Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Ciclo de Krebs

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 21

ESCUELA PREPARATORIA CENTRAL DE CIUDAD JUREZ

CICLO DE KREBS

Ibarra Hernndez, Ivana Elena


Narvez Reyes, Carmen Valeria
Quintero Ramrez, Marco Antonio
Valles Martnez, Rogelio

INTRODUCCIN

En los seres vivos, vegetales o animales, la energa


procede de la mitocondria
La mitocondria es la central de fuerza celular, la
fuente de la energa humana
La central quema el alimento para liberar su
energa. Luego carga esta energa a una molcula
ATP (trifosfato de adenosina). Esta ltima es tan vital
para las clulas como lo es la electricidad para las
mquinas de una fbrica.

JUSTIFICACIN

El trabajo se realiz porque pretendemos conocer de


una manera detallada la respiracin aerobia,
identificando las fases que conlleva y la importancia
que tiene cada una.

OBJETIVO

Dar a conocer a nuestros compaeros y los integrantes del


equipo, el conocimiento para identificar procesos
importantes que se llevan a cabo dentro del metabolismo,
adems de poder reconocer la importancia de este
proceso en la vida celular
Objetivos particulares:
Con la presentacin en Power Point sobre el tema del
ciclo del cido ctrico se pretende exponer de una manera
eficaz, para que los compaeros puedan entender de una
mejor manera el tema.
Por medio de las maquetas se pretende que los alumnos
refuercen los temas explicados de una manera visual.

REVISION DE
LITERATURA

MITOCONDRIA

Las mitocondrias son organelos abundantes


presentes en casi todas las clulas eucariotas
La principal funcin de la mitocondria es la de
producir ATP
Importan el piruvato, sintetizado en el citosol
durante la gluclisis, el cual se incorpora en el ciclo
del cido ctrico

. El CO2 resultante es eliminado. Por el contrario, los


protones y electrones resultantes del desdoblamiento de
los tomos de hidrgeno se depositan sobre la membrana
mitocondrial interna
El reflujo de protones a favor de su gradiente
electroqumico es utilizado para la sntesis de ATP,
acoplada con un consumo de O2 (fosforilacin oxidativa,
respiracin celular)

ASPECTOS
ESTRUCTURALES

Segn sus necesidades energticas las clulas pueden


tener desde muy pocas hasta ms de un millar de
mitocondrias.
El tamao vara, desde .1 a varios micrmetros.
Pueden tener diversas formas (esfricas, alargadas) e
incluso presentar ramificaciones
Estn delimitados por una doble membrana (externa
e interna), entre las cuales se encuentra un reducido
espacio intermembrana

Membrana externa: Contiene un 40% de lpidos,


siendo el colesterol ms abundante que en la membrana
interna, y un 60% de protenas.
Espacio intermembrana: Es el espacio entre la
membrana externa e interna. Se comunica con las
cavidades internas de las crestas
Membrana interna: Presenta siempre invaginaciones,
conocidas como crestas mitocondriales, en las cuales se
encuentran las cadenas respiratorias y las ATP sintasa. Esta
membrana presenta delgados puntos de contacto con la
membrana externa que sirven para importar protenas del
citosol a la matriz de la mitocondria.

Matriz mitocondrial: Es el espacio delimitado por la


membrana interna con sus crestas. En esta parte es
donde se encuentran:
Pequeas molculas circulares de DNA desnudo (DNA
mitocondrial) que contiene toda la informacin
necesaria para la sntesis de RNA
Ribosomas que son los responsables de la sntesis de
protenas mitocondriales
Enzimas que controlan la replicacin, transcripcin y
traduccin de DNA mitocondrial
Sustancias diversas como nucletidos, iones etc.

El ciclo de Krebs

. El ciclo termina el trabajo de la descomposicin del


azcar iniciado en la gluclisis
Por cada molcula de piruvato producida inicia un
ciclo de Krebs.
El ciclo est compuesto de 8 reacciones de oxidacin
y descarboxilacin sucesivas.

Reaccin 1

El acetil CoA dona su grupo acetilo al oxalacetato


para formar citrato.

Reaccin 2

El citrato sufre una transposicin a isocitrato.

Reaccin 3

El isocitrato pierde un tomo de carbono en forma de


CO2 y forma alfa-cetoglutarato, se forma NADH a
partir de NAD+.

Reaccin 4

El alfa-cetaglutarato pierde un tomo de carbono en


forma de CO2 y forma succinil CoA,

Reaccin 5

El succinil CoA se transforma en acido succnico y se


libera GTP que por medio de una reaccin se
convierte en ATP.

Reaccin 6

El acido succinico se transforma en fumarato, el


portador de electrones FAD se carga para formar
FADH2

Reaccin 7

El fumarato se transforma en malato.

Reaccin 8

El acido mlico se transforma en oxalacetato y se


froma NADH a partir de NAD+.

CONCLUSIN

BIBLIOGRAFA

También podría gustarte