HIPOFISIS
HIPOFISIS
HIPOFISIS
ACIDOFILA BASOFILA
ANTERIOR INTERMEDIA
POSTERIOR
MANIFESTACIONES DE LA
ENFERMEDAD HIPOFISIARIA
HIPERPITUITARISMO: secreción excesiva de
hormonas tróficas.
HIPOPITUITARISMO: provocado por una
deficiencia de hormona trópica.
EFECTO MASA LOCAL: entre los primeros
cambios relacionados con el efecto masa se
encuentran las anomalías radiológicas de la silla
turca.
EFECTO MASA LOCAL
HIPERPITUITARISMO Y
ADENOMAS HIPOFISIARIOS
Causa mas frecuente:
Adenoma en el lóbulo anterior.
Causas menos frecuentes: hiperplasia,
carcinoma de la hipófisis anterior,
secreción de hormonas por tumores
hipofisarios y ciertos trastornos
hipotalámicos.
ADENOMAS
HIPOFISIARIOS
Pueden ser funcionales o silentes.
Se clasifican según la hormona producida por las
células neoplásicas detectadas por tinciones
inmunohistoquímicas sobre las secciones tisulares.
Clínicamente son responsables de
aproximadamente el 10% de las neoplasia
intracraneales.
Aparecen usualmente en adultos con un pico de
incidencia entre 30-50 años.
La mayoría ocurren como lesiones aisladas y en el
3% de los casos están asociados a neoplasias
endocrinas múltiples tipo MEN 1.
ADENOMAS
HIPOFISIARIOS
Macroscópicamente se dividen en Microadenomas (<
1 cm) y macroadenomas (>1 cm).
Suele ser una lesión blanda, bien delimitada y
confinada a la silla turca (en el caso de los tumores
pequeños).
En aproximadamente el 30% de los casos, no están
encapsulados e infiltran la silla turca, duramadre, y
raramente, cerebro. Lesiones denominadas
adenomas invasivos.
Microscópicamente están constituidos por células
poligonales homogéneas dispuestas en sábanas,
cordones y papilas.
Reticulina escasa
Núcleo uniforme o pleomórfico.
Imagen coronal de resonancia Resonancia nuclear magnética
magnética ponderada en T1 de silla turca que evidencia
macroadenoma microadenoma de 8 mm.
Microfotografía de hipófisis Microfotografía de un
Anterior normal adenoma hipofisario
DIAGNÓSTICO
Endocrinológico
Neuro oftalmológico
Imágenes
Provoca
manifestaciones
clinicas
GIGANTISMO
ACROMEGALIA
DIABETES MELLITUS
DEBILIDAD MUSCULAR
GENERALIZADA
HIPERTENSION
OSTEOPOROSIS
GIGANTISMO
ACROMEGALIA
ADENOMA DE CELULAS
CORTICOTROPAS
La mayoría son microadenomas.
Se tiñen con acido peryodico de Schiff.
Clínicamente pueden ser:
Silentes
Hipercortisolismo. Sindrome de cushing
Sindrome de Nelson.
Síndrome de
Nelson
Extirpación quirúrgica
de las glándulas
suprarrenales
Carcinoma hipofisario:
Extremadamente infrecuente.
Presentan metástasis a distancia.
HIPOPITUITARISMO
Perdida o ausencia del 75% o mas del
parénquima hipofisario.
Puede ser:
Congénito.
Anomalías adquiridas que son intrínsecas a la
hipófisis.
Adenomas hipofisarios no funcionarte.
Necrosis isquémica.
Ablación de la hipófisis por cirugía o radiación
Lesiones inflamatorias, traumatismo y neoplasias
metastasicas que afectan la hipófisis.
Síndrome de Sheehan
Necrosis Postparto de
la hipófisis anterior
Aumento de tamaño de
células productoras de
prolactina
Hemorragia importante
e Hipotensión
Manifestaciones clínicas
HOMBRES:
Infertilidad
Perdida del vello púbico y axilar.
TSH Y ACTH:
Hipotiroidismo e Hipoadrenalismo.
PROLACTINA:
Fracaso en la lactancia postparto.
SÍNDROMES DE LA
HIPOFISIS POSTERIOR
Las neuronas hipotalámicas producen
dos péptidos: ADH y oxitocina.
La síntesis y liberación anormal de
oxitocina no se han asociado con
anomalías clínicas significativas.
Los síndromes clínicamente relevantes
de la hipófisis posterior afectan la
producción de ADH.
Entre estos síndromes se
encuentran:
Diabetes insípida
Síndrome de secreción inadecuada
de ADH (SIADH).
Deficiencia de ADH Diabetes Insípida
Central Nefrogenica
Incapacidad del
Riñón para
•Aumenta el Na Serico
reabsorber agua
•La Osmoralidad
de la orina.
Trastornos intracraneales
SIADH y Extracraneales