UV Visible Cours

Méthodes Spectroscopiques d’Analyse
Spectrométrie d’absorption UV-Visible 3 ème GP
Chapitre
II
Spectrométrie
UV-Visible
Méthodes Spectroscopiques d’Analyse Spectrométrie d’absorption UV-Visible
I. Introduction :
Un rayonnement électromagnétique est caractérisé par la longueur d’onde λ, ou la

fréquence ν.
ν =c/λ
8 -1
c : vitesse de la lumière = 2,2998.10 m.s .
λ est généralement exprimé en nm. (1 nm = 10-7 cm)
La fréquence est liée à son énergie par la formule :
E = h. ν
h: constante de Planck = 6,624.10-34 j.s-1
II. Le spectre électromagnétique

Le spectre électromagnétique représente la répartition des ondes électromagnétiques en
fonction de leur longueur d'onde, de leur fréquence ou bien encore de leur énergie.
Figure I.1 Spectre électromagnétique.
Enseignante Mme MOULAI

1
III. Spectrométrie UV-Visible

La spectrométrie UV-Visible repose sur l’interaction de la matière et du rayonnement
électromagnétique dans le domaine 180-800 nm.
1) Principe :
Une transition électronique correspond au passage d’un électron d’une orbitale moléculaire
fondamentale occupée vers une orbitale moléculaire excitée vacante, par absorption d’un
photon dont l’énergie correspond à la différence d’énergie entre l’état fondamental et l’état
excité.
Figure I.2 Transition électronique.
2) Transitions électroniques :
Les transitions électroniques sont permises si ∆l = ± 1 et ∆S = 0, c’est-à-dire qu’il y a
transition entre orbitales de même spin et de symétrie différente.
Les transitions permises sont :
σ σ*
n σ*
n π*
π π*
Les électrons qui participent à la formation d’une liaison entre atomes sont les électrons σ et
π. Et les électrons des doublets non liants sont les électrons n.
Figure I.3 Transitions électroniques permises

me
Enseignante M MOULAI
2
Transition σ σ* :
Elle apparait dans l’UV lointain, car le passage d’un électron d’une orbitale moléculaire σ
vers une orbitale moléculaire σ* nécessite beaucoup d’énergie.
Exemple : l’hexane C6H14, λmax = 135 nm, transition de forte intensité.
Les hydrocarbures saturés ne présentent que des liaisons de ce type, ils sont transparents dans
le proche UV.
Transition n σ* :
Les composés constitués d’un ou plusieurs atomes porteurs de doublets libres (O, N, S)
présentent ce type de transitions. Les énergies mises en jeu sont généralement inférieurs à
celles des transitions σ σ*.
Elles correspondent à des longueurs d’onde entre 150 et 250 nm. Le coefficient d’absorption
varie de 100 à 5000 l.mol-1.cm-1.
Cette transition se situe vers 180 nm pour les alcools, 190 nm pour les éthers et 220 nm pour
les amines.
Exemple : éthylamine λmax = 210 nm, éther λ max = 190 nm.
Transition n π* :
Ce sont des transitions peu intenses, rencontrées dans le cas de molécules comportant un
atome avec un doublet non liant appartenant à un système insaturé.
Le coefficient d’absorption est compris entre 10 et 100 L.mol-1.cm-1.
Exemple : fonction carbonyle, λ se situe entre 270 et 295 nm.
Ethanal λmax = 293 nm.
Transition π π* :
On la rencontre pour les composés qui possèdent des doubles liaisons. Il y a passage d’un
électron d’une OM π vers une OM π*, ces transitions sont fortes avec un coefficient
d’absorption allant de 1000 à 10000 L.mol-1.cm-1.
Exemple : éthylène λ max = 165 nm.
Transition d d:
Dans les complexes des métaux de transition, il y a levée de dégénérescence des orbitale d
sous l’effet du champ cristallin. Ces complexes sont colorés et l’absorption dans le visible est

3
souvent due à une transition d-d où on a passage d’un électron d’une orbitale d occupée vers
une orbitale d vacante de plus haute énergie.
Les coefficients d’absorption sont en général très faibles de 1 à 100 L.mol-1.cm-1 .
3) Groupements chromophores :
Les groupements chromophores sont les groupements fonctionnels des composés organiques
(cétones, alcènes, amines….etc.) responsables de l’absorption en UV-Visible.
Chromophore exemple transition λ max (nm) ε(L.mol-1.cm-1) solvant

C=C ethylène π π* 170 15000 hexane
C≡C 1-hexyne π π* 180 10000 hexane
C=O ethanal n π* 293 12 hexane
π π* 180 10000
N=O nitrométhane n π* 275 17 ethanol
π π* 200 5000
C-X Bromure de n σ* 205 200 hexane
méthyle
4) Facteurs influençant les transitions électroniques :

Le déplacement des bandes d’absorption vers les grandes longueurs d’ondes est appelé effet
bathochrome.
Le déplacement des bandes d’absorption vers les petites longueurs d’ondes est appelé effet
hypsochrome.
L’augmentation de l’intensité d’absorption est appelé effet hyperchrome.
La diminution de l’intensité d’absorption est appelé effet hypochrome.

4
Figure I.4 Variations de l’absorbance.
Effet de la substitution
L’effet inductif donneur provoque un effet bathochrome, c’est le cas de la présence des
groupements alkyles sur les doubles liaisons.
Figure I.5 Effet de la substitution sur l’absorbance.
Effet de la conjugaison
L’augmentation de la conjugaison provoque un effet bathochrome. En effet, la délocalisation
des électrons traduit la facilité de ces électrons à se déplacer le long de la molécule, et il est
accompagné par un rapprochement des niveaux d’énergie.

5
Figure I.6 Effet de la conjugaison sur l’absorbance.
Figure I.7 spectres UV: a) phCHO. B) ph-CH=CH-CHO.
5) Application de la spectrométrie UV-Visible :
Analyse qualitative
La spectrométrie UV-Visible n’est pas utile pour caractériser les composes organiques, les
spectres présentent peu de bandes qui ne sont pas caractéristiques. En effet, des groupements
chromophores différents peuvent absorber à la même longueur d’onde en raison des
déplacements dus à leur environnement.
Analyse quantitative
Lorsque le spectre d’une molécule ou d’un ion est connu, la spectrométrie UV-Visible est très
utile pour faire de l’analyse quantitative.
On applique la loi de Beer Lambert : A = ε.C.l

6
On considère une cuve de longueur l, traversée par un rayonnement de longueur d’onde λ et

d’intensité I0. On introduit dans cette cuve un composé en solution de concentration C. S’il y
a absorption, le rayon sortira avec une intensité I (I < I0 ).
La loi de Beer Lambert établis un lien de proportionnalité entre l’absorbance A et la

concentration C :
ε : coefficient d’extinction ou coefficient d’absorption molaire (mol-1 .l.cm-1)
L’absorbance A est aussi appelée densité optique (d.o)
A = log I0/I = log 1/T
T transmittance = log I/I0
6) Additivité de l’absorbance :
A une longueur d’onde λ, l’absorbance A d’un mélange de n espèces absorbantes est la

somme des absorbances des espèces.
A= ∑ Ai (εi.Ci.l)
7) Détermination de la concentration d’une solution par étalonnage :
A partir de la loi de Beer Lambert, il est possible de déterminer la concentration d’une espèce
par mesure de son absorbance.
Pour cela, on peut suivre le protocole expérimental suivant :
On détermine la longueur d’onde correspondant au maximum d’absorption λmax.
Enseignante Mme MOULAI 7

On prépare une série de solution à différentes concentrations Ci, et on mesure l’absorbance Ai

de chacune de ces solutions à λmax.
On trace la courbe d’étalonnage Ai=f(C i).
On mesure l’absorbance A de notre solution de concentration inconnue à λmax.
A partir de la courbe on peut lire la concentration C de notre solution d’absorbance A.
Figure I.8 Courbe d’étalonnage.
8) Appareillage
Il existe deux types d’appareils :

Les spectromètres à monofaisceau dont le schéma représentatif est donné dans la figure I.9.
L‘absorption mesurée pour une espèce chimique donnée correspond à trois absorbances:
L’absorbance de la cellule qui peut être en quartz, en verre ou en polymère.
L’absorbance du solvant.
L’absorbance de l’espèce chimique dissoute.
Dans ce cas il est important de faire le blanc, c'est-à-dire de soustraire les deux premières
absorbances qui ne sont pas dues à l’espèce chimique étudiée.

8
Figure I.9 Schéma d’un spectrophotomètre monofaisceau à

monochromateur
Les spectrophotomètres à double faisceau dont lesquels un faisceau traverse le

compartiment échantillon et un autre le compartiment référence. Dans ce cas, il
n’est pas nécessaire de faire le blanc car la soustraction est faite automatiquement
par le logiciel de calcul.
Figure I.10schéma d’un spectrophotomètre à

double faisceau

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Spectrométrie d’absorption UV-Visible 3 ème GP

Un rayonnement électromagnétique est caractérisé par la longueur d’onde λ, ou la

II. Le spectre électromagnétique

Figure I.1 Spectre électromagnétique.

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III. Spectrométrie UV-Visible

Figure I.2 Transition électronique.

Figure I.3 Transitions électroniques permises

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Chromophore exemple transition λ max (nm) ε(L.mol-1.cm-1) solvant

4) Facteurs influençant les transitions électroniques :

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Figure I.4 Variations de l’absorbance.

Figure I.5 Effet de la substitution sur l’absorbance.

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Figure I.6 Effet de la conjugaison sur l’absorbance.

Figure I.7 spectres UV: a) phCHO. B) ph-CH=CH-CHO.

5) Application de la spectrométrie UV-Visible :

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On considère une cuve de longueur l, traversée par un rayonnement de longueur d’onde λ et

La loi de Beer Lambert établis un lien de proportionnalité entre l’absorbance A et la

A = log I0/I = log 1/T

T transmittance = log I/I0

A une longueur d’onde λ, l’absorbance A d’un mélange de n espèces absorbantes est la

7) Détermination de la concentration d’une solution par étalonnage :

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On prépare une série de solution à différentes concentrations Ci, et on mesure l’absorbance Ai

Figure I.8 Courbe d’étalonnage.

Il existe deux types d’appareils :

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Figure I.9 Schéma d’un spectrophotomètre monofaisceau à

Les spectrophotomètres à double faisceau dont lesquels un faisceau traverse le

Figure I.10schéma d’un spectrophotomètre à

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