Sindrome Piramidal
Sindrome Piramidal
Sindrome Piramidal
primera neurona
SINDROME PIRAMIDAL
Definicin
Etiologa
Congnit
as
Hemiplejias
infantiles
(-) desarrollo
muscular
Adquiridas
Traumatism
os del
crneo
Lesiones
vasculare
s
Hemorragi
Isquemias:
as por
trombosis,
ruptura
embolias,
arterial
espasmo
arterial,
vasculitis
Lesiones
compresivas
Tumores
Granulomas y
del
quistes
neuroeje
meningoencef
alitis difusas
Manifestaciones clnicas
Trastornos neurolgicos en el sndrome piramidal
1) De la motilidad
voluntaria
Parlisis
Paresia
Hipotona
hipertona
4) De la motilidad
involuntaria o asociada.
Hiperreflexia profunda u
osteotendinosa
Arreflexia superficial o
cutaneomucosa
Aparicin de reflejos
patolgicos
Clonus
sincinesias
Hemiplejia y hemiparesia
Hemicara paralizada
El paciente ocluye el ojo del lado paralizado con menor fuerza que en
Sbita
el lado sano)
coma, ictus apopljico
Signo de revilliod
En el lado paralizado estn abolidos los reflejos cutaneoabdominales y
osteotendinosos
Babinski positivo en el lado paralizado
Gradual:
mareos, vrtigo, cefalea, parestesia,
trastornos del sueo, cambios de
conducta.
Hemiplejia espstica
Los centros inferiores comienzan a recuperar su funcin
y van apareciendo los reflejos pero de forma
desorganizada
El tono aumenta progresivamente y aparece la
espasticidad.
Hay un numero elevado de sincinesias.
Marcha de Todd
Hiperreflexia profunda del lado paralizado
Signo de Babinski (+)
Clonus de pie y rotula
Hemiplejias directas
Lashemiplejasdirectasson
aqullas que cursan con una
Lamismo
parlisis facial del
lado que
lesin afecta
a la corteza cerebral
Hemiplejia
en el rea motora, si el dao es focal
los miembros y tronco.
cortical
cortical
Hemiplejia
capsular
Paraplejia o paraparesia
CAUSAS
Semiologa
Los signos de compromiso piramidal en el examen del
paciente se hallan a distinta altura segn el sitio de la lesin y
son:
Paraplejia o paraparesia
Hipertona
Miembros inferiores en extensin, muslos y rodillas juntos y
apretados
Marcha paretoespastico
Piramidalismo bilateral, hiperreflexia profunda, ausencia de
reflejos cutaneoabdominales
Babinsky (+++)
Alteraciones esfinterianas
sndrome
de
cautiverio
Afectacin
motora de
los cuatro
miembros
por lesin
bilateral a
nivel
cervical.
Cuadriplejia o cuadriparesia
Monoplejia o monoparesia
Trastorno de la motilidad de un solo miembro que
puede ser braquial o crural
Monoplejas cerebrales:
Son raras.
Se las puede ver en el caso de un
tumor cerebral, un infarto cerebral o un
pequeo hematoma.
Siguen la misma evolucin que las
hemiplejas, un primer periodo de
parlisis flccida y luego espstica.
Pueden ser precedidas por epilepsia
jacksoniana (limitada al miembro en
lugar de ser generalizada).
Monoplejas medulares:
Pueden ser flccidas o espsticas.
Completas o incompletas.
solo existe en un miembro inferiorpues si
lesin de la mdula es ms alta habr una
hemipleja espinal en lugar de monopleja.
Su causa es una compresin medular por un
tumor extramedular.
Centrales:
1.-Reflejos osteotendneos
exaltados
2.-Reflejos cutneos , o
abolidos
3.-Babinski +
4.-Hipertona en muelle de
navaja
5.-Atrofia- o leve
6.-Frecuentes trastornos
esfinterianos
7.-Distribicin masiva de la
hemiplejia. A veces
tetraplejia o monoplejia.
Nunca msculos aislados
Perifricas:
1.-Reflejos osteotedneos
abolidos
2.-Reflejos cutneos , o
abolidos
3.-Babinski ()
4.-Hipotona
5.-Atrofia intensa
6.-Nunca (excepto cola
de caballo)
7.-Puede afectar grupo
muscular aislado