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Colegio los Andes

Física 8°
Clase #1
Termodinámica
•Introducción
Ley Cero
Cero absoluto
• Primera ley de la termodinámica
Termodinámica
Física 11°
Clase #1
Termodinámica
• Introducción

Interpretar, explicar, modelar… las propiedades generales de la materia y la

correlación entre las propiedades y la mecánica de los átomos y moléculas.
Históricamente se desarrolló paralelo al desarrollo de la teoría atómica de
la materia.
 Se reconoce la existencia de una relación entre calor, temperatura y
estructura de la materia. 1827 Robert Brown-1905 Albert Einstein.
(movimiento molecular)
Introducción

 En general la termodinámica aborda las transformaciones de la materia en

todas sus formas: sólida, líquida y gaseosa.
 Introducción
 En Mecánica se definieron : conceptos de masa (m), fuerza (F) y energía
cinética (k), de igual modo en Termodinámica definiremos para la
descripción cuantitativa de fenómenos térmicos, conceptos de temperatura
(T), calor (Q) y energía interna de un sistema (U).
 La composición (estructura) de un (sustancia) material determina el
comportamiento termodinámico del mismo. Ejemplo: solidos y líquidos se
expande poco al calentarse, en cambio los gases lo hacen mucho mas al ser
calentados; algunas sustancias pueden fundirse, hervir, quemarse o hacer
explosión.
 El comportamiento térmico de una sustancia se relaciona estrechamente con
sus estructura.
Temperatura y Ley cero de la termodinámica
 Temperatura ¿Qué tan caliente o frio esta algo? Por medio de los sentidos.
Cualitativa. Método confuso, poco confiable.
 Ejemplo: una bandeja metálica y una caja de cartón en el refrigerador.
 Métodos confiable e instrumentos confiables (precisión y sensibilidad) para
realizar medidas cuantitativas.
 Entendemos que dos objetos a temperaturas diferente con el tiempo
alcanzaran una temperatura intermedia al ponerse en contacto uno con el
otro.
Calor y Temperatura
 “Cuanto mas caliente esta un cuerpo, mayor es su temperatura y mayor es la cantidad de
calor que este puede transferir a otros.”

 “El calor es una forma de energía que se transfiere de unos cuerpos a otros”
 Ceder o ganar calor
 “Es una medida de la energía cinética media de las moléculas que constituyen un cuerpo”
 Para comprender mejor el concepto de temperatura (contacto térmico y equilibrio térmico)
 Contacto Térmico: dos objetos aislados que intercambian energía (diferencia de
temperatura, calor)
 Equilibrio Térmico: dos objetos en c.t dejan de intercambiar energía (calor)
Calor y Temperatura

 Moléculas => solido o fluido están en constante movimiento.

 Energía Interna (asociada al movimiento intermolecular)

 Si los objetos A y B por separado están en equilibrio térmico con un tercer

objeto, entonces A y B están en equilibrio térmico entre sí, si se ponen en
contacto térmico.
 Podemos considerar la temperatura como la propiedad que determina sin un
objeto esta o no en equilibrio térmico con otros objetos.
Termómetro y escalas de temperatura
 Termómetros aprovechan el cambio de alguna propiedad física con la
temperatura.
 Ejemplo: 1) cambio de volumen, 2) cambio de longitud de un sólido, 3)
cambio de presión de un gas a volumen constante, 4) cambio de resistencia
eléctrica de un conductor, 5) cambio de color de un objeto.
 Para una sustancia determinada y un intervalo de temperatura dado, puede
establecerse una escala de temperatura con base en una de estas cantidades
físicas.
 Los termómetros mas comunes son los que constan de una masa de liquido
(mercurio o alcohol) que se expande dentro de un tubo capilar cuando se
calienta. Al calibrar se observa el cambio en la temperatura del liquido se
refleja en el cambio de la columna de liquido.
Termómetros

 Calibrar(referencia con sistemas que permanezcan a T. cte)

 Agua congelada a 0°C y agua evaporada a 100°C.
 Las discrepancias entre los termómetros son especialmente grandes cuando
las temperaturas que se van a medir están alejadas de los puntos de
calibración.
 Ejemplo: un termómetro de mercurio, no puede emplearse debajo del punto
de congelación del mercurio, que es -39°C, y un termómetro de alcohol no es
útil para medidas superiores a 85°C.
 Para evitarlo debemos usar un termómetro universal cuyas lecturas sean
independientes de la sustancia utilizada. (Termómetro de gas).
Termómetro de gas
 Variación de la presión de un volumen fijo de gas con la temperatura.
 El matraz de gas se introduce en un baño con hielo y el deposito de mercurio
se elevó o bajo hasta que el volumen del gas tuvo cierto valor indicado por el
punto cero sobre la escala.
 La altura h, la diferencia entre los niveles de mercurio entre el deposito y la
columna A, indican la presión del matraz a 0°C.
 El matraz se introduce en agua e el punto de ebullición y el deposito B se
reajustó hasta que la altura de la columna A volvió a llegar a cero en la
escala(asegurando así el volumen constante para los ajustes). Esto brindó un
valor para la presión a 100°C
 Se grafican los valores de T°y P , la línea que conecta los dos puntos sirve
como curva de calibración para T° desconocidas.
Termómetro de gas

 Medir con diferentes termómetros con distintos gases.

 Los experimentos muestran que las alturas del gas son casi independientes del
tipo de gas empleado (a presión baja y la T° este por encima del punto de
licuado del gas)
 Si se extienden las curvas en sentido negativo de T° encontrará en cualquier
caso que la presión es cero cuando la T° es -273,16 °C (base escala kelvin), la
cual fija como -273,16 como 0 K.
 Tc = T -273,16 donde Tc = temperatura Celsius y T=temperatura Kelvin
Termómetro de gas

 Termómetro de gas a volumen constante: Cuando este aparato se pone en

contacto con un cuerpo a diferente temperatura, cambia la presión del gas,
para medir la temperatura basta asignar a cada presión el correspondiente
valor d temperatura. El volumen del gas se mantiene constante elevando o
descendiendo el recipiente que tiene la escala.
 Termómetro de gas a presión constante: constituido por un pistón que no deja
escapar el gas. Al aumentar la temperatura, el gas se dilata aumentando su
volumen el cual nos sirve para asociarle entonces una temperatura a cada
volumen, de acuerdo con una calibración previa. La presión interna del gas
permanece constante.
Escalas termométricas
 Desde 1954, las escalas de temperatura se definen normalmente con relación al
punto triple del agua, en el que coexiste esta sustancia en los estados sólido,
liquido y gaseoso.
 Escala Celsius:
Esta escala se asigna al punto de fusión normal del hielo, Xh , el valor 0 y al punto de
ebullición normal del agua, Xv, el valor 100. A continuación, se divide el intervalo
entre estos puntos fijos en 100 partes iguales, llamados grados Celsius.(°C)
 Escala Kelvin:
 En ella se fija un valor de cero correspondiente ala temperatura mas baja posible,
es decir, en el estado en el que todas las moléculas que forman un cuerpo se
encuentran en reposo absoluto. Esta temperatura equivale a -273°C. Cada
unidad o grado de esta escala tiene a misma magnitud que la unidad en la escala
centígrada, por lo que un valor de temperatura dado en grados centígrados °C se
puede expresar en Kelvin mediante la expresión:
Tk = Tc + 273
 Escala Fahrenheit:
 E ella se fijo un valor de 32°F para el punto de congelación del agua y 212°F
para el punto de ebullición, a 1 atm de presión.
 El intervalo entre ambas temperaturas se divide en 180 partes iguales, cada
una de las cuales corresponde a un grado Fahrenheit.
 Tf = (9/5)Tc + 32
 Tc = (5/9)Tf – 32
Ejemplos y ejercicios

1- Expresa la temperatura del cuerpo humano, 37°C, en Kelvin y en grados

Fahrenheit.
Solución
Para expresar la temperatura en K, partimos de la relación Tk = Tc + 273
Por tanto Tk = 37 + 273 = 310 K
Para expresar la temperatura en °F, utilizamos la expresión Tf = (9/5)Tc + 32
Tf = (9/5)37 + 32 = 98,6°F
2- La temperatura de 50°C corresponde al valor que se encuentra entre la mitad
para los cuales se congela y hierve el agua a una presión de 1 atm. Expresa este
valor en K y °F.
Ejemplos y ejercicios

 Calentamiento de una olla con agua

Una olla con agua se calienta de 25°C a 80°C ¿Cuál es su cambio de temperatura
en K y °F ?
Solución el cambio de temperatura en la escala Celsius es igual al cambio en la
escala Kelvin.
Se sabe que ∆Tc = ∆T= (5/9) ∆Tf
Por lo tanto: ∆T = ∆Tc = 80 – 25 = 55°C = 55 K
Así: ∆Tf = (9/5)∆Tc = (9/5)(80 - 25) = 99°F
La medida del Calor
 Siglos XVII y XVIII === fluido calórico con masa y vibración de las partículas
de los cuerpos.
 Benjamín Thompson conde de Rumford (taladro en un metal)
 James Prescott Joule (1818-1889) .Calorímetro (E.pot se transforma en
trabajo mecánico)

Caloría (cantidad de calor necesaria que se debe transferir a un gramo de agua

para que su temperatura aumente en un grado centígrado).
La relación entre julios y calorías se conoce como el equivalente mecánico del
calor: 1cal = 4,186 J
Transformación de la energía calórica en otras formas de energía
Calor Específico (cuerpo: absorber y ceder calor) la medida
depende de diversos factores.

 El calor especifico de una sustancia es la cantidad de calor que se debe

suministrar a un gramo de sustancia para que su temperatura aumente en un
grado centígrado.
 A mayor calor especifico de una sustancia, mayor será la cantidad de calor
que deberá absorber para aumentar su T°, de igual forma la cantidad de calor
que desprenda al disminuir su T°.
El calculo del Calor (Q)
 El calor especifico se mide en Julios por kilogramo, por cada grado Kelvin.
(J/kg * K) o en (cal/g * °C).
 El calor de un cuerpo depende de tres factores:
1- de la masa (m)
2- de la naturaleza del cuerpo
3- Del calor específico (ce)
 Y de la diferencia entre las temperaturas inicial Ti y final Tf: ∆T= Tf - Ti

Q = m * ce * ∆T
 Calor absorbido es positivo
 Calor desprendido es negativo por tanto: Qabs = -Qdes
Calorimetría (Qabs = -Qdes)
 Ejemplo: Se mezclan 200 g de agua a 20°C con 300 g de alcohol a 50°C. Si el calor
específico del alcohol es 0,60 cal/g *°C, calcula la temperatura final de la
mezcla.
Solución
 Si llamamos T a la temperatura de equilibrio de la mezcla y T 1 a la temperatura
inicial del agua, el calor absorbido por el agua, Qabs, se expresa como: Q abs =
magua * ce agua * (T – T1)
Por tanto, Q abs = 200 g * 1cal/g *°C * (T – 20°C)
Si llamamos T2 a la temperatura inicial del alcohol, el calor desprendido por el
alcohol, Q des, es igual a : Q des = m alcohol * ce alcohol * (T – T2)
Por tanto, Q des = 300 g * 0,66cal/g *°C * (T – 50°C)
Para calcular la temperatura T del equilibrio de la mezcla : Q abs = -Q des

200 g * 1cal/g *°C * (T – 20°C) = - 300 g * 0,66cal/g *°C * (T – 50°C)

200 * (T – 20°C) = - 198 * (T – 50°C)
Despejamos T = 34,9°C la temperatura final de la mezcla
Transmisión del calor.
Conducción, Convección o Radiación.

 Solidos aislantes y conductores

 Aislantes térmicos y conductores térmicos
 Conductividad térmica (k): Cantidad de calor que fluye a través de un solido
por unidad de tiempo.

 Lamina de espesor e y T1 > T2, flujo de calor ∆Q en ∆T° depende del A.
 a mayor A, mayor el Q que fluye a través de ella e inversamente proporcional
a e, directamente proporcional a la diferencia de temperaturas (T1 - T2).

 ∆Q = k * A * (T1 - T2) (flujo de calor)

∆t e
 Convección del calor : (líquidos y gases) (aplicaciones convección forzada)
Convección del Calor o Convección Térmica
Ejemplo:
 Considere una lámina de aluminio de 150 cm2 de área y 2cm de espesor. Una
de sus caras esta a una temperatura de 40°C mientras que la otra, en el
extremo opuesto esta a 20°C. Responde:
 a) ¿Cuánto calor fluye por unidad de tiempo a través de la lámina?
 b) ¿Cuánto calor fluye en 5segundosa través de la lámina?
 c) ¿Qué sucede si se duplica el espesor de la lámina?
Solución
 a) Puesto que la conductividad térmica del aluminio es 0,50 cal/cm* s *°C a
partir de la expresión ∆Q = k * A * (T1 - T2)
∆t e
 Obtenemos ∆Q = 0,50 cal/cm* s *°C * 150 cm2 * (40°C – 20°C) = 750 cal/s
∆t 2 cm
 b) puesto que la cantidad de calor que fluye por segundo es 750cal, en 5 s
fluyen: 750Cal/s * 5 s = 3.750 cal
 c) si el espesor de la lamina es el doble, el calor que fluye a través de esta es
la mitad, puesto que la cantidad de calor que fluye por unidad de de tiempo
es inversamente proporcional a l espesor de la lámina.

 Ejercicio: y si la lamina es de vidrio?

 Radiación del Calor (ondas electromagnéticas)
 O.E.M  movimiento acelerado de cargas eléctricas
 La relación entre la energía, la frecuencia y la longitud de onda fue
establecida por Max Plank E = h*ν
Dilatación de los cuerpos
Dilatación térmica (lineal y volumétrica)

 Dilatación lineal (vigas ,varillas, etc..) ∆L = α * L0 * ∆T

Donde ∆L : variación de la longitud
α : coeficiente de dilatación lineal (depende del material) °C -1
L0: varilla de longitud
∆T: cambio de temperatura
Dilatación cubica o volumétrica
 ∆V = β * V0 * ∆T donde β = 3 * α
Donde ∆V : variación del volumen
β : coeficiente de dilatación cubica (depende del material) °C -1
V0: volumen inicial
∆T: cambio de temperatura
Como sabemos cuado una sustancia aumenta su volumen su densidad
Disminuye.
El agua es una excepción pues para T°
entre 0°C y 4°C su densidad es máxima.
 Factores que afectan los cambios de estado
La Presión
Evaporación Vaporización

 La presión de vapor dentro de la burbujas del líquido (ebullición) debe ser tan grande para contrarrestar
la presión del liquido que los rodea.
 La ebullición del líquido se produce cuando la presión del vapor es mayor que la presión exterior.
 Al aumentar la presión exterior, el punto de ebullición se eleva, pues se requiere mayor agitación térmica
(T°) para que la presión de las burbujas contrarreste la presión externa.
 Así como el aumento de la presión produce un aumento en el punto de ebullición, también produce un
aumento en el punto de fusión.
 El agua es una excepción ya que el punto de fusión del agua disminuye cuando se aumenta la presión.
Presencia de solutos
 La adición de sustancias a un liquido modifica los puntos de fusión y ebullición.
 Ejemplo: el agua salada hierve a mayor temperatura que el agua pura y se congela
a temperatura menor de 0°C.
 Aplicación en anticongelantes
 Cuando se aplica sal al hielo en las calles congeladas, lo que realmente se funde es
la disolución agua-sal.
 La sal no disminuye el punto de congelación del agua, la mezcla sal-agua forma
una disolución que tiene su punto de congelación inferior al del agua pura.
 Para una disolución óptima entre sal y agua (23% de sal y 77% de agua) el punto de
fusión seria de -21ºC.
 De manera que teóricamente se puede impedir la formación de hielo hasta los -
21ºC echando sal al agua, aunque en la práctica será una temperatura mayor pues
no se puede dosificar la cantidad de sal adecuada a cada situación.
Los gases
 Estudio fundamental en física y química.
 La experimentación (compresión, ∆T°, Electricidad)a proporcionado elementos claves para la
comprensión del estructura de la materia.
 Ley de Boyle [Robert Boyle (1627-1691)]
 “A temperatura constante el volumen ocupado por una determinada masa de gas es inversamente
proporcional a la presión externa a la cual esté sometido dicho gas” P * V = constante
 Graficos
 Donde P es la presión externa y V el volumen.
 P1 V1 = P2 V2
 Ejemplo :
Un gas ocupa un volumen de 20 litros cuando se encuentra a una presión de 1 atm.
Si se mantiene la temperatura constante y se aumenta la presión a 1,8 atm, calcula el
volumen que ocupa este gas.
Solución
P1 V1 = P2 V2
1 atm * 20 l = 1,8 atm * V2
V2 = 11,1 l
Ejemplos pag 246
Ley de Gay-Lussac
J.L.Gay-Lussac(1778-1850)

 Para diferentes gases, para una determinada masa de cualquiera de

estos, se dilataban en proporciones similares al aumentar la
temperatura un intervalo dado, a una presión constante.
 “A presión constante, el volumen que ocupa determinada masa de gas
es directamente proporcional a la temperatura a la que se encuentra el
gas.

Donde V= volumen y T = temperatura

Ley de los gases ideales

 Las leyes de Boyle y Gay-Lussac se puede combinar en una única ley que nos
indique a la vez la dependencia del volumen de determinada masa de gas con
respecto a la presión y la temperatura.
 “para un determinada masa de cualquier gas, se cumple qie el roducto de la
presión por el volumen dividido entre el valor de la temperatura, mediad en
(K), es una constante”

Se tiene para una masa de gas:

Ecuación de estado de los gases ideales
Isotermas (graficas)

P*V= n k T
(la presión de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene es producido por cheques
moleculeres del gas contra las paredes) si duplicamos el números de moleculas la presión del gas
también se duplicará. Por tanto la constante de la ecuación de los gases ideales dependerá del
numero N de moléculas. Donde N es el numero de moléculas y k es la constante de boltzman k=
1,38*10-23 J/K.

Si ahora consideramos que el numero de moléculas del gas es proporcional al numero de moles de
lgas, podemos decir: donde n es el numero de molesde l gas y Rse conoce comola constante
universal de los gases, cuyo valor en el sistema internacional de unidades es : P V = n R T
R= 8,314 J/mol.K o R= 0,082 atm*L/mol*K

1 mol = 6,02 1023moleculas

Maquinas Térmicas, Entropía y La
Segunda Ley dela Termodinámica.

 La primera ley : “Conservación de la energía”

 …Calor como forma de transferencia de energía (un
aumento en una forma de energía se traduce en una
disminución en alguna otra).
 La energía interna ∆U de un cuerpo puede aumentarse
agregándole calor o efectuando trabajo sobre él.
 Hay una importante distinción entre calor y trabajo que no
es muy clara en la primera ley que dice que es imposible
convertir energía térmica en energía mecánica bajo un
proceso isotérmico.
 Segunda Ley de la termodinámica
 La segunda ley establece la ocurrencia de procesos naturales.
 Ejemplos:
 a) Cuando dos objetos se ponen en contacto térmico entre sí, la energía
fluye del cuerpo mas caliente al menos caliente.
 b) Una bola de hule que se deja caer al suelo rebota varias veces y
finalmente que da en reposo, pero una bola que se encuentre en el suelo
nunca empieza a botar por si sola.
 c) Debido a los choque con la moléculas de aire y la fricción, un péndulo
oscilante finalmente se detiene en el punto de suspensión.
Todos estos son procesos irreversibles, es decir proceso que ocurren solo en
una dirección.
Desde el punto de vista de la ingeniería, la aplicación mas importante de la
segunda ley de la termodinámica es la eficiencia limitada de las maquinas
térmicas.
 Maquinas Térmicas y La Segunda Ley de
La Termodinámica.
 La segunda ley establece que ninguna maquina térmica puede convertir de manera completa y continua,
energía térmica en otro tipo de energía en un proceso cíclico.
 MAQUINA TERMICA: es un dispositivo que convierte energía térmica en otras formas útiles, como la
energía mecánica y eléctrica.
 Ejemplos: central eléctrica, motor de combustión interna

La energía térmica La maquina expulsa

se absorbe de una La maquina realiza la energía térmica a
fuente a a alta trabajo una fuente de
temperatura menor temperatura

MAQUINA TERMICA
Maquina térmica
 Sustancia de trabajo (El agua) para una maquina de vapor
1- El agua se lleva en un ciclo en el cual se evapora en una caldera y
después se expande contra un embolo. Luego el vapor se condensa en un
dispositivo de enfriamiento, el agua liquida Que se produce vuelve a la
caldera y el proceso se repite.
2- La maquina absorbe una cantidad de calor Qc de un deposito caliente
(caldera), efectúa un trabajo W (pistón)y entrega el calor Qf al deposito
frío (condensador/serpentín). Debido a que la sustancia de trabajo pasa
por un ciclo, sus energía internas inicial y final son iguales, por lo que
∆U = 0.
En consecuencia, a partir de la primera ley de la termodinámica vemos
∆U = 0 = Q - W Q = W que el trabajo neto W hecho por la maquina
térmica es igual al calor neto que fluye hacia ella.
Q neto = Qc - Q f
 Donde Qc y Qf son cantidades positivas.
Eficiencia térmica
 La eficiencia térmica, e, de una maquina térmica se define como el
cociente del trabajo neto realizado a la energía térmica absorbida a una
temperatura mas alta durante un ciclo: e
 Podemos considerar la eficiencia como la razón entre lo que usted obtiene
(trabajo mecánico) y lo que usted da(energía térmica a la temperatura
mas alta).
 La ecuación anterior muestra que una maquina térmica tiene 100% de
eficiencia, (e 1), solo si = 0; es decir, si no se entrega energía térmica al
reservorio frio. En otras palabras una maquina térmica con eficiencia
perfecta tendría que convertir toda la energía térmica absorbida en
trabajo mecánico.
 Una de las consecuencias de la segunda ley de la termodinámica es que
esto es imposible.
Eficiencia térmica
 En la practica, se sabe que todas las maquinas térmicas
convierten en trabajo mecánico solo una fracción de la energía
térmica que absorben.
 Por ejemplo un buen motor de automóvil tiene una eficiencia de
un 20%, mientras que las maquinas diésel tienen eficiencias que
varían entre un 35% a 40%. A partir de la anterior, la forma de
Kelvin - Plank de la segunda ley de la termodinámica establece
que:
 Es imposible construir una maquina térmica que operando en un
ciclo, no produzca otro efecto que la absorción de energía
térmica de un deposito y la realización de una cantidad igual de
trabajo.
En resumen:
 La primera Ley señala que no podemos obtener mas energía de un proceso
cíclico que la cantidad de energía térmica que aportamos.
 La segunda ley afirma que no podemos quedar iguales porque debemos poner
mas energía térmica, a la temperatura mas alta, que la cantidad neta de
salida de trabajo.
Refrigeradores y bombas de calor
 Los refrigeradores y las bombas de calor son maquinas
térmicas que operan a la inversa. La maquina absorbe energía
térmica del deposito frío y entrega energía térmica al
deposito caliente.
 Enunciado de Clausius: es imposible construir una maquina
que opere en un ciclo y que no produzca ningún otro efecto
mas que transferir energía térmica continuamente de un
objeto a otro de mayor temperatura.
En términos simples, la energía térmica no fluye de
espontáneamente de los objetos fríos a los objetos calientes.
Eficiencia de una maquina

 Ejemplo: la eficiencia de una maquina.

 Entre la eficiencia de una maquina se introduce 2.000J de calor durante la
fase de combustión, y pierde 1.500J en el escape.
 Solución: la eficiencia de la maquina esta dada por la ecuación:
 e = = 0.25 0 25%|
Bomba de Calor
 Una bomba de calor es un dispositivo mecánico que transporta energía
térmica de una región a baja temperatura a una región a una mayor
temperatura, esto con fines de calefacción o en caso contrario de
refrigeración.
 En el modo de calentamiento, un fluido circulante absorbe energía térmica
del exterior y lo libera en el interior del edificio.
 El fluido suele estar en forma de un vapor de baja presión cuando esta en
los serpentines de una unidad fuera del edificio, donde absorbe calor ya sea
del aire o del suelo. Este gas se comprime después y entra al edificio como
un vapor caliente de alta presión e ingresa a la parte inferior de la unidad,
donde se condensa en un líquido y libera su energía térmica almacenada.
 Un acondicionador de aire es simplemente una bomba de calor instalada al
revés con el “exterior” y el “interior intercambiados”.
Coeficiente de Rendimiento CDR

 Le eficiencia de una bomba de calor, en el modo de calentamiento, se

describe en función de un numero conocido como el coeficiente de
rendimiento, CDR. Este se define como la razón entre el calor transferido
al deposito caliente y el trabajo que se requiere para transferirse calor:
 CDR (bomba de calor) = calor transferido = Qc
Trabajo hecho por
la bomba W
Si la temperatura exterior es de 25°F (-3.8°C) o mas alta, el CDR para una
bomba de calor el CDR es cercano a 4. Esto significa que el calor transferido
al interior de la casa es casi 4 veces el trabajo efectuado por el motor en la
bomba de calor.
Una maquina térmica de ciclo de Carnot que opere a la inversa constituye una
bomba de calor; de hecho, es la bomba de calor con el rendimiento mas alta
posible para las temperaturas entre las cuales opera.
 CDRf (bomba de calor) = Tc
Tc - Tf

 CDR (refrigerador) = Qf = Tf
W Tc - Tf
Procesos reversibles e irreversibles
 Proceso reversible: es uno que puede efectuarse de manera tal que, a su
conclusión, tanto el sistema como sus alrededores, hayan regresado a sus
condiciones normales exactas.
 Proceso Irreversible: proceso que no cumple con las condiciones anteriores.
 Ejemplo: la expansión libre de un gas
Gas esta en un recipiente aislado de exterior por una membrana, que si se
rompe el gas escapa y se expande en el ambiente; debido a que no realiza un
fuerza sobre los alrededores el gas no realiza trabajo alguno cuando se expande.
De modo que en este proceso adiabático el sistema ha cambiado pero los
alrededores no.
 Ahora invertimos el proceso comprimiendo primero el gas hasta su volumen original, ayudados por
una maquina. En esta acción cambia tanto el gas como sus alrededores, porque un agente externo
esta efectuando trabajo sobre el sistema y el sistema cambia debido a que la compresión aumenta la
temperatura en el gas.
 El proceso AB e una expansión isotérmica a temperatura Tc, en el cual es se pone en contacto
térmico con un deposito de calor a temperatura Tc, Durante la expansión, el gas absorbe la energía
térmica Qc desde el deposito a través de la base del cilindro y efectúa trabajo Wab al levantar el
embolo.
 En el proceso BC, la base del cilindro se sustituye por una pared que no es conductora térmica y el
gas se expande adiabáticamente; es decir, ninguna energía térmica entra o sale del sistema. Durante
la expansión, la temperatura cae de Tc a Tf y el gas realiza trabajo Wbc al elevar el embolo.
 En el proceso CD, el gas s e coloca en contacto térmico con un deposito de calor a temperatura Tf
y se comprime isotérmicamente a temperatura Tf. Durante este tiempo el gas libera energía térmica
Qf hacia el deposito y el trabajo realizado sobre el gas por un agente externo Wcd.
 En la etapa final, D A, la base del cilindro se sustituye por una pared no conductora y el gas se
comprime adiabáticamente. La temperatura del gas aumenta a Tc y el trabajo efectuado sobre el gas
por un agente externo es Wda.
El motor de Gasolina

 Copiar grafica tiempos del motor

Maquina de Carnot[Sadi Carnot(1796-1832)]
 En 1824 “Ninguna maquina térmica real que opera entre dos depósitos térmicos puede ser mas
eficiente que una maquina de Carnot operando entre los mismos dos depósitos”
 Para dscribir el ciclo de Carnot, supongamos que la sustancia que trabaja entre las temperaturas
Tf y Tc es una gas ideal contenido en un cilindro y el embolo no son conductores térmicos.
 A continuación se muestran los cuatro cuclos de C y el diagrama PV del ciclo.
 El ciclo de Carnot consta de dos procesos adiabáticos y de dos procesos isotérmicos, todos
reversiblespag 621
 .
Entropía

 Los sistemas aislados tienden al desorden, y la entropía es una medida de

dicho desorden.
Electricidad y Magnetismo
 Por respeto a personas…de tipos
Diferentes, la verdad científica debe
presentarse en distintas formas, y
debe
considerarse como igualmente
científica,
Tanto si aparece en la forma intensa
de
vivos colores de una ilustración
física, o
en la tenue palidez de la expresión
Simbólica.
 Leyes de la electricidad y el magnetismo
China 2000 a.C

Grecia 700 a.C

(Elektron= ambar)
Magnecia = magnético

Fe3O4
 La Teoría
Electromagnética que
propone que luz,
magnetismo y electricidad
son parte de un mismo
campo, llamado
electromagnético, y en el
que se mueven y propagan
en ondas transversales.
Inducción electromagnética, el diamagnetismo, las leyes
de la electrólisis (electrodo), fue precursor del actual
motor eléctrico.

Electromagnetismo, electroimanes y relés.

Descubrió la inducción electromagnética.

Emisión y recepción de ondas

Joseph Henry (1797 - 1878)

Campos eléctricos

 Fuerza electromagnética  fundamental

 Propiedades fundamentales de las fuerzas eléctricas
 Ley de Coulomb (fuerza entre dos partículas cargadas)
 Campos eléctricos de una distribución de carga determinada.
Propiedades de las cargas eléctricas
Benjamín Franklin (1706 - 1790)
Benjamin Franklin (1706 - 1790)

 Cargas positiva y negativa

 El vidrio y el caucho están en dos estados de electrificación diferentes.
 Cargas similares se repelen y cargas opuestas se atraen.
 Según Franklin (carga positiva) vidrio y (carga negativa) caucho
 “La carga siempre se conserva” cuando un cuerpo se frota contra otro, no se
crea carga en el proceso, el estado electrificado se debe a una transferencia
de carga de un cuerpo a otro.
Robert Millikan(1868-1953)

 1909. La carga esta cuantizada (q) e

 Paquetes discretos entones q = Ne, donde N es un numero entero.
 Otros experimentos lograron comprobar la carga negativa del electrón (-e) y
el protón tiene carga igual y puesta a la del electrón +e.
 Partículas neutras como el neutrón sin carga.
 Balanza de torsión (medida de las fuerzas eléctricas entre objetos)
 Fe α 1/r2 => El Angulo de torsión define la fuerza eléctrica.
 Si las esferas se cargan por frotamiento, la fuerza eléctrica entre ellas es
muy grande, tanto que podemos ignorar los efectos de la fuerza
gravitacional.
En resumen

 Hay dos tipos de carga en la naturaleza, con la propiedad de que cargas

diferentes se atraen y cargas iguales se repelen entre si.
 la fuerza entre cargas varia con el inverso al cuadrado de la separación o
distancia entre ellas.
 La carga se conserva
 La carga esta cuantizada.
 Aisladores y conductores
 Es conveniente describir clasificar las sustancias en términos de su capacidad
para conducir la carga eléctrica.
 Los conductores son materiales en los que la carga se mueve con mucha
libertad mientras que en los aisladores la carga se mueve con dificultad.
Semiconductores

 Silicio y germanio
 Dopaje modifica las propiedades
 Inducción:
 Conductor aterrizado  la tierra se comporta como un sumidero de carga (e).
 Barra de caucho cargada negativamente se acerca a una esfera neutra
(descargada) aislada a tierra (no aterrizada).
 la cara de la esfera mas cercana a la barra tiene un exceso de carga positiva,
mientras que la región de la esfera mas alejada de la esfera tiene un exceso
igual de carga negativa.
Lo que significa que los electrones en la parte de la esfera mas cercana de la
barra emigran hacia el lado opuesto de la esfera.
Ley de Coulomb
Charles Coulomb 1736-1806

1785. La unidad de carga en S.I es el Columbio (C). Se define

en términos de la unidad de corriente llamada ampere (A),
donde la corriente es igual a la tasa del flujo de carga.
Cuando la corriente en un alambre es 1A, la cantidad de carga
que fluye por un punto dado en un alambre en un segundo es
1C.