CHAPITRE I : ATOMISTIQUE

1. Structure de l’atome.

- Le noyau et les électrons.

- Les atomes sont constitués d’un noyau très dense, chargé positivement, entouré
d’électrons (charge électrique négative).
- Le noyau est constitué de deux types de particules (protons et neutrons) appelées
nucléons.

Ch arg e électrique Masse

Proton : q = +1, 602.10-19 C m p = 1,6726.10 27 kg = 1836 m e
Noyau
Neutron : 0 m n = 1,6749.10 27 kg = 1839 m e

Electron : q = -1, 602.10-19 C m e = 9,1094.10-31 kg

2
 - Un nucléide est une espèce atomique symbolisée par : A
ZX
12
Il est défini par :
Z : numéro atomique nombre de protons 6C
A : nombre de masse nombre de nucléons

A=Z + N D’où le nombre de neutrons : N = A Z nucléide

- Des nucléides ayant le même nombre de protons (même Z) correspondent au même

élément. Ils portent le même nom. Exemple : Magnésium : 24
12 Mg, 25
12 Mg, 26
12 Mg
- Les isotopes d’un élément sont des nucléides ayant le même numéro atomique Z,
mais des nombres de masse A différents.
Exemple : 11 H : hydrogène et 21 H : deutérium
- Masse atomique réelle = masse d’un atome réel : s’exprime en kg ou en u.m.a. (u)
(unité de masse atomique). L’isotope 126 C sert de référence : on postule qu’un atome
réel qui pèse 1,99625.10 -26 kg correspond à 12 u exactement 1 u = 1,66054.10-27 kg
- Nombre d’Avogadro N : 1u mp mn
A
C’est le nombre d’atomes réels contenus dans 1 mole de l’isotope 126 C du carbone.
Mole = unité de substance et on postule que 1 mole de 126 C pèse exactement 12 g.mol -1
N A = 12.10 -3 / 1,99625.10 -26 = 6,022.10 23 mol 1 3
 - Masse atomique moyenne d’un élément : masse de cet élément en u.m.a.
en tenant compte de ses isotopes.
iM i 1, 2, ... n : % (abondance des différents isotopes
M de l’élément)
i i M1, M 2, ... M n leurs masses atomiques respectives
i
Exemple : le chlore naturel contient 75 % de l’isotope 35Cl et 25 % de l’isotope 37Cl.
(35 x 75) + (37 x 25)
La masse atomique moyenne est : M = 35,5 u
100
- Masse molaire d’un élément = masse d’une mole (symbole : mol) de cet élément :
mol = ensemble de NA = 6,022.10 23 entités identiques (atomes, molécules, particules ..)
- Exemple : Masse atomique réelle de 1 atome du nucléide 14N 14 u
Masse molaire de 1 mole de 14N, c’est à dire la masse de 6,022.10 23
atomes de 14N 14 g.mol -1
La masse molaire (d’une mole) d’un nucléide exprimée en g.mol -1 est exactement
égale à la masse atomique (d’un atome réel de ce nucléide) exprimée en u.m.a.
- Masse molaire d’une molécule = somme des masses molaires des atomes qui
constituent la molécule : Ex : M (H2O) = (1 x 2) + 16 = 18 g.mol -1
4
2. Modèle de Bohr. Cas de l’atome H.
2.1. Objectif.
Répartition des électrons autour du noyau - Détermination de l’énergie.
2.2. Energie dans un état stationnaire donné.
- L’électron décrit une orbite circulaire centrée sur le noyau immobile. 1 e2
- L’électron est soumis à la force d’attraction coulombienne F1 = 2
4 o r
0 = 8,85 10 -12 C2 N-1 m-2 (permittivité du vide) ; r = rayon de l’orbite

- L’électron est aussi soumis à la force centrifuge F 2 F2 = m a = mv 2 / r

- A l’équilibre : 1 e2 mv 2 1 e2
F1 = F 2 = r= (1)
4 2 r 4 2
o r o mv

Energie totale = Energie potentielle + Energie cinétique

1 e2
v F2 Energie potentielle : Ep =
4 o r
- e (m)
F1
1 2 1 1 e2
r Energie cinétique : Ec = mv =
+e 0 2 2 4 o r
(M) 1 1 e2
Energie totale : E = (2) 5
2 4 o r
2.3. Hypothèses de Bohr.
1) L’électron ne peut se situer que sur certaines orbites bien précises ou permises, de telle sorte
que son énergie reste constante.
2) Lorsque l’électron absorbe ou émet de l’énergie, il change d’orbite ou de niveau d’énergie.

- Orbites permises <=> orbites stationnaires <=> 2 r=n n

- Louis de Broglie : A toute particule en mouvement (de masse m et de vitesse v) on a ssocie

h
une radiation de longueur d’onde : = (3)
mv
nh nh
On a alors : 2 r= ; soit v =
mv 2 mr
En remplaçant v par sa valeur dans l’équation (1), on détermine :
2
- le rayon des orbites : rn = n
2 oh r 1 = 5,3.10 -11 m = 0,53 Å
2
me
1 me 4 1 1
- l’énergie correspondante (2) : E n = 2 2 2 = 2 .K = 2 .13,6 (eV)
n 8 0h n n
K = constante

K = 2,18.10 18 J, soit en eV : K = 13,6 eV (1 eV = 1,6.10 19 J)

6
2.4. Transitions entre niveaux électroniques.
D’après la seconde hypothèse de Bohr, le passage d’un e d’une orbite définie par n i à une orbite
définie par n f , se fait par un échange d’un quantum d’énergie :

c : fréquence de la radiation; : longueur d’onde; c : vitesse de la

E h h
lumière : c = 3.10 8 m.s -1; h : constante de Planck : h = 6,626.10 -34 J.s

E(eV)
0 n=
1
13, 6. n=4
16 Etats excités
13, 6. 1 n=3
9
1 n=2
13,6.
ionisation
4
h
Absorption

Emission

13,6 n = 1 Etat fondamental

7
 1 me 4 1
Or, pour l’atome H : E n = 2 2 2 = 13,6 2 (eV)
n 8 0h n

L’écart d’énergie entre deux niveaux ni et n f s’écrit :

1 1
E = h = Ef E i = 13,6 2 2 (en eV )
nf ni

c 6,62.10 34 (J.s) 3.108(m / s)

E (J) h h
(m) 19
1 eV = 1,602.10 J
26 7
19,86.10 12, 41.10 12400 10
E (eV) -19 10 1 Å 10 m
(m) 1, 6.10 (Å) 10 (Å)

12400 1 1
(Å) avec : E = 13,6
E(eV) n 2f n 2i
8
 3. Description quantique de l’atome H.

3.1. Nombres quantiques.

L’état d’un électron dans un atome, c’est-à-dire : son énergie, ses mouvements autour du
noyau, la forme de l’orbitale, est défini par 4 paramètres appelés nombres quantiques.

1) Le nombre n, nombre quantique principal : n = 1, 2, ….

- quantifie l’énergie de l’électron,
- définit une couche électronique ou un niveau d’énergie.

n=1 couche K ; n = 2 couche L ; n = 3 couche M ; etc...

2) Le nombre l, nombre quantique secondaire, avec : 0 < l < n – 1

l caractérise la "forme" de l’orbitale; il définit une sous-couche électronique, ou un sous-
niveau d’énergie.

l=0 sous-couche s l=1 sous-couche p

l=2 sous-couche d l=3 sous-couche f

9
3) Le nombre ml, nombre quantique magnétique, avec : -l < ml < l :
ml définit l’orientation de l’orbitale :
l =0 ml = 0 1 seule orientation 1 orbitale s 1 case quantique

l =1 ml = -1; 0 ; 1 3 orientations 3 orbitales p de même énergie

3 cases quantiques
4) Le nombre quantique de spin s, avec s = + 1/2 dû à la rotation de l’électron sur
lui-même. Deux orientations sont possibles : ms = +1/2 ( ) et m s = -1/2 ( )
3.2. Fonction d’onde .
est une fonction purement mathématique :
- elle n’a pas de signification physique,
- elle est fonction des coordonnées de l’électron,
- elle est définie par les 3 nombres quantiques : n, l et m l : n,l, m
Exemple : l’orbitale 2s est représentée par la fonction d’onde : 2,0,0

Equation de Schrödinger
- Equation fondamentale de la mécanique ondulatoire : Hˆ = E.
- Elle permet de calculer . 10
3.3. Densité de probabilité. Z
z
L’électron est caractérisé par : M (électron)
noyau
- son état énergétique, r
y
- sa probabilité de présence à un endroit donné. Y
x
X
- Probabilité de présence.
La probabilité de trouver l’électron dans un volume dV au point M(x, y, z)
s’écrit : 2
dP dV
- La notion classique de position est remplacée par la notion de densité de
probabilité de présence :
2: densité volumique de probabilité de présence
ou densité électronique

- Condition de normalisation :
2
Probabilité de trouver l’e dans tout l’espace =1 espace dP espace dV 1
11
4. Représentation graphique des fonctions n,l,ml

4.1. Description de l’orbitale « s ».

La condition l = 0 implique m l = 0.
Ces fonctions d’onde s’écrivent : n,0,0 ou ns

Pour les orbitales s, la densité de probabilité de présence 2 de l’électron à la

surface d’une sphère de rayon r est la même dans toutes les directions de
l’espace, mais elle varie avec r. L’orbitale est dite de symétrie sphérique.
z

Remarque : le signe +
indiqué à l’intérieur
+ y de la sphère est le
signe de la fonction
x d’onde 1s

Orbitale "1s" 12
 dP
4.2. Densité de probabilité radiale : D =
dr
C’est la probabilité de trouver l’électron dans le volume dV d’une pellicule sphérique
d’épaisseur dr à une distance r du noyau.
dP
dr r dr

r+dr

volume compris entre

deux sphères de rayon
r et r + dr
rayon
0
a0 r

Cette surface représente la probabilité de trouver l’électron entre 0 et r du noyau

a0 = rayon de l’atome de Bohr = 0,53 Å

Pour r = a 0 = 0,53 Å on a 33 % de chance de trouver l’e à l’intérieur de
la sph ère.
Pour r = 4,2 a 0, P = 99 % et pour r 6 a0, P = 99,9 % 13
4.3. Description des orbitales « p ».
Les orbitales p (l = 1) peuvent être représentées par deux lobes à peu près sphériques,
accolés, ayant pour axes de symétrie les axes x, y et z du trièdre de référence.
On les appelle donc "n px", "n py" et "n pz" selon la valeur de m l (n 2).

z z z

+
-
y y - + y
+
-
x x x

2 pz 2 px 2 py

ml = 0 ml = + 1
14
Remarque : le signe + ou – indiqué dans chaque lobe est le signe de
4.4. Description des orbitales « d ».
l = 2 ml = 2, 1, 0, 1, 2 (n 3).
z z z

+ - +
+
-
- y y y
+
+ + - x -
x

d dyz dzx
z2
z z

- + + --
- y y
+ - +

x x
d d
x 2 -y 2 xy
orbitales d 15
5. Structure électronique des atomes.
5.1. Diagrammes d’énergie. E(eV)
n

- Hydrogène et hydrogénoïdes 0
(hydrogénoïde : UN seul électron; Z 1)
Exemple : 2He + 3s 3p 3d 3

E ne dépend que de n : E(eV)

Z2
13,6. 2s 2p 2
n
2
Il y a dégénérescence d'énergie pour les sous-
couches s, p, d, f d'une même couche électronique . 1s 1

E(eV) n
0
- Atomes polyélectroniques 3d
3p
3s 3
E dépend de n et de l : il y a lev ée de la
2p
dégénérescence des sous-couches s, 2s 2
p, d, f d’une même couche électronique.
16
1s 1
 5.2. Répartition des électrons ou configuration électronique.

1) Principe d’exclusion de Pauli.

Deux électrons d'un même atome ne peuvent pas avoir leurs quatre nombres
quantiques identiques.

- Deux électrons dans une même orbitale atomique doivent différer par leur nombre
quantique de spin, qui ne peut prendre que deux valeurs, m s = +1/2 ( ) ou –1/2 ( ).

- Une orbitale atomique ne peut "contenir" au maximum que 2 électrons qui dans ce
cas auront des spins opposés : ils sont antiparallèles ou appariés .

- Si l'orbitale ne contient qu'un électron, celui-ci est dit non-apparié ou célibataire.

- Une orbitale vide constitue une lacune électronique.

17
2) Principe de stabilité.
- A l'état fondamental, un atome se trouve dans son état énergétique le plus stable
correspondant à l'énergie la plus basse.

- Les électrons commencent par saturer les niveaux de plus basse énergie,
dans l'ordre : "1s", "2s", "2p", "3s", "3p"... c’est la règle dite du "(n + l) minimal"

(n + l) E

pour des niveaux ayant le même (n + l) : n E

la première sous-couche à remplir est celle qui a la somme (n + l) la plus petite.

- La règle de Klechkowski :
n 1 2 3 4 5 6 7
l
0 1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s
1 2p 3p 4p 5p 6p 7p
2 3d 4d 5d 6d 7d
3 4f 5f 6f 7f 18
E l=3 4f

l=2 4d
!! : cas des sous-couches 4s et 3d :
l=1 4p
n=4 l=2 4s : n = 4 ; l = 0 n+l=4
3d
4s
l=0 3d : n = 3 ; l = 2 n+l=5
3p
n=3 l=1
l=0 (n + l)4s < (n + l)3d E 4s < E3d
3s
2p Les électrons occupent d'abord le niveau
n=2 l=1 "4s" avant le niveau "3d", de même entre
2s les niveaux "5s" et "4d".
n=1 l=0
1s
l=0

19
- Exemples :

Structure électronique ou configuration électronique à l’état fondamental :

8O (8 électrons à placer) : 1s 2 / 2s 2, 2p4 électrons de cœur / électrons de valence

27Co : 1s2, 2s2, 2p 6, 3s2, 3p6 / 4s2, 3d7

Il est préférable d'écrire : 1s2, 2s 2, 2p 6, 3s2, 3p 6 / 3d7, 4s2

Exceptions à la règle de Klechkowski.

Exemples :

- le chrome : 24 Cr : 1s2, 2s2, 2p 6, 3s2, 3p6 / 3d5, 4s1 et non pas : 3d 4, 4s2

- le cuivre : 29 Cu : 1s 2, 2s2, 2p 6, 3s 2, 3p 6 / 3d10, 4s1 et non pas : 3d 9, 4s2

20
3) Règle de Hund (règle du spin maximal).

Lorsque des orbitales atomiques ont même énergie (dégénérées), les électrons se
répartissent avec un nombre maximum de spins parallèles.
E

2p 2x 2p1y 2p1z

2s2 8O : 1s 2 / 2s 2 2p4
4e dans la sous couche p
2 p4
1s2 n=2 l =1

- Utilisation des cases quantiques symbolisant chacune une orbitale atomique.

- pour 8O : … /
2s2 2p4

- pour 27Co : … /
3d7 4s2 21
- Pour écrire la structure électronique d’une esp èce ionisée positivement :
- Cas général : on enlève d’abord les électrons les plus externes (ceux qui
correspondent à n le plus grand).
- Dans le cas des métaux de transition, on enlève donc d’abord les électrons « s »

Ainsi : Co Co2+ + 2e - pour 27 Co 2+ :

(25 e )
3d 7 4s 0

Co Co 3+ + 3e - pour 27 Co 3+ :
(24 e )
3d6 4s0

+ : 1s 2, 2s2,
29Cu 2p6, 3s2, 3p 6 / 3d10 , 4s0

2+
29Cu : 1s 2, 2s 2, 2p 6, 3s2, 3p6 / 3d 9 , 4s0

22
6. La classification périodique des éléments.

6.1. La classification de Mendeleïev (1869).

- Basée initialement par Mendeleïev sur le classement des éléments par masse atomique
croissante, la classification moderne est basée sur le classement des éléments par
numéro atomique Z croissant, donc s’appuie sur la structure électronique des atomes.

- Elle est constituée de 7 lignes appelées "périodes" et de 18 colonnes appelées

"familles".

- Le numéro atomique croît de gauche à droite dans une période et de haut en bas
dans une colonne.

- Les éléments d'une même période ont la même valeur du nombre quantique
principal maximal n.

- Les éléments appartenant à une même colonne ont généralement la même structure
électronique externe, donc souvent des propriétés chimiques ou physiques voisines
(attention : ne pas généraliser !). 23
 La classification périodique est divisée en 4 blocs en fonction de la structure
électronique externe des éléments :

Bloc s : ns1 ou ns2 ; colonnes 1 et 2.

Bloc p : ns2, npx (avec : 1 x 6) ; colonnes 13 à 18.

Remarque : 2He (configuration : 1s 2) est classé dans la colonne 18, en raison
de la similitude de ses propriétés avec celles des éléments de cette colonne (gaz inertes).

Bloc d : (n-1)d x, ns y (avec : 1 x 10 et 0 y 2) ; colonnes 3 à 12 : "métaux de

transition".

Bloc f : (n-2)f x, (n-1)d y, ns2 (avec n = 6 ou 7, 0 x 14 ; y = 0 ou 1 ou

exceptionnellement 2 pour 90Th).

Les éléments pour lesquels n = 6 sont appelés "Lanthanides"; ceux pour

lesquels n = 7 sont appelés "Actinides" (ces derniers sont tous radioactifs).

24
Bloc s Bloc p

1 2 13 14 15 16 17 18
1 2
H He
3 4 Bloc d 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
11 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 89 104 105 106
Fr Ra Ac Unq Unp Unh

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Td Dy Ho Er Tm Yb Lu
Bloc f 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lw

25
6.2. Propriétés physiques des éléments.
Trois cat égories :
Les métaux
- Ils sont situés à gauche et au centre de la classifica tion périodique : blocs s (hormis H), d, f et
une moiti é du bloc p (en bleu-clair ou gris-clair sur la figure du tableau périodique : ex. Al, Sn,
Pb, Bi, Po ...).
- Ils sont tous solides à température ambiante (25°C), except é le mercure ( 80Hg) qui est liquide.
- Ils sont bons conducteurs de la chaleur et de l'électricité.

Les non-métaux
- Ils sont situés à droite dans la classification p ériodique : seconde moitié du bloc p (en bleu-vert
ou gris-foncé sur la figure du tableau périodique : ex. F, O, N, C, P ...).
- Ils sont solides ou gazeux à 25°C, exceptionnellement liquide (le dibrome, Br2).
- Ils sont mauvais conducteurs de la chaleur et ce sont des isolants électriques.
(sauf le carbone qui est isolant (diamant) ou conducteur (graphite)).

Les semi-métaux
A la frontière des deux catégories précédentes, ils se comportent comme des semi-conducteurs
(composés dont la conductivité augmente avec la température, par exemple le Silicium ( 14Si) et
le Germanium ( 32Ge) utilisés en électronique).

Remarque : L'hydrogène est un cas à part : c'est un gaz moléculaire (H2) à 25°C. Il peut donner
un ion positif (H+), mais aussi l'ion hydrure (H ). 26
6.3. Les familles (colonnes)
Colonne 1 : les alcalins
La structure électronique externe est : ns 1
ils donnent des cations monovalents : Na +, K + …
ils donnent des oxydes basiques : Na2O + H 2O 2 NaOH

Colonne 2 : les alcalino-terreux

La structure électronique externe est : ns 2
ils donnent des cations bivalents : Mg2+, Ca 2+ …
ils donnent des oxydes basiques : CaO + H 2O Ca(OH) 2

Colonnes 3 à 12 : les métaux de transition

Leur structure électronique externe est : (n-1)d x, ns 2 (ns1 ou ns0) avec 1 x 10.
ils donnent des cations à valences multiples : Fe2+ , Fe3+, Cu +, Cu 2+ ...

Colonne 13 : la famille du bore

La structure électronique externe de ces éléments est : ns2, np1

Colonne 14 : la famille du carbone

La structure électronique externe est : ns 2, np2
Ils forment principalement des liaisons de covalence.
27
Colonne 15 : la famille de l’azote
La structure électronique externe est : ns2, np3
ils donnent principalement des liaisons de covalence
ils donnent des oxydes acides (N 2O3, N 2O5, P2O5 ...) : N 2O5 + H2O 2 HNO 3

Colonne 16 : la famille de l’oxygène ou chalcogènes

Leur structure électronique externe est : ns 2, np4
ils donnent des anions bivalents : O2-, S2- ...
ils donnent des oxydes acides (SO 2, SO3 ...) : SO 3 + H 2O H2SO 4

Colonne 17 : les halogènes

Leur structure électronique externe est : ns 2, np5
ils donnent des anions monovalents : F-, Cl -, Br - ...

Colonne 18 : les gaz rares

La structure électronique externe est : ns2, np6, sauf pour He (1 s2)
La configuration de gaz rare correspond à la saturation de la couche électronique externe :
ils présentent une grande inertie chimique, mai s leur réactivité augmente avec Z, ainsi le
Xénon (54Xe) donne des composés stables lorsqu'il se combine avec des atomes très
électronégatifs comme F et O (XeF 2, XeF 4, XeOF 4, XeO 3).

28
6.4. Caractéristiques atomiques et périodicité.

6.4.1. Energie d’ionisation.

- L’énergie de première ionisation, EI 1, est l'énergie minimale qu'il faut fournir à un atome
isolé, A(g) (état gazeux), pour lui arracher un électron selon la réaction :

EI 1 +
A(g) A(g) e EI1 > 0

EI 1
Ca (g) Ca (g) e

- L’énergie de nième ionisation EIn correspond à la réaction :

(n -1)+ EI n n
A(g) A(g) e

EI 2 2
Ca (g) Ca (g) e EI 2 EI 1
29
Variation de l’énergie d’ionisation EI dans le tableau périodique.

a) Dans une colonne, lorsque Z augmente (en allant de haut en bas) :

- le nombre de couches augmente,
- la distance noyau - électron périphérique augmente (le rayon atomique augmente)
« effet distance »,
- la force d’attraction noyau - e – périphérique diminue (e – de plus en plus libre),

l’énergie d’ionisation diminue.

Exemple :

3Li : 1s / 2s
2 1 37Rb : 1s2 2s 2 2p 6 3s 2 3p6 4s2 3d10 4p 6 / 5s 1

noyau

3Li
1 2 37Rb 12 3 4 5

Effet distance : EI 1(Rb) < EI 1(Li)

30
EI1(Rb) = 402 kJ.mol-1 ; EI1(Li) = 520 kJ.mol -1
b) Dans une période, lorsque Z augmente (en allant de gauche à droite) :

- le nombre de couches est le même; mais Z augmente (le nombre de charges +

dans le noyau augmente) « effet de charge »,
- la force d’attraction noyau - e – périphérique augmente,
- la distance noyau - électron périphérique diminue (le rayon atomique diminue)

l’énergie d’ionisation augmente.

Exemple :

1s2 / 2s 1 9F : 1s2 / 2s2 2p5

3Li :

9F
3Li

Effet de charge : EI 1(F) > EI 1(Li)

31
EI1(F) = 1681 kJ.mol -1 ; EI1(Li) = 520 kJ.mol -1
 Résumé : EI

EI r

r
6.4.2. Affinité électronique, AE. Energie de fixation électronique E fix .
L’affinité électronique : AE, est l'opposé « en signe » de l'énergie de fixation Efix. d'un
électron sur un atome isolé A(g) : AE = Efix.

E fix .
A(g) e A (g) AE E fix .

Contrairement à l'énergie d'ionisation, l'affinité électronique peut être positive ou négative.

Si AE > 0 : A (g) a alors une énergie plus faible que A(g) : l’ion A (g) est plus stable que A(g)

32
6.4.3. Rayon atomique (rayon de covalence) rc.

Définition basée sur l’expérience. Le rayon atomique d’un atome est égal à la moitié de la
distance qui sépare les 2 noyaux d’une molécule diatomique homonucléaire liés par une liaison
de covalence simple.

rA rA Ex : H2(g) rH
rH

A A H H rH = 37 pm

dA-A = 2 r A dH-H = 2 r H = 74 pm

Remarque : Pour déterminer le rayon atomique de O on prendra la moitié de la

distance O-O dans H 2O2(g) (d O-O = 148 pm) et non pas dans O2(g) (d O=O = 121 pm)
Li Be B C N O F
Z 3 4 5 6 7 8 9
rc (pm) 123 89 80 77 75 74 71
F Cl Br I At
Z 9 17 35 53 85
rc (pm) 71 100 114 134 ---
33
On observe que :
a) r c diminue dans une période (effet de charge; voir 6.4.1.b))
b) r c augmente dans une colonne (effet distance; voir 6.4.1.a))
rc
Résumé :

rc

6.4.4. Electronégativité « EN ».
C'est une grandeur qui mesure l'aptitude d'un élément à attirer vers lui les électrons
au sein d'une liaison de covalence apparition de charges partielles.
+

A B (B est plus électronégatif que A)

34
Echelles d’électronégativité.
- Echelle de Mulliken.
L'électronégati vité d'un élément dans l'échelle de Mulliken est égale à la moyenne
arithmétique de l'énergie de première ionisation, EI 1, et de l'affinité électronique, AE.
(EI l AE)
EN (en eV)
2
- Echelle de Pauling.
Elle est basée sur les énergies de dissociation des liaisons de mol écules diatomiques simples :
EA-A , EB-B et E A-B : énergies en kJ.mol-1 pour rompre les liaisons A-A, B-B et A-B.
La différence d'électronégativité entre les éléments B et A est donnée par :

1/2 = énergie de résonance

EN (B) - EN (A) =
est exprimé en eV
= E d (liaison réelle) - E d (liaison covalente à 100 %)

Ed (liaison covalente à 100 %) = EA A EB B

Comme : 1eV équivaut à 96,48 kJ.mol -1 ; (96,48) -1/2 = 0,102
1/2
EN (B) EN (A) 0,102. EA B - EAA .EBB (en eV ) 35
 L’échelle de Pauling est une échelle relative : « EN » de F = 4,0 (en eV 1/2 )

Application : cas de HF (fluorure d’hydrogène)

EH H 432 kJ.mol 1 EN (B) EN (A) 0,102 EA B EA A EB B

E F F 153 kJ.mol 1 EN (F) EN (H) 0,102 (306)1/2 1,8
EH F 563 kJ.mol 1 EN (H) 4 1,8 2,2 (eV1/2 )
Ed(H-F) (cov. à 100 %) = (432 x 153) 1/2 = 257 kJ.mol-1
(= moyenne géométrique des énergies de dissociation de H 2(g) et de F 2(g) )
= 563 - 257 = 306 kJ.mol -1
= 306 / 96,48 = 3,17 eV
( )1/2 = (3,17) 1/2 = 1,8 eV 1/2

36
EN 1H
2,2
3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
11Na 15P 16S 17Cl
0,9 2,2 2,2 3,1
19K 35Br
0,8 2,9
37Rb 53I
0,8 2,6
55Cs
EN 85At
0,8 2,2
87Fr
0,7
EN
Quelques valeurs des électronégativités dans l’échelle de Pauling
(valeurs indiquées en eV 1/2 )

EN augmente :
de gauche à droite dans une période
et
de bas en haut dans une colonne. 37