LE CYTOPLASME

La cellule comporte une membrane (frontière, communication, contact) qui

entoure un cytoplasme et un noyau.

1. Le cytoplasme.
Activité chimique et biochimique très importante voir débordante.
Le cytoplasme contient:
-hyaloplasme (fraction liquide qui ne sédimente pas après centrifugation pendant
2h à 300 000g)= cytosol.
Le hyaloplasme contient des protéines (20 à 50% des protéines cellulaires).
Métabolisme: processus anabolique (synthèse de protéines) et catabolique
(protéolyse, glycolyse).
-cytosquelette: contient des microfilaments (5-8 nm), des filaments
intermédiaires (10 nm) et des microtubules (24 nm).
-organites.
-noyau.

Étude des constituants cellulaires: morphologie:

En MO:
Schéma
En ME:
Les coupes très fines présentent des organites.

La connaissance des structures intracytoplasmiques et de leur constituants

moléculaires est très incomplète.
→ nécessité de les isoler en quantité suffisante: grâce à l’ultracentrifugation
(fragmentation + désintégration) ou à l’appareil de Potter (broyage).

€ Appareil de Potter:
Schéma

L’on utilise aussi:

-La sonication (ultrasons pour désintégrer la membrane) → ségrégation des
organites.
-UCD (= UltraCentrifugation Différentielle), centrifugation très longue et
supérieure à 20 000G. €
Les particules les plus lourdes (noyaux) sédimentent aux vitesses les plus
faibles, suivent les mitochondries, les lysosomes, les microsomes,...
La séparation est facilitée par l’utilisation de gradient de densité (saccharose,
chlorure de césium).
Les fractions subcellulaires sont distinguées par leur densité de flottaison
(exprimée en Svedberg: S).
 La centrifugation “zonale” ou centrifugation par sédimentation différentielle est
une séparation des éléments d’après leur taille, forme, densité.
Schéma

Centrifugation ou gradient de densité= isopycnique.

-Les cellules brisées sont centrifugées dans un gradient de concentration de
solution de sucrose.
-Permet d’isoler les organites selon leur densité.
Schéma
-Chaque particule flottera dans le liquide qui a la même densité.
→ fraction pure d’organites.

ME, molécules témoins:

€ -cytochromes/mitochondries.
-galactosyl transférase/appareil de Golgi.
-phosphatases acides/lysosomes.
-catalases/peroxysomes.
Le cytosol est la fraction qui ne se sédimente pas après centrifugation pendant
2h à 300 000G.

HYALOPLASME-CYTOSOL

55% du volume cellulaire total, le cytosol est la fraction liquide hyaline et

homogène dans laquelle baignent les organites et inclusions cellulaires: 85%
d’eau.

Constituants biochimiques:
Ions, sucres, aa libres, protéines (20 à 50% des protéines cellulaires), enzymes,
lipides.
Le cytosol est le siège principal du métabolisme cellulaire (= ensemble des
processus anaboliques= synthèse des protéines par biosynthèse d’aa, d’AG,
d’oses (ou pour néoglycogénèse) ou de nucléotides).

Processus catabolitiques:
-Protéolyse= dégradation des protéines.
-Glycolyse= dégradation des éléments sucrés.

→ Stockage de précurseurs de l’énergie cellulaire → inclusion d’AG en

gouttelettes ou en amas/TG (adipocytes), de glucose, de glycogène (= réserves
énergétiques sous forme de granules sans membrane, à la surface desquels se
€ trouvent les enzymes de synthèse et de dégradation)
€ en quantité importante
dans muscle et foie (10% de sa masse), de grains de pigments (dans certaines
cellules) ou de ribosomes libres.
 → Cytosquelette (longtemps ignoré) constitué de microfilaments (de 5 à 8nm de
diamètre), de FI (10nm) et de microtubules (24nm voir jusqu’à 29nm). Ils
soutiennent la forme (ex: neurone, cf schéma) et la mobilité (ex: spermatozoïde)
€ des cellules. Sert aussi de point d’ancrage à d’autres structures cellulaires.
Le cytosquelette favorise le changement de forme:
-mouvement intracellulaire (passif ou actif (muscle)) de la cellule.
Spermatozoïde dont le flagelle constitué d’éléments du cytosquelette permet le
déplacement. Il existe aussi des polynucléaires, des monocytes (GB →
macrophages), qui se déplacent en glissant.

Les trois composants élémentaires sont microfilaments (actine€ + myosine), FI:

rigide, de composition très variable (> 50 protéines différentes) et microtubules
→ interaction avec les protéines accessoires.
-Liens entre les filaments ou avec d’autres constituants (mb), voir d’autres
cellules (desmosomes), influence sur la vitesse de polymérisation.
€ Rôle primordial de ces structures en physiologie cellulaire.
→ à la base, centrosome= centre cellulaire, composé de centrioles.
→ restructuration complète pendant la mitose (un centriole à chaque pôle de
division).
€
€ CYTOSQUELETTE

I. Microfilaments.
Microfilament= actine + myosine.
L’actine est à 2 à 5% dans le foie, et à 10 à 15% dans les muscles.
Les microfilaments ont un rôle dans le mouvement cellulaire.
→ machinerie contractile des cellules musculaires et non musculaires (myosine
alors en plus faible quantité).

€ 1. Actine (α , β , γ ).
5 à 8nm de diamètre.
Monomère globulaire (actine G) associé à l’ATP ou ADP + Mg .
2+

Polymère
€ € € fibrillaire (actine F) qui forme une double hélice.
Rq: la polymérisation est empêchée par la cytocholasine (qui bloque l’actine):
Schéma €
Rôle de l’actine dans la mitose.

2. Myosine (I, II).

10nm de diamètre.
La molécule comporte:
-une région globulaire qui se lie de façon réversible à l’actine.
-un segment fibreux qui permet à plusieurs molécules de s’associer.
 Myosine type I: filament terminé par une tête globulaire, mobile, présent dans
les cellules non musculaires.
Myosine type II: segment fibreux qui lui permet de s’associer en long filament
épais à 2 têtes globulaires aux extrémités, principalement dans les cellules
musculaires.
Schéma

Actine et myosine dans les cellules non musculaires.

Organisation de l’actine très variable et complexe.
Fonctions structurales et contractiles.
6 actines différentes: 4 actines α , 1 β et 1 γ .
Myosine et autres protéines musculaires (faible quantité).

Faisceau (rôle de la fascine):

€ € €
La fascine relie l’actine et la myosine.
Schéma
Généralement avec myosine → interaction= glissement.
→ flux des organites: déformation + déplacement des polynucléases.
→ cohésion avec cellules voisines.
→ microvilosités (+€villine et fibrine, qui sont parallèles à l’actine).
€ → liaison avec la membrane plasmique (intégrines).
€ → mitose.
€ → réseaux (la filamine qui “réticule” les faisceaux).
€
€ → Arrangement orthogonaux de filaments reliés par Acting Binding Protein.
€ ex: la fibre musculaire.
Contraction du gel cortical par la disposition orthogonale de l’ABP.
€ Schéma

II. FI.
-Très abondant (10 fois plus que l’actine), diamètre de 8 à 10nm (parfois 7 à
12nm).
-Stabilité de la structure cellulaire (moins soluble) car longue molécule.
-Soutien, support pour les microtubules.
-Support des filaments contractiles.
-Abondant dans les cellules soumises à des forces mécaniques (ex: cellules
musculaires).
-Axones des cellules nerveuses.
-Desmosomes des cellules épithéliales → tonofilament.

Différents types de FI → kératine (acide K1, basique ou neutre K2),

cytokératine (desmosome), desmine
€ (œil, musculaire; spécifique des cellules
musculaires), vimentine (œil, origine mésodermique ( → TC), œil de Schwann).
€

€
 Protéines fibrillaires gliales acides (GFAP).
→ Neurofilaments (GFAP: Gliale ... Protein): axones et dendrites.
Protéines 210K, 140K, 70K interneuxines + vimentines, desmines (NF1, NFm,
NFh).
€ → villine: dans microvilosités..
→ lamine A, B, C (noyau de toutes les cellules): lors de la mitose:
phosphorylation (mitose)↔ dephosphorylation (fin de mitose).
€ Schéma
€ La lamine tapisse l’intérieur du noyau.
€
III. Microtubules.
α tubuline et β tubuline:
Schéma
Dimère α + β permit par la liaison β -GTP → microtubule: diamètre 24-25nm→ 13
€ protofilaments
€ en coupe transversale.
Le diamètre du canal du microtubule est de 15nm, le diamètre d’un protofilament
€est
€ de 5nm (à multiplier par
€ 2 et€à ajouter au diamètre du canal du€microtubule
pour avoir le diamètre total du microtubule, à savoir 24 à 25nm).

Polymérisation longitudinale grâce à des MAP.

Polymérisation latérale grâce à des MAP2 (telles que dynéine ou kinéine).
MAP1 + tau → polymérisation.
MAP1 signifie en français: “Protéines associées aux microtubules”.
MAP2:
ex:€cas du neurone (axone: protéine tau, dendrite + corps cellulaire: MAP2).

Microtubules labiles (1/2= 10min).

→ sensibles alcaloïdes (colchine), ils sont détruit à 4°C.
Répartition: sans répartition préférentielle mais ordonnés à partir du centriole
(= centre organisation).
€ Aster, faisceau, neurotubule, manchette caudale (ex: formation d’un
spermatozoïde).
Schéma

Rôles:
Mise en place et maintien de la forme cellulaire.
Mobilité intracellulaire:
-guide= rails pour orienter les mouvements provoqués par les filaments
(organisation des filaments).
-câbles= microfilaments + microtubules.
-molécules (moteurs).
Schéma
 Dynéine et Kynéine (- vers +) = ATPase.

Microtubules stabs:
Éléments de base de structure plus complexe → armature pluritubulaire.
-Centriole.
-Corpuscules basaux (cils, flagelles).
-Exonème. €
→ Centrosome:
Schéma
→ Centriole: complexe de microtubules dont l’unité de base est le triplet.
€ Schéma
MTA (= 13 tubulines) + MTB (10 + 3 tubulines de MTA) + MTC (10 + 3 tubulines
€ de MTB)= 1 triplet. Et il y a 9 triplets allongés reliés par des liaisons protéiques
d’un diamètre total de 150 à 200nm pour une hauteur de 400 à 600 voir 700nm,
qui s’agencent pour donner → un centriole.
Le centriole est un organite unique ou double (diplosome) situé à l’intérieur du
centrosome.
→ Diplosome au niveau
€ du centre cellulaire (c’est à dire croisement
perpendiculaire de deux structures faites de 9 triplets= 1 centriole):
Schéma
€ Rq: la tubuline est une protéine constitutive des microtubules (MT), lesquels
forment notamment le fuseau mitotique. Les taxanes en inhibent la résorption,
ce qui leur confère une action antimitotique.
À partir des protéines, se protéise les microtubules.
MTA, MTB et MTC se retrouvent dans une structure étoilée donc chacun des 9
triplets est relié par des fibres connectives. Le tout est consolidé par des
lamelles qui solidifie le centrosome.

Rôle du centriole: au centre du centrosome= centre cellulaire.

Présence de tubuline γ (responsable de la polymérisation des microtubules (MT)
et de leur organisation rayonnante, responsable aussi du transport des produits
de sécrétion).
Centriole: €
→ au moment de la division cellulaire, les MT (1).
→ formation des corpuscules basaux (2).
Schéma
€ Les deux centrioles se séparent et forment les pôles de divisions cellulaires.
€
Croissance des cils ou flagelles.
Corpuscules basaux: ils dérivent du centriole par division.
→ structure identique: 9 triplets de tubulines.
→ 2 des MT du triplet se prolongent dans les doublets du cil ou flagelle.
→ élaboration des cils, flagelles (axonèmes).
€
€
€
 Cils et flagelles:
Schéma
À partir de doublets, l’on forme un axonème par des filaments de nexine et des
fibres radiaires.
Au centre se trouve de l’ATPase (deux tubules centraux).
Organisation des axonèmes dans les kinocils (cellule de la trachée) ou dans les
flagelles.
Schéma
Pathologie génétique associée par une mutation de la dynéine.
Syndrome de kartagener: mutation de la dynéine: changement de forme du bras
de dynéine, absence de bras de dynéine.
→ pas de mobilité des cils:
→ stabilité (immobilité des flagelles des spermatozoïdes).
→ bronchite chronique et sinusite (absence de mouvement ciliaire des
€ épithéliums).
€
€ NOYAU INTERPHASIQUE

Compartiment cellulaire: bien délimité par l’enveloppe nucléaire (= 2 membranes),

organisation en plusieurs secteurs.
Rôle indispensable:
→ centre de commande de la cellule, il renferme des informations génétiques
spécifiques.
→ génome: succession des gènes localisés sur les chromosomes déspiralisés,
€ message héréditaire, matériel héréditaire, diffusible et transfusible.
ex: algues:
€ Schéma

Cycle de vie cellulaire= alternance périodes de divisions (= mitose), et de non

division (= interphase).
Mitose: ensemble des modifications morphologiques → division cellulaire.
Désorganisation du noyau.
La cellule transmet ses caractères héréditaires à deux cellules filles identiques
entre elles et à la cellule mère. €

Interphase: fonction majeure → diriger la synthèse de l’ARN, des acides

ribonucléiques → protéines.
Schéma
Transcription: informations
€ spécifiques → ARN spécifique → traduction:
informations
€ spécifiques → Protéine.

Cycle cellulaire: € €
€
Stade G1: ADN: diploïde.
Stade S: duplication: tétraploïde.
Stade G2.
M (mitose).

Le stade G1 (= phase de croissance, de maturation), S (= phase de synthèse de

l’ADN) et G2 (= phase préparative à la mitose) correspondent à l’interphase.
Schéma
G0 est la phase qui correspond à des cellules différenciées qui ne se
différencieront plus.

Techniques d’étude du noyau

Études biochimiques (rappel)
Composants chimiques: 70% à 90% d’eau et 10% à 30% d’acides nucléiques tels
qu’ADN ou ARN. Il y a aussi des protéines, acides (=non histones) ou basiques
(=histones), mais aussi des enzymes ou des ions (Ca2+, Mg2+, Na+, Cl-_, Zn2+).
Les acides nucléiques (ADN et ARN) sont des macromolécules spécialement
organisées au stockage de l’information, à la transcription et à la biologique. Ces
macromolécules sont constituées de 4 monomères différents que l’on nomment
nucléotides. Il y a des acides phosphoriques, des pentoses, des bases azotées
(=ADN). Les bases puriques sont Adénine et guanine, les bases pyrimidiques sont
Thymine et cytosine (dans ARN). L’ADN est Bicaténaire.
Schéma 1
Schéma 2
L’ADN est en quantité stable, c’est une constante dans toutes les cellules d’une
même espèce (sauf pour la gamète car il y a une /2, conséquence de la méiose).
Notez que l’uracile (U) apparaît durant la transcription.
La transcription de l’ADN (bicaténaire) crée l’ARN (monocaténaire). Le pentose
devient ribose, la thymine devient uracile. De plus, l’ARN est solubles ou non (à
cause des granules dans les nucléoles en gd nombre). La quantité est variable
selon l’action cellulaire. Ces ARN traversent le cytoplasme sous forme d’ARNt
(=transfert), d’ARNm (=messager), d’ARNr (=ribosomal), et d’ARNh mais ce
dernier reste dans le noyau pour être recyclé. L’ARN conduit à la création de
protéines constituées à 50 voir 75% de résidus secs.
Les histones, basiques, riches en lysine et en arginine sont combinées à l’ADN
pour former la chromatine: H1, H2A, H2B, H3 et H4.
H1 n’est pas présente chez toutes les espèces, il y a des variations
interspécifiques c’est à dire qu’elle varie suivant l’espèce.
H2A et H2B sont très stables puisqu’elles ont peu évolué. De plus, elles sont
présentes dans beaucoup d’espèces.
H2A, H2B, H3 et H4 sont très stable.
L’on considère qu’il y a 8 molécules histones pour 200 paires de nucléotides.
Tout ceci assure la protection et la régulation de l’information génétique. Le rôle
régulateur est assuré par les non histones, acides, riches en glycine, sérine et
alanine. Elles forment les enzymes de synthèse telles que polymérases, ADN
réplicase ou ARN polymérase, glycolyse, adénylkinases (régénération de l’ATP).
Il y a des protéines enzymatiques= de synthèse.

4-Etudes morphologiques du noyau

1-Microscopie optique
Elle permet d’observer la vésicule entourée d’une enveloppe et une ou plusieurs
masses réfringentes, les nucléoles.
Schéma 3
Le noyau interphasique s’observe suite à une coloration à l’hématoxydine.

Les noyaux présentent des variabilité de nombre, de localisation, de forme et de

volume:
0 noyau dans les hématies. Ainsi, leur durée de vie est limité à leur stock
d’enzyme.
2 noyaux dans les cellules hépatiques.
8 à 10 noyaux dans les ostéoclastes qui recycle les tissus osseux et jouent un
grand rôle dans leur croissance.
des dizaines ou des centaines dans les fibres musculaires.
Schéma 4
Rq: Plus la molécule est active et plus le noyau est clair car la chromatine est
dépolarisée.

Variation de la forme du noyau (polylobé comme dans les PN).

Variation du volume du noyau (proportionnel à l’activité du noyau).

Un noyau pycnotique (en train de mourir) est sombre car il a une faible activité
voir plus du tout.
Si un noyau est d’aspect clair c’est qu’il est très actif.

Structure du noyau interphasique (microscopie optique).

1-Constituant
L’enveloppe nucléaire, le nucléoplasme (gel englobant la chromatine et le
nucléole), la chromatine et le nucléole.
La chromatine est d’aspect variable mais constant pour un type cellulaire donné.
C’est le réseau granulo-filamenteux qui diffère d’un type de cellule à l’autre.
Schéma 5
Ce réseau granulo-filamenteux est du à la dépolarisation c’est à dire à la
désindividualisation des chromosomes en fin de mitose. L’état métaboliquement
actif est l’euchromatine (chromatine déspiralisée). Il y a aussi de la chromatine
sexuelle (= motte de chromatine de Barr) visible que si 2 chromosomes X donc
chez la femme uniquement sauf anomalies génétiques. L’expression des gènes
contribuant à la création de protéines se fait via l’hétérochromatine.
Schéma 6
Le nucléole (appareil nucléaire) proprement dit est l’ARN mais la chromatine
nucléole associée est l’ADN. Le nucléole se développe parallèlement à l’activité
cellulaire et du réticulum granuleux. (Technique de Unna-Brachet avec du vert
de méthyl).
Schéma 7
La microscopie permet de détailler l’enveloppe nucléaire:
2 feuillets de 7 à 7,5 nm avec un espace périnucléaire allant de 10 à 20 nm.
Discontinuité de l’enveloppe nucléaire ce qui permet une communication via
pores nucléaires (25 à 100 nm) entre le noyau et le cytoplasme. Des structures
dynamiques, non permanentes régulent les relations noyau-cytoplasme.
Actuellement, on décrit des structures moléculairement complexes allant jusqu’à
100 protéines.
Rq: plus un noyau est actif et plus le nombre de pores nucléaires est important.
Schéma 8
Du cytoplasme vers le noyau, un pore nucléaire se compose d’un anneau
cytoplasmique (fait de 4 granules), d’un anneau central formé de nucléoporines
(zone d’ancrage) et d’un anneau nucléaire (fait de 4 granules).
Le pore nucléaire fonctionne comme un double diaphragme. Les caryoporines se
liant à la GDP ou GTP permettent l’orientation du mouvement et la
reconnaissance d’un signal de transport par la fixation d’une importine β
(substance traversante) ≠ exportine t qui correspond comme son nom l’indique à
l’exportation d’un signal. Les lamelles de 25 à 40 nm annelées sont des
bourgeonnements de l’enveloppe nucléaire. Les canaux ioniques€sont sélectifs aux
Cl-, K+ et Ca2+. €
La régulation des propriétés physiologiques du noyau se fait en
contrôlant les ions dans l’espace périnucléaire, l’activité des ions dans le
nucléoplasme et donc le potentiel électrique des deux membranes nucléaires.
Schéma 9

2- Constituant.
Le nucléoplasme est un gel dans lequel baigne les autres constituants du noyau.
En microscopie électronique (ME), le nucléoplasme est hétérogène:
L’on observe les lamina qui sont des lames fibreuses plaquées sur la membrane
interne de l’enveloppe nucléaire dont le rôle est le maintien de la forme du noyau
ainsi que sa reconstruction.
Schéma 10
Les fibrilles inter ou péri chromatinienne sont des RNP c’est à dire des
ribonucléoprotéines, dont la structure est en cours d’évolution.
SNURPS (Small Nucléo Ribo Proteins): ils contiennent l’ARN, prémessager
remanié par épissage. Les granules interchromatiniennes ont un diamètre de 20
à 25 nm et contiennent l’ARN, ce sont des RNP. Les granules périchromatinienne
ont un diamètre de 40 à 50 nm situés près des pores nucléaires (RNP) et
contenant l’ARN en cours de transit entre noyau et cytoplasme. Les pores
nucléaires (= pelotonnés) d’aspect cristallin , petites granulations sont des
structures complexes que l’on ne voit qu’en fonction de l’activité cellulaire ou
durant une pathologie. Ils appartiennent à la machinerie de transcription ayant
des interactions avec le nucléole; ce ne sont donc pas des corps inertes comme
on le croyait encore récemment.
Microfilaments.
Lamine ( dans le noyau pour le maintien de la forme).
Microtubules.

3- Constituant.
La chromatine en ME est un arrangement spatial très complexe:
hétérochromatine dense mais aussi déspiralisé, canaux dirigés vers les pores.
Les zones denses sont en périphérie ainsi qu’en croissant autour du nucléole.
Schéma 10
Fibre élémentaire: 30 nm.
C’est en 1970 que l’on découvre l’organisation du mode d'empaquetage de l’ADN.
L’ADN s’enroule autour d’histones pour devenir un ADN natif de 2 nm avant
d’être de nouveau compacté en nucléosomes qui est l’association d’ADN et
d’histones. Ceci donne alors une fibre nucléosomale de 11 nm. Les interactions
entre ADN et histones sont assurées par H3 et H4.
Schéma 11
Ceci est un noyau (= cœur) d’histone au sein du nucléosome. Les histones sont
associés par 8, c’est un octamère constitué de 2H2A, 2H2B, 2H3 et 2H4.
Schéma 12
C’est une structure en solénoïde qui est ainsi constitué par le double
enroulement de l’ADN natif de 2 nm de diamètre autour des cœurs d’histones
pour constituer une fibre nucléosomale de diamètre égal à 11 nm.
Schéma 13
Notons que l'empaquetage est permis par la présence de H1.
Schéma 14

4- Constituant.
Le nucléole (appareil nucléaire) proprement dit est la chromatine nucléolo
associée. Il est de taille variable et parallèle à l’action cellulaire. On peut le
mettre en évidence avec des colorants tel que l’hématoxyline ou alors avec le
vert de méthyl (pour l’ADN) et la pyronine (pour l’ARN) selon la méthode d’Unna-
Brachet.
Schéma 15
L’observation du nucléole en ME révèle un aspect réticulé ou plus dense.
Schéma 16
La chromatine nucléolo associée ceinture le nucléole sans pour autant le
délimiter comme le ferait une membrane.
Schéma 17
La fonction du nucléole est la formation de ribosomes. Ces derniers sont dans le
cytoplasme, ce sont des particules composées de protéines et de quatre types
d’ARN. Les ribosomes ont un coefficient de sédimentation de 80S (S= unité en
Svedberg). De plus, ils sont constitués de deux sous unités, l’une petite (40S) et
l’autre plus grande (60S). L’ARN 18S est une petite sous unité (40S) alors que
les ARN 28S, 5S et 5,8S sont de grosses sous unités (60S).
Schéma 18
Le nucléole joue aussi un rôle dans le cycle de la vie cellulaire et dans le
vieillissement cellulaire.
Le cycle du nucléole:
Subit des changements au cours du cycle cellulaire.
Disparition lors d’une mitose.
ADN se rétracte en début de mitose (le dernier ADN à se condenser).
S’enroule autour des organisateurs nucléolaires permettant la constriction
secondaire des chromatines (région chromosomique de l’ADN).
Zones fibrillaires et granulaires se dispersent.
Se reforme à la fin de la télophase (noyau) à partir des organisateurs
nucléolaires.
Chez l’homme: gènes 13, 14, 15, 21 et 22. Les gènes ribosomiques, gènes répétés
(400 copies) et regroupés dans les NCR (région organisatrice nucléolaire). Des
mutations de gènes codants pour les protéines du nucléole peuvent être à
l’origine de maladie humaine. Par exemple, le syndrome de Werner est une
maladie autosomique provocant un vieillissement prématuré.

Constituants du noyau:
1. Nucléoplasme.
Gel protéique, activité enzymatique ++.
Scléroprotéines (lamines) double l’enveloppe nucléaire pour la solidifier.
Couche de lamine = 10 nm d’épaisseur.

-Fibrilles inter et périchromatinienne, constitué de ribonucléoprotéines.

-SNRP (small nucléoriboproteins).
ARN prémessager remanié par épissage des introns, au niveau de région
appelées splicéosomes au voisinage des zones de transcription.
-Granules interchromatiniennes.
RNP: transport d’ARN.
-Granules périchromatiniens.
ARN près des pores, en transit du noyau au cytoplasme.
-Corps pelotonnés.
-Microfibrilles: actines, lamines, microtubules.
2. Chromatine.
D’aspect variable.
Réseau granulo-filamenteux correspondant à la déspiralisation de l’ADN.
Euchromatine (zone claire): expression des gènes codant pour des protéines.
Hétérochromatine (zone sombre): gènes réprimés pendant l’interphase; ne code
pas pour les protéines. Dense aux électrons donc facilement observable au ME.
Euchromatine constitutive: riche en ADN répétitif.
Hétérochromatine facultative: inactive.

En ME, arrangement spatial complexe (pelote de laine).

3. Nucléole.
Appareil nucléolaire.
En périphérie: chromatine nucléo-associée (ADN).
Au centre: composantes fibrillaires. (ARN + protéines appelées nucléolines) =
RNP.

Fonction du nucléole:
-Formation des ribosomes qui sont dans le REG (cytoplasme).