienen menos filamentos
que los de los astrocitos fibrosos.

Funciones de los astrocitos

- Forman un marco de sostén para las neuronas.

- Andamio para la migración de neurona inmaduras
- Forman parte de la barrera hematoencefálica, impiden que sustancias tóxicas
ingresen al encéfalo.
- Comunican las señales de las neuronas a los vasos sanguíneos, estimulan su
dilatación y suministro de oxígeno.
- Regulan la distribución de neurotransmisores
- Absorben ácido gamma aminobutírico y glutámico.

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 - Regulan la concentración del ion potasio

10.2 Oligodendrocitos

- Cuerpos celulares pequeños, forma piriforme

- Pocas y delgadas ramificaciones (delicadas) se extienden a corta distancia del
cuerpo celular .
- No vuelven al axon
- Se encuentran con frecuencia en filas a lo largo de las fibras nerviosas
mielínicas y rodean los cuerpos celulares nerviosos

Funciones de los oligodendrocitos

- Forman vaina de mielina en S.N.C.

- Un solo oligodendrocito puede formar hasta 60 segmentos internodales
- Aíslan las uniones sinápticas
- Participan en la nutrición y función de la neurona
- Absorben sustancias químicas que libera la neurona y libera sustancias que
absorbe la neurona

10.3 Células de schwan

- Con un único axón al que mielinizan

- Se enrolla repetidamente alrededor de una parte del axón

10.4 Microglía

- Macrófago del sistema nervioso, en sustancia gris y blanca

- Pequeña, cuerpo irregular, pocas prolongaciones finas ondulantes y
ramificadas con numerosas proyecciones
- Aumentan el número de tejido nervioso dañado.
- Devoran los desechos celulares para eliminarlos
- Presentan antígeno

Funciones de la microglía

- En ocasiones, reciben la denominación de células microgliales en reposo.

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 - En la enfermedad inflamatoria del SNC se convierten en células inmunitarias
efectivas.
- Retraen sus prolongaciones y migran al sitio de la lesión. Aquí proliferan y se
convierten en células presentadoras de antígeno, que junto con los linfocitos T
presentes, se enfrentan a los organismos invasores.
- Son activamente fagocíticas; su citoplasma se llena de lípidos y de restos
celulares.
- Las células microgliales se unen a monocitos procedentes de los vasos
sanguíneos vecinos.
11. TRASTORNOS:

11.1 LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE: La esclerosis múltiple (EM) es una

enfermedad que afecta al sistema nervioso central, causando la pérdida de mielina
alrededor de las fibras nerviosas, el daño a la mielina se debe a una respuesta anormal
del sistema inmunológico del propio organismo afectado. Normalmente, el sistema
inmunológico defiende el organismo de agentes externos, como los virus y las
bacterias. Pero en las enfermedades conocidas como autoinmunitarias, es el
organismo el que ataca al propio tejido. Esto provoca la formación de cicatrices o
placas que afectan la capacidad de los nervios para transmitir impulsos eléctricos. Los
síntomas de la EM varían en cada persona e incluyen sensibilidad anormal,
alteraciones visuales, problemas de coordinación y control de vejiga. La gravedad de
los síntomas también El proceso de desmielinización en la esclerosis múltiple
comienza con la entrada de un antígeno desconocido en la sangre, que es neutralizado
por un macrófago y presentado en la superficie como complejos MHC. Las células T
TH1 se activan y migran al tejido nervioso, donde se produce una respuesta
inflamatoria que daña la mielina. Esto lleva a la formación de placas de
desmielinización características de la enfermedad.

- Otras enfermedades demilinizdoras

- La encefalomielitis aguda diseminada: Es una enfermedad desmielinizante,

inflamatoria, aguda y monofásica. Afecta el sistema nervioso central y suelen ser de
origen autoinmune. Afectan principalmente a niños y adultos jóvenes y pueden estar
asociadas a vacunaciones o infecciones sistémicas.

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- La encefalomielitis aguda hemorrágica: Es una de las enfermedades
desmielinizantes más fulminante que se caracteriza por un síndrome grave que afecta
al sistema nervioso central y puede causar la muerte en pocos días. Se precede en
unos días de una infección respiratoria, la mayoría de veces completamente
inespecífica, de tipo gripal y de etiología incierta, en ocasiones es por causa de
Mycoplasma pneumoniae. Produce un síndrome meningo-encefálico-mielínico agudo
muy grave que con frecuencia ocasiona la muerte en pocos días.

- Las leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades genéticas que afectan el

metabolismo de la mielina y se caracterizan por tetraplejía, ataxia, ceguera, sordera y
deterioro mental progresivo. Estas enfermedades suelen afectar a niños, pero también
pueden incidir en jóvenes y adultos.

11.2 ESQUIZOFRENIA:

- La esquizofrenia es un trastorno mental complejo y multifactorial, cuyas

causas exactas aún no están completamente claras. Sin embargo, se han
identificado varios factores que pueden contribuir al desarrollo de la
esquizofrenia. Algunas posibles causas incluyen:

Factores genéticos: Existe evidencia de que la esquizofrenia puede tener un

componente genético. Se ha observado que las personas con familiares de
primer grado con esquizofrenia tienen un mayor riesgo de desarrollar la
enfermedad. Sin embargo, la genética no es el único factor determinante y se
requiere la interacción con otros factores ambientales

Factores neurobiológicos: Alteraciones en neurotransmisores como la

dopamina, la serotonina, la noradrenalina, el GABA, el glutamato y la
acetilcolina han sido implicadas en la esquizofrenia. La hipótesis
dopaminérgica es una de las teorías más aceptadas, sugiriendo que un
desequilibrio en la actividad dopaminérgica puede estar relacionado con los
síntomas de la enfermedad (Hipótesis de la dopamina). La formulación de la
hipótesis de la dopamina en la SCHZ plantea que este trastorno tiene su origen
en una actividad dopaminérgica excesiva. Esta teoría se apoyó en dos
observaciones importantes: la primera se refiere a la acción de las anfetaminas
en sujetos normales y la segunda a los efectos sobre el sistema nervioso

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 central de fármacos eficaces en la disminución de los síntomas psicóticos
positivos de la SCHZ. Las anfetaminas aumentan la neurotransmisión en las
sinapsis catecolaminérgicas y producen liberación de dopamina. Las
sobredosis de anfetaminas pueden llevar a producir episodios psicóticos con
síntomas positivos indistinguibles de los de la SCHZ.

Factores ambientales: Exposición prenatal a factores de estrés, infecciones

virales durante el embarazo, desnutrición prenatal, abuso de sustancias como
alcohol, marihuana, cocaína y anfetaminas, así como factores
socioeconómicos y urbanización, también se han asociado con un mayor
riesgo de esquizofrenia

Alteraciones en la mielina: Se menciona que estudios han encontrado

alteraciones en genes relacionados con la mielina en regiones cerebrales
específicas en pacientes con esquizofrenia. Se destaca la importancia de los
oligodendrocitos y la mielina en la patología esquizofrénica

11.3 ALZHEIMER:

- En la enfermedad de Alzheimer se produce una pérdida importante de sinapsis y

neuronas que afecta principalmente al hipocampo y a la neocorteza, y es responsable
del declive cognitivo típico de esta enfermedad

Pérdida neuronal: La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por una pérdida

neuronal selectiva que afecta principalmente al hipocampo, la corteza entorrinal, el
bulbo y el núcleo olfatorio anterior, la amígdala, el núcleo basal de Meynert, la
sustancia negra, el locus coeruleus y el núcleo del rafe serotoninérgico. Esta pérdida
de neuronas comienza en el hipocampo y la corteza entorrinal y se extiende a otras
regiones cerebrales a medida que la enfermedad progresa. Los mecanismos de muerte
neuronal en la enfermedad de Alzheimer incluyen la acumulación de Aβ y Tau,
especies reactivas de oxígeno, alteraciones mitocondriales, sobreactivación de
receptores de glutamato y aumento en la concentración de iones calcio en el
citoplasma.

Patología amiloide: Una proteína que se deposita en el cerebro a los pacientes que
tienen alzheimer

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 Amiloide surge de la proteína precursora esta proteína se corta en un momento dado
(se fragmenta) una de esos fragmentos es el amiloide, es parte de la fisiología normal,
lo que no es normal es que el amiloide se agregue se juntan dos amiloides y forman
una nueva estructura más grande se combate los agregados de amiloides.

Las placas amiloides o seniles son una característica lesión microscópica del cerebro
de pacientes con Alzheimer, formadas por agregados proteicos insolubles como el
péptido Aβ. Aunque el Aβ se genera de forma fisiológica en el cuerpo, su
acumulación en el cerebro de pacientes con Alzheimer se asocia con la formación de
placas amiloides. Se ha sugerido que el Aβ puede tener funciones fisiológicas, como
la regulación de la liberación de vesículas y la mejora de la plasticidad sináptica y la
memoria. Sin embargo, en pacientes con Alzheimer, la relación entre las formas de
Aβ, especialmente Aβ42, se encuentra desequilibrada, lo que se asocia con la
toxicidad y formación de placas amiloides en el cerebro.

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● uDocz. (2022). Libro de Neuroanatomía de Snell 8 edición compresse. uDocz.
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