Antibióticos Inhibidores de Síntesis Proteica
Antibióticos Inhibidores de Síntesis Proteica
Antibióticos Inhibidores de Síntesis Proteica
INHIBIDORES DE
SÍNTESIS PROTEICA
Presentado por: Daniella
Presentado a:
Farmacología
Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-ND
INTRODUCCIÓN
CLASIFICACIÓN DE LOS
De acuerdo al mecanismo de acción que presentan
ANTIBIÓTICOS Y MECANISMO DE los antibióticos, se clasifican en siete grandes grupos:
ACCIÓN
EL
FORMIDABLE
RETO DE LA
RESISTENCIA
BACTERIANA
A LOS
ANTIBIÓTICOS
a) Aminoglucósidos
b) Cefalosporinas
c) Cloranfenicol
d) Macrólidos y lincomicinas
e) Quinolonas y fluoroquinolonas
f) Penicilinas o betalactámicos
g) Sulfonamidas
h) Tetraciclinas
ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE
LA PARED CELULAR
Tanto el trimetoprim como las sulfonamidas
interfieren en el metabolismo de los folatos, por
bloqueo competitivo en la biosíntesis de los
tetrahidrofolatos precursores del ácido fólico. Las
sulfonamidas bloquean competitivamente la
conversión del pteridina y ácido Para-amino-
benzoico (PABA) a ácido de hidrofólico. El
trimetoprim tiene una gran afinidad para la
enzima dehidrofolato reductasa y al unirse a ella
inhibe la síntesis de tetrahidrofolatos necesarios
para la síntesis de DNA, RNA y proteínas de la
pared celular bacteriana Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY
ANTIBIÓTICOS INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS
ANTIBIÓTICOS
adquisición de genes de resistencia de otras bacterias. La mayoría de los
determinantes de resistencia a antibióticos están codificados en elementos
genéticos tales como plásmidos, transposones, integrones y casetes de genes.
ANTIFÍMICOS:
Los integrones son elementos genéticos capaces de reconocer y capturar
casetes de genes que portan determinantes de resistencia a antibióticos.
Resistencia a los
antimicrobianos
e integrones:
VÍNCULOS
Modi SR, Collins JJ, Relman DA. Antibiotics and the gut microbiota. J Clin Invest. 2014 Oct;124(10):4212-8.
doi: 10.1172/JCI72333.
- Horcajada JP, Cantón R. Ceftarolina, un nuevo antimicrobiano de amplio espectro en la era de las multirresistencias.
Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(Supl.2):1-7
- Darren J. Burgess. Amplified origins of antibiotic resistance. Nat Rev Microbiol, 2014;12:394–395 doi:10.1038/nrmicro3275
- Ramanan Laxminarayan. Antibiotic resistance—the need for global solutions. The Lancet Infectious Diseases Commission. The
Lancet Infectious Diseases, December 2013;13(12):1057–1098.
- Mendoza Medellín A. El formidable reto de la resistencia bacteriana a los antibióticos. Revista de la Facultad de Medicina.
2011;54( 001):18-27.
- Morgan DJ, Okeke IN, Laxminarayan R, Perencevich EN, Weisenberg S. Non-prescription antimicrobial use worldwide: a
systematic review. The Lancet Infectious Diseases, September 2011;11(9): 692-701- Ubeda C, Pamer EG. Antibiotics, microbiota,
and immune defense. Review Article. Trends in Immunology, September 2012;33, ( 9):459-466.
- Baquero F, M. Coque TM, De la Cruz F. Ecology and Evolution as Targets: the Need for Novel Eco-Evo Drugs and Strategies To
Fight Antibiotic Resistance Antimicrob. Agents Chemother. 1 August 2011: 3649-3660. doi:10.1128/AAC.00013-11
- Jenny Fernebro. Fighting bacterial infections—Future treatment options. Drug Resistance Updates, April 2011;14(2):125-139
doi:10.1016/j.drup.2011.02.001
- Andersson DI, Hughes D. Antibiotic resistance and its cost: Is it possible to reverse resistance? Nat Rev Microbiol, 2010;8(4):260-
271. doi:10.1038/nrmicro2319