Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

Le terme «oxydation» a été utilisé la première fois par Lavoisier. Il était réservé aux
réactions au cours desquelles de l’oxygène se fixait sur des corps purs simples ou composés. On
pouvait observer par exemple qu’un morceau de fer nu laissé à l’air, finissait par rouiller. Alors
que le terme «réduction» a été employé pour désigner les réactions au cours desquelles de
l’oxygène a été enlevé à des corps purs composés.
Ce n'est qu'au vingtième siècle, après la découverte de l'électron par Thompson et de
l'introduction du modèle atomique de Bohr que l'on a réexaminé les réactions chimiques en
tenant compte des nouveaux modèles. Les similitudes observées ont amené les chimistes au
concept actuel de l'oxydo-réduction qui fait appel au transfert d'électrons. Actuellement, ce type
de réactions chimiques sont dénommées les réactions d'oxydo-réduction pour signifier que
l'oxydation a lieu en même temps que la réduction. Les deux termes sont reliés.

III- Équilibre oxydo-réduction

1- Définition
On constate effectivement des réactions où les transferts d’électrons jouent un rôle
essentiel.
Exemple : 2Mg + O2  2 (Mg2+, O2-)
Fe + S  (Fe2+, Cl-)
Na + Cl2  2(Na+, Cl-)
Ces réactions peuvent se décomposer en somme de demi-réactions, tel :
Na  Na+ + e- …………. 
Cl2 + 2e-  2Cl- …………. 
Il ressort de ces demi-réactions, qu’un atome de sodium ne perd son électron que si un atome Cl
est là pour le capter. On dit alors que le chlore est plus oxydant (noté Ox) que l’ion sodium et
que le sodium est plus réducteur (noté Red) que l’ion chlore.
Ainsi, on conclu qu’un oxydant est toujours conjugué à un réducteur, les deux espèces formant
alors un couple redox, noté Ox/Red. Par convention, on écrit toujours à gauche du trait oblique
l’oxydant et à droite le réducteur. Les deux couples mis en jeu ci-dessus sont : Na+/Na et Cl2/Cl-
La réaction englobant à la fois la demi-réaction d’oxydation (perte d’électrons ) et celle de
réduction (gain d’électrons ) est donc nommée la réaction oxydoréduction et son équation est
obtenue en superposant les deux demi-réactions de manière que le nombre d’électrons perdus par
le métal soit égal au nombre d’électrons gagnés par le chlore.

2Na  2Na+ + 2e- Red1  Ox1 + n1e-

Cl2 + 2e-  2Cl-  Ox2 + n2e  Red2

2Na + Cl2  2 (Na+, Cl-) Red1 + Ox2  Ox1 + Red2

On peut donc schématiser une réaction d’oxydoréduction par une combinaison de demi-réactions
du type :
Réduction
Oxydant + ne- Réducteur

Oxydation

176
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

Important et à retenir
La représentation d’une réaction d’oxydoréduction, telle explicitée précédemment
correspond à un cas limite pour lequel il y a effectivement transfert d’électrons, principalement
lors de la formation de composés ioniques. Cependant, dans de nombreuses réactions, le transfert
d’électrons n’est pas total : il y a formation de liaison de covalence plus ou moins polarisée entre
deux espèces chimiques.
Exemple : H2 + Cl2  2 HCl
La polarisation des liaisons, donc le transfert électronique partiel, dépend de la différence
d’électronégativité des atomes.
Ainsi, il est à retenir que la réaction d’oxydoréduction peut être définit sous les deux aspects du
transfert total ou partiel d’électrons et conduit à deux modes de représentation :
- par les demi-réactions (échange électronique (vue précédemment))
- par variation du nombre d’oxydation (définit ci-dessous)

2- Nombre d’oxydation
Le nombre d’oxydation « n.o » (ou états d’oxydation ou degré d’oxydation) d’un atome
est la charge électrique entière, positive, négative ou nulle, que cet atome prend ou tend à
prendre, au sein d’une molécule. Il est conventionnellement écrit en chiffres romains.
Pour chaque atome, c’est la somme des charges électriques que l’atome acquiert dans chaque
liaison ou il intervient, la charge négative étant attribuée à l’atome le plus électronégatif et la
charge positive étant attribuée à l’atome le plus électropositif. Les règles pratiques que l’on
utilise pour calculer le « n.o » des atomes sont :
- le n.o d’un tome constitutif d’un corps simple est toujours égal à zéro (n.o(Na) = 0 ;
n.o (H2) = 0)
- le n.o d’un ion est égal à sa charge (n.o (Fe2+) = +II ; n.o (Cr2O72+) = -II)
- le n.o de l’hydrogène = +I, sauf pour les hydrures (LiH ; NaH ; KH ;…) = -I
- le n.o de l’oxygène = -II, sauf pour les péroxydes (H2O2 ; K2O2 ; Na2O2 ;…) = -I
- la somme algébrique des n.o des atomes constitutifs d’une molécule est égale à la charge
globale de cette dernière
Exemple : n.o (Cl) dans HClO4 1 + x + 4.(-2) = 0  x = +7
n.o (Mn) dans MnO4- x + 4.(-2) = -1  x = +7
n.o (Cr) dans CrO7- 2x + 7.(-2) = -2  x = +6

Important et à retenir
Les nombres d’oxydation permettent de repérer les réactions redox qui s’accompagnent
nécessairement de la variation du nombre d’oxydation de deux éléments, de sorte que :
- un oxydant est un élément dont le n.o peut diminuer
- un réducteur est un élément dont le n.o peut augmenter
- l’oxydation d’un élément s’accompagne de l’augmentation de son n.o
- la réduction d’un élément s’accompagne de la diminution de son n.o

177
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

2-1 Identification d’une réaction chimique

Soit les deux réactions suivantes :
a) HCl + NaOH  H2O + Na+ ; Cl-
n.o : Cl = -I Na = +I +I -I

On constate que le n.o (Cl) = -I et reste –I et celui de (Na) = +I et reste +I

Donc pas de variation du n.o, par conséquent la réaction chimique n’est pas une réaction redox
mais plutôt une réaction acido-basique

b) CO2 + 2 Mg  C + 2MgO
no : C = +IV Mg = 0 C=0 Mg = +II
Dans cet exemple on a une variation du n.o : - n.o (C) passe de +IV à 0 (il diminue)
- n.o (Mg) passe de 0 à +II (il augmente)
Donc cette réaction chimique est une réaction redox.

2-2 Equilibrage d’une réaction redox

Le nombre d’oxydation se révèle très important pour l’identification sans erreur de la
forme oxydée et de la forme réduite d’un couple redox.
Les règles à respecter pour équilibrer une réaction redox sont :
 Identifier les formes Ox et Red en utilisant le n.o
 Ecrire les demi-réactions redox (réactions d’échange d’électrons) et indiquer les couples
Ox/Red
 Egaler le nombre d’électrons échangés (équilibrer les demi-réactions)
 Ecrire l’équation bilan équilibrée (additionner les demi-réactions)
 Respecter le bilan de charge (E.N) : utiliser H+ en milieu acide et OH- en milieu basique
 Respecter le bilan de matière (C.M) : conservation de H et O par addition de H2O

Exemple :
Soit les réactions suivantes :
a) K2CrO4 + Mg + HCl  MgCl2 + CrCl3 + KCl + H2O

1/ Identification des couples et les éléments dont le n.o change lors de la réaction

K2CrO4 + Mg + HCl MgCl2 + CrCl3 + KCl + H2O

n.o : Cr = +VI Mg = 0 Cl = -I Mg = +II Cr = +III Cl = -I

2/ Ecrire les demi-réactions redox et les couples redox

- n.o de Mg diminue  Mg subit une réaction d’oxydation : Mg  Mg+2 + 2e-
- n.o de Cr augmente  Cr subit une réaction de réduction : Cr+6 + 3e-  Cr3+
- les couples Ox/red : Mg+2/Mg et Cr+6/Cr3+

178
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

3/ égaler le nombre l’électron

Oxydation : Mg  Mg+2 + 2e- 3
Réduction : Cr+6 + 3e-  Cr3+ 2

4/ Ecrire la réaction bilan couples redox

+2 -
Oxydation : 3 Mg  3 Mg + 6e Mg+2/Mg
Réduction : 2 Cr+6 + 6e-  2 Cr3+ Cr+6/Cr3+

Bilan : 3Mg + 2Cr+6  3Mg+2 + 2Cr3+

5/ Porter les coefficients stœchiométriques de l’équation bilan pour le magnésium et le chrome

dans l’équation principale et équilibrer le reste des éléments

2 K2CrO4 + 3 Mg + 16 HCl  3 MgCl2 + 2 CrCl3 + 4 KCl + 8 H2O

b) KMnO4 + H2SO4 + FeSO4  Fe2(SO4)3 + MnSO4 + KSO4 + H2O

 Identification des couples et les éléments dont le n.o change lors de la réaction

KMnO4 + H2SO4 + FeSO4  Fe2(SO4)3 + MnSO4 + KSO4 + H2O

n.o : Mn = +VII Fe = +II Fe = +III Mg = +II

 Ecrire les demi-réactions redox, les couples redox, égaler le nombre d’électrons et noter la
réaction bilan
Couples redox
Fe subit une réaction d’oxydation : Fe2+  Fe+3 + 1e- 5 Fe+3/Fe+2
MnO4 subit une réaction de réduction : MnO4 + 5e + 8H  Mn+2 + 4H2O
- - - +
MnO4- /Mn+2

réaction bilan : MnO4- + 5Fe+2 + 8H+  Mn+2 + 5Fe3+ + 4H2O

 Porter les coefficients stœchiométriques (prendre un multiple si nécessaire) de l’équation

bilan pour l’ion permanganate et le fer dans l’équation principale pour équilibrer le reste des
éléments
2 KMnO4 + 4 H2SO4 + 10 FeSO4  5 Fe2(SO4)3 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O

3- Cas particuliers de réactions redox : ampholyte et dismutation

 Ampholyte est un caractère au cours duquel une substance se comporte parfois comme un
réducteur et parfois comme un oxydant.:
Exemple : l’eau est un ampholyte d’oxydoréduction
 elle joue le rôle de réducteur dans le couple O2/H2O :
½ O2 (g) + 2H+(aq) + 2e-  H2O

 elle joue le rôle d’oxydant dans le couple H2O/H2 :

H2O + 2e-  HO- + ½ H2 (g)

179
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

 La dismutation est un cas particulier dans certaines réactions d’oxydoréduction durant

laquelle une même espèce joue à la fois le rôle d’oxydant et de réducteur. C’est le cas lorsqu’un
élément initialement présent à un seul degré d’oxydation se trouve, après réaction, sous plus de
deux degrés d’oxydation différents.
Exemple :
 3Cl2 + 6 HO-  5 Cl- + ClO3- + 3 H2O
n.o de Cl : 0 -I +V
La réaction montre qu’un atome de chlore (n.o = 0) est réduit en ion chlorure (n.o = -I) et
qu’un autre atome de chlore est oxydé en ion chlorate (n.o = +V)

 2Cu+(aq)  Cu(s) + Cu2+(aq)

Dans cette réaction de dismutation, l’espèce Cu+ qui se dismute est un ampholyte qui
réagit sur lui-même, en tant qu’oxydant (Eq.1) et en tant que réducteur (Eq.2), pour donner un
autre oxydant (n.o = +II) et un autre réducteur (n.o = 0). En conséquence le Cu+ ne peut subsister
en solution aqueuse (brève présence) et c’est en fait le couple Cu2+/Cu qui détermine les
réactions redox du cuivre dans l’eau.
Cu+(aq) + 1e-  Cu(s) ………………. (Eq.1)
+ 2+ -
Cu (aq)  Cu (aq) + 1e …………..….. (Eq.2)

4- Comparaison entre les réactions d’oxydo-réductions et les réactions acido-basiques

Les réactions d’oxydo-réductions présentent des analogies avec les réactions acido-
basiques. Les deux réactions impliquent chacune le transfert (du donneur vers l’accepteur) d’une
ou de plusieurs particules chargées, celles-ci étant des électrons dans le cas des oxydo-réductions
et des protons dans celui des réactions acido-basiques (si on considère la définition de Bronsted).
Lorsqu’un acide libère un proton, il devient une base conjuguée capable d’en accepter un. Par
analogie, lorsqu’un réducteur donne un ou des électrons, il devient un oxydant conjugué. Il faut
retenir, que les réactions d’oxydo-réductions peuvent impliquer le transfert simultané de
plusieurs électrons, contrairement aux réactions acido-basiques ou l’acide ne cède ses protons
qu’un par un.

5- Notion de potentiel d’oxydo-réduction ou potentiel rédox

5-1 Définition du potentiel rédox
Le potentiel d’oxydo-réduction, ou potentiel redox, est une grandeur empirique exprimée
en volte (V) et notée E. Cette mesure est appliquée aux couples d'oxydo-réductions pour prévoir
la réactivité des espèces chimiques entre elles. Par convention, le potentiel standard (ou normal)
E° est mesuré par rapport à une Electrode Normale à Hydrogène (ENH), c'est-à-dire au couple
eau/hydrogène (H+/H2), de potentiel nul.

5-2 Mesure du potentiel redox

La mesure d’un potentiel redox se fait expérimentalement à l’aide de deux demi-piles.
Concrètement, ces dernières sont constituées chacune d’un soluté et d’une électrode, les solutés
sont reliés entre eux par un pont salin qui leur permet d’échanger des ions, et les électrodes sont
reliés entre elles par un circuit électrique sur le quel est placé un voltmètre. Les deux demi-piles,
une fois reliées, forment une pile électrique fournissant un courant continu, alimenté par les

180
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

réactions chimiques qui ont lieu spontanément aux électrodes dès lors qu'est formée la pile. Le
sens du courant indique le couple de plus fort potentiel et la mesure de la force électromotrice
(exprimée en volt) correspond au potentiel d'oxydo-réduction.

Exemple de la pile Daniell : Cette pile est nommée pile à densité de Daniell, elle fut l’une des
premières cellules galvaniques qui ait trouvé une vaste utilisation pratique. Comme le montre le
schéma ci-dessous, un pont salin relie une solution de sulfate de cuivre (CuSO4) dans la quelle
plonge une plaque de cuivre à une solution de sulfate de zinc (ZnSO4) dans laquelle plonge une
plaque de zinc.

(aq)

En reliant les deux plaques par un fil électrique, on remarque le passage d’un courant électrique
de la lame de cuivre vers la lame de zinc. D’autre part, on constate que la plaque de zinc se
désagrège et la lame de cuivre se couvre d’un dépôt de rouge caractéristique du cuivre
métallique. Ce phénomène s’explique par le fait que des électrons sont libérés au niveau de la
lame de zinc et arrivent par la suite à la lame de cuivre ou ils sont consommés à l’interface
métal-solution par des ions de cuivre (Cu2+).
Ainsi :
- la lame de zinc est le siège d’une oxydation : Zn(s)  Zn2+(aq) + 2e-  c’est l’anode
- la lame de cuivre est le siège d’une réduction : Cu2+(aq) + 2e-  Cu(s)  c’est la cathode
la réaction globale est : Zn(s) + Cu2+(aq)  Zn2+(aq) + Cu(s)
Le passage du courant électrique dans les solutions est assuré par le mouvement des ions. En
particulier, les cations du pont salin vont vers la cathode et les anions vers l’anode ce qui assure
la neutralité de chaque demi-pile
Le potentiel de la pile (cellule) correspond à la différence de potentiel entre les deux
compartiments, celui de droite (la cathode) moins celui de gauche (l’anode). A noter, que le
potentiel est toujours positif et que l’ENH est égal à zéro.
Epile = Ecathode - Eanode

Quant au potentiel pour chaque compartiment [αOx + ne-  βRed], il est donné par
l’équation de Nernst :

RT [Ox] α
EOx/Red  E 0 Ox/Red  ln
nF Red β

181
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

Avec les produits et réactifs sont ceux de la demi-réaction (à l’équilibre) du compartiment, dans
l’ordre ou l’oxydant est pris comme réactif,  et  sont les coefficients stœchiométriques.
n : nombre de moles d’électrons
E0 : force électromotrice standard (1 mol.L-1 ; 1 atm)
R : constante des gaz parfaits = 8,31 J.K.mol-1
F : constante de Faraday = 96500 C
T : activité des différentes espèces participant à la demi-réaction
Cette équation est plus souvent utilisée à 25°C, et à cette température on obtient
RT/F ln  0,059 log  0,06 log
0,06 [Ox] α
L’équation de Nernst s’écrit alors : EOx/Red  E 0 Ox/Red  log
Red 
β
n

Ainsi, dans le cas général pour une :

0,06 [Ox1 ] α1
- cathode : α1 Ox1 + ne-  β1 Red1 on aura Ecathode  EOx1 /Red1  E 0 Ox1 /Red 1  log
Red1  1
β
n
0,06 [Ox2 ] α2
- anode : α2 Red2  β2 Ox2 + ne- on aura Eanode  EOx /Red  E 0 Ox /Red  log
Red 2  2
β
n
2 2 2 2

le potentiel (ou la fem) de la pile est :

 0,06 [Ox 1]α1   0 0,06 [Ox 2 ]α2 

E pile  E cathode - E anode  E 0 Ox1/Red1  log  -  E Ox /Red  log 
Red 1  1   Red 2  2 
β β
n n
2 2


[Ox 1]α1 . Red 2 

β2
0 0 0,06
E pile  E Ox1/Red1 -E Ox 2 /Red 2  log
Red 1  1 . [Ox 2 ]α2
β
n

Important et à retenir
 Le potentiel standard E° est donné lorsque toutes les espèces sont à l’état standard, c'est-à-
dire : pression = 1 atm, température = 25°C et pH = 0 ([H+] = 1 ; de même si la réaction est
équilibrée avec OH-, on obtient une valeur de E° à pH = 14)
 Par ailleurs, en pratique, le pH d’une solution est souvent différent de ces valeurs limites de 0
et 14. Si par exemple, on effectue la réaction en milieu neutre à pH = 7, la concentration en ions
H+ (ou de OH-) diffère d'un facteur 107 par rapport aux valeurs précédentes. Ainsi, le potentiel
d'équilibre de la solution aura une valeur très différente du potentiel standard du couple. Ceci
conduit à sortir les concentrations de H+ (ou OH-) du quotient réaction dans l’équation de Nernst
et à les inclure dans la valeur du potentiel standard désigné dans ce cas comme le potentiel
standard apparent.
Exemple : soit la réaction H2O2  O2 + 2H+ + 2e- couple H2O2/O2
la formule de Nernst exprimant le potentiel est :
0,06 [H 2 O 2 ]
E H 2O 2 / O 2  E  H 2O 2 / O 2 - log  E  H 2 O 2 / O 2 - 0,06 pH - 0,03 log [H 2 O 2 ]
2 [H  ] 2
E' H O /O
2 2 2

182
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

6- Prévision du sens d’évolution spontanée d’un système redox

Afin de prévoir le sens d’évolution spontanée d’une réaction d’oxydo-réduction, il est
nécessaire de comparer les potentiels associés aux deux couples redox. Ils sont classés par ordre
croissant, plus le potentiel est élevé plus la forme oxydée a tendance à accepter les électrons.
L’écart des potentiels standards atteint 0,27 V au minimum. En pratique en utilise la règle du
gamma.

Considérons les deux couples Ox1/ Réd1 et Ox2/ Réd2, de potentiel standard respectif E1° et E2°
de la réaction globale :

Ox1 + Réd2  Réd1 + Ox2

 si E1° > E2° la réaction est favorisée dans le sens   Ox1 est meilleur oxydant que Ox2
puisqu’il réussit à lui prendre des électrons dans la compétition des deux couples redox.

Par ailleurs, en utilisant la règle du dit gamma, il

Force des réducteurs

Force des oxydants
est possible de prévoir le sens de la réaction redox. E1° Ox1 Réd1
En plaçant les couples sur une échelle par potentiel
décroissant, l’oxydant le plus fort (ici Ox1) réagira
avec le réducteur le plus fort (ici Réd2) placé en
dessous, pour donner Réd1 et Ox2 E2° Ox2 Réd2

 si E1° = E2°  le système est à l’équilibre et il n’y a pas d’évolution du système.

Exemple :
 soit les demi-réactions :
Cu2+ + 2e-  Cu E° (Cu2+/Cu) = 0,34 V
Zn2+ + 2e-  Zn E° (Zn2+/Zn) = - 0,76 V
La classification des couples rédox par leur potentiel standard via la règle gamma permet de
prévoir quelle réaction est possible. Elle peut se produire uniquement entre l’oxydant le plus fort
d’un couple avec le réducteur le plus fort de l’autre couple.
Donc :
Cu2+ Cu
oxydant le plus fort

Zn2+ Zn
réducteur le plus fort

Ainsi, seule une réaction entre Cu2+ et Zn est possible : Cu2+ + Zn  Cu + Zn2+

 oxydation du fer par l’oxygène de l’air pour former de l’hématite (Fe2O3) :


4 Fe + 3 O2  2 Fe2O3

La réaction bilan d’oxydo-réduction découle des demi-réactions :
- d’oxydation : 4 Fe  4 Fe3+ + 12 e- E° (Fe2+/ Fe) = - 0,44 V
- de réduction : O2 + 4 e- + 4 H+  2 H2O E° (O2/ H2O) = + 1,22 V

E° (O2/ H2O) > E° (Fe2+/ Fe)  la réaction s’effectue dans le sens .

183
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

Toutefois, il faut noter qu’une réaction possible peut ne pas avoir lieu, ou seulement très
lentement, pour des raisons cinétiques. Exemple de l’oxydation du fer par l’air (formation de la
rouille).

7- Domaine de prédominance et d’existence d’un composé redox

7-1 Domaine de prédominance
Un diagramme de prédominance indique la forme prédominante d’un composé redox à un
potentiel donné. Sa construction repose sur l’utilisation de l’équation de Nernst
Exemple :
Soit le couple Fe3+/Fe2+ ; à 25°C l’équation de Nernst s’écrit :
0,06 [Fe 3 ]
E  E 0 (Fe3 / Fe2  )  log
1 [Fe 2 ]
 Si E > E0 (Fe3+/Fe2+)  Fe3+ prédomine
 Si E < E0 (Fe3+/Fe2+)  Fe2+ prédomine

7-2 Domaine d’existence (cas ou une espèce est solide)

On définit un domaine d’existence, dans le cas ou une des espèces du couple redox est
solide.
Exemple :
Considérons le couple Fe2+/Fe avec une concentration totale en fer fixée à C0 = 0,1 mol.L-1
(choix arbitraire). À 25°C l’équation de Nernst s’écrit :

0 0,06 [Fe 3 ]
E E 2
(Fe / Fe)  log
2 C0
Si [Fe2+] < C0  on rentre dans le domaine d’existence du fer ; c'est-à-dire pour
E < Elim = E0(Fe2+/Fe) + 0,03 log C0

Des deux exemples donnés ci-dessus (7-1 et 7-2), on peut établir un diagramme faisant
apparaitre un domaine de prédominance et d’existence du fer.

C0 = 0,1 mol.L-1

Fe Fe2+ Fe3+
E
° 3+ 2+
Elim E (Fe /Fe )

8- Influence de quelques facteurs sur le potentiel redox

8-1 Influence du pH
Certains oxydants et leurs réducteurs associés peuvent échanger des protons en même
temps qu’ils échangent des électrons. Dans ce cas, le pH de la solution intervient dans
l’expression du potentiel redox d’électrode.
Soit l’équation générale : Ox1 + x H3O+ + ne-  Red1 + y H2O

184
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

L’équation de Nernst s’écrit alors :

0,06 [Ox1 ]. [H  ]x
E  E0  log
n [Red1 ]

0,06 0,06 [Ox1 ]

E   E0  log [H  ]x  log
n n [Red1 ]

0,06 0,06 [Ox1 ] ' 0,06 [Ox1 ]

E   E0  x pH  log  E0  log
n n [Red1 ] n [Red1 ]

le terme E°’ = E° + 0,06 x/n . pH est appelé potentiel standard apparent ; il traduit la variation
de E avec le pH lorsque les formes oxydées et réduites du couple sont dans leur état standard.
Ainsi, le pH influence le potentiel d’équilibre d’un couple redox et permet de définir des
diagrammes de prédominance. De sorte que si :
[Ox1 ]
 E° = E°’  1 ; le couple est inerte vis-à-vis du pH
[Red1 ]

[Ox1 ]
 E° = E°’  1 ; l’oxydant est prédominant
[Red1 ]

[Ox1 ]
 E° = E°’  1 ; le réducteur est prédominant
[Red1 ]

Donc, si le pH augmente  E°’ diminue, le pouvoir de l’oxydant diminue et le pouvoir du

réducteur augmente.

8-2 Influence de la concentration

La modification des concentrations des espèces oxydantes et réductrices peut intervenir
de différentes façons. De sorte que la présence dans la solution d’espèces susceptibles d’interagir
avec l’oxydant ou le réducteur, voir même avec l’un ou l’autre peut conduire à la formation des
complexes ou à des précipités.

a) Influence de la complexation
Une première façon de modifier la concentration d’une espèce, qu’elle soit oxydante ou
réductrice, consiste à introduire une espèce complexante dans le milieu. Exemple, l’action du
ligand ammoniac NH3 sur des ions tels que Cu2+ (formation du complexe [Cu(NH3)4]2+) ou Ag+
(complexe [Ag(NH3)2]+).
Considérant la demi-réaction redox : Ag+(aq) + 1 e-  Ag(s) avec E°(Ag+/Ag) = 0,8 V
Le potentiel redox s’écrit :
0 0,06 [Ag ]
EE (Ag 
/Ag)  log ; [Ag](s)  1
1 [Ag](s)
L’addition de NH3 (ligand) entraine une consommation des ions Ag+, oxydant du couple, par la
réaction de complexation quantitative d’équation :
Ag+(aq) + 2NH3(aq)  [Ag(NH3)2]+(aq)

185
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

Ainsi, la concentration en Ag+ diminue en même temps que le potentiel E  le pouvoir oxydant
de Ag+ diminu. Dans ces conditions, on peut travailler avec le couple Ag(NH3)2+/Ag de la demi-
réaction :
[Ag(NH3 ) 2 ]
Ag(NH3)2+(aq) + 1e-  Ag(s) + 2NH3(aq) ; Kc  2
 2.107
[Ag ].[NH3 ]


Dans ce cas, la relation de Nernst s’écrit :

0 0 [Ag(NH 3 ) 2 ]
EE 
(Ag /Ag)  0,06 log [Ag ]  E

(Ag 
/Ag)  0,06 log
K C .[NH3 ]2

[Ag(NH 3 ) 2 ]
E  E 0 (Ag  /Ag)  0,06 log K C  0,06 log
[NH3 ]2

on pose E°’(Ag+/Ag) ≡ E°(Ag+(NH3)+2 /Ag) = E°(Ag+/Ag) – 0,06 log KC qui correspond au

potentiel de référence apparent du couple Ag+/Ag en présence du ligand NH3 et il correspond au
couple (Ag+(NH3)+2 /Ag)
Donc :
E°(Ag+(NH3)+2 /Ag) = 0,8 – 0,06 log 2.107 = 0,36 V

Il en résulte que le potentiel de référence E° (0,8 V à 0,36 V) diminu lorsque les ions Ag+ sont
complexés par le ligand NH3

Important et à retenir
 La complexation de l’espèce oxydante d’un couple entraine une diminution de son potentiel
de référence.
 Le potentiel de référence apparent de l’espèce oxydante (E°’(Ox/Red) ≡ E°(Ox(L)m/Red) =
E°(Ox/Red) – 0,06/n log KC(Ox)) est d’autant plus faible que le complexe formé est plus stable.
 Le même raisonnement est adopté dans le cas ou l’espèce réductrice (Red) puisse donner un
complexe avec le ligand (L). le potentiel de référence apparent du couple formé sera noté :
E°’(Ox/Red) ≡ E°(Ox/Red(L)m) = E°(Ox/Red) – 0,06/n log KC(Red)
 La complexation de l’espèce réductrice d’un couple entraine une augmentation de son
potentiel de référence.
 Le potentiel de référence apparent de l’espèce réductrice est d’autant plus élevée que le
complexe formé est plus stable.

Conclusion
Une diminution de E° correspond à un abaissement de la frontière qui sépare les zones de
prédominance de Ox et Red ; de sorte que la zone de prédominance de Ox devient plus
importante. Inversement, une augmentation de E° correspond à une augmentation de Red.

186
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

b) Influence de la précipitation
La précipitation de l’une des espèces du couple redox, voir des deux, est aussi un moyen
de modifier les concentrations de ces espèces donc de modifier l’équilibre d’oxydoréduction
auquel elles participent. L’exemple classique, qui figure dans tous les ouvrages, concerne la
précipitation du chlorure d’argent.
Les réactions qui rentrent en jeu sont :
- la demi-réaction : Ag+(aq) + 1 e-  Ag(s) E°(Ag+/Ag) = 0,8 V

- la demi-réaction : AgCl(s) + 1e-  Ag(s) + Cl-(aq)

- la solubilité : AgCl  Ag+ + Cl- pKs = - log Ks = 9,75

on considère les couples redox Ag+/Ag et AgCl/Ag des deux demi-réactions

9- Les titrages Rédox

Couramment utilisés dans les laboratoires d’analyses, tout comme les titrages acido-
basiques, les titrages redox consistent à déterminer la concentration dans une solution d’une
espèce ayant des propriétés oxydoréductrices. Par ailleurs, la réaction de titrage doit être
quantitative (différence de potentiel entre les deux couples suffisante), unique (pas d’autres
espèces susceptibles de réagir avec la solution titrante ou l’espèce formée), totale et rapide
En pratique, on introduit progressivement des quantités croissantes d’une solution B dans un
volume connu d’une solution A jusqu’à ce que toutes les molécules de A aient été consommées.
On dit alors que l’on a atteint l’équivalence. Le point de l’équivalence est définit comme un état
du titrage pour lequel les espèces A et B (réactifs titré et titrant respectivement) ont été
introduites en proportions stoechiométriques par rapport à la réaction de dosage.

Exemple : Titrage d’une solution de fer (II) par une solution de permanganate de
potassium « Manganimétrie »

Le dosage s’effectue à l’aide d’instruments de verrerie adaptés : soit la solution d’ions

Fe2+ placée dans un erlenmeyer et la solution titrante contenant les ions permanganate MnO4-
introduite dans une burette.
La réaction globale de dosage s’écrit : MnO4- + 8 H+ + 5 Fe2+ → Mn2+ + 4 H2O + 5 Fe3+
Cette réaction met en évidence la présence des ions H+ en tant que réactifs, il faudra donc
travailler en milieu acide. A noter, que l’acide chlorhydrique (HCl) doit être évité car les ions
chlorure ont des propriétés rédox et pourraient intervenir dans le dosage (MnO4- peut oxyder les
ions Cl- avec libération de Cl2). De même, pour l’acide nitrique (HNO3) qui contient les ions
NO2- qui réduit le MnO4-. Généralement, les deux acides les plus utilisés dans tous les dosages
sont H3PO4 et H2SO4.
La réaction présente bien un caractère spontané et total :
- le potentiel de l’oxydant MnO4- est bien supérieur [E0(MnO4-/Mn2+) = 1,51 V] à celui du
réducteur Fe2+ [E0(Fe3+/Fe2+) = 0,77 V]
- l’écart entre les potentiels est supérieur à 0,3V la réaction est bien totale.

187
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

 la question posée est de savoir comment repérer l’équivalence ?

Pour ce faire on va essayer de repérer l’équivalence par un changement de couleur dans le

bécher. Il faut savoir que les ions permanganate sont de couleur violette et que tous les autres
ions sont incolores.
 Contenu du bécher avant l’équivalence : les ions permanganate sont en défaut par rapport au
réducteur, chaque goutte ajoutée se décolore au contact du réducteur. Ils sont donc
complètement consommés. Ainsi, dans le bécher, il y a présence des ions : Mn2+, Fe2+ (non
complètement consommés car ils étaient en excès) et Fe3+. Donc la solution contenue dans le
bécher est incolore
 Contenu du bécher à l’équivalence : les ions permanganate sont introduits dans les
proportions stœchiométriques par rapport aux ions Fe2+. Ces deux ions sont complètement
consommés par la réaction de dosage totale. Ainsi, dans le bécher il reste les ions : Mn2+ et
Fe3+. Expérimentalement, il faut donc repérer la première goutte qui tend à colorer de façon
durable la solution dans le bécher. Il ne reste plus qu’à lire le volume à l’équivalence sur la
burette graduée.
 Contenu du bécher après l’équivalence : les ions permanganate sont cette fois ci en excès par
rapport au réducteur dosé. Ainsi, dans le bécher, il ne reste plus d’ions Fe2+ sauf les ions
permanganate qui s’accumulent dans le milieu. La solution contenue dans le bécher est donc
colorée en violette

Conclusion : l’équivalence peut être repérée lors du changement de couleur dans le bécher qui
passe d’incolore à violette.

Pour rappel la détermination de la concentration d’une des deux solutions s’effectue via la
relation de neutralisation : C1.V1 =C2.V2

188
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

Exercices d’auto-évaluation
1- Une réaction d’oxydo-réduction est un échange …………………………….
- L’oxydant ……………..des ………………. ; le réducteur ……………………. des électrons
- Une oxydation est une …………… d’électrons ; une réduction est un ………….. d’électrons
2- Ecrire la demi-réaction électrique relative au couple Zn2+/Zn. Quel est l’oxydant et le
réducteur
3- L’acide nitrique HNO3 est utilisé au cours d’une réaction redox. Celui-ci se transforme en gaz,
le monoxyde d’azote. Parmi les quatre demi-réactions suivantes laquelle est correcte ? Équilibrer
cette dernière demi-réaction
- NO3- + 3e- + …..  NO + …. demi-réaction d’oxydation
- NO3- + 3e- + …..  NO + …. demi-réaction de réduction
- NO3- + …..  NO + 3e- + …. demi-réaction de réduction
- NO3- + …..  NO + 3e- + …. demi-réaction d’oxydation
4- L'eau de Javel, désinfectant d'usage courant, est fabriquée par action du dichlore gazeux sur
une solution d'hydroxyde de sodium. Cette réaction d'oxydoréduction met en jeu les deux
couples donnés ci-dessous :
ClO-(aq) / Cl2(g) et Cl2(g) / Cl-(aq)
a- Ecrire les deux demi-équations d'oxydoréduction correspondantes.
b- A partir de ces deux demi-équations d'oxydoréduction, donner une équation chimique ayant
pour seuls réactifs Cl2(g) et H2O.
5- Le peroxyde d’hydrogène H2O2 appelé communément (eau oxygénée) est un antiseptique qui
intervient dans les deux couples rédox suivants, caractérisés par les potentiels standards
respectifs : E1° (H2O2/H2O) = 1,77 volts et E2° (O2/ H2O2) E2° = 0,68 volts
Quelle est la réaction d’oxydo-réduction possible entre ces deux couples ? Justifier
a) O2 + 2H3O+  2H2O + 2H+
b) 2H2O + H2  H3O+ + OH-
c) 2H2O2  O2 + 2H2O
+
d) H2O2 + H  H3O+ + ½ O2
e) O2 + 2H2O  2H2O2
6- On chauffe légèrement un tube à essai contenant des copeaux de plomb et de l’acide
chlorhydrique 1 M. Un dégagement gazeux de dihydrogène se produit et les deux couples
intervenant sont H+/H2 et Pb2+/Pb. Ecrire les demi-réactions de l’oxydo-réduction. En déduire la
réaction globale.
7- Exprimer le potentiel redox du système riboflavine-leucorivoflavine (RB/RBH2) en fonction
du pH de la solution à 25°C.
8- D’après le schéma suivant :
Cu2+ Cu
a) L’ion H+ est-il l’oxydant ou le réducteur du couple H+/H2
H+ H2
b) Avec quelle(s) espèce(s) chimique(s) peut-il réagir ?
2+
Fe Fe
c) Quelles règles faut-il appliquer ?
d) En déduire la liste des métaux attaqués par l’acide Zn2+ Zn

9- Dans le schéma suivant :

a) Désigner l’oxydant et le réducteur Cu2+ Cu
b) Désigner les espèces chimiques qui peuvent être oxydées et réduites.
c) Ecrire les demi-réactions, puis l’équation bilan de l’oxydo-réduction Fe2+ Fe

189
Equilibres chimiques en solutions Equilibre d’oxydo-réduction

10- Le dichlore Cl2 (g) peut se préparer au laboratoire, sous la hotte en ajoutant avec précaution,
une solution d’acide chlorhydrique HCl (aq) à une solution de permanganate de potassium
KMnO4 (aq)
a) Etablir l’équation de cette réaction d’oxydo-réduction en précisant les espèces oxydées et
réduites
b) Pourrait-on remplacer la solution d’acide chlorhydrique par une solution de chlorure de
sodium ? Expliquer
11- On se propose de doser les ions Cu2+ présents dans une solution aqueuse en les faisant réagir
avec les ions iodure I- d’une autre solution.
a) Une réaction entre Cu2+ et I- parait-elle envisageable compte tenu des potentiels rédox
standard de Cu2+ et I-.
b) En fait la réaction est compliquée par l’apparition possible du précipité CuI par réaction entre
l’ion Cu2+ et l’ion I-. Écrire la demi-réaction rédox mettant en jeu le couple Cu2+/CuI(s)
c) En considérant une solution contenant des ions Cu2+ , Cu+ , I- et le précipité CuI, déterminer
le potentiel rédox standard associé au couple Cu2+/CuI(s) à 25°C. Si l’on n’arrive pas à
résoudre cette question on pourra admettre la valeur soit 0,89 V
d) Quelle réaction se produit lorsque l’on mélange des ions Cu2+ et des ions I- en solution dans
les conditions standards
e) Déterminer la constante d’équilibre de cette réaction à 25°C et en déduire si celle-ci est
utilisable pour un dosage des ions Cu2+
f) Pour réaliser le dosage, on se place en excès d’ions iodures et on dose le diiode I2 formé par
l’ion thiosulfate S2O32-. Écrire la réaction entre l’ion thiosulfate et le diiode. Cette réaction
peut-elle être considérée comme totale
g) A 20 cm3 d’une solution d’ions Cu2+ de concentration inconnue, on ajoute 50 cm3 d’une
solution d’ions I- de concentration 0,2 mol.L-1. On dose le diiode formé I2 par une solution de
thiosulfate de sodium de concentration 0,1 mol.L-1. Ce dernier dosage nécessite 18 cm3 de
thiosulfate. Déterminer la concentration de la solution d’ions Cu2+.
i) Vérifier que l’on était bien en excès d’ions iodures
Données : Potentiel rédox standard des divers couples à 25°C
2+ 2+ + – 2– 2–
Cu /Cu : E°1 = 0,34 V ; Cu /Cu : E°2 = 0,17 V ; I2(aq)/I : E°3 =0,62 V ; S4O6 /S2O3 : E°4 = 0,08 V
–12
Produit de solubilité (à 25°C) de l'iodure de cuivre (I) CuI : Ks = 10 .
12- En fonction des potentiels rédox normaux des couples MnO4-/Mn2+ et ½ Br2/ Br-, donnés
dans le tableau ci-dessous. Dire si une réaction peut avoir lieu quand on met en présence :
MnO4- et Br2 ; MnO4- et Br- ; Mn2+ et Br-
Réaction E° (Volts)
Mn2+ + 2e- Mn -1,18
- + -
MnO4 + 8H + 5e Mn2+ + 4H2O +1,51
Br2 + 2e- 2Br- +1,06
13- Soit la réaction globale suivante :

CH3-CO-CO2 + NADH + H+ CH3-CHOH-CO2 + NAD+

- Quel est le composé qui joue le rôle du réducteur et celui qui joue le rôle de l’oxydant. Justifier.
Donner les demi-réactions d’oxydation et de réduction de la réaction globale. Dans quel sens la
réaction globale évolue-t-elle dans les conditions standard, sachant que E°1(NAD+/NADH) =
- 0,32 V et E°2(CH3-CO-CO2/CH3-CHOH-CO2) = -0,19 V. Justifier votre réponse.

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