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    lOMoARcPSD|43827153

    Termodinámica Aplicada a Procesos Mineros

    TALLER N° 8

    Energía Libre de Gibbs

    Apellidos y Nombres Nota

    Integrantes Rodríguez Jallo Frank Víctor

    Profesor: ROBERT ALMENDARIZ

    Programa Grupo: A−B


    Profesional TERMODINAMICA
    Fecha de Mesa de Trabajo:
    realización 28 06 24
    Fecha de entrega 28 06 24
    1. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs para la combustión del
    Propano a 298 K y 375 K; determina si la reacción es espontánea.
    Datos:
    ΔfH°C3H8(g) = -103.8 kJ/mol S° CH4(g) = 270,3 J/mol K

    ∆fH°CO2(g) = -393.5 kJ/mol S° CO2(g) = 213.4 J/mol K

    ΔfH°H2O(g) = -241.6 kJ/mol S° H2O(g) = 188.7 J/mol K S° O2(g)

    = 49.0 J/mol K

    Calculamos a 298k

    C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(g)

    Calculamos ∆H a 298 K:

    ∆H = (3∆fH_CO2 + 4∆fH_H2O) -(∆fH_C3H8+5∆fH_O2)

    =(3(-393.5kJ/mol)+4(-241.6kJ/mol))-((-103.8kJ/mol)+ 5(0 kJ/mol))

    = (-1180.5 kJ/mol) - (-103.8 kJ/mol)

    = -1076.7 kJ/mol

    Calculamos ∆S a 298 K:

    ∆S = (3S°_CO2 + 4S°_H2O) - (S°_C3H8 + 5S°_O2)

    = (3(213.4 J/mol K) + 4(188.7 J/mol K)) - (0 J/mol K + 5(49.0 J/mol

    K))

    = (640.2 J/mol K + 754.8 J/mol K) - 245.0 J/mol K

    = 1145.0 J/mol K

    Calculamos ∆G a 298 K:

    ∆G = ∆H - T∆S

    = -1076.7 kJ/mol - (298 K)(0.1145 kJ/mol K)

    = -1076.7 kJ/mol - 34.031 kJ/mol


    = -1110.731 kJ/mol

    Calculamos a 375k

    ΔH = Cp * ΔT

    ΔH = 40.0 J/mol K * 77 K = 3080 J/mo

    ΔH = 3080 J/mol / 1000 = 3.08 kJ/mol

    ΔG a 375 K:

    ΔG = ΔH - TΔS

    ΔS a 375 K:

    ΔS = (3S°_CO2 + 4S°_H2O) - (S°_C3H8 + 5S°_O2)

    = (3(213.4 J/mol K) + 4(188.7 J/mol K)) - (0 J/mol K + 5(49.0 J/mol

    K))

    = (640.2 J/mol K + 754.8 J/mol K) - 245.0 J/mol K

    = 1145.0 J/mol K

    ΔG = ΔH - TΔS

    = 3.08 kJ/mol - (375 K)(1.145 kJ/mol K)

    = 3.08 kJ/mol - 430.625 kJ/mol

    = -427.545 kJ/mol

    tanto a 298 K como a 375 K, ∆G es negativo, lo que indica que la combustión del propano es

    espontánea en ambas temperaturas

    2. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs y la temperatura de equilibrio,


    supuestas constantes ΔH e ΔS, para la oxidación del NO a NO2:
    NO + ½ O2 -> NO2

    Datos:
    ΔHf° NO2(g) = -33.2 kJ/mol S° NO2(g) = 240.1
    J/mol K ΔHf° NO(g) = -90.3 kJ/mol S° NO(g) =

    210.8 J/mol K

    S° O2(g) = 204.8 J/mol K

    SOLUCION:

    ΔH = [1 * (-33.2 kJ/mol)] - [1 * (-90.3 kJ/mol) + 0.5 * 0]


    = -33.2 kJ/mol + 90.3 kJ/mol
    = 57.1 kJ/mol
    ΔS = [1 * S°(NO2)] - [1 * S°(NO) + 0.5 * S°(O2)]
    = [1 * 240.1 J/mol K] - [1 * 210.8 J/mol K + 0.5 * 204.8 J/mol K]
    = 240.1 J/mol K - 210.8 J/mol K - 102.4 J/mol K
    = -73.1 J/mol K
    la reacción es endotérmica (ΔH > 0) y la entropía disminuye (ΔS < 0).

    3. Dadas las reacciones (1) y (2) determina: ΔrHo, ΔrU, ΔS y la T equilibrio de la


    siguiente reacción:

    4HI(g) + O2(g) ->2I2(s) +2H2O(g)


    1) H2(g) + I2(s) -> 2HI(g) ΔrHo=52,96 kJmol-1

    2) 2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(g) ΔrHo=-483,64 kJmol-1 HI(g)

    S°=206 Jmol-1 K-1

    O(g) S°=205 Jmol-1 K-1

    I2(g) S°=116,7 Jmol-1 K-1

    H2O(g) S°=188,8 Jmol-1 K-1

    SOLUCION:

    2[H2(g) + I2(s) -> 2HI(g)]

    2* ΔrHo = 2*52,96 kJmol-1 = 105,92 kJmol-1

    ΔrHo = 105,92 kJmol-1 - 483,64 kJmol-1 = -377,72 kJmol-1

    Δn = 2 - 5 = -3 moles.

    ΔrU = ΔrHo - ΔnRT = -377,72 kJmol-1 - (-3 moles * 8,31 J/mol·K * 298 K) = -377,72 kJmol-1 +
    7,43 kJmol-1 = -370,29 kJmol-1.
    ΔS = Σ S°(productos) - Σ S°(reactantes)

    = [(2*116,7 Jmol-1 K-1 + 2*188,8 Jmol-1 K-1) - (4*206 Jmol-1 K-1 + 205 Jmol-1 K-1)]

    = [-32,6 Jmol-1 K-1]


    0 = ΔH - TΔS
    T = ΔH / ΔS = 377,72 kJmol-1 / 0,0326 kJmol-1 K-1 = 11587 K.

    4. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs para la combustión

    del metano a 298 K. Datos

    ∆Hf °CH4(g) = -74.8 kJ/mol S° CH4(g) = 186.3 J/mol K

    ∆ Hf °CO2(g) = -393.5 kJ/mol S° CO2(g) = 213.4 J/mol K

    ∆ Hf °H2O(g) = -241.6 kJ/mol S° H2O(g) = 188.7 J/mol K

    S° O2(g) = 49.0 J/mol K

    5. La "peste del estaño" consiste en un cambio de sistema de cristalización por


    el que estaño blanco se transforma en estaño gris. Calcular la temperatura de
    equilibrio donde se produce este cambio
    Estaño blanco ∆H°= 0.0 kJ /mol S°= 51.55
    J/mol K Estaño gris ∆H°= - 2.09 kJ/mol S°=

    44.14 J/mol K

    6. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs a 325 °C y la temperatura de


    equilibrio, supuestas constantes ΔH e ΔS, para la oxidación del SO2 a SO3 :
    SO2 + ½ O2 -> SO3.

    Datos:

    ΔHf° SO3(g) = -395.7 kJ/mol S° SO3(g) = 255.9 J/mol K

    .4 kJ/mol S° SO2(g) = 248.3 J/mol K S° O2(g) =204.8 J/mol K


    7. Calcule ΔrH°, ΔrU°, ∆S° y ∆G a 348 K para la hidrogenación del etino (acetileno)
    a eteno (etileno) a partir de las entalpías de combustión
    H2(g) + 1/2 02(g) -> H20(l) ΔcH°= -285.83 kJ mol- 1 C2H4(g)

    + 302(g) -> 2H20(l) + 2C02(g) ΔcH°= -1411 kJ mol- 1 C2H2(g) +

    5/202(g) -> H20(l) +2C02(g) ΔcH°= -1300kJmol- 1 C2H2(g) +

    H2(g) -> C2H4(g) ΔrH° ?


    8. A partir de los siguientes datos determine ΔfHo, ΔS y ΔG para el diborano B2H6(g)
    a 298 K

    a) B2H6(g) + 3O2(g) -> B2O3(s) + 3H2O(g) ΔfHo=-1941 kJmol-1

    b) 2B(s) +3/2O2(g) -> B2O3(s) ΔfHo=-2368 kJmol-1

    c) H2(g)+1/2O2(g) -> H2O(g) ΔfHo=-241,8 kJmol-1

    9. Determine a entalpia, entropía y energia libre de combustión del etanol,


    en kcal/mol, a 325°C si endo los datos:
    1. Entalpia de formación de C2H6O(l) = – 66 kcal/mol

    2. Entalpia de formación de CO2(g) = – 94 kcal/mol

    3. Entalpia de formación de H2O(l) = – 68 kcal/mol

    𝑪𝟐𝑯𝟔𝑶(𝒍) + 𝑶𝟐(𝒈) → 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝑯𝟐𝑶(𝒊)


    10. Calcula la entalpia estándar, entropía y energía libre de la reacción a 298K:
    C (s) + 2 H2(g) → CH4 (g)

    a partir de los siguientes datos:

    C (s) + O2 (g) → CO2(g) ΔH°= -393,5 kJ

    H2 (g) +1/2 O2 (g) → H2O (l) ΔH°= -285,8 kJ

    CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l) ΔH°= -890,4 kJ

    11. Calcula la entalpia estándar, entropía y la energía libre a 298 K y 375K de la


    reacción de síntesis del disulfuro de carbono, CS2 (l), a partir de sus elementos, C (s),
    y azufre, S (s), a partir de estos datos:
    C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH°= – 393,5 kJ

    S (s) + O2 (g) → SO2 (g) ΔH° = -296,1 kJ CS2 (l) + 3 O2

    (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g) ΔH° = – 1072 kJ


    12. Calcule la entalpía estándar, entropía, temperatura de equilibrio y la energía
    libre de combustión del butano.
    C4H10(g) +13/2O2(g) → 4 CO2(g) + 5H2O(l) ΔH comb=?
    0

    A partir de las siguientes ecuaciones

    H2(g) + ½ O2(g) ⎯→ H2O(l) ΔH°=–285,8 kJ

    C(s) + O2(g) ⎯→ CO2(g) ΔH = – 393,5 kJ


    0

    4 C(s) + 5 H2(g) ⎯→ C4H10(g) ΔH° = – 124,7

    kJ
    BIBLIOGRAFÍA:

    1. Atkins, P., y de Paula, J. (2008). "Físico-Química". Ed. Médica Panamericana.


    (Sección sobre "Energía Libre de Gibbs")

    2. Callen, H. B. (1985). "Termodinámica y una introducción a la termostática". Ed. Reverté.

    3. Cengel, Y.A., y Boles, M.A. (2006). "Termodinámica: Técnica y Aplicaciones". Ed.


    McGraw-Hill Interamericana.

    4. López, J. (2017). "Nociones de Termodinámica Estadística: Energía Libre y


    Potencial Químico". Ed. Universidad de Granada.

    5. Iribarne, J.V., y Godson, L. (1973). "Termodinámica: Su aplicación a la Geofísica". Ed.


    Blume.

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