Azido gamma-linoleniko
Azido gamma-linoleniko | |
---|---|
Formula kimikoa | C18H30O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC(=O)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | long chain fatty acid (en) , Omega 6 eta Gantz-azido asegabe |
Masa molekularra | 278,22458 Da |
Erabilera | |
Rola | 5-alpha-reductase inhibitors (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N |
CAS zenbakia | 506-26-3 |
ChemSpider | 4444436 |
PubChem | 5280933 |
Reaxys | 1712253 |
Gmelin | 28661 |
ChEMBL | CHEMBL464982 |
EC zenbakia | 624-740-4 |
ECHA | 100.107.263 |
MeSH | D017965 |
RxNorm | 25605 |
Human Metabolome Database | HMDB0003073 |
KNApSAcK | C00001226 |
UNII | 78YC2MAX4O |
KEGG | D07213 eta C06426 |
Azido gamma-linolenikoa edo Azido 9,12,15-oktadekatrienoikoa edo GLA kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, formula duena.
Egitura
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hemezortzi karbono ditu eta hiru lotura bikoitz azaltzen ditu, 6, 9 eta 12. karbonoetan (18:3∆6,9,12). Omega-6 multzoko gantz azidoa da. Giza gorputzean ekoizten da azido linoleikoaren desaturazioz, eta dietan ere hartzen da. Molekula anfipatikoa da.
Historia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Onagra (Oenothera biennis) lorearen oliotatik isolatu zen aurrenekoz Heiduschka eta Lüft-ek 1919 urtean. α-linolenikoa eta β-linolenikoa aurkituak zirenez γ-linoleniko izena eman zioten. Gerora jakin zen β-linolenikoa ez zela existitzen, isolatze prozesuaren akats bat baino ez zela izan[1].
Amerindiarrek sendabelar gisa erabiltzen zuten eta XVII mendean Europara iritsi zenean sona handia hartu zuen eta "erregearen denetarako erremedio" (king's cure-all) ezizena hartu zuen.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Eckey, EW. (1954). «Vegetable Fats and Oils» American Chemical Society monograph series (Reinhold) 123.
Ikus, gainera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|