CÓDIGO ICTUS INTRAHOSPITALARIO

OBJETIVOS

1. Lograr la actuación coordinada de los Servicios de Urgencias, Neurología y Servicios

Centrales implicados, para el diagnóstico de ictus isquémico agudo, la selección de los
pacientes candidatos y, en su caso, la aplicación del tratamiento trombolítico, en el
lapso más corto posible desde el inicio de los síntomas y con una ventana temporal
óptima inferior a 180 minutos.
2. Protocolizar las actuaciones, en orden a unas intervenciones fluidas y coordinadas.
3. Realizar una evaluación de la actividad, destinada a su mejora continua, mediante la
implementación de indicadores:
a. Tiempos:
i. Llegada al hospital-contacto médico de urgencias
ii. Llegada al hospital-TAC realizado
iii. Petición-resultados bioquímica
iv. Petición-resultados coagulación
v. Llegada al hospital-contacto con neurólogo
vi. Llegada al hospital-ingreso en UIC
vii. Llegada al hospital-inicio alteplasa I.V.
viii. Inicio ictus-inicio alteplasa I.V.
ix. Inicio ictus-trombolisis endovascular
x. % pacientes tratatos mediante tratamiento endovascular
b. Porcentaje de pacientes con estudio neurosonológico urgente
c. Porcentaje de pacientes a los que se realiza TC de perfusión
d. Porcentaje de pacientes con cumplimentación adecuada del protocolo
e. Porcentaje de pacientes con criterios de Código Ictus en los que no se activó
f. Motivos de no-activación del Código Ictus en los pacientes con criterios de Código Ictus en
los que no se activó
g. Porcentaje de pacientes que recibieron tratamiento endovascular
h. Registrar los casos de pacientes que se hubieran podido beneficiar de tratamiento
endovascular pero no tuvieron acceso a él
i. Correlación variables anteriores con pronóstico a 3 meses

ESQUEMA GENERAL DE ACTUACIONES:

1. Ante un paciente que se presenta en el servicio de Urgencias con un déficit

neurológico agudo se asumirá que ha padecido un ictus y que es candidato a
trombolisis, mientras no se demuestre lo contrario y será clasificado como “muy
urgente” en el “triaje”.
2. El médico de urgencias evaluará al paciente, valorará y estabilizará, en su caso, las
funciones vitales y por la hora de inicio, cuadro clínico general y resto de anamnesis,
iniciará el código ictus intrahospitalario. Realizará las siguientes actuaciones y las
constatará en la hoja de datos del protocolo (área encuadrada en naranja):
a. Encamamiento con indicación de reposo absoluto, colocar la cabecera de la
cama a 45º
b. Determinar la TA, frecuencia respiratoria, frecuencia cardíaca, temperatura
timpánica, glucemia capilar y saturación de oxígeno por pulsioximetría

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c. Canalización de vía periférica con una llave de 3 pasos, preferiblemente en el

brazo no parético
d. Extracción de hemograma, bioquímica (que incluya ionograma y función renal)
y coagulación (petición urgente código ictus)
e. Tratamiento de la hipertensión arterial según protocolo
f. Solicitar TC de cráneo urgente
g. Obtener un electrocardiograma basal
h. Aviso al neurólogo de guardia (445320)

3. El neurólogo se hará cargo a partir de ese momento, continuando con las actuaciones
previstas en el protocolo, que abarca el tiempo desde el ingreso hasta la revisión a los
tres meses del episodio, en que se cierra el protocolo (ver hoja de datos).
a. Revisión de datos de la historia clínica y actuaciones de urgencias
b. Confirmar el diagnóstico de ictus isquémico agudo
c. Obtener puntuación de la escala del ictus del NIH (NIHSS)
d. Determinar, según la exploración clínica, la tipología del ictus del paciente:
i. Infarto completo del territorio anterior (TACI)
ii. Infarto parcial del territorio anterior (PACI)
iii. Infarto del territorio posterior (POCI)
iv. Infarto lacunar (LACI)
e. A ser posible y siempre que no suponga una demora en el inicio del
tratamiento se realizará estudio Dúplex/Doppler de troncos supraaórticos y
transcraneal (DTC-DxTC), en especial en los ictus de gran vaso
(PACI/TACI/POCI), con el fin de detectar la arteria ocluida y el tipo de oclusión,
previo al inicio del tratamiento fibrinolítico. Alternativamente, si se
considerase necesario conocer la topografía de la oclusión y no pudiera
realizarse el estudio neurosonológico, se solicitará angio-TAC o angio-RM
(incluso arteriografía en casos seleccionados).
f. En base a todos los datos de historia, exploración y pruebas complementarias,
considerará los criterios de indicación y exclusión de trombolisis, en sus
distintas modalidades. Si no hubiera indicación de trombolisis, ingresará al
paciente en la UIC con las indicaciones terapéuticas habituales. Si cumple los
criterios de trombolisis:
 Informará al paciente o familiar del diagnóstico y de los
beneficios, riesgos y alternativas de la trombolisis según cada
caso particular:
o En el caso de que el paciente sea candidato a
trombolisis sistémica en los supuestos expuestos, es
recomendable solicitar el consentimiento explícito
(oral) del paciente y/o un familiar y en ningún caso su
obtención supondrá una demora en el inicio del
tratamiento.
o En el caso de que se proponga la trombolisis sistémica
en situaciones particulares y/o en cualquier caso en
que se emplee el tratamiento endovascular se
solicitará el consentimiento informado por escrito
como uso compasivo por parte del paciente o, si éste
está incapacitado, de su familiar.

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PROTOCOLO DE TROMBOLISIS EN EL ICTUS ISQUÉMICO AGUDO

TROMBOLISIS SISTÉMICA (VÍA I.V.):

CRITERIOS DE SELECCIÓN:
o Diagnóstico clínico de ictus isquémico de menos de 4.5 horas de evolución en
ictus de la circulación anterior y de menos de 12 horas si se trata de una
oclusión de la a. basilar
o Rankin previo ≤ 2
o ≥ 18 años

CONTRAINDICACIONES:
 Hemorragia intracraneal en la neuroimagen
 Hipodensidad evidente en el TC cráneo: hipodensidad > 1/3 ACM (o ASPECTS < 7)
 Síntomas sugestivos de HSA aunque la TC sea normal
 Heparina en las 48 horas previas y TTPA que excede el límite normal
 Heparina de bajo peso molecular a dosis anticoagulantes en las últimas 24 horas
 Tratamiento anticoagulante oral e INR ≥ 1.7 o tiempo de PT > 15 sec
 Toma de otros anticoagulantes orales con alteración de aPTT, TT, TPT *1
 TCE o ictus significativo (hemisférico, de gran vaso) en los últimos 3 meses
 Historia previa de hemorragia cerebral
 Lesión previa conocida en SNC (neoplasia, aneurisma, MAV)
 Plaquetas < 100000
 TAS > 185 o TAD > 110 o terapia intravenosa agresiva para su control (> 2 dosis iv o
necesidad de infusión continua)
 Glucemia <50 o > 400 mg/dl no corregibles
 Diátesis hemorrágica conocida o enfermedad actual con claro riesgo hemorrágico
 Hemorragia sistémica severa reciente o manifiesta en el último mes
 Masaje cardíaco, parto o punción arterial en lugar no compresible en los últimos 7
días
 Endocarditis bacteriana
 Neoplasia sistémica con riesgo aumentado de sangrado
 Enfermedad hepática grave (cirrosis, hipertensión portal, hepatitis activa,
insuficiencia hepática)
 Craniotomía o cirugía intraespinal recientes
 Disección aórtica aguda tipo I (ascendente)

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN RELATIVOS (evaluar posible beneficio> riesgo en cada caso

particular):
 Gestación
 Crisis comiciales al inicio con paresia postictal residual
 Hemorragia gastrointestinal o urinaria recientes (los últimos 21 días)
 IAM reciente (los últimos 3 meses)
 Mejoría rápida desde el inicio de la sintomatología
 Cirugía mayor o trauma en los últimos 14 días
 < 18 años

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SITUACIONES ESPECIALES:

*1 NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES:

Si el paciente sigue tratamiento previamente con alguno de los nuevos anticoagulantes
orales (inhibidores directos de la trombina: Dabigatrán o inhibidores directos factor Xa:
Ribaroxaban), sólo consideraremos el tratamiento fibrinolítico en casos especiales si cumple los
siguientes requisitos:

 Última toma > 48 horas con función renal normal: aclaramiento creatinina > 60 ml/hora

 O coagulación básica normal (incluyendo tiempo de trombina y aPTT en el caso del

dabigatrán y TP y aPTT en los pacientes tratados con ribaroxabán)

Si el paciente cumple estos supuestos debemos solicitar además su consentimiento informado como
tratamiento compasivo

*2 SI EL TIEMPO DE EVOLUCIÓN DEL ICTUS ESTÁ ENTRE 3-4.5 HORAS:

Se ha de considerar con especial precaución la indicación de trombolisis en pacientes

en las siguientes circunstancias (criterios de exclusión relativos):

 Ictus isquémico severo: NIHSS > 25 puntos

 Pacientes en tratamiento con anticoagulación oral [salvo si el estudio básico de

coagulación es normal, incluyendo INR e índice de Quick]

 Historia de diabetes e ictus isquémico previo

 > 80 años

 Signos sutiles de isquemia > 1/3 de la ACM

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PROCEDIMIENTO DE LA TROMBOLISIS I.V.

1. El tratamiento se iniciará, preferentemente en la Unidad de Ictus y SIEMPRE EN EL

MENOR TIEMPO POSIBLE. Si no fuera posible su traslado inmediato a la Unidad, se
iniciará en el Servicio de Urgencias y el paciente será posteriormente trasladado a ésta.

2. La glucemia (que puede ser obtenida mediante una tira) y la TC simple, son las únicas
exploraciones imprescindibles antes de iniciar el tratamiento trombolítico. La realización
del electrocardiograma o la espera de los resultados de bioquímica, hemograma y
coagulación no deben suponer una demora en el inicio del tratamiento, salvo que el
paciente presentara una patología sistémica (trombocitopenia, hepática) que lo justificara
o siguiera previamente tratamiento anticoagulante. El tratamiento podría interrumpirse
posteriormente si se detectara alguna anomalía en las pruebas de laboratorio solicitadas
que así lo justificara durante su administración.

3. El personal de enfermería:
a. Administrará un bolus del 10% de la dosis total de alteplase (0.9 mg/kg de
peso, máximo 90 mg) durante un minuto. Se infundirá la dosis restante a lo
largo de 60 minutos mediante la bomba de infusión.
b. Monitorizará, cada 15 minutos durante la primera hora; cada 30 minutos
durante las siguientes 6 horas y cada 60 minutos hasta las 24 horas del inicio
de la trombolisis, los siguientes parámetros:
i. Tensión arterial, pulso, frecuencia cardiaca y respiratoria, temperatura,
saturación de oxígeno, cambios en el estado neurológico (aparición o
empeoramiento de cefalea, vómitos, empeoramiento del déficit
neurológico o la aparición de un nuevo déficit neurológico).

4. El neurólogo evaluará la función neurológica cada 15 minutos durante la infusión y

registrará la NIHSS post-tratamiento trombolítico
a. Cuando sea posible, el neurólogo monitorizará, la arteria sintomática por
DTC/DxTC durante el periodo de infusión y anotará el uso de ecocontraste.
Registrará el patrón de oclusión o recanalización arterial al final de la
trombolisis sistémica (patrón TIBI)
b. Registrará la puntuación de la NIHSS al cabo de una hora y a las 24 horas tras
finalizar la infusión.
c. Solicitará un TC de control a las 24 horas del procedimiento. Tras descartar
hemorragia, se iniciará tratamiento antitrombótico específico de prevención
secundaria

INCIDENCIAS:
Debe sospecharse la aparición de una hemorragia intracraneal cuando aparece cefalea
intensa, hipertensión arterial aguda, náuseas y/o vómitos, disminución del nivel de conciencia
o deterioro de la NIHSS ≥ 4 puntos. En estas circunstancias se detendrá la infusión y se
realizará una TC craneal urgente. Las intervenciones en caso de hemorragia intracraneal,
hipertensión arterial o angioedema se recogen en el anexo 2 de la hoja de recogida de datos.

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TRATAMIENTO ENDOVASCULAR (trombectomía mecánica, combinada o no con

tratamiento intraarterial)

INDICACIONES:
1. PACIENTES CON INDICACIÓN PARA TROMBOLISIS SISTÉMICA, PERO CON
CONTRAINDICACIONES PARA SU EMPLEO:

a. Cirugía previa reciente (excepto craneotomía)

b. Hemorragia previa reciente
c. Pacientes anticoagulados con INR ≥ 1.7 y < 3 o ratio TTPA 1.5-2 [NOTA: el
tratamiento intraarterial sólo se puede emplear en pacientes
anticoagulados con un INR entre 1,7 y 1,9 o con TTPA entre 1,1 y 1,5 y con
una determinación de plaquetas < 100000; otras especificaciones para la
administración de alteplasa intraarterial en el Anexo 3]
d. Pacientes sometidos a procedimientos endovasculares (tras
revascularización carotídea o coronaria)

o Demostración de oclusión arterial: ACI, M1 proximal, AB

o Demostración de presencia de tejido isquémico salvable mediante RM
multiparámetro o TC de perfusión [si las técnicas anteriores no estuvieran
disponibles rápidamente podría usarse de forma excepcional la TC simple para
descartar signos de infarto extenso (ASPECTS ≤7 o hipodensidad > 1/3 de la
ACM].
o Ausencia de contraindicaciones para el tratamiento endovascular

2. Tratamiento combinado tras el fracaso en la recanalización arterial tras el

tratamiento sistémico en infarto de gran vaso: TROMBOLISIS SISTÉMICA SEGUIDA
DE TRATAMIENTO ENDOVASCULAR:

En cualquier caso, si el paciente es candidato a trombolisis sistémica este

tratamiento debe preceder siempre al tratamiento endovascular. Consideraremos
proceder a la trombectomía mecánica en las siguientes circunstancias:

o Ausencia de recanalización arterial al finalizar la perfusión de alteplase

endovenoso en oclusiones de arteria carótida interna, basilar y tronco de la
arteria cerebral media M1 [mediante DTC/DxTC, Angio-TC o Angio-RM]. El
tratamiento endovascular debe iniciarse en las primeras 6 horas tras el inicio
de los síntomas en el caso de la circulación anterior (en oclusiones de la a.
basilar se puede realizar en las primeras 12 horas desde el inicio de la
sintomatología o hasta 48 horas si la clínica es fluctuante)

Se ha de demostrar previamente, la presencia de tejido en penumbra, por

ello a ser posible, el inicio del tratamiento ha de ir precedido de una nueva
prueba de neuroimagen:

o En ictus de menos de 4.5 horas de evolución, se pueden usar criterios TC para

descartar isquemia establecida (ASPECTS > 7 en la circulación anterior;
realizado < 1 hora antes del inicio del tratamiento endovascular)
o En ictus entre 4.5 y 6 horas de evolución en el caso de la arteria carótida
interna y entre 3 y 12 horas (48 horas en caso de inicio fluctuante, progresivo

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o en formas de AIT de repetición) en el caso de la arteria basilar, se aconseja

realizar RM multiparamétrica o TC de perfusión y se considerarán candidatos
para tratamiento endovascular si:

RM multiparamétrica:
1. No hay lesiones en FLAIR
2. Lesión en secuencia DW menor del 50% del territorio carotídeo y
lesión parcial de territorio basilar
3. “Mismatch” PW/DW > 20% en volumen

TAC perfusión:
1. Infarto en menos de 1/3 de territorio carotídeo o lesión parcial
territorio basilar
2. Mismatch infarto/penumbra > 20%

CONTRAINDICACIONES DEL TRATAMIENTO ENDOVASCULAR:

 NIHSS > 30 o coma (excepto en ictus del territorio vertebrobasilar)
 Ictus menor, rápida mejoría de los síntomas, sospecha de infarto lacunar
 Tensión arterial > 185/105 o terapia intravenosa agresiva para su control (> 2
dosis iv o necesidad de infusión continua)
 Glicemia < 50 o > 400 mg/dl
 INR > 3 o ratio TTPA > 2 o plaquetas < 30.000
 Heparina de bajo peso molecular a dosis anticoagulantes en las últimas 12
horas
 Clínica sugestiva de hemorragia subaracnoidea
 Diátesis hemorrágica
 TC con ASPECTS ≤ 7
 Hemorragia intracraneal de cualquier grado y localización
 No oclusión arterial visualizada por DTC/DxTC, angio TC o angio-RM
 Disección arterial o arteriopatía periférica no arterioesclerótica (vasculitis)
 Sospecha de émbolo séptico o endocarditis (contraindicación relativa, se puede
considerar en casos seleccionados)

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SITUACIONES ESPECIALES:

ICTUS CEREBRAL DE INICIO INCIERTO E ICTUS DEL DESPERTAR:

Es recomendable realizar la selección mediante RM craneal multiparamétrica:

 Presencia de mismatch > 20% entre los volúmenes de los defectos de perfusión
(TTP >4 segundos) y difusión
 Ausencia de lesiones agudas en la secuencia FLAIR
 En caso de existir una lesión extensa en la secuencia de DWI (> 50% del
territorio de la ACM, afectación extensa del territorio de la arteria basilar), se
considerará que el paciente no es tributario de terapia trombolítica
O con TAC de perfusión:
 Infarto en menos de 1/3 de territorio carotídeo o lesión parcial territorio
basilar
 Mismatch infarto/penumbra > 20%
Si las técnicas anteriores no estuvieran disponibles rápidamente podría usarse de
forma excepcional la TC simple para descartar signos de infarto extenso (ASPECTS ≤7 o
hipodensidad > 1/3 de la ACM].

Posteriormente se realizará trombolisis sistémica o intraarterial, según las indicaciones

recogidas en los apartados anteriores y a criterio del neurólogo (y neurorradiólogo en las
indicaciones referidas).

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ANEXOS AL PROTOCOLO:

ANEXO 1:

Se recomienda el tratamiento trombolítico con rt-PA por vía intravenosa a dosis de 0.9 mg/kg
para el tratamiento del infarto cerebral agudo de menos de 4.5 horas de evolución. El estudio de
referencia NINDS, puso de manifiesto un descenso claro de la probabilidad de buen pronóstico a los tres
meses en función de la demora en la aplicación del tratamiento trombolítico. La selección debe ser
1,2,3,4
cuidadosa, siguiendo estrictamente los criterios establecidos (clase I, nivel de evidencia A) .
De acuerdo con la revisión Cochrane, la administración de rt-PA en las tres primeras horas evita
5
una muerte o dependencia por cada siete pacientes tratados .
La eficacia y seguridad del alteplase en la ventana entre las 3 y las 4.5 horas es comparable a la de
5,6
la ventana aprobada de 3 horas (clase I, nivel de evidencia B) . Sin embargo, en esta ventana
terapéutica, existen criterios de exclusión relativos que han de ser tenidos en cuenta por el incremento
6
del riesgo hemorrágico .
La aplicación de ultrasonidos sobre la arteria ocluida de forma simultánea con la administración
de rp-PA puede mejorar la tase de recanalización y la evolución de los pacientes (Clase IIB, nivel de
7
evidencia B) .

La trombolisis intraarterial y/o mecánica (tratamiento endovascular) está indicada en pacientes

seleccionados con ictus isquémico de la ACM de menos de 6 horas de evolución, y que no sean
6,8,9
candidatos al tratamiento sistémico (clase I, nivel de evidencia B ). En caso de ictus de la a. basilar la
ventana terapéutica es de 12 horas en el caso de déficit establecido desde el inicio (nivel de evidencia
2b, grado de recomendación C), y hasta 24 horas en el caso de déficit de instauración progresiva o
fluctuante, sin bien algunas series de casos tratados mediante trombolisis endovascular incluyen
10
pacientes con ictus de territorio posterior de hasta 48 horas de evolución .
La trombolisis intraarterial y/o mecánica puede ser útil en pacientes seleccionados que no han
6
respondido al tratamiento sistémico (Clase IIb, nivel de evidencia B) . Dado que es prioritario tratar a los
1,6
pacientes tan pronto como sea posible, puesto que éste es el mayor marcador pronóstico , esta terapia
6-12
combinada (IV-IA) es adecuada en casos seleccionados . Si el paciente es candidato a trombolisis
sistémica siempre debe recibirla, aunque se considere el tratamiento intraarterial (clase I, nivel de
6
evidencia A) . Los dipositivos de trombectomía mecánica (Merci, Penumbra, Solitaire o Trevo) pueden
usarse combinados o no con el tratamiento intraarterial en casos seleccionados (Clase IIa, nivel de
6
evidencia B) . Dado que, por el momento, carecemos de estudios randomizados el empleo de estos
tratamientos se hará tras la obtención del consentimiento informado escrito.

En cualquier caso, el beneficio del tratamiento fibrinolítico es claramente tiempo dependiente,

lo cual obliga a iniciar el tratamiento lo antes posible, no debería diferirse el inicio de la trombolisis
6
sistémica por encima de 60 minutos desde su llegada al hospital (Clase I, nivel de evidencia A) .

BIBLIOGRAFÍA:

1. The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rtPA Stroke Study Group Tissue
plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Eng J Med 1995; 333: 1581-1587
2. Hacke W, Kaste M, Fieschi C, et al, for the ECASS Study Group. Intravenous thrombolysis with
recombinant tissue plasminogen activator for acute hemispheric stroke. The European
Cooperative Acute Stroke Study ECASS). JAMA 1995; 274: 1017-1024
3. Hacke W, Kaste M, Fieschi C, et al. Randomised double-blind placebo-controlled trial of
thrombolytic therapy with intravenous alteplase in acute ischemic stroke (ECASS II). Lancet
1998; 352 (9136): 1245-1251
4. Clark WM, Wissman S, Albers W, Jhamandas JH, Madden KP, Hamilton S, for the ATLANTIS
Study Investigators. Recombinant tissue-type plasminogen activator (alteplase) for ischemic
stroke 3 to 5 hours after symptom onset. The ATLANTIS study: A randomized controlled trial.
JAMA 1999; 282: 2019-2026

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5. Wardlaw JM. Overview of Cochrane thrombolysis meta-analysis. Neurology 2001; 57 (5

Suppl 2): S69-76
6. Guidelines for the Early Management of patients with acute ischemic stroke: a guideline for
healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association.
Stroke, 2013
7. Alexandrov AV, Molina CA, Grotta JC, et al; CLOTBUST Investigators. Ultrasound enhanced
systemic thrombolysis for acute ischemic stroke. N Engl M Med; 2004: 2170-2178
8. Broderick JP. Endovascular therapy for acute ischemic stroke. Stroke 2009; 40 [suppl 1]: S103-
S106
9. Nogueira RG, Yoo AJ, Buonanno FS, Hirsch. Endovascular approaches to acute stroke, Part 2: a
comprehensive review of studies and trials. Am J Neuroradiol 30: 859-75
10. Hankey GJ. The BASICS of treating symptomatic basilar artery thrombosis. Lancet Neurol
2009; Aug 8 (8): 724-730
11. Tomsick et al. Equipoise among recanalization strategies. Neurology 2010; 74: 1069-1076
12. Guía para el tratamiento del infarto cerebral agudo. Neurología, 2011 (guía de actuación
clínica del grupo de estudio de enfermedades cerebrovasculares de la SEN)

ANEXO2: ACTUACIÓN EN CASO DE HEMORRAGIA DURANTE O TRAS LA ADMINISTRACIÓN DEL

TRATAMIENTO TROMBOLÍTICO:

Puede producirse hemorragia visible u oculta (vigilar las alteraciones hemodinámicas)

 Ante la sospecha de hemorragia detener la infusión de rt-PA
 Realizar una TC craneal urgente si se sospecha hemorragia cerebral
 Determinar los tiempos de coagulación, fibrinógeno, recuento plaquetario y realizar pruebas
cruzadas
 Contactar con hematología y valorar la administración de Haemocomplementan P para reponer
fibrinógeno (1-2 viales de 1 gramo). La dosis máxima es de 2-3 gramos/día
 Se recomienda no administrar crioprecipitados ricos en factor VIII y plaquetas, plasma fresco o
sangre fresca dado que no se consumen estos factores sino fibrinógeno

BIBLIOGRAFÍA:
Alonso de Leciñana M, et al. Guía para el tratamiento del infarto cerebral agudo. Neurología.
2011.

ANEXO 3: PROTOCOLO DE ADMINISTRACIÓN DEL TRATAMIENTO INTRAARTERIAL

El tratamiento intraarterial puede emplearse en caso de contraindicación de la trombolisis

sistémica en casos seleccionados en los que esté confirmada la oclusión de un gran vaso y combinada o
no con el tratamiento endovascular.

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN TROMBOLISIS INTRAARTERIAL

 Craneotomía reciente
 NIHSS > 30 o coma (excepto en ictus del territorio vertebrobasilar)
 Ictus menor, rápida mejoría de los síntomas, sospecha de infarto lacunar
 Convulsión al inicio del ictus (excepto si la RM confirma el ictus isquémico)
 Tensión arterial > 185/110 o terapia intravenosa agresiva para su control (> 2 dosis iv o
necesidad de infusión continua)
 Glicemia < 50 o > 400 mg/dl
 INT > 1.9 o ratio TTPA > 1.5 o plaquetas < 100000

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 Heparina de bajo peso molecular a dosis anticoagulantes en las últimas 12 horas

 Sospecha de émbolo séptico o endocarditis
 Clínica sugestiva de hemorragia subaracnoidea
 Ictus en las 6 semanas previas
 Cualquier antecedente de hemorragia intracraneal
 Cualquier antecedente de neoplasia intracraneal
 Traumatismo (con daños internos) en los 15 días previos
 Hemorragia activa en las dos últimas semanas
 Diátesis hemorrágica
 TC con ASPECTS ≤ 7
 Hemorragia intracraneal de cualquier grado y localización
 Tumor intracraneal (excepto pequeño meningioma)
 No oclusión arterial visualizada por DTC/DxTC, angio TC o angio-RM
 Disección arterial o arteriopatía periférica no arteroesclerótica (vasculitis)

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ANEXO 4: ESCALA RANKIN:

Escala de Rankin
0. Sin síntomas.

1. Sin incapacidad importante Capaz de realizar sus

actividades y obligaciones habituales.

2. Incapacidad leve Incapaz de realizar algunas de sus

actividades previas, pero capaz de velar por sus

intereses y asuntos

sin ayuda.

3. Incapacidad moderada Síntomas que restringen

significativamente su estilo de vida o impiden su

subsistencia

totalmente autónoma (p. ej. necesitando alguna

ayuda).

4. Incapacidad moderadamente Síntomas que impiden claramente su

severa subsistencia independiente aunque sin necesidad de

atención continua

(p. ej. incapaz para atender sus necesidades

personales sin asistencia).

5. Incapacidad severa Totalmente dependiente, necesitando

asistencia constante día y noche.

6. Muerte

BIBLIOGRAFÍA:

Interobserver agreement for the assessment of handicap in stroke patients. vvan Swieten JC, Koudstaal PJ, Visser MC, Schouten

HJ, van Gijn J. Stroke. 1988 May;19(5):604-7.

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ANEXO 5: ESCALA NIHSS:

http://www.amn-web.com/documentos/Escala_NIHSS.pdf

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