Matériel Génétique L2 2017

Université USTO. FSNV. SOCLC. L2. Matière : Génétique. Pr Saidi-Ouahrani Nadjia. 2017-2018.
1-Matériel Génétique
1.1 Nature chimique du matériel génétique
Le matériel génétique est sous forme de macromolécules, généralement de l’acide
désoxyribonucléique (ADN) chez les organismes eucaryotes et procaryotes. Chez les
particules virales (virus et phage) soit de l’ADN soit de l’acide ribonucléique (ARN).
1.1.1 Les Composants des acides nucléiques :
Les Composants des acides nucléiques sont :
a) Le β-D-ribose : Le ribose est un pentose de la série D. c’est un composant des

acides ribonucléiques (ARN ou RNA), il est cyclisé en ribofuranose anomère β.
b) Le β-D-2’-désoxyribose : il dérive du β-D-ribose par une réduction de la fonction

alcool du carbone 2’. C’est un composant de l’acide désoxyribonucléique (ADN).
(figure 1).
Figure 1 : Le ribose et le désoxyribose

c) Les bases azotées : sont des molécules aromatiques dont le noyau est soit une
purine soit une pyrimidine (base purique, base pyrimidique).
 les bases puriques sont en nombre de deux – adénine et guanine- comportant à
gauche un cycle de 4 C et 2 N. et à droite un cycle pentagonal de 3 C et 2 N
(figure 2).
Figure 2 : les bases puriques
 les bases pyrimidiques : sont en nombre de 3 la cytosine, l’uracile et la thymine.

Elles ont un noyau aromatique hexagonal de 4C et 2N (figure 3).
1
Figure 3 : les bases pyrimidiques
d) L’acide phosphorique : c’est un triacide. Deux des trois fonctions acides seront
estérifiées dans les acides nucléiques (figure 4.
Figure 4 : le groupe phosphate

Les différents éléments peuvent s’associer en donnant soit :
 Le ribonucléotide : est un ester phosphorique d’un nucléoside (ribose + base).
Les ribonucléotides sont : AMP, UMP, GMP, CMP.
Figure 5 : un ribonucléotide
 Le désoxyribonucléotide : est un ester phosphorique d’un nucléoside
(désoxyribose+ base). Les désoxynucléotides sont : d AMP (acide
désoxyadénylique), d GMP (acide désoxyguanylique ), d CMP (acide
désoxycytidylique), dTMP (acide désoxythymidilique).
Figure 6 : le désoxyribonucléotide (dGMP)

1.2. Structure des acides nucléiques
1.2.1 Structure de l’ADN
2
La molécule d’ADN est sous formes de 2 chaînes de polynucléotides. Chaque chaine

résulte de la condensation de nucléotide par des liaisons phosphodiester entre le
carbone 3’ d’un premier nucléotide et le résidu phosphorylé porté par le carbone5’ du
nucléotide suivant (figure 7).
Figure 7: structure de l’ADN (Par convention les chaines sont orientées dans le sens 5’ 3’)
Ces chaînes sont hybridées deux à deux sur toute la longueur. Elles sont :
- antiparallèles : l’extrémité 5’ d’une chaine est du côté de l’extrémité 3’ de l’autre
chaine.
- complémentaires les nucléotides d’une chaine sont complémentaires aux nucléotides
de l’autre chaîne. Les règles de complémentarité universelles entre les bases sont : en
face A on trouve T. en face C on trouve G (figure 8). A=T, G= C (règle de Chargaf)
Figure 8 : les deux paires de base de l’ADN

- hélicoïdales : l’ADN s’enroule autour d’un axe central imaginaire en formant une
double hélice droite (ADN A, ADNB) (figure 9).
3
Un pas de l’hélice
Grand sillon
Figure 9: la double hélice de l’ADN

1.2.2 Structure de l’ARN
La structure primaire de l’acide ribonucléique (ARN) résulte de la condensation de
ribonucléotides formant une seule chaine. C’est un polymère linéaire constitué d'un
enchaînement de ribonucléotides orientés de 5’ vers 3’ (figure 10).
Figure 10 : Structure primaire d’un ARN
4
Il existe différentes molécules d’ARN et selon leur fonction elles adoptent des
structures spécifiques :
- Structure primaire : comme les ARN messager (ARNm) et les ARN ribosomiques
(ARNr)
- Structure secondaire ou tertiaire : comme les ARN de transfert (ARNt)
1.3 Réplication de l’ADN : chez les procaryotes et les eucaryotes
a) Définition : La réplication est le mécanisme de synthèse de l’acide désoxyribonucléique qui
reproduit exactement le génome d’une cellule (procaryote ou eucaryote) avant de se diviser.
c) Le mode de réplication est semi-conservatif : chaque molécule d’ADN contient un brin
dérivée de la molécule mère (matrice) et un brin néosynthétisé.
b) Le sens de la synthèse se fait toujours de 5’ vers 3’.
1.3.1 Les étapes de la réplication in vivo
Aussi bien chez les eucaryotes que chez les procaryotes les étapes de la réplication sont :
a) Initiation
L’initiation commence par :
- Le déroulement de la double hélice au niveau d’une origine de réplication (ori C) qui se fait
dans les deux sens (bidirectionnelle) par les topoisomérases
- la Séparation des deux brins matrices se fait par l’action d’une enzyme (hélicase).
- Les protéines, SSB (single strand binding) maintiennent le site ouvert.
-la formation de 2 fourches de réplication
- la primase initie (commence) la synthèse par polymérisation d’un brin d’ARN (ARN amorce).
Figure 11: Initiation de la réplication

b) L’élongation
Au niveau d’une fourche, les ADN polymérases vont incorporer les désoxyribonucléotides
complémentaires à
5
- l’un des brins matrice (synthèse du brin précose), l’élongation est continue car le sens de
synthèse est dans le même sens que le sens de la direction de progression de la réplication.
- sur l’autre matrice, l’élongation est discontinue (synthèse de fragments d’Okazaki) car le sens
de synthèse est opposé au sens de la direction de progression de la réplication.
- La ligation : les amorces ARN sont enlevées par la fonction exonucléasique de l’ADN
polymérase et remplacée par de l’ADN synthétisée par la fonction polymérasique de l’ADN
polymérase. Une autre enzyme (la ligase) va relier les fragments d’Okazaki par une liaison
phosphodiester.
Figure 12 : élongation de la réplication

c) La terminaison de la réplication
 Chez les procaryotes la terminaison de la réplication se fait quand les deux
fourches de réplication fusionnent à un site (ter C) car :
- L’ADN est circulaire (fermé) avec une seule origine de réplication, ainsi la séparation
des deux molécules filles d’ADN (circulaires) se fait grâce à l’action de la DNA
gyrase (topoisomérase II).
6
Figure 13 : réplication et terminaison chez les procaryotes
 Chez les eucaryotes l’ADN est beaucoup plus long et linéaire ainsi il existe
plusieurs origines de réplication. La terminaison se fait lorsqu’à partir de chaque
origine de réplication les chaines synthétisées fusionnent à un point de
terminaison localisé entre les deux origines de terminaison (figue 14).
 La terminaison de la réplication des extrémités 5’ et 3’ de l’ADN linéaire se fait
grâce à l’intervention d’une enzyme appelé la télomérase en plus de la
polymérase.
Figure 14: terminaison de la réplication chez les eucaryotes
1.4 Organisation de l’ADN en chromosome
La molécule d’ADN est organisée en chromosome aussi bien chez les procaryotes (dans le
cytoplasme) que chez les eucaryotes (dans le noyau).
Le chromosome est composé d’ADN et de protéines (les histones chez les eucaryotes).
Dans le noyau en interphase les chromosomes sont diffus formant ce qu’on appelle de la
chromatine.
La structure de base de la chromatine correspond au nucléofilament.
-le nucléofilament a un diamètre d’environ 10nm, il a une structure dite en perle. Chaque
perle est appelée un nucléosome de diamètre 10nm qui correspond à un segment d’ADN
(200pb) associé à 4 paires de molécules d’histones. Le segment d’ADN effectue deux
tours de spire autour de ces molécules d’histones.
- la fibre chromosomique
7
Les nucléosomes sont associés par un cinquième type d’histone. On passe à une autre
structure formé de solénoïdes constituant la fibre chromosomique. Son diamètre est de
25 à 30nm (6 nucléosomes constituent un pas).
- Organisation en boucle de la chromatine

Les fibres sont organisées en une suite de domaine en boucles. La taille des domaines
varie (quelques dizaines de milliers à une centaine de milliers de pb). Un chromosome
humain de taille moyenne comporte entrez deux et trois milles domaines en boucle.
Organisation en chromosome
- les boucles de chromatine s’organisent en chromosome par compaction plus intense.
Ils sont visibles seulement pendant la mitose et la méiose. chaque espèce vivante est
caractérisée par le nombre de chromosome.
Figure 15: de l’ADN au chromosome

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a) Le β-D-ribose : Le ribose est un pentose de la série D. c’est un composant des

b) Le β-D-2’-désoxyribose : il dérive du β-D-ribose par une réduction de la fonction

Figure 1 : Le ribose et le désoxyribose

Figure 2 : les bases puriques

 les bases pyrimidiques : sont en nombre de 3 la cytosine, l’uracile et la thymine.

Figure 3 : les bases pyrimidiques

Figure 4 : le groupe phosphate

Figure 6 : le désoxyribonucléotide (dGMP)

La molécule d’ADN est sous formes de 2 chaînes de polynucléotides. Chaque chaine

Figure 8 : les deux paires de base de l’ADN

Figure 9: la double hélice de l’ADN

Figure 10 : Structure primaire d’un ARN

Figure 11: Initiation de la réplication

Figure 12 : élongation de la réplication

Figure 13 : réplication et terminaison chez les procaryotes

Figure 14: terminaison de la réplication chez les eucaryotes

1.4 Organisation de l’ADN en chromosome

La structure de base de la chromatine correspond au nucléofilament.

- Organisation en boucle de la chromatine

Figure 15: de l’ADN au chromosome

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