Fisio

6.3.
TRANSPORTE MEDIADO
POR TRANSPORTADOR
TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADOR
Las moléculas como la glucosa se transportan a través de membranas

plasmáticas mediante proteínas transportadoras. El transporte
mediado por transportador en el cual el movimiento neto es a favor de
un gradiente de concentración y que, por ende, es pasivo, se llama
difusión facilitada. El transporte mediado por transportador que
ocurre contra un gradiente de concentración y que, por tanto, requiere
energía metabólica, recibe el nombre de transporte activo.
A medida que aumenta la concentración de una molécula transportada, su

índice de transporte también aumentará, pero sólo hasta un transporte
máximo (Tm).
Características del transporte mediado por transportador. El transporte mediado por
transportador despliega las características de saturación (ilustrada por el transporte
máximo) y competición. Dado que las moléculas X y Y compiten por el mismo
transportador, el índice de transporte de cada una es más bajo cuando ambas están
presentes que cuando una u otra está presente sola.
DIFUSIÓN FACILITADA
El transporte de glucosa desde la sangre a través de las membranas plasmáticas ocurre mediante difusión
facilitada. La difusión facilitada, al igual que la difusión simple, está activada por la energía térmica de
las moléculas en difusión, y comprende transporte neto desde el lado con concentración más alta hacia el
lado con concentración más baja. Los transportadores para la difusión facilitada de glucosa se designan
con las letras GLUT, seguidas por un número para la isoforma.
Un modelo de la difusión facilitada de

glucosa. Un transportador —con
características de especificidad y
saturación— se requiere para este
transporte, que ocurre desde la sangre
hacia las células musculares, hepáticas
y grasas. Esto es transporte pasivo
porque el movimiento neto es hacia la
región de concentraciones más bajas, y
no se requiere ATP.
La inserción de proteínas transportadoras en la
membrana plasmática (celular).
a) En el estado no estimulado, las proteínas transportadoras
(como aquellas para la glucosa) pueden estar ubicadas en
la membrana de vesículas intracelulares.
b) b) En respuesta a estimulación, la vesícula se fusiona con
la membrana plasmática y los transportadores, por eso, se
insertan en la membrana.
TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo es el movimiento de moléculas y iones contra sus gradientes de concentración, desde
concentraciones más bajas hacia más altas.
El transporte activo primario ocurre cuando la hidrólisis de ATP es directamente responsable de la función de los
transportadores, que son proteínas que abarcan el grosor de la membrana.
Una bomba de transporte activo. Esta proteína

transportadora transporta Ca2+ desde una
concentración más baja dentro de la célula hacia una
concentración más alta fuera de la célula y, así, se
conoce como bomba de Ca2+. 1) El Ca2+ dentro de
la célula se une a sitios en la proteína transportadora.
2) Se hidroliza ATP hacia ADP y fosfato (Pi ), y el
fosfato se añade a la proteína transportadora; esta
fosforilación causa un movimiento parecido a bisagra
del transportador. 3) El movimiento parecido a
bisagra de la proteína transportadora permite que el
Ca2+ se libere hacia el líquido extracelular.
Bomba de Ca2+
Las bombas de Ca2+ están ubicadas en la membrana plasmática de todas las células, y en la membrana del
retículo endoplasmático de células de músculo estriado y otras. El transporte activo por estas bombas
elimina Ca2+ desde el citoplasma al bombearlo hacia el líquido extracelular o las cisternas del retículo
endoplasmático.
Bomba de sodio-potasio
Un transportador de transporte activo primario muy importante que se encuentra en todas las células del
cuerpo es la bomba de Na+/K+. Al igual que las bombas de Ca2+ ya descritas, las bombas de Na+/K+
también son enzimas ATPasa.
El ciclo de la bomba de Na+/K+ ocurre como sigue: 1) tres iones Na+ en el citoplasma se mueven a la
mitad del camino hacia la bomba y se unen a tres sitios de aminoácido; 2) esto activa la ATPasa, lo que
hidroliza el ATP hacia ADP y Pi , y hace que ambas salidas queden momentáneamente bloqueadas; 3) se
libera el ADP, lo que produce un cambio de forma en el transportador que abre un pasillo para que los tres
iones Na+ salgan hacia el líquido extracelular; 4) dos iones K+ en el líquido extracelular ahora se unen al
transportador, lo que hace que se libere Pi ; 5) la liberación de Pi permite que la bomba regrese a su estado
inicial y que los dos iones K+ se muevan hacia el citoplasma.
El intercambio de Na+ intracelular por K+
mediante la bomba de Na+/K+. El
transportador de transporte activo en sí es una
ATPasa que rompe ATP para la producción de
energía. Las líneas discontinuas indican la
dirección del transporte pasivo (difusión); las
líneas continuas indican la dirección del
transporte activo. Dado que se bombean hacia
afuera 3 Na+ por cada 2 K+ bombeados hacia
adentro, la acción de las bombas de Na+/K+
(ATPasa) ayudan a producir una diferencia de
carga, o diferencia de potencial, a través de la
membrana.
Un gradiente empinado desempeña tres funciones:
1. El gradiente de Na+ empinado se usa para proporcionar energía para el “transporte acoplado” de
otras moléculas.
2. Los gradientes para las concentraciones de Na+ y K+ a través de las membranas plasmáticas de las
células nerviosas y musculares se usan para producir impulsos electroquímicos necesarios para las
funciones de los nervios y músculos, incluso el músculo cardiaco.
3. La extrusión activa de Na+ es importante por razones osmóticas; si las bombas se detienen, las
concentraciones aumentadas de Na+ dentro de las células promueven el flujo de entrada osmótico
de agua, lo que daña las células.
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO (TRANSPORTE ACOPLADO)
En el transporte activo secundario (o transporte acoplado) la energía necesaria para el movimiento “cuesta arriba” de
una molécula o ion se obtiene a partir del transporte “cuesta abajo” de Na+ hacia la célula.
EJEMPLO. Cotransporte de Na+ y glucosa. Esta proteína transportadora transporta Na+ y glucosa al mismo
tiempo; los mueve desde la luz del intestino y los túbulos renales hacia las células epiteliales de revestimiento. Este
cotransporte requiere una concentración intracelular más baja de Na+, que depende de la acción de otros
transportadores, las bombas de Na+/K+ (ATPasa). Puesto que se necesita ATP para dar energía a las bombas de
Na+/K+ (ATPasa), el cotransporte de Na+ y glucosa depende de manera indirecta del ATP y, así, puede considerarse
transporte activo secundario. El transportador de cotransporte mostrado aquí transporta 1 Na+ hacia 1 glucosa, como
ocurre con mayor frecuencia en los riñones; el transportador en el intestino delgado transporta 2 Na+ por 1 glucosa
(que no se muestra).
TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANAS
EPITELIALES
Las membranas epiteliales cubren todas las superficies del cuerpo y revisten las cavidades de todos
los órganos huecos; por ende, para que una molécula o ion se mueva desde el ambiente externo hacia
la sangre (y desde ahí hacia los órganos del cuerpo), debe pasar primero a través de una membrana
epitelial. El transporte de productos de la digestión (como glucosa) a través del epitelio intestinal
hacia la sangre se llama absorción. El transporte de moléculas hacia afuera del filtrado urinario
(originalmente derivado de la sangre) de regreso hacia la sangre se llama resorción.
Los mecanismos de transporte de membrana descritos en esta sección mueven materiales a través del
citoplasma de las células epiteliales, proceso denominado transporte transcelular.
Empero, la difusión y ósmosis también pueden ocurrir a un grado limitado en los muy pequeños
espacios entre las células epiteliales, proceso conocido como transporte paracelular.
Procesos de transporte comprendidos en
la absorción epitelial de glucosa.
Cuando la glucosa va a absorberse a través
de las membranas epiteliales de los túbulos
renales o del intestino delgado, varios
procesos quedan involucrados.
1) El transporte activo primario (las bombas
de Na+/K+) en la membrana basal usa
ATP para mantener una concentración
intracelular baja de Na+.
2) En el transporte activo secundario se
usan transportadores en la membrana
apical para transportar glucosa en contra
de sus gradientes de concentración,
usando la energía del flujo “cuesta abajo”
de Na+ hacia la célula. Por último,
3) La difusión facilitada de glucosa usando
transportadores en la membrana basal
permite que la glucosa abandone las
células y entre a la sangre.
El transporte paracelular entre células es limitado por los complejos de unión que conectan células
epiteliales adyacentes.
Los complejos de unión constan de tres estructuras:
1) uniones intercelulares herméticas (zonas de
oclusión), donde el espacio entre dos membranas
plasmáticas adyacentes parece estar ocluido y
cadenas de proteínas penetran en las membranas
plasmáticas para formar puentes entre las fibras de
actina del citoesqueleto en cada célula;
2) uniones adherentes, donde las membranas
plasmáticas de las dos células se acercan mucho una
a la otra y se “pegan” mediante interacciones entre
proteínas que abarcan cada membrana y se conectan
al citoesqueleto de cada célula, y 3) desmosomas,
en los cuales las membranas plasmáticas de las dos
células están “abotonadas una a otra” mediante
interacciones entre proteínas desmosómicas
particulares
TRANSPORTE DE VOLUMEN
Los polipéptidos y las proteínas, así como muchas otras moléculas, son demasiado grandes como para transportarse a
través de una membrana por los transportadores descritos en secciones previas.
La exocitosis y la endocitosis juntas proporcionan el transporte de volumen hacia afuera y hacia adentro de la
célula, respectivamente (el término “volumen” alude a que se mueven muchas moléculas al mismo tiempo)
Endocitosis y exocitosis.
La endocitosis y la
exocitosis se encargan
del transporte de
volumen de moléculas
hacia adentro y afuera de
una célula.

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Las moléculas como la glucosa se transportan a través de membranas

A medida que aumenta la concentración de una molécula transportada, su

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