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Le Cytosquelette: 1. A) Les Microtubules

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Le cytosquelette

1. a) les microtubules
Ce sont des fuseaux mitotiques, des centrioles, des cils, des flagelles...
Les centrioles sont organisés par paires.
Ils composent la tubuline qui est une protéine globulaire.
Leur structure est tubulaire et rigide.
On compte 13 protofilaments. Ce sont des protofilaments alpha et beta pour les
microtubules.
On trouve également des dimères ( c’est-à-dire 2 éléments composants la
structure ).
Pour la polymérisation, on a besoin de GTP ( guanosine tri phosphate ).
Les dimères s’associent pour former des polymères.
On a 3 étapes pour la polymérisation :
- La nucléation ( au niveau des centrosomes )
La tubuline gamma est utile ici pour le centre de l’anneau.
- L’élongation
C’est l’allongement des microtubules pour une extrémité tandis que l’autre se
raccourcie.
- L’équilibre
Si la polymérisation est supérieure à la dépolymérisation alors on a un
allongement du côté positif.
Si c’est l’inverse, on a un raccourcissement de l’extrémité négative.
La catastrophine est une protéine qui participe à l’instabilité des microtubules,
elle crée une instabilité dynamique.

b ) les protéines associées au microtubules

- La famille de MAP
Elles servent à la stabilisation des microtubules et à la modulation des vitesses
de poly et dépolymérisation.
Catastrophine, MAP2, tau…
Le taxol stabilise le microtubule.

c ) les fonctions des microtubules


Ils servent de résistance aux forces mécaniques.
Ils servent aux cellules allongées.
Ils sont utiles pour la mobilité :
_ pour le déplacement des organites : le transport le long de l’axone
Mais pour cela ils ont besoin de protéines motrices :
- La dynéine
Elle sert pour le transport antérograde vers les pôles cellulaires.
- La kinésine
Elle sert pour le transport rétrograde vers le noyau.
Les mitochondries sont transportées hors des microtubules grâce aux protéines.

2. Les filaments intermédiaires


Ils sont solides, flexibles et ont une forme de corde.
C’est un ensemble de protéines qui n’ont pas besoin de GTP ou d’ATP pour la
polymérisation.
Ils sont codés par plus de 70 gènes qui sont impliqués dans la fabrication de ces
filaments.
Ils interagissent entre eux et avec d’autres filaments du cytosquelette.
Tous ensemble, ils ont la forme d’un cylindre.
La kératine des cellules épithéliales.
La vimentine des cellules mésenchymateuses.
La desmine des cellules musculaires.
Les neurofilaments des cellules nerveuses.
La lamine du noyau cellulaire.

3. Les microfilaments d’actine


Ce sont des polymères d’actine globulaires.
Ils sont composés d’actine G qui a une forme simple d’actine polymérique à
l’origine.
Au niveau des actines G on va trouver des sites de fixation. Ils vont permettent :
- L’autorisation de fixation d’autres actines G
- De recevoir de l’ATP qui sera hydrolysée.
Ce sont des filaments d’actine mature ( ensemble d’actine globulaire filamentaire
)
Ils font entre 5 et 9 nm.

Pour la polymérisation :
- Nucléation
C’est l’agrégation de sous unité d’actine G qui forment des noyaux et qui rendent
possible la polymérisation.
C’est l’étape la plus longue.
- L’élongation
C’est la polymérisation de plusieurs sous unités d’actine via des liaisons non
covalentes.
Elle créée des allongements positifs et des raccourcissements négatifs, sous
forme d’un tapis roulant.
- L’équilibre

Les protéines associées sont utiles pour :


- La nucléation de ARP qui favorise la polymérisation en positif
- La stabilisation du CapZ sur le plan positif
La thymosine et la profiline prennent en charge ces activités dans le cytoplasme.
Dans le cortex cellulaire, la région est pleine.
La protéine de réticulation est l’alpha actinine.

Les micro-filaments d’actine permettent :


- La mobilité cellulaire
Avec la fixation qui permet de lutter
- La formation de vésicule
Pour l’endo et l’exocytose
- La cytodiérèse
Pour la division cellulaire
- La phagocytose
- La contraction musculaire

Dans les stries Z, on trouve de la créatinine. C’est une protéine élastique


( élastine, titine ) qui met les sarcomères dans leur position initiale.
Dans les filaments fins, ce sont des microfilaments d’actine composés de
tropomyosine :
_ une molécule de tropomyosine recouvre 7 molécules d’actine G
_ elle stabilise et rigidifie le Fact
_ elle change la conformation en fonction de la présence ou non de calcium
_ elle forme un complexe de troponines ( T ; I ; C )
La protéine motrice associée est la myosine
Si on ne trouve pas de calcium dans le cytosol, on n’a pas d’interactions avec la
myosine. Ensuite intervient l’actine qui lance une contraction.

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