LA RECETA MEDICA COMO

DOCUMENTO LEGAL
Marquez Gonzalez Jazmin
Marroquin Mendez Giovanna

OBJETIVOS
Conocer el marco legal de la receta medica
Analizar las consecuencias jurdicas en una no adecuada
prescripcin
Identificar la vinculacin que se origina con el paciente al expedir
una receta medica

PRESCRIPCIN MEDICA
La prescripcin mdica es un acto cientfico, tico y legal.
Mediante esta accin un profesional mdico utilizar un producto
biolgico, qumico o natural que modificar las funciones
bioqumicas y biolgicas del organismo de una persona con el
objetivo de alcanzar un resultado teraputico. Este acto implica
simultneamente someter a esa persona a un riesgo que no tena
con anterioridad y que puede llegar a ser invalidante o mortal.

PRESCRIPCIN MEDICA
La prescripcin mdica es un acto cientfico, tico y legal.
Mediante esta accin un profesional mdico utilizar un producto
biolgico, qumico o natural que modificar las funciones
bioqumicas y biolgicas del organismo de una persona con el
objetivo de alcanzar un resultado teraputico.
Este acto implica simultneamente someter a esa persona a un
riesgo que no tena con anterioridad y que puede llegar a ser
invalidante o mortal.

PRESCRIPCIN MEDICA
Significa el resultado de un proceso cognoscitivo donde el mdico,
a partir del conocimiento adquirido, escucha el relato de sntomas
del paciente, y con la pericia aprendida realiza un examen fsico
en busca de signos, confronta con los datos adquiridos a travs de
la conversacin y el examen del enfermo y decide una accin.
Si la accin es teraputica surge la prescripcin mdica.

PROCESO DE PRESCRIPCIN MEDICA

Problema del paciente
Objetivo del tratamiento
Eleccin del tratamiento.
Opciones
Indicacin del tratamiento
Prescripcin
Evaluacin del tratamiento
Seguimiento del paciente

PRESCRIPCIN MEDICA (RECETA)

Instruccin escrita del mdico dirigida al farmacutico para surtir un
medicamento a un paciente en particular.
El farmacutico:
Verifica el nombre, posologa y caducidad del medicamento y
contenido del envase
Informa sobre formas farmacuticas, requerimientos de elementos
de la receta y retencin o veces que se surte la receta

ELEMENTOS DE LA RECETA
1. Institucin de salud donde se prescribe
2. Informacin del paciente y fecha
3. Superinscripcion (Rp rcipe= tmese o despchese
4. Inscripcin (medicamento, concentracin o potencia, forma
farmacutica, va de administracin, cantidad, dosis del producto y
das de tratamiento)
5. Suscripcin (instrucciones para el farmacutico)
6. Signatura (indicaciones para el paciente)
7. Informacin del Medico (nombre, registro, especialidad y telfono
de medico prescriptor)

CARACTERSTICAS DE LA RECETA
Escrita en el idioma del paciente
Tinta indeleble
LEGIBLE
Clara y precisa para el paciente y farmacutico (tomar, inyectar,
aplicar, colocar, etc)
Magnitud, intervalo y duracin de la administracin
NO usar abreviaturas

LA RECETA MEDICA
ARTICULO 28. La receta mdica es el documento que contiene, entre
otros elementos, la prescripcin de uno o varios medicamentos y podr
ser emitida por:
I. Mdicos;
II. Homepatas;
III. Cirujanos dentistas;
IV. Mdicos veterinarios, en el rea de su competencia;
V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores, y
VI. Enfermeras y parteras.
Los profesionales a que se refiere el presente artculo debern contar con cdula profesional
expedida por las autoridades educativas competentes. Los pasantes, enfermeras y parteras
podrn prescribir ajustndose a las especificaciones que determine la Secretara.

REQUISITOS DE LA RECETA MEDICA

1. Impresos obligatorios
2. Nombre de quien prescribe y domicilio completo de quien
prescribe

RECETA MEDICA, REGLAMENTO DE

INSUMOS PARA LA SALUD
ARTICULO 29. La receta mdica deber contener impreso el nombre
y el domicilio completos y el nmero de cdula profesional de quien
prescribe, as como llevar la fecha y la firma autgrafa del emisor.

REGLAMENTO DE LA LGS EN MATERIA DE

PRESTACIN DE SERVICIOS DE ATENCIN
MEDICA.
ARTICULO 64. Las recetas mdicas expedidas a usuarios debern
tener el nombre del mdico, el nombre de la institucin que les
hubiere expedido el ttulo profesional, el nmero de la cdula
profesional emitido por las autoridades educativas competentes,
el domicilio del establecimiento y la fecha de su expedicin.

REQUISITOS DE LA RECETA MEDICA

3. Numero de cedula profesional del medico (y de especialidad en su
caso)
4. Nombre de la institucin que otorgo el titulo
5. Especialidad del medico (en su caso)
6. Fecha de emisin de la receta
7. Firma autgrafa del medico
8. Nombre y edad del paciente

LEY GENERAL DE SALUD

ARTICULO 83. Quienes ejerzan las actividades profesionales,
tcnicas y auxiliares y las especialidades a que se refiere este
Captulo, debern poner a la vista del pblico un anuncio que
indique la institucin que les expidi el Ttulo, diploma o
certificado y, en su caso, el nmero de su correspondiente cdula
profesional. Iguales menciones debern consignarse en los
documentos y papelera que utilicen en el ejercicio de tales
actividades y en la publicidad que realicen a su respecto.

REGLAMENTO DE LA LGS EN MATERIA DE

PRESTACIN DE SERVICIOS DE ATENCIN
MEDICA
Articulo 65. Las recetas expedidas por especialistas de la
medicina, adems de lo mencionado en el artculo anterior,
debern contener el nmero de registro de especialidad, emitido
por la autoridad competente.

9. Denominacin genrica y distintiva del medicamento

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA

SALUD
ARTICULO 31. El emisor de la receta prescribir los
medicamentos de conformidad con lo siguiente:

I) Cuando se trate de los incluidos en el Catlogo de

Medicamentos Genricos Intercambiables a que hace
referencia el artculo 75 de este ordenamiento, deber anotar
la Denominacin Genrica y, si lo desea, podr indicar la
Denominacin Distintiva de su preferencia

II) En el caso de los que no estn incluidos en el Catlogo

referido en la fraccin anterior, podr indistintamente
expresar la Denominacin Distintiva o conjuntamente las

 Cuando en la receta se exprese la Denominacin Distintiva del

medicamento, su venta o suministro deber ajustarse
precisamente a esta denominacin y slo podr sustituirse cuando
lo autorice expresamente quien lo prescribe.

REQUISITOS DE LA RECETA MEDICA

10. Dosis
11. Presentacin comercial
12. Va de administracin
13. Frecuencia
14. Tiempo de duracin del tratamiento

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA

SALUD
ARTCULO 30. El emisor de la receta al prescribir, indicar la
dosis, presentacin, va de administracin, frecuencia y
tiempo de duracin del tratamiento.

15. Para recetas de instituciones publicas o privadas, sello de la

institucin

Suplemento para Establecimientos dedicados a la Venta y

Suministro de Medicamentos y otros Insumos para la Salud Tercera
Edicin de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (Pgs.
97, 98 y 156).

 Diagnostico es NECESARIO en las

recetas especiales del GRUPO I de
medicamentos

Diagnostico es OPCIONAL en las

recetas medicas de los GRUPOS II
y III

ESTUPEFACIENTE
S

PSICOTROPICOS

Si no se cumplen con los requisitos ya sealados anteriormente

las farmacias pueden reservarse el derecho de nos surtir con
dichos requisitos.

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA

SALUD

ARTICULO 116. Los Establecimientos que vendan o suministren

medicamentos slo podrn surtir las recetas mdicas que
cumplan con lo establecido en materia de prescripcin en el
presente Reglamento.

Ya que es sancionable para tales establecimientos

surtir recetas con datos incompletos

TITULO DECIMO SEGUNDO. CONTROL SANITARIO DE PRODUCTOS

Y SERVICIOS DE SU IMPORTACIN Y EXPORTACIN.
CAPITULO IV MEDICAMENTOS
ARTCULO 221
Medicamentos: toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sinttico
que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacutica y se identifique como tal por su actividad farmacolgica, caractersticas
fsicas, qumicas y biolgicas.
Frmaco: toda substancia natural, sinttica o biotecnolgica que tenga alguna actividad
farmacolgica y que se identifique por sus propiedades fsicas, qumicas o acciones
biolgicas, que no se presente en forma farmacutica y que rena condiciones para ser
empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento
Materia Prima: substancia de cualquier origen que se use para la elaboracin de
medicamentos o frmacos naturales o sintticos
Aditivo: toda substancia que se incluya en la formulacin de los medicamentos y que
acte como vehculo, conservador o modificador de alguna de sus caractersticas para
favorecer su eficacia, seguridad, estabilidad, apariencia o aceptabilidad
Materiales: los insumos necesarios para el envase y empaque de los medicamentos.

Artculo 224. Los medicamentos se clasifican:

A. POR SU FORMA DE PREPARACIN
B. POR SU NATURALEZA

Magistrales

Especialidades
farmacuticas

Oficinales

Aloptico

Herbolario Homeoptico

 ARTCULO 225. Los medicamentos, para su uso y comercializacin,

sern identificados por sus denominaciones genrica y distintiva.
La identificacin genrica ser obligatoria. En la denominacin
distintiva no podr incluirse clara o veladamente la composicin
del medicamento o su accin teraputica. Tampoco indicaciones
en relacin con enfermedades, sndromes, sntomas, ni aqullas
que recuerden datos anatmicos o fenmenos fisiolgicos, excepto
en vacunas y productos biolgicos. Las disposiciones
reglamentarias determinarn la forma en la que las
denominaciones sealadas debern usarse en la prescripcin,
publicidad, etiquetado y en cualquier otra referencia.

 ARTCULO 226. Los medicamentos, para su venta y suministro al

pblico, se consideran:
I. Medicamentos que slo pueden adquirirse con receta o permiso
especial, expedido por la Secretara de Salud

 ARTCULO 240. Slo podrn prescribir estupefacientes los

profesionales que a continuacin se mencionan, siempre que
tengan Ttulo registrado por las autoridades educativas
competentes, cumplan con las condiciones que seala esta Ley y
sus reglamentos y con los requisitos que determine la Secretara
de Salud: I. Los mdicos cirujanos; II. Los mdicos veterinarios,
cuando los prescriban para la aplicacin en animales, y III. Los
cirujanos dentistas, para casos odontolgicos. Los pasantes de
medicina, durante la prestacin del servicio social, podrn
prescribir estupefacientes, con las limitaciones que la Secretara
de Salud determine.

 ARTCULO 241. La prescripcin de estupefacientes se har en

recetarlos especiales, que contendrn, para su control, un cdigo
de barras asignado por la Secretara de Salud, o por las
autoridades sanitarias estatales, en los siguientes trminos: l. Las
recetas especiales sern formuladas por los profesionales
autorizados en los trminos del artculo 240 de esta Ley, para
tratamientos no mayores de treinta das, y II. La cantidad mxima
de unidades prescritas por da, deber ajustarse a las indicaciones
teraputicas del producto.

 ARTCULO 226. Los medicamentos, para su venta y suministro al pblico, se

consideran:
II. Medicamentos que requieren para su adquisicin receta mdica que deber retenerse
en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se
lleven. El mdico tratante podr prescribir dos presentaciones del mismo producto como
mximo, especificando su contenido. Esta prescripcin tendr vigencia de treinta das a
partir de la fecha de elaboracin de la misma. Psicotropicos
III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta mdica que se podr
surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de
control que al efecto se lleven. Esta prescripcin se deber retener por el
establecimiento que la surta en la tercera ocasin; el mdico tratante determinar, el
nmero de presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se
puedan adquirir en cada ocasin. Se podr otorgar por prescripcin mdica, en casos
excepcionales, autorizacin a los pacientes para adquirir anticonvulsivos directamente
en los laboratorios correspondientes, cuando se requieran en cantidad superior a la que
se pueda surtir en las farmacias

 IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta mdica,

pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique el
mdico que prescriba;
V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta
exclusivamente en farmacias,
VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta mdica
y que pueden expenderse en otros establecimientos que no sean
farmacias. No podrn venderse medicamentos u otros insumos
para la salud en puestos semifijos, mdulos mviles o ambulantes.

 ARTCULO 231. La calidad de las materias primas utilizadas en el proceso

de medicamentos y productos biolgicos, estar sujeta a la verificacin
de su identidad, pureza, esterilidad, cuando proceda, inocuidad, potencia,
seguridad, estabilidad y cualquier otra prueba que sealen las
disposiciones reglamentarias aplicables.
ARTCULO 232. Los medicamentos de origen biolgico de accin
inmunolgica ostentarn en su etiqueta, adems de lo previsto en el
artculo 210 de esta Ley, las especificaciones del organismo vivo que se
utiliz para su preparacin y el nombre de la enfermedad a la cual se
destinan, de acuerdo a la nomenclatura internacional aceptada.
Excepcionalmente se podr omitir este ltimo dato, cuando el
medicamento tenga diversidad de aplicaciones.
ARTCULO 233. Quedan prohibidos la venta y suministro de
medicamentos con fecha de caducidad vencida.