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Semana 10 - Termodinámica

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TERMODINÁMICA BIOFISICA

SEMANA 10 LIC: LUIS ALFONSO BOJORQUEZ NEYRA


1.- Conceptos .

Termodinámica
Es la ciencia que estudia los
cambios de energía que tienen lugar
en los procesos físicos y químicos.
Termoquímica Es la parte de la Química que se
encarga del estudio del intercambio energético de
un sistema químico con el exterior.

Toda reacción química va acompañada siempre de la absorción o


del desprendimiento de energía luminosa, eléctrica, mecánica etc.,
siendo la más frecuente la calorífica.
Sistemas
termodinámicos
Se llama:

a) Sistema: parte del universo


que es objeto de estudio.

b) Entorno: alrededores,
medio ambiente. Resto del
universo.
Un gas
cualquie
ra
UNIVERSO represen
ta un
SISTEM
ENTORNO A.

SISTEMA

ENERGÍA
Tipos de sistemas
Aislados: que no pueden intercambiar ni materia ni
energía.
Cerrados: son aquellos que pueden intercambiar
energía, aunque no materia, con los alrededores.
Abiertos: aquellos que pueden intercambiar materia y
energía.
Tipos de sistemas

Abierto Cerrado Aislado


Puede Materia Materia Materia
intercambiar Energía Energía Energía
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente
imagen?

SISTEMA
CERRADO
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente
imagen?

SISTEMA
ABIERTO
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente
imagen?

SISTEMA
ABIERTO
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente
imagen?

UNIVERSO

SISTEMA
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente
imagen?

SISTEMA
ABIERTO
Determina qué tipo de sistema representan las
siguientes fotografías?
VARIABLES
VARIABLES TERMODINÁMICAS
TERMODINÁMICAS
• Al describir el estado de un sistema
termodinámico se emplean una
serie de magnitudes macroscópicas
observables y medibles llamada
Variables de Estado, como:
• Presión
• Volumen
• Temperatura
• Masa o número de mol.
VARIABLES
VARIABLES TERMODINÁMICAS
TERMODINÁMICAS
FUNCIONES
FUNCIONES DE
DE ESTADO
ESTADO
• Entre las variables termodinámicas
existen magnitudes llamadas funciones de
estado. Estas tienen un valor definido y
único que depende solo del estado inicial
y final del sistema.

∆X = X final – X inicial
TIPOS
TIPOS DE
DE PROCESOS
PROCESOS
A) Isotérmico: Proceso que se lleva a
cabo a temperatura constante.
B) Isobárico: Proceso que se lleva a
cabo a presión constante.
C) Adiabático: Proceso en el cual no hay
transferencia de calor pero sí
intercambio de trabajo entre el sistema
y el entorno.
VARIABLES
VARIABLES TERMODINÁMICAS
TERMODINÁMICAS
• Las variables termodinámicas se clasifican en dos
grandes grupos:

A) Variable Extensiva: Son aquellas variables que


dependen de la cantidad de materia, y su valor no
se puede definir en cualquier punto del sistema.
Ejemplo: Masa y Volumen.
B) Variable Intensiva: Son aquellas variables que no
dependen de la cantidad de materia y su valor se
puede determinar en cualquier punto del sistema.

Ejemplo: Densidad y Temperatura.


Energía, Trabajo y
Calor
ENERGIA
ENERGIA
• Corresponde a una propiedad
asociada a los objetos y sustancias, y
se manifiesta en las transformaciones
que ocurren en la naturaleza.

• Las unidades de la energía son las


calorías (cal) kilocalorias (kcal) o el
Joule (J)
• Para las reacciones químicas se usa
el kiloJoule (kj).
1 cal = 4,184 J asi 1 kcal = 4,184 kj
CALOR
CALOR (Q)
(Q)
CALOR
CALOR (Q)
(Q)
• Se denomina calor (Q) a la
transferencia de energía que se
produce de un sistema a otro como
consecuencia de una diferencia de
temperatura.
• El calor fluye desde el cuerpo de
mayor temperatura al de menor
temperatura hasta que ambos se
igualan (equilibrio térmico).
• No es función de estado.
CALOR
CALOR (Q)
(Q)

Q 0  El sistema recibe calor


Q0  El sistema pierde calor
TRABAJO
TRABAJO (W)
(W)
• Se define como le energía que se
transfiere entre un sistema y su
entorno cuando entre ambos se ejerce
una fuerza.
• Matemáticamente se define como el
producto de la fuerza (F) aplicada
sobre un cuerpo y la distancia (d) que
este recorre.

W=Fxd
• No es función de estado.
TRABAJO
TRABAJO (W)
(W)

W <0  El sistema realiza trabajo sobre el entorno


W >0  El entorno realiza trabajo sobre el sistema
ENERGÍA
ENERGÍA INTERNA
INTERNA (criterio
(criterio de
de signos)
signos)

(+) (-)
W>0 W<0
El trabajo se El trabajo se
realiza sobre realiza contra
el sistema SISTEMA el ambiente

Q>0 Q<0
El sistema El sistema
abosrbe calor libera calor

(+) (-)
PRIMER
PRIMER PRINCIPIO
PRINCIPIO DE
DE LA
LA
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA

• Principio de conservación de la
PRIMER PRINCIPIO DE
energía, el cual establece que: “la
energía en el universo permanece
LA TERMODINÁMICA
constante”. Esto quiere decir que la
energía solo se transfiere entre el
sistema y su entorno.
∆U = U sistema + U
ambiente
ENERGÍA
ENERGÍA INTERNA
INTERNA (U)
(U)
• Corresponde a la totalidad
de la energía cinética y
potencial de las partículas
de un sistema.
• Es una función de
estado.
• Es una variable
extensiva.
PRIMER
PRIMER PRINCIPIO
PRINCIPIO DE
DE LA
LA
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA

• El primer principio de la
termodinámica se puede enunciar
como: la variación de la energía
interna de un sistema es igual al
calor absorbido más el trabajo
externo realizado por el sistema.

∆U = Q + W
EJEMPLO
EJEMPLO
• Determina la variación de energía interna para
un sistema que ha absorbido 2990 joule y
realiza un trabajo de 4000 joule sobre su
entorno.
Según convenio de signos:
Q= 2990 J y W= - 4000 J
∆U = Q + W
∆U = 2990 J + (- 4000 J)
∆U = - 1010 J
Respuesta = El sistema ha disminuido su
energía interna en 1010 J.
EJERCICIO
EJERCICIO
• El trabajo realizado cuando se comprime un
gas en un cilindro, es de 462 J. durante este
proceso hay una transferencia de calor de 128
J del gas hacia los alrededores. Determina el
cambio de energía para el proceso
Según convenio de signos:
Q= - 128 J y W= 462 J
∆U = Q + W
∆U = - 128 J + 462 J
∆U = 334 J
Respuesta = Como resultado de la compresión y
transferencia de calor, la energía interna del gas aumenta
EJERCICIOS
EJERCICIOS

1. Un gas se expande y realiza un trabajo


sobre los alrededores igual a 325 J. Al
mismo tiempo, absorbe 127 J de calor de su
alrededor. Determina el cambio de energía
interna.
2. El trabajo realizado para comprimir un gas es
de 74J. Como resultado, libera 26 J de calor
hacia los alrededores. Determina el cambio de
energía interna del gas.
ECUACIONES TERMOQUÍMICAS

Expresan tanto los reactivos como los


productos indicando entre paréntesis su estado
El Calor de Reacción o Entalpía (H) viene
físico, y a continuación
especificado enlacuanto
variación
al: energética
expresada como H (habitualmente como H0).
Ejemplos:
Estado físico y número de moles de los componentes indicados en
 la correspondiente ecuación estequiométrica, por tanto, si una
ecuación se multiplica por “n” su calor de reacción se multiplica
CH “n”+
por 4(g) 2 la
y sí O2(g)  CO
reacción se2(g) + 2 Hel
invierte, 2Ocalor
(l) H 0
= –890
de reacción kJ de
cambia
signo.
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) H0 = –241, 4 kJ
Diagramas
Diagramas de
de Reacción
Reacción
Reacción Endotérmica

Entalpia (H) Productos

H > 0
Reactivos

Reacción Exotérmica
Reactivos
Entalpia (H)

H < 0

Productos
ENTALPÍA ESTÁNDAR DE LA REACCIÓN

Tanto reactivos como productos están en


condiciones estándar (p = 1 atm; T = 298
K = 25 ºC; conc. = 1 M).

Se expresa como H0 y como se mide en J


o kJ depende de cómo se ajuste la
reacción.

Ahora el Hf0 se trata de un “calor molar”, es


decir, el cociente entre H0 y el número de
moles formados de producto.
LEY DE HESS.
H en una reacción química es constante con
independencia de que la reacción se produzca
en una o más etapas.
“El calor de reacción (variación de entalpía),
es independiente del camino seguido, es decir,
es el mismo si la reacción se realiza
directamente o a través de etapas
intermedias”:
Ejercicio A: Dadas las reacciones
La reacción de vaporización es...

H21)
O(l)  H O(g) H
H2(g) + ½ O2(g) 
2
0
3 =H
? O(g) H 0 = – 241’8 kJ
2 1

puede expresarse como (1) – (2), luego


2) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H20 = – 285’8 kJ
H03 = H01 – H02

– 241’8 kJ – (–285’8 kJ) = 44 kJ


Calcular la Entalpía de vaporización del agua en
 H0vaporización = 44 kJ /mol
condiciones estándar.

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