Infinito PDF
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COMPOSIÇÃO:
propyl 3-(dimethylamino)propylcarbamate hidrochloride
(CLORIDRATO DE PROPAMOCARBE)..............................................652 g/l (62,5% m/v)
2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-methyl}benzamide
(FLUOPICOLIDE)...............................................................................62,5 g/l (62,5% m/v)
Ingredientes Inertes........................................................................437,5 g/l (43,75% m/v)
TITULAR DO REGISTRO:
Bayer S/A (*)
Rua Domingos Jorge, 1100
São Paulo/SP – CEP 04779-900 – Fone 0800-0115560
CNPJ: 18.459.628/0001-15
Registrada da Secretaria da Agricultura de São Paulo sob nº 663.
(*) Importador do produto formulado
FLUOPICOLIDE:
Bayer CropScience AG
Alte Heerstrasse, Building A 603
D – 41538 – Dormagen, Alemanha
FORMULADORES:
Bayer S.A.
Estrada da Boa Esperança, 650
CEP 26110-100 – Belford Roxo/RJ
CNPJ: 18.459.628/0033-00
Certidão expedida pela FEEMA nº FE013277
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Certificado expedido pelo IMA nº 701-2530/2005
Servantis S.A.
Rod. Presidente Dutra – km 300,5 – Parque Embaixador
CEP 27537-000 – Resende/RJ
CNPJ: 06.697.008/0001-35
Certificado emitido pela FEEMA LO nº UN008156/20.63.99
Indústria Brasileira
Bayer S.A.
Camino de la Costa Brava s/n
B28000FA – Zarate, Argentina
Bayer S.A.
Km 29,5 – Carretera al Pacífico
Amatitlán, Guatemala
Bayer CropScienceAG
Werk Dormagen – Alte Heerstrasse
D-41538 – Dormagen, Alemanha
Nº do lote ou partida:
Data de fabricação: VIDE EMBALAGEM
Data de vencimento:
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AGITE ANTES DE USAR
CLASSIFICAÇÃO TOXICOLÓGICA II – ALTAMENTE TÓXICO
CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL: II –
PRODUTO MUITO PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE.
INSTRUÇÕES DE USO:
Batata e tomate:
O produto deve ser aplicado preventivamente. Se as condições climáticas forem
favoráveis à infecção e incidência das doenças, iniciar as aplicações a partir da fase
vegetativa em batata e tomate. Se forem necessárias mais de 3 aplicações, deve-se
adotar a alternância com fungicidas de mecanismos de ação diferentes de Infinito.
Fumo:
Sementeira: O produto deve ser aplicado preventivamente. Iniciar as aplicações
logo após o transplante da bandeja de floating, reaplicando com intervalo de 7 dias se
necessário. Realizar no máximo 2 aplicações.
Campo: O produto deve ser aplicado preventivamente. Iniciar as aplicações logo
após o transplante das mudas de fumo no campo, reaplicando com intervalo de 7 dias se
necessário. Realizar no máximo 2 aplicações.
MODO/EQUIPAMENTO DE APLICAÇÃO:
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– Densidade das gotas: mínimo de 80 gotas/cm².
– Pressão de trabalho: 120 a 150 libras/pol².
– Condições de aplicação: Usar preferencialmente bicos de jato cônico da série D (D2 a
D6) ou que permitam liberar o tamanho de gotas e volume de calda indicado. A
velocidade de trabalho do trator em torno de 6 km/hora.
– Condições climáticas: O diâmetro de gotas deve ser ajustado para cada volume de
aplicação (L/ha) para proporcionar a adequada densidade de gotas, obedecendo
ventos de até 10 km/hora, não aplicar se a temperatura for superior a 27° C e umidade
relativa menor que 60% visando reduzir ao máximo perdas por deriva ou evaporação.
INTERVALO DE SEGURANÇA:
Batata.....................................................................14 dias
Fumo.........................................................................UNA*
Tomate...................................................................07 dias
* Uso Não Alimentar
LIMITAÇÕES DE USO:
Fitotoxicidade para as cultura indicadas: O produto não é fitotóxico para as culturas
indicadas, nas doses e condições recomendadas.
Outras restrições a serem recomendadas: Não há.
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Fungicidas (FRAC-BR) recomenda as seguintes estratégias de manejo de resistência
visando prolongar a vida útil dos fungicidas:
− Para prevenir o aparecimento de fungos resistentes deve-se realizar no máximo 3
aplicações por safra de Infinito nas culturas da batata e do tomate e 2 aplicações na
cultura do fumo.
− Utilizar a rotação de fungicidas com mecanismos de ação distintos.
− Utilizar o fungicida somente na época, na dose e nos intervalos de aplicação
recomendados no rótulo/bula.
− Incluir outros métodos de controle de doenças (ex. Resistência genética, controle
cultural, biológico, etc) dentro do programa de Manejo Integrado de Doenças (MID)
quando disponíveis e apropriados.
− Sempre consultar um Engenheiro Agrônomo para orientação sobre as recomendações
locais para o manejo de resistência.
PRECAUÇÕES GERAIS:
Produto para uso exclusivamente agrícola.
Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e aplicação do produto.
Não manuseie ou aplique o produto sem os equipamentos de proteção individual
(EPI) recomendados.
Os equipamentos de proteção individual (EPI) devem ser vestidos na seguinte
ordem: macacão, botas, avental, máscara, óculos, touca árabe e luvas.
Não utilize Equipamento de Proteção Individual (EPI) danificados.
Não utilize equipamento com vazamento ou defeitos.
Não desentupa bicos, orifícios e válvulas com a boca.
Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações,
animais e pessoas.
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Manuseie o produto em local ventilado.
Olhos: Em caso de contato, lave com muita água corrente durante pelo menos 15
minutos.Evite que a água de lavagem entre no outro olho.
Pele: Em caso de contato, tire a roupa contaminada e lave a pele com muita água
corrente e sabão neutro.
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Inalação: Se o produto for inalado (“respirado”), leve a pessoa para um local aberto e
ventilado.
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pressão arterial e pulso, os efeitos nicotínicos provocam elevação da
pressão e do ritmo cardíaco.
Efeitos em SNC (síndrome neurológica): cefáleia, ansiedade,
agitação, confusão mental, ataxia, depressão de centros cardio-
respiratórios, convulsões e coma.
Exposição dérmica: pode causar irritação ocular e dérmica,
dermatite de contato, hiperpigmentação.
Manifestações tardias: Não há evidência da síndrome de
neuropatia retardada, como ocorre com os organofosforados.
Diagnóstico O diagnóstico é estabelecido pela confirmação da exposição de
quadro clínico compatível, associados ou não à queda na atividade
das colinesterases.
O decréscimo de 25% ou mais da atividade da colinesterase
plasmática indica exposição importante. Queda de 50% é
geralmente associada com exposição intensa. O decréscimo da
atividade da pseudocolinesterase é um indicador sensível, mais não
específico. Ambas podem demorar de 3-4 meses para se normalizar,
mas este teste não é de grande utilidade porque a inibição da
acetilcolinesterase é rapidamente reversível. A identificação da
substância e seus metabólitos no sangue e na urina pode evidenciar
a exposição, mas não são largamente utilizados. Outros controles
incluem eletrólitos, glicemia, creatinina, amilase, pancreática,
enzimas hepáticas, gasometria, ECG (prolongamento de QT),
radiografia de tórax (edema pulmonar e aspiração).
Convém considerar a possibilidade de associação do
organofosforados e outros tóxicos o que pode alterar ou
potencializar o perfil clínico esperado. Em se apresentando sinais e
sintomas indicativos de intoxicação, tire o paciente imediatamente,
não condicionando o início do tratamento à confirmação laboratorial.
Tratamento As medidas abaixo relacionadas, especialmente aquelas voltadas
para a adequada oxigenação do intoxicado, devem ser
implemenadas concomitantemente ao tratamento medicamentoso e
a descontaminação. Utilizar luvas e avental durante a
descontaminação.
1. Remover roupas e acessórios e descontaminar a pele (incluindo
pregas, cavidades e orifícios) e cabelos comm solução de
bicarbonato (os carbamatos são instáveis em meio alcalino).
2. Se houver exposição ocular, irrigar abundantemente com soro
fisiológico ou água, por no mínimo 15 minutos, evitando contato com
a pele e mucosas. Pode-se usar algumas gotas de anestésico,
previamente, para facilitar o procedimento.
3. Em caso de ingestão recente fazer lavagem gástrica. Atentar para
nível de consciência e proteger vias aéreas do risco de aspiração.
No caso de pequenas doses de produto tóxico se o intervalo entre a
ingestão e a medicação for curto administrar carvão ativado na
proporção de 50-100 g em adultos e 25-50 g em crianças de 1-12
anos, e 1 g/kg em menores de 1 ano diluídos em água, na
proporção de 30 g de carvão ativado para 240 ml de água.
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de edema pulmonar, broncoespasmo ou pneumonia de aspiração,
usar atropina, entubar e ventilar o paciente com pressão positiva e
realizar RX de tórax para avaliar o nível de exsudação.
2. Monitorização cardíaca.
3. Administração de Diazepam: indicado nos casos de gravidade
moderada ou alta reduzindo a ansiedade e algumas manifestações
ao nível do SNC.
4. Controle hidroeletrolítico: repor perdas para evitar o risco de
edema pulmonar.
5. Manter medidas sintomáticas e de manutenção.
Obs: todo paciente assintomático, mas com história de exposição
(dérmica, inalatória ou ingesta) deve ser observado por 6-8 h.
A administração de Atropina só deverá ser realizada na vigência
de sintomatologia. Não deverá ser administrada se o paciente
estiver assintomático.
Atropina – agente antimuscarínico – é usada para reverter os
sintomas muscarínicos, não os nicotínicos, na dose de 2.0-4.0 mg
em dose de ataque (adultos), e de 0.01 a 0.05 mg/kg em crianças.
EV. Repetir se necessário a cada 5 a 10 minutos. As preparações de
Atropina disponíveis no mercado normalmente tem a concentração
de 0,25 ou 0,50 mg/ mL. O parâmetro para a manutenção ou
suspensão do tratamento é clínico, e se baseia na reversão da
ausculta pulmonar indicativa de broncorréia e na constatação do
desaparecimeno da fase hipersecretora, ou sintomas de intoxicação
atropinica (hiperemia de pele, boca seca, pupilas dilatadas e
taquicardia). Alcançados sinais de atropinização, ajustar a dose de
manutenção destes efeitos por 24 horas ou mais. A presença de
taquicardia e hipertensão não contra-indica atropinização.
Manter em observação por 72 horas, com monitorização cardio-
respiratória e oximetria de pulso. A ação letal dos carbamatos pode
ser comumente atribuída a insuficiência respiratória, pelos
mecanismos de broncoconstrição, secreção pulmonar excessiva,
falência da musculatura respiratória e consequente depressão do
centro respiratório por hipóxia. Devido a esta complicação manter a
monitorização e tratamento sintomático.
São indicados a supervisão e o tratamento sintomático do paciente
por pelo menos 48 horas, mas aconselha-se mantê-lo em
observação por 72 horas, com monitoramento cardiorespiratório e
oximetria de pulso. A retirada deve ser gradual e restituída se
surgirem manifestações colinérgicas.
Observações importantes: os reativadores da colinesterase –
PRALIDOXIMA (Contrathion) – NÃO são indicados na intoxicação
por Carbamatos, pois não atuam na colinesterase carbamilada e o
processo inibitório reverte espontaneamente – ocorrendo
associação de intoxicação Carbamatos e Organofosforados há
indicação de usar Pralidoxima.
Contra-indicações A diálise e a hemoperfusão são contra-indicadas.
O vômito é contra-indicado em razão do risco potencial de
aspiração.
Aminas adrenérgicas só devem ser usadas em indicação
específicas devido à possibilidade de hipotensão e fibrilação
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cardíaca (morfina, succinilcolina, teofilina, fenotiazinas e reserbina).
Efeitos sinérgicos Com outros carbamatos ou organofosforados.
Ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001 para notificar o
caso e obter informações especializadas sobre o diagnóstico e
tratamento.
ATENÇÃO Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica
RENACIAT - ANVISA/MS
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Ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001 para notificar o
caso e obter informações especializadas sobre o diagnóstico e
tratamento.
Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica
ATENÇÃO RENACIAT - ANVISA/MS
Carbamato:
Testes realizados em animais de laboratório mostraram que o Cloridrato de
Propamocarbe é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, sendo metabolizado. O
produto é eliminado via urina (92%) e via fezes (2%) em 24 horas. O produto não se
armazena nos tecidos nem nos órgãos.
Fluopicolide:
Em estudo realizado em animais (ratos) de laboratório que receberam 500 mg/kg
através da dieta, a concentração máxima foi de 29 ug/g do ingrediente ativo no sangue, 8
horas após a administração. O fígado e rins foram identificados como órgãos alvos nesta
espécie. A principal rota de eliminação foram as fezes que contabilizaram cerca de 79%
da dose em machos e cerca de 73% da dose em fêmeas. A maior parte da eliminação
ocorreu dentro das 48 horas após a cessação da administração do produto. A rota de
metabolismo observada incluiu a conjugação com glutationa e a consequente
biotransformação em produtos derivados, hidroxilação, hidrólise, conjugação com ácido
glucurônico, conjugação com sulfato e N-dealquilação oxidativa.
Efeitos crônicos:
Carbamatos:
Em estudos toxicológicos de longa duração, nos quais os animais são observados
durante toda ou boa parte de suas vidas, exposto ao Cloridrato de Propamocarbe, em
diferentes concentrações, os animais apresentaram redução do consumo alimentar e
menor ganho de peso.
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Fluopicolide:
Estudos com animais de laboratório (ratos) demonstraram que a administração do
ingrediente ativo ao nível de até 2500 ppm na dieta por 104 semanas não evidenciou
qualquer potencial oncogênico.
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Piso pavimentado: absorva o produto com serragem ou areia, recolha o material com
auxílio de uma pá e coloque em recipiente lacrado e identificado devidamente. O produto
derramado não deverá ser mais utilizado. Neste caso, consulte o registrante através do
telefone indicado no rótulo para a sua devolução e destinação final.
Solo: retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, recolha
esse material e coloque em um recipiente lacrado e devidamente identificado. Contate a
empresa registrante conforme indicado acima.
Corpos d’água: interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou
animal, contate o órgão ambiental mais próximo e o centro de emergência da empresa,
visto que as medidas a serem adotadas dependem das proporções do acidente, das
características do corpo hídrico em questão e da quantidade do produto envolvido.
- Em caso de incêndio, use extintores de água em forma de neblina, CO2 ou pó químico,
ficando a favor do vento para evitar intoxicações.
LAVAGEM DA EMBALAGEM:
Durante o procedimento de lavagem o operador deverá estar utilizando os mesmos EPI’s
– Equipamentos de Proteção Individual – recomendados para o preparo da calda do
produto.
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Ao utilizar equipamento independente para lavagem sob pressão adotar os seguintes
procedimentos:
TRANSPORTE:
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas,
medicamentos, rações, animais e pessoas.
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Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro de
seu prazo de validade, será facultada a devolução da embalagem em até 6 meses após o
término do prazo de validade.
O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo
prazo mínimo de um ano após a devolução da embalagem vazia.
TRANSPORTE:
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas,
medicamentos, rações, animais e pessoas.
TRANSPORTE:
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas,
medicamentos, rações, animais e pessoas.
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