Sistema Inmunológico Del Recién Nacido

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONIA
PERUANA
DOCENTE: Dra. Carmen Chuquipiondo Carranza.

INTEGRANTES: Jökel Panduro Katherine Janice
López Llosa Delia Aurora
Perez Mori Gino Arley
Perez Valderrama Monica Milagros
Rodriguez Alvarez Cindi Milagros.
Pettermar Isuiza Patricia.
Ruiz Amasifuen Monica.
Quevedo Ocampo Noeemi
INTRODUCCIÓN
El sistema inmune, también conocido como sistema inmunitario o sistema inmunológico, es
el conjunto de estructuras y procesos biológicos de un organismo que supone una protección
contra las enfermedades, ya que logra identificar y eliminar las células patógenas.
La inmunidad es un conjunto de mecanismos que intervienen en la defensa del organismo

ante diversos agentes extraños. Esta discriminación de huésped-agente extraño es esencial
para permitir al huésped eliminar el agente sin daño excesivo a sus propios tejidos. El reto
del sistema inmune es, por otra parte, su capacidad de seleccionar entre una respuesta
inmune protectora contra microorganismos, tumores, trasplante, y de tolerancia
inmunológica a los antígenos propios y alimentarios. Los agentes extraños son diversos y
muchos son potencialmente patógenos para el organismo . Los mecanismos que intervienen
en la defensa del organismo son la Inmunidad natural, innata (inespecífica) y la Inmunidad
adquirida, adaptativa (específica)
Son un conjunto de mecanismos que intervienen
en la defensa del organismo. También tiene una
capacidad de seleccionar entre una respuesta
inmune protectora y adecuada contra
microorganismos, tumores, trasplantes y de
tolerancia inmunológica a los antígenos propios y
alimenticios.
MECANISMOS QUE INTERVIENEN EN
EL ORGANISMO
 Respuesta innata o inespecífica. Respuesta adquirida o especifica.

 Barreras físico-químicas Linfocitos (B y T)
Inmunoglobulinas
 Células de defensa
 Sistema de complemento
RESPUESTA INNATA O
INESPECÍFICA.
Barreras físico-químicos.
 El feto es protegido de forma intrauterina por diferentes barreras
mecánicas:
 La placenta
 El saco vitelino
 El moco cervical
 En el RN las barreras físicas comprenden:
 La Piel: el vérnix caseoso
 El Intestino: contiene el liquido amniótico ESTERIL (No hay flora
bacteriana al nacer).
 El Epitelio Respiratorio.
 Lisozimas (presentes en lagrimas y saliva)
Granulocitos Monocitos/Macrófagos Células NK
Pueden encontrarse a las 6-8 Se encuentran inicialmente a las 4 Se caracterizan por ser células
semanas en el saco vitelino y semanas en el saco vitelino y hasta grandes y destruyen células
a las 8-12 semanas en el el segundo trimestre en la médula infectas por virus u otro
hígado y médula ósea. Al ósea. La capacidad del hígado y organismo intracelular.
examinar la médula ósea, a las médula ósea fetal para producir Son células no fagocíticas
11-12 semanas el 23% de las monocitos parece ser similar a los responsables de citotoxicidad
células son granulocitos. de los adultos, pero su función está mediada por células.
disminuida. Las NK preparadas en hígado
muestran actividad citotóxica
mayor a las de médula, bazo y
timo. En los recién nacidos la
función se encuentra al 15% a
65%, respecto al adulto
SISTEMA DE COMPLEMENTO
 Constituye una parte integral del sistema
inmune innato.
 Este esta integrados por múltiples proteínas.
 El complemento no se transfiere al producto
por la placenta. Es producido por el tejido fetal
antes de la semana 18.
 Todos los elementos del complemento se
encuentran bajos durante el primer trimestre
del embarazo.
 En RNAT, los niveles se encuentra al 50% del
adulto pero incrementa gradualmente.
INMUNIDAD ESPECIFICA O ADQUIRIDA
 Es la especifica, que se modifica según la exposición del RN al contacto con los
antígenos.
 Involucra la activación de los linfocitos T y linfocitos B, y a las inmunoglobulinas.
LINFOCITOS B
 Las células B se diferencian y maduran en dos etapas.

 Después de la adquisición de receptores, los linfocitos
B migran a tejidos linfoides periféricos donde tienen
contacto con antígenos circulantes.
 La segunda etapa es antígeno dependiente e involucra
la unión de un antígeno al receptor específico que es
una inmunoglobulina.
LINFOCITOS T
 La diferenciación de los precursores de las

células T en linfocitos T maduros es la base
de la respuesta inmune adquirida.
 Se puede encontrar timo rudimentario a la
semana 8 de gestación.
 Los precursores de las células T están
presentes desde la semana.
SISTEMA DE INMUNOGLOBULINAS
Se producen en la semana 11, neutralizan toxinas, se unen a antígenos y activan el

complemento, favorecen la fagocitosis y media la citotoxicidad.
 IgM: Semana 15. Representan el 15%.

 IgA y la IgG: Semana 20. La IgG atraviesa la placenta y representa el 75%.
 Los niveles de Ig del RNPreT son menores que los del RNAT.
El niño alcanza los niveles de inmunoglobulinas del adulto entre el año y los 12 años.
INMUNIDAD PASIVA
 La inmunidad pasiva es la transferencia de inmunidad activa, en
forma de anticuerpos, de un individuo a otro.
 Inmunidad pasiva adquirida de manera natural
INMUNIDAD ACTIVA
Formación de memoria inmunitaria.
Inmunidad activa adquirida de manera natural
Inmunidad activa adquirida artificialmente

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DOCENTE: Dra. Carmen Chuquipiondo Carranza.

La inmunidad es un conjunto de mecanismos que intervienen en la defensa del organismo

 Respuesta innata o inespecífica. Respuesta adquirida o especifica.

 Las células B se diferencian y maduran en dos etapas.

 La diferenciación de los precursores de las

Se producen en la semana 11, neutralizan toxinas, se unen a antígenos y activan el

 IgM: Semana 15. Representan el 15%.

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