Chapitre 1: Généralité sur les solution

Chaptitre 1: Généralité sur les solutions Mr N. HEBBAR

Chapitre 1: Généralités sur les solutions

1. Définition d’une solution
Une solution est un mélange de deux ou plusieurs constituants. Le constituant majoritaire est
appelé solvant. Le ou les composé(s) minoritaire(s) sont appelés soluté(s).
On distingue les solutions liquides et les solutions solides

On parle ainsi d’une solution aqueuse lorsque le solvant est de l’eau. Ceci est particulièrement
le cas des solutions dans tous les systèmes vivants.
Une solution est dite saturée en un constituant donné lorsqu’elle contient la
quantité maximale de ce constituant que le solvant peut dissoudre.
2. Expressions de la proportion de soluté
Les grandeurs les plus couramment utilisées pour exprimer une composition sont répertoriées
ci-dessous.
 Fraction molaire
Soit ni la quantité de matière d’un constituant i quelconque de la solution. La fraction
molaire xi de ce constituant s’exprime par le rapport de ni à la quantité de matière totale
n(nombre total de moles) :

xi = = avec =1

ni et n sont exprimées en mol. xi est sans dimension.

 Fraction massique
Soit mi la masse d’un constituant i de la solution. La fraction massique wi de ce constituant
s’exprime par le rapport de sa masse à la masse totale m de la solution :

wi = = avec =1

mi et m sont exprimées dans la même unité de masse. wi est sans dimension.En pratique, on
utilise surtout le pourentage en masse : P (%) = wi × 100.
Exemple :Une solution commerciale concentrée d’acide nitrique à 70 % contient 70 g de
HNO3 dans 100 g de solution, c’est-à-dire 70 g de HNO3 pour 30 g d’eau.
 Concentration massique tP
La concentration massique ou titre pondérale tP d'une solution est la masse d'un soluté
contenu dans l'unité de volume de la solution.

tP est en g.L–1 si masse(i) est en g et V en L.

 Concentration molaire ou molarite CM

La molarité ou concentration molaire d'une solution est le nombre de moles d'un soluté
contenu dans l'unité de volume de la solution.

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Elle est exprimée habituellement en mole par litre (mol.L-1). Dans le système international
(MKS), la molarité est exprimée en mole par mètre cube (mol.m-3).
 La concentration molale ou molalite Cm
La molalité ou concentration molale est le nombre de moles d'un soluté contenu dans un
kilogramme de solvant.

La molalité est exprimée dans le système (MKS) en mole par kilogramme (mol.kg-1).
Si la solution contient plusieurs solutés, la molalité de la solution est donnée pour chacun des
solutés présents dans la solution.
Remarques
Dans le cas des solutions aqueuses suffisamment diluées, la molarité et la molalité sont
numériquement égales (CM = Cm). En effet dans ces conditions, la masse d’un litre d’une
solution est pratiquement égale à la masse d’un litre d’eau (1kg).
 Concentration equivalente ou normalité CN
On utilise parfois la notion de normalité pour simplifier les calcules lors des problèmes
de titrages.
La normalité ou concentration équivalente d'une solution est le nombre d’équivalent gramme
de soluté contenu dans l’unité de volume de la solution.

Elle est exprimée habituellement en Equivalent gramme par litre de solution (Eq.g/L).
Dans le système international (MKS) elle est exprimée en équivalent gramme par mètre cube
(Eq.g/m3).
A. En acide-base
Considérons une solution contenant un soluté qui se dissocie, en donnant na anions porteurs
de la charge Za et nc cations porteurs de la charge Zc

n: le nombre de mole de soluté

n' = nA ×  ZA× n = nC× ZC × n n': le nombre d’équivalent gramme de soluté
Relation entre la normalité et la molarité

n' = nA ×  ZA × n = nC× ZC × n  CN = nA × ZA × CM = nC× ZC × CM

Remarque:
L'équivalent chimique représente le nombre de charge () ou (+) impliquées lors d'une
réaction. C’est le nombre de charges électriques liées à un ion en solution. Un ion possède une
charge Z en valeur absolue.
Concentration équivalente = concentration de Z

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B. En oxydoréduction

est le nombre de mole d'électron que capte (ou libère) une

mole de la substance considérée (l'oxydant ou le réducteur).

Exemples:
MnO4 + 5e + 8H+ Mn2+ + 4H2O
Pour MnO4: = 5  CN = 5 × CM Pour Mn2+: = 5  CN = 5 × CM

Cr2O72 + 6 e + 14 H+ 2Cr3+ + 7H2O

Pour Cr2O72: = 6  CN = 6 × CM Pour Cr3+: = 3  CN = 3 × CM

2 ClO + 2 e + 4 H+ Cl2 + 2H2O

Pour ClO: = 1  CN = CM Pour Cl2: = 2  CN = 2 × CM

3. LES ELECTROLYTES
1- Définition : un électrolyte est un composé qui par dissolution dans l’eau donne des ions :
anions + cations
2- Les électrolytes forts: les électrolytes forts sont des solutés pour lesquels
l’ionisation dissociation par le solvant eau est totale . Ex NaCl, HCl,…..
3- Les électrolytes faibles: l’ionisation , dissociation n’est que partielle, par suite d’une
réaction inverse. Ex l’acide éthanoïque : CH3COOH, l’ammoniac NH3, ….
4- L'électroneutralité des solutions:
Une solution est toujours électriquement neutre : le nombre (ou la concentration) des charges
positives est égale au nombre (ou à la concentration) des charges négatives.
L’éléctroneutralité d’un mélange de composés ioniques en solution traduit le fait que la
charge électrique totale de la solution doit toujours étre nulle.

désigne la concentration molaire

(mol/L) de chaque cation i présent dans la
solution. désigne la concentration
molaire (mol/L) de chaque anion j présent
dans la solution.
Exemple 1:
Solution de Na2SO4 de concentration 0,2M [Na+]= 0,4 M ; [SO42]= 0,2 M
eau application de la loi
Na2SO4 2 Na+ + SO42
t= 0 0,2 0 0 1× [Na+] = 2 × [SO42]
t=tf 0 2× 0,2 0,2  0,4 = 2 × 0,2 = 0,4 correcte.
Exemple 2:
Solution contenant Na2SO4 de concentration 0,2 M et KCl de concentration 0,3M;
1. [Na+] = 2 × 0,2 = 0,4 M ; [SO42]= 0,2 M.
2. [K+] = [Cl] = 0,3 M.
Application de la loi: [Na+] + [K+] = 2 × [SO42] + [Cl]  0,4 + 0,3 = 2 × 0,2 + 0,3
 0,7 = 0,7

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4. Activité et coefficient d'activité

Lorsqu'une espèce chimique (ion ou molécule) est en solution, des interactions soluté-solvant
et soluté-soluté ont lieu. La disponibilité de l'espèce chimique vis-à-vis d'une réaction peut
alors apparaître très différente de la concentration dans la solution. Ceci est d'autant plus vrai
que la concentration dans la solution est élevée. Pour traduire cet écart au cas idéal où le
soluté ne subit aucune interaction, on introduit la notion d'activité d'une solution qui
correspond à la concentration active de la solution.

avec : ai : l'activité de l'espèce i ; γi : le coefficient d'activité ou 0 γi 1 (Il est égal à 1 pour

les solutions idéales (diluée)) ; Ci : la concentration de l'espèce i ; C° : concentration de
référence égale à 1 mol/L.

Définition: Par définition, i est un coefficient correctif sans unité compris entre 0 et 1. Il
est aussi nommé « écart à l’idéalité ». C° est une concentration de référence dont la valeur
(1 mol/L) est arbitraire. Il s’agit de la concentration en soluté de la solution idéale, c’est-à-
dire, dans laquelle aucune interaction n’existe. Dans cette solution hypothétique, on a i  1

Remarque
1. Cas des solutions réelles : solution concentrée C  0,1 M: ai  Ci  i  1
2. Cas des solutions diluées (solutions idéales) : Dans le but de simplifier les calculs, il est
couramment admis que pour une solution diluée (concentration inférieure à 101 mol.L1) il
est possible d’assimiler activité et concentration pour le soluté « i »: ai  Ci  i = 1
3. Cas d’une espèce « seule dans sa phase » : Une espèce dite pure peut être considérée
comme étant « seule dans sa phase » aliquide pur = 1 et asolide = 1.
4. Cas du solvant : le solvant S est l’espèce majoritaire devant les solutés dans une solution
 asolvant = 1.
Si nous souhaitons être précis et calculer le coefficient d’activité d’une espèce en solution, il
va nous falloir faire appel au modèle de Debye-Hückel qui suppose que dans une solution
diluée contenant un électrolyte fort, les écarts observés par rapport à une solution idéale de
même concentration sont uniquement dus aux attractions et aux répulsions électrostatiques
entre les ions. Cette loi prend en compte la charge portée par chaque ion ainsi que sa
concentration apportée en solution. La théorie de Debye-Hückel permet le calcul du
coefficient d'activité relatif à une espèce ionique. Les électrolytes étant toujours constitués
d'anions et de cations, il faut considérer autant de coefficients d'activité qu'il y a d'entités
ioniques.

I : force ionique de la solution (en mol.L1) ; zi : charge de l’ion considéré

Ci : concentration de l’ion considéré (en mol.L1)
Exemple:
Calculons l'activité d’une solution de sulfate de cuivre (Cu2+, SO42) dont la concentration
apportée est égale à 0,001 mol.L1

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La valeur de la force ionique permet de calculer le coefficient d’activité de chaque ion (qui ici
est identique, car la charge de chaque ion est la même en valeur absolue) :

Coefficient de dissociation (d’ionisation)

Un électrolyte est un composé chimique qui, à l’état Le degré d’ionisation peut aussi
fondu ou dissous, peut subir l’électrolyse, c’est-à-dire, s’exprimer en termes de
qui se décompose par le passage d’un courant pourcentage. Voici quelques
électrique. La décomposition d’une molécule en deux exemples de valeurs de  pour des
ou plusieurs morceaux peut se faire de deux façons : solutions déci-normales à 25°C :
 Ionisation : si les produits obtenus sont des
ions. Exemple : NaCl ↔ Na+ + Cl
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH
 Dissociation : si les produits obtenus sont
neutres. Exemple : 2 NH3 ↔ N2 + 3 H2
Ce genre de réactions aboutit souvent à un équilibre ;
la dissociation ou l’ionisation sont rarement
complètes. Le degré de dissociation (ou d’ionisation)
nous donne une mesure du déplacement de ces
équilibres. Il est défini de la façon suivante :

Le degré d’ionisation est compris entre 0 et 1.

0   1
 = 0 signifie qu’il n’y a pas d’ionisation
 = 1 signifie que l’ionisation est complète
5. 6. Conduction des solutions d'électrolyte
 Conductance et conductivité :
Une solution ionique est conductrice : c'est la présence
d'ions qui assure le caractère conducteur de la solution.

Pour déterminer la conductance d’une solution ionique on

a besoin :
 d'un générateur de courant alternatif,
 d’une cellule conductimétrique, constitué de 2 plaques
métalliques parallèles, de surface S et distante de L
 d'un voltmètre mesurant la tension aux bornes des 2
plaques de la cellule conductimétrique.
 d'un ampèremètre mesurant l'intensité du courant
alternatif
On peut ainsi déterminer la résistance R de la portion de solution aqueuse comprise entre les
deux électrodes. Cette résistance se calcule grâce à la loi d’ohm :

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La résistance s’exprime en ohm () si la tension est en volt (V) et l’intensité en ampère (A).

Cette résistance caractérise la portion de solution comprise entre les deux électrodes à «
résister » au passage du courant. On peut alors définir une grandeur qui serait l’inverse de la
résistance ; elle caractériserait l’aptitude de la portion de solution à conduire le courant
électrique... cette grandeur est appelée conductance notée G et est définie par :

La conductance s’exprime alors en siemens (S) qui est équivalent à 1.

Différente expérience:
1) Expérience 1: on utilise le même électrolyte pour deux expériences:
 on modifie la distance L entre les électrode : la conductance G diminue.
 on modifie la surface S des électrode en gardant L constant : la conductance G augmente.
Déduction:

  avec kCell la constante de cellule (m1) et  en S.m1

kCell dépend des caractéristiques de la cellule de conductimétrie et vaut : kCell =

2
l en m et S en m .

 est définit comme étant une grandeur qui caractériserait l’aptitude à conduire le
courant, non plus de la portion comprise entre les deux électrodes mais de la solution
entière ! Cette grandeur est la conductivité de la solution notée .
Remarque : la cellule de conductimétrie peut aussi être définie de la sorte :

Dans ce cas, kCell' s’exprime en m et vaut :

2) Expérience 2: on garde la longueur L et la surface S constante

 on modifie la concentration C de l'électrolyte : C augmente   augmente  G augmente
 on modifie la nature de l'électrolyte utilisé (KCl, NaBr, Na2SO4,...) :  change  G change
Déduction:
1) Chaque ion de l’électrolyte participe au passage du courant. Mais chaque ion ne participe
pas de la même façon  On définit alors une grandeur qui rend compte de l’aptitude de
chaque ion à « transporter » le courant ; cette grandeur est la conductivité ionique notée i. (i
désignant un ion).
Pour n’importe quelle solution ionique, la conductivité de la solution est la somme des
conductivités ioniques des ions présents, ce qui mathématiquement peut s’écrire :

 = i
Exemple : la contribution de l’ion Na+ dans une solution de chlorure de sodium sera noté
. Celle de l’ion chlorure Cl sera notée .

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La conductivité s de la solution de chlorure de sodium sera alors la somme des conductivités

ioniques de tous les ions présents dans la solution.
Pour le chlorure de sodium on aura :  = + .

2) la conductivité ionique i dépend de la concentration de l'ion i :

[i] augmente  i augmente  [i] concentration de l'ion i en mol/m3

est la conductivité molaire de l’ion i : en mS. m2. mol1 

 Conductivité molaire ionique limite :

Pour une solution infiniment diluée c’est-a-dire telle que ci0, la conductivité ionique
molaire tend vers une valeur limite : i 
est appelée la conductivité ionique molaire limite.
Elle a une valeur caracteristique pour un ion dans un solvant donné et a une température
donnée. C’est donc une valeur tabulée. Ainsi, pour les solutions diluées :

En ce qui concerne les ions dont le nombre charge est supérieur à 1, les bases de données
indiquent souvent les conductivités ioniques en les rapportant au nombre de charge unitaire.
Par exemple, on trouve : pour l’ion magnésium : λ0( Mg2+) = 5,31 mS.m2.mol–1; pour l’ion
sulfate : λ0(1/2 SO42–) = 8,0 mS.m2.mol–1. Ces valeurs de conductivité portaient autrefois le
nom de conductivités équivalentes. La valeur de la conductivité molaire s’obtient
en multipliant ces valeurs par le nombre de charge, comme ci-dessus pour SO42– : λ0(SO42–) =
2 λ0(1/2 SO42–).

Ion 0 en mS.m2.mol1 Ion 0 en mS.m2.mol1

H3O+ 35,50 OH 19,90
Li+ 3,86 F 5,54
Na+ 5,01 Cl 7,63
K+ 7,35 Br 7,81
NH4+ 7,34 I 7,70
1/2 Ca2+ 5,95 NO3 7,14
1/2 Zn2+ 5,28 HCOO 5,46
1/2 Fe2+ 5,35 CH3COO 4,09
1/3 Al3+ 6,30 1/2 SO42 8,00
1/3 Fe3+ 6,80 1/3 PO43 9,28

Conductivités molaires ioniques limites pour une mole de charge

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Cation 0 en mS.m2.mol1 Anion 0 en mS.m2.mol1

H+ 35,50 HO 19,90
Na+ 5,01 CH3COO 4,09
Al3+ 18,90 SO42 16,00
Ca2+ 11,90 CO32 13,90
Fe2+ 10,70 PO43 27,84

Conductivités molaires ioniques limites

Les conductivités molaires équivalentes limites des ions sont de l'ordre de quelques
mS.m2.mol–1. Celle des ions H3O+ (35 mS.m2.mol–1 à 25°C) et OH– (19,8 mS.m2.mol–1 à
25°C) est particulièrement élevée. Ceci est dû à la superposition au mouvement propre des
ions, d'un phénomène de transfert de charge par l'intermédiaire d'un proton, sans pratiquement
transfert de matière (voir ci-dessous).

La conductivité, particulièrement élevée des ions hydronium H3O+ et hydroxyde OH–, est due
à la superposition au movement propre des ions, d'un phénomène de transfert de charge, par
l'intermédiaire d'un protonsans pratiquement transfert de matière.

 Conductivité molaire d’un électrolyte (CnAm)

1. En fonction des conductivité molaires ioniques:
Soit l'électrolyte CnAm :

Exemple: À 298 K,
(i) λ0(Na+) = 5,010 mS.m2.mol–1 ; λ0(Cl–) = 7,635 mS.m2.mol–1
 Λ0(NaCl) = λ0(Na+) + λ0(Cl–) = 12,645 mS.m2.mol–1
(ii) λ0(K+) = 7,348 mS.m2.mol–1 ; λ0(SO42–) = 16,004 mS.m2.mol–1
 Λ0(K2SO4) = 2 × λ0(K+) + λ0(SO42–) = 30,7 mS.m2.mol–1
2. En fonction de la concentration de l'électrolyte et 
A. Electrolyte fort

 =n ; =m
 =  iCi = ( + (
= ( + (

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=    = Λ(CnAm) × = Λ(CnAm) × C0

B. Electrolyte faible

 = n  C0 ; = m  C0
 =  iCi = ( + ( = ( C0 + ( C0

=  C0

 = Λ(CnAm)  C0 avec Λ(CnAm) = 

 La conductimétrie
La conductimtrie est l'étude quantitative de la conductivité des électrolytes, c'est-a-dire des
solutions conductrices du courant électrique. Rappelons qu’un électrolyte est un milieu
conducteur caractérisé par la présence de plusieurs types de porteurs de charges : les anions et
les cations.
Dosage d’un acide fort par une base forte : la Dosage d’un acide faible par une base forte
réaction entre un acide fort et une base forte se CH3COOH + OH− → CH3COO−+ H2O
ramène à : H3O+ + OH− → H2O K = 10

Exercices
Exercice 1
Dans une fiole jaugee de 250 ml, on met :
25 ml de solution de NaCl a 0,8 M + 50 ml de solution de CaBr2 a 0,5 M + 3.10-2 Mol de
chlorure de calcium + 10,3 g de bromure de sodium solide. On complète jusqu’à 250 ml avec
de l’eau distillée.
1) Déterminer la quantité de matière (en mol) et la concentration de chaque ion.
2) Vérifier que la solution est électriquement neutre. On admettra qu’il ne se produit aucune
réaction entre les différents ions présents. M (g/mol) : Na = 23 ; Cl = 35,5 ; Ca = 40 ; Br =
80.
Exercice 2
Calculer (a) le titre pondérale (b) la molarité (c) la normalité (d) la molalité (e) les fractions
molaires (f) les fractions massiques d’une solution d’acide sulfurique de densité 1.198 qui
contient 27.0 % en masse de H2SO4.

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Exercice 3
Quels volumes respectifs de solution 0.5 N et 0.1 N de HCl doit-on mélanger pour obtenir 2
litres de solution 0.2 N de HCl ?
Exercice 4
a) Calculer la molarité d’une solution aqueuse de CH3COOH ionisée à 2.0 %. La constante
d’acidité de l’acide acétique à 25 °C est Ka = 1.8.10–5.
b) On dissout dans l’eau 159,54 g de sulfate de cuivre Cu(SO4) et l’on ajuste la solution obtenue
à un litre. La masse volumique de la solution est de 1,172 g/cm3. Calculer la normalité, la
molarité la concentration pondérale, la molalité, et la fraction molaire de chaque constituant.
c) Combien y a-t-il de gramme de Ca(OH)2 dans 60 mL d'une solution 0,03 N de ce composé?
Rép: 0,07 g
d) Quel volume (en millilitre) d'une solution d'acide sulfurique concentré, de densité 1,84 et
contenant 98% de H2SO4 en masse, doit-on utiliser pour préparer.
 1L de solution 1N Rép: 27,2 mL
 1L de solution 3N Rép: 81,7 mL
 200 mL de solution 0,5N Rép: 2,72 mL
Données : Cu (63,54 g/mole) ; S (32 g/mole) ; O (16 g/mole) ; H (1 g/mole).
Exercice 5
Déterminer la force ionique d’une solution contenant 0.1M Na2SO4 et 0.05M KNO3 ainsi que
les activités des différents ions.
Exercice 6
Un volume V=2,50 L de solution aqueuse est préparé en dissolvant, dans un volume suffisant
d’eau, 250 mmol d’acide nitrique HNO3 ; 10,1 g de nitrate de fer (III) nonahydraté
[Fe(NO3)3,9 H2O] ; et 20,0 g de sulfate de fer (III) anhydre Fe2(SO4)3. On donne les masses
molaires en gramme par mole du soufre (32), du fer (55,8), de l’oxygène (16), de l’azote (14)
et de l’hydrogène (1).
Déterminer la quantité, puis la concentration et enfin l’activité de chacune des espèces
ioniques présentes dans cette solution. On admettra que chaque soluté est totalement dissocié
en ions.
Exercice 7
Une cellule conductimétrique est constituée de deux électrodes de surface S = 2,0 cm2
séparées d’une distance L= 1,5 cm et soumises à une tension continue U = 1,2 V. La cellule
est immergée dans une solution ionique : l’intensité du courant traversant la cellule mesure I =
7,0 mA.
1) Exprimer et calculer la conductance et la résistance de la cellule.
2) Exprimer et calculer en cm1 et en m1 la constante k de la cellule
3) Exprimer et calculer la conductivité de la solution en unité S.I.
4) En modifiant la géométrie de la cellule, l’intensité du courant devient I’ = 10,5 mA
a) Déterminer la constante k’ de la cellule modifiée.
b) En supposant que la distance entre les électrodes est inchangée que vaut leur surface ?
c) En supposant que la surface des électrodes est inchangée que vaut leur distance ?
5) La solution ionique a une concentration C = 5,0 mmol.L-1. Exprimer la concentration en
unité S.I. et calculer la conductivité molaire de l'électrolyte (résultat en unité S.I.)

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Exercice 8
Une solution aqueuse contient du chlorure de baryum à la concentration 5.10–5 mol.L–1 et du
chlorure de potassium à la concentration 10–4 mol.L–1.
a) Calculer la résistance et la conductance de cette solution mesurées avec une cellule de
constante 1,15 cm. On négligera les ions H3O+ et OH– provenant de l’auto-ionisation de l’eau.
b) Quelle erreur sur la conductivité commet-on en négligeant la contribution des ions H3O+ et
OH– à la conductivité totale ? Conclure.
Données :0(Cl–) = 76,35 S.cm2.mol–1 ; 0(1/2 Ba2+) = 63,63 S.cm2.mol–1 ;
0(K+) = 73,48 S.cm2.mol–1 ; 0(H3O+) = 349,8 S.cm2.mol–1 ; 0(OH–) = 198,3 S.cm2.mol–1.
Exercice 9
À l’aide d’un conductimètre, on mesure la conductivité σ = 4,6.10–3 S.m–1 d’une solution
aqueuse d’acide éthanoïque CH3CO2H de concentration molaire ci = 1,0.10–3 mol.L–1.
Calculer la concentration molaire des espèces chimiques présentes dans la solution. Calculer
le pH de la solution. Vérifier que la réaction de l’acide éthanoïque sur l’eau n’est pas totale.
Données : à 25 °C : = 3,50 × 10–2 S.m2.mol–1 et = 4,09×10–3 S.m2.mol–1.

Exercice 10
1° La conductance d’une solution de chlorure de sodium, de concentration c1 = 0,150 mol.L1,
est G1 = 2,188.10-2 S. On mesure la conductance G2 d’une deuxième solution de chlorure de
sodium avec le même conductimètre. On obtient G2 = 2,947.10-2 S. Calculer la concentration
molaire c2 de cette deuxième solution.
La température du laboratoire et des solutions est de 25 °C.
2° La constante de la cellule du conductimètre est k = 86,7 m-1. La distance entre les
électrodes de la cellule est L = 12,0 mm. Calculer l’aire S de chaque électrode.
3° a) Calculer la conductivité s de la première solution.
b) La conductivité molaire ionique de l’ion sodium Na+ est (Na+) = 50,1.104 S.m2.mol-1.
Déterminer la conductivité molaire ionique (Cl) de l’ion chlorure Cl.
Exercice 11
1° On mélange 200 mL de solution de chlorure de potassium à 5,0.103 mol.L1 et 800 mL de
solution de chlorure de sodium à 1,25.103 mol.L1. Quelle est la conductivité de la solution
obtenue ?
2° Dans le mélange précédent, on place la cellule d’un conductimètre. La surface des
électrodes est de 1,0 cm2 et la distance les séparant de 1,1 cm. Quelle est la valeur de la
conductance ?
Données: (K+) = 7,35 mS.m2.mol1 ; (Na+) = 50,1.104 S.m2.mol-1 ; 0(Cl–) = 76,35.104
S.m2.mol–1.

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