Le cytosquelette

Principes et définition

Polymères fibreux de la cellule

Le cytoplasme est présent dans toutes les cellules animales : cytoplasme et nucléoplasme
Il est constitué d’éléments figurés non limités par une membrane

Il se forme à partir de sous-unités protéiques :

 Globulaire : actine (MF) et tubuline (MT)
 Fibreuse : spécifiques des différents FI

Il interagit avec des protéines associées qui ont un rôle dans :

 La disponibilité des monomères
 La stabilisation des polymères
 Sa fonctionnalité
Polymérisation des sous-unités globulaires

Polymérisation / dépolymérisation
 Forme G : sous-unités solubles dans le cytosol
 Forme F : MF et MT

La polymérisation se fait en 4 étapes :

1ère étape : Phase de latence
2ème étape : Phase de nucléation
3ème étape : Phase de croissance
4ème étape : Phase d’équilibre (polymérisation d’un côté et dépolymérisation de l’autre)

Modification des monomères

 Etat T : liaison ATP (actine) ou GTP (tubuline)
 Etat D : liaison ADP ou GDP
Après polymérisation, transition T D dans le
polymère (hydrolyse de la liaison phosphate)
 Apparition d’une énergie de déstabilisation

Le polymère est polarisé

 L’extrémité + a tendance à polymériser
 L’extrémité – a tendance à dépolymériser

Situation à l’équilibre [G]eq

 Phénomène de tapis roulant (pour l’actine)
 Instabilité dynamique : alternance polymérisation/dépolymérisation (pour la tubuline)
 Les microfilaments d’actine

Structure de l’actine

L’actine représente 5% des protéines totales de la cellule (20% dans les cellules musculaires
squelettiques)
Sa distribution est périphérique : détermine la forme de la cellule

Actine G ( et )
- Forme monomérique
- Protéine globulaire
- PM 42 000 Da
Chaque protéine lie l’ATP ou l’ADP (liaison non covalente)
L’actine G est toujours liée à un ATP

Microfilament d’actine (actine F)

Diamètre : 7 nm MF = double hélice
Polymérisation réversible
Dans les cellules non musculaires 50% d’actine non polymérisée

Actine G libre / actine G liés

Polymérisation en fonction de la concentration en actine G libre
 Thymosine : séquestre les monomères
 Profiline : stimule la polymérisation

Rôle des substances exogènes

Fixe et stabilise les MF
 Phalloïdine (extraite de l’amanite phalloïde) : dérivés fluorescent
 Jasplakinolide (extrait d’une éponge de mère) : grande affinité avec l’actine F, compétition
avec la phalloïdine
Bloque l’extrémité +
 Cytochalasine B (extrait à partir de champignon) : bloque la polymérisation et entraîne une
dépolymérisation
Fixe les sous-unités d’actine G
 Latrunculine (extraites d’éponges de mère) : empêche la polymérisation, actif à très faible
concentration (nM) dans la cellule
Protéines associées et leurs fonctions

Nucléation des filaments

Le complexe Arp 2/3 se fixe à l’extrémité -

 Croissance par l’extrémité +
Jonction en Y sur un MF mère (angle de 70° entre 2 MF)
 Favorise la formation d’un réseau branché de MF
Ce complexe est essentiel lors de la formation de la queue d’actine au moment de l’endocytose
Cette queue d’actine est aussi utilisée par des pathogènes et pour la formation des lamellipodes
extensions cytoplasmiques)

La formine interagit avec l’extrémité +

Elle est associée avec la profiline

Stabilisation des MF
Tropomyosine : stabilisation de la double hélice
Protéine de coiffe (extrémité + et -) : blocage de la polymérisation et de la dépolymérisation
Exemple : Cap Z, extrémité + des MF de la strie Z

Fasciculation : Organisation en faisceau

Faisceau large : formé à partir d’ -actinine
 Faisceau contractile : complexe actine-myosine
Filaments espacés de 40 nm et d’environ 60 nm dans la zone contractile

Faisceau serré : formé à partir de fimbrine

 Microvillosités des cellules épithéliales : filaments espacés d’environ 20 nm
La viline consolide les faisceaux de MF
Réticulation : Formation d’un réseau lâche
La filamine est une protéine dimérique linéaire et coudée
Permet la formation d’un réseau 3D des MF : propriétés d’un gel
Ce retrouve dans l’organisation des lamellipodes et du cortex cellulaire
(réseau sous-membranaire)

Protéine de fragmentation
Famille des gelsoline : activée en présence de [Ca++] élevée
Dépend aussi de la [actine G libre]
 Faible concentration : dépolymérisation (exocytose)
 Forte concentration : polymérisation (plaquettes)
Protéines moteur : les Myosines
Déplacement vers l’extrémité + des MF (sauf une)

Le déplacement le long des filaments se fait par pivotement des têtes de myosine grâce à une
activité ATPase (hydrolyse de l’ATP)
Ces myosines sont activées par phosphorylation (entre tête et queue)

Elles peuvent se dimériser : permet de rester toujours en contact avec le MF (= moteur continue)
o Myosine V : rôle dans le transport de vésicules
o Myosine II : myosine à queue longue, fibre de tension
Rôles des MF d’actine

Dans les cellules musculaires striées

Muscles squelettiques
Myofibrille + cytoplasme = Sarcoplasme
Membrane plasmique + lame basale = Sarcolemme

Sarcomère
Unité de base contractile délimitée par deux stries Z (alpha-actinine)
 Une bande A (disque sombre) composé d’actine (de taille constante) et de myosine II
 Deux demi-bandes I (disque clair) ne contenant pas de myosine, ancrage de la titine (rôle de
rappel après la contraction)
Filaments fins
MF stabilisé par la tropomyosine et la troponine
Ancrage sur les stries Z (coiffe) à leur extrémité +

Filaments épais
Auto-assemblage des myosines II
Association tête-bêche tout autour du MF

Contraction du muscle squelettique

Facteur déclanchant : augmentation de [Ca++]
Déplacement desfilaments fins sur les filaments épais
 Réduction de la taille des bandes I
 Pas de dépolymérisation

Dans les cellules musculaires lisses

(Tube digestif, utérus, vaisseaux sanguins)

Appareil contractile moins bien organisé

 Absence de sarcomère mais très forte concentration en complexe actine-myosine II
Cytoplasme partagé en deux régions
 Région centrale riche en myosine
 Région périphérique riche en -actinine
Augmentation de la [Ca++] entraîne la contraction mais en jouant sur la phosphorylation des
myosines II
Dans les cellules non musculaires
[MF] élevée en périphérie cellulaire : cortex cellulaire

Assemblage actine-myosine
 Assemblages permanents dans les cellules épithéliales
Ceinture d’adhérence : complexe actine-myosine II
Microvillosités : ancrage latéral à la membrane plasmique fait de myosine I (structure stable mais
phénomène de tapis roulant permanent)

 Assemblages transitoires
Anneau contractile sous-membranaire : cellules animales en division
Fibres de tension : association avec des contacts focaux, permet la locomotion cellulaire
Locomotion cellulaire
Ancrage cellulaire : contact focaux et fibres de tensions
Rôle des MT : recyclage du matériel cellulaire par endo/exocytose

Endocytose et exocytose
Endocytose : queue d’actine pour sortir du cortex cellulaire et rejoindre les MT

Exocytose : myosines à queue courte (myosine I et V)

Polymérisation actine hôte par des virus ou bactéries
Listeria monocytogeneses : utilise la nucléation du complexe Arp 2/3 pour se déplacer dans la cellule
Virus de la vaccine : utilise la queue d’actine pour se déplacer
 Microtubules

Définition

Dimère de tubuline
PM tubuline = 55 000 Da
Hétérodimère : Forme G
Tubuline toujours liée à un GTP
Tubuline liée à un GTP ou à un GDP : GTPase activée
dans le MT

Le microtubule
Formation cylindrique creuse de diamètre égal à 25 nm
Contient 13 protofilaments
Auto-assemblage
Structure polarisée :
 Extrémité + toujours tubuline
 Extrémité – toujours tubuline

Microtubules cytosoliques

MT labiles ou microtubules cytosoliques

Organisation radiale
Nucléation à partir du centrosome (ou asters)
 Extrémité + : membrane plasmique
 Extrémité – : centre de la cellule
La [tubuline] est supérieure au centre de la cellule par rapport aux extrémités
 Le MT entre dans la zone d’instabilité dynamique et se dépolymérise
Les MT sont labiles à basse température (< 4°C)
Ils sont sensibles aux alcaloïdes (colchicine, vinblastine)

Formation des microtubules à partir MTOC

Centres organisateurs des MT
MTOC cellule animale = centrosome
Rôle : nucléation (coiffe aux extrémités –)
Instabilité dynamique des MT cytosoliques

Fonction essentielle de la cellule

Exemple : le fuseau mitotique à la prophase

Médicaments affectant les MT cytosoliques

Empêchent la polymérisation des MT en se fixant sur les dimères de tubuline
 Colchicine, vinblastine (utilisé comme anticancéreux)
Stabilisation des MT (pas de dépolymérisation)
 Taxol : interaction avec la tubuline (utilisé comme anticancéreux)

Protéines associées aux MT

Séquestration
La stathmine régule la [forme G libre] et est inhibée par
phosphorylation

Fragmentation MT
Katanines

Stabilisation des microtubules (MAP)

Poids moléculaires variables
Deux domaines protéiques
 Domaines MAP sur le MT support : identique dans toutes les protéines MAP
 Bras latéral : forme variable entre les différentes protéines MAP
Ces protéines permettent une interaction entre 2 MT ou entre un MT et la membrane plasmique
Effets concomitants :
 Stabilisation des MT : empêche la dépolymérisation
 Fasciculation : favorise la formation de faisceaux
 Fonctionnalisation : interagissent avec beaucoup de structures

Exemple avec la cellule nerveuse : MAP2 (dendrites et corps cellulaire) et Tau (axone)
o Surexpression de Tau diminution du trafic cellulaire
o Hyper-phosphorylation de Tau maladie d’Alzheimer
Protéines motrices: Dynéines, Kinésines
Transport de charges (molécules, vésicules et organites) le long des MT
Complexes multi protéiques :
 Deux têtes globulaires : activité ATPasique (hydrolyse de l’ATP = déplacement)
 Une queue en interaction avec la charge
Déplacement de tubuline en tubuline le long d’un protofilament
 Dynéines vers l’extrémité - : endocytose, flux rétrograde
 Kinésines vers l’extrémité + : exocytose

Fonctions des microtubules cytosoliques

Maintien de la géométrie d’une cellule

Polarité cellulaire
Extension cellulaires (cil, flagelle)
Localisation du Golgi

« Guide » pour les transports intracellulaires

Transports vésiculaires
Le centrosome et le Golgi sont situés dans la même région
 Les dynéines partent da la MP et du RE vers le Golgi
 Les kynésines partent du Golgi vers la MP (flux vectoriel permanent) et vers le RE (flux
rétrograde)
Exemple : transcytose des entérocytes (alternance endocytose/exocytose, passage des vésicules d’un
pôle à l’autre de la cellule)

Transports de protéines et d’organites : actine G, mitochondries, etc…

Transports des ARNm vers leurs sites de traduction
Transports des chromosomes à la mitose : rôle des kinesines
Structures pluritubulaires

Polymères stables de microtubules

Résistent au froid et à tous les fixateurs
Doublets ou triplets de MT
Rôle des protéines associées dans l’organisation

Le centriole (dans toutes les cellules animales)

Composant du centrosome : MTOC
 Un diplosome = 2 centrioles perpendiculaires
 Du matériel péricentriolaire : nucléation
Définition du centre cellulaire : situé près du noyau et du Golgi

Taille : diamètre = 200 nm et longueur = 400 nm

9 triplets de MT (A, B, C) reliés par des ponts de nexine : structure en

rayon de roue
Seul A est complet (13 protofilaments)

Division cellulaire (cellule animale)

Autoréplication durant l’interphase et duplication durant la mitose
 Donne 2 asters (= fuseaux mitotiques) qui s’organisent en 2
demi-fuseaux
Cils et flagelles (dans des cellules spécialisées)
Digitations cellulaires de diamètre = 250 nm et de longueur = 10-200 m
Les cils et flagelles ont des structures semblables
Différences : longueur (flagelle très long, cils moins long) et mouvement
(le flagelle est en mouvement continue contrairement aux cils)

Corpuscule basal : centre organisateur des cils et des flagelles

Il est unique par cil ou par flagelle
Structure proche du centriole : 9 triplets de MT, seul 2 MT (A et B) par
triplet se prolongent dans l’axonème

Axonème
Entouré de membrane plasmique
Structure : 9 paires de MT périphériques + 2 MT centraux uniquement dans le
flagelle et dans certains cils
Autres protéines associées : nexine, dynéine ciliaire (permet le mouvement),
fibres rayonnantes, manchon central (cils/flagelle de type 9+2)

Différents types de cils

 Types 9+2 : nombreux cils par cellule (ex : épithélium bronchique)
 Type 9+0 : un cil par cellule
o Avec dynéine : cils mobiles
o Sans dynéine : cils immobiles

Mouvements : battements
Présence de dynéine ciliaire
Glissement des doublets de MT l’un contre l’autre :
flexion des MT
 Filaments intermédiaires

Définition

Filaments résistants, non ramifiés et lisses

Partie la plus stable, la moins soluble du cytosquelette
Rigidité et souplesse du cytosquelette : permettent d’avoir une mémoire de forme
Composées de sous-unités fibreuses

Le monomère : sous-unité fibreuse

Partie centrale : AA hydrophobes organisés en hélice (région conservée / superfamille protéique))
Domaines en extrémité
 Taille et séquence variables selon les FI
 Modifications post-traductionnelles : Phosphorylation, O-glycosylation, Acylation (ajout d’un
AG sur la lamine B)
Pas de liaisons aux nucléotides tri et diphosphate

Le polymère : filament intermédiaire, FI

Diamètre = 8 à 10 nm
Formation par étapes
 Homodimères ou hétérodimères torsadés de monomères : interactions des parties centrales
 Tétramères : association antiparallèle (plus de polarité)
 Protofilament formé de tétramères
 FI = 8 protofilaments
Les FI sont des structures non polarisées
Les FI sont des polymères stabilisés (long durée de vie)
 Renouvellement permanent des sous-unités endommagées du FI
Différents types de filaments intermédiaires

Principe : homodimères ou hétérodimères

Classement
Environ 50 protéines différentes comprises dans 6 groupes

Les cytokératines (Type I et II)

Localisées dans toutes les cellules épithéliales
 Type I : les cytokératines acides
 Type II : les cytokératines neutres ou basiques
Hétérodimère : Type I + Type II
Les FI assurent la liaison entre les desmosomes et les
hémidesmosomes

FI spécifiques de types cellulaires (Type III)

 Vimentine : dans les cellules mésenchymateuses
Les anticorps anti-vimentines servent à identifier les sarcomes (cancer)
 Desmine : cellules musculaires lisses et striées
Ancrage membranaire des MF
 GFAP : protéine fibrillaires acides gliales
Astrocytes, cellule de Schwann
Les neurofilaments (Type IV)
Association avec les MT dans l’axone et les dendrites
 Rigidité, souplesse de l’axone
 Définit le diamètre de l’axone

La Nestine (Type VI)

Une seule protéine retrouvée au niveau des cellules souches

Les lamines (Type V)

Localisées dans le noyau
Forment un réseau sous-membranaire au niveau du nucléoplasme
3 types de lamines : A, B et C (les lamines B peuvent être farnésylées)

Protéines associées aux FI

Ce qu’il n’y a pas

 Pas de séquestration des sous-unités
 Pas de protéines de coiffe
 Pas de coupure des FI
 Pas de protéines motrices associées aux FI

Ce qu’il y a
 Contrôle de la polymérisation / dépolymérisation Modifications post-traductionnelles
 Stabilisation des FI : spécifiques de chaque famille de FI
 Interaction avec les MF et les MT par des protéines associées (ex : protéine Tau)
Fonctions associées aux FI

Fonctions générales
 Mémoire de forme de la cellule grâce au squelette sous-membranaire
 Positionnement des organites, en particulier du noyau (centre de la cellule), notamment
grâce à la corbeille nucléaire
 Rôle de la lamina nucléaire dans la division cellulaire (disparition responsable de la
dissociation de l’enveloppe nucléaire au début de la mitose)

Fonctions particulières
 FI de cytokératine
Spécificité cellulaire : épiderme
La cytokératine est une protéine insoluble : permet une résistance mécanique et une imperméabilité
à l’eau
Couche supérieure = cellules mortes appelées squame (ciment de cytokératine)
Les seules cellules qui se divisent sont celles colées à la lame basale
 Les FI sont de moins en moins solubles en allant vers la périphérie
Anomalie génétique : bulle épidermique (= dissociation des couches de l’épiderme)

Les FI sont des marqueurs de différenciation utilisés dans des diagnostics de cancers
 Conclusion générale

Forme et organisation de la cellule

Cortex cellulaire : réseau de MF et de FI
Région centrale de la cellule : MT et FI
Position des organites : MT et FI
Nucléosplasme : MT et FI

Collaboration entre différents éléments du cytosquelette

Endocytose : MF vers MT + dynéine
Exocytose : MT + kinésine vers MF + myosine
Complexe de jonction entre les cellules