4 Rapport Grossesse Vaccins Covid Final Vfa

Enquête de Pharmacovigilance sur les effets indésirables des vaccins
Covid19 chez les femmes enceintes et allaitantes
Rapport N°4
27/12/2020 au 22/07/2021
CRPV de Lyon - CRPV de Toulouse
1
Déclarations d’intérêts
Les déclarations d’intérêt des experts sont consultables en ligne sur le site du Ministère des Solidarités et
de la Santé
Consultation des déclarations publiques d'intérêts :

https://dpi.sante.gouv.fr/dpi‐public‐webapp/app/recherche/declarant
Acronymes
ANSM Agence nationale de sécurité du médicament
BNPV Base nationale de pharmacovigilance
CRPV Centre régional de pharmacovigilance
D1 Première dose du vaccin
D2 Deuxième dose du vaccin
EI Effet indésirable
EMA Agence européenne du médicament
FC Fréquence cardiaque
FCS Fausse couche spontanée
I2 Hétérogénéité
Ig Immunoglobulines
OR Odd Ratio
MFIU Mort fœtale in utero
PS Professionnels de santé
SA Semaine d’aménorrhée
TA Tension artérielle
TVP Thrombose veineuse profonde
2
Table des matières
I. Contexte...................................................................................................................................... 4
II. Méthode ..................................................................................................................................... 4
III. Résultats « cas grossesse » .......................................................................................................... 5
1. Données générales sur les cas issus de la BNPV ...................................................................... 5
2. Vaccin Comirnaty® Pfizer-BioNTech ........................................................................................ 6
a. Effets indésirables sur le déroulement de la grossesse (interruptions de grossesse,
prématurité…) (n=46) ............................................................................................................................... 6
b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=8)............................................................ 7
c. Effets indésirables (EI) chez la mère (=147) ......................................................................... 7
3. Vaccin Vaxzevria® Astrazeneca ............................................................................................. 11
prématurité…) (n=10) ............................................................................................................................. 11
b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=2).......................................................... 11
c. Effets indésirables (EI) chez la mère (n=4) ......................................................................... 12
4. Vaccin Spikevax® Moderna ................................................................................................... 13
prématurité…) (n=9) ............................................................................................................................... 13
b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=1).......................................................... 13
c. Effets indésirables (EI) chez la mère (n=24) ....................................................................... 14
5. Vaccin Covid-19 Janssen ........................................................................................................ 15
6. Discussion effets indésirables graves « grossesse » ............................................................... 16
IV. Résultats « Cas allaitement » .................................................................................................... 17
1. Vaccin Comirnaty® Pfizer-BioNTech ...................................................................................... 18
1.1 Effets indésirables chez l’enfant allaité ............................................................................. 18
1.2 Effets sur la lactation ........................................................................................................ 18
2. Vaccin Vaxzevria® Astrazeneca ............................................................................................. 18
3. Vaccin Spikevax®Moderna .................................................................................................... 19
4. Discussion effets indésirables « allaitement » ....................................................................... 19
V. Données de la littérature........................................................................................................... 20
1. Vaccins Covid 19 et grossesse ................................................................................................ 20
1.1 Données expérimentales .................................................................................................. 20
1.2 Essais cliniques.................................................................................................................. 20
1.3 Données observationnelles ............................................................................................... 20
2. Vaccins Covid 19 et allaitement............................................................................................. 21
VI. Conclusion ................................................................................................................................. 22
VII. Références bibliographiques ..................................................................................................... 23
Annexe 1 ............................................................................................................................................. 26
Annexe 2 ............................................................................................................................................. 29
3
I. Contexte
Un suivi de pharmacovigilance a pour objectif une analyse médicale et pharmacologique des effets
indésirables médicamenteux déclarés par les professionnels de santé ou les patients avec un médicament ou une
classe de médicaments survenant en dehors des essais cliniques. Ces déclarations sont analysées puis
enregistrées dans la base nationale de pharmacovigilance. Cette analyse prend en compte les données cliniques,
chronologiques, sémiologiques et pharmacologiques. Ce suivi a pour objectif d’identifier des effets indésirables
inattendus (en termes de nouveauté ou de gravité) survenus chez la femme enceinte afin d’émettre des signaux
en vue de prendre des mesures de réduction du risque pertinentes, ce qui explique sa périodicité rapprochée.
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins contre la COVID-19, les centres régionaux de
pharmacovigilance (CRPV) de Lyon et Toulouse assurent la synthèse et le suivi des effets indésirables rapportés
avec l’ensemble des vaccins contre la Covid19 chez la femme enceinte et allaitante.
En complément, s’il est observé un nombre conséquent de cas d'Effets Indésirables d’Intérêt Particulier
(EIIP) nécessitant une discussion approfondie, le(s)expert(s) nommé(s) sur l'analyse de cet(s) EIIP pourra faire un
rapport d’expertise spécifique pouvant être annexé au rapport, sur demande directe du CRPV rapporteur de
l’enquête en concertation avec l’ANSM.
Les résultats de cette évaluation et de ce suivi sont présentés et discutés collégialement au sein d’un
comité spécifique de l’ANSM avec les CRPV, afin d’identifier des signaux potentiels, d’envisager les mesures à
prendre et d’alerter, le cas échéant, l’EMA, les professionnels de santé et les patients.
II. Méthode
Voir rapport précédent file:///C:/Users/UTILIS~1/AppData/Local/Temp/20210716-vaccins-covid-19-rapport-
grossesse-periode-27-12-2020-01-07-2021-2.pdf
4
III. Résultats « cas grossesse »
Au total, 150 notifications d’effets indésirables « grossesse » ont été enregistrées dans la Base Nationale
de Pharmacovigilance (BNPV).
1. Données générales sur les cas issus de la BNPV

Tableau 1. Données générales des cas « grossesse »
Sur la
Cumulatif %
période
Cas grossesse
Nb total de cas grossesse 41 150
Nombre de cas graves 25 96 64%
Déclarants des cas
grossesse
Patient 22 72 48%
PS 19 78 52%
Trois quarts des effets indésirables rapportés et enregistrés dans la base nationale de Pharmacovigilance
concernaient le vaccin Cominarty® Pfizer (tableau 2).
Tableau 2. Nombre de cas « grossesse » par vaccin

Vaccin Sur la période Cumulatif
Comirnaty® Pfizer-BioNTech 33 118
Vaxzevria® Astrazeneca 1 14
Spikevax® Moderna 7 18
Covid-19 Vaccine Janssen 0 0
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales

Troubles généraux et anomalies au site…
Affections du système nerveux
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections cardiaques
Affections vasculaires
Investigations
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections oculaires
Affections psychiatriques
Affections hématologiques et du système…
Affections du rein et des voies urinaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections congénitales, familiales et génétiques
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Actes médicaux et chirurgicaux
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Non grave Grave
Figure 1. Types d’effets indésirables (SOC) tous vaccins confondus
5
2. Vaccin Comirnaty® Pfizer-BioNTech
Pour le vaccin Comirnaty®, 118 notifications d’effets indésirables ont été enregistrés dans la BNPV dont
33 nouveaux cas. Au total 201 effets indésirables ont été listés.
a. Effets indésirables sur le déroulement de la grossesse (interruptions de

grossesse, prématurité…) (n=46)
Sur les 118 notifications d’effets indésirables avec le vaccin Comirnaty®, 45 soit 38,1% étaient des
interruptions de grossesse (41 fausses couches et 4 Mort In Utero). Pour 1 cas de FCS, 2 effets indésirables ont
été listés (œuf clair + fausse couche spontanée).
Nous avons 13 nouveaux cas de FCS sur la période et 1 nouveau cas de MIU.
Les 41 fausses couches spontanées (FCS) sont survenues entre 2 et 18 SA (3 données manquantes).
Tableau 3. Période de survenue des FCS

Période de survenue des FCS Nombre de cas (n=38)
[2SA – 4SA[ 1
[4SA – 6SA[ 12
[6SA – 8SA[ 6
[8SA – 10SA[ 7
[10SA – 12SA[ 2
[12SA – 14SA[ 3
[14SA – 16SA[ 3
[16SA – 18SA[ 2
[18SA – 20SA[ 2
Le délai moyen d’apparition était de 17,1 jours après la vaccination avec des extrêmes allant de 0 à 59
jours. Parmi les 41 FCS, 22 sont survenues dans les 2 semaines suivant la vaccination. Dans 14 cas sur 41, il y avait
un facteur de risque de FCS précisé (âge > 35 ans + antécédents de FCS, traitement infertilité, maladie de Crohn,
grossesse gémellaire). Pour les 27 autres cas, la présence ou l’absence de facteurs de risque n’était pas connue.
Il s’agissait d’une 1ère dose (D1) dans 26 cas et d’une D2 dans 15 cas.
Les FCS sont très fréquentes en population générale, de 12 à 20% selon les études (1). Dans plusieurs
cas, il existait des facteurs de risque de FCS tels que l’obésité, des antécédents de FCS et un âge supérieur à 35
ans. Pour ces fausses couches spontanées, le lien avec la vaccination ne peut pas être établi.
Quatre cas de mort in utero (MIU) ont été rapportés dont 1 nouveau cas sur la période.
F 35-40 ans, D1, 15 jours après la vaccination, rupture des membranes et diagnostic d’une MIU, échographie
normale le jour de la vaccination, hospitalisée pour un accouchement prématuré par césarienne à 30SA,
naissance d’un enfant décédé, Anatomopathologie en cours du fœtus et placenta.
F 30-35 ans, D2, ATCD de MIU à 22 SA il y a un an, J7 post vaccination perte de sensation de mouvements fœtaux.
Diagnostic d’une MIU à 33 SA. Anatomopathologie placentaire et autopsie fœtale en cours.
F 30-35 ans, D1, surpoids, J23 post vaccination, MIU à 29 SA avec un fœtus présentant une anasarque du pole
céphalique et de l'abdomen avec impression de cordon court. Sérologie négative, autopsie fœtale en cours.
6
F 25-30 ans, D2, 38 SA, ATCD de FCS, J1 post vaccination, MIU sans précision.
Les Morts In Utero (MIU) surviennent pour 1 à 3 grossesses sur 1000 en population générale. Le lien
avec la vaccination ne peut donc pas être établi.
b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=8)
- Pathologies (n=6) :
Pas de nouveaux cas sur la période.
F > 40 ans, accouchement déclenché prématurément (35 SA) pour trouble du rythme cardiaque fœtal le jour
de la vaccination. L’enfant se porte bien. Pas de thrombose du cordon ombilical.
F 30-35 ans, D1, obèse et alitée, prise en charge aux urgences pour embolie pulmonaire segmentaire le
lendemain de la vaccination. Accouchement prématuré (32 SA) par césarienne du fait d’une bradycardie fœtale.
L’enfant se porte bien.
F, avec allo-immunisation anti Jk2 et RH2, D1, prise en charge aux urgences 5 jours post vaccination, pour un
accouchement par césarienne prématurément (33 SA), du fait d’une alloimmunisation sévère avec anémie aigue
in utéro. Enfant né avec une maladie hémolytique, souffrance anoxique néonatale et défaillance
multiviscérale, décès du nouveau-né.
Il n’y a pas d’autre cas de ce type (activation d’une alloimmunisation) dans les bases nationale et
mondiale de Pharmacovigilance avec les vaccins Covid19, ni avec d’autres vaccins. A ce jour, ce cas unique ne
permet pas de conclure quant au rôle du vaccin.
- Malformations (n=2) :
F 30-35 ans, sans antécédent notoire, D1 à 6 SA et D2 à 10 SA, angulation rachidienne (anomalie du squelette
Q76.4) diagnostiquée à 12 SA avec absence de battements cardiaques fœtaux et donc interruption spontanée
de grossesse (datée aux environs du jour de la D2, 10 SA). Prise de clomifène à partir du 2ème jour de son cycle.
1 nouveau cas :
F 25-30 ans, sans antécédent notoire, D1 à 3 SA + 2 jours, malformation pulmonaire diagnostiquée à 10 SA,
interruption spontanée de grossesse.
c. Effets indésirables (EI) chez la mère (=147)
Tableau 4. Effets indésirables chez la mère

SOC EI cumulés d’effets indésirables chez la mère
Colonne1 EI non graves EI graves Total
Troubles généraux et anomalies au site d'administration 25 7 32
Affections du système nerveux 22 6 28
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif 14 1 15
Affections gastro-intestinales 9 5 14
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales 4 10 14
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales 4 5 9
Affections cardiaques 3 4 7
7
Affections vasculaires 2 3 5
Affections de la peau et du tissu sous-cutané 5 0 5
Affections oculaires 3 1 4
Affections psychiatriques 2 1 3
Affections de l'oreille et du labyrinthe 2 0 2
Affections du rein et des voies urinaires 0 2 2
Investigations 2 0 2
Actes médicaux et chirurgicaux 0 1 1
Affections des organes de reproduction et du sein 0 1 1
Affections du système immunitaire 1 0 1
Affections hématologiques et du système lymphatique 1 0 1
Infections et infestations 0 1 1
Total 99 48 147
Certains effets indésirables graves d’intérêt soumis à discussion sont décrits ci-dessous.
- Effets indésirables graves thromboemboliques (n=6) :
Cinq cas d’embolie pulmonaire et 1 cas de thrombose veineuse profonde ont été rapportés.
F 30-35 ans, sans antécédent notoire, non fumeuse, à 27 SA prise en charge en urgence, 13 jours après D1, pour
douleur thoracique rétrosternale dyspnée d'apparition progressive (début : 9 jours après D1). Angioscanner des
artères pulmonaires : embolie pulmonaire bilatérale. Évolution : en cours de rétablissement, anticoagulation
poursuivie au moins 3 mois.
F > 40 ans, D1, survenue à 7 SA d’une Thrombose Veineuse Profonde (TVP) distale de la veine soléaire sur 7 cm
diagnostiqué par l’écho-doppler, 2 semaines après vaccination (D1). Traitement infertilité (clomifène). Trisomie
21 diagnostiquée. Facteurs de risque : obésité, antécédent de TVP postpartum
F 30-35ans, sans antécédent notoire, D1, à 22 SA, sensation de malaise avec perte de connaissance et une
dyspnée d’apparition brutale 4 jours après vaccin. Angioscanner : Embolie Pulmonaire tronculaire bilatérale
avec retentissement sur les cavités droites. Traitement par Lovenox°.
F 30-35 ans, obèse et alitée, prise en charge aux urgences pour une embolie pulmonaire segmentaire le
lendemain de la vaccination. Accouchement prématuré (32SA) par césarienne du fait d’une bradycardie fœtale.
L’enfant se porte bien. Traitement par enoxaparine.
F 25-30 ans, sans antécédent notoire, D2, 25 SA, hospitalisée le jour de la vaccination pour douleur thoracique.
Angioscanner : embolie pulmonaire. NFS et plaquettes normales.
F 30-35ans, D1, hospitalisée pour métrorragies sur placenta praevia à 27 SA, 4 jours post vaccination. NFS
normale, coagulation normale, fibrinogène 6,6g/L (N : 2,5-4,5g/L), CRP 20mg/L (N < 5). Instauration d’un repos
non strict et port de bas de compression.
Métrorragies abondantes avec contractions utérines après 37 jours d’hospitalisation. Césarienne en urgence
avec naissance vivante à 32 SA. A la sortie de l’enfant, la mère présente une bradycardie (33 battements/min),
arrêt cardio-vasculaire –diagnostic d’une embolie pulmonaire massive (thrombus massif dans le ventricule droit,
oreillette droite, veine cave inférieure, petit thrombus dans le ventricule gauche. Décès de la patiente 2h après
accouchement.
Facteurs de risque : obésité morbide (IMC 44,4), diabète gestationnel mal équilibré sous insulinothérapie,
alitement prolongé.
8
Les modifications de la coagulation pendant la grossesse augmentent le risque thromboembolique (TVP
ou embolie pulmonaire) notamment en fin de grossesse et en période de post-partum. Une étude cas/témoins
a montré que par rapport aux femmes non enceintes, le risque thromboembolique était multiplié par 5
pendant la grossesse (en particulier au 3ème trimestre), et par 60 au cours des 3 premiers mois suivant la
naissance (2). Les femmes enceintes ayant des antécédents de thrombose, de diabète, obèses, d’âge plus
avancé sont plus à risque (3,4).
Sur 6 cas d’évènement thromboembolique, on note dans la moitié des cas des facteurs de risque autres
que la grossesse tels qu’alitement prolongé, diabète et obésité. Dans 3 cas d’embolie pulmonaire, le délai
d’apparition semble incompatible avec le rôle du vaccin : trop court dans 2 cas (le jour même et le lendemain)
et relativement long (37 jours) dans 1 cas.
- Effets indésirables cardio-vasculaires autres :
 Six cas de tachycardie (1 nouveau cas grave sur la période) ont été rapportés dont 3 graves (ci-
dessous).
F 30-35 ans, à 34 SA, D1, 3h après vaccination (D1) survenue d’une tachyarythmie complète par fibrillation
auriculaire (TACFA). 12 Jours après cet évènement, un accouchement par césarienne est réalisé pour un arrêt de
croissance intra-utérin. L’enfant pèse 2,325kg, présente une hypotrophie moyenne et une morphologie normale.
Facteurs de risque : antécédent de cardiomyopathie restrictive avec fibrillation auriculaire récidivante traitée par
3 ablations chirurgicales, la dernière ayant eu lieu il y a un an. Arrêt amiodarone car grossesse. Évolution :
favorable après traitement par flécaïne.
F 35-40 ans, 20 SA, D1, J1 post-vaccination épisode brutal de vomissements, œdème du visage et du cou, sans
dyspnée. FC 180 bpm et TA 150/90mmHg prise. Amélioration dans la journée.
F 30-35ans, 3ème trimestre de grossesse, D1, sans ATCD notoire, palpitations ressenties le lendemain de la
vaccination nécessitant un passage aux urgences. Amélioration en 24 heures.
 Trois cas d’hypertension artérielle (1 nouveau cas grave) ont également été signalés dont 2 graves
(ci-dessous)
F 30-35 ans, 35 SA. Vaccinée D1 Comirnaty®. Le lendemain, découverte au monitoring (pas de symptômes) d’une
hypertension artérielle à 150/100 mmHg (130/80 mmHg à 33 SA et 130/90 mmHg à 34 SA). Récidive de
l'hypertension artérielle 2 jours après. Passage aux Urgences obstétrical avec protéinurie mais rapport
protéinurie/créatininurie normal, tension artérielle alors à 130/90 mmHg sur un suivi de 45 minutes. Surveillance
prévue hebdomadaire par monitoring jusqu'à la fin de la grossesse.
F 35-40ans, D1, hospitalisation pour HTA (16/11) gravidique symptomatique (phosphènes, acouphènes,
œdèmes) 5 jours post vaccination. Césarienne en urgence à 25 SA, 1 mois post vaccination pour pré-éclampsie
sévère. Anatomopathologie placenta : malperfusion vasculaire, ischémie villositaire. Décès du nouveau-né à J40.
Facteur de risque : obésité morbide, diabète gestationnel.
- Effets indésirables graves gastro-intestinaux :
Pas de nouveaux cas.
F 30-35 ans, à 35 SA, 2 jours après vaccination Comirnaty® (D1), hospitalisation pour douleurs abdominales
épigastriques associées à des vomissements. Scanner : pancréatite aigüe.
9
- Effets indésirables graves « affections gravidiques, puerpérales et périnatales » :
Contractions utérines (n=9) :
Neuf cas de contractions utérines post-vaccination ont été signalés dont 1 nouveau cas sur la période.
F 20-25 ans, fin 6ème mois de grossesse, D1, a présenté 30 minutes après vaccination des contractions utérines
douloureuses et récurrentes (toutes les 30 minutes) pendant 48 heures d’évolution favorable.
F 25-30 ans, fin du troisième trimestre, D1, a présenté 7 heures après la vaccination des contractions utérines
douloureuses et récurrentes. Guérison sans séquelles.
F 30-35 ans, deuxième trimestre de grossesse, D1, a présenté la nuit suivant la vaccination des contractions
utérines douloureuses. Guérison sans complications.
F 35-40 ans, 7ème mois de grossesse, D2, a présenté dans la soirée des contractions utérines associées à des
vomissements. Guérison en 48 heures sans séquelles.
F 30-35ans, 29 SA, D1, a présenté 15 heures après la vaccination des contractions utérines douloureuses
nécessitant une hospitalisation. Guérison en 4 jours sans séquelles.
F 30-35ans, 37 SA, D1, a présenté 5 heures après la vaccination des nausées et des contractions utérines. Aucune
information sur l’évolution.
F 25-30ans, 32 SA, D1, a présenté des contractions utérines 14 jours post vaccination. Guérison sans séquelles.
F 25-30ans, 2ième trimestre de grossesse, D1, a présenté des contractions utérines associées à des céphalées et
douleur au point injection, 24 heures après la vaccination. Guérison sans séquelles en 24 heures.
F 30-35ans, 3ème trimestre de grossesse, D1, contractions utérines 4 jours après la vaccination pendant 3
semaines. A la deuxième injection, à nouveau des contractions utérines intenses avec passage aux urgences pour
menace d’accouchement prématuré.
Dans 7 cas sur 9, la chronologie était très suggestive (apparition en 30 minutes à 24h et régression dans
les 48h) avec le rôle potentiel de la vaccination. Le lien entre la survenue de contractions utérines et le vaccin
ne peut être établi à ce jour mais ce type d’effet doit être surveillé.
- Effets indésirables graves « affections du système nerveux » :
F 25-30 ans, à 35 SA, D1, hospitalisée pour vision floue, céphalées, acouphènes et phosphènes 14 jours après la
vaccination. IRM cérébrale : œdème cytotoxique avec des signes d’hypotension intracrânienne évoquant une
brèche méningée. NFS normal. Ponction lombaire : culture stérile, HSV négatif, VZV négatif, EBV négatif,
adénovirus négatif, entérovirus négatif. Diagnostic : myélinolyse cetropontine ou syndrome du
leucoencéphalopathie postérieure réversible, amélioration des symptômes après un blood patch.
10
3. Vaccin Vaxzevria® Astrazeneca
Pour le vaccin Vaxzevria®, 14 notifications d’effets indésirables, dont 1 nouveau cas sur la période, ont
été enregistrées dans la BNPV. Il s’agissait dans tous les cas d’une première dose. Toutes les femmes ont été
vaccinées avant le 19 mars 2021, date à partir de laquelle la Haute Autorité de Santé (HAS) a recommandé de
vacciner avec Astrazeneca les personnes de plus de 55 ans. Au total 16 effets indésirables ont été listés.

Pas de nouveaux cas d’interruption de grossesse sur la période.
Sur les 14 notifications d’effets indésirables avec le vaccin Vaxzevria®, 10 soit 71,4% étaient des
interruptions de grossesse (9 fausses couches et 1 grossesse extra-utérine).
Les 9 fausses couches spontanées (FCS) sont survenues entre 5 et 10 SA.

[4SA – 6SA[ 1
[6SA – 8SA[ 4
[8SA – 10SA[ 3
[10SA – 12SA[ 1
[12SA – 14SA[ 0
Le délai moyen d’apparition était de 26,5 jours après la vaccination avec des extrêmes allant de 13 à 43
jours. Dans 1 cas sur 9, il y avait un facteur de risque de FCS précisé (obésité). Pour les autres cas, souvent
succincts, la présence ou non de facteurs de risque particuliers n’était pas précisée.
Les 9 FCS sont survenues après une 1ère dose (D1) du vaccin.
Les FCS sont très fréquentes en population générale, de 12 à 20% selon les études (1). Pour ces fausses
couches spontanées, le lien avec la vaccination ne peut pas être établi.
Nouveau cas :
F 40-45 ans, D1 à 14 SA, retard de croissance intra-utérin (RCIU) à 22 SA (8 semaines post-vaccination). À 27 SA,
césarienne / accouchement prématuré pour anomalies du rythme cardiaque fœtal + RCIU sévère. Naissance
d’un enfant de 850 g, avec maladie des membranes hyalines, persistance du canal artériel, puis hémorragie
pulmonaire. Décès à moins de 48h de vie. Facteurs de risque : trouble valvulaire cardiaque, exposition aténolol
+ tabac, ATCD obstétricaux : naissances de 2 enfants avec RCIU, 2 FCS.
11
c. Effets indésirables (EI) chez la mère (n=4)

EI non graves EI graves Total
Affections gravidiques, puerpérales et 0 1 1
périnatales
Troubles généraux et anomalies au site 0 2 2
d'administration
Affections vasculaires 0 1 1
Total 0 4 4
Détail du cas grave « affections vasculaires »
F 30-35 ans, D1, TVP de la veine fibulaire avec thrombus obstructif de 10 cm 1 mois après vaccination Vaxzevria.
Facteurs de risque : obésité, diabète.
12
4. Vaccin Spikevax® Moderna
A ce jour, 18 cas « grossesse » ont été signalés et enregistrés dans la BNPV avec le vaccin Moderna® avec
34 effets indésirables listés.
Il y a eu 7 cas supplémentaires rapportés sur la période.

Sur les 18 notifications d’effets indésirables avec Spikevax®, 7 soit 38,9% étaient des interruptions de
grossesse (4 FCS et 3 morts in utero). Pour 1 cas, il y a eu 3 effets indésirables listés (hypokinésie fœtale + infarctus
placentaire + MIU).
Il y a 3 nouveaux cas de FCS sur la période et pas de nouveaux cas de MIU.
Les 3 fausses couches spontanées (FCS) sont survenues entre 6 et 11 SA (1 donnée manquante).

[6SA – 8SA[ 2
[10SA – 12SA[ 1
Le délai moyen d’apparition était de 28 jours après la vaccination avec des extrêmes allant de 6 à 55 jours.
Dans 2 cas sur 4, il y avait un facteur de risque de FCS précisé (âge > 35 ans + antécédents de FCS, traitement
infertilité).
Il s’agissait d’une 1ère dose (D1) dans 1 cas et d’une D2 dans 3 cas.
Détails des 3 MIU :
F 25-30ans, sans ATCD particulier, D1 à 24SA, hospitalisée devant une hypokinésie fœtale 8 jours post
vaccination. Mort IntraUtérine (MIU) avec infarctus multiple du placenta 15 jours post vaccination. Autopsie en
cours.
F 30-35 ans, D1, MIU 11 jours après la vaccination, 23 SA. Placenta parti en anatomopathologie.
F 30-35ans, surpoids, D1, MIU à 22 SA + 2 jours avec un fœtus qui présente un décollement sous cutané
important. Anatomopathologie en cours.
Cytologie sanguine normale sauf PNN à 10.890 giga/L [1.500 – 7.000] et Lymphocytes à 1.460 giga/L [1.500–
4.000] ; Ac anti-cardiolipides IgG à 14.5UI/ml [< 13.6] ; CRP à 5.9mg/L [< 3.0] ; TSH à 0.190 mUI/L [0.358 – 3.740].
Les morts in utero surviennent chez 1 à 3 grossesses sur 1000 en population générale. A ce jour, le lien
entre cette MIU et la vaccination ne peut être établi.

13
c. Effets indésirables (EI) chez la mère (n=24)

EI non graves EI graves Total
Troubles généraux et anomalies au site
d'administration 11 2 13
Affections gravidiques, puerpérales et
périnatales 2 4 6
Affections musculosquelettiques et du tissu
conjonctif 0 2 2
Affections hématologiques et du système
lymphatique 1 0 1
Investigations 1 0 1
Affections gastro-intestinales 1 0 1
Total 16 8 24
- Effets indésirables graves « affections gravidiques, puerpérales et périnatales » :
F 30-35ans, métier physique, D1, ATCD de purpura rhumatismal, 16 SA, contractions utérines 3 jours post
vaccination et décollement prématuré avec hématome du placenta 18 jours post vaccination. Mise au repos.
Nouveau cas :
F 30-35 ans, 3ème trimestre de grossesse, D1, contractions utérines douloureuses et récurrentes à J2 post-
vaccination pendant 24 heures, évolution favorable.
14
5. Vaccin Covid-19 Janssen
Aucun cas enregistré dans la BNPV
15
6. Discussion effets indésirables graves « grossesse »
La majorité des notifications d’effet indésirable concerne le vaccin Comirnaty® Pfizer ce qui est attendu
puisque les vaccins ARNm sont recommandés chez les femmes enceintes à partir du 2 nd trimestre de grossesse
et que Comirnaty® (Pfizer) est plus utilisé que Spikevax® (Moderna).
Les effets indésirables les plus fréquents sont les fausses couches spontanées (FCS), sans autre effet
indésirable associé (notamment réactogenicité). Il s’agit d’un évènement très fréquent en population générale,
de 12 à 20% selon les études (1). Dans ce suivi, on ne peut calculer l’incidence des FCS en l’absence du
dénominateur (nombre de femmes vaccinées avant 22 SA). Dans près d’un tiers des cas, il existait des facteurs
de risque de FCS tels que l’obésité, des antécédents de FCS et un âge supérieur à 35 ans.
Pour ces fausses couches spontanées, le lien avec la vaccination ne peut pas être établi.
Sept Morts in Utero ont été rapportées, 4 Comirnaty® et 3 Spikevax®. Les morts in utero surviennent chez
1 à 3 grossesses sur 1000 en population générale. A ce jour, le lien entre ces MIU et la vaccination ne peut être
établi.
Certains effets indésirables d’intérêt dans la population générale ont également été rapportés chez des
femmes enceintes.
Il n’y a pas eu de nouveaux cas d’effet indésirable thromboembolique grave post vaccination sur la
période. Le nombre de cas reste donc de 7 (6 avec Comirnaty et 1 avec Vaxzevria).
Les modifications de la coagulation pendant la grossesse augmentent le risque thromboembolique (TVP

ou embolie pulmonaire) notamment en fin de grossesse et en période de post-partum. Une étude cas/témoins
a montré que par rapport aux femmes non enceintes, le risque thromboembolique était multiplié par 5 pendant
la grossesse (en particulier au 3ème trimestre), et par 60 au cours des 3 premiers mois suivant la naissance (2).
L’incidence de ces évènements chez les femmes enceintes non vaccinées reste néanmoins très faible, autour de
0,1% (3). Les femmes enceintes ayant des antécédents de thrombose, de diabète, obèses, d’âge plus avancé sont
plus à risque (3,4). Sur 7 cas d’évènement thromboembolique (6 Comirnaty® et 1 Vaxzevria®), on note dans 4 cas
des facteurs de risque autres que la grossesse tels qu’alitement prolongé, antécédent de thrombose, diabète et
obésité. Dans 2 cas d’embolie pulmonaire, le délai d’apparition semble trop court pour impliquer le vaccin (le
jour même et le lendemain). Dans 1 cas, le délai d’apparition est à l’inverse relativement long (37 jours).
Deux nouveaux cas de contractions utérines (1 Comirnaty® et 1 Spikevax®) ont été rapportés portant à 10
le nombre de cas de contractions utérines douloureuses post-vaccination (9 Comirnaty® + 1 Spikevax®) avec une
chronologie compatible (apparition en 30 minutes à 24h et régression dans les 48h) pour 8 cas sur 10. Une étude
sur 539 femmes enceintes rapporte un taux de contractions utérines post vaccination de 1,3% après la 1 ère dose
et de 6,4% après la 2nde (11). Dans notre suivi, les cas sont survenus en majorité après la 1ère dose. Le lien avec le
vaccin ne peut être établi à ce jour mais ce type d’effet doit être surveillé.
Un cas d’allo-immunisation et maladie hémolytique du nouveau-né a été rapporté avec Comirnaty®. Il n’y
a pas d’autre cas de ce type dans les bases nationale et mondiale (Vigibase°) de Pharmacovigilance avec les
vaccins contre la Covid19, ni avec d’autres vaccins. A ce jour, ce cas unique ne permet pas de conclure quant au
rôle du vaccin.
16
IV. Résultats « Cas allaitement »
Au total, 27 signalements en rapport avec l’allaitement ont été enregistrés dans la BNPV dont 19 avec
Comirnaty®, 5 avec Vaxzevria®, 3 avec Spikevax® et aucun avec le vaccin Janssen ; correspondant à 53
évènements. La répartition de ces signalements est détaillée dans le tableau ci-dessous.
Tableau 9. Données générales des cas « allaitement »

Sur la période Cumulatif %
Nb total de cas allaitement 6 27
Dont médicalement
2 14 52 %
confirmés
Nombre de cas graves 2 6 22 %
Déclarants des cas allaitement
Patient 4 14 52 %
PS 2 13 48 %
Type de cas
Effets sur la lactation 2 5 19 %
Effets chez l’enfant allaité 2 11 41 %
Effets indésirables sur la mère
2 11 41 %
allaitante
Les 11 signalements rapportés chez la mère allaitante correspondent à 29 évènements. La majorité de

ces évènements sont non graves et attendus (69%). Ils ne seront donc pas détaillés dans ce rapport. Il n’y a pas
eu d’évènements graves chez la mère allaitante sur la période du rapport. L’ensemble des cas rapportés sur cette
période concernaient le vaccin Comirnaty®. A noter un cas de ménorragie survenant chez une femme en
aménorrhée depuis 2 ans (allaitement prolongé) le lendemain de la première dose de Comirnaty®. D’après le
dernier rapport (https://ansm.sante.fr/uploads/2021/07/30/20210729-vaccins-covid-19-fiche-de-synhte-se-vf-
2.pdf) les troubles menstruels font l’objet d’un suivi spécifique avec les vaccins à ARNm.

Investigations
Affections respiratoires, thoraciques et…
Affections musculosquelettiques et du tissu…
Non grave
grave
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
0 5 10 15 20 25
Figure 2 : Effets indésirables (SOC) cumulatifs chez la mère allaitante tous vaccins confondus
17
Les effets rapportés chez l’enfant allaité sont assez hétérogènes, non graves en majorité (64%) et avec
des délais de survenue variables (de quelques heures à 14 jours) après la vaccination maternelle. Huit de ces cas
concernaient des effets survenant après la D1, 2 après la D2 et le nombre de doses était inconnu dans un cas.
Deux cas graves ont été rapportés sur cette période et concernaient la survenue d’un effet indésirable chez un
enfant allaité (cf détails ci-dessous).

Investigations
Affections respiratoires, thoraciques et…
Affections musculosquelettiques et du…
Non grave
Grave
Affections des organes de reproduction et…
Affections de la peau et du tissu sous‐…
0 5 10 15 20 25
Figure 3 : Effets indésirables cumulatifs (SOC) chez l’enfant allaité tous vaccins confondus
1. Vaccin Comirnaty® Pfizer-BioNTech
1.1 Effets indésirables chez l’enfant allaité
2 cas ont été rapportés chez des nourrissons allaités sur la période du rapport, tous les 2 jugés graves :
 Nourrisson ayant présenté, le lendemain de la vaccination de sa maman (D1), de la fièvre > 39° et une
convulsion hyperthermique. Enfant hospitalisé, pas de cause infectieuse retrouvée
 Enfant de 2 ans, présentant une fièvre à 41 ° le lendemain de la vaccination de sa maman (D1). La mère
ne déclare aucun effet indésirable notamment pas de fièvre. Consultation en pédiatrie et prescription
de paracétamol. L'évolution est favorable en 24 heures.
1.2 Effets sur la lactation
 Patiente de 25 à 30 ans, allaitement exclusif d’un nourrisson de 2 mois. Trois heures après la première
dose, arrêt total de la lactation. Retour à la normale 6 jours plus tard mais la patiente a arrêté
l'allaitement à ce moment-là.
 Baisse notable de la production de lait le lendemain de la vaccination (nombre de doses inconnu) chez
une femme de 30 à 35 ans rapportant la nécessité de recourir pour la première fois à un biberon de lait
artificiel, et ce malgré un allaitement bien installé (âge de l’enfant non précisé). La patiente rapporte
également une fatigue très intense pendant 24h.
2. Vaccin Vaxzevria® Astrazeneca

Aucun cas rapporté sur la période du rapport avec ce vaccin.
18
3. Vaccin Spikevax®Moderna
Aucun cas rapporté sur la période du rapport avec ce vaccin
4. Discussion effets indésirables « allaitement »

Au total 11 enfants âgés de 2 mois à 2 ans ont présenté des effets indésirables après la vaccination
maternelle. Les effets rapportés étaient variés (troubles généraux, affections de la peau ou affections gastro
intestinales) sans lien établi avec cette dernière. Les données sur cette période et depuis le début du suivi ne
permettent pas de retenir de signal particulier.
19
V. Données de la littérature
Une veille bibliographique continue est réalisée et après analyse ne sont retenues que les études publiées
permettant de répondre aux questions concernant la balance bénéfice risque pour la femme enceinte ou
allaitante et pour l’enfant à naitre ou allaité. Compte tenu de la fréquence spontanée des évènements d’intérêt
(par exemple fausse couche spontanée) et du risque de coïncidence chronologique avec la vaccination qui s’en
suit, seules les études comparatives permettront d’apprécier cette balance bénéfice risque. Nous avons donc
conduit une revue de la littérature proactive selon les standards modernes de la revue de la littérature (mapping
review, rapid review) sur les 3 thématiques suivantes : risque de la COVID pendant la grossesse, bénéfice et
risque des vaccins anti Covid pendant la grossesse et bénéfice et risque des vaccins anti Covid pendant
l’allaitement. La stratégie de recherche a été adaptée selon la question étudiée. Les données concernant le risque
de la Covid pendant la grossesse et les bénéfices des vaccins ne rentrant pas dans le champ de l’enquête seront
présentés en annexes.
1. Vaccins Covid 19 et grossesse

La stratégie de recherche suivante a été appliquée : Covid-19 vaccin* and (pregna* or lactation or
breastfeeding or breast feeding) et les bases pubmed Web of science/embase/google scholar interrogées.
A ce jour aucune étude comparative n’est disponible sur le sujet, il a donc été détaillé ci-dessous les séries
de cas identifiées.
1.1 Données expérimentales
Les données de reprotoxicité des vaccins à ARNm ne montrent pas d’effet sur la fertilité, le déroulement
de la grossesse, et aucun effet tératogène, fœtotoxique ou sur le développement post-natal n’a été rapporté.
Cependant aucune donnée sur le passage placentaire n’est disponible (5,6).
Une étude préliminaire du vaccin Vaxzevria® ne montre pas d’effet sur la reproduction des femelles, la
survie du fœtus ou des portées, et leur développement post-natal. Cependant, les anomalies viscérales et
squelettiques n’ont pas été examinées. Par ailleurs, la principale étude de reprotoxicité est toujours en cours (7).
Les études de reprotoxicité du vaccin Janssen ne montrent pas d’effet sur la fertilité, le déroulement de
la grossesse, ni d’effet tératogène, fœtotoxique ou sur le développement post natal, confirmant les résultats des
études précliniques déjà menées sur le vaccin contre Ebola (ZABDENO®) utilisant le même vecteur viral (8).
1.2 Essais cliniques
En date du 14 novembre, Pfizer a signalé que 23 femmes enceintes avaient été incluses par inadvertance
dans leur essai clinique, dont 12 dans le groupe vacciné ; ces grossesses sont en cours. Moderna a signalé 13
grossesses dans son essai clinique, dont six dans le groupe vacciné et sept dans le groupe placebo. Les grossesses
exposées au vaccin sont en cours.
Dans l'étude Janssen, il y a eu 8 grossesses, 4 dans le groupe vacciné et 4 dans le groupe placebo. Il a été
rapporté un avortement spontané dans le groupe vacciné et un avortement incomplet dans le groupe placebo,
2 IVG dans le groupe placebo et une grossesse extra-utérine dans le groupe vacciné. Les résultats ne sont pas
connus pour les grossesses en cours (8).
1.3 Données observationnelles
A noter qu’à ce jour aucune donnée comparative n’est disponible concernant la sécurité des vaccins chez
la femme enceinte. A défaut, seront décrits dans ce paragraphe des séries de cas.
Une récente publication des CDC (Centers for Disease Control and Prevention) (9), rapporte 35691
femmes exposées aux vaccins à ARNm aux USA, à peu près à parts égales entre les vaccins de Pfizer et Moderna.
20
Les évènements déclarés chez ces patientes sont similaires en termes de gravité à ceux des patientes non
enceintes et de mêmes tranches d’âge avec une douleur au point d'injection signalée plus fréquemment chez les
femmes enceintes tandis que les maux de tête, les myalgies, les frissons et la fièvre étaient moins fréquents.
Parmi les 5230 femmes enceintes incluses dans le registre prospectif V-safe, 827 issues de grossesse ont
été recueillies dont 724 naissances. Les taux de fausses couches spontanées, de complications gestationnelles,
de prématurité ou d’anomalies congénitales ont été comparables à ceux attendus dans la population générale.
Parmi les 221 notifications d’effet indésirable provenant du VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting
System) impliquant la vaccination par Covid-19 chez des femmes enceintes ; 155 (70,1 %) concernaient des effets
indésirables non spécifiques à la grossesse, et 66 (29,9 %) des effets indésirables spécifiques à la grossesse ou au
nouveau-né. Les effets indésirables liés à la grossesse les plus fréquemment signalés étaient les avortements
spontanés (46 cas ; 37 au cours du premier trimestre, 2 au cours du deuxième trimestre et 7 cas où le trimestre
était inconnu ou non déclaré), suivi de la mortinaissance, de la rupture prématurée des membranes et des
saignements vaginaux, avec 3 cas pour chacun. Aucune anomalie congénitale n'a été signalée. A noter qu’il n’est
pas précisé dans la publication la possibilité de doublon entre le registre V-safe et le VAERS ni le délai de survenue
de ces évènements.
Au 6 juillet 2021, plus de 130 000 grossesses ont été signalées dans le cadre du bilan de santé post-
vaccination V-safe des CDC (10). Sur la base des informations limitées rapportées par les femmes, aucun signal
de sécurité spécifique n'a été observé.
Une seule étude comparative est disponible (11). Il s’agit d’une étude de cohorte (présentée comme une
étude cas/témoin) comparant la survenue de certains effets indésirables, par l’envoi d’un auto-questionnaire,
entre un groupe de femmes enceintes (= 539) ayant reçu 2 doses de vaccin Comirnaty, entre 2 et 40 semaines
de grossesse, et un groupe de femmes non enceintes (= 260) vaccinées sur la même période. Les effets
indésirables non spécifiques à la grossesse (réactogénicité, paresthésies….) n’étaient pas plus importants chez
les femmes enceintes à l’exception des paresthésies après la D2. Le taux de complications obstétricales chez les
femmes enceintes (rupture prématurée des membranes, contractions utérines…) était faible. Le pourcentage de
femmes enceintes ayant présenté des contractions utérines après la seconde dose étaient plus importantes
qu’après la première dose (6,4 % versus 1,3 %) sans complications associées. Une analyse en sous-groupe limitée
aux femmes enceintes, en fonction du trimestre de vaccination (76 à T1, 193 à T2 et 121 à T3) ne montre pas de
différence à l’exception des contractions utérines plus fréquentes chez les femmes recevant la D2 à T3. Les issues
de grossesses connues pour 57 patientes ne rapportent pas d’éléments inquiétants, notamment pas de mort
fœtale ou néonatale.
Les résultats de cette étude bien que peu robuste méthodologiquement (auto questionnaires,
comparaison à des femmes non enceintes, petits effectifs) sont concordants avec les données du registre V-Safe
et n’indiquent pas d’éléments inquiétants.
2. Vaccins Covid 19 et allaitement

La stratégie de recherche suivante a été appliquée : Covid-19 vaccin* and (pregna* or lactation or
breastfeeding or breast feeding) et les bases pubmed Web of science/embase/google scholar interrogées.
A ce jour aucune étude comparative n’est disponible sur le sujet, il a donc été détaillé ci-dessous les séries
de cas identifiées.
N’ont été retrouvé que des données observationnelles. Un suivi prospectif de femmes allaitantes
vaccinées par Comirnaty® a été réalisé en Israël (12) : 84 femmes ayant reçu les 2 doses vaccinales ont fourni 504
échantillons de lait, les enfants avaient en moyenne 10,3 mois au moment de la 1 ère dose. Aucun évènement
indésirable grave n’a été rapporté chez les mères et les enfants allaités. Environ 56% des femmes ont présenté
un effet indésirable post-vaccinal après la 1ère dose et 62% après la 2ème (douleur locale en majorité). Quatre
enfants ont développé une fièvre pendant ce suivi à 7, 12, 15 et 20 jours après la vaccination maternelle sans
lien établi avec cette dernière.
21
Une large cohorte de femmes allaitantes vaccinées par vaccin ARNm plus de 2 jours avant le remplissage d’un
questionnaire (n=4455 dont 5411 (54,2%) en allaitement exclusif) a évalué l’impact des vaccins sur l’allaitement
maternel et/ou les capacités d’expression de lait (13). Les principaux résultats sont les suivants :
- Symptômes maternels de type réactogénicité plus fréquents après la seconde dose (< 0.001)
- Seulement 77 femmes (1,7%) ont rapporté un impact négatif sur l’allaitement
- Concernant la production de lait, 90,1 % (n = 3 898) n'ont signalé aucun changement sur la production
de lait, 3,9 % (n = 168) ont signalé une augmentation (n = 168) et 6,0 % (n = 258) une diminution de
la production de lait.
- Analyses bivariées, retrouvant une association significative entre l’impact négatif sur l'allaitement et
la dose de vaccin (1,3 % pour la première dose contre 2,3 % pour la seconde, p = 0,015), mais pas le
type de vaccin (1,4 % pour Pfizer contre 2,3 % pour Moderna, p = 0,059). Après ajustement, un impact
négatif sur la lactation était plus fréquent après la seconde dose, en présence de symptômes chez
l'enfant et en cas d’allaitement mixte
- 303 mères soit 7.1% ont rapporté au moins 1 symptôme chez leur enfant
Cette étude reposant sur des données assez subjectives ne permet aucune conclusion quant à l’impact de la
vaccination sur l’allaitement.
VI. Conclusion
La majorité des effets indésirables rapportés concerne Comirnaty® qui fait partie des vaccins
recommandés (ARNm) chez les femmes enceintes à partir du 2nd trimestre et est le vaccin le plus administré, à
ce jour, en France.
Les fausses couches spontanées représentent la majorité des effets indésirables enregistrés dans la BNPV.
Il s’agit d’un évènement relativement fréquent en population générale. Un risque lié à la vaccination ne peut être
conclu, d’autant que des facteurs de risques étaient associés dans 30% des cas.
Il n’y a pas de signal retenu à ce jour avec la vaccination chez les femmes enceintes mais certains effets
indésirables tels que les effets thromboemboliques, les morts in utero et les cas de contractions utérines sont à
surveiller.
Il n’y a pas de signal particulier sur les données de la littérature. Les effets rapportés sur la lactation sont
assez hétérogènes et en faible pourcentage dans une étude peu robuste méthodologiquement. Un lien avec la
vaccination ne peut donc pas être établi.
En conclusion, les données de la littérature et du suivi de pharmacovigilance ne mettent pas en évidence,

à ce jour, un risque de la vaccination contre la Covid-19 chez la femme enceinte et allaitante.
22
VII. Références bibliographiques
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24
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35. Zdanowski W, Waśniewski T. Evaluation of SARS-CoV-2 Spike Protein Antibody Titers in Cord Blood after
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25
Annexe 1
Covid-19 et grossesse
Le nombre de publications sur le risque de la COVID-19 chez la femme enceinte étant maintenant assez
conséquent et continuant d’augmenter, il a été procédé à une revue synthétisant d'autres revues systématiques
de manière à regrouper un ensemble de résultats (umbrella review).
La stratégie de recherche suivante a été appliquée : (sars-Cov* or Covid-19) and (pregnan* or maternal*)
and meta-analysis et les bases pubmed Web of science/embase/google scholar interrogées.
La plupart des revues systématiques s’intéressant au risque de la COVID-19 pendant la grossesse ne

comprennent que des séries de cas ou des rapports de cas disponibles au début de la pandémie ; et ne
fournissent que des proportions de patientes présentant des manifestations cliniques ou des complications de
la grossesse. Compte tenu de la faible qualité méthodologique de ces synthèses, la recherche a été ciblée
uniquement sur les méta-analyses incluant des études analytiques, comparatives.
Trois méta-analyses correspondant aux critères d’inclusion (14–16) ont été inclues. Les critères d’inclusion
étant différents pour chacune de ces méta-analyses, elles portent sur un total de 76 études. Leurs résultats sont
assez discordants avec une hétérogénéité importante (Tableau 11) ; à l’exception de la mort fœtale in utero
(survenant après la 22ème semaine d’aménorrhée) dont les résultats sont statistiquement significatifs dans les 2
méta-analyses les plus conséquentes.
A noter que les formes sévères (définies par un test PCR positif et développement de symptômes sévères
ou critiques) étaient fortement associées au risque de pré-éclampsie, diabète gestationnel, naissance
prématurée et faible poids de naissance par rapport aux formes légères (définies comme un test PCR positif mais
sans présence de symptômes sévères) (15).
Toutefois, soulignons plusieurs limites à ces méta-analyses :

- prise en compte des données non ajustées, ce qui peut avoir surestimé les risques (14,15)
- inclusion d’études jugées modérées en terme de qualité méthodologique par les auteurs selon
l’échelle de Newcastle Ottawa (16)
- inclusion d’une méta analyse avec comparaison externe (16)
La transmission verticale du virus au fœtus est possible mais rare (17–19). Plusieurs études sont en cours
pour mieux préciser ces risques pour la mère, le fœtus et l’enfant à naitre (20–29).
26
Tableau 10. Caractéristiques des méta-analyses évaluant le risque du COVID pendant la grossesse
Référence Période de Effectifs Type d’études Définition des cas Evaluation Conséquences Prématurité et Troubles Décès in utero
recherche et des témoins des maternelles paramètres néonataux
biais/biais anthropométriques
de
publication
Wei S et al.(15) Jusqu’au 29 42 études portant 6 cohortes Infection confirmée Newcastle Admission soins intensifs Prématurité OR 1.82 Détresse fœtale Mort in utero (20ème
janvier sur 438 548 prospectives, 21 par le SRAS-CoV-2 Ottawa/Non OR = 4.78 (2.03 to 11.25) (1.38 to 2.39) I2 = OR=1.5 (0.64 to semaines de grossesse ou
2021 femmes enceintes cohortes chez une femme évalué I2 = 76%; 5 études 64%; 18 études 3.53) I2 = 8%; 3 plus)
rétrospectives, 5 enceinte vs femme études
cas témoins. enceinte avec tests Pré-éclampsie OR=1.33 Petit poids de OR 2.11 (1.14 to 3.90) I2 =
PCR négatifs, (1.03 to 1.73) I2 = 31%; naissances OR=2.32 Décès néonataux 24%; 6 études
femme enceinte 13 études (0.26 to 21.07) I2 = OR=1.10 (0.41
avant la pandémie 85% ; 2 études to 2.95) I2 = 0%;
Diabète gestationnel OR = 5 études
ou asymptomatique
1.03 (0.76 to 1.39) I2 =
au début de la
54%; 13 études
pandémie.
Hémorragie du post
partum OR=.89 (0.52 to
1.53) I2 = 55%; 5 études
Césarienne OR=1.00 (0.82

to 1.23) I2 =78 % ; 22
études
Chmielewska B 1 er Janvier 31 études, portant Etudes de femmes enceintes Newcastle Décès maternels OR Prématurité (< Décès néonataux Mort in utero OR 1·28
et al. (16) 2020 au 8 sur 402 678 cohortes et cas en période Ottawa /Test 1·37 (1·22–1·53) I² 0%; 2 37semaines) OR= OR 1·01 (0·38– (1·07–1·54), I²=63% ; 12
janvier femmes enceintes témoins pandémique VS d'Egger et études 0·94 (0·87–1·02) 2·67) I² 85%; 3 études
2021 femmes enceintes évaluation I2=75 % ; 15 études études
en période pré- visuelle des Diabète gestationnel OR
pandémique funnels plot. 1·01 (0·86–1·19) I2 =45%, Prématurité (< 34 Score d'Apgar à
(cohortes Pas de biais 6 études semaines) OR= 0·76 5 min < 7 OR
historiques) de (0·42–1·36) I2 = 85 % 1·15 (0·62–2·15)
Hypertension OR 1·16 ; 4 études I2 44 %; 4 études
publication
(0·75–1·79) I2=81 % ; 6
détecté
études Prématurité (< 32 Admission en
semaines) OR=0·95 réanimation
27
Prise en charge (0·64–1·39) I2 =90 % ; néonatale OR
chirurgicale de la 6 études 0·90 (0·80–1·01)
grossesse extra utérine I2 = 0%; 7 études
OR 5·81 (2·16–15·6) I² Prématurité (< 28
26% ; 3 études semaines) OR 0·84
(0·46–1·53) I2 =57 % ;
Césarienne OR 1·03 3 études
(0·99–1·07) I²=46% ; 7
études Poids de naissance <
2500g OR 0·99 (0·90–
Hémorragie du post 1·08) I2 =0%; 3 études
partum OR 1·02 (0·87–
1·19) I2 =0%; 2études
Melo et al. (2) Jusqu'au 4 3 études Cas témoins femmes enceintes Newcastle Prématurité OR 2.25
mai 2020 présentant une Ottawa/Non ((0.96, 5.31), I2 = 0% ;
infection positive vs évalué 3 études
femmes enceintes
négatives au Poids de naissance
COVID-19 MD = -124.16 ( -
260.54, 12.22; p =
0.07) I² = 0%, 3 études
28
Annexe 2
Bénéfices de la vaccination pendant la grossesse et l’allaitement
Bien que ne reposant que sur un faible nombre de patientes évaluées, les premières données avec ces vaccins
indiquent que la réponse vaccinale chez la femme enceinte est équivalente à celle des femmes non enceintes
qui ont eu la COVID. Une récente étude observationnelle comparative (10 861 femmes enceintes vaccinées
matchées sur plusieurs critères dont l’âge et le trimestre de grossesse à 10 861 femmes enceintes non vaccinées)
réalisée en Israël (30) suggère que l’efficacité des vaccins à ARNm est similaire chez les femmes enceintes et dans
la population générale. L’efficacité contre l’infection documentée était de 96% et de 97 % contre l'infection
symptomatique 7-56 jours après la deuxième dose de vaccin. Ces résultats sont en adéquation avec une étude
préalable portant sur un plus petit effectif de femmes enceintes ayant reçu une seule dose (31)(31). Cette
cohorte rétrospective sur registre israélien portant sur des femmes enceintes vaccinées avec une 1ère dose entre
19/12/2020 et 28/02/2021 matchées avec des femmes non vaccinées rapportait un risque moindre de COVID
chez les femmes vaccinées mais avec une différence de risque absolue faible.
Une transmission des anticorps neutralisant maternels au nouveau-né via le placenta a été observée sans que
l’on puisse conclure à une protection (32,32–35)..
Un passage d’anticorps anti-COVID a été mis en évidence dans le lait durant les 6 semaines après la 1 ère dose :
les IgA ont été mis en évidence à partir de la 2ème semaine, et les IgG 4 semaines après la 1ère dose (soit une
semaine après la 2ème dose). Aucun test fonctionnel n’a été réalisé, cependant des données chez des femmes
allaitantes ayant eu la COVID suggèrent un pouvoir neutralisant in vitro des anticorps qu’elles ont transmis via le
lait (36). D’autres études sont en faveur de transfert d’anticorps dans le lait maternel après le vaccin, il s’agit
d’études de petits effectifs avec le plus souvent des délais de suivi assez court, sans conclure quant à la protection
éventuelle conférée (37,38).
29

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Enquête de Pharmacovigilance sur les effets indésirables des vaccins

Covid19 chez les femmes enceintes et allaitantes

CRPV de Lyon - CRPV de Toulouse

Consultation des déclarations publiques d'intérêts :

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament

BNPV Base nationale de pharmacovigilance

CRPV Centre régional de pharmacovigilance

D1 Première dose du vaccin

D2 Deuxième dose du vaccin

EMA Agence européenne du médicament

FCS Fausse couche spontanée

MFIU Mort fœtale in utero

TVP Thrombose veineuse profonde

1. Données générales sur les cas issus de la BNPV

Tableau 2. Nombre de cas « grossesse » par vaccin

Affections gravidiques, puerpérales et périnatales

Non grave Grave

Figure 1. Types d’effets indésirables (SOC) tous vaccins confondus

a. Effets indésirables sur le déroulement de la grossesse (interruptions de

Tableau 3. Période de survenue des FCS

b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=8)

Pas de nouveaux cas sur la période.

c. Effets indésirables (EI) chez la mère (=147)

Tableau 4. Effets indésirables chez la mère

- Effets indésirables graves thromboemboliques (n=6) :

Pas de nouveaux cas sur la période.

- Effets indésirables cardio-vasculaires autres :

- Effets indésirables graves gastro-intestinaux :

Pas de nouveaux cas.

Contractions utérines (n=9) :

- Effets indésirables graves « affections du système nerveux » :

Pas de nouveaux cas sur la période.

a. Effets indésirables sur le déroulement de la grossesse (interruptions de

Pas de nouveaux cas d’interruption de grossesse sur la période.

Les 9 fausses couches spontanées (FCS) sont survenues entre 5 et 10 SA.

Tableau 5. Période de survenue des FCS

b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=2)

Pas de nouveaux cas sur la période.

Tableau 6. Effets indésirables chez la mère

Détail du cas grave « affections vasculaires »

Il y a eu 7 cas supplémentaires rapportés sur la période.

a. Effets indésirables sur le déroulement de la grossesse (interruptions de

Il y a 3 nouveaux cas de FCS sur la période et pas de nouveaux cas de MIU.

Tableau 7. Période de survenue des FCS

Détails des 3 MIU :

b. Effets indésirables chez le fœtus/nouveau-né (n=1)

Pas de nouveaux cas sur la période.

Tableau 8. Effets indésirables chez la mère

- Effets indésirables graves « affections gravidiques, puerpérales et périnatales » :

Aucun cas enregistré dans la BNPV

Les modifications de la coagulation pendant la grossesse augmentent le risque thromboembolique (TVP

Tableau 9. Données générales des cas « allaitement »

Les 11 signalements rapportés chez la mère allaitante correspondent à 29 évènements. La majorité de

Troubles généraux et anomalies au site…

Troubles généraux et anomalies au site…

1. Vaccin Comirnaty® Pfizer-BioNTech

1.1 Effets indésirables chez l’enfant allaité

1.2 Effets sur la lactation