Mutación LECTURA

Mutación
En genética se llama mutación a una variación espontánea y aleatoria en la secuencia de genes que
componen el ADN de un ser vivo. Esta variación introduce cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de
otra índole en el individuo, que pueden o no ser heredados a sus descendientes
Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el desempeño vital de

los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la adaptación y evolución (incluso pueden crear
nuevas especies), o pueden convertirse en enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de este
último riesgo, las mutaciones son clave para sostener una alta variabilidad genética y permitir que la vida
continúe su marcha.
Este tipo de cambios se producen por dos razones esenciales

 De manera espontánea y natural, producto de errores en la replicación del genoma durante las
fases de la división celular.
 De manera externa, por la acción de mutágenos de diverso tipo sobre el organismo, como la
radiación ionizante, ciertas sustancias químicas y la acción de algunos patógenos virales, entre otros
La mayoría de las mutaciones que experimentan los seres vivos son de tipo recesivo, es decir, no se hacen
manifiestas en el individuo en que se originan, sino que permanecen inactivas e inadvertidas, y pueden
transmitirse a la descendencia en caso de que (al menos para seres vivos pluricelulares) la alteración se
produzca en el contenido de las células sexuales (gametos).
Una mutación puede darse en tres niveles:
Molecular (génicas o puntuales). Ocurre en la secuencia del ADN, es decir, en sus propias bases
nucleotídicas, por algún cambio en los elementos fundamentales que las componen.
Cromosómico. Se altera un segmento de cromosoma (es decir, se altera mucho más que un gen) y puede
perderse, duplicarse o cambiar de lugar gran cantidad de información.
Genómico. Afecta a un conjunto de cromosomas determinado: ocasiona excesos o faltas de cromosomas, y
esto varía sustancialmente el genoma entero del organismo.
Tipos de mutación
Dependiendo de las consecuencias que tengan para el organismo y su descendencia, existen distintos tipos
de mutaciones:
 Mutaciones morfológicas. Tienen que ver con la forma o la apariencia del cuerpo una vez
culminadas las etapas de desarrollo: coloración, forma, estructura, etc. Pueden producir
mutaciones que favorecen la adaptación al entorno, como la de las polillas de un color más acorde
al entorno (y, por ende, más propicias a camuflarse y sobrevivir), o bien pueden producir
malformaciones o enfermedades, como la neurofibromatosis humana.
 Mutaciones letales y deletéreas. Interrumpen procesos clave en el mantenimiento del organismo
y, por ende, pueden ocasionar la muerte (mutaciones letales) o pueden generar un impedimento
en el crecimiento y la reproducción (mutaciones deletéreas).
 Mutaciones condicionales. Condicionan el desempeño del individuo en su comunidad biológica, lo
que puede ocasionar condiciones permisivas (el producto del gen mutado es aún funcional) o
condiciones restrictivas (el producto del gen mutado pierde su viabilidad).
 Mutaciones bioquímicas o nutritivas. Afectan a la producción de un determinado compuesto
bioquímico necesario para cumplir con funciones específicas, como enzimas, metabolitos u otros
elementos necesarios, sobre todo, para el metabolismo celular.
 Mutaciones por pérdida de función. Impiden el funcionamiento correcto de un gen, lo que
ocasiona que el organismo que la presenta pierda alguna función específica. Es el caso de la
depresión unipolar en humanos, causada por una mutación del gen hTPH2, que ocasiona una
pérdida en la absorción del 80 % de la serotonina.
 Mutaciones por ganancia de función. Un cambio en el ADN añade funciones al gen modificado y,
por ende, al organismo que lo presenta. Así es como opera la resistencia a los antibióticos de
algunas bacterias infecciosas, y es un caso típico de evolución. Son mutaciones poco frecuentes.

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