Taller 7

ALUMNO NOTA
Choque Bellido Pauldair

Especialidad C-19 Grupo A-B
Ciclo II
Fecha de entrega 27/06/24
1. La "peste del estaño" consiste en un cambio de sistema de cristalización por el que estaño blanco se
transforma en estaño gris. Calcular la temperatura donde se produce este cambio.
a) Estaño blanco ∆H°= 0.0 kJ /mol S°= 51.55 J/mol K b) Estaño

gris ∆H°= - 2.09 kJ/mol S°= 44.14 J/mol K
2. Si la reacción se produce a 325 °C y determina ΔH y ΔS, para la oxidación del SO2 a SO3:
SO2 + ½ O2 -> SO3.
Datos:
S° SO3(g) = 255.9 J/mol K
ΔHf° SO3(g) = -395.7 kJ/mol
S° SO2(g) = 248.3 J/mol K

ΔHf° SO2(g) = -296.4 kJ/mol
= 204.8 J/mol K
3. Calcule ΔrH°, ΔrU°, ∆S° para la hidrogenación del etino (acetileno) a eteno (etileno) a partir de
las entalpías de combustión
H2(g) + 1/2 02(g) → H20(l) -

ΔcH°= -285.83 kJ mol
1
C2H4(g) + 302(g) → 2H20(l) + 2C02(g) -

ΔcH°= -1411 kJ mol
1 C2H2(g) + 5/202(g) → H20(l) +2C02(g) - 1
ΔcH°= -13ookJmol
C2H2(g) + H2(g) → C2H4(g) ΔrH°?
o
4. A partir de los siguientes datos determine ΔfH , ΔS para el diborano B2H6(g) a 298 K
a) B2H6(g) + 3O2(g) -> B2O3(s) + 3H2O(g) o

ΔfH =-1941
-1
kJmol
b) 2B(s) +3/2O2(g) -> B2O3(s) o -1
ΔfH =-2368 kJmol
c) H2(g)+1/2O2(g) -> H2O(g) o
ΔfH =-241,8
-1
kJmol
5. Determine a entalpia, entropía y energia libre de combustión del etanol, en kcal/mol, a 325°C si
endo los datos:
a) Entalpia de formación de C2H6O(l) = – 66 kcal/mol
b) Entalpia de formación de CO2(g) = – 94 kcal/m
6. Calcula la entalpía estándar, entropía y la energía libre a 298 K y 375K de la reacción de síntesis
del disulfuro de carbono, CS2 (l), a partir de sus elementos, C (s), y azufre, S (s), a partir de estos
datos:
a) C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH°= – 393,5
kJ
b) S (s) + O2 (g) → SO2 (g) ΔH° = -296,1 kJ
c) CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g) ΔH° = – 1072
kJ
7. Calcule la entalpía estándar, entropía, energía interna y temperatura de equilibrio de la

combustión del butano.
0
C4H10(g) +13/2O2(g) → 4 CO2(g) + 5H2O(l) H comb=?
A partir de las siguientes ecuaciones
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) H°=–285,8 kJ
C(s) + O2(g) → CO2(g) H0 = – 393,5 kJ
4 C(s) + 5 H2(g) → C4H10(g) H° = – 124,7 kJ
SOLUCIÓN
ENTALPIA ESTÁNDAR
∆H 0 = Σ np∆Hf 0 (productos) – Σ nr∆Hf 0 (reactivos) =
4 mol(–393,5 kJ/mol) + 5 mol(–285,8 kJ/mol) –1 mol(–24,7 kJ/mol) =–2878,3 kJ

La entalpía estándar de combustión será: ∆H combustión = 2878,3kJ mol
ENTROPÍA ESTÁNDAR
La entropía estándar de la reacción se calcula utilizando la siguiente fórmula:
∆S° = Σ np∆S°(productos) - Σ nr∆S°(reactivos)
∆S° = (4 mol)(213.6 J/(mol·K)) + (5 mol)(69.9 J/(mol·K)) - (1 mol)(186.3 J/(mol·K))

∆S° = 854.4 J/K + 349.5 J/K - 186.3 J/K
∆S° = 1017.6 J/K
La energía interna estándar:

∆U° = Σ np∆U°(productos) - Σ nr∆U°(reactivos)
∆U° = (4 mol)(0 kJ/mol) + (5 mol)(-285.8 kJ/mol) - (1 mol)(-124.7 kJ/mol)

∆U° = 0 kJ + (-1429 kJ) - (-124.7 kJ)
∆U° = -1304.3 kJ
8. Un mol de un gas ideal está sujeta a la siguiente secuencia de etapas:
a) Iniciando a 25 ◦C y 1 atm, el gas se expande libremente en el vacío hasta el doble de su volumen.
∆𝑆 = 𝑛𝑅𝐼𝑛 𝑉2 = 5, 763 𝐽/𝑘

𝑉
= 1 𝑥 8, 31 4 𝐼𝑛 2
b) El gas a continuación es calentado a 125 ◦C a volumen constante.
+ 3 = 398 𝑘
∆𝑆 = 𝑛 𝑐 𝑣 𝐼𝑛 +1 = 1𝑥 3 𝑥 8, 314 𝑥 𝐼𝑛 348 = 3, 61 𝑗/𝐾
+2 2 298
El gas es reversiblemente expandido a temperatura constante hasta que su volumen es doblado
nuevamente.
𝑉4 = 2 𝑉3
∆𝑆 = 𝑛𝑅𝐼𝑛 𝑉4 = 1 𝑥 8, 314 𝑥 𝐼𝑛 2
𝑉3
c) El gas es finalmente reversiblemente enfriado a 25oC a presión constante.
9. Un mol de un gas ideal contenido en un pistón se expulsa hasta un volumen doble del inicial,
manteniéndose en contacto con una fuente térmica a 400 K. Calcular:
a) La variación de entropía del gas,
b) La variación de entropía del universo.

10. Tres moles de oxígeno evolucionan según el ciclo de la figura y en el sentido indicado. Si
P1=3 atm, V1=2 l y V2=4 l; Calcular:
a) Q, W y ∆U para el proceso de compresión isotérmica.
b) El rendimiento del ciclo.
c) Si la máquina realiza 20 ciclos/min, ¿cuál es la potencia que desarrolla en C.V.?

11. Dada la reacción, 2 HCl (aq) + Sn (s) = SnCl2 (aq) + H2 (g) + calor, que se produce a presión
y temperatura constantes, indica:
a) El sigma de la variación de entalpía,
b) El signo de la variación de entropía y
Datos: Procedimiento
ΔHHCL=-92,307KJ/mol ∆G=∆H-T∆S
∆H=Σn〖∆H〗- productos- Σn〖∆Hf〗- reactivos
ΔH = [1 * (-81.7 kJ/mol) + 1 * 0 kJ/mol]] - [2
* (-92.307kJ/mol) + 1 * 0 kJ/mol]
ΔH = (-81.7 kJ/mol +0 kJ/mol) - (-184.614 kJ/mol)
ΔH =102.914 kJ/mol
ΔS = ΣnS(productos)- ΣnS_reactivos
ΔS = [1 * S(H2) + 1 * S(SnCl2)] - [2 * S(HCl) + 1 * S(Sn)]
ΔS = (130.575 J/(mol·K) + 186.799 J/(mol·K)) - (373.598 J/(mol·K) + 51.14 J/(mol·K)) = -107.364
J/(mol·K)
ΔS= -107.364 J/(mol·K)
∆G=∆H-T∆S
ΔG = 102.914 kJ/mol - (298 K) *(-107.364 J/(mol·K) / 1000)
ΔG=102.914 kJ/mol + 32.022 kJ/mol

∆G=-134.936kJ/mol
a) La sigma de la variación de entalpía (ΔH) es 102.914 kJ/mol

b) El signo de la variación de entropía (ΔS) es -107.364 J/(mol·K), es negativo debido a la
disminución de la entropía.
ΔSHCL=186,799J/mol.K
Sn=0
ΔHSnCl2=-81.7J/mol.K
ΔSH2= 130,575J/mol.K

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transforma en estaño gris. Calcular la temperatura donde se produce este cambio.

a) Estaño blanco ∆H°= 0.0 kJ /mol S°= 51.55 J/mol K b) Estaño

S° SO2(g) = 248.3 J/mol K

H2(g) + 1/2 02(g) → H20(l) -

C2H4(g) + 302(g) → 2H20(l) + 2C02(g) -

a) B2H6(g) + 3O2(g) -> B2O3(s) + 3H2O(g) o

a) Entalpia de formación de C2H6O(l) = – 66 kcal/mol

b) Entalpia de formación de CO2(g) = – 94 kcal/m

7. Calcule la entalpía estándar, entropía, energía interna y temperatura de equilibrio de la

H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) H°=–285,8 kJ

C(s) + O2(g) → CO2(g) H0 = – 393,5 kJ

4 C(s) + 5 H2(g) → C4H10(g) H° = – 124,7 kJ

∆H 0 = Σ np∆Hf 0 (productos) – Σ nr∆Hf 0 (reactivos) =

4 mol(–393,5 kJ/mol) + 5 mol(–285,8 kJ/mol) –1 mol(–24,7 kJ/mol) =–2878,3 kJ

La entropía estándar de la reacción se calcula utilizando la siguiente fórmula:

∆S° = Σ np∆S°(productos) - Σ nr∆S°(reactivos)

∆S° = (4 mol)(213.6 J/(mol·K)) + (5 mol)(69.9 J/(mol·K)) - (1 mol)(186.3 J/(mol·K))

La energía interna estándar:

∆U° = (4 mol)(0 kJ/mol) + (5 mol)(-285.8 kJ/mol) - (1 mol)(-124.7 kJ/mol)

8. Un mol de un gas ideal está sujeta a la siguiente secuencia de etapas:

a) Iniciando a 25 ◦C y 1 atm, el gas se expande libremente en el vacío hasta el doble de su volumen.

∆𝑆 = 𝑛𝑅𝐼𝑛 𝑉2 = 5, 763 𝐽/𝑘

c) El gas es finalmente reversiblemente enfriado a 25oC a presión constante.

a) La variación de entropía del gas,

b) La variación de entropía del universo.

b) El rendimiento del ciclo.

c) Si la máquina realiza 20 ciclos/min, ¿cuál es la potencia que desarrolla en C.V.?

a) El sigma de la variación de entalpía,

b) El signo de la variación de entropía y

ΔH = (-81.7 kJ/mol +0 kJ/mol) - (-184.614 kJ/mol)

ΔS= -107.364 J/(mol·K)

ΔG = 102.914 kJ/mol - (298 K) *(-107.364 J/(mol·K) / 1000)

ΔG=102.914 kJ/mol + 32.022 kJ/mol

a) La sigma de la variación de entalpía (ΔH) es 102.914 kJ/mol

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