1

Le cytosol=hyaloplasme=cytoplasme
 2

Chez les procaryotes, le hyaloplasme est le milieu cellulaire ou

baignent tous les organites de la cellule.
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 Chez les eucaryotes c'est le milieu ou baignent les organites

cytoplasmiques, il est limité par la membrane plasmique. Il est
séparé du noyau par l’enveloppe nucléaire et de ce fait chez la
cellule eucaryote, contrairement a celui de la cellule procaryote,
le cytosol est subdivisé en 2 groupes de compartiments:
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① le cytosol
② le nucléoplasme, bien que ce dernier soit en relation avec le cytosol par
l’intermédiaire des pores nucléaires.
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a- Structure et composition chimique.

Le cytosol n'a pas de structure particulière. Il est très riche
en eau (85%) et contient une grande variété de constituants
chimiques qui sont :
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a- Structure et composition chimique.

1)les acides aminés, les acides gras, le glycérol et les
sucres simples, qui sont des molécules qui proviennent de la
digestion, dans le milieu extracellulaire, des protéines, des
polysaccharides et des lipides.
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a- Structure et composition chimique.

1)les ions et les molécules qui interviennent dans son activité
métabolique comme les enzymes, nucléotides et acides
nucléiques.
 8

a- Structure et composition chimique.

1)il est de même un lieu de stockage des lipides et des sucres.
 9

a- Structure et composition chimique.

1)il est de même un lieu de stockage des lipides et des sucres.
 10

b- Principales fonctions du cytosol.

Le cytosol est une réserve de combustibles et de
matériaux de construction ;
les réserves de combustible présentes sont soit de
petites molécules en solution comme le glucose ou soit
des macromolécules comme particules de glycogène.
 11

b- Principales fonctions du cytosol.

Le cytosol est un carrefour métabolique.
Grâce aux milliers d'enzyme qu'il contient, il est le
siège de nombreuses réactions biochimiques, dont
l'ensemble constitue le métabolisme, et au cours
desquelles des molécules organiques ou
métabolites sont modifiés.
 12

b- Principales fonctions du cytosol.

Le métabolisme est divisé en:
• anabolisme, correspondant à toutes les voies de
synthèse de molécules organiques.
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b- Principales fonctions du cytosol.

Le métabolisme est divisé en:
• catabolisme, correspondant aux voies de
dégradation de ces molécules organiques.
 14

b- Principales fonctions du cytosol.

Le cytosol est l'un des deux sites de production d'énergie clans les
cellules animales comme lors de la glycolyse, l’autre site étant les
mitochondries (dégradation des sucres dans le cytoplasme alors
que dégradation des lipides dans la mitochondrie)
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b- Principales fonctions du cytosol.

Lieu de passage de l’information génétique (ARN)
en protéine: TRADUCTION
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Le cytosquelette
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Les cellules se déforment passivement ou activement (muscle),

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 Les cellules se déplacent (spermatozoïdes,

macrophages)
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 Les cellules résistent à des contraintes de pression

(cartilage, os)
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 Les cellules résistent à des contraintes de tension

(peau, tendon)
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 Les cellules émettent des expansions plus ou moins

mobiles (pseudopodes, villosités, cils et flagelles).
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 Ces propriétés mécaniques sont liées à des adaptations du

cytosquelette, un système de microfibrilles protéiques, qui
existe dans toutes les cellules.
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Le cytosquelette est un réseau interne très

dense formé de :

 microfilaments d’actine d’un diamètre

de 5 à 8 nm

 filaments intermédiaires, notamment les

kératines, de 8-10 nm

 microtubules de tubuline: 24 nm
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I. Les microfilaments d’actine:

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Microscopie électronique à transmission

• Formés par des protéines globulaires : actine

• S’associent ensembles pour former les filaments d’actine
• Sont localisés à la périphérie de la cellule et au niveau des
extensions cellulaires et villosités
• Donnent une forme et rigidité aux cellules
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Les filaments d’actine donnent souvent une forme aux

membranes plasmiques des cellules (ex: microvillosités)
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 30

• Les monomères d’actine globulaire (actine G)

s’assembles pour former l’actine F nécessitant de
l’énergie et des cofacteurs ioniques.

• Les polymères d’actine fibrillaire (actine F) forment

une double hélice torsadée. La polymérisation
d’actine G en actine F est influencée par l’ATP, par
la concentration en Mg++, Actine
Filamenteuse
 31

Le microfilament d’actine est polarisé et croît

par une seule extrémité (positive +).
L’hydrolyse de l’ATP en ADP favorise la
dépolymérisation.
 32

 La cytochalasine est un poison (qui provient

d’un champignon) qui empêche la
polymérisation de l’actine et entraine la mort
cellulaire

Application en médecine? Anticancereux

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 La phalloïdine (toxine fongique) empêche la

dépolymérisation de l’actine (lors de la
mitose, il faut casser le cytosquelette et donc la
cellule de peut pas se diviser et meurt).
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 35

Filament
d’actine
associe à des
protéines
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La dystrophine, une protéine de la famille des spectrines, lie l’actine à

un complexe de la membrane plasmique du muscle. Son absence
secondaire à une mutation du gène provoque la maladie de Duchenne
(une myopathie progressive).
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En l’absence de dystrophine, les fibres qui

constituent les muscles s’abiment à chaque
contraction et finissent par se détruire.
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 39

 La villine et la fimbrine
lient les faisceaux
d’actine parallèles
dans les microvillosités
des bordures en
brosse des épithéliums
d’absorption (intestin,
tubule rénal).
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Couple Actine-Myosine:
 41

Myosine II :

Dimère formées
par 2 chaînes
peptidiques (une
paire de chaînes
lourdes (2) et deux
paires de chaînes
légères (4))
 42

Sarcomère: unité de base des myofibrilles des muscles striés

 43

Actine Myosine II: Rôle dans la contraction musculaire

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Rôle du couple Actine-

Myosine II:

Assure la division
cellulaire
(étranglement des
cellules
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 46

La tête de la Myosine I
(monomère) s’attache au
filament et la queue
s’attache sur la vésicule.

La myosine se déplace
dans le sens positif et
déplace avec elle la
vésicule.

Le filament d’actine joue le

rôle d’un chemin pour
déplacer la vésicule
(nécessite du calcium)
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Microscopie optique à Fluorescence

 48

Immunofluorescence
 49

Immunofluorescence
 50

Microscopie Electronique
 51

II. Les filaments intermédiaires (FI) :

(Diapositives 37-42)
52
 53

Protéines allongées qui s’assemblent pour former des filaments

 Localisation du côté interne de l’enveloppe nucléaire

 Protéine LAMINE dont le rôle et de fixer les chromosomes
(liaison chromatine et membrane nucléaire)
 Se trouve au niveau des jonctions cellulaires pour assurer un
contact
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 55

Microscopie optique à Fluorescence

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 57

INTERIEUR DU NOYAU

Lamine A, B et C, dans le noyau, différentes

entre elles en fonction de leur masse

(1 dalton = 1 g/mol)
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Les lamines jouent un rôle structural important dans le

noyau car c’est sur la lamine que la chromatine va se fixer
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 60

Microscopie optique à Fluorescence

Cellules nerveuses
gliales (astrocytes)

En vert: filaments
intermédiaires avec
des anticorps de
GFAP

Le noyau est en
bleu (DNA-binding
dye)
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NF-L : Light
NF-M: Medium
NF-H: Heavy
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Donc chaque type de cellules contient un type spécifique de filaments

intermédiaire
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On peut donc savoir d’où proviennent les cellules cancéreuses lors

d’une métastase.
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Tous les types de filaments intermédiaires ont des

domaines en hélices α et la partie centrale des
protéines ont une ressemblance élevée,
préservation de la partie centrale mais extrémités
différentes
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Comment se rassemblent les filaments intermédiaires?

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(A) La protéine principale est un monomère

allongé appelé protomère
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(B) 2 protéines qui s’enroulent ensembles pour

former un dimère
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(C) 2 dimères formant un tétramère en

association décalée. Extrémités en dimères et
parties centrales en tétramères
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(D) Protofilament = 2 tétramères ensembles.

Les extrémités se fixent sur d’autres tétramères

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8 Protofilaments s’associent ensembles pour former

un cable
Quand on coupe le cable on trouve 8 profilaments
dont chacun contient 4 protomeres
32 protomeres dans le filament
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III. Les microtubules :

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Formés par 2 types de protéine globulaire: Tubuline α et tubuline β

 Pour former le fuseau achromatique

 Prennent naissances d’une structure au centre à coté

du noyau appelée MTOC: Microtubule Organizing
center ( 1 centrosome contient 2 centrioles)
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Centrosome avec les microtubules attachées

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Les microtubules ont tendance à s’organiser autour d’un

centre
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La cellule cytotoxique T tue les autres cellules qui portent à

leur surface des antigènes étrangers
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Cette rotation permet de positionner l’appareil de

Golgi proche de la zone de contact des LT avec
la cellule, car l’appareil de Golgi est impliqué par
des secrétions dans la machinerie de tuerie de la
cellule cible
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Microscopie
électronique à
transmission

2 types de
protéines
globulaires
(tubuline α et
tubuline β)
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Association Croissance du
des tubulines microtubule
en oligomères

Renouvèlement des
unités du microtubule
car certaines
s’accrochent et d’autres
se détachent
(polymérisation et
dépolymérisation)

Polymérisation par association des tubulines nécessite

une hydrolyse du GTP
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 La colchicine (antigoutteux) et la vinblastine

(anticancéreux) se lient à la tubuline libre et
empêche sa polymérisation.

 Au contraire, le taxol empêche la

dépolymerisation du réseau microtubulaire.
En perturbant la déstructuration du réseau
microtubulaire interphasique et en gênant la
formation du fuseau mitotique, ces agents
bloquent la mitose en métaphase.
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Naissance du MTOC--- centrosome à proximité du

noyau

Les microtubules occupent presque tout le cytoplasme

(cellules en interphase)
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Paires de centrioles perpendiculaires

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On trouve des microtubules dans les cils et les

flagelles. Dans le cas des flagelles les microtubules
prennent naissances d’un centriole appelé corpuscule
basale
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 86

Microscopie électronique à transmission d’une flagelle

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FLAGELLE
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Lors de la division cellulaire il y a division

dédoublement centrioles
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Dans les axones, les microtubules prennent naissance du

centrosome. Ils ont un rôle structural et aident les
vésicules qui contiennent les neurotransmetteurs à se
déplacer du noyau vers la fente synaptique