derivados del

mesodermo
tercera a octava semana

Santos Quintero Laily Yael

Cano Dominguez Paulina
115-2

Dr. Marco Antonio Avendaño Velazquez

derivados de la capa germinal mesodérmica
● Al inicio las células de la capa germinal mesodérmica
constituyen una lámina delgada de tejido laxo a cada
lado de la línea media

● Cerca del día 17 las células en proximidad a la línea

media proliferan y forman el mesodermo paraxial

● La capa mesodérmica se conserva delgada y se conoce

como placa lateral
● Una capa que tiene continuidad con el mesodermo que cubre el amnios, conocida como
capa mesodérmica somática o parietal
● Una capa que muestra continuidad con el mesodermo que cubre el saco vitelino, que se
conoce como capa mesodérmica esplácnica o visceral
● Estas capas juntas revisten la cavidad intraembrionaria
● El mesodermo intermedio conecta al mesodermo paraxial con el de la placa lateral
 Mesodermo paraxial
● Al inicio de la tercera semana el mesodermo paraxial comienza a organizarse en segmentos
(somitómeros).
● Cada somitómero está constituido por células mesodérmicas dispuestas en espirales
concéntricas en torno al centro de la estructura.
● En la región de la cabeza, los somitómeros se forman en relación con la segmentación de la
placa neural para constituir neurómeras
● El primer par de somitas aparece en la región occipital del embrión, cerca del día 20 del
desarrollo
● A partir de ahí surgen somitas nuevos en secuencia cráneo-caudal
● Existen cuatro pares occipitales, ocho cervicales, 12 torácicos, cinco lumbares, cinco sacros, y
entre 8 y 10 coccígeos.
 Regulación molecular de la formación de somitas

● La formación de los somitas segmentados a partir del mesodermo paraxial

depende del reloj de segmentación
● Entre los genes cíclicos se encuentran miembros de las vías de señalización de las
proteínas NOTCH y WNT
● La proteína NOTCH se acumula en el mesodermo presomítico destinado a formar
el siguiente somita
● Los límites de cada somita están regulados por el ácido retinoico (AR) y una
combinación de FGF8 y WNT3a.
 Diferenciación de los somitas
● Cuando los somitas se forman por vez primera integran una
esfera de células mesodérmicas que experimentan un
proceso de epitelización y adoptan una configuración en
“dona” en torno a un lumen pequeño
● Al inicio de la cuarta semana las células en las paredes ventral
y medial del somita pierden sus características epiteliales
● De manera colectiva estas células constituyen el esclerotoma,
que se diferenciará en vértebras y costillas
● Las células en los bordes dorsomedial y ventrolateral
de la región superior del somita forman a las
precursoras de las células musculares
● Las células del borde ventrolateral forman la mayor
parte de la musculatura de la pared del cuerpo y casi
todos los músculos de las extremidades
● Las células del dermomiotoma forman la dermis para
la piel de la espalda y los músculos de la misma
región
● Cada somita forma su propio esclerotoma, su propio miotoma
y su propio dermatoma
● Cada miotoma y dermatoma cuenta también con su propio
componente nervioso segmentario.
Regulación molecular de la diferenciación de somitas

● Las señales para la diferenciación de los somitas provienen

de las estructuras circundantes
● Los productos proteicos secretados de los genes Noggina
y Sonic hedgehog (SHH) inducen a la porción
ventromedial del somita a convertirse en el esclerotoma
● Las células del esclerotoma expresan el factor de
transcripción PAX1
● La expresión de PAX3 marca la región del dermomiotoma
del somita
● La porción media del epitelio dorsal del somita es inducida
por la neurotrofina 3 (NT-3) para formar la dermis
 mesodermo intermedio
● Conecta temporalmente al mesodermo
paraxial con la placa lateral.
● En las regiones cervical y torácica
superior se da origen a cúmulos de
células segmentarias.
● En el sentido caudal se forma una mesa
no segmentada de tejido, el cordón
nefrógeno.
● Las unidades excretoras del sistema
urinario y las gónadas se originan de
este mesodermo intermedio.
mesodermo de la placa lateral
● Se divide en capas parietal(somática) y visceral
(esplácnica).
● El mesodermo en unión con el ectodermo
suprayacente, crea los pliegues de la pared
lateral del cuerpo.
● Estos pliegues junto con los de la cabeza
(cefálicos) y los de la cola (caudales) cierran la
pared ventral del cuerpo.
● La capa parietal del mesodermo de la placa
lateral forman entonces la dermis de la piel de
la pared del cuerpo y las extremidades así
como el esternón.
● Las células precursoras del esclerotoma y del
músculo migran hacia el interior de la capa
parietal del mesodermo de la placa lateral para
constituir los cartílagos costales, los músculos de
las extremidades y los de la mayor parte de la
pared del cuerpo.
● Las células mesodérmicas de la capa parietal
que rodea la cavidad embrionaria forman
membranas delgadas. (mesoteliales o serosas)
● cubren las cavidades peritoneal, pleural y
pericárdica, y secretan líquido seroso.
 sangre y vasos sanguíneos
● Los vasos sanguíneos se forman mediantes
dos mecanismos: vasculogénesis, en que los
vasos surgen a partir de islotes y
angiogénesis, que implica la gemación a
partir de vasos ya existentes.
● Los primeros islotes sanguíneos aparecen en
el mesodermo rodeando la pared del saco
vitelino a las 3 semanas de desarrollo.
● Estos islotes derivan de células
mesodérmicas que son inducidas para
producir hemangioblastos, un precursor en
la formación de vasos sanguíneos y células
hemáticas.
● Las células troncales hematopoyéticas
definitivas derivan del mesodermo que
circunda la aorta en un sitio cercano al riñón
mesonéfrico en desarrollo y que se
denomina región aortogonadomesonefrica.
● Estas células colonizan el hígado, que se
convierte en el órgano hematopoyético
principal del embrión desde cerca del 2do
hasta el 7mo mes del desarrollo.
regulación molecular de la formación de
los vasos sanguíneos
● El FGF2 induce el desarrollo de los islotes sanguíneos
a partir de células competentes del mesodermo que
dan origen a los hemangioblastos.
● Estos últimos son estimulantes del factor de
crecimiento endotelial vascular(VEGF).
● Los hemangioblastos ubicados en el centro de los
islotes sanguíneos producen células troncales
hematopoyéticas.
● Los angioblastos proliferan y de manera eventual son
inducidos por el VEGF, que secretan las células del
mesodermo circundante, para dar origen a la células
endoteliales.
● Este proceso también es mediado por el VEGF, que estimula la
proliferación de células endoteliales en los puntos en que deben
brotar vasos nuevos.
● La determinación de arterias, venas y sistema linfático ocurre poco
después de la inducción de los angioblastos.
● A su vez, la expresión de este induce a la vía de NOTCH, que
determina el desarrollo de las arterias por medio de la expresión
del gen de la efrina B2 (EFNB2; las efrinas son ligadas que se unen
a lo receptores de efrinas [Eph] en una vía que incluye la
señalización mediada por cinasas de tirosina).
● La vía NOTCH también ejerce regulación positiva sobre la
expresión de EPHB4, un gen específico de las venas, pero se
desconoce el modo en que este gen con otros determinan el
desarrollo venoso.
hemangiomas capilares (aspectos clínicos)
● Son agrupaciones de vasos capilares con una densidad extrema anómala.
● Son los tumores más comunes en recién nacidos en cerca del 10% de todos los nacimientos.
● Comúnmente se asocian en estructuras craneofaciales.
● Pueden ser localizadas siendo estas últimas las que causen más complicaciones como ulceración,
cicatrización y obstrucción de la vía aérea.
gracias por su atencion