Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 268 vistas

    Ela

    Cargado por

    Cami Aros
    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular progresiva que causa la degeneración de las neuronas motoras, resultando en debilidad muscular que avanza hasta la parálisis. Aunque la causa es desconocida, se cree que factores genéticos y ambientales contribuyen. Los síntomas incluyen debilidad muscular, disfagia, disartria e insuficiencia respiratoria progresiva. El tratamiento se enfoca en el manejo paliativo y compensatorio de los síntomas a través de

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Ela

    Cargado por

    Cami Aros
    268 vistas11 páginas
    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular progresiva que causa la degeneración de las neuronas motoras, resultando en debilidad muscular que avanza hasta la parálisis. Aunque la causa es desconocida, se cree que factores genéticos y ambientales contribuyen. Los síntomas incluyen debilidad muscular, disfagia, disartria e insuficiencia respiratoria progresiva. El tratamiento se enfoca en el manejo paliativo y compensatorio de los síntomas a través de

    Descripción original:

    ELA Y FONOAUDIOLOGÍA

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular progresiva que causa la degeneración de las neuronas motoras, resultando en debilidad muscular que avanza hasta la parálisis. Aunque la causa es desconocida, se cree que factores genéticos y ambientales contribuyen. Los síntomas incluyen debilidad muscular, disfagia, disartria e insuficiencia respiratoria progresiva. El tratamiento se enfoca en el manejo paliativo y compensatorio de los síntomas a través de

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    268 vistas11 páginas

    Ela

    Cargado por

    Cami Aros
    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular progresiva que causa la degeneración de las neuronas motoras, resultando en debilidad muscular que avanza hasta la parálisis. Aunque la causa es desconocida, se cree que factores genéticos y ambientales contribuyen. Los síntomas incluyen debilidad muscular, disfagia, disartria e insuficiencia respiratoria progresiva. El tratamiento se enfoca en el manejo paliativo y compensatorio de los síntomas a través de

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 11

    Esclerosis Lateral Amiotrófica

    Internado clínico II

    Camila Aros González


    26 de Mayo, 2018
    Viña del Mar - Chile
    Introducción
    Las enfermedades neuromusculares son un grupo de
    patologías que afectan el sistema nervioso periférico en
    alguno de sus componentes de la unidad motora: Asta
    anterior, nervio periférico, unión neuromuscular y/o
    músculo.

    Ministerio de Salud, 2017.


    Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
    Degeneración progresiva
    de las neuronas motoras
    superiores e inferiores,
    se presenta con una
    debilidad muscular que
    Amenaza la autonomía
    avanza hasta la parálisis.
    motora, comunicación,
    deglución y respiración.
    Se mantienen intactos el
    intelecto y musculatura
    de los ojos. Usuario requiere cada
    vez más apoyos para
    realizar actividades de la
    vida diaria, volviéndose
    más dependiente.

    Asociación española ELA, 2014


    Etiología
    La causa no ha sido identificada

    Relacionada con predisposición genética

    Mutación del gen C9orf72 o SOD1.

    Factores ambientales o tóxicos

    Granados, A. 2017
    Epidemiología
    La incidencia de ELA se ha estimado en un promedio de
    1 por cada 50.000, y su prevalencia en 1 en 20.000.
    La mayoría de los casos se presentan de forma
    esporádica, no obstante una pequeña proporción son
    casos familiares .

    Ministerio de Salud, 2017

    60 -69
    Varones
    años
    Síntomas
    La debilidad muscular es una de las primeras señales distintivas de la ELA,
    dándose en aproximadamente el 60% de los pacientes. Los síntomas
    iníciales varían con cada persona, pero por lo general incluyen tropezarse,
    dejar caer objetos, fatiga anormal en brazos y/o piernas,
    tartamudear, calambres musculares y tics y/o episodios
    incontrolables de risa o llanto.

    Corporación ELA Chile, 2017.

    Disfagia con Insuficiencia


    Disartria /
    Espasticidad alteraciones respiratoria
    Anartria
    en tos progresiva
    ELA: Rol del Fonoaudiólogo
    Al ser un profesional que posee conocimientos sobre cognición,
    lenguaje, habla y deglución y comparte con los paciente en
    forma activa, es parte importante del proceso
    diagnóstico, tratamiento y acompañamiento (tanto del
    paciente como su familia). Así se hace fundamental contar con
    fonoaudiólogos capacitados en el área, que manejen conocimientos de
    neuropsicología con el objetivo de detectar posibles alteraciones
    cognitivas en pacientes con ELA. Además de ello, el
    profesional fonoaudiólogo deberá ser capaz y competente para
    intervenir en este tipo de usuarios y aspectos relacionados con la
    comunicación y el proceso deglutorio.

    Pavez, A; Saá, N. 2015


    Tratamiento
    Disfagia Disartria
    • Se generará una disartria
    • Restricción de alimentos que mixta con componentes
    generen fatiga muscular al espástico – fláccido, el trabajo
    masticar (migosos o puede en un comienzo ir
    pegajosos). enfocado a CMO (rango de
    • Restricción de líquidos movimientos y tono
    abundantes (debilidad muscular) pero se recomienda
    muscular que dificulta la también el manejos de SCA
    coaptación glótica). debido al daño
    • Alimentación por sonda neurodegenerativo.
    nasogástrica - gastrostomía.

    Molina, J. 2016
    Conclusión

    Manejo en
    Tratamiento actividades
    Enfermedad principalmente cotidianas
    progresiva paliativo y como la
    compensatorio deglución y
    comunicación
    Bibliografía
    • Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica. “ELA”. 2017.
    Revista Adelaweb. España.
    • Ministerio de Salud, MINSAL. “Informe de evaluación científica basada
    en la evidencia disponible: Esclerosis Lateral Amiotrófica”. 2017.
    Gobierno de Chile. Santiago, Chile.
    • Granados, A. “Causas, efectos y diagnóstico de la esclerosis lateral
    amiotrófica (ELA)”. 2017. Revista Elsevier.
    • Pavez R, Axel, & Saá B, Nelson. (2015). Demencia frontotemporal y
    esclerosis lateral amiotrófica: presentación de un caso clínico. Revista
    chilena de neuro-psiquiatría, 53(4), 286-
    293. https://dx.doi.org/10.4067/S0717-92272015000400009
    • Molina Jorge. (2016). Esclerosis Lateral Amiotrófica. Facultad de
    medicina. Clínica Alemana. Santiago, Chile.
    http://www.corporacionelachile.cl/wpcontent/uploads/2016/10/ppt
    -ela.pdf
    Esclerosis Lateral Amiotrófica
    Internado clínico II

    Camila Aros González


    26 de Mayo, 2018
    Viña del Mar - Chile

    También podría gustarte