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Plásmidos

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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA

DEL ESTADO DE MORELOS


INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA
INGENIERÍA GENÉTICA

Plásmidos
Equipo No.3
 Cardenas Solano Grecia Karina
 Castillo Benítez Brenda Asbeidi
 Gutiérrez Figueroa Aranza Suguey
 Rafaela Romero Beelia Deni
 Roldán Campos Gisela 1

6º B
¿Qué son?
• Los plásmidos son elementos genéticos extracromosómicos presentes en la mayoría de
bacterias.
• Varían ampliamente en tamaño, desde miles a cientos de miles de pb
• Con mayor frecuencia son moléculas circulares de ADN de doble cadena

CONJUGACIÓN.

• La transferencia de información genética contenida en el plásmido de una bacteria


donadora a una receptora.
TRANSFORMACIÓN

• mediante el cual las células permiten el ingreso de ADN ajeno

 Vector de clonación
 Vector de expresión; purificación de proteínas recombinantes
 Generación de plantas transgénicas.
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Número de copias
Consecuencia del tipo de regulación de la replicación

El sistema responsable de iniciar la replicación determina el número de


orígenes que pueden estar presentes en la bacteria.

Como cada plásmido consta de un solo replicón, el número de orígenes


es igual al número de copias del plásmido.

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Origen de replicación

• Constituyen replicones independientes del cromosoma, generando una


replicación por ciclo celular que se coordina con la replicación genómica
(plásmidos unicopia) o permitir varias replicaciones por ciclo (plásmidos
multicopia).
• -Se replican en pocas especies bacterianas y se dice que poseen un rango de
hospederos reducido.

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REPLICACIÓN POR EL MECANISMO DEL CÍRCULO
RODANTE

herramientas muy útiles en el diseño de vectores de clonación o de expresión


REPLICACIÓN POR EL MECANISMO REPLICACIÓN POR EL MECANISMO DE
TIPO theta DESPLAZAMIENTO DE LA CADENA

 Se replican en bacterias Gram positivas y Gram negativas.


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 Se transfiere de manera eficiente.
Diseño de una gran variedad de nuevos vectores de clonación
o de expresión  Amplio rango de hospederos y de su movilidad.
Crípticos
-Son un tipo de plásmidos.

-Constituyendo un ejemplo de “ADN egoísta”

Sólo se mantienen por su capacidad de replicación, sin


necesidad de aportar ventaja selectiva clara a la bacteria que
los alberga.

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Familias e Incompatibilidad
Capacidad de un plásmido para para coexistir en una misma célula huésped.
R
• El plásmido R confiere , a las células que lo poseen, resistencia a los antibióticos o drogas.
gérmenes patógenos causantes de enfermedades tales como: tifoidea, meningitis, gonorrea.
F
• contiene 25 genes,algunos de los cuales controlan la producción delos pilis , "tubos" que s e
extienden desde la superficie de las células bacterianas "machos" (F+), a la de las células
bacterianas hembras ( F-)

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Replicación

• Para la conservación de plásmidos estables se necesitan funciones codificadas por el huésped y por
los plásmidos.
• La capacidad del plásmido de regular el inicio de su replicación a partir de un origen específico (ori).
• El inicio de la replicación del plásmido es especifico dela molécula y de importancia para:
1. Proceso de propagación
2. Número de copias.
3. Incompatibilidad

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• Los mecanismos moleculares que regulan el númerode copias poseen la capacidad de corre
gir los cambios:

1. Del número de copias causados por la divisióncelular


2. Por la introducción de ADN plasmídico
•Los replicones plasmídicos contienen:
• 1 o varios ori
• 1 o más elementos reguladores Fragmento de ADN de +/- 3 Kb.
• Gen que codifica una proteína o una molécula de ARN

Varios ori de plásmidos siguen el mecanismo molecular utilizado por oriC (E. Coli)

Se necesita de una proteína codificada específica a ori de plásmidos, o un transcrito.


Esa proteína de replicación actúa en ori, sola o junto co nDNaA (proteína de inicio de
la replicación para el cromosoma)
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Resistencia a antibióticos

Figure 1. Plasmid pTRC-Taq. Desai, U.J. and Pfaffle, P.K. 1995. Single-Step
Purification of a Thermostable DNA Polymerase Expressed in Escherichia coli. 12
BioTechniques 19(5):780-784 .
REFERENCIAS
•Nelson, D. L., Lehninger, A. L., Cox, M. M., & Cuchillo Foix, C. M.
(2001). Lehninger principios de bioquímica (3a ed.). Barcelona: Omega.
•Koolman, J. & Klaus-Heinrich. Bioquímica, Texto y Atlas. 3era edición.
Editorial médica panamericana
•M. Devlin, T. Bioquímica. 4ta Edición. Editorial Reverté

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