Benzoato di etile
Benzoato di etile | |
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Nome IUPAC | |
Benzoato di etile | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C9H10O2 |
Massa molecolare (u) | 150.1745 |
Aspetto | liquido incolore dall'odore caratteristico |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 202-284-3 |
PubChem | 7165 |
SMILES | CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.049 a 20 °C |
Indice di rifrazione | 1.505 |
Solubilità in acqua | 720 mg/L a 25 °C |
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 2.64 |
Temperatura di fusione | -34 °C |
Temperatura di ebollizione | 212 °C |
Tensione di vapore (Pa) a 298.15 K | 0.267 mmHg |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 2100mg/kg, ratto o.s. 2630mg/kg, coniglio o.s. |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 84 °C |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi H | 315 - 319 |
Consigli P | 280 - 305+351+338 - 362 - 321 - 332+313 - 337+313 |
Il benzoato di etile è un composto organico di formula Ph-COO-CH2CH3. A temperatura ambiente si presenta come un liquido volatile dall'odore caratteristico, poco solubile in acqua ma ben miscibile coi comuni solventi organici. In natura è presente in piccole quantità nella frutta, nel latte e nei loro derivati alimentari quali burro, vino ed alcolici in generale, nonché nel tè nero[1].
Sintesi
[modifica | modifica wikitesto]Il benzoato di etile può essere ottenuto per esterificazione dell'acido benzoico con alcol etilico in ambiente acquoso opportunamente catalizzato[1].
Proprietà terapeutiche
[modifica | modifica wikitesto]La molecola presenta un blando effetto anestetico locale il cui studio ha portato alla sintesi della benzocaina (para-amminobenzoato di etile), principio attivo contenuto in preparazioni (in genere pomate) indicate per il trattamento delle ustioni superficiali[2].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ a b (EN) Ethyl benzoate, su hmdb.ca, Human Metabolome Database. URL consultato l'11 maggio 2015.
- ^ (EN) Quarterly Review, A Journal of University Perspectives, vol. 66, University of Michigan Libraries, 1959, p. 286. URL consultato l'11 maggio 2015.
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