UNIVERSIDADE DE LISBOA

Faculdade de Medicina Veterinária

Instituto Superior de Agronomia

Caracterização Microbiológica de Bivalves Vivos: Efeito do Transporte e

Variação Temporal Entre Espécies

Patrícia Krus Policarpo

CONSTITUIÇÃO DO JÚRI ORIENTADORA

Doutora Sónia Cristina Nunes Salvador
Doutora Maria João dos Ramos Fraqueza
Correia Pedro
Doutora Sónia Cristina Nunes Salvador
CO-ORIENTADOR
Correia Pedro
Professor Doutor Fernando Ribeiro
Doutor Paulo José de Lemos Branco
Alves Afonso

2017
Lisboa
 UNIVERSIDADE DE LISBOA

Faculdade de Medicina Veterinária

Instituto Superior de Agronomia

Caracterização Microbiológica de Bivalves Vivos: Efeito do Transporte e

Variação Temporal Entre Espécies

Patrícia Krus Policarpo

DISSERTAÇÃO DE MESTRADO EM ENGENHARIA ZOOTÉCNICA – PRODUÇÃO ANIMAL

CONSTITUIÇÃO DO JÚRI ORIENTADORA

Doutora Sónia Cristina Nunes Salvador
Doutora Maria João dos Ramos Fraqueza
Correia Pedro
Doutora Sónia Cristina Nunes Salvador Correia
CO-ORIENTADOR
Pedro
Professor Doutor Fernando Ribeiro
Doutor Paulo José de Lemos Branco
Alves Afonso

2017
Lisboa
Agradecimentos
Foram diversas as pessoas que contribuíram para a realização deste trabalho, às quais desejo
expressar os meus sinceros agradecimentos.

Ao Instituto Português do Mar e da Atmosfera (IPMA), I.P. pela disponibilidade das condições
logísticas e humanas indispensáveis à elaboração do trabalho, e em particular à Dra. Narcisa
Bandarra como coordenadora da DivAV (Divisão de Aquacultura e Valorização).

À minha orientadora, Dra. Sónia Pedro, responsável do Laboratório de Microbiologia da

DivAV, por me ter concedido a oportunidade de estágio no laboratório e pelo delineamento do
trabalho. Agradeço o tempo e dedicação, os valiosos ensinamentos, o apoio e a orientação
científica prestada ao longo da realização desta dissertação que tornaram este processo mais
fácil. Agradeço também a simpatia e por todos os conhecimentos transmitidos, que serão
certamente uma mais-valia no meu futuro.

Ao meu co-orientador, Professor Doutor Fernando Afonso, por me ter indicado o local de
estágio, pela orientação e apoio dados, por estar sempre disponível para esclarecer dúvidas e
pela confiança depositada em mim.

À Sara Costa, à Patrícia Oliveira, e à Fernanda Oliveira, bolseiras de investigação no

Laboratório de Microbiologia da DivAV, por toda a orientação técnica, todos os bons
conselhos, todas as respostas às minhas questões, apoio no laboratório e ótimo ambiente de
trabalho. Tenho a agradecer em especial á Sara por me ter ensinado as tarefas de laboratório
com muita paciência nos meus primeiros dias e toda a ajuda que me concedeu, nas formalidades
da escrita da dissertação e na utilização do programa de estatística, entre muitas outras. Á
Patrícia por ter sempre sido sempre sincera e ter valorizado o meu trabalho no laboratório, para
além de ter tido o esforço de ler a minha dissertação e ajudar a melhorá-la. À Fernanda tenho
muito a agradecer por todas as vezes que me mandou estudar, por todas as vezes que disse para
eu acabar a dissertação e por toda a amizade.

Aos colegas do Sistema Nacional de Monitorização de Moluscos Bivalves (SNMB) que, de

uma maneira ou de outra, ajudaram-me a conseguir obter este resultado final: Rui Oliveira,
Patrícia Presado e Luís Oliveira. À Dra. Carla por se ter disponibilizado em auxiliar-me no
tratamento estatístico dos resultados. E à Lia Godinho pela sua boa disposição e energia.

À minha mãe e avô materno, sem os quais nunca teria sido possível realizar o mestrado e esta
dissertação, por me terem incentivado desde a minha infância a chegar o mais longe possível
nos estudos e terem acreditado sempre nas minhas capacidades para tal. Ao meu pai e avó
ii
paterna, que mesmo estando longe sempre acreditaram que tudo ia correr bem. À minha avó
materna, que já não está presente mas será sempre o meu maior alento.

A minha amiga Ana Lúcia, por ter sempre acreditado em mim e por ter sido a pessoa com mais
fé, agradeço muito.

Ao restante da minha família e aos meus amigos que proporcionaram sempre momentos de
distração quando não deviam, mas que sempre me incentivaram na realização deste trabalho.

Ao Diogo de Matos, não existem palavras que consigam exprimir o que tenho de lhe agradecer,
foi quem mais me motivou, quem disse sempre que ainda tinha tempo, que eu era capaz, que ia
fazer um bom trabalho, em suma disse tudo o que precisava ouvir. Esteve sempre do meu lado
e ajudou-me em tudo o que conseguiu, e mais um pouco.

iii
Resumo
Caracterização Microbiológica de Bivalves Vivos: Efeito do Transporte e Variação
Sazonal Entre Espécies

A produção e o consumo de moluscos bivalves são importantes a nível nacional, assim como
em muitos outros países. Os bivalves acumulam microrganismos e são consumidos crus ou
levemente cozinhados, como consequência podem ser vetores de diversos agentes nocivos.
Neste trabalho foi avaliado o efeito de armazenamento/transporte às temperaturas de 1 °C e 10
°C, durante 24 e 48 h na qualidade microbiológica de bivalves vivos. Foram estudadas sete
espécies, nomeadamente, Ruditapes decussatus, Ruditapes philippinarum, Venerupis
corrugata, Callista chione, Ensis sp., Mytilus edulis e Crassostrea gigas. Os parâmetros
microbiológicos determinados foram: a contagem de microrganismos viáveis totais e
quantificação de coliformes e de E. coli. Também se avaliou o efeito temporal e da espécie na
qualidade microbiológica de Callista chione, Donax trunculus e Ensis sp. provenientes de uma
zona de produção no litoral e com a mesma data de colheita. Procedeu-se à determinação de
microrganismos viáveis totais, coliformes, E. coli, estreptococos fecais, esporos sulfito-
redutores, pseudomonas e vibrios.

Não foram observadas diferenças significativas nos níveis de E. coli nas condições testadas,
pelo que o transporte de moluscos bivalves vivos destinados a ensaios microbiológicos de
acordo com a ISO 6887-3 (2017) são adequadas para o controlo oficial das zonas de produção.
No entanto, devido a uma multiplicação significativa (p <0,05) de microrganismos viáveis
totais a 10 °C, o transporte de bivalves vivos para comercialização deve ser realizado abaixo de
10 °C.

Verificou-se que no inverno ocorriam os menores níveis de contaminação para a maior parte
dos parâmetros avaliados, enquanto no verão foram registados os teores mais elevados de
coliformes, E. coli, pseudomonas e vibrio. Assim recomenda-se que os moluscos bivalves
capturados no verão sejam refrigerados com a maior brevidade possível.

Callista chione apresentou os menores níveis de contaminação para a maior parte dos
parâmetros avaliados. Por outro lado, Ensis sp. foi a espécie que apresentou maiores níveis de
contaminação. Assim, é recomendável que a monitorização microbiológica da zona de
produção estudada continue a incluir as três espécies estudadas.

Palavras-chave: moluscos bivalves vivos; temperatura; armazenamento/transporte; qualidade

microbiológica; sazonalidade; efeito da espécie.

iv
v
Abstract

Live Bivalve Microbiological Characterisation: Effect of Transport and Inter-species

Seasonal Variation
The production and consumption of bivalve molluscs is relevant at national level, as well as in
several other countries. Bivalves accumulate microorganisms and are consumed raw or lightly
cooked, therefore they can be vectors of several harmful agents for humans. In this work the
effect of storage/transport at 1 °C and 10 °C for 24 and 48 h in the microbiological quality of
live bivalves was assessed. The following seven bivalve species, namely, Ruditapes decussatus,
Ruditapes philippinarum, Venerupis corrugata, Callista chione, Ensis sp., Mytilus edulis and
Crassostrea gigas, were studied. The performed microbiological tests were: total viable counts
and quantification of coliforms and E. coli. The effect of seasonal and species variation on the
microbiological quality of Callista chione, Donax trunculus and Ensis sp., from the same
production area also evaluated. Total viable microorganisms, coliforms, E. coli, faecal
streptococci, sulphite-reducing spores, pseudomonas and vibrios were determined.

No significant differences were observed in E. coli levels at the tested conditions. So the
transport of bivalve samples for official control of harvesting areas according to ISO 6887-3
(2017) is adequate. However, due to a significant growth (p <0.05) of total viable
microorganisms at 10 °C, transport of live bivalves for marketing should be performed below
10 ºC.

During winter lower levels of microbiological contamination were detected. During summer
higher levels of faecal contamination, pseudomonas and vibrio, were observed. So rapid
refrigeration after bivalve capture is recommended during summer.

Callista chione presented the lower levels of contamination for the tested parameters; on
contrary, Ensis sp. showed the higher levels. So, the microbiological monitoring of this species
in the studied production area is advised.

Key words: live bivalve mollusc; temperature; storage/transport; microbiological quality;

seasonality; species effect.

vi
vii
Índice
Agradecimentos ........................................................................................................................ii
Resumo ..................................................................................................................................... iv
Abstract .................................................................................................................................... vi
Índice de Figuras ...................................................................................................................... x
Índice de Tabelas ....................................................................................................................xii
Introdução ................................................................................................................................. 1
1. Revisão Bibliográfica ........................................................................................................ 5
1.1 Importância dos Moluscos Bivalves ............................................................................ 5
1.2 Bioecologia dos Bivalves ............................................................................................. 8
1.3 Qualidade Microbiológica ......................................................................................... 13
1.4 Classificação e Monitorização Microbiológica das Zonas de Produção ................... 16
1.5 Depuração, Afinação e Transformação...................................................................... 22
2. Materiais e Métodos ........................................................................................................ 27
2.1 Materiais .................................................................................................................... 27
2.2 Parâmetros Microbiológicos ...................................................................................... 29
2.3 Tratamento de Resultados .......................................................................................... 35
3. Resultados e Discussão .................................................................................................... 37
3.1 Ensaio I ...................................................................................................................... 37
3.2 Ensaio II ..................................................................................................................... 42
Conclusão ................................................................................................................................ 53
Bibliografia .............................................................................................................................. 55

viii
ix
Índice de Figuras
Figura 1 Volume e valor da produção mundial de aquacultura de plantas e animais aquáticos
(1995-2014). ............................................................................................................................... 6
Figura 2 Produção global de moluscos. ...................................................................................... 7
Figura 3 Estrutura do volume de produção em aquacultura, por espécie (2014-2015). ............. 8
Figura 4 Esquema de um molusco bivalve. ................................................................................ 9
Figura 5 Ciclo de vida de um bivalve. ........................................................................................ 9
Figura 6 Litoral Setúbal - Sines (L6) ........................................................................................ 19
Figura 7 Centro de depuração. .................................................................................................. 23
Figura 8 Imagens das espécies de bivalves ensaiadas. ............................................................. 28
Figura 9 Abertura da amostra em assepsia. .............................................................................. 29
Figura 10 Placa de Petri (90 mm) com crescimento de microrganismos viáveis totais. .......... 31
Figura 11 Placa de Petri com meio seletivo para o crescimento diferenciado por cores de E.
coli e coliformes. ...................................................................................................................... 32
Figura 12 Placa de Petri com crescimento de estreptococos fecais em meio KF. .................... 33
Figura 13 Placa de Petri com crescimento de colonias (amarelas e verdes) características de
Vibrio. ....................................................................................................................................... 34
Figura 14 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de microrganismos viáveis totais
obtidos no inverno, primavera e verão. .................................................................................... 42
Figura 15 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de coliformes obtidos no inverno,
primavera e verão. .................................................................................................................... 43
Figura 16 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de E. coli obtidos no inverno,
primavera e verão. .................................................................................................................... 44
Figura 17 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de estreptococos fecais obtidos no
inverno, primavera e verão. ...................................................................................................... 45
Figura 18 Frequência dos teores de esporos sulfito-redutores obtidos no inverno, primavera e
verão. ........................................................................................................................................ 45
Figura 19 Frequência dos teores de pseudomonas obtidos no inverno, primavera e verão. .... 46
Figura 20 Frequência dos teores de vibrio obtidos no inverno, primavera e verão. ................. 46
Figura 21 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de microrganismos viáveis totais
em ameijola, conquilha e longueirão. ....................................................................................... 47
Figura 22 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de coliformes em ameijola,
conquilha e longueirão.............................................................................................................. 48
Figura 23 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de E. coli em ameijola, conquilha e
longueirão. ................................................................................................................................ 49
Figura 24 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor estreptococos fecais em ameijola,
conquilha e longueirão.............................................................................................................. 49
Figura 25 Frequência dos teores de esporos sulfito-redutores em ameijola, conquilha e
longueirão. ................................................................................................................................ 50
Figura 26 Frequência dos teores de pseudomonas em ameijola, conquilha e longueirão. ....... 50
Figura 27 Frequência dos teores de vibrios em ameijola, conquilha e longueirão. .................. 51

x
xi
Índice de Tabelas
Tabela 1 Teores de microrganismos viáveis totais (UFC/100g) obtidos nos moluscos bivalves
vivos armazenados/transportados a duas temperaturas. ........................................................... 38
Tabela 2 Teores de coliformes totais (NMP/100g) obtidos nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados a duas temperaturas ...................................................................... 39
Tabela 3 Teores de E. coli (NMP/100g) obtidos nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados a duas temperaturas. ..................................................................... 40
Tabela 4 Teores de microrganismos viáveis totais (UFC/100g) nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados durante dois períodos de tempo. .................................................. 40
Tabela 5 Teores de coliformes totais (NMP/100g) nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados durante dois períodos de tempo. .................................................. 41
Tabela 6 Teores de E. coli (NMP/100g) nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados durante dois períodos de tempo. .................................................. 41

xii
Introdução
Em Portugal, a apanha, captura e comercialização de moluscos bivalves vivos são atividades
relevantes, dada a sua elevada importância socio económica e o seu interesse gastronómico
(Nunes, 2008).

Os moluscos bivalves são invertebrados de corpo mole não segmentado, cobertos por uma
concha constituída por duas peças (valvas) que se articulam dorsalmente, exclusivamente
aquáticos, maioritariamente marinhos, bênticos infaunais ou epifaunais, geralmente sésseis, que
se encontram distribuídos por todo o globo a várias profundidades. Os bivalves são animais
poiquilotérmicos, filtradores, de regime micrófago (suspensívoros ou detritívoros),
alimentando-se maioritariamente de fitoplâncton e partículas orgânicas em suspensão (Gosling,
2004). No processo de filtração, os bivalves podem concentrar vários contaminantes, incluindo
microrganismos patogénicos (Solic, Krustulocvic, Jozic & Curac, 1999). Esses microrganismos
podem ter origem humana ou de outros animais homeotérmicos, provenientes de águas
residuais, escorrências urbanas ou até da fauna selvagem. O consumo pelo Homem destes
animais crus ou insuficientemente cozinhados, colhidos em zonas de águas contaminadas, pode
causar doenças como gastroenterites e ainda originar surto de doenças infeciosas (Lees, 2000).

Os problemas de saúde humana associados ao consumo de moluscos bivalves crus ou pouco

cozinhados são amplamente conhecidos, chegando a existir registos de ocorrência que
remontam à época medieval. De facto, esta associação foi documentada no final do século XIX
com numerosos surtos de febre tifoide em vários países (Allen, 1899 citado por Lees 2000).

Uma vez que este género alimentício pode constituir um importante vetor de transmissão de
doenças infeciosas de origem entérica, é possível recorrer à utilização de indicadores de
contaminação fecal, como a concentração em coliformes fecais, pois estes, sendo naturais da
microflora intestinal de seres homeotérmicos, têm a mesma origem que os microrganismos
patogénicos entéricos humanos (Frost, Craun & Calderon, 1996). A Escherichia coli é uma
bactéria coliforme fecal e foi estabelecida como um indicador de contaminação fecal, sendo a
sua ausência em produtos alimentares indicadora de condições sanitárias adequadas (Baylis,
Uyttendaele, Joosten & Davies, 2011).

Na União Europeia, o risco de contaminação fecal em moluscos bivalves vivos é estimado a

partir da determinação da concentração de E. coli em amostras de séries temporais de cada zona
de produção (Lee & Silk, 2013).

1
Há poucas informações sobre se as diferentes concentrações de indicadores microbianos
observadas em bivalves refletem alterações reais no teor provável de patogénicos. Embora os
aspetos relacionados com a atividade biológica específica de cada espécie possam afetar os
indicadores de contaminação microbiológica e os agentes patogénicos de forma semelhante,
sabe-se também que as taxas de depuração são marcadamente diferentes para indicadores
bacterianos e agentes patogénicos virais, inviabilizando qualquer relação entre acumulação de
bactérias indicadoras e a acumulação de agentes patogénicos virais (Lees, 2000).

De acordo com o Regulamento (Reg.) nº 854/2004/CE da União Europeia e respetivas

alterações, as autoridades competentes, e a nível nacional, de acordo com a Portaria nº
1421/2006, o Instituto Português do Mar e da Atmosfera (IPMA, I.P.), têm a responsabilidade
de monitorizar e classificar as zonas de produção de moluscos bivalves vivos. As áreas de
produção são classificadas como A, B, C dependendo do conteúdo de E. coli nas partes moles
e na água intravalvar dos bivalves, preferencialmente por espécie, quando apropriado. Os
bivalves provenientes das zonas de produção classificadas como A podem ir diretos para o
consumo humano, enquanto os bivalves provenientes das zonas B e C são destinados à
depuração e afinação, respetivamente, ou transformação.

Muitas das espécies de bivalves comercializadas a nível nacional, encontram-se em bancos

naturais situados em zonas litorais e em estuários (IPMA, 2017b). Enquanto as zonas de
produção litorais estão menos sujeitas a pressões antropogénicas, as zonas estuarinas
encontram-se frequentemente próximas de centros urbanos, onde os níveis de nutrientes são
altos e há bastante poluição (Lees, 2000). Neste contexto, no momento da captura, as espécies
capturadas nas zonas de produção litorais exibem habitualmente um nível de contaminação
menos elevado do que as provenientes de zonas estuarino-lagunares (Despacho nº 1851/2017).

Dada a diferente bioecologia das espécies de bivalves, é expectável a ocorrência de variações

no teor e tipologia da contaminação microbiológica, mesmo para espécies provenientes da
mesma zona. De facto, podem ser observadas diferenças na contaminação por E. coli entre
diversas espécies de bivalves, devido à interação de vários fatores, incluindo a sua atividade
biológica (taxa de captação e filtração) e a sua localização na coluna de água/substrato. A
atividade biológica também pode ser afetada pela estação do ano, temperatura da água e
salinidade. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS, 2010), esses fatores
influenciam o número de episódios de contaminação detetados em diferentes espécies.

De modo a que nos vários Estados Membros da EU os resultados analíticos dos controlos
oficiais sejam comparáveis e o nível da proteção do consumidor seja equivalente, encontram-
se estabelecidos no Reg. nº 2073/2005 os métodos de referência para os critérios
2
microbiológicos. O método para a deteção e quantificação de E. coli em moluscos bivalves é o
método do número mais provável (NMP) segundo a ISO 16649-3 (International Organization
for Standardization, 2015).

No entanto, a concentração de E. coli nas amostras de bivalves vivos pode variar durante o
transporte, devido às condições de armazenamento. Esta variação pode afetar a qualidade
microbiológica da amostra e, consequentemente, o estatuto sanitário da zona de produção, e
desse modo, influenciar o nível de proteção de saúde pública concedido aos consumidores
(Centre for Environment, Fisheries and Aquaculture Science, CEFAS, 2017). Por outro lado,
durante o transporte dos bivalves vivos para os vários circuitos comerciais, em particular para
os centros de depuração e expedição, é essencial assegurar, além da respetiva viabilidade, que
não há deterioração da respetiva qualidade microbiológica. De facto, o modo de
acondicionamento utilizado para o transporte de moluscos pode também afetar a sua
viabilidade. A orientação da embalagem das ostras e vieiras tem, tradicionalmente, sido com a
valva convexa para baixo, de forma a permitir a retenção da água dentro da cavidade do manto
(Duncan, 1993). Por outro lado, é importante realçar que a sobrevivência das bactérias nos
bivalves depende, em parte, da atividade bactericida da hemolinfa destes animais (Canessi et
al., 2013).

Do ponto de vista laboratorial, a ISO 6882-3 (2017) estabelece que o transporte ou conservação
de amostras de bivalves vivos destinadas a ensaios microbiológicos deve ser realizado no
intervalo de temperatura de 0 °C a 10 °C e que as análises devem ser iniciadas até 24 h após a
colheita das amostras. Adicionalmente, o Laboratório Europeu de Referência para as
contaminações bacterianas e virais dos moluscos bivalves (CEFAS, Weymouth, Reino Unido)
recomenda que o transporte das amostras de bivalves vivos destinadas a ensaios
microbiológicos, seja realizado a temperaturas entre 0 °C a 10 °C, com início dos ensaios até
48 horas após a captura dos exemplares (CEFAS, 2017).

Apesar dos teores de E. coli não tenderem a aumentar em bivalves vivos armazenados até 10ºC
durante 72 h (Cook & Ruple, 1989), o armazenamento prolongado a baixas temperaturas pode
resultar em reduções nas contagens de E. coli (Lee & Murray, 2010). Relativamente a outras
espécies e grupos bacterianos, alguns com características psicrotróficas, desconhece-se o
respetivo comportamento nas condições específicas na ISO 6887-3 (2017).

Tendo em consideração o exposto, este trabalho teve como objetivo avaliar: o efeito do tempo
e temperatura de transporte de bivalves vivos na respetiva qualidade microbiológica, assim
como caracterizar a variação temporal e entre espécies de bivalves vivos da respetiva qualidade
microbiológica. O presente trabalho teve como objetivos específicos:
3
 1. Quantificar os teores de microrganismos viáveis totais, coliformes e E. coli em
amostras de sete espécies de bivalves vivos, simulando temperaturas de transporte a 1
°C e a 10 °C, durante 24 h e 48 h.
2. Determinar o teor de microrganismos viáveis totais, coliformes, E. coli, estreptococos
fecais, esporos sulfito-redutores, pseudomonas e vibrios em três espécies de bivalves
provenientes da mesma zona de produção, durante três estações do ano (inverno,
primavera e verão).

Para além da presente “Introdução” e da “Conclusão”, este trabalho encontra-se dividido em

três capítulos, a seguir indicados.

No capítulo 1, faz-se uma revisão bibliográfica sobre a bioecologia das principais espécies de
bivalves, abordam-se os principais aspetos da qualidade microbiológica destes animais,
nomeadamente no que se refere aos principais parâmetros indicadores de contaminação, a
importância das condições de transporte das amostras deste género alimentício destinadas a
ensaios microbiológicos, e, por fim, classificação das zonas de produção de moluscos bivalves.

No capítulo 2 expõem-se as metodologias utilizadas para o ensaio I, em que se avaliou o efeito

de diferentes condições de transporte na qualidade microbiológica dos bivalves vivos, e
descrevem-se as metodologias empregues no ensaio II, em que se avaliou a variação
interespecífica e temporal da contaminação microbiana em bivalves. As figuras apresentadas
neste capítulo são de autoria própria.

No capítulo 3 descrevem-se e discutem-se os resultados obtidos nos ensaios realizados.

Por fim, na "Conclusão" apresentam-se as principais conclusões do trabalho e algumas

sugestões de temas a desenvolver em estudos posteriores.

4
 1. Revisão Bibliográfica
1.1 Importância dos Moluscos Bivalves
De acordo com a Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), a
aquacultura é o “cultivo de organismos aquáticos, incluindo peixes moluscos, crustáceos e
plantas aquáticas”. Nas duas últimas décadas, o crescimento da produção em aquacultura
impulsionou o consumo médio de peixes e produtos da pesca a nível global. A mudança para
um consumo relativamente maior de espécies cultivadas em comparação com o peixe selvagem
atingiu um marco em 2014 quando o contributo do setor de produção de espécies cultivadas
para o consumo humano superou pela primeira vez as espécies selvagens. Isto representa um
aumento significativo, uma vez que a participação da aquacultura na oferta total evoluiu de 7
% em 1974, para 26 % em 1994 e para 39 % em 2004 (FAO, 2016), sendo que em 2014 foi
superior a 52 %.

Os moluscos bivalves por serem filtradores pouco exigentes em termos de alimentação e por
requererem técnicas de maneio simples, são ideais para produzir em aquacultura (Nunes, 2008).
O aumento da produção de moluscos na aquacultura e, como consequência, o declínio relativo
do preço, contribuiu para o aumento da disponibilidade anual per capita de 0,8 kg em 1961
para 3,1 kg em 2013 (FAO, 2016).

O consumo de peixes e produtos da pesca também foi influenciado pela globalização

nos sistemas alimentares e por inovações e melhorias no processamento, transporte,
distribuição, comercialização e ciência e tecnologia dos alimentos. Esses fatores
levaram a melhorias na eficiência, em custos mais baixos, em opções mais amplas e em
produtos mais seguros e melhorados (FAO, 2016, p.78, tradução livre).

A produção em aquacultura em 2014 ascendeu a 73,8 milhões de toneladas, sendo 49,8 milhões
de toneladas de peixe, 16,1 milhões de toneladas de moluscos, 6,9 milhões de toneladas de
crustáceos e 7,3 milhões de toneladas de outros animais aquáticos. Na Fig. 1 temos a evolução
da massa e valor da produção de aquacultura de 1995 a 2014 (FAO, 2016).

5
 Figura 1 Massa e valor da produção mundial de aquacultura de plantas e animais aquáticos
(1995-2014).

Fonte: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2016 (adaptado).

Na aquacultura existem três sistemas de produção, nomeadamente o extensivo, semi-extensivo

e intensivo, que são diferenciados pelos níveis de controlo da produção e fornecimento de
alimentos. Na produção em regime extensivo e semi-intensivo não há interferência humana no
ambiente onde as espécies se desenvolvem. Em 2014, a cultura das espécies animais não
alimentadas produziu 22,7 milhões de toneladas, representando 30,8% da produção mundial de
todas as espécies cultivadas. As espécies animais mais importantes não alimentadas incluem
duas espécies de carpas e moluscos bivalves em áreas marinhas e costeiras. A Europa produziu
632 000 toneladas de bivalves em 2014, sendo que os principais produtores foram Espanha (223
000 toneladas), França (155 000 toneladas) e Itália (111 000 toneladas) (FAO, 2016).

Uma parte significativa da produção global de moluscos marinhos, particularmente na Europa

e América, depende da amêijoa japonesa (Ruditapes philippinarum), amplamente introduzida,
e ostra gigante (Crassostrea gigas), como se pode observar na Fig. 2 (FAO, 2012).
6
 Figura 2 Produção global de moluscos.

Fonte: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2012 (adaptado).

Os hábitos alimentares da população portuguesa e sul da Europa, conhecidos como

mediterrânicos, têm como importante componente os produtos da pesca, sendo os bivalves
bastante apreciados, principalmente no verão (Mena et al., 2004).

Em Portugal, a produção de aquacultura em 2015 (9 561 toneladas) gerou uma receita de 54,1
milhões de euros. Estes resultados traduzem uma diminuição em quantidade de cerca de 14,8
%, mas um acréscimo em valor de cerca de 4,0 % relativamente a 2014 (Direção Geral de
Recursos Naturais, Segurança e Serviços Marítimos, DGRM, 2016).

Os moluscos bivalves representaram 55,0 % da produção total de aquacultura, mantendo-se as

amêijoas como a espécie mais relevante (2300 toneladas), seguida dos mexilhões (1315
toneladas), que registaram aumentos de produção de 2,1 % e 5,7 %, respetivamente,
relativamente ao ano de 2014. Já a produção de ostras (1035 toneladas) diminuiu cerca de 5 %,
como se pode observar na Fig. 3 (DGRM, 2016).

7
 Figura 3 Estrutura do volume de produção em aquacultura, por espécie (2014-2015).

Fonte: Direção Geral de Recursos Naturais, Segurança e Serviços Marítimos, 2016

No final de 2015, existiam 1504 estabelecimentos licenciados em aquacultura para águas doces,
salgadas e salobras, menos 17 unidades em relação a 2014. Em termos de área total houve um
aumento de 4,0 % da dimensão média, sendo agora de 3,28 hectares por estabelecimento
aquícola. Em termos do tipo de estabelecimento, a estrutura manteve-se com cerca de 87,7 %
de viveiros para produção de moluscos bivalves (DGRM, 2016).

Relativamente aos regimes de exploração, na produção aquícola em águas marinhas e salobras,

54,9 % do volume total foi proveniente do regime extensivo, tendo sido utilizado sobretudo
para a cultura de bivalves. Do regime intensivo teve origem 34,0 % da produção, enquanto o
semi-intensivo foi responsável por apenas 11,1 %. A diminuição da produção em regime semi-
intensivo deveu-se à conversão de estabelecimentos de peixe para a produção de bivalves em
regime extensivo (DGRM, 2016).

A aquacultura de moluscos contribui com um mínimo de emissões de dióxido de carbono o que

aumenta o valor da aquacultura como uma importante fonte de proteína animal com menor
pegada de carbono e com potencial relevante para a mitigação da libertação de carbono para a
atmosfera (FAO, 2010).

1.2 Bioecologia dos Bivalves

O termo molusco bivalve designa o animal de corpo mole protegido por um exosqueleto em
forma de uma concha de duas valvas, que se articulam por uma charneira e são mantidas unidas
pelos músculos adutores (Fig.4). O corpo é constituído essencialmente por um pé e uma série
de lâminas branquiais. As valvas são fechadas por retração dos músculos adutores, quando estes
relaxam a concha abre automaticamente devido a um ligamento elástico. Os bivalves para
respirarem e obterem alimento filtram grandes quantidades de água que entra na cavidade paleal

8
e banha as brânquias onde ficam retidos o fitoplâncton, outros microrganismos e as partículas
orgânicas que se encontram em suspensão. (Silva, Costa & Rodrigues, 2008).

Figura 4 Esquema de um molusco bivalve.

Fonte: Silva, Costa & Rodrigues, 2008

Na maioria dos bivalves marinhos, como em muitos invertebrados marinhos, os machos
expulsam o esperma para a água do mar enquanto as fêmeas expulsam os óvulos (Fig. 5), pelo
que a fecundação ocorre na coluna de água (Brink, 2001). Hoje em dia através de um estímulo
térmico é possível induzir a libertação dos gâmetas pelos bivalves em cativeiro (Matias, 2008).

Figura 5 Ciclo de vida de um bivalve.

Fonte: Brink, 2001

Após a fecundação, o zigoto desenvolve-se primeiro em larva trocófora e, em seguida, em uma
larva velígera. Antes da metamorfose, o pé desenvolve-se, momento em que a larva é chamada
de pedivelígera. Na metamorfose ocorre a perda do velum ciliado, o bivalve estabelece-se no
fundo e começa a sua fase bentónica, como pós-larva é capaz de se fixar usando o seu pé (Brink,
2001).

9
Os moluscos bivalves filtradores retêm partículas pequenas da corrente de água usando as
branquias dilatadas e as adaptações especiais do mecanismo de limpeza do muco. Nas várias
espécies de bivalves existem diferenças na taxa de acumulação devido às diferentes eficiências
de absorção, atribuíveis à morfologia do filtro e taxas variáveis de digestão e eliminação
(Bernard, 1989).

A hemolinfa desempenha um papel importante nas trocas gasosas, na osmorregulação, na

distribuição de nutrientes, na eliminação de resíduos e na defesa interna (Gosling, 2004).

Os hemócitos são responsáveis pelos mecanismos de defesa celular (fagocitose, produção das
espécies reativas intermédias de oxigénio e libertação de enzimas lizossomais). A capacidade
das diferentes bactérias sobreviverem à atividade microbicida da hemolinfa depende da sua
sensibilidade a esses fatores combinados (Duperthuy et al., 2011).

Todos os aspetos da bioecologia destes animais, incluindo a alimentação, a reprodução, o

crescimento, a respiração, a osmorregulação, assim como a sanidade animal estão submetidos
à influência de fatores ambientais (abióticos) e de natureza biológica (bióticos), sendo a sua
distribuição determinada por ambos (Silva, Costa & Rodrigues, 2008). Consideram-se fatores
abióticos: a temperatura, salinidade e profundidade da água, o tipo de substrato, a concentração
de oxigénio, as correntes e a turbidez. Por sua vez, consideram-se fatores bióticos: a predação,
a competição e os parasitas. Existem também outros fatores antropogénicos como os
contaminantes transmitidos pela água, espécies introduzidas e doenças (Gosling, 2004).

A atividade biológica dos bivalves é afetada com a elevação da temperatura, aumentando o

movimento ciliar e, consequentemente, a quantidade de água bombeada e o ritmo respiratório.
A abertura máxima das valvas acontece por volta dos 20 °C e a atividade das brânquias é
insignificante entre 3 °C e 8 °C e máxima entre 25 °C e 30 °C. A temperaturas mais altas, o
animal introduz maior quantidade de água na cavidade paleal, consumindo mais alimento e
oxigénio (Silva, Costa & Rodrigues, 2008). A atividade biológica também é afetada pela
salinidade – baixas salinidades inibem a atividade de filtração em algumas espécies (OMS,
2010).

Quando se analisa a distribuição geográfica em grande escala a temperatura desempenha um

papel mais importante do que a salinidade. Nos oceanos abertos, a salinidade varia entre 32
ppm e 38 ppm, com uma média de 35 ppm (Kalle, 1971). No entanto, as regiões costeiras e
estuarinas estão sujeitas a flutuações de salinidade mais pronunciadas, devido à evaporação,
precipitação e afluentes, o que faz com que a salinidade seja o fator limitante mais importante
para a distribuição geográfica das espécies em pequena escala.

10
Os moluscos bivalves que habitam a zona intertidal estão sujeitos a períodos regulares de falta
de água. Para os animais localizados nos pontos mais altos da zona intertidal, os períodos em
que se encontram emersos são mais longos e, consequentemente, esses indivíduos são
frequentemente submetidos a temperaturas extremas e a dessecação. Os limites de distribuição
superiores para uma espécie são definidos pela sua capacidade de tolerar tais extremos através
de vários mecanismos fisiológicos (Gosling, 2004).

A prevenção da dessecação durante o transporte dos bivalves vivos a seco, também foi
reconhecida como um fator relevante pela indústria do setor. A dessecação pode contribuir para
a mortalidade, reduzindo a eficiência respiratória, devido à desidratação das superfícies
respiratórias, ou a alterações fisiológicas nas células, resultantes do aumento da concentração
osmótica de fluido extracelular causada pela perda de água (Duncan, 1993).

A emersão dos bivalves pode também originar a acumulação de produtos metabólicos tóxicos
finais. Os bivalves produzem amoníaco como o principal composto de produtos azotados. Em
condições de imersão, a toxicidade desta substância é rapidamente reduzida por diluição à
medida que os compostos amoniacais são excretados na água circundante. No entanto, quando
emersos, produtos excretados tóxicos, incluindo amónia, podem acumular-se na cavidade do
manto dos bivalves (Vooys & Zwann, 1978), com implicações potenciais para a sobrevivência.

Em Portugal são comercializadas várias espécies de moluscos bivalves, provenientes tanto da

aquacultura como de bancos selvagens. No presente trabalho utilizaram-se as descritas
seguidamente:

A amêijoa-boa, Ruditapes decussatus (Linnaeus, 1758), distribui-se desde o sul e oeste da

Inglaterra até à Península Ibérica, Mediterrâneo, oeste de Marrocos e Senegal e até África
Ocidental (Poppe & Goto, 1991 citado por FAO, 2017). Habita na maré inferior e sub-maré
rasa, em areia, cascalho ou argila enlameada, geralmente em águas tranquilas na zona costeira,
lagoas e zona litoral (Silva, Costa & Rodrigues, 2008).

A amêijoa-japonesa, Ruditapes philippinarum (Adams & Reeve, 1850), indígena do Pacífico

ocidental, foi introduzida primeiro na costa oeste da América do Norte e daqui a oeste da
Europa. Encontra-se em substratos de areia ou lama, característicos de áreas com fraco fluxo
de corrente. A água subjacente tende a ser turva devido ao material em suspensão de partículas
insolúveis finas, inorgânicas (argila, limo, areia) ou orgânicas, e resíduos industriais ou
domésticos. Na Europa, provou ser uma espécie resistente, de rápido crescimento, mas
geralmente não reprodutora, com potencial substancial para produção comercial (Gosling,
2004).

11
O biótopo da amêijoa-macha, Venerupis corrugata (Gmelin, 1791), estende-se desde a zona
entre marés até cerca de 40 metros de profundidade, prefere zonas abrigadas com correntes
fracas ou moderadamente fortes e vive em fundos de areia, lodo ou cascalho. Distribui-se pelo
mar Mediterrâneo e desde a Noruega até Africa do Sul (Sea Life Base, 2017).

A ameijola, Callista chione (Linnaeus, 1758), encontra-se distribuída por todo o mar
Mediterrâneo e pela costa atlântica do sudoeste das ilhas britânicas a Marrocos, incluindo as
Ilhas Canárias, da Madeira e dos Açores. Este bivalve habita em areia lodosa de 10 a 130 m de
profundidade, e em algumas áreas é o filtrador proeminente das espécies bivalves em termos
de biomassa (Poppe & Goto, 1993, citado por Martínez-Pita, Sánchez-Lazo, Prieto & Moreno,
2011). Foi relatado (Charles et al., 1999, citado por Metaxatos, 2004) que C. chione ingere
microalgas a uma taxa 5 a 6 vezes maior que as bactérias e que as bactérias livres provavelmente
cobrem apenas uma pequena parte dos seus requisitos energéticos.

A conquilha, Donax trunculus (Linnaeus, 1958), habita entre a marca da maré baixa e 20 m de
profundidade, em fundos arenosos. Distribui-se no litoral europeu atlântico e no Mediterrânio
(Silva, Costa & Rodrigues, 2008).

O longueirão, Ensis sp., é encontrado desde o sul da Noruega até África do Norte, incluindo o
Mediterrâneo. Tem como habitat substratos arenosos nos limites inferiores da maré até cerca
de 40 m de profundidade (Tuck, 2000).

O mexilhão representa uma componente dominante das comunidades rochosas nas águas mais
frias dos hemisférios norte e sul. O mexilhão azul, Mytilus edulis (Linnaeus, 1758), é a espécie
deste género com maior distribuição, sendo encontrada de regiões subtropicais leves ao Ártico,
desde regiões estuarinas a condições totalmente marinhas e de praias abrigadas e expostas a
altas ondas (Gosling, 2004). M. edulis tem uma tolerância à salinidade entre 4 e 40 ppm (Bayne,
1976).

A ostra gigante, Crassostrea gigas (Thunberg, 1793), é nativa da região do Pacífico Ocidental,
mas por causa das introduções bem-sucedidas na costa do Pacífico da América do Norte,
Europa Ocidental e Austrália, possui uma distribuição global. C. gigas é comumente encontrada
em estuários protegidos e rasos, tolera baixas salinidades (23-28 ppm) e prefere os fundos de
rocha dura, concha ou areia, não se instalando em fundos lamacentos (Gosling, 2004).

Atualmente existem várias ameaças para o desenvolvimento da aquacultura. Destacam-se as

alterações climáticas, que causam um efeito indireto na propagação e ocorrência de doenças em
organismos aquáticos e modificações na distribuição de agentes patogénicos para os animais
marinhos. Por exemplo, a vibriose é uma doença cuja ocorrência pode aumentar devido às

12
alterações climáticas, uma vez que as espécies Vibrio crescem preferencialmente em águas
quentes (> 15 °C) e com baixa salinidade (< 25 ppm). No entanto, a aquacultura global é
conduzida em grande parte por pequenos e médios aquicultores com capacidade limitada para
controlar as condições dos sistemas de criação (FAO, 2016). Adicionalmente, a existência de
vários poluentes na água, exercem efeitos adversos sobre a imunidade, afetando a resistência
às infeções, o que influencia a sobrevivência dos bivalves (Gosling, 2004). Os hidrocarbonetos
aromáticos policíclicos (HAP), que entram no meio marinho a partir de uma variedade de fontes
industriais, inibem a fagocitose em hemócitos de M. edulis e a estabilidade da membrana dos
lisosomas, que desempenham um papel central na degradação do material fagocitado, é
interrompida (Grundy, Ratcliffe & Moore, 1996). Outros poluentes, como o petróleo bruto,
reduzem a produção de espécies reativas intermédias de oxigénio (ROS) pelos hemócitos
(Gosling, 2004).

1.3 Qualidade Microbiológica

A qualidade microbiológica dos moluscos bivalves vivos está diretamente relacionada com a
qualidade das águas onde ocorrem (Pedro, Castilho & Silva, 2008b). Dependendo do seu
habitat, os moluscos bivalves podem apresentar microrganismos aquáticos comensais e/ou
bactérias e vírus patogénicos humanos. Regra geral, os moluscos bivalves contêm uma
população bacteriana residente, cujo teor varia entre a 104 e 106 unidades formadoras de
colónias (UFC) por grama de carne e líquido intravalvar. Se a temperatura da água for baixa e
esta não se encontrar poluída, os teores bacterianos podem ser baixos (≤ 103 UFC/g de carne e
líquido intravalvar); no entanto, as cargas microbianas dos bivalves podem ser bastante
elevadas, caso as águas conquícolas se encontrem poluídas e com temperaturas elevadas,
(International Commission on Microbiological Specifications for Foods, 1986).

Dado que os ensaios microbiológicos clássicos, utilizados para a deteção de bactérias

patogénicas são, em geral, caros, morosos e exigentes quanto à mão-de-obra especializada,
frequentemente, recorre-se à enumeração de grupos de microrganismos indicadores, que
fornecem informação sobre a probabilidade da eventual presença de agentes patogénicos no
género alimentício. Para eliminar a ambiguidade no termo "indicador microbiano", são agora
reconhecidos três grupos (Ashbolt, Grabow & Snozzi, 2001):

 Indicador de processo – grupo de organismos que demonstra a eficácia de um processo,

como bactérias heterotróficas totais ou coliformes totais para desinfeção de cloro;
 Indicador fecal – grupo de organismos que indica a presença de contaminação fecal,
como os grupos bacterianos de coliformes termotolerantes ou E. coli;

13
  Organismos de índice e modelo – grupo ou espécie indicativa de presença e
comportamento de patogénicos, respetivamente, como E. coli como indicadora de
salmonela e colifagos de F-RNA como modelos de vírus entéricos humanos.

A validade de qualquer sistema de indicadores também é afetada pelas taxas relativas de

remoção e destruição do indicador versus o organismo alvo, as diferenças devido a resistência
ambiental ou mesmo a capacidade de se multiplicar no meio ambiente influenciam a sua
utilidade (Ashbolt et al., 2001).

O tempo necessário para realizar testes para organismos indicadores estimulou a pesquisa em
métodos mais confiáveis e mais rápidos. Um resultado dessas pesquisas é o uso de compostos
cromogénicos, que podem ser adicionados aos meios convencionais utilizados para o
isolamento das bactérias indicadoras, essas substâncias cromogénicas são modificadas por
enzimas (que são típicas para as bactérias respetivas) ou por metabolitos bacterianos
específicos. A substância cromogénica altera a sua cor, possibilitando assim uma fácil deteção
das colónias que exibem a capacidade metabólica, desta forma, estas substâncias podem ser
utilizadas para evitar a necessidade de isolamento de culturas puras e testes de confirmação. O
tempo necessário para a determinação de diferentes bactérias indicadoras pode ser reduzido
entre 14 a 18 horas (Ashbolt et al., 2001).

As características de alguns indicadores analisados neste trabalho são (Ashbolt et al., 2001):

 Coliformes totais: pertencem à família Enterobacteriaceae e definem-se como bactérias

com forma de bacilos, gram-negativas, não esporoladas, oxidase negativas, aeróbias e
anaeróbias facultativas, que fermentam lactose (através da enzima β-galactosidase) com
produção de ácido e gás no período de 24-48 h a 36 ± 2 °C. Não são indicadores
específicos de contaminação fecal.
 Coliformes fecais ou termotolerantes: definem-se como bactérias coliformes que
produzem ácido e gás a partir da fermentação da lactose à temperatura de 44.5±0.2 °C
em 24±2h. São específicos do intestino e matérias fecais de animais homeotérmicos.
Atualmente, sabe-se que o grupo dos coliformes fecais inclui pelo menos três géneros,
Escherichia, Enterobacter e Klebsiella, dos quais, os dois últimos incluem estirpes de
origem não fecal.
 Escherichia coli: bactérias coliformes termotolerantes que produzem indol a partir de
triptofano. Caracterizam-se também por produzirem β-glucuronidase, cresce em meio
complexo a 44-45º C e fermenta a lactose com produção de ácido e gás. É o organismo

14
 mais adequado como indicador de contaminação fecal com origem em animais
homeotérmicos.
 Estreptococos fecais: bactérias gram-positivas, anaeróbias facultativas, não
esporoladas, catálase-negativas que crescem em meio seletivo com azide dextrose a 45
°C. São provenientes de fezes de animais homeotérmicos, sendo relativamente
específicos como indicadores de contaminação fecal.
 Clostrídios sulfito-redutores: bactérias com forma de bacilo, gram-positivas,
formadoras de esporos, não móveis, anaeróbias obrigatórias. São organismos capazes
de reduzir o sulfito, e devido à precipitação do sulfureto de ferro ocorre o enegrecimento
do meio de cultura à sua volta permitindo, assim, identificar facilmente a sua presença.
Esta espécie pode ser encontrada no solo, na água e nos sedimentos aquáticos, podendo
também ser isolada a partir do conteúdo intestinal de vertebrados e de invertebrados.

 Microrganismos aeróbios totais: representam o número de bactérias (expressos em

unidades formadoras de colónias, UFC, por grama) presentes num produto alimentar e
obtidas em condições ótimas de cultura, não sendo uma medida da população bacteriana
total, mas apenas uma medida da fração da microflora capaz de produzir colónias no
meio de cultura usado nas condições de incubação. Estas contagens são úteis, por
exemplo, para avaliar as condições da matéria-prima, a eficiência dos procedimentos, e
as condições de armazenagem/transporte (Huss, 1997a);
 Família das pseudomonas: bactérias gram-negativas, oxidase positivas e aeróbias
obrigatórias. Tem como habitat natural o solo, a água e superfícies em contacto com o
solo ou a água (Todar, 2005).

 Família dos vibrio: composta por bactérias gram-negativas, oxidase positivas,

anaeróbias facultativas e móveis. O seu crescimento é favorecido pela presença de
cloreto de sódio. Tem como habitat natural a água das zonas costeiras ou estuarinas
(OMS, 2008).

É, geralmente, aceite que os coliformes fecais, ou em particular a E. coli, indicam um risco de

contaminação por patogénicos entéricos, como é o caso da Salmonella. Contudo, parece não
existir uma relação entre a presença de bactérias pertencentes aos géneros Listeria ou Vibrio
com o grupo dos indicadores fecais, o mesmo acontecendo entre o teor de bactérias fecais e a
presença de vírus entéricos (Savichtcheva & Satoshi, 2006).

Dado que nenhum grupo indicador satisfaz, por si só, simultaneamente todas as condições
desejadas e por isso nenhum pode ser considerado como indicador universal da presença dos

15
organismos patogénicos, deve-se recorrer a um conjunto de indicadores que apresentem a
melhor correlação com os riscos de saúde associados com a contaminação de um determinado
género alimentício, como é o caso dos moluscos bivalves vivos (Ashbolt et al., 2001).

1.4 Classificação e Monitorização Microbiológica das Zonas de Produção

Certos géneros alimentícios podem apresentar determinados riscos para a saúde humana que
tornem necessário o estabelecimento de regras específicas de higiene. É esse o caso dos géneros
alimentícios de origem animal, como os moluscos bivalves vivos. Tendo em vista a salvaguarda
da saúde dos consumidores, foram publicados vários diplomas legais, a nível europeu e nacional
com o estabelecimento de regras para a exploração e salubridade dos moluscos bivalves, sendo
de destacar os Regulamentos da Comissão Europeia nos 852, 853 e 854, de 29 de Abril de 2004.

“Para minimizar os riscos para a saúde pública nos vários Estados-Membros da União
Europeia, as zonas de produção em que a colheita de moluscos bivalves vivos está
autorizada devem ser controladas quanto à sua qualidade microbiológica e classificadas
em diferentes estatutos sanitários pela autoridade competente. De acordo com o nível
de contaminação fecal observado ao longo do tempo, as zonas são classificadas em três
categorias (A, B e C), por ordem crescente de risco de contaminação dos bivalves por
patogénicos, que determinam o destino e tratamento posterior dos mesmos” (Pedro,
2007, p. 161).

Devido à variação temporal na concentração de bactérias indicadoras de contaminação fecal e

ao facto da presença de agentes patogénicos geralmente não estar relacionada com concentração
destas em amostras únicas (Lees 2000), a classificação das zonas de produção de moluscos
bivalves é normalmente baseada numa avaliação dos dados ao longo de um período de tempo.
Assim, a classificação microbiológica baseia-se em dados históricos (OMS, 2010).

O Reg. (CE) nº 854/2004 estabelece regras específicas de organização dos controlos oficiais de
produtos de origem animal destinados ao consumo humano. No anexo II determina que os
Estados-Membros devem assegurar que a produção e a colocação no mercado de moluscos
bivalves vivos sejam submetidas a controlos oficiais e que a autoridade competente classifique
as zonas de produção em que autoriza a colheita em três categorias diferentes em função do
nível de contaminação fecal, nomeadamente no teor de E. coli por 100 g de carne e líquido
intravalvar. O método de referência para a análise da concentração de E. coli é o teste do número
mais provável (NMP) de 5 tubos e 3 diluições especificado na norma ISO 16649-3 (2015).

De acordo com os regulamentos da União Europeia, a autoridade competente deve estabelecer

um programa de amostragem de moluscos bivalves vivos na zona de produção, com base no

16
exame dos dados obtidos e com um número de amostras, uma distribuição geográfica dos
pontos de colheita de amostras e uma frequência de amostragem que assegurem que os
resultados da análise sejam tão representativos quanto possível para a zona em questão, tendo
em vista classificar uma zona de produção ou de afinação.

Estes planos de amostragem, para o controlo da qualidade microbiológica dos moluscos

bivalves vivos, devem ter em especial atenção: (i) as variações prováveis da contaminação
fecal; (ii) as fontes de poluição de origem humana ou animal que possam constituir uma fonte
de contaminação para a zona de produção; (iii) as quantidades de poluentes orgânicos lançadas
nessa zona durante os diferentes períodos do ano (em função das variações sazonais das
populações humana e animal na bacia hidrográfica, das precipitações, do tratamento das águas
residuais); e (iv) as características da circulação de poluentes com base no regime de correntes,
na batimetria e no ciclo das marés na zona de produção (Reg. nº 854/2004).

A contaminação fecal pode ser originária de uma variedade de fontes, incluindo descargas de
esgoto (contínuas ou descontínuas), animais de produção, vida selvagem e transporte marítimo.
O impacto será afetado pela capacidade de diluição da fonte de contaminação na água recetora
e pela forma como as correntes arrastam a contaminação para as zonas de apanha de moluscos
bivalves. As fontes de contaminação numa área podem mudar com o tempo, devido à
implementação de esquemas de melhoria de esgoto ou mudanças nas práticas agrícolas (Anon,
2017).

A autoridade competente, de acordo com o Reg. (CE) nº 854/2004, classifica como pertencendo
à Classe A as zonas onde os moluscos bivalves vivos podem ser colhidos para consumo humano
direto. Os bivalves provenientes dessas zonas devem cumprir as regras sanitárias fixadas e,
quanto à contaminação fecal, não devem exceder, em 80 % das amostras recolhidas durante o
período de revisão, 230 E. coli por 100 g de tecido muscular e líquido intravalvar, não podendo
nenhuma amostra apresentar teores superiores a 700 E. coli/100 g (Reg. no 853/2004; Reg. no
854/2004; Reg. nº 2285/2015).

São classificadas como pertencendo à Classe B, as zonas a partir das quais os moluscos bivalves
vivos podem ser colhidos e colocados no mercado para consumo humano unicamente após
tratamento num centro de depuração ou após afinação, de modo a cumprir as regras sanitárias.
Os bivalves provenientes dessas zonas não devem exceder, em 90 % das amostras, 4600 E.
coli/100 g, não podendo nenhuma amostra, apresentar teores superiores a 46000 E. coli/100 g.

17
Os moluscos bivalves vivos provenientes de zonas classificadas como C não devem exceder
46 000 E. coli/100 g, e devem passar por um período de afinação prolongado ou serem
transformados. Zonas onde o limite de 46 000 E. coli/100 g é excedido a apanha é proibida.

Sempre que os resultados da monitorização desrespeitarem as regras sanitárias aplicáveis aos

bivalves, ou haja a hipótese de risco para a saúde humana, a autoridade competente deve
interditar a zona de produção em causa. Contudo, pode reclassificar temporariamente uma zona
de produção numa classe sanitária indicadora de maior contaminação (por exemplo reclassificar
uma zona A como sendo da classe B, da classe C ou proibida), se satisfizer os critérios
pertinentes estabelecidos e não apresentar outros riscos para a saúde humana (CEFAS, 2017).

Geralmente, aceita-se uma frequência mensal para a monitorização de E. coli nos moluscos
bivalves vivos, com análise anual do histórico de resultados, recorrendo habitualmente a séries
temporais referentes a três anos, que contenham pelo menos 24 resultados (CEFAS, 2017).
Dado que podem ser observadas diferenças nos resultados entre os anos secos e húmidos, um
período de revisão de longo prazo pode ajudar a reduzir essa variação. Há também a necessidade
de rever os dados quando há uma mudança conhecida de entradas de contaminantes para uma
área de colheita, certos eventos de contaminação considerados improváveis de se repetir podem
ser ignorados ao considerar a classificação de longo prazo de uma área (OMS, 2010).

A Portaria no 1421/2006 estabelece que o Instituto Português do Mar e da Atmosfera (IPMA,

I.P.) é a autoridade competente que classifica as zonas de produção de moluscos bivalves vivos
e periodicamente por despacho publica a classificação. O IPMA monitoriza as zonas de
produção, estabelece os planos de amostragem e determina, de acordo com os resultados da
monitorização efetuada, a interdição de apanha e comercialização, comunicando também o
início e o fim da interdição.

No Despacho n.º 1851/2017 o Conselho Diretivo do IPMA atualizou a classificação das zonas
de produção de moluscos bivalves vivos em Portugal continental.

A nível nacional, as zonas de produção de moluscos bivalves distribuem-se por regiões litorais,
de estuário e lagunares. Os locais mais próximos de urbanizações, como acontece com as zonas
de produção dos estuários têm teores de contaminação mais elevados, tal como acontece nos
sistemas lagunares, devido à reduzida circulação da água. As zonas estuário-lagunares estão
maioritariamente classificadas como B ou C, estando ainda algumas consideradas proibidas. As
zonas litorais estão maioritariamente classificadas como A, com algumas espécies classificadas
como B, tendo em conta a circulação da água e a capacidade de diluição (Despacho nº
1851/2017).

18
A zona litoral de Setúbal - Sines designada por L6, compreendida entre os paralelos 38.52222N
e 37.45167N (a norte da foz da ribeira de Seixe) e entre a costa, incluindo a zona intertidal e a
batimétrica dos 70 metros (Despacho nº 1851/2017), como se observa na Fig.6, encontram-se
bancos naturais das seguintes espécies: amêijoa-branca (Spisula solida), ameijola (Callista
chione), conquilha (Donax trunculus), lapa (Patella spp.), longueirão (Ensis spp.) e mexilhão
(Mytilus edulis), encontrando-se ocasionalmente pé-de-burrinho (Chamelea galina) e pé-de-
burrico (Venus casina) (IPMA, 2017b).

Figura 6 Litoral Setúbal – Sines, Portugal (L6)

Fonte: Instituto Português do Mar e da Atmosfera (2017a)

Num estudo realizado por Gaspar, Moura e Pereira (2015), constatou-se que as espécies mais
representativas em termos de número de indivíduos capturados por arrasto, nesta zona litoral,
foram o longueirão (7026 ind.) e a amêijoa-branca (4011 ind.) enquanto em biomassa, a espécie
comercial mais representada foi o longueirão (61,5 kg) seguida da ameijola (43,8 kg). Estes
autores observaram também que a ameijola habita em profundidades de 12, 18, 20 e 25 m, e a
maioria dos seus indivíduos habitam a 25 m de profundidade; a conquilha situa-se entre os 3 e
20 m de profundidade, sendo encontrada em maiores quantidades aos 4 m de profundidade; o
longueirão encontra-se entre os 3 e 13 m de profundidade, estando em maior quantidade entre
as batimétricas dos 6 e 11 m.

De acordo com o Despacho nº 1851/2017, que estabelece a classificação das zonas de produção
de moluscos bivalves, apesar de a zona ser a mesma, a ameijola e a conquilha têm classificação
A enquanto o longueirão tem classificação B.
19
Para a realização da avaliação do efeito temporal e da espécie na qualidade microbiológica dos
bivalves vivos, foram utilizadas três espécies desta zona de produção, nomeadamente a
ameijola, a conquilha e o longueirão.

Os resultados obtidos num programa de monitorização microbiológica e a classificação

resultante dependem da conceção e implementação do programa. Os três principais fatores que
afetam os resultados são a amostra que é tomada, a localização dos pontos de amostragem e a
frequência de amostragem (OMS, 2010). Os planos de amostragem para o controlo da qualidade
microbiológica dos moluscos bivalves vivos devem ter em especial atenção as variações
prováveis da contaminação fecal (Reg. nº 854/2004).

Beliaeff e Cochard (1995) realizaram um estudo detalhado da variação espacial da

contaminação fecal numa área de cultivo de mexilhões franceses (dimensões aproximadas de
6,5 Km e 0,9 Km) em duas ocasiões de amostragem separadas. Eles encontraram variações
significativas nas concentrações de coliformes fecais em toda a área concluindo que as
tentativas de obter uma imagem geral da contaminação espacial em uma zona podem ser
proibitivas em termos de custo e sugeriram que uma solução prática seria restringir a
amostragem para os pontos que representam o maior nível de contaminação fecal.

O efeito do momento de amostragem nas concentrações de E. coli é influenciado por fatores

biológicos, diferentes espécies de bivalves podem variar acentuadamente nos níveis de
contaminação por E. coli quando são expostos à mesma qualidade de água, como já foi referido.
Eles também diferem no tempo de resposta (absorção e remoção) para eventos específicos de
contaminação. A recomendação padrão é, portanto, que cada espécie comercialmente colhida
dentro de uma área seja monitorizada separadamente para que o estatuto de classificação correto
seja dado para essa espécie e, portanto, que os requisitos corretos de tratamento pós-colheita
sejam aplicados (CEFAS, 2017).

O uso de espécies indicadoras reduz o número de amostras que precisam ser tomadas numa
área, no entanto, se uma ou mais espécies indicadoras forem usadas, deve-se tomar uma
abordagem conservadora para proteger a saúde pública. Isto significa que as espécies
indicadoras devem produzir resultados pelo menos tão altos quanto os das outras espécies para
as quais atua como indicador (CEFAS, 2017).

A amostragem pode ser aleatória ou direcionada, sendo que a aleatória destina-se a refletir o
estado geral de contaminação de uma área, enquanto a amostragem direcionada se destina a
concentrar-se nas condições suscetíveis de produzir os resultados mais elevados. Ambas as
abordagens podem ser difíceis de implementar na prática, para a amostragem direcionada deve

20
ser realizada uma análise detalhada em relação aos vários fatores ambientais que podem afetar
os resultados e podem não estar disponíveis dados suficientes. Na União Europeia, nenhuma
das abordagens é explicitamente identificada na diretiva, mas geralmente supõe-se que a
amostragem é direcionada (OMS, 2010).

O local e o tipo de amostra derivam do plano de amostragem, como também o momento de

amostragem. Para os moluscos bivalves, é vantajoso, sempre que possível, amostrar usando os
meios normalmente utilizados para a apanha e/ou captura comerciais, pois podem ser
introduzidas contaminações adicionais durante alguns procedimentos de dragagem (OMS,
2010).

As amostras devem ser tomadas a montante de qualquer potencial distúrbio (como o

amostrador) e de forma a evitar a suspensão do sedimento. Depois dos bivalves serem
removidos da água e fechados, qualquer lama e sedimento aderido a eles devem ser retirados,
não se deve reimergir totalmente os moluscos na água, pois isso pode fazer com que eles se
abram e permita a drenagem (CEFAS, 2017).

Cada amostra deve ser colocada em separado num saco de plástico intacto com um rótulo
impermeável para garantir a rastreabilidade. Os sacos apropriados protegem da contaminação,
evitando que ocorra contaminação cruzada com outras amostras e dos recipientes de transporte
(CEFAS, 2017).

Os critérios de transporte de amostras devem estar em conformidade com a norma ISO 6887-3
(2017), que indica:

À chegada ao laboratório, a temperatura interna do ar do recipiente de trânsito deve ser

registrada. Para amostras em que tenham decorrido mais de 4 horas entre a recolha da
área de produção e o recebimento, a temperatura interna do ar deve estar entre 0 °C e 10
°C. Para as amostras que tenham decorrido menos de 4 horas a temperatura interna do
ar deve ser inferior à temperatura registada no momento da amostragem. As porções de
teste devem ser armazenadas a 3 °C ± 2 °C e devem ser processadas dentro de 24 horas
após a colheita.

É importante que a concentração de E. coli nos moluscos recebidos pelo laboratório de testes
reflita aquelas que existiam no momento da amostragem. O desenvolvimento e a mortalidade
de microrganismos nos géneros alimentícios estão relacionados com a temperatura e o tempo
decorrido entre a amostragem e o processamento da amostra, portanto os protocolos de
amostragem especificam uma temperatura inferior a 10 °C (sem congelamento) para o

21
transporte e um tempo máximo entre a amostragem e o início da análise de 24 horas (CEFAS,
2017).

Cook e Ruple (1989) relataram que não foram observadas alterações nas concentrações de
coliformes fecais e de E. coli em ostras (Crassostrea virginica) armazenadas a 10 °C, enquanto
o armazenamento a 22 °C produziu um aumento da concentração em ambos os indicadores em
3 dias. Experiências iniciais realizadas no Reino Unido com vista à definição de protocolos para
a amostragem, mostraram que não existe efeito significativo na concentração de E. coli quando
a amostra é armazenada a 4 °C, 10 °C ou 13 °C até 72 h (Lart & Hudson, 1993). O efeito do
armazenamento a 19-22 °C diferiu entre três espécies: numa espécie de mexilhão não
apresentou alterações, noutra espécie de mexilhão a E. coli apresentou um desenvolvimento
significativo em 48 horas. Por sua vez, nas ostras apresentou algum declínio. Experiências
subsequentes realizadas mostraram que houve uma tendência geral para que os níveis de E. coli
diminuíssem no armazenamento a 2-8 °C até 72 horas (Cefas, 2006).

Atualmente, os dados disponíveis indicam que os teores de E. coli não aumentam

significativamente em mexilhões (M. edulis) ou ostras gigantes (C. gigas) transportadas a
temperaturas inferiores ou iguais a 15 °C em 48 horas. Devem ser realizados estudos de
verificação para apoiar o uso de temperaturas de transporte e armazenamento fora dos intervalos
dados na norma ISO 6887-3. As autoridades competentes devem empreender ou iniciar tais
estudos de verificação e devem aprovar quaisquer requisitos de transporte e armazenamento de
amostras com base no resultado destes (CEFAS, 2017).

1.5 Depuração, Afinação e Transformação

O Reg. (CE) nº 853/2004 estabelece regras específicas de higiene aplicáveis aos géneros
alimentícios de origem animal, sendo que no capítulo dois, especifico para os moluscos bivalves
vivos, refere os requisitos gerais para sua a colocação no mercado, como o que deve constar na
documentação, requisitos aplicáveis às zonas de produção e apanha, e requisitos aplicáveis à
afinação e aos centros de depuradoras e de expedição.

Relativamente ao transporte, a legislação apenas refere que “Os operadores que transportam
moluscos bivalves vivos, incluindo equinodermes, gastrópodes marinhos e tunicados, devem
assegurar que estes são mantidos a uma temperatura que não seja prejudicial à sua segurança
ou viabilidade”. De facto, muitos retalhistas apresentam como critério para a aceitação dos
bivalves vivos a respetiva viabilidade e frescura, não exigindo requisitos de temperatura à
chegada da matéria-prima. Não obstante, num entreposto nacional de pescado fresco, foi
observado entre outubro de 2011 e janeiro de 2012, que os valores de temperatura dos moluscos

22
bivalves à chegada ao cais de receção variavam entre 5 e 12,8 °C, com um valor médio de 7,9
°C (Félix, 2012).

Os moluscos bivalves vivos das zonas de produção da classe B ou C só podem ser

comercializados após depuração ou afinação e devem cumprir todos os requisitos sanitários. Os
moluscos bivalves vivos de tais zonas que não tenham sido sujeitos a depuração ou afinação
podem ser enviados para um centro de transformação.

Depuração

Depuração (purificação) é um processo onde os moluscos bivalves vivos são mantidos em

tanques de água do mar esterilizada em condições que maximizam a atividade de filtração
natural, o que resulta na expulsão de conteúdo intestinal, durante o tempo necessário para
reduzir a contaminação de forma a torná-los próprios para consumo humano (Reg. nº
853/2004).

A depuração foi desenvolvida originalmente como um dos vários meios para enfrentar o
problema de focos de doença associados ao consumo de bivalves, como foi o surto de febre
tifoide, no final do século XIX e início do século XX (Lee, Lovatelli & Ababouch, 2008).

Figura 7 Centro de depuração.

Fonte: Direção Geral de Recursos Naturais, Segurança e Serviços Marítimos, 2017.

A depuração é eficaz na remoção de muitos contaminantes bacterianos fecais dos bivalves, mas
não é consistente na remoção de outros contaminantes, como vibrios marinhos de ocorrência
natural, vírus, biotoxinas marinhas, metais pesados ou produtos químicos orgânicos (Lee et al,
2008).

Em geral, todas as espécies de moluscos bivalves podem ser submetidas à depuração para
remover os microrganismos. Os mais amplamente submetidos ao processo incluem ostras,
23
mexilhões e amêijoas. Algumas espécies, como berbigões, vieiras e longueirões, representam
desafios específicos para a depuração, por exemplo, a mobilidade de vieiras torna difícil conte-
las em cestos e evitar que agitem detritos sedimentados. Embora a depuração possa ser a única
estratégia de mitigação para as espécies comidas cruas, como ostras, muitas outras espécies de
bivalves são apenas levemente cozinhadas e a depuração proporcionará uma proteção adicional
(Lee et al, 2008).

Uma vez colocado no sistema, as condições fisiológicas devem ser de modo a maximizar a
atividade dos animais. Existem limites superiores e inferiores absolutos fora dos quais os
bivalves não operam adequadamente, estes limites variam consoante as espécies e a origem. Os
requisitos fisiológicos da mesma espécie variam acentuadamente com a região e a localização
específica (por exemplo, em relação à salinidade). Os critérios que são relevantes para que a
depuração seja eficaz e seja mantida a viabilidade dos indivíduos são (Lee et al, 2008):

 Retoma da atividade de filtração para que os contaminantes sejam expulsos

o Manutenção das condições corretas de salinidade, temperatura e oxigénio
dissolvido;
 A remoção de contaminantes
o Por deposição e/ou remoção por circulação de água;
o Por aplicação de condições de depuração corretas por um período de tempo
adequado;
 Evitar que voltem a ser contaminados
o Por operação de um sistema all-in / all-out de lote;
o Pelo uso de água do mar limpa em todos os estágios de depuração;
o Evitando que os detritos depositados voltem a ficar em suspensão;
o Limpeza do sistema entre lotes;
 Manutenção de viabilidade e qualidade
o Por manipulação correta antes, durante e após a depuração, evitando impactos
por queda ou carga excessiva, períodos longos fora de água e temperaturas
incorretas no transporte.

Nos sistemas de depuração de bivalves utilizados pela indústria, a esterilização da água é

efetuada com recurso as radiações ultravioletas, ozono ou cloro. O processo da depuração só se
inicia quando os bivalves estão imersos à temperatura adequada, é necessário um período
mínimo de 42 horas de forma a permitir que os bivalves se adaptem e recuperem a atividade de
filtração. Há muitos cuidados a ter durante a depuração, como separar lotes de diferentes
espécies, bem como de zonas com diferentes níveis de contaminação, de forma a assegurar as
24
necessidades de depuração de cada espécie e proveniência, como a salinidade, a temperatura, o
tempo e o oxigénio dissolvido (Cachola & Silva, 2008). “Se o sistema de depuração estiver a
funcionar corretamente é possível reduzir os teores de Escherichia coli de inferiores ou iguais
a 4600 NMP para teores inferiores a 80 NMP por 100 gramas de carne e líquido intravalvar,
em 42 horas” (Pedro, Cachola & Nunes, 2008a).

A depuração é um processo complexo que envolve uma série de variáveis interativas que afetam
a atividade dos bivalves. Embora garanta uma melhoria da qualidade microbiológica e do valor
económico, causa stress fisiológico e traumático indutor de perdas significativas e alterações
na composição nutricional do produto final. Esta questão tem sido discutida na indústria como
uma desvantagem do método. Longos períodos de depuração dos bivalves estão associados à
perda de uma percentagem considerável do índice corporal e das reservas lipídicas, o que se
traduz numa diminuição da qualidade nutricional. Os valores de condição corporal ao longo de
72 horas de depuração mostram uma diminuição considerável em todas as espécies estudadas,
como consequência da inanição imposta pela depuração (Ruano, Ramos, Quaresma, Bandarra
& Fonseca, 2012).

Afinação

Afinação é a transferência de moluscos bivalves vivos para zonas marinhas, lagunares ou

estuarinas classificadas como classe A durante o tempo necessário para a eliminação dos
contaminantes. A zona de afinação tem de estar claramente delimitada por boias, postes ou
quaisquer outros meios fixos e só pode ser utilizada exclusivamente para a depuração natural
de moluscos bivalves vivos, e tem de ser aprovada pela autoridade competente (Reg. nº
853/2004). Atualmente, não existe nenhuma zona de afinação em Portugal.

As condições de afinação devem assegurar condições ótimas de depuração como: utilizar

técnicas de manuseamento dos bivalves que permitam o reinício da alimentação por filtração
após imersão em águas naturais; usar uma densidade de bivalves que não impeça a depuração;
imergir os bivalves durante um período adequado, fixado em função da temperatura da água,
que deve ter pelo menos a duração de dois meses, e assegurar uma separação dos locais dentro
da mesma zona de afinação suficiente para evitar a mistura dos lotes (Reg. nº 853/2004).

Transformação

Os moluscos bivalves vivos provenientes de zonas com classe B ou C, que não tenham sido
sujeitos a depuração ou afinação, são enviados para um centro de transformação onde deverão
ser submetidos a um tratamento destinado a eliminar os microrganismos patogénicos. Os

25
tratamentos autorizados são a esterilização em recipientes hermeticamente fechados e
tratamentos térmicos que envolvam (Reg. nº 853/2004):

 Imersão em água a ferver durante o tempo necessário para que a temperatura interna da
carne dos moluscos atinja, no mínimo 90 °C e mantenha essa temperatura durante um
período mínimo de 90 segundos;

 Cozedura durante 3 a 5 minutos num recipiente fechado em que a temperatura esteja

compreendida entre 120 °C e 160 °C e em que a pressão esteja compreendida entre 2 e
5 kg/cm2, seguida da retirada das conchas e da congelação da carne até esta atingir uma
temperatura interna de - 20 °C,

 Cozedura a vapor sob pressão em recipiente fechado que satisfaça os requisitos relativos
ao tempo de cozedura e à temperatura interna da carne dos moluscos.

26
 2. Materiais e Métodos
No presente capítulo apresentam-se os materiais e as metodologias utilizados no ensaio I em
que se simularam condições de armazenamento/transporte a 1 e 10 °C durante 24 e 48 h, assim
como as usadas no ensaio II em que se avaliou a variação da qualidade microbiológica em três
espécies de bivalves provenientes da mesma zona de produção durante três estações do ano,
nomeadamente, inverno, primavera e verão. Todas as amostras foram constituídas por 10 a 25
indivíduos, tendo sido transportadas para o laboratório a cerca de 4 °C, sendo analisadas num
período inferior a 24 horas após a amostragem.

2.1 Materiais
Ensaio I
Foram estudadas entre março e julho do ano de 2017, sete espécies de bivalves (Fig. 8), colhidas
em triplicado, nomeadamente:

 ameijola (Callista chione), conquilha (Donax trunculus), longueirão (Ensis sp.),

mexilhão (Mytilus edulis), provenientes de zonas litorais;
 amêijoa-boa (Ruditapes decussatus), amêijoa-japonesa (Ruditapes philippinarum),
amêijoa-macha (Venerupis corrugata), e ostra (Crassostrea gigas), provenientes de
zonas estuarinas lagunares.

As amostras foram colhidas em pontos de amostragem utilizados pelo IPMA para a

monitorização das zonas de produção, e selecionaram-se espécies provenientes de zonas em
que o transporte das amostras até ao laboratório fosse inferior a 4 horas e a temperatura de
chegada fosse inferior à temperatura da água da zona de produção.

As amostras, constituídas por cinco subunidades, foram agrupadas do seguinte modo: o

primeiro grupo foi ensaiado à chegada ao laboratório; o segundo grupo foi armazenado a 1±1
°C durante 24 h; o terceiro grupo foi armazenado a 10±1 °C durante 24 h; o quarto grupo foi
armazenado a 1±1 °C durante 48 h e o quinto grupo foi armazenado a 10±1 °C durante 48 h.

27
 Figura 8 Imagens das espécies de bivalves ensaiadas.

Da direita para a esquerda temos: amêijoa-boa, amêijoa-japonesa, amêijoa-macha, ameijola,

conquilha, longueirão, mexilhão e ostra.

Ensaio II
Foram avaliadas três espécies de bivalves (Fig. 8), nomeadamente, ameijola, conquilha e
longueirão, provenientes da zona de produção do litoral Setúbal-Sines (L6), mais precisamente
da Comporta, colhidas no mesmo dia. Os bivalves foram colhidos durante três estações do ano,
inverno (janeiro), primavera (abril) e verão (junho).

Preparação da amostra e diluições decimais

Após a receção da amostra e verificação da viabilidade realizou-se a sua preparação de acordo

com a ISO 6887-3 (2017). Procedeu-se à lavagem das conchas em água corrente e à abertura e
recolha da carne e líquido intervalvar dos bivalves em condições de assepsia (Fig. 9).

De seguida, pesou-se, numa balança com tara automática (PJ3000 Mettler) 25 g de bivalve e
líquido intervalvar mais 225 g de Maximum Recovery Diluent (MRD, Oxoid LTP, Basingstoke,
Hampshire, England) para um saco Stomacher (Seward) e onde foi homogeneizado durante um
minuto num Stomacher 400 Circulator (Seward), obtendo-se assim a suspensão-mãe (diluição
10-1). Posteriormente efetuaram-se as diluições decimais adicionando 1 ml da suspensão
anterior a 9 ml de MRD.

28
 Figura 9 Abertura da amostra em assepsia.

Nas amostras destinadas ao ensaio de vibrio foi efetuada nova pesagem de 25 g, sendo o MRD
substituído por água peptonada alcalina (APW). A APW foi preparada com cloreto de sódio
(Merck) e peptona bacteriológica (Oxoid), na proporção de 10 g de cada um dos elementos para
um litro de água. Acertou-se o pH a 8,5. Após autoclavagem a 121º C, durante 15 minutos,
verificou-se o pH final, de acordo com procedimento interno do IPMA (Procedimento Técnico
Auxiliar de Laboratório, PTAL 10).

2.2 Parâmetros Microbiológicos

Ensaio I

Neste ensaio foram avaliados três parâmetros microbiológicos nas amostras de bivalves,
nomeadamente, a contagem de microrganismos viáveis totais e a quantificação de coliformes e
de E. coli.

Ensaio II

No presente ensaio foram avaliados sete parâmetros microbiológicos nas amostras de bivalves,
nomeadamente, a contagem de microrganismos viáveis totais, a quantificação de coliformes e
de E. coli, quantificação de estreptococos fecais, contagem de esporos sulfito-redutores,
contagem de pseudomonas e pesquisa e contagem de vibrio.

Contagem microrganismos viáveis totais

29
Procedeu-se à contagem total de microrganismos viáveis totais segundo a ISO 4833-2 (2013)
adaptada. Inoculou-se, numa câmara de segurança biológica (Bio Safe 2 Ehert) 0,1 ml da
suspensão-mãe (10-1) preparada como descrito em cima, por espalhamento à superficie numa
placa de Petri de 90 mm de diâmetro contendo meio de cultura tryptic soy agar (TSA, Merck
KGaA, Darmstadt, Germany) com 2 % de sal marinho (adaptação do meio para multiplicação
de bactérias de origem marinha). Repetiu-se este procedimento para as diluições 10-2 e 10-3.

Incubaram-se as placas em aerobiose na estufa a 22 ± 1º C (ICP500 Memmert), durante 48 a

72 horas. Determinou-se o número de microrganismos por contagem direta de todas as colónias
presentes nas placas e foram tidas em conta para efeitos de cálculo apenas as placas que
continham menos de 300 colónias (Fig. 10). Os resultados foram expressos em UFC/100g.

Para caracterização, repicaram-se cinco colónias isoladas por amostra para placas de TSA com
2 % de sal, foram incubadas a 22 ± 1º C durante 24 horas, período após o qual se realizaram
testes bioquímicos de confirmação:

 Teste do Hidróxido de Potássio (KOH): teste para diferenciar colónias gram positivas
e negativas, o teste considera-se positivo quando o KOH destrói a parede celular de
bactérias gram-negativas e liberta material cromossomático de consistência viscosa. As
bactérias gram-positivas não sofrem qualquer reação na presença do KOH (Health
Protection Agency, 2004).
 Teste da ID Color catálase (bioMerieux SA, Marcy I’Etoile, France): para as colonias
gram-positivas realizou-se este teste para confirmar se possuem a enzima catálase
responsável pela degradação do peróxido de hidrogénio. Esta enzima existe
principalmente em bactérias aeróbias e aeróbias facultativas e na presença de H2O2
degradam esta molécula, libertando água e oxigénio visível com a formação de bolhas
(Health Protection Agency, 2006).
 Teste da oxidase (Becton, Dicknson and Company, 7 Loveton Circle Sparks, MD
21152, USA): utiliza-se para determinar se o microrganismo possui a enzima citocromo
oxidase. O sistema citocromo está presente em organismos aeróbios com capacidade
de utilizar o oxigénio como recetor final de hidrogénio (Health Protection Agency,
2005).

30
 Figura 10 Placa de Petri (90 mm) com UFC de microrganismos viáveis totais.

Quantificação de Coliformes e E. coli

Procedeu-se à quantificação de coliformes e E. coli utilizando o método do número mais

provável (NMP), seguido de confirmação em agar cromogénico, de acordo com o método
adaptado do descrito na ISO 16649-3 (2015).

Na câmara de segurança biológica (Ehret) inocularam-se três séries de cinco tubos: na primeira
série semeou-se 10 ml da suspensão-mãe (10-1), em cada tubo contendo 10 ml de solução de
glutamato modificado com minerais (MMGB, Oxoid) de concentração dupla; na segunda série,
semeou-se 1 ml da suspensão-mãe em cada tubo, contendo MMGB de concentração simples e
na terceira 1 ml da diluição 10-2 nos tubos com MMGB de concentração simples. Incubaram-
se os tubos semeados no banho de incubação a 37 ± 1º C durante 24 horas.

Consideraram-se suspeitos os tubos que apresentaram produção de ácido (viragem da cor lilás
do meio para amarelo), procedendo-se à confirmação por repicagem dos tubos suspeitos, na
câmara de segurança biológica (Biohazard Braun 2,4 micro), utilizando ansas de 10 μl, para
placas (90 mm) contendo meio de cultura chromocult coliform agar (CHR, Merck), na ISO o
meio utilizado é o tryptone bile x-glucuronide medium (TBX), este só permite confirmar a
presença de E. coli pelo que se utilizou o CHR. Incubaram-se as placas na estufa (Heraeus) a
37 ± 1º C durante 24 horas.

Considerou-se a presença de colónias roxas indicadoras da presença de E. coli e a presença de

colónias vermelhas e roxas pertencentes do grupo coliformes. Registou-se o número de tubos
que apresentavam reação positiva (em cada série) e utilizou-se a tabela do número mais
provável (NMP), presente na ISO 7218, 2007/Amd.1,2013, para o cálculo do NMP em 100 g
de amostra.
31
 Figura 11 Placa de Petri com meio seletivo cromogenico diferenciando por cores E. coli e
coliformes.

Quantificação de Estreptococos Fecais

A quantificação de estreptococos fecais foi efetuada de acordo com a ISO 7899-1 (1998)
adaptada (Procedimento Técnico de Métodos Analíticos do Laboratório de Microbiologia,
PTMA/MIC 04a., 2014). Inocularam-se três séries de três tubos: na primeira semeou-se 10 ml
da suspensão-mãe (10-1) em cada tubo, contendo 10ml de solução de azide dextrose broth
(Rothe, Oxoid) de concentração dupla; na segunda série, semeou-se 1 ml da suspensão-mãe em
cada tubo, contendo meio de concentração simples e na terceira série 1 ml da diluição 10-2.

Após 48 horas de incubação na estufa a 37 ± 1º C os tubos suspeitos, os tubos que apresentavam

um precipitado no fundo, foram repicados para tubos com meio de cultura Ethyl Violet Azide
(EVA) Broth ( Becton, Dickinson and Company, Le Pont de Claix, France), e incubados à
mesma temperatura durante 48 horas.

Posteriormente, os tubos suspeitos (que apresentação precipitado roxo) foram repicados para
placas de Petri contendo meio de cultura Kenner Fecal (KF) streptococcus agar (Merck). Após
48 horas de incubação das placas a 37 ± 1º C procedeu-se às leituras registando-se o número de
tubos que apresentaram reação positiva, ou seja, crescimento de colónias castanhas (Fig. 12).

Registou-se o número de tubos que apresentavam reação positiva (em cada série) e utilizou-se
a tabela do número mais provável (NMP), presente na ISO 7218, 2007/Amd.1,2013, para o
cálculo do NMP em 100 g de amostra.

32
 Figura 12 Placa de Petri com colonias de estreptococos fecais em meio de cultura.

Contagem de Esporos Sulfito-Redutores

Seguindo a ISO 15213 (2003) adaptada (PTMA/MIC 15a., 2014), procedeu-se à contagem de
esporos sulfito redutores. As várias diluições decimais, foram inativadas a 80 ºC durante 15
minutos, seguindo-se um choque térmico em banho de água fria. Inocularam-se, na câmara de
segurança biológica (Braun), por incorporação em placas (90 mm) 1 ml da solução 10-1 e 1 ml
da diluição10-2, com o meio de cultura perfringens agar base (tryptose sulphite cycloserine e
shahadi ferguson perfringens, Oxoid). Incubaram-se as placas a 37 ± 1º C durante 48 horas em
anaerobiose (em caixas fechadas com um indicador de presença de oxigénio e um reagente
gerador de anaerobiose). Determinou-se o número de esporos por contagem direta das colónias
pretas e os resultados foram expressos em UFC/g.

Contagem de Pseudomonas spp.

Realizou-se a contagem de Pseudomonas spp. de acordo com o método da ISO 13720 (2010).
Inoculou-se, na câmara de segurança biológica (Braun), por espalhamento à superficie 1 ml da
solução-mãe em duas placas de Petri de 120 mm de diâmetro (0,5 ml de inóculo em cada)
contendo meio de cultura seletivo de pseudomonas - Cetrimida e Ácido Nalidíxico ou
Cetrimida, Fucidina e Cefaloridina (Merck) agar mais suplemento Cetrimida, Fucidina e
Cefaloridina (Oxoid), e 0,1 ml da suspensão-mãe numa placa com 90 mm de diâmetro. As
placas foram incubadas na estufa a 22 ± 1º C durante 48 horas. Foram repicadas colónias
características para a realização do teste do KOH e oxidase. Também foi confirmado o tipo
respiratório (oxidativo ou fermentativo) em meio O/F de Hugh e Leifson (Merck), adicionado
de uma solução de glucose, esterilizada por filtração, de modo a que a concentração final deste
hidrato de carbono no meio seja de 1 %. São consideradas características as colónias com reação
positiva aos testes do KOH e oxidase e com reação negativa à fermentação da glucose.

33
Foi calculada a proporção de colónias características a partir da contagem total, sendo os
resultados expressos em UFC/g.

Pesquisa e Contagem de Vibrio

A pesquisa e contagem de Vibrio foi realizada de acordo com a ISO 21872-1 (2017) adaptada
(PTMA/MIC 11a., 2017). Para a realização da contagem de vibrios, inoculou-se, na câmara de
segurança biológica (Ehret), por espalhamento à superfície 1 ml da suspensão-mãe de APW em
duas placas de 120 mm de diâmetro (0,5 ml de inóculo em cada) e 0,1 ml numa placa de 90 mm
contendo meio de cultura cholera médium Thiosulphate Citrate Bile salts Sucrose (TCBS,
Oxoid). Após incubação a 37 ± 1º C durante 24 horas realizou-se a contagem das colónias
características verdes e amarelas.

Para a pesquisa, o frasco de APW foi incubado a 37 ± 1º C durante 24 horas, e repicou-se, na

camara biológica de segurança (Braun), por estria à superfície duas placas (90 mm) contendo
meio de cultura TCBS com uma ansa de 10 μl. Após incubação das placas a 37 ± 1º C durante
24 horas fez-se a contagem das colónias características verdes e amarelas.

As colónias características foram repicadas para TSA com 2 % de sal, e incubadas nas mesmas
condições. Foi realizado o teste do KOH e da oxidase (oxidase reagente droppers, Becton,
Dicknson and Company, 7 Loveton Circle Sparks, MD 21152, USA). São consideradas
características as colónias com reação positiva aos dois testes.

Na contagem, foi calculada a proporção de colónias características (Fig. 13) a partir da

contagem total, sendo os resultados expressos em UFC/g.

Figura 13 Placa de Petri com

colónias (amarelas e verdes)
características de Vibrio sp.

34
 2.3 Tratamento de Resultados
Todos os resultados do ensaio I foram analisados estatisticamente, após transformação log10
(x+1), através do programa informático “STATISTICA 6” (Statsoft, Inc., Tulsa, OK74104,
USA). Todos os valores obtidos com < foram transformados em metade do respetivo valor
numérico. O modelo linear da Anova unidirecional foi utilizado para determinar diferenças
estatísticas (p <0,05) entre várias condições, seguido por um teste de comparação múltipla
(Tukey HSD).

Quando não foram cumpridos os pressupostos da normalidade e homogeneidade de variância,

recorreu-se a uma análise não paramétrica de Kruskal-Wallis, seguida do teste de comparação
múltipla.

Foi realizada uma análise estatística descritiva aos dados obtidos no ensaio II, quando aplicável,
com recurso a medidas de tendência central e de dispersão, respetivamente mediana, intervalo
interquartil (IQ) e amplitude.

35
36
 3. Resultados e Discussão
3.1 Ensaio I
Observou-se alguma variação na qualidade microbiológica inicial dos diferentes bivalves vivos
estudados no presente ensaio.

Relativamente aos microrganismos viáveis totais, os bivalves apresentavam níveis médios de

contaminação entre 6,4 e 8,0 Log10 UFC/100g (Tabela 1). Os teores mais baixos foram
observados nas espécies provenientes de zonas de produção litorais, como a ameijola,
longueirão e mexilhão, enquanto os valores mais elevados foram registados nas espécies
provenientes de zonas de produção estuarino-lagunares (amêijoa-boa, amêijoa-japonesa,
amêijoa-macha e ostra). Estes resultados estão de acordo com o esperado, dado que as zonas de
produção litorais estão menos sujeitas a pressões antropogénicas (CEFAS, 2017), apresentando
habitualmente níveis de contaminação inferiores aos das zonas estuarino-lagunares (Despacho
nº 1851/2017). Apenas a amêijoa boa, apresentava níveis médios de contaminação superiores
ao valor guia definido para este parâmetro por entidades internacionais, que é 7,7 Log10
UFC/100g (ICMSF, 1986).

Os bivalves apresentavam níveis médios de contaminação por coliformes entre 1,3 e 3,2 Log10
NMP/100g (Tabela 2). O valor guia proposto para este parâmetro é 2,5 Log10 NMP/100g
(Diretiva CEE 91/492). Este limite foi ultrapassado nas amostras de amêijoa-boa, amêijoa-
japonesa e longueirão. Era de esperar que a ameijoa-japonesa e a ameijoa-boa tivessem níveis
globais de contaminação mais elevados pois provinham de zonas de produção classificadas
como B/C. Adicionalmente, o longueirão, também era originário de uma zona litoral
classificada como B.

No caso da E. coli, os níveis médios de contaminação observados nos bivalves compreendiam-

se entre 1,0 e 2,0 Log10 NMP/100g (Tabela 3). Os teores obtidos são todos inferiores ao valor
guia para os bivalves destinados ao consumo humano direto, que é 2,4 Log NMP/100g (Reg.
nº 853/2004), apesar de algumas das amostras serem provenientes de zonas com grau de
contaminação B e C, habitualmente com teores de E. coli superiores a 2,4 e 3,7 Log NMP/100g,
respetivamente.

Efeito da temperatura de armazenamento/transporte

Nas tabelas 1, 2 e 3 apresentam-se, respetivamente, os resultados obtidos para os

microrganismos viáveis totais, coliformes e E. coli nas sete espécies de bivalves vivos

37
estudadas, ensaiadas à chegada ao laboratório, e após simulação de armazenamento/transporte
a 1 °C ou 10 °C durante 24 e 48 h.

Observou-se um efeito da temperatura de armazenamento/transporte nos teores médios de

microrganismos viáveis totais (Tabela 1) para a amêijoa-macha e para o longueirão. Em ambas
as espécies, verificaram-se diferenças estatisticamente significativas entre os níveis de
contaminação registados a 1 °C e a 10 °C, obtendo-se a esta última temperatura valores
superiores em 0,6 e 1,1 Log, respetivamente, na amêijoa-macha e no longueirão. Esta
constatação pode dever-se a desenvolvimento microbiano a 10 °C, dado existirem nos produtos
da pesca muitas bactérias mesófilas com características psicrotróficas (Huss, 1997b).

Tabela 1 Teores de microrganismos viáveis totais (LOG UFC/100g) obtidos nos moluscos
bivalves vivos armazenados/transportados a duas temperaturas.
Temperatura 1 ± 1 °C 10 ± 1 °C
inicial
Amêijoa-boa 8,0 ± 0,8𝑎 7,3 ± 1,0𝑎 7,8 ± 0,9𝑎
Amêijoa-japonesa 7,4 ± 0,5𝑎 7,3 ± 0,3𝑎 7,8 ± 0,5𝑎
Amêijoa-macha 7,3 ± 0,2𝑎𝑏 7,2 ± 0,1𝑎 7,8 ± 0,6𝑏
Ameijola 6,6 ± 0,4𝑎 6,7 ± 0,5𝑎 7,3 ± 0,7𝑎
Longueirão 6,4 ± 0,6𝑎𝑏 6,3 ± 0,6𝑎 7,4 ± 0,8𝑏
Mexilhão 6,5 ± 0,4𝑎 6,5 ± 0,6𝑎 6,9 ± 0,6𝑎
Ostra 7,6 ± 0,2𝑎 7,2 ± 0,4𝑎 7,5 ± 0,6𝑎
Os resultados apresentados correspondem à média ± o desvio padrão. Valores com diferentes
letras na mesma linha são significativamente diferentes (p <0,05).

A temperatura de armazenamento/transporte teve efeito nos teores médios de coliformes totais

para a amêijoa-macha.

38
 Tabela 2 Teores de coliformes totais (NMP/100g) obtidos nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados a duas temperaturas
Temperatura 1 ± 1°C 10 ± 1°C
inicial
Amêijoa-boa 2,7 ± 0,7𝑎 3,0 ± 0,7𝑎 2,9 ± 1,0𝑎
Amêijoa-japonesa 2,8 ± 1,1𝑎 3,0 ± 0,9𝑎 3,1 ± 1,0𝑎
Amêijoa-macha 2,2 ± 0,4𝑎 3,5 ± 0,4𝑏 2,6 ± 0,5𝑎
Ameijola 2,3 ± 1,2𝑎 2,4 ± 1,2𝑎 2,6 ± 1,3𝑎
Longueirão 3,2 ± 0,7𝑎 3,3 ± 0,5𝑎 3,5 ± 0,7𝑎
Mexilhão 1,9 ± 0,8𝑎 2,1 ± 0,9𝑎 2,6 ± 1,0𝑎
Ostra 1,3 ± 0,7𝑎 2,5 ± 0,5𝑎 2,0 ± 0,7𝑎
Os resultados apresentados correspondem à média ± o desvio padrão. Valores com diferentes letras
na mesma linha são significativamente diferentes (p <0,05).

Verificou-se que a concentração média de coliformes (Tabela 2) observados na amêijoa-macha

armazenada/transportada a 1 °C era estatisticamente superior em 1,3 e 0,9 Log à concentração
apresentada inicialmente e após armazenamento/transporte a 10 °C, respetivamente. Apesar
destes resultados serem inesperados, são semelhantes aos anteriormente descritos por outros
autores (CEFAS, 2006). Dado que, na mesma amostra de bivalves vivos, pode ocorrer variação
no nível e tipo de contaminação microbiológica (Huss, 1997a; CEFAS, 2017) é possível que os
exemplares armazenados/transportados à temperatura inferior possuíssem uma flora capaz de
se desenvolver a 1 °C. De facto, está descrito que temperatura mínima de crescimento para o
grupo dos coliformes totais é -2 °C (Batt & Tortorello, 2014), existindo algumas estirpes
pertencentes à espécie Yersinia enterocolitica capazes de se desenvolver a temperaturas abaixo
de 0 °C (Bergann, Kleemann & Sohr,1995; Huss, Ababouch & Gram, 2004). Adicionalmente,
o método utilizado neste trabalho, para o parâmetro coliformes baseia-se na deteção da enzima
β-D-galactosidase e determinadas estirpes da Y. enterocolitica possuem esta enzima (Schmiel,
Young e Miller, 2000).

A temperatura de armazenamento/transporte não teve qualquer efeito nos teores médios de E.

coli apresentados pelas várias espécies de bivalves vivos (Tabela 3).

39
 Tabela 3 Teores de E. coli (NMP/100g) obtidos nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados a duas temperaturas.
Temperatura 1 ± 1 °C 10 ± 1 °C
inicial
Amêijoa-boa 1,2 ± 0,4𝑎 1,3 ± 0,4𝑎 1,3 ± 0,4𝑎
Amêijoa-japonesa 2,0 ± 1,2𝑎 1,9 ± 1,1𝑎 1,9 ± 1,2𝑎
Amêijoa-macha 1,9 ± 0,5𝑎 1,8 ± 0,4𝑎 1,5 ± 0,3𝑎
Ameijola 1,0 ± 0,0𝑎 1,0 ± 0,1𝑎 1,1 ± 0,2𝑎
Longueirão 1,5 ± 0,9𝑎 1,5 ± 0,8𝑎 1,5 ± 0,8𝑎
Mexilhão 1,2 ± 0,4𝑎 1,1 ± 0,3𝑎 1,2 ± 0,3𝑎
Ostra 1,3 ± 0,7𝑎 1,6 ± 0,5𝑎 1,5 ± 0,6𝑎

Os resultados apresentados correspondem à média ± o desvio padrão. Valores com diferentes letras
na mesma linha são significativamente diferentes (p <0,05).
Neste contexto, o armazenamento/transporte dos bivalves vivos destinados a ensaios
microbiológicos, durante 24 a 48 h, na gama de temperatura recomendada, entre 0 °C a 10 °C
(ISO 6887-3, 2017), não influencia os resultados E. coli, obtidos para o controlo oficial das
zonas de produção.
Efeito do tempo de armazenamento/transporte
Nas tabelas 4, 5 e 6 apresentam-se, respetivamente, os resultados obtidos para os
microrganismos viáveis totais, coliformes e E. coli nas sete espécies de bivalves vivos
estudadas, ensaiadas à chegada ao laboratório, e após simulação de armazenamento/transporte
entre 1 e 10 °C durante 24 h ou 48 h.

Tabela 4 Teores de microrganismos viáveis totais (UFC/100g) nos moluscos bivalves vivos
armazenados/transportados durante dois períodos de tempo.
0H 24 H 48 H
Amêijoa-boa 8,0 ± 0,8𝑎 7,4 ± 1,1𝑎 7,7 ± 0,9𝑎
Amêijoa-japonesa 7,4 ± 0,5𝑎 7,4 ± 0,4𝑎 7,7 ± 0,5𝑎
Amêijoa-macha 7,3 ± 0,2𝑎 7,3 ± 0,1𝑎 7,8 ± 0,6𝑎
Ameijola 6,6 ± 0,4𝑎 6,7 ± 0,5𝑎 7,1 ± 1,0𝑎
Longueirão 6,4 ± 0,6𝑎 6,7 ± 0,7𝑎 7,1 ± 1,0𝑎
Mexilhão 6,5 ± 0,4𝑎 6,4 ± 0,6𝑎 7,0 ± 0,2𝑎
Ostra 7,6 ± 0,2𝑎 7,3 ± 0,5𝑎 7,3 ± 0,2𝑎
Os resultados apresentados correspondem à média ± o desvio padrão. Valores com diferentes letras na
mesma linha são significativamente diferentes (p <0,05).

40
 Após análise dos resultados verificou-se que o tempo de armazenamento/transporte não teve
efeito nos teores médios de microrganismos viáveis totais, coliformes totais ou E. coli em
nenhuma das espécies estudadas.

Tabela 5 Teores de coliformes totais (NMP/100g) nos moluscos bivalves vivos

armazenados/transportados durante dois períodos de tempo.
0H 24 H 48 H
Amêijoa-boa 2,7 ± 0,7𝑎 2,9 ± 0,4𝑎 3,0 ± 1,2𝑎
Amêijoa-japonesa 2,8 ± 1,1𝑎 3,0 ± 0,9𝑎 3,1 ± 1,0𝑎
Amêijoa-macha 2,2 ± 0,4𝑎 3,1 ± 0,6𝑎 3,1 ± 0,8𝑎
Ameijola 2,3 ± 1,2𝑎 2,3 ± 1,2𝑎 2,6 ± 1,3𝑎
Longueirão 3,2 ± 0,7𝑎 3,2 ± 0,6𝑎 3,6 ± 0,5𝑎
Mexilhão 1,9 ± 0,8𝑎 2,3 ± 0,8𝑎 2,4 ± 1,1𝑎
Ostra 1,3 ± 0,7𝑎 2,1 ± 0,7𝑎 2,3 ± 0,6𝑎
Os resultados apresentados correspondem à média ± o desvio padrão. Valores com diferentes letras na
mesma linha são significativamente diferentes (p <0,05).

Nestas condições, um tempo de armazenamento/transporte dos bivalves vivos destinados a

ensaios microbiológicos entre 24 a 48 h (ISO 6887-3, 2017), não influencia os resultados dos
três parâmetros microbiológicos ensaiados, sendo estes tempos de armazenamento/transporte
adequados para o controlo oficial das zonas de produção.

Tabela 6 Teores de E. coli (NMP/100g) nos moluscos bivalves vivos

armazenados/transportados durante dois períodos de tempo.
0H 24 H 48 H
Amêijoa-boa 1,2 ± 0,4𝑎 1,4 ± 0,4𝑎 1,1 ± 0,3𝑎
Amêijoa-japonesa 2,0 ± 1,2𝑎 2,0 ± 1,2𝑎 1,8 ± 1,1𝑎
Amêijoa-macha 1,9 ± 0,5𝑎 1,8 ± 0,4𝑎 1,4 ± 0,4𝑎
Ameijola 1,0 ± 0,0𝑎 1,0 ± 0,1𝑎 1,1 ± 0,2𝑎
Longueirão 1,5 ± 0,9𝑎 1,4 ± 0,6𝑎 1,6 ± 1,0𝑎
Mexilhão 1,2 ± 0,4𝑎 1,1 ± 0,3𝑎 1,1 ± 0,3𝑎
Ostra 1,3 ± 0,7𝑎 1,6 ± 0,5𝑎 1,4 ± 0,6𝑎
Os resultados apresentados correspondem à média ± o desvio padrão. Valores com diferentes letras
na mesma linha são significativamente diferentes (p <0,05).

Uma vez que as condições de armazenamento/transporte dos bivalves vivos são também
importantes para a sua comercialização afigura-se que as temperaturas e tempos testados são

41
adequados para o armazenamento/transporte destes animais vivos para os centros de
depuração/expedição. Não obstante, dado que em duas espécies armazenadas/transportadas a
10 ± 1 ºC foram registados teores de microrganismos viáveis totais significativamente
superiores (p <0,05) aos observados a 1 ± 1 ºC, é recomendável que o
armazenamento/transporte dos bivalves vivos para fins comerciais seja realizado a temperaturas
de refrigeração inferiores a 10 °C, de modo a evitar alterações na qualidade microbiológica.

3.2 Ensaio II
No presente ensaio observou-se alguma variação na qualidade microbiológica nas três estações
do ano avaliadas (inverno, primavera e verão) e nas três espécies estudadas (ameijola, conquilha
e longueirão).

Nas figuras seguintes apresentam-se os gráficos dos vários parâmetros estudados agrupados por
estação do ano.

Da análise do intervalo interquartil (IQ) para as estações do ano, inverno, primavera e verão
concluiu-se que 50% das observações registadas nos bivalves, quanto ao teor em
microrganismos viáveis totais (Fig. 14), situavam-se entre 9,3x 105-3,3x106, 4,2x106-2,5x107 e
1,2x107-1,3x107 UFC/100g, respetivamente, verificando-se níveis de contaminação mais
elevados na primavera e no verão.

Figura 14 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de microrganismos viáveis

totais obtidos no inverno, primavera e verão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
adaptado de 5 x 107 UCF/100 g (International Commission on Microbiological
Specifications for Foods, 1986) por uma linha verde.

A taxa do metabolismo dos bivalves é mais elevada na primavera e no verão, devido a

temperaturas superiores da água do mar (Gosling, 2004), estando a taxa de filtração aumentada,
42
o que origina uma maior acumulação de microrganismos pelos bivalves (Silva, Costa &
Rodrigues, 2008). Este facto pode explicar os resultados superiores de microrganismos viáveis
totais que ocorreram durante a primavera e o verão. Na primavera foram registados os teores
máximos de contaminação, alguns dos quais ultrapassaram o valor guia de 5 x 107 UCF/100 g,
recomendado para este parâmetro (ICMSF, 1986).

No verão registou-se uma menor dispersão dos resultados do que nas outras estações,
possivelmente devido à ausência de episódios de precipitação que levam à escorrência de
contaminação para o meio marinho (Pedro, Cachola, Castilho & Sobral, 2008c)

Relativamente ao teor em coliformes totais observaram-se medianas de 92, 44 e 230 NMP/100

g de moluscos bivalves vivos, respetivamente para o inverno, primavera e verão (Fig. 15).

No verão registaram-se os níveis máximos de contaminação por coliformes, que ultrapassaram

o valor guia de 300 NMP/100 g, recomendado para este parâmetro (Ribeiro, 1974).

Figura 15 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de coliformes obtidos no

inverno, primavera e verão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
de 300 NMP/100 g (Diretiva 91/492) por uma linha verde.

Quanto ao teor em E. coli, verificou-se que nas estações do ano estudadas, inverno, primavera
e verão, as medianas foram de 40, 9 e 9, respetivamente (Fig. 16). No verão foram observados
os níveis máximos de contaminação por E. coli, que ultrapassaram o valor guia de 230
NMP/100 g, recomendado para este parâmetro nos bivalves provenientes de zonas com classe
A e destinados ao consumo humano direto (Reg. nº 854/2004). Esta constatação pode estar
associada a atividades de lazer sazonais, tais como, a utilização das águas balneares.

43
Figura 16 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de E. coli obtidos no
inverno, primavera e verão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia de
230 NMP/100 g (Reg. 864/2004) por uma linha verde.

No que se refere aos estreptococos fecais, as medianas observadas no inverno, primavera e

verão (Fig. 17), foram 430, 64 e 92 NMP/100 g, respetivamente.

Os resultados de estreptococos fecais observados no inverno não denotavam grande

variabilidade, pelo que este tipo de contaminação não deve estar associado a episódios de
precipitação, mas sim a alguma sobrevivência deste grupo de microrganismos no meio marinho.

Como era esperado, estes bivalves provenientes de uma zona litoral (L6) apresentavam níveis
de contaminação de origem fecal baixos.

44
 Figura 17 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de estreptococos fecais
obtidos no inverno, primavera e verão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
adaptado de 1000 NMP/100 g (Ribeiro, 1974) por uma linha verde.

Relativamente aos esporos sulfito-redutores, observou-se (Fig. 18) que a classe de maior nível
de contaminação entre 100 e 1000 UFC/g só ocorreu no inverno e em 33 % das amostras. O
facto de se terem obtido teores de esporos mais elevados nesta estação do ano pode estar
associado a uma maior agitação marítima com ressuspensão na coluna de água de formas
esporuladas presentes no sedimento.

Figura 18 Frequência dos teores de esporos sulfito-redutores obtidos no inverno, primavera e

verão.

Expressos em UFC/g de moluscos bivalves vivos.

No verão foi observada a maior proporção (83,3 %) de amostras (Fig. 19) com teores mais
elevados de pseudomonas (>103 UFC/g). Este facto pode dever-se a uma maior temperatura da
água, uma vez que a temperatura ótima de multiplicação destas bactérias é 28 °C (Jaouen, Dé,
Chevalier & Orange, 2004).

45
A família das Pseudomonas representa um dos grupos de microrganismos dominantes na
microflora dos bivalves (Cao, Xue & Liu, 2009), encontrando-se bem adaptadas ao meio
aquático, pelo que estas bactérias foram detetadas nas três estações do ano testadas.

Figura 19 Frequência dos teores de pseudomonas obtidos no inverno, primavera e verão.

Expressos em UFC/g de moluscos bivalves vivos.

Quanto às bactérias pertencentes ao género Vibrio, estas não foram detetadas no inverno, dado
que a temperatura média da água do mar é 14, e os vibrios tendem a ser detetados nas águas
que apresentam temperaturas superiores a 17 °C (Pruzzo, Gallo & Canesi, 2005). No verão
todas as amostras encontravam-se contaminadas por esta bactéria, apresentando 33 % das
amostras o nível mais elevado de contaminação (>103 UFC/g), ultrapassando o valor guia
adoptado para este parâmetro de 103 UFC/g (ICMF, 1986). Assim é recomendável que os
moluscos bivalves capturados nesta estação do ano sejam refrigerados com maior brevidade
possível, de modo a evitar o aumento dos teores destas bactérias.

Figura 20 Frequência dos teores de vibrio obtidos no inverno, primavera e verão.

Expressos em UFC/g de moluscos bivalves vivos.

Nas figuras seguintes apresentam-se os gráficos dos vários parâmetros estudados agrupados por
espécies.

46
Relativamente aos microrganismos viáveis totais, a análise do IQ para as espécies de bivalves
estudadas, demonstrou que 50% das observações registadas na ameijola, conquilha e
longueirão, situavam-se entre 1,4x106-4,8x106, 1,1x107-9,2x107 e 7,3x107-1,7x107 UFC/100g,
respetivamente (Fig. 21).

Possivelmente a ameijola apresentou menores níveis de contaminação dos que as restantes

espécies devido à localização do seu banco de pesca ser a uma batimetria superior (Gaspar,
2015) e portanto mais distante da costa e menos sujeita a contaminações.

A conquilha apresenta uma maior dispersão dos resultados, que pode dever-se à sua localização,
uma vez que esta espécie está mais próxima da costa, pelo que está mais exposta a
contaminações de origem antropogénica e telúrica.

Figura 21 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de microrganismos viáveis

totais em ameijola, conquilha e longueirão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
adaptado de 5 x 107 UCF/100 g (International Commission on Microbiological Specifications
for Foods, 1986) por uma linha verde.
Quanto ao teor em coliformes totais, as medianas registadas para a ameijola, conquilha e
longueirão, eram de 70, 44 e 85 NMP/100g, respetivamente (Fig. 22). O longueirão foi a espécie
que apresentou níveis mais elevados de contaminação por coliformes, com algumas amostras a
ultrapassarem o valor guia recomendado para este parâmetro de 300 NMP/100 g (Ribeiro, 1974;
Diretiva 91/492).

47
 Figura 22 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de coliformes em ameijola,
conquilha e longueirão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
de 300 NMP/100 g (Diretiva 91/492) por uma linha verde.

No que se refere ao teor em E. coli, verificou-se que as medianas registadas na ameijola,

conquilha e longueirão, eram 9, 15 e 43 NMP/100 g, respetivamente (Fig. 23).

É de realçar que o teor máximo de 330 NMP/100g foi obtido no longueirão, o qual ultrapassa
o valor guia de 230 NMP/100g para as zonas de produção classificadas como A. Não foi
detetada E. coli em nenhuma amostra de ameijola. De facto, as espécies estudadas foram
provenientes da zona de produção litoral, designada como L6, em que a ameijola e a conquilha
estão classificadas como A, enquanto o longueirão está classificado como B, em que o valor
máximo para contaminação por E. coli é 4600 NMP/100 g (Despacho n.º 1851/2017).

Como os dados históricos da monitorização desta zona pelo IPMA demostram a existência de
uma diferença entre os teores de E. coli apresentados pelo longueirão e os das outras duas
espécies, possivelmente devido à maior capacidade de bioacumulação do longueirão (Carro,
García, Ignacio & Mouteira, 2012), e tendo em consideração os resultados obtidos, é
recomendável que a monitorização microbiológica desta zona inclua as três espécies.

48
 Figura 23 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor de E. coli em ameijola,
conquilha e longueirão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
de 230 NMP/100 g (Reg. 864/2004) por uma linha verde.

Relativamente aos estreptococos, as medianas da ameijola, conquilha e longueirão (Fig. 24),

foram 83, 121 e 151 NMP/100 g, respetivamente.

Mais uma vez foi constatado que a ameijola apresentava teores mais baixos deste grupo de
bactérias do que as restantes espécies.

Figura 24 Diagrama de extremos e quartis relativo ao teor estreptococos fecais em

ameijola, conquilha e longueirão.

A mediana está representada por um quadrado amarelo, o IQ por um polígono e o valor guia
adaptado de 1000 NMP/100 g (Ribeiro, 1974) por uma linha verde.

No caso dos esporos sulfito-redutores, observou-se (Fig. 25) que a conquilha foi a espécie que
apresentou teores mais elevados de contaminação, que foram registados em 25 % das amostras.
O facto de se ter obtido teores de esporos mais elevados na conquilha, pode advir da sua maior
49
proximidade à região costeira onde existe maior agitação marítima com eventual ressuspensão
de partículas do sedimento. Apenas 25 % das amostras de ameijola exibiam contaminação por
esporos sulfito-redutores, em baixos teores (102 UFC/g).

Figura 25 Frequência dos teores de esporos sulfito-redutores em ameijola, conquilha e

longueirão.

Expressos em UFC/g de moluscos bivalves vivos.

Quanto ao teor de pseudomonas verificou-se (Fig. 26) que foi a ameijola a espécie a apresentar
menor contaminação, não tendo sido detetado este grupo de bactérias em 25 % das amostras.
Nas restantes espécies, os teores de pseudomonas foram superiores a 103 UFC/g em 50 % das
amostras.

Figura 26 Frequência dos teores de pseudomonas em ameijola, conquilha e longueirão.

Expressos em UFC/g de moluscos bivalves vivos.

Relativamente ao teor em vibrios, verificou-se que todas as espécies se apresentavam
contaminadas. Destas, o longueirão foi a espécie que apresentou níveis mais elevados de
contaminação, com 50 % das amostras superiores a 103 UFC/g (Fig. 27).

50
 Figura 27 Frequência dos teores de vibrios em ameijola, conquilha e longueirão.

Expressos em UFC/g de moluscos bivalves vivos.

Uma vez que o vibrio persiste no ambiente marinho, associado as espécies de fitoplâncton e
zooplâncton (OMS, 2010), os níveis de contaminação observados no longueirão podem dever-
se, eventualmente, a hábitos alimentares específicos.

51
52
Conclusão
As condições de transporte de moluscos bivalves vivos destinados a ensaios microbiológicos a
temperaturas entre 0 °C e 10 °C durante 24 a 48 h (ISO 6887-3, 2017) são adequadas para o
controlo oficial das zonas de produção de bivalves, uma vez que não foi observado qualquer
efeito da temperatura ou do tempo nos teores de E. coli dos bivalves vivos, os quais determinam
o estatuto sanitário das zonas de produção.

No entanto, uma vez que a temperaturas de armazenamento/transporte de 10 °C foram

registados, em duas espécies, teores significativamente superiores de microrganismos viáveis
totais do que a 1 °C, é recomendável que o armazenamento/transporte dos bivalves vivos para
fins comerciais seja realizado a temperaturas de refrigeração inferiores a 10 °C, de modo a
evitar alterações na qualidade microbiológica.

Apesar dos tempos de armazenamento/transporte dos bivalves vivos testados (entre 24 a 48 h),
não terem influenciado os resultados de coliformes ou microrganismos viáveis totais, é
recomendável que estes animais vivos sejam transportados para o seu destino comercial com
maior brevidade possível de modo a manterem uma boa viabilidade.

Verificou-se que no inverno ocorriam os menores níveis de contaminação para a maior parte
dos parâmetros avaliados. No verão foram registados os teores mais elevados de coliformes, E.
coli, pseudomonas e vibrio, sendo recomendável que os moluscos bivalves capturados nesta
estação do ano sejam refrigerados com a maior brevidade possível, de modo a evitar o aumento
dos teores destas bactérias.

De um modo geral, a ameijola apresentou menores níveis de contaminação do que as restantes

espécies para a maior parte dos parâmetros avaliados. Esta observação pode dever-se ao facto
da localização do seu banco de pesca ser a uma batimetria superior e portanto encontrar-se mais
distante da costa e menos sujeita a contaminações.

Por outro lado, o longueirão foi a espécie que apresentou maiores níveis de contaminação, em
particular, para os parâmetros de coliformes, E. coli, estreptococos fecais e vibrio.

Tendo em consideração estes últimos resultados, é recomendável que a monitorização

microbiológica da zona de produção L6 continue a incluir as três espécies estudadas.

53
54
 Bibliografia
Anon (2017). Community guide to the principles of good practice for the microbiological classification
and monitoring of bivalve mollusc production and relaying areas with regard to regulation
854/2004. Issue 6. Acedido Abril 10, 2017, disponível em: https://eurlcefas.org/public-
documents/official-control-guides.aspx.
Ashbolt, N.J., Grabow, W.O.K. & Snozzi, M. (2001). Indicators of microbial water quality. In Loma
Fewtrell and Jamie Bartram (Eds), Water quality: Guidelines, standards and health. (pp. 289-
316) London, IWA Publishing.
Batt, A. C. & Totorello, M. (2014). Encyclopedia of food microbiology (2nd ed.). London: Elsevier.
Acedido em Setembro 5, 2017, disponível em:
https://books.google.pt/books?id=1b1CAgAAQBAJ&printsec=frontcover&hl=pt-
PT#v=onepage&q&f=false.
Baylis, C., Uyttendaele, M., Joosten, H. & Davies, A. (2011). The Enterobacteriaceae and their
significance to the food industry. Bruxelas: International Life Sciences Institute.
Bayne, B.L. (1976). Marine mussels: Their ecology and physiology. Cambridge: Cambridge University
Press.
Beliaeff, B. & Cochard, M.L. (1995). Applying geostatistics to identification of spatial patterns of
faecal contamination in a mussel farming área (Havre de la Vanlée, France). Water Research,
29, 1541-1548.
Bergann, T., Kleemann, J. & Sohr, D. (1995). Modeluntersuchungen zur psychrotrophte von Yersinia
enterocolitica. Journal of Veterinary Medicine, B 42, 523-531.
Bernard, F.R. (1989). Uptake and elemination of coliform bactéria by four marine bivalve molluscs.
Canadian Joournal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46, 1592-1599.
Brink, L.A. (2001). Mollusca: Bivalvia. In Alan L. Shank (Eds.), An Identification Guide to the Larval
Marine Invertebrates of the Pacific Northwest. (pp. 129-149). Oregon: Oregon Institute of
Marine Biology.
Cachola, R. & Silva, H. A. (2008). Depuração dos moluscos bivalves. In H. A. Silva e I. Baptista (Eds),
Produção, salubridade e comercialização de moluscos bivalves em Portugal. (pp. 112-119).
Lisboa: Publicações avulsas do IPIMAR.
Canesi1, L., Pezzati, E., Stauder, M., Grande, C., Bavestrello, M., Papetti, A., Vezzulli, L. & Pruzzo,
C. (2013). Vibrio cholerae interactions with Mytilus galloprovincialis hemocytes mediated by
sérum componentes. Frontiers in Microbiology, 4, 1-6.
Cao, R., Xue, C. & Liu, Q. (2009). Changes in microbial flora of pacific oysters (Crassostrea gigas)
during refrigerated storage and its shelf-life extension by chitosan. International Jornal of Food
Microbiology, 131, 272-276.
Carro, N. García, I., Ignacia, M. & Mouteira, A. (2012). Organochlorine pesticide levels in Ensis
siliqua (Linnaeus, 1758) from Ría de Vigo, Galicia (N.W. Spain): Influence of season,
condition index and lipid contente. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology,
88, 491-496.
CEFAS (2006). The effect of time and temperature on the Escherichia coli content of live bivalve
molluscs. Uk NRL Report. Acedido em Abril 10, de 2017, disponível em:
https://www.cefas.co.uk/nrl/information-centre/reports/the-effect-of-time-and-temperature-
on-the-escherichia-coli-content-of-live-bivalve-molluscs.
55
CEFAS (2017). Microbiological Monitoring of Bivalve Mollusc Harvesting Areas. Guide to Good
Practice: Technical Application. Weymouth.
Cook, D.W. & Ruple, A.D. (1989) Indicator bacteria and Vibrionaceae multiplication in post harvest
shellstock oysters. Journal of Food Protection, 52, 343-349.
Despacho nº 1851/2017 de 3 de Março. Diário da República, nº 45 – 2 Série. Ministério da Ciência,
Tecnologia e Ensino Superior, Ambiente e Mar. Lisboa.
DGRM (2016). Estatísticas da pesca 2015. Lisboa: Instituto Nacional De Estatística.
DGRM (2017). Aquicultura – Tipos de estabelecimento. Acedido em Abril 10, 2017, disponível em:
https://www.dgrm.mm.gov.pt/xportal/xmain?xpid=dgrm&actualmenu=1470669&selectedme
nu=1470673&xpgid=genericPageV2&conteudoDetalhe_v2=169705.
Diretiva 91/492 do Conselho de 15 de Julho de 1991 que estabelece as normas sanitárias que regem a
produção e a colocação no mercado de moluscos bivalves vivos. Jornal Oficial das
Comunidades Europeias. Bruxelas.
Duncan, P. F. (1993). Post-harvest physiology of scallop Pecten maximus (L.). Ph.D. Thesis.
University of Glasgow.
Duperthuy, M., Schmitt, P., Garzón, E., Caro, A., Rosa, R. D., Le Roux, F., et al. (2011). Use of OmpU
porins for attachment and invasion of Crassostrea gigas immune cells by the oyster pathogen
Vibrio splendidus Vibriosplen- didus. Proceedings of the National Academy of Sciences, 108,
2993-2998.
FAO (2010). The State of World Fisheries and Aquaculture 2010. Roma.
FAO (2012). The State of World Fisheries and Aquaculture 2012. Roma.
FAO (2016). The State of World Fisheries and Aquaculture 2016. Contributing to food security and
nutrition for all. Roma.
FAO (2017). Species Fact Sheets. Acedido em Jun. 8, 2017, disponível em:
http://www.fao.org/fishery/species/3542/en.
Félix, S.I.A. (2012). Revisão do sistema HACCP da plataforma de pescado fresco Auchan. Dissertação
de Mestrado em Medicina Veterinária. Lisboa: Faculdade de Medicina Veterinária -
Universidade Técnica de Lisboa.
Frost, F.J., Craun, G.F. & Calderon, R.L. (1996). Waterborne disease surveillance. Journal American
Water Works Association, 88, 66-75.
Gaspar, M., Moura, P. & Pereira, F. (2015). Prospeção dos bancos de moluscos bivalves na costa
ocidental sul portuguesa (Junho 2014). Relatórios Científicos e Técnicos do IPMA – Serie
Digital. 6, 1-27.
Gosling, E. (2004). Bivalve molluscs: Biology, ecology and culture. Oxford: Fishing New Books,
Blackwell Publishing.
Grundy, M.M., Ratcliffe, N.A. & Moore, M.N. (1996). Immune inhibition in marine mussels by
polycyclic aromatic hydrocarbons. Marine Environmental Research, 42, 187-190.
Health Protection Agency (2004). Oxidase test. National Standard Method BSOP TP 26 Issue 1.
http://www.hpa-standardmethods.org.uk/pdf_sops.asp.
Health Protection Agency (2004). Potassium hydroxide test. National Standard Method BSOP TP 30
Issue 1. http://www.hpa-standardmethods.org.uk/pdf_sops.asp.

56
Health Protection Agency (2006). Catalase test. National Standard Method BSOP TP 8 Issue 1.
http://www.hpa-standardmethods.org.uk/pdf_sops.asp.
Huss, H. H. (1997a). Garantia da qualidade dos produtos da pesca. FAO Documento Técnico sobre as
Pescas, 334.
Huss, H. H. (1997b). Quality and quality changes in fresh fish. FAO Fisheries Technical Paper 348,
Rome. FAO.
Huss, H. H., Ababouch, L. & Gram, L. (2004). Assessment na management of seafood safety and
quality. Roma: Food and Agriculture Organization of the United Nations.
International Commission on Microbiological Specifications for Foods (ICMSF), 1986.
Microorganisms in foods 2. Sampling for microbiological analysis: principles and specific
applications. (2nd ed.) Oxford: Blackwell Scientific Publications.
.IPMA (2017a). Imagens dos limites das ZDP litorais dos moluscos bivalves vivos. Acedido em Jul.
26, 2017, disponível em:
https://www.ipma.pt/resources.www/docs/publicacoes.site/imagensLimitesZPMBLitorais201
7.pdf
IPMA (2017b). Lista de espécies. Acedido em Jul. 26, 2017, disponível em:
https://www.ipma.pt/export/sites/ipma/bin/docs/publicacoes/pescas.mar/lista-especies-
bivalves-060717.pdf International Commission on Microbiological Specifications for Foods
(1986). Microorganisms in Foods 2 Sampling for microbiological analysis: principles and
specific applications. (2nd Ed). (p. 293). Oxford: Blackwell Scientific Publications.
ISO 7899-1 (1998). Water quality - Detection and enumeration of intestinal enterococci - Part 1:
Miniaturized method (Most Probable Number) for surface and waste water. International
Organization for Standardization, Genebra.
ISO 15213 (2003). Microbiology of food and animal feeding stuffs - Horizontal method for the
enumeration of sulfite-reducing bacteria growing under anaerobic conditions. International
Organization for Standardization, Genebra.
ISO 7218 (2007/Amd.1, 2013). Microbiology of food and animal feeding stuffs - General requirements
and guidance for microbiological examinations. International Organization for
Standardization, Genebra.
ISO 13720 (2010). Meat and meat products - Enumeration of presumptive Pseudomonas spp.
International Organization for Standardization, Genebra.
ISO 4833-2 (2013). Preview Microbiology of the food chain - Horizontal method for the enumeration
of microorganisms - Part 2: Colony count at 30 degrees C by the surface plating technique.
International Organization for Standardization, Genebra.
ISO 16649-3 (2015). Microbiology of Food and Animal Feeding Stuffs - Enumeration of b-
glucuronidase Positive Escherichia coli - Part 3: Most Probable Number Technique Using 5-
bromo-4-chloro-3-indolyl-b-Dglucuronide Acid. International Organization for
Standardization, Genebra.
ISO 21872-1 (2017). Microbiology of the food chain - Horizontal method for the determination of
Vibrio spp. - Part 1: Detection of potentially enteropathogenic Vibrio parahaemolyticus, Vibrio
cholerae and Vibrio vulnificus. International Organization for Standardization, Genebra.
ISO 6887-3 (2017). Microbiology of the food chain - Preparation of test samples, initial suspension
and decimal dilutions for microbiological examination - Part 3: Specific rules for the

57
 preparation of fish and fishery products. International Organization for Standardization,
Genebra.
Jaouen, T., Dé, E., Chevalier, S. & Orange, N. (2004). Pore size dependence on growth temperature is
a common characteristic of the major outer membrane protein OprF in psychrotrophic and
mesophilic Pseudomonas Species. Applied and Environmental Microbiology, 7, 6665-6669.
Kalle, K. (1971). Salinity: general introduction. In Otto Kinne (Eds), Marine ecology: A
comprehensive, integrated treatise on life in oceans and coastal waters. (pp. 683-688).
NewYork: Wiley-Interscience.
Lart, W.J. & Hudson, S.A. (1993). Factors affecting Escherichia coli levels in shellfish with reference
to E.E.C. Directive 91/492. Hull: Seafish Industry Authority.
Lee, R., Lovatelli, A., Ababouch, L. (2008). Bivalve depuration: fundamental and practical aspects.
FAO Fisheries Technical Paper, 511.
Lee, R. & Murray, L. (2010). Components of microbiological monitoring programmes. In G. Rees, K.
Pond, D. Kay, J. Bartram & S. Domingo (Eds.), Safe management of shellfish and harvest
waters: Minimizing health risks from sewage contaminated shellfish. (pp. 91-108). Publicado
em conjunto pela International Water Association e pela World Health Organization, Londres.
Lee, R.J., & Silk, R. (2013). Sources of variation of Escherichia coli concentrations in bivalve
molluscs. Journal of Water and Health, 11, 78-83.
Lees, D. (2000). Viruses and bivalve shellfish. International Journal of Food Microbiology, 59, 81-
116.
Martínez-Pita, I., Sánchez-Lazo, C., Prieto, E. & Moreno, O. (2011). The effect of diet on gonodal
development of the smooth clam Callista chione (Mollusca:Bivalvia). Journal of Shellfish
Research, 30, 295-301.
Matias, D. (2008). Produção de Bivalves. In H. A. Silva e I. Baptista (Eds), Produção, salubridade e
comercialização de moluscos bivalves em Portugal. (pp. 17-38). Lisboa: Publicações avulsas
do IPIMAR.
Mena, C., Almeida, G., Carneiro, L., Teixeira, P., Hogg, T. & Gibbs, P. A. (2004) Incidence of Listeria
monocytogenes in diferente food products commercialized in Portugal. Food Microbiology, 21,
213-216.
Metaxatos, Angelina (2004). Population Dynamics of the venerid bivalve Callista Chione (L.) in a
coastal área of the eastern Mediterranean. Journal of Sea Research, 52, 293-305.
Nunes, M. L. (2008). Introdução. In H. A. Silva e I. Baptista (Eds), Produção, salubridade e
comercialização de moluscos bivalves em Portugal. (pp. 11-16). Lisboa: Publicações avulsas
do IPIMAR.
Organização Mundial da Saúde (2008). Foodborne disease outbreaks: Guidelines for investigation and
control. França.
Organização Mundial da Saúde (2010). Safe management of shellfish and harvest waters. Londres:
IWA Publishing.
Pedro, S. C. (2007). Produtos da pesca e aquacultura: Aspectos da qualidade e segurança alimentar.
Dissertação apresentada para provas públicas de acesso à categoria de Investigador Auxiliar.
Lisboa: IPIMAR.
Pedro, S., Cachola, R., Nunes, M.L. (2008a). Boas práticas de higiene e de aplicação dos princípios
HACCP para os operadores de bivalves vivos. Publicações avulsas do IPMAR. 17, 37.
58
Pedro, S., Castilho, M. F. & Silva, H. A. (2008b). Principais perigos associados aos bivalves;
contaminantes microbiológicos; Generalidades. In H. A. Silva e I. Baptista (Eds), Produção,
salubridade e comercialização de moluscos bivalves em Portugal. (pp. 74-75). Lisboa:
Publicações avulsas do IPIMAR.
Pedro, S., Cachola, R., Castilho, M. F. & Sobral M., (2008c). Monotorização sanitária e classificação
das zonas de produção; Classificação. In H. A. Silva e I. Baptista (Eds), Produção, salubridade
e comercialização de moluscos bivalves em Portugal. (pp. 107-111). Lisboa: Publicações
avulsas do IPIMAR.
Portaria nº 1421/2006 de 21 de Dezembro. Diário da República nº 244/2006 – 1ª Série. Ministérios da
Economia e da Inovação e da Agricultura, Do desenvolvimento Rural e das Pescas. Lisboa.
Pruzzo, C., Gallo, G. & Canesi, L. (2005). Persistence of vibrios in marine bivalves: the role of
interactions with haemolymph components. Environmental Microbiology, 7, 761-772.
PTMA/MIC 04a., 2014. Procedimento interno para pesquisa e quantificação de estreptococos fecais.
IPMA, I.P./DMRM/DivAV.
PTMA/MIC 11a., 2017. Procedimento interno para pesquisa e identificação de Vibrio. IPMA,
I.P./DMRM/DivAV.
PTMA/MIC 15a., 2014. Procedimento interno para pesquisa/quantificação de esporos de clostridios
sulfito-redutores. IPMA, I.P./DMRM/DivAV.
PTAL 10, 2015. Procedimento interno para Controlo do pH dos Meios de Cultura. IPMA,
I.P./DMRM/DivAV.
Ribeiro, A. M. R. (1974). Padrões bacteriológicos de alimentos portugueses. Revista de Microbiologia,
5, 17-25.
Regulamento (CE) nº 853/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho, de 29 de Abril de 2004. Jornal
Oficial da União Europeia. Estrasburgo.
Regulamento (CE) nº 854/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho, de 29 de Abril de 2004. Jornal
Oficial da União Europeia. Estrasburgo.
Regulamento (UE) nº 2285/2015 da Comissão, de 8 de Outubro de 2015. Jornal Oficial da União
Europeia. Bruxelas.
Ruano, F., Ramos, P., Quaresma, M., Bandarra, N. M. & Fonseca, I. P. (2012). Avaliação do perfil de
ácidos gordos e do Índice de Condição em moluscos bivalves submetidos a diferentes períodos
de depuração. Revista Portuguesa de Ciências Veterinárias, 107, 75-84.
Savichtcheva, O. & Satoshi, O. (2006). Alternative indicators of fecal pollution: Relations with
pathogens and conventional indicators, current methodologies for direct pathogen monitoring
and future application perspectives. Water Research, 40, 2463-2476.
Schmiel, D. H., Young, G. M. & Miller, V. L. (2000). The Yersinia enterocolitica phospholipase gene
yplA is parto f the flagelar regulon. Journal of Bacteriology, 182, 2314-2320.
Sea Life Base (2017). Venerupis corrugata. Acedido em Fev. 7, 2008, disponível em:
http://www.sealifebase.org/summary/Venerupis-corrugata.html.
Silva, H. A., Costa, P. & Rodrigues, S. (2008). Morfologia, Biologia e Ecologia dos Moluscos
Bivalves. In H. A. Silva e I. Baptista (Eds), Produção, Salubridade e Comercialização de
Moluscos Bivalves em Portugal. (pp. 17-38). Lisboa: Publicações avulsas do IPIMAR.

59
Solic, M., Krstulovic, N., Jozic, S., Curac, D. (1999). The rate of concentration of faecal coliforms in
shellfish under different environmental conditions. Environment International, 25, 991-1000.
Todar, K. (2005). Todar's online textbook of bacteriology. Wisconsin.
Tuck, I.D., Bailey, N., Harding, M., Sngster, G., Howell, T., Graham, N. & Breen, M., (2000). The
impacto f water jet dredging for razor clams, Ensis spp., in a shallow sandy subtidal
environment. Journal of Sea Research, 43, 65-81.
Vooys, C. G. N. & Zwaan, A. (1978). The rate of oxygen consumption and ammonia excretion by
Mytilus edulis after various periods of exposure to air. Biochemistry Physiology, 60, 343-347.

60