Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Pneumonia

arnas aparatuko gaixotasuna

Pneumonia[1][2] birikei eragiten dien hantura da, gehien bat albeoloetan agertzen dena[3]. Herri hizkeran, beste izen hauek ere hartzen ditu: alborengo, birikeri, birik(et)ako min, biriketako eta birika-min.

Pneumonia
Gaixo baten bularraren X-izpien bidezko irudia.
Deskribapena
Motapneumopatia, beheko arnasbideetako infekzioa, pneumonitis (en) Itzuli
eritasuna
Espezialitateapneumologia
infektologia
Arrazoia(k)infekzio, aspiration pneumonia (en) Itzuli
Erretze
Sintoma(k)eztula, tachypnea (en) Itzuli, sukarra, Arnasestua, hemoptisia, Zurrunga
hotzikara
Azterketa medikoachest radiograph (en) Itzuli, ordenagailu bidezko tomografia axiala
sputum culture (en) Itzuli
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikakBakterio-kontrako, Antibiriko, oxigenoterapia, tobramycin (en) Itzuli, albuterol / ipratropium (en) Itzuli, sulfamethoxazole / trimethoprim (en) Itzuli, tigecycline (en) Itzuli, doxiziklina, voriconazole (en) Itzuli, meropenem trihydrate (en) Itzuli, Tiotropio, Ziprofloxazino, Azitromizina, budesonide/formoterol (en) Itzuli, moxifloxazino, zeftriaxona, linezolid (en) Itzuli, Klaritromizina, levofloxacin hemihydrate (en) Itzuli, metronidazol, Salbutamol, cefepime (en) Itzuli, zefuroxima, Bankomizina, Azitromizina, dicloxacillin sodium (en) Itzuli, tosufloxacin (en) Itzuli eta cefepime (en) Itzuli
Identifikatzaileak
GNS-10-MKJ12, J13, J14, J15, J16, J17, J18, P23
GNS-9-MK480-486, 770.0
GNS-10J12, J13, J14, J15, J16, J17, J18, P23
GNS-9480-486, 770.0
DiseasesDB10166
MedlinePlus000145
eMedicinetopic list
MeSHD011014D011014
Disease Ontology IDDOID:552
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Gehienetan, birusek edo bakterioek sortutako gaixotasun infekzioso baten ondorioz agertzen da, baina beste mikroorganismo batzuek ere eragiten dute, bai eta beste baldintza batzuek ere: esaterako, zenbait drogak eta gaixotasun autoimmunek.

Pneumonia, oro har, biriketako parenkimaren infekzio akutua da, toraxeko erradiografikoan infiltratu berri bati lotua. Pneumoniak eragin diezaieke: birika-lobulu oso bati (pneumonia lobularra); lobulu-segmentu bati; bronkioen inguruko albeoloei (Bronkopneumonia), edo ehun interstizialari (pneumonia interstiziala). Pneumoniak birikak osatzen dituen ehuna hantu, puztu eta mina eragiten du. Pneumonia duten paziente asko anbulatorioan trata daitezke, ospitaleratze beharrik gabe.

Sailkatzeko orduan, bi mota nagusi bereizten ditugu: ospitaletik kanpo edo bertan harrapatutakoak. Horren arabera, eragile mikrobiologikoak eta tratamenduak aldatzen dira. Sintoma nagusiak sukarra, eztula, arnasestua eta toraxeko mina dira. Badaude pneumonia mota batzuk prebenitzeko txertoak.

Komunitatean hartutako pneumonia edo ospitaletik kanpoko pneumonia, berez, ospitaleetatik kanpo hartzen dena da; pneumonia nosokomiala edo ospitale barruko pneumonia, berriz, ospitaleko egonaldian (ospitalean ingresatu eta 48 ordura) hartzen dena da[4].​ 48 ordu igaro ondoren, toraxeko erradiografian infiltratu berri bat gehitu behar zaio irizpideari[5]. C proteina erreaktiboa (CPE edo CRP ingelesez), sukarra (>37,8 °C) edo ezkerrerako desbiderapena duen leukozitosia (neutrofiloak gehitzea) gehituz balioetsi daitezke infekzio-zeinuak[6].

Pneumonia gaixotasun larria izan daiteke garaiz antzematen ez bada, eta hilgarria ere izan daiteke, batez ere adineko pertsonen artean eta immunodepresioa pairatzen dutenen artean[7].​ Bereziki, hiesa duten pazienteek pneumokistisak eragindako pneumonia harrapatzen dute maiz. Fibrosi kistikoa duten pertsonek pneumonia izateko arrisku handia dute, etengabe jariakina pilatzen zaielako biriketan[8].

Kutsakorra izan daiteke, gaixotasuna eragiten duten mikroorganismoak azkar barreiatzen baitira airean, eta doministikuen, eztularen eta mukien bidez heda daitezke. Pneumonia izan duen pazienteak denbora luzez paira ditzake haren arrastoak bere organismoan. Hori dela eta, kutsagarri bihur dezake, eta harrapatzeko joera handiena duten pertsonak dira gripe- edo asma-ezaugarri mendean daudenak, besteak beste. Erretzeak ere arriskua biderka dezake[9].

Tratamendua azpian dagoen kausaren araberakoa da. Ustez bakterioek eragindako pneumonia antibiotikoekin tratatzen da[10].​ Pneumonia larria bada, baliteke ospitaleratu behar izatea. Oxigeno-terapia erabil daiteke oxigeno-maila baxua bada (hipoxemia).

Fisiopatologia

aldatu

Pneumonia infekziosoaren kasuek, sarritan, eztula eragiten dute, kolore marroi edo berdeko karkaxa (flema) dakarrena, baita sukar altua ere, sukar-hotzikarak ere eragin ditzakeena. Disnea (arnasa hartzeko zailtasuna) da zeinu goiztiar espezifiko eta sentikorrena. Toraxeko min pleuritikoa ere (eztularekin eta arnasketa sakonarekin agertzen edo okerragotzen den min zorrotz edo ziztatzailea) ohikoa da. Pneumonia duten gaixoek, eztularekin, odola bota dezakete (hemoptisia); buruko minak izan ditzakete, edo azal izerditsu eta hezea izan dezakete. Beste sintoma batzuk ere ager daitezke: jateko gogorik eza, nekea, zianosia, goragalea, gonbitoak eta artikulazioetako edo muskuluetako mina. Hain ohikoak ez diren pneumonia-kasuek beste sintoma batzuk ere eragin ditzakete; adibidez, Legionellak eragindako pneumoniak, sabeleko mina eta beherakoa eragin ditzake[11]; tuberkulosiak edo pneumokistisek eragindako pneumoniak, berriz, pisu-galera eta gaueko izerdiak baino ez ditzake eragin. Adineko pertsonetan, baliteke pneumonia modu ez hain ohikoan agertzea. Nahasmendu berria edo larriagoa sor dezakete, edo desorekak izan erorikoak eraginez[12]. Pneumonia duten haurrek aipatutako sintometako asko izan ditzakete, baina, kasu askotan, erdi lo baino ez daude, edo jateko gogoa galtzen dute.

Pneumoniaren sintomek berehalako mediku-ebaluazioa eskatzen dute. Osasun-laguntzaile baten miaketa fisikoak sukarra edo, batzuetan, gorputzeko tenperatura baxua, arnasketa-abiadura handia (takipnea), odol-presio baxua (hipotentsioa), bihotz-erritmo altua (takikardia) edo oxigeno-asetasun baxua (SatO2) adieraz ditzake. Hori hemoglobinaren oxigeno-kantitatea da, pultsioximetriaren edo gasometria arterialaren bidez adierazia. Arnasa hartzeko zailtasunak dituzten gaixoek (disnea) nahasmendua, edo zianosia dute (larruazal urdinxka), eta berehalako arreta behar dute.

Biriken miaketa fisikoa normala izan daiteke, baina, askotan, toraxaren hedapen (anplitudea) murriztua izaten du kaltetutako aldean, fonendoskopioz auskultatutako bronkio-arnasketa (arnasbide handienetatik datozen soinu latzagoak, birika handituaren eta kontsolidatuaren bidez transmitituak) eta arnasgoran zehar kaltetutako eremuan estertore hautemangarriak. Perkusioa kaltetutako birikan itzalia izan daiteke, baina erresonantzia handituta eta gutxitu gabea (horrek bereizten du pleurako likido pilatzetik). Seinale horiek garrantzitsuak diren arren, ez dira nahikoak pneumonia bat diagnostikatzeko edo baztertzeko; izan ere, ikerketetan frogatu da bi medikuk paziente berari buruz ondorio desberdinak atera ditzaketela.

Birusa

aldatu

Birusek zelulak inbaditu behar dituzte ugaltzeko. Normalean, birusak airetik iristen dira biriketara, ahotik edo sudurretik arnastuta edo elikagai bat irenstean. Behin birikan, birusek aire bideetako estaldura zelulak eta albeoloak inbaditzen dituzte. Inbasio horrek zelulen heriotza eragiten du sarritan, bai zuzenean, bai apoptosi bidez. Sistema immuneak infekzio biralari erantzuten dionean, biriketan kalte handiagoa eragiten du. Leukozitoek, batez ere linfozitoek, hantura-bitartekari kimiko ugari aktibatzen dituzte —adibidez, zitokinak, zeinak bronkio albeolarraren paretaren iragazkortasuna handitzen baitute, fluidoak pasatzen utziz—. Zelulak suntsitzearen eta fluidoak albeolora pasatzearen arteko konbinazioak gas-trukea okertzen du[erreferentzia behar].

Biriketako kalteaz gain, birus askok beste organo batzuk infektatzen dituzte, eta funtzio anitz oztopa ditzakete. Birus-infekzioak, halaber, eragin handiagoa izan dezake ostalarian bakterio-infekzioa izateko[13][14].

Pneumonia biralak batez ere influentza (gripe) birusak eragiten ditu; arnas birus sintzitialak, adenobirusak. Herpesaren birusa pneumonia-kausa arraroa da, jaioberrietan izan ezik. Zitomegalobirusak pneumonia eragin dezake immunodeprimituetan[15].

SARS-CoV-2 birusak, COVID-19aren pandemia eragin zuenak, pneumonia eragiten du kasu larrietan[16]. ​Hain zuzen ere, 2019ko abenduan Txinako Wuhan probintzian izandako jatorri ezezaguneko pneumonia-kasu kopuru handiak eragin zuen gaixotasuna detektatzea[17].

Sailkapena

aldatu
Pneumonia. Azpititulu erabilgarriak zenbait hizkuntzatan.

Pneumoniak sailka daitezke:

  • Eragile kausalaren arabera:
  • Eragin anatomopatologikoagatik:
    • Pneumonia albeolarra edo lobarra: exudatuz beteta dauden albeolo askori erasaten die, eta lobulu oso bat jar dezakete arriskuan; hala ere, bronkioloak nahiko errespetatuta daude, eta, horregatik, batzuetan, aire-bronkograma deritzon fenomeno erradiologikoa ikus daiteke. Pneumokoko pneumoniaren ohiko aurkezpena da hori.
    • Foku anitzeko pneumonia edo bronkopneumonia: albeoloei eta ondoko bronkioloei eragiten die; eragina segmentu anitzekoa izan ohi da, baina oso arraroa da lobulu oso bati eragitea; bronkioloak erasanda daudenez, ez da aire-bronkogramaren zeinurik nabarmentzen. Pneumonia, horrela, bakterio gram negatiboen eta staphylococcus aureusen bidez agertzen da.
    • Pneumonia interstiziala: izenak dioen bezala, interstizioaren eremuari eragiten dio, bronkioetako eta albeoloetako argia errespetatuz. Birusen eta bestelako germen atipikoen edo Pneumocystis jiroveciiren agerpena izan ohi da, nahiz eta batzuetan bakterio arruntek eragin dezaketen.
    • Pneumonia nekrotizatzailea eta birika-abzesua: zenbait germenek nekrosia eragin dezakete birika-parenkiman, eta erradiologikoki gune hiperargitsu gisa agertzen dira gune kondentsatu baten baitan; barrunbe handi bakarra (2 cm baino handiagoa) edo barrunbe txiki asko dauden, birika-abszesu edo pneumonia nekrotizatzaile deritzo, hurrenez hurren.
  • Ostalariaren erreakzioaren arabera:
    • Pneumonia zornetsua.
    • Pneumonia fibrinosoa[18].
  • Ostalari motaren arabera:
    • Pneumonia paziente immunogaiean.
    • Pneumonia paziente immunodeprimituan.

Bereizketa horrek espektro etiologiko zeharo ezberdina zehatz dezake; immunodepresio-motak, haren intentsitateak eta iraupenak eragina dute kontuan hartu beharreko etiologia nagusietan eta diagnostiko bereizgarrian, pronostikoan, diagnostikoaren maneiuan eta terapeutikoan.

Eskuratze-esparruaren arabera

aldatu
  • Komunitatean (edo ospitaletik kanpo) eskuratutakoak: Biriketako infekzio gisa definitu izan da, ospitaletik kanpo eskuratutako mikroorganismo-barietate handi batek eragindakoa, birika-parenkimaren eta albeolo-espazioen hantura eragiten duena[19].​ Pneumonia-mota hori herritarren artean sortzen da, oro har, eta ospitaleratuta ez dagoen pertsonak edo ospitaleratuta dauden eta infekzio akutu hori duten pazienteek izaten dute, ospitaleratu eta hurrengo 24 eta 48 ordu bitartean[20].
    • Ospitaleetako pneumoniak edo pneumonia nosokomialak (gaur egun, «osasun-zaintzarekin lotutako pneumonia» terminoa hobesten da)[erreferentzia behar]: Komunitatean hartutako pneumoniak baino hilkortasun handiagoa dute. Ospitalean sartu, eta 48 ordura edo gehiagora gertatzen da; horietatik kanpo utzi behar dira ospitaleratzean inkubazio-aldian zeuden gaixotasunak. Ospitalean, populazio bat dago defentsa-mekanismoen alterazioarekin, antibiotikoekiko oso erresistenteak diren germen batzuekin batera, eta horrek zailtasunak sortzen ditu infekzioaren tratamenduan.
      • OZLP (Osasun-zaintzarekin lotutako pneumonia): Denbora gutxi dela osasun-laguntzarekin harremanetan egon diren baina ospitaleratuta ez dauden (edo 48 ordu baino gutxiago daramatzaten) pazienteetan gertatzen da[21].

Pronostikoaren sailkapena

aldatu

Pneumonien edo pulmonien pronostikorako bi sailkapen daude:

  • Fine edo PSIren (pneumonia severity index edo PSI) sailkapena[22].

Sailkapen horrek 20 parametroren araberako puntuazioa ematen du; puntuazio horrekin, heriotza-tasaren arabera bereizitako bost geruzetako batean sailkatzen da. Sailkapen sistema horren estrategiaren oinarria da 30 egunera heriotza tasa ezberdina dela talde bakoitzarentzat. I. eta II. taldeetan sailkatutako pazienteak arrisku txikienekoak dira, heriotza-tasa % 2tik beherakoa dutenak, eta gehienak anbulatorioan trata daitezke. Kontuan hartu behar da 50 urtetik beherako paziente bat, koadroan adierazitako gaixotasunik gabe, kontzientzia egoera normalarekin eta bizi-zeinuetan asaldura garrantzitsurik gabe, I. taldera eslei daitekeela, zehaztapen analitikoen beharrik gabe. Aitzitik, IV. eta V. taldeetan sailkatutako pazienteak dira arrisku handienekoak, % 15 eta % 25 arteko heriotza-tasarekin, eta ospitaleratu egin behar dira. III. taldean sailkatutako pazienteekin eraman beharreko jokabidea (arrisku ertainekotzat hartua eta % 4 inguruko heriotza-tasarekin) oraindik ez dago ondo zehaztuta. Larrialdi-zerbitzuan behaketa-aldi bat egon daiteke, ospitaleratzeko edo tratamendu anbulatorioa erabakitzeko.

CURB65 (kontzientzia-egoera, urearen balioa, arnas maiztasuna, presio arteriala —Blood—, 65 urtetik gorakoa) edo CRB65 ereduak baloratzen ditu 5 alderdi eta 65 urte baino gehiago izatea (hortik dator CURB65 akronimoa), Horri esker, pazienteak 5 larritasun-kategoriatan sailkatzen dira, eta hiltzeko probabilitatea % 0,7 da 0 puntu izanez gero, eta % 40 4 puntu edo gehiago izanez gero. Ospitaleratze beharra baloratzeko ere baliagarria da.

Edonola ere, erabakiak banakakoa izan behar du kasu bakoitzean, esperientzian eta sen onean oinarritua, eta, ahal den neurrian, pazientearen aukerak kontuan hartu behar ditu.

Historia

aldatu

Hipokratesek (K.a. 460 - K.a. 380) horrelako deskribapena egin zuen aspaldiko garai hartan:

«Peripneumonia eta pleurako eritasunak begiratu beharrekoak dira: Sukarra akutua bada eta mina baldin badago alde batean edo bietan, eta arnasa hartzean mina balego eztularekin batera, eta karkaxa horixka edo iluna izanez gero edo mehea eta gorrixka, edo bestelako ezaugarri anormalak edukiz... Pneumonia punturik altuenean dagoenean, kasuak ez dauka konponbiderik gaixoa purgatu ezean, eta, arnasestua edukiz gero, txarra da, eta txiza mehea eta garratza, eta izerdia agertzen bada lepo eta buru inguruan, izerdi horiek txarrak direlako, itolarriak eta gaixotasunaren bortizkeriak eragindakoak, eritasuna gailentzen ari delako».

Urtero, 450 milioi pertsonak pairatzen dute pneumonia, munduko populazioaren % 7k, eta 4 milioi inguru hiltzen dira, gehien bat garapen bidean dauden herrialdeetan. Herrialde horietan, oraindik ere, heriotza zio nagusietako bat da zaharrenen, gazteenen eta gaixotasun kronikoak dituztenen artean.

Eragileak

aldatu

Pneumonia eragile etiologiko batek edo batzuek eragin dezakete[25]:

  • Bakterioak. Haien artean, ohikoenak hauek dira: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influentzae, Pseudomonas aeruginosa, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydias pneumoniae...[26]
  • Birusak.
  • Onddoak, hala nola Pneumocystis jiroveci.
  • Parasitoak.
  • Jaioberrietan, hauek eragiten dute pneumoniak: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus eta, batzuetan, bakterio gram-negatiboak.
  • Bularreko haurretan (hilabetetik bi urtera bitarteko haurrak) eta eskolaurreko haurretan (bi urtetik bost urtera bitarteko haurrak): bakterio-patogenorik nagusia Streptococcus pneumoniae da; gainera, batzuetan, Chlamydia trachomatis eta Mycoplasma pneumoniae bakterioek eragiten dute.
  • Bost urtetik gorako haurretan: Streptococcus pneumoniae eta Mycloplasma pneumoniae.
  • Immunokonprometituetan: bakterio gram-negatiboak, Pneumocystis jiroveci, zitomegalobirusa, onddoak, eta Micobacterium tuberculosis[15].
  • Batzuetan, bakterio anaerobikoek eragindako pneumoniak ager daitezke. Biriketara eduki gastrikoa xurgatzeko arrisku-faktoreak dituzten pertsonen kasuan, birika-abszesuak agertzeko arrisku adierazgarria dago.
  • Pneumonia nosokomialetan: Pseudomonas aeruginosa, onddoak eta Staphylococcus aureus.
  • Pertsona helduetan: Streptococcus pneumoniae eta influentza birusa.
  • Pneumonia atipikoaren kasuan: birusa, Mycoplasma pneumoniae eta Chlamydia pneumoniae.

Hainbat infekzio-eragile ―birusak, bakterioak eta onddoak― pneumonia eragiten dute, eta hauek dira ohikoenak:

  • Streptococcus pneumoniae: umeengan, pneumonia bakterianoaren kausarik ohikoena.
  • B motako Haemophilus influentzae: bakterioengatiko pneumoniaren bigarren kausarik ohikoena.
  • Arnas birus sintzitiala pneumonia birikoaren kausarik ohikoena da.
  • Pneumocystis jiroveci pneumonia-kausa garrantzitsua da GIB/Hiesa duten sei hilabete baino gutxiagoko haurretan, eta GIBaren eraginpean dauden bularreko haur seropositiboen lau heriotzatik bat eragiten du, gutxienez.

Sintomak eta zeinuak

aldatu

Sintoma hauek egon daitezke gaixotasunarekin erlazionatuta:[27]

  • Normalean, gripea edo hotzeria arrunta gisako gaixotasun bat izaten du aurretik.
  • Sukarra hiru egun baino gehiagoz izatea, batez ere handia bada.
  • Arnas maiztasun areagotua:
    • jaioberriak, hiru hilabete baino gutxiago arte: minutuko 60 baino gehiago,
    • bularreko haurrak: 50 baino gehiago minutuko,
    • eskolaurrekoak eta eskolakoak: 40 baino gehiago minutuko,
    • helduak: minutuko 20 baino gehiago.
  • Saihetsen hondoratze edo uzkurtze bat gertatzen da arnasketarekin, eta erraz ikus daiteke bularra agerian dela.
  • Sudur-hobiak ireki eta itxi egiten dira, arnasketarekin egiten den «flutter» azkar bat bezala. (Hori batez ere haurretan gertatzen da).
  • Intziria bularrean, arnastean asmatiko gisa.
  • Pneumoniak jotako pertsonek eztula izaten dute maiz, eta eztul horrek zorne (horixka) espektorazioa eragin dezake; sukar handia izaten da, hortz-ikarez lagundurik. Arnasketa mugatua ere ohikoa da, baita ezaugarri pleuritikoak dituen toraxeko mina ere (arnasketa sakonarekin eta eztularekin areagotu egiten da). Hemoptisia (eztul-aldietan ahotik odola ateratzea), eta disnea ere izan ditzakete. Egoera orokorraren larritasunarekin batera agertzen da (anorexia, astenia eta adinamia).
  • Azterketa fisiko orokorrean, litekeena da takikardia, takipnea eta arteria-presio baxua izatea, bai sistolikoa, bai diastolikoa.
  • Azterketa fisiko segmentarioa egin ondoren, birika-kondentsazioaren sindromea argia izaten da askotan:
    • haztatzean: toraxeko hedapena eta elastikotasuna murriztea eta ahots-dardarak areagotzea;
    • perkusioan: matetasun;
    • auskultaziora: besikulen zurrumurrua gutxitzea. Tubario-murmurioz osatutako koadro bat ager daiteke, estertore krepitatzaileen koroa batez inguratua.
  • Haur gaixoak azala hotz dauka; eztul handia egiten du; goibel dagoela dirudi; ia ezin du negarrik egin, eta konbultsioak izan ditzake; ubeldu egiten da eztul egiten duenean; ez du jan nahi (afagia), apenas erreakzionatzen duen estimuluen aurrean. Koadro klinikoa antzekoa da paziente helduan.
  • Helduetan, 65 urte inguru, litekeena da sintomen agerpen askoz sotilagoa izatea pertsona gazteetan baino.
Pneumonia duen pertsona baten kurruskatzea estetoskopio batez hartua.

Arazoak fitxategi hau entzuteko? Ikus multimedia laguntza.

Diagnostikoa

aldatu
 
Eskuineko pneumonia apikala.
 
Diagnostiko-laginak:
a) Birika osasuntsua.
b) Pneumonia eta pleura-isuridun birika.

Pneumoniaren diagnostikoa pazientearen klinikoan eta toraxeko erradiografiaren emaitzan oinarritzen da[28]. Oro har, toraxeko X izpiak erabiltzen dira (aurre-atzerakoa eta albokoa), odol-analisiak eta karkaxaren eta odolaren hazkuntza mikrobiologikoak. Toraxeko erradiografia diagnostiko estandarra da X izpiak dituzten ospitale eta kliniketan[29][30].

Pneumonia garatzen duten eta beste gaixotasun batzuk dituzten pertsonetan (hiesa edo enfisema, adibidez), toraxeko X izpia interpretatzea zaila izan daiteke. Ordenagailu bidezko Tomografia Axiala (OTA) edo beste test batzuk beharrezkoak izaten dira maiz paziente horientzat, pneumoniaren diagnostiko bereizgarria egiteko.

Hauek ere baliagarriak dira diagnostiko on bat egin ahal izateko:

Pronostikoa

aldatu

Tratamenduarekin, bakterioen pneumonia mota gehienak 3-6 egunetan egonkortzen dira. Sarritan, aste batzuk pasatzen dira sintoma gehienak konpondu baino lehen. Aurkikuntza erradiologikoak lau astean desagertzen dira, eta heriotza-tasa txikia da (% 1 baino gutxiago)[31]. Adinekoek edo biriketako beste arazoren bat dutenek 12 aste baino gehiago behar izaten dituzte osatzeko. Ospitalizazioa[32] behar duten pertsonen heriotza-tasa % 10ekoa izan daiteke, eta zainketa intentsiboak behar dituztenena, % 30-50ekoa[33][34].

Pneumonia da heriotza eragiten duen ospitaleko infekziorik ohikoena[35].​ Antibiotikoak iritsi aurretik, ospitaleratuta zeudenen heriotza-tasa % 30ekoa izan ohi zen. Hala ere, 72 orduren buruan birika-egoera okertzen zaienentzat, gehienetan, sepsiak eragindako arazoa da. Pneumonia 72 ordu igaro ondoren hondatzen bada, baliteke infekzio nosokomial baten edo azpian dauden beste komorbilitate batzuen larriagotzearen ondorio izatea. Ospitalean alta emandako pazienteen % 10 inguruk berriz sartu beharra dute, azpiko komorbilitateengatik (bihotzeko, biriketako edo neurologia nahasmenduak, adibidez) edo pneumonia berri baten ondorioz.

Konplikazioak, batez ere, pertsona zaharretan eta azpiko osasun-arazoak dituzten haietan gerta daitezke. Horrek, besteak beste, honako hauek har ditzake barne: enpiema, birika-abszesua, bronkiolitis obliterantea, arnas zailtasun akutuaren sindromea, sepsia eta azpiko osasun-arazoen okerragotzea.

Pneumonia, OMEren arabera, munduko heriotzen 10 kausa nagusien artean dago (4. kausa)[36].

Tratamendua

aldatu

Pneumonia kasu gehienak ospitaleratu gabe trata daitezke. Normalean, ahotiko antibiotikoak, atsedena, likidoak eta etxeko zainketak nahikoak dira gaixotasuna osatzeko[20][37]. Hala ere, pneumoniak jota, arnasa hartzeko zailtasunak dituzten pertsonek, bestelako arazo medikoak dituztenek eta adinekoek baliteke tratamendu aurreratuagoa behar izatea. Sintomek okerrera egiten badu, etxean tratamendua hartuta pneumoniak ez badu hobera egiten edo konplikazioak sortzen badira, pazientea ospitalera eraman behar izaten da, askotan.

Antibiotikoak bakterioen pneumonia tratatzeko erabiltzen dira. Aitzitik, antibiotikoak ez dira baliagarriak pneumonia biralerako, nahiz eta batzuetan pneumonia biral batek kaltetutako biriketan gerta daitezkeen bakterio infekzioak tratatzeko edo prebenitzeko erabiltzen diren. Tratamendu antibiotikoa aukeratzea da: izaeraren, tokiko eremu geografikoan pneumonia eragiten duten mikroorganismo ohikoenen, azpiko egoera immunearen eta norbanakoaren osasunaren pneumoniaren araberakoa.

Pneumoniaren tratamenduak mikroorganismo kausalaren ezagutzan eta ezagutzen diren antibiotikoekiko sentikortasunean oinarritu behar du. Hala ere, pneumoniarentzat kausa espezifiko bat pertsonen % 50ean bakarrik identifikatzen da, baita ebaluazio zabal baten ondoren ere. Erresuma Batuan, amoxizilina eta klaritromizina edo doxiziklina dira komunitatean[38] hartutako pneumonia duten paziente gehienentzat aukeratutako antibiotikoak; penizilinari alergia dioten pazienteei, makrolido bat ematen zaie amoxizilinaren ordez. Estatu Batuetan, non gero eta ohikoagoak diren komunitatean hartutako pneumonia-forma atipikoak, azitromizinak, klaritromizinak eta fluorokinolonek ordezkatu dute amoxizilina lehen mailako tratamendu gisa[39]. Tratamenduak zazpi eta hamar egun arteko iraupena izaten du, baina gero eta froga gehiago daude epe laburragoak (hiru egunekoak, adibidez) nahiko direla[40].

Cochrane Libraryren arabera: «oraindik ez dago argi zer eragin duen antibiotiko-terapiak komunitatean hartutako pneumoniarako anbulatorio-paziente nerabe eta helduetan»[41]. Halaber, haurrengan (2 eta 59 hilabete artean), gaur egun, ez dago behar beste froga pneumonia ez-larria eta sibilantziak dituen pneumonia tratatzeko antibiotikoen erabilera jarraitua babesteko edo zalantzan jartzeko[42].​ Ospitalean hartutako pneumoniarako, antibiotikoen artean daude: vankomizina, zefalosporinen hirugarren eta laugarren belaunaldiak, karbapenemikoak, fluorokinolonak eta aminoglukosidoak. Antibiotiko horiek zain barnetik eman ohi dira. Hainbat antibiotiko batera eman daitezke mikroorganismo eragile guztiak tratatzeko. Antibiotikoen aukeraketa, aldatu egiten da ospitale batetik bestera, balizko mikroorganismoetan aldeak daudelako eskualde batetik bestera eta mikroorganismoek hainbat antibiotiko tratamenduri aurre egiteko duten ahalmenean ere aldeak daudelako.

Azterketa sistematiko batean ikusi zenez, nahiz eta ondorio kaltegarriekin lotu (adibidez, hipergluzemiarekin), NAC larrian antibiotikoei lotutako kortikoideekin egindako tratamenduak morbilitatea eta heriotza-tasa murriztu zituen, tratatu beharreko kopurua 18 izanik (KT % 95 12-49)[43].

Pneumoniaren ondorioz arnasa hartzeko zailtasunak dituzten pertsonek oxigeno gehigarria behar izan dezakete. Oso gaixo dauden pertsonek tratamendu intentsiboko zainketak behar izan ditzakete, askotan intubazioa eta aireztapen artifiziala barne.

A influentzak eragindako pneumonia birala amantadinarekin edo errimantadinarekin trata daiteke; A edo B influentzak eragindako pneumonia birala, berriz, oseltamivir edo zanamivirrarekin trata daiteke. Tratamendu horiek sintomak agertu eta 48 orduko epean hasiz gero bakarrik dira onuragarriak. A H5N1 influentza andui askok —hegazti-influentza edo hegazti-gripea ere esaten zaio— erresistentzia erakutsi dute amantadinaren eta errimantadinaren aurrean. Ez da ezagutzen SRAS koronabirusak, adenobirusak, hantabirusak edo parainfluentza birusak eragindako pneumonia biralentzako tratamendu eraginkorrik.

Antibiotiko nagusia agente bakteriano bakoitzeko[44]
Azpimota histologikoa Maiztasuna (%) Antibiotikoa
Streptococcus pneumoniae[45] 31,1 Heldu osasuntzuetan:

Komorbilitateak:

Staphylococcus aureus 0,4
Moraxella catarrhalis 0,4
Streptococcus pyogenes 0,4
Neisseria meningitidis 0,4
Klebsiella pneumoniae 0,4
Haemophilus influentzae 0,4
Pneumonia atipikoa Legionella pneumophila 23,2
Mycoplasma pneumoniae 3,0
Chlamydia pneumoniae 1,2
Pneumocystis jiroveci 10,7
Tuberkulosia 0,4

Ikus, gainera

aldatu

Erreferentziak

aldatu
  1. Euskaltzaindiaren Hiztegia, Pneumonia, Euskaltzaindia
  2. «Who Is at Risk for Pneumonia? - NHLBI, NIH» web.archive.org 2016-03-07 (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  3. Sattar, Saud Bin Abdul; Nguyen, Andrew D.; Sharma, Sandeep. (2024). «Bacterial Pneumonia» StatPearls (StatPearls Publishing) PMID 30020693. (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  4. Luna, C. M.; Monteverde, A.; Rodríguez, A.; Apezteguia, C.; Zabert, G.; Ilutovich, S.; Menga, G.; Vasen, W. et al.. (2005-08-01). «Neumonía intrahospitalaria: guía clínica aplicable a Latinoamérica preparada en común por diferentes especialistas» Archivos de Bronconeumología 41 (8): 439–456.  doi:10.1157/13077956. ISSN 0300-2896. (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  5. Lozano, José Antonio (1 de septiembre de 2003). «Neumonía adquirida en la comunidad». Offarm 22 (8): 82-85. ISSN 0212-047X. Consultado el 15 de abril de 2021.
  6. (Gaztelaniaz) «Diagnóstico de las enfermedades infecciosas - Diagnóstico de las enfermedades infecciosas» Manual MSD versión para público general (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  7. «Neumonía adquirida en la comunidad» www.intramed.net (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  8. «Fibrosis quística». tellmeGen. Consultado el 18 de octubre de 2021.
  9. Almirall, Jordi; Blanquer, José; Bello, Salvador. (2014-06-01). «Neumonía adquirida en la comunidad en fumadores» Archivos de Bronconeumología 50 (6): 250–254.  doi:10.1016/j.arbres.2013.11.016. ISSN 0300-2896. (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  10. Uranga Echeverría, Ane. (2015-12-01). «Duración del tratamiento antibiótico en la neumonía adquirida en la comunidad» Archivos de Bronconeumología 51 (12): 613–614.  doi:10.1016/j.arbres.2015.01.003. ISSN 0300-2896. (Noiz kontsultatua: 2024-08-05).
  11. Varios autores. Brote epidémico de neumonia por Legionella pneumophila en niños cubanos Archivado el 29 de octubre de 2013 en Wayback Machine. Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”. Consultado el 10 de mayo de 2013
  12. Marcano Pasquier, Rigoberto. Las neumonías Archivado el 30 de mayo de 2013 en Wayback Machine. Medicina Preventiva Santa Fe. Consultado el 10 de mayo de 2013
  13. (Gaztelaniaz) «Neumonía viral: MedlinePlus enciclopedia médica» medlineplus.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  14. Neumonía viral Allina Health. Consultado el 10 de marzo de 2013
  15. a b Pérez Chica, G. Infecciones respiratorias en el paciente inmundodeprimido Archivado el 5 de marzo de 2016 en Wayback Machine. Neumosur. Consultado el 10 de mayo de 2013.
  16. «Enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) - Síntomas y causas - Mayo Clinic» www.mayoclinic.org (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  17. «OMS | Nuevo coronavirus - China». WHO. Consultado el 27 de marzo de 2020.
  18. Cotran, Kumar, Robbins (1995). «15». En Schoen, FJ, ed. Patología Estructural y Funcional (5a edición). p. 767. ISBN 84-486-0113-0
  19. Menéndez, Rosario; Cilloniz, Catia; España, Pedro Pablo; Almirall, Jordi; Uranga, Ane; Méndez, Raúl; Rigau, David; Torres, Antoni. (2020-03-01). «Neumonía adquirida en la comunidad. Normativa de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). Actualización 2020» Archivos de Bronconeumología 56: 1–10.  doi:10.1016/j.arbres.2020.01.014. ISSN 0300-2896. (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  20. a b «Recommendations | Pneumonia (community-acquired): antimicrobial prescribing | Guidance | NICE» www.nice.org.uk 2019-09-16 (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  21. (Gaztelaniaz) A152. Neumonía asociada a cuidados sanitarios (NACS). (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  22. (Gaztelaniaz) Rubiales, Esteban. «Escala de FINE para evaluar Neumonía adquirida en la Comunidad» SAMIUC (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  23. (Gaztelaniaz) Rubiales, Esteban. «Escala CURB-65 para Neumonía adquirida en la Comunidad» SAMIUC (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  24. «Log In ‹ BMJ — WordPress» www.bmj.com  doi:10.1136/thorax.58.5.377. PMID 12728155. PMC PMC1746657. (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  25. «AARP herramienta de salud». AARP. Consultado el 15 de abril de 2021.
  26. (Gaztelaniaz) «Neumonía atípica: MedlinePlus enciclopedia médica» medlineplus.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-06).
  27. Medlineplus - Neumonía en adultos (extrahospitalaria)
  28. Diagnóstico de Neumonía Archivado el 5 de marzo de 2016 en Wayback Machine. News Medical. Consultado el 10 de mayo de 2013.
  29. (Ingelesez) Metlay, Joshua P.; Waterer, Grant W.; Long, Ann C.; Anzueto, Antonio; Brozek, Jan; Crothers, Kristina; Cooley, Laura A.; Dean, Nathan C. et al.. (2019-10-01). «Diagnosis and Treatment of Adults with Community-acquired Pneumonia. An Official Clinical Practice Guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America» American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 200 (7): e45–e67.  doi:10.1164/rccm.201908-1581ST. ISSN 1073-449X. PMID 31573350. PMC PMC6812437. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  30. Encinas, J.; Corral, M. A.; Fernández, G. C.; Águeda, D. S.; de Castro, F. J.. (2012-01-01). «Aproximación al diagnóstico radiológico de las neumonías intersticiales idiopáticas. Hallazgos en tomografía computarizada de alta resolución» Radiología 54 (1): 73–84.  doi:10.1016/j.rx.2011.03.017. ISSN 0033-8338. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  31. Nair, Girish B.; Niederman, Michael S.. (2011-11-01). «Community-Acquired Pneumonia: An Unfinished Battle» Medical Clinics of North America 95 (6): 1143–1161.  doi:10.1016/j.mcna.2011.08.007. ISSN 0025-7125. PMID 22032432. PMC PMC7127066. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  32. «Evidence-Based Guidelines For Evaluation And Antimicrobial Therapy For Common Emergency Department Infections» www.ebmedicine.net (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  33. «La neumonía es aún una de las enfermedades más mortales que tenemos y no se le ha concedido la importancia debida | CIBERES» www.ciberes.org (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  34. (Gaztelaniaz) neumoexpertos. (2017-05-17). Pronóstico y Mortalidad de la neumonía. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  35. Díaz, Emili; Martín-Loeches, Ignacio; Vallés, Jordi. (2013-12-01). «Neumonía nosocomial» Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 31 (10): 692–698.  doi:10.1016/j.eimc.2013.04.014. ISSN 0213-005X. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  36. (Gaztelaniaz) «Las 10 principales causas de defunción» www.who.int (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  37. «Overview | Pneumonia (community-acquired): antimicrobial prescribing | Guidance | NICE» www.nice.org.uk 2019-09-16 (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  38. (Ingelesez) Lim, W. S.; Baudouin, S. V.; George, R. C.; Hill, A. T.; Jamieson, C.; Jeune, I. Le; Macfarlane, J. T.; Read, R. C. et al.. (2009-10-01). «BTS guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults: update 2009» Thorax 64 (Suppl 3): iii1–iii55.  doi:10.1136/thx.2009.121434. ISSN 0040-6376. PMID 19783532. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  39. (Ingelesez) Metlay, Joshua P.; Waterer, Grant W.; Long, Ann C.; Anzueto, Antonio; Brozek, Jan; Crothers, Kristina; Cooley, Laura A.; Dean, Nathan C. et al.. (2019-10-01). «Diagnosis and Treatment of Adults with Community-acquired Pneumonia. An Official Clinical Practice Guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America» American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 200 (7): e45–e67.  doi:10.1164/rccm.201908-1581ST. ISSN 1073-449X. PMID 31573350. PMC PMC6812437. (Noiz kontsultatua: 2024-08-07).
  40. Tratamiento de la neumonía Archivado el 15 de noviembre de 2015 en Wayback Machine. News Medical. Consultado el 10 de mayo de 2013.
  41. López-Alcalde J, Rodriguez-Barrientos R, Redondo-Sánchez J, Muñoz-Gutiérrez et all. (2017). «Ciclo corto versus prolongado de antibióticos para la neumonía extrahospitalaria en adolescentes y adultos no hospitalizados». En Cochrane Database of Systematic Reviews, ed. www.cochrane.org. Consultado el 16 de julio de 2021
  42. Cochrane Library (ed.). «Antibióticos versus no antibióticos en nemonia no grave en bebes de 2 a 59 meses con sibilancias»
  43. Stern A, Skalsky K, Avni T, Carrara E, Leibovici L, Paul (2017). Cochrane Database of Systematic Review, ed. «Corticoides en la neumonía». Consultado el 18 de octubre de 2021.
  44. Díaz F., Alejandro; Labarca L., Jaime; Pérez C., Carlos; Ruiz C., Mauricio; Wolff R., Marcelo. (2005-04-XX). «Tratamiento de la neumonía del adulto adquirida en la comunidad» Revista chilena de enfermedades respiratorias 21. lbkia.2. zkia.: 117–131.  doi:10.4067/S0717-73482005000200008. ISSN 0717-7348..
  45. Pneumococcal infections

Kanpo estekak

aldatu