Melhoramento de Plantas

MELHORAMENTO
DE PLANTAS
variabilidade genética,
ferramentas e mercado
EDITORES TÉCNICOS
Renato Fernando Amabile
Michelle Souza Vilela
José Ricardo Peixoto
Proimpress
Sociedade Brasileira de Melhoramento de Plantas
MELHORAMENTO
DE PLANTAS
variabilidade genética,
ferramentas e mercado
EDITORES TÉCNICOS
Proimpress
Socieda Brasileira de Melhoramento de Plantas
Brasília, DF
2018
Supervisão editorial
Jussara Flores de Oliveira Arbues
Revisão de texto
Jussara Flores de Oliveira Arbues
Normalização bibliográfica
Letícia Gomes Teofilo da Silva - CRB 1/3098
Projeto gráfico e diagramação
Leila Sandra Gomes Alencar
Concepção da capa
Fabiano Bastos
Capa
Leila Sandra Gomes Alencar
Foto da capa
Fabiano Bastos
Todos os direitos reservados

A reprodução não autorizada desta publicação, no todo ou em parte,
constitui violação dos direitos autorais (Lei no 9.610).
Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)
M521m Melhoramento de plantas: variabilidade genética, ferramentas e mercado / Editores

técnicos, Renato Fernando Amabile, Michelle Souza Vilela, José Ricardo Peixoto
- Brasília, DF : Proimpress; Sociedade Brasileira de Melhoramento de Plantas,
2018.
108 p.: il.
ISBN: 978-85-540487-3-0
1. Genética vegetal. 2. Melhoramento vegetal. 3. Cerrado - Brasil. I. Faleiro,
Fábio Gelape. II. Amabile, Renato Fernando. III. Silva, Carlos Bernard Moreno
Cerqueira.
CDU 631.52
Autores
Carlos Bernard Moreno Cerqueira Silva

Biólogo, doutor em Genética e Biologia Molecular, professor da Uni-
versidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Itapetinga, BA
Fábio Gelape Faleiro

Engenheiro-agrônomo, pós-doutor em Genética e Biotecnologia,
pesquisador da Embrapa Cerrados, Planaltina, DF
Jonny Everson Scherwinski-Pereira

Engenheiro-agrônomo, doutor em Agronomia, pesquisador da Em-
brapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, DF

Engenheiro-agrônomo, doutor em Agronomia, professor da Univer-
sidade de Brasília, Brasília, DF
Juaci Vitória Malaquias

Estatístico, mestre em Ciência de Materiais em Modelagem e Simu-
lação Computacional, analista da Embrapa Cerrados, Planaltina, DF
Juliano Gomes Pádua

Engenheiro-agrônomo, doutor em Agronomia, pesquisador da Em-
brapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, DF
Lázaro José Chaves

Agrônomo, pós-doutor em Genética e Biotecnologia, professor da
Universidade Federal do Goiás, Goiânia, GO
Agrônoma, doutora em Agronomia, professora da Universidade de
Brasília, Brasília, DF

Engenheiro-agrônomo, doutor em Recursos Genéticos e Melhora-
mento Vegetal, pesquisador da Embrapa Cerrados, Planaltina, DF
Apresentação
Este livro registra a memória do Simpósio de Melhoramento de Plantas

promovido pela Sociedade Brasileira de Melhoramento de Plantas – Regio-
nal DF em parceria com a Embrapa Cerrados e Universidade de Brasília. O
simpósio foi realizado na cidade de Brasília com o objetivo de apresentar e
discutir temas atuais do melhoramento de plantas relacionados à variabi-
lidade genética, ferramentas e mercado. As perspectivas para o futuro do
melhoramento genético de plantas na temática do evento também foram
discutidas. A memória do evento pode ser baixada no link https://www.
embrapa.br/cerrados/simposio-melhoramento. Neste livro, são relatados os
conteúdos das palestras ministradas no evento.
Os editores
Sumário
Visão Empresarial de um Produtor Rural / Melhorista

Sobre o Mercado de Sementes................................................................... 13
Recursos Genéticos Aplicados ao Melhoramento

Genético de Plantas.................................................................................... 27
Estatística Aplicada ao Melhoramento Genético de

Plantas. ........................................................................................................ 37
Marcadores Moleculares Aplicados ao Melhoramento

Genético de Plantas.................................................................................... 53
Cultura de Tecidos Aplicada ao Melhoramento Genético

de Plantas. ................................................................................................... 77
Conservação, Domesticação e Melhoramento de Espécies

Nativas do Cerrado..................................................................................... 95
VISÃO EMPRESARIAL DE UM
PRODUTOR RURAL/MELHORISTA
SOBRE O MERCADO DE SEMENTES
MELHORAMENTO DE PLANTAS: variabilidade genética, ferramentas e mercado
VISÃO EMPRESARIAL DE UM
PRODUTOR RURAL/MELHORISTA
SOBRE O MERCADO DE SEMENTES
Introdução
Nas últimas duas décadas, a base tecnológica utilizada na agricultura pas-
sou por grandes transformações, colocando sérios desafios para a conser-
vação dos recursos genéticos e para o futuro da segurança alimentar. Entre
as inovações, destaca-se a tecnologia de restrição de uso genético (GURT),
a qual produz sementes estéreis e/ou inibe funções vitais das plantas, eli-
minando o direito ancestral dos agricultores multiplicarem suas sementes
(CORDEIRO et al., 2007).
O Brasil tem crescimento expressivo no comércio internacional do agrone-

gócio, desde os anos 1990. No início de 2010, a cada quatro produtos em
circulação no mercado internacional, um era brasileiro. Projeções da Asses-
soria de Gestão Estratégica (AGE) apontam que, até 2020, a produção do
País vai representar um terço da comercialização mundial (MAPA, 2016a). O
Brasil é um dos líderes mundiais na produção e exportação de vários produ-
tos agropecuários; o primeiro produtor e exportador de café, açúcar, etanol
de cana-de-açúcar e suco de laranja. Além disso, lidera o ranking das vendas
externas do complexo soja (farelo, óleo e grão) (MAPA, 2016b). É importante
destacar que o agronegócio brasileiro é responsável por 23% do Produto
Interno Bruto (PIB) e um quarto de todo emprego gerado no País. Isso é re-
presentativo e interessante ao verificar as questões referentes a tecnologias
utilizadas na agricultura. Segundo dados da Abrasem (SANTOS et al., 2014),
se não houvessem estudos com a finalidade de melhoria de produção e de
produtividade das culturas no Brasil, importações de aproximadamente 66
milhões de hectares seriam necessárias para suprir a safra atual. Nesse sen-
11
tido, a utilização de sementes melhoradas foi responsável pelo crescimento

do agronegócio, elevando a importância do melhoramento genético, bio-
tecnologia e incorporação de novas tecnologias ao processo de produção
de sementes (SANTOS et al., 2014).
Em resumo, nos últimos anos, o Brasil se consolidou como um dos maiores

produtores e exportadores mundiais de alimentos, além de fibras. A crescen-
te participação do País no mercado internacional é resultado da combina-
ção de fatores como clima propício, investimento em tecnologia, extensão
territorial cultivável e qualidade dos produtos. O Brasil exporta para mais de
180 países, tendo como principais compradores a China, a União Europeia
e os Estados Unidos, bem como os países do Mercosul (MAPA, 2016c). Além
da legislação brasileira, a exportação de sementes ou de mudas deve aten-
der às exigências de acordos e tratados que regem o comércio internacional
e aquelas estabelecidas com o país importador (MAPA, 2016d). Dessa forma,
estudos relacionando temas, como melhoramento genético e inovações
tecnológicas, devem ser discutidos, não somente por acadêmicos e pesqui-
sadores, mas também por empresários do meio rural, já que estes poderão
colocar em prática todas as inovações encontradas a partir das pesquisas
no Brasil.
A importância do melhoramento genético de

plantas
A genética e o melhoramento de plantas são duas das principais ciências a
serviço do homem que contribui em vários campos de atividades, destaque
sobretudo na agropecuária.
Com o crescimento populacional surge a necessidade de maior quantidade

de alimentos. Nesse sentido, o melhoramento genético de plantas e animais
tem contribuído para melhorar o padrão de nutrição da população; ampliar
as exportações e reduzir dependência da importação de alimentos e com-
bustíveis.
12
Entre as diversas contribuições do melhoramento genético de plantas des-

tacam-se o aumento de produtividade e qualidade dos alimentos; a intro-
dução de genes para resistência a doenças e a pragas; resistência às condi-
ções adversas de solo e de clima; melhoramento da arquitetura de plantas;
redução do porte de culturas como o arroz, permitindo adubação com ni-
trogênio, e o desenvolvimento de cultivares híbridas com inúmeras vanta-
gens sobre as cultivares de polinização aberta.
O Sistema Brasileiro de Avaliação e Recomendação de Cultivares – SNARC,

instituído pelo Ministério da Agricultura em 1981, operou até 1997 reunin-
do, em um sistema cooperativo coordenado pela Embrapa, instituições pú-
blicas e privadas, atuando no melhoramento e na produção de sementes.
Nesse período, comissões regionais e comissões por produto, compostas
por representantes dos diversos segmentos, avaliavam e recomendavam
cultivares de maneira colaborativa (CORDEIRO et al., 2007).
Esse sistema colaborativo estendia-se, também, ao trabalho de melhora-

mento de plantas. A estruturação de um trabalho em rede para experimen-
tar diferentes linhagens e cultivares permitia compartilhar germoplasmas.
Uma vez que uma linhagem superior era identificada, ela era disponibilizada
para que os demais membros da rede pudessem utilizá-la em cruzamentos
com outros materiais de seus experimentos locais (CORDEIRO et al., 2007).
A aprovação da Lei de Cultivares revogou a Portaria de 1981, que instituiu

o SNARC, extinguindo as Comissões Regionais de Avaliação de Cultivares. O
trabalho cooperativo deixou de existir, dando lugar a arranjos competitivos
baseados em relações contratuais sigilosas entre as partes. A recomendação
de novos cultivares passou a ser responsabilidade exclusiva do obtentor e o
germoplasma deixou de ser compartilhado (CORDEIRO et al., 2007).
No tocante a importância do melhoramento genético no mercado de

sementes e no cotidiano dos empresários rurais, aliado a boas práticas
agrícolas, cultivares melhoradas e tecnologia moderna, verifica-se que o
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rendimento das lavouras nos últimos anos apresentou um crescimento ex-

pressivo, elevando o Brasil para um novo patamar de produtividade. Assim,
segundo Santos et al. (2014), as sementes, que representam a base do agro-
negócio brasileiro, podem ser referenciadas como um veículo de inovação
tecnológica no País. O envolvimento do empresário rural nessa realidade
proporciona inovação às mais diferentes lavouras. Dessa forma, existe a ne-
cessidade de envolver esses profissionais no cotidiano do trabalho de ino-
vação tecnológica do agronegócio brasileiro.
Programas e métodos de melhoramento

genético
O melhoramento de plantas engloba todas as técnicas, os métodos, as es-
tratégias ou os recursos utilizados para que algum progresso seja incorpo-
rado a uma espécie vegetal. De modo geral, esse progresso está relacionado
com a melhora do conteúdo genético da espécie trabalhada, em estreita
relação com o ambiente em que esta espécie será cultivada (BORÉM, 1997).
Segundo Miranda Filho (1994), “melhoramento genético é o ajustamento ge-
nético aos componentes físicos, químicos, biológicos, econômicos e sociais do
ambiente”, o que implica uma atividade dinâmica, exigindo ajustes genéti-
cos para se adaptar ao ambiente, que é dinâmico em função dos diferentes
fatores que o compõem.
O melhoramento visa obter genótipos superiores, mas a expressão desses

genótipos, que são os fenótipos, dependem, entre outros, do ambiente em
que este genótipo está inserido (CHAVES, 2001).
Biotecnologia pode-se definir como “qualquer técnica que utilize organismos

vivos ou partes, para fazer ou modificar produtos, melhorar plantas ou animais,
ou desenvolver microrganismos para uso específico” (RAMALHO et al., 1996).
Entre as diversas técnicas biotecnológicas extremamente úteis ao melhora-
mento de plantas e animais podemos citar a cultura de tecidos, a fusão de
protoplastos, os marcadores moleculares e a transgenia.
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Temos um número expressivo de programas de melhoramento genético de

plantas em andamento no Brasil e no mundo, nas mais diversas culturas de
grãos, frutas, hortaliças e ornamentais. Vários desses programas ocorrem
em parceria entre pequenas, médias e grandes empresas, tanto do setor pri-
vado como do setor público.
Objetivos do melhoramento genético de

plantas
Entre os objetivos específicos do melhoramento genético de plantas des-
tacam-se o aumento da produtividade; a melhoria da qualidade nutricional
de alimentos (aumento no teor de vitamina A e matéria seca na batata, teor
de proteínas no feijão, fibras mais resistentes no algodão, etc); precocidade;
uniformidade; longevidade da lavoura; obtenção de variedades para co-
lheita mecanizada no algodão e cana-de-açúcar; resistência a adversidades
ambientais (clima, solo, etc); resistência a doenças (vassoura-de-bruxa no
cacaueiro, ferrugem asiática na soja, requeima e pinta-preta em hortaliças
solanáceas, etc) e resistência a pragas (traça-do-tomateiro, batateira e brás-
sicas, moleque-da-bananeira, ácaros em citros, etc).
Facilidades e dificuldades enfrentadas no

melhoramento genético de plantas
Entre as facilidades encontradas pelos melhoristas, destacam-se a
disponibilidade de recursos genéticos de diversas espécies de plantas cul-
tivadas; o considerável número de Bancos Ativos de Germoplasmas (BAGs),
espalhados em todo o mundo, como o Centro Internacional de Agricultura
Tropical (CIAT), situado em Cali (Colômbia); o ciclo curto de grande parte das
espécies cultivadas, excetuando a maioria das fruteiras; a disponibilidade de
ferramentas biotecnológicas, tais como cultura de tecidos, marcadores mo-
leculares, etc; a possibilidade de utilização de estratégicas que facilitam os
cruzamentos e, consequentemente, a obtenção de híbridos, citando o uso
da macho-esterilidade e autoincompatibilidade. Além dessas facilidades,
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destacamos o manejo ambiental sustentável e o manejo e práticas culturais

mais adequadas e sofisticadas por produtores mais tecnificados, manejos e
práticas que possibilitam e facilitam a expressão fenotípica dos novos mate-
riais genéticos.
Entre as dificuldades enfrentadas pelos melhoristas, destacam-se a escassez

de recursos genéticos de algumas espécies cultivadas; a pouca quantidade
de fontes de resistência a determinadas doenças e pragas; o longo tempo
demandado para a transferência de materiais genéticos por meio do Acordo
de Transferência de Materiais (ATM) em razão de normas rígidas da legisla-
ção nacional e internacional, entre outras causas; a disponibilidade e a qua-
lidade inferior da mão de obra necessária para as diversas etapas; a baixa
heterose em determinadas características a serem melhoradas e a perda de
vigor na maioria das plantas alógamas, quando submetidas a endogamia.
Além disso, outra dificuldade tem relação com o trabalho em equipe, já que
o melhoramento genético envolve várias áreas do conhecimento, necessi-
tando uma equipe multidisciplinar. Além disso, é importante verificar as ne-
cessidades e demandas regionais e nacionais, como e quais programas es-
tão sendo desenvolvidos, observar a disponibilidade de recursos financeiros
disponíveis e manter foco nos objetivos propostos em cada programa.
A importância do mercado de sementes

A organização do sistema de abastecimento de sementes no Brasil teve iní-
cio em 1920, a partir da criação do Serviço de Sementes no âmbito do Mi-
nistério da Agricultura, cujas atribuições incluíam a multiplicação, o controle
da produção, a análise e a distribuição (FRANÇA-NETO e OLIVEIRA, 1998).
Nos anos 1940, o governo do Estado de São Paulo estabeleceu um sistema
estatal de distribuição de sementes de algodão. Nessa mesma época, nas-
cia, em Minas Gerais, a empresa AgroceresR, a qual, com o apoio da Univer-
sidade Federal de Viçosa (UFV), lançou as primeiras cultivares híbridas de
milho (CORDEIRO et al., 2007).
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Em 1965, a promulgação da primeira Lei de Sementes estabeleceu regras

para o setor, criando as bases para o desenvolvimento da indústria de se-
mentes no país. A empresa CARGILLR foi a primeira multinacional a entrar no
mercado brasileiro, em 1965. Com o avanço da revolução verde na década
de 1970, novas empresas multinacionais entraram no mercado (CORDEIRO
et al., 2007).
Com a criação da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa),

no ano de 1973, o setor público construiu uma rede nacional de avaliação
de cultivares, articulando programas de melhoramento mantidos por uni-
versidades e órgãos estaduais de pesquisa pública. Esse sistema público
garantiu o desenvolvimento das pesquisas em melhoramento de plantas
tornando-se, por várias décadas, o pilar da indústria de sementes do País. A
identificação de genes relacionados com o período juvenil da soja permitiu
o desenvolvimento de cultivares adaptadas para regiões de baixa latitude
e a expansão dessa cultura para as regiões centro-oeste e norte do Brasil
(CORDEIRO et al., 2007).
Entre 1979 e 1990, o Sistema Nacional de Pesquisa Agropecuária (SNPA) lan-

çou 497 novas cultivares, das quais 18% de soja e 12% de milho (ALMEIDA,
1997). A estratégia de trabalhar em parceria com produtores de sementes e
cooperativas permitiu que a Embrapa alcançasse uma alta taxa de adoção
de suas variedades, chegando a ocupar 64% do mercado de soja comerciali-
zada no Estado do Paraná, na safra de 1999/2000 (DOMIT et al., 2007).
A aprovação de um novo marco regulatório na década de noventa resultou

em grandes transformações no setor de sementes. Em 2005, aprovou-se, no
Brasil, a Lei 11.105, estabelecendo normas de segurança e de fiscalização
de organismos geneticamente modificados (em substituição à lei anterior
nº 8.974, de janeiro de 1995). A Lei 9.456, aprovada em 28/04/97, instituiu
o Serviço Nacional de Proteção de Cultivares – SNPC, ligado ao Ministério
da Agricultura, definindo regras para o registro de cultivares nos moldes
estabelecidos pela União de Proteção das Obtenções Vegetais – UPOV (HA-
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THAWAY, 1997). A nova Lei de Sementes, encaminhada ao Congresso em

1998 e aprovada em 2003, estabeleceu maiores restrições ao replantio de
sementes comerciais para médios e grandes agricultores e estendeu à ini-
ciativa privada algumas atribuições anteriormente exclusivas do setor pú-
blico, caso dos serviços de certificação de produtores de sementes (CORDEI-
RO et al., 2007).
A definição de um marco legal para a liberação comercial de Organismos Ge-

neticamente Modificados (OGMs) e a possibilidade de restrição de acesso ao
material genético proporcionada pela Lei de Cultivares e pela Lei de Semen-
tes motivaram uma série de aquisições de empresas brasileiras por grandes
multinacionais do setor sementeiro. Entre essas aquisições, destacam-se a
divisão de soja da FT SementesR, líder na área de soja, e a divisão de milho
da AgroceresR – a maior empresa brasileira de sementes na época –, ambas
compradas pela norte-americana MonsantoR em 1996 e 1997, respectiva-
mente. Em 1998, outras quatro empresas nacionais foram adquiridas pela
Dow AgroScienceR, enquanto a MonsantoR adquiriu parte de outras três
multinacionais atuando no Brasil. Em 1999, a AgrevoR – posteriormente ad-
quirida pela BayerR – comprou três empresas brasileiras do setor de milho
e de soja. Nesse mesmo ano, a DuPontR adquiriu uma empresa brasileira
do setor de milho e a divisão de milho da PioneerR, esta presente no Brasil
desde a década de setenta (CORDEIRO et al., 2007).
As aquisições continuaram ao longo da década seguinte. Em 2005, a NideraR

adquiriu 100% dos programas de soja e de milho no Brasil de propriedade
da BayerR. Em 2007, as aquisições chegaram ao ápice com a compra da di-
visão de sementes da AgromenR – principal empresa brasileira de sementes
de milho e detentora de 11% do mercado nacional – efetuada pela Dow
AgroScienceR. Nesse mesmo ano, a MonsantoR adquiriu 100% da AgroesteR,
outra empresa brasileira líder no setor de sementes de milho híbrido. Dessa
forma, dez anos após a aprovação da Lei de Cultivares, o país assistiu a um
processo crescente de concentração do mercado de sementes, seguindo a
mesma tendência observada em outros países em desenvolvimento (COR-
DEIRO et al., 2007).
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Santos et al. (2014) observam que com o advento de novas tecnologias, de

legislações específicas e de melhorias de técnicas de produção, a produção
brasileira de sementes saltou de 1,6 milhão de toneladas para 3 milhões de
toneladas em 12 anos (intervalo entre os anos de 2001 e 2012/13), cujas
safras de soja e milho são os destaques desse crescimento. Além dessas
culturas, os mercados de sementes forrageiras e olerícolas também tiveram
crescimento expressivos nos últimos anos.
O empresário rural e o melhoramento genético

no mercado de sementes do Brasil
O agronegócio brasileiro cresce expressivamente ano após ano. Além dos
profissionais ligados à área de pesquisa e de tecnologia, os empresários ru-
rais são essenciais nesse desenvolvimento crescente. É importante salientar
que hoje é prescindível que os empresários rurais estabeleçam contato dire-
to com essas novas tecnologias para melhoria do processo de crescimento
do mercado agropecuário nacional e internacional. Entender sobre o pro-
cesso de produção agropecuária tem tanta relevância como entender sobre
os processos tecnológicos que estão envolvidos nos diferentes segmentos
da agropecuária. No tocante ao mercado brasileiro de produção de semen-
tes, o empresário do setor rural precisa estar inteirado sobre questões como
melhorias de manejo, inovações tecnológicas e melhoramento genético de
plantas. A partir desses fatores que envolvem a produção agrícola, é possí-
vel deliberar sobre expectativas de mercado que irão contribuir nos futu-
ros programas de melhoramento genético de plantas e também no futuro
produtivo das culturas estudadas. Assim, é primordial o envolvimento do
empresário rural nesses assuntos que envolvem a pesquisa e a tecnologia
agrícola.
Essa necessidade de envolver o empresário rural também na pesquisa agrí-

cola teve grande expressão a partir de 1995, quando a indústria de semen-
tes passou por grandes mudanças, que envolveram novas legislações na
produção de sementes, propriedade intelectual, biossegurança e novidades
19
tecnológicas no mercado da agricultura nacional. A partir desse período,

empresas e empresários do meio rural iniciaram o trabalho conjunto entre
pesquisa e produção. A competitividade aumentou muito com a entrada de
novas empresas no mercado de produção de sementes no Brasil (SANTOS
et al., 2014). A dinâmica do mercado de sementes se modificou alterando
também os padrões produtivos. A partir das mudanças, novos padrões de
negócios foram sendo criados aumentando ainda mais o poder competitivo
das empresas. Esses fatos impulsionaram o mercado brasileiro de sementes
e o mercado brasileiro de produção agrícola e agropecuária.
A visão do empresário rural envolvido em novas tecnologias, inovações tec-

nológicas, pode proporcionar prospectivas de novidades no mercado agro-
pecuário. Estes, com a participação de especialistas, gestores de pesquisa,
de empresas públicas e privadas, podem sinalizar informações sobre o de-
sempenho do setor agropecuário, vislumbrando oportunidades futuras de
delineamentos inovadores, com desenvolvimento de cultivares novas, no-
vas oportunidades, com geração de processos, produtos, competitividade
entre empresas e muito mais.
Além disso, os empresários rurais podem contribuir com a experiência do

dia a dia no campo, realidade muitas vezes diferentes das enfrentadas por
pesquisadores e profissionais envolvidos com a pesquisa. Uma visão realista
pode proporcionar melhorias nos processos biotecnológicos, além de ter a
possibilidade de trabalho em equipe entre empresário rural e profissionais
de empresas de pesquisa e desenvolvimento tecnológico.
Outro ponto importante tem relação com o potencial produtivo das lavou-
ras e deve-se, em parte, ao aumento do potencial produtivo das cultivares.
Se as sementes não tiverem alta taxa de vigor e de germinação, dificilmen-
te o produtor acertará a densidade populacional ideal para que a lavoura
produza o máximo. Como as sementes são caras, em razão de toda a carga
tecnológica, o produtor exige qualidade fisiológica e sanitária das semen-
tes. Por outro lado, já que as sementes são caras, existe o estímulo ao melho-
20
ramento genético, para o desenvolvimento de novas cultivares em escala

industrial. Com isso, o teto produtivo das variedades segue aumentando e
realimentando a necessidade de qualidade da semente, aliada ao potencial
produtivo e resistência às doenças e às pragas e este ciclo virtuoso abre es-
paços para diferentes atores da cadeia do agronegócio, tanto os pequenos
e médios como os grandes empreendedores, importantes ao agronegócio
nacional.
Referências
ALMEIDA, F. A. O melhoramento vegetal e a produção de sementes na Embrapa.
Brasília: EMBRAPA, 1997. 358 p.
BORÉM, A. Melhoramento de plantas. 20. ed. Viçosa: Editora UFV, 1997. 547 p.
CHAVES, L. J. Interação de genótipos com ambientes. In.: NASS, L. L et al. (Ed.)

Recursos genéticos e melhoramento - Planta. Rondonópolis: Fundação MT, 2001.
p. 673-713.
CORDEIRO, A; PEREZ, J.; GUAZSELLI, M. J. Impactos potenciais da tecnologia

terminator na produção agrícola: depoimentos de agricultores brasileiros.
Florianópolis, dez. 2007.
DOMIT, A. L et al. Transferência de tecnologia para cultivares de soja desenvolvidas

para a Embrapa Soja para o Paraná. Revista Brasileira de Sementes, v. 29, n. 2,
p.1-9. 2007.
FRANÇA-NETO, J. B.; OLIVEIRA, M. J. Seed technology research in Brazil: evolution

and perspective. Sci. agric. v. 55, p. 8-18. 1998.
HATHAWAY, D. Lei de Cultivares: impactos e horizontes. Rio de Janeiro: IBASE,

1997. 25 p.
MAPA. 2016a. Exportação. Disponível em: <http://www.agricultura.gov.br>. Acesso

em: 15 nov. 2016.
MAPA. 2016b. Exportação: alimentos: vegetal. Disponível em: <http://www.

agricultura.gov.br>. Acesso em 15 nov. 2016.
MAPA. 2016c. Exportação: alimentos. Disponível em: <http://www.agricultura.gov.

br>. Acesso em: 15 nov. 2016.
21
MAPA. 2016d. Exportação: sementes e mudas. Disponível em: <http://www.

agricultura.gov.br>. Acesso em: 15 nov. 2016.
MIRANDA FILHO, J. B. Melhoramento genético vegetal: princípios e métodos;

melhoramento genético e melhoramento ambiental. Piracicaba: ESALQ/
Departamento de Genética, 1994. p. 1-6 (Publicação Didática).
RAMALHO, M. A. P.; SANTOS, J. B.; PINTO, C. B. Genética na agropecuária. 5. ed. São

Paulo: Editora Globo, 1996. 359 p.
SANTOS, P.E. de C. et al. Semente é tecnologia. Especial Abrasem. 2014. Disponível

em: <http://www.abrasem.com.br/wp-content/uploads/2014/04/Mat%C3%A9ria-
Semente-%C3%A9-Tecnologia.pdf>. Acesso em: 02 dez. 2016.
22
RECURSOS GENÉTICOS
APLICADOS AO MELHORAMENTO
GENÉTICO DE PLANTAS
RECURSOS GENÉTICOS APLICADOS AO

MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS
O melhoramento genético vegetal pode ser definido de forma bastante sim-

plificada e generalizada como a arte e a ciência de modificar plantas ou seu
desempenho em benefício da humanidade (POEHLMAN e SLEPER, 1995).
A matéria-prima utilizada pelos programas de melhoramento é a variabi-

lidade ou diversidade genética existente em uma espécie ou em espécies
correlatas que são capazes de se intercruzar. Mais recentemente, com o ad-
vento das tecnologias de transformação genética, abriu-se a possibilidade
de introduzir genes de espécies evolutivamente tão distantes e não relacio-
nadas geneticamente que não possuem a capacidade de cruzamento entre
si. Assim, em teoria, qualquer ser vivo, até mesmo vírus, pode contribuir com
genes para o melhoramento de uma dada espécie vegetal. Porém, neste
resumo, tratar-se-á apenas dos pools gênicos primário, secundário e ter-
ciário, que abrigam espécies úteis ao melhoramento vegetal tradicional. A
esse conjunto denomina-se recursos genéticos vegetais, ou seja, qualquer
material genético (vegetal) que apresenta interesse sócio-econômico atual
ou potencial, termo cunhado por Erna Bennet, na década de 1960 e interna-
cionalmente adotado após conferência sobre Exploração, Uso e Conservação
dos Recursos Genéticos Vegetais, em 1967, organizada pela Food and Agricul-
ture Organization (FAO) e International Biological Programme (IBP).
A partir de 1967, diante da crescente erosão genética observada em espécies

cultivadas, e com os resultados da conferência, instituições de pesquisa de
todo o mundo passaram a trabalhar de forma mais organizada e sistemati-
zada nos temas de coleta, conservação e intercâmbio de recursos genéticos.
25
Apesar da importância da conferência de 1967 e por esta representar um

marco histórico para as ações de conservação e uso dos recursos genéticos,
a partir do momento em que o homem passou a cultivar seu alimento, e por
isso, obrigatoriamente passou a conservar sementes e plantas, podemos di-
zer que tiveram início as atividades de conservação de recursos genéticos.
Já no século 20 (1926-1935), há que se destacar o fabuloso trabalho do rus-

so Nicolai Ivanovich Vavilov que viajou por 52 países, coletando sementes
de espécies selvagens e cultivadas, buscando encontrar padrões de distri-
buição geográfica. Como resultado, estabeleceu os centros de origem das
espécies cultivadas em Vavilov.
Como consequência das Conferências da FAO nas décadas de 1960 e 1970, os

países começaram a estabelecer grandes coleções de germoplasma. Nesse
período, no Brasil, foi criada a Embrapa, que em 1974 fundou o Centro Nacio-
nal de Recursos Genéticos, que tinha como principais objetivos: conservar e
ampliar o germoplasma vegetal existente no País; traçar diretrizes para a pes-
quisa em tecnologia de sementes, principalmente visando solucionar pro-
blemas nas áreas de armazenamento, análise e multiplicação de sementes.
Com o estabelecimento do Centro Nacional de Recursos Genéticos, o país

passou a tratar o tema Recursos Genéticos de uma maneira mais sistemati-
zada, uma vez que várias instituições já possuíam coleções de germoplasma
que atendiam basicamente aos programas de melhoramento.
Ações de coleta e intercâmbio de germoplasma constituem os meios para o

estabelecimento e enriquecimento de coleções. No caso específico de me-
lhoramento vegetal, propriedades agrícolas, notadamente aquelas de pe-
queno porte e/ou área de cultivo de variedades locais ou tradicionais, cons-
tituem uma importante fonte de germoplasma para a pesquisa agrícola.
Adicionalmente, no caso de espécies nativas ou de parentes silvestres de

espécies cultivadas, áreas de vegetação natural podem ser fonte de germo-
plasma de interesse.
26
Porém, para que um sistema de conservação de recursos genéticos seja efi-

ciente, é preciso adotar duas estratégias complementares: a conservação ex
situ e a conservação in situ. É importante prospectar e documentar a ocor-
rência de espécies em áreas de ocorrência natural e também quando mane-
jadas sob cultivo, seja em áreas de agricultores, em comunidades tradicio-
nais e em áreas indígenas, uma vez que nessas condições as plantas sofrem
pressão seletiva ambiental e antrópica, favorecendo o processo adaptativo
local.
Em condições ex situ, podemos ter:
• Coleções de sementes para as espécies que apresentam sementes or-

todoxas.
• Coleções in vitro e/ou coleções criogênicas para as espécies que apre-

sentam sementes recalcitrantes ou intermediárias ou ainda para espé-
cies em que a propagação vegetativa é comumente empregada.
• Coleções de plantas vivas no campo.
Estima-se que haja no mundo, cerca de 7,5 milhões de acessos conservados.

Os produtos com maior número de acessos conservados são: trigo, arroz,
cevada, milho e feijão (FAO, 2014). No Brasil, tomando-se como base as co-
leções da Embrapa, as maiores coleções são de cereais, perfazendo um total
aproximado de 60 mil acessos, abrangendo os BAGs de arroz, trigo, milho,
sorgo, cevada, milheto, aveia, centeio e triticale. Destacam-se muitos BAGs
dedicados a fruteiras nativas, tais como maracujá, abacaxi, caju, jenipapo,
mangaba, Psidium spp. (goiaba e araçás), Spondias spp. (umbu, cajá, sirigue-
la etc).
Apesar dessa grande diversidade conservada, tanto internacional quanto

nacionalmente, a utilização da variabilidade armazenada em bancos de
germoplasma é baixa. Como principais motivos dessa subutilização, Nass
et al. (2007) citam:
27
• Falta de documentação, descrição, avaliação e informações.
• Pouca disponibilidade de sementes.
• Adaptação restrita dos acessos.
• Satisfação dos melhoristas com a variabilidade genética encontrada

nos materiais elite.
• Pouca mão de obra (curadores e melhoristas).
• Dificuldade de identificar genes potencialmente úteis.
• Ausência de programas de pré-melhoramento.
Apesar dessa baixa taxa de utilização, algumas culturas conseguiram gran-

des avanços no uso da diversidade conservada em bancos de germoplasma
(Tabela 1), sobretudo por meio de combinações gênicas encontradas em
seus parentes silvestres (HAJJAR e HODGKIN, 2007).
Com o avanço das tecnologias de genotipagem e sequenciamento e con-

sequente redução de custos, novas oportunidades se abrem para o enten-
dimento de processos biológicos, a identificação de genes, as Quantitative
Trait Loci (QTLs) e a aceleração do desenvolvimento de novas cultivares. Adi-
cionalmente, os custos de manutenção de coleções e sua caracterização e
avaliação têm se tornado mais onerosos. Dessa maneira, a utilização de da-
dos de genotipagem tem permitido racionalizar o processo de fenotipagem
por meio da predição do comportamento de genótipos.
28
Tabela 1. Uso de parentes silvestres no melhoramento de espécies agrícolas.
Resistência Macho esterilidade

Estresse Número de
Produto a pragas e a Produtividade Qualidade ou restauro da
abiótico contribuições
doenças fertilidade
Mandioca + - - + - 3
Trigo +++++++++++ - + + - 9
Milheto + - - - + 3
Arroz +++++++ +++ + - + 12
Milho + - - - - 2
Girassol +++ + - - + 7
29
Alface +++ - - - - 2
Banana ++ - - - - 2
Batata ++++++ - - - - 12
Amendoim + - - - 1
Tomate ++++++++++ ++ - ++ - 55
Cevada - + - - - 1
Grão-de-bico - + - - - 2
Fonte: Adaptado de Hajjar e Hodgkin, 2007.
Yu, Li e Guo (2016) apresentaram uma metodologia para predizer rendi-

mento de biomassa e outros caracteres a ele relacionados, com base no ge-
nótipo de acessos de bancos de germoplasma de sorgo. Destaca-se a alta
correlação obtida entre genótipo e as características avaliadas e também a
validação do método para populações independentes, o que abre espaço
para que o método possa ser extrapolado para a espécie. Assim, torna-se
possível diminuir o número de acessos que devem ser levados a campo
para avaliação, resultando em economia de recurso e tempo e, consequen-
temente, aumentando o uso dos bancos de germoplasma e a eficiência dos
programas de melhoramento genético.
No Brasil, dois bons exemplos recentes da utilização de parentes silvestres

no melhoramento de plantas podem ser citados: (a) caracterização de pa-
rentes silvestres do amendoim com objetivo de identificação de arranjos
gênicos capazes de conferir resistência a doenças (FÁVERO et al., 2015a;
2015b; MICHELLOTO et al., 2016); e (b) a utilização da diversidade de espé-
cies do gênero Passiflora no desenvolvimento de cultivares tanto para ali-
mentação quanto para fins ornamentais (FAO, 2010).
A sustentabilidade dos programas de melhoramento genético vegetal e,

por consequência, da manutenção da segurança alimentar da população
mundial dependerá cada vez mais dos recursos genéticos em virtude das
rápidas mudanças pelas quais a sociedade e o ambiente têm vivenciado nos
últimos séculos. Dentre essas, podemos destacar:
• O crescimento populacional, notadamente em países não desenvolvi-

dos. Com isso, a demanda por alimentos irá crescer substancialmente.
• O aumento da renda per capita, que tem sido observada em diversos

países, impactará não só no aumento da demanda por alimentos, mas
também na produção de alimentos mais saudáveis, com melhores ca-
racterísticas nutricionais, abrindo espaço para o uso de novas espécies
ainda pouco ou não exploradas comercialmente.
30
• Os impactos da agricultura no ambiente deverão ser minimizados, bus-

cando-se produzir alimentos com responsabilidade ambiental, com a
redução do uso de defensivos agrícolas, menor uso de terras e maior
eficiência no uso de fertilizantes e sobretudo da água. Assim, a procura
e a introdução de genes associados ao aumento da eficiência do uso
de insumos e a resistência/tolerância a pragas e a doenças serão obri-
gatórias.
• As mudanças climáticas impactarão diretamente a agricultura. O de-

senvolvimento de cultivares tolerantes a essas novas condições ou
adaptadas a novas áreas de cultivo será exigido.
Há ainda a preocupação se bancos de germoplasma conservados a campo

poderão ser mantidos nos locais onde hoje estão localizados ou se será ne-
cessária uma mudança para evitar alguma perda de diversidade em razão
da não adaptação destes acessos a uma nova condição climática. De forma
similar, áreas de preservação ambiental, que também são fonte de recursos
genéticos, poderão ser impactadas, e sujeitas a perdas de diversidade ou até
mesmo de espécies.
Deve-se levar em consideração, mesmo em pleno século 21, o problema da

fome e da desnutrição que ainda ocorre em vários pontos do planeta. Em
sentido oposto, há uma considerável parcela da população afetada pelo so-
brepeso e pela obesidade, o que demanda o desenvolvimento de alimentos
nutricionalmente melhorados e também do uso de plantas alimentícias não
convencionais (PANCs) de forma a diversificar a dieta humana, que é basea-
da em poucas espécies.
Apesar desse quadro alarmante, abre-se um leque de grandes oportunida-

des na área de pesquisa em recursos genéticos e melhoramento de plantas.
31
Referências
FAO. The second report on the state of the world’s plant genetic resources for
food and agriculture. Roma: Commission on Genetic Resources for Food and
Agriculture, Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2010. 370 p.
______. Genebank standards for plant genetic resources for food and
agriculture. Rev. ed. Roma, 2014. 169 p.
FÁVERO, A. P. et al. Successful crosses between fungal-resistant wild species of

Arachis (Section Arachis) and Arachis hypogaea. Genetics and Molecular Biology,
v. 38, p. 353-365, 2015a.
______. New hybrids from peanut (Arachis hypogaea L.) and synthetic amphidiploid
crosses show promise in increasing pest and disease tolerance. Genetics and
Molecular Research, v. 14, p. 16694-16703, 2015b.
HAJJAR, R.; HODGKIN, T. The use of wild relatives in crop improvement: a survey of
developments over the last 20 years. Euphytica 156:1–13. 2007.
MICHELOTTO, M. D. et al. Identifying Amphidiploids Resistant to Foliar Fungal

Diseases. Crop Science, v. 56, p. 1792-1798, 2016.
NASS, L. L. et al. Pré-melhoramento de germoplasma vegetal. In: NASS, L. L.

(Ed.). Recursos genéticos vegetais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e
Biotecnologia, 2007. p. 683- 716.
POEHLMAN, J. M.; SLEPER, D. A. Breeding field crops. Iowa State University Press,
Ames, 1995. 417p.
VAVILOV, N. I. Tzentry proiskhozhdeniya kulturnykh rastenii. [The centers of origin of

cultivated plants]. Works of Applied Botany and Plant Breeding. 16(2), 1926. 248
p. Em russo e inglês.
______. The phytogeographical basis for plant breeding. 17-75 p. In: Theoretical
Basis for Plant Breeding, Moscou, v. 1, 1935. Em russo.
YU, X.; LI, X.; GUO, T. Genomic prediction contributing to a promising global
strategy to turbocharge gene Banks. Nature Plants, v. 2, n. 16150, 2016.
32
ESTATÍSTICA APLICADA AO
MELHORAMENTO GENÉTICO
DE PLANTAS
ESTATÍSTICA APLICADA AO
Introdução
A Estatística Experimental tem por objetivo desenvolver estudos dos expe-
rimentos, incluindo o planejamento, a execução, a análise dos dados e a in-
terpretação dos resultados, a fim de gerar informações úteis que orientarão
a tomada de decisão. No caso das pesquisas que envolvem melhoramento
genético, busca-se um determinado genótipo ou um grupo de genótipos
que sejam mais produtivos e, ao mesmo tempo, com menor custo possível.
Por essa razão, é tão importante explorar o local (ambiente) em que esse ge-
nótipo será cultivado, para que se possa ter maior escala de produção com
menores custos e quantidades reduzidas de adubo.
Pode-se afirmar que a interação genótipo versus ambiente é o objeto de

interesse no estudo de melhoramento genético de plantas, influenciando
diretamente o ganho de seleção. A ocorrência de um genótipo melhor num
ambiente, porém, pior em outro, pode acarretar uma maior dificuldade de
recomendação de cultivares com ampla adaptabilidade.
Para se alcançar o objetivo proposto de estudar e de avaliar as variabilidades

inerentes a interação genótipo x ambiente, o melhoramento genético lança
mão de diversas técnicas e ferramentas que ajudam a elucidar que decisões
devem ser tomadas, e a Estatística é uma dessas ferramentas amplamente
utilizadas para esse fim. Com o objetivo de apresentar uma breve contextua-
lização da aplicação do ferramental estatístico no campo do melhoramento
genético, o presente documento fará algumas considerações dos principais
35
conceitos básicos que dizem respeito à pesquisa e experimentação; descri-

ção das etapas do desenvolvimento do trabalho estatístico, justificando o
porquê de se utilizar a Estatística; a apresentação dos principais delinea-
mentos utilizados num estudo de melhoramento, com suas características,
pontos fortes e fracos; o uso da análise multivariada no estudo do melho-
ramento genético; e algumas considerações acerca da análise conjunta de
experimentos a partir da interação genótipos x ambientes.
Conceitos básicos referente à pesquisa-

experimentação
Diz-se que a definição de experimento ou ensaio seja um trabalho previa-
mente planejado, que segue determinados princípios básicos, no qual, faz-se
a comparação entre os efeitos dos tratamentos estudados.
Tratamento pode ser definido como o método, o elemento ou o material

cujo efeito desejou medir ou comparar em certo experimento. Assim, varie-
dade de soja, espaçamento de cultura, métodos de prevenção ou adubação
para cultura, são exemplos de tratamentos normalmente utilizados na pes-
quisa experimental.
A unidade experimental também conhecida por “parcela” é a unidade que

vai receber o tratamento e fornecer os dados que deverão refletir o seu efei-
to. Dessa forma, uma planta, um vaso com plantas ou uma área de terreno
com plantas, podem ser utilizadas como unidades experimentais num estu-
do de melhoramento.
O delineamento experimental é o planejamento utilizado na experimenta-

ção, por meio do qual os tratamentos serão atribuídos às parcelas, ou seja, a
estratégia como os tratamentos serão distribuídos. Trata-se da estratégia de
como estimar a influência dos tratamentos e dos fatores não controláveis ou
erro experimental (VIVALDI, 1999). São exemplos de delineamentos: inteira-
mente ao acaso, blocos casualizados, quadrado latino, blocos incompletos,
reticulados e blocos aumentados.
36
O erro experimental trata-se da variação por razão do acaso ou variação

aleatória. É o conjunto dos efeitos de fatores em que o estudo não contro-
lou a sua exposição. Os fatores não controlados são alheios aos efeitos dos
tratamentos. As pequenas diferenças de fertilidade no solo, profundidade
de semeadura um pouco menor ou maior do que a prevista, variação na
constituição genética de animais ou plantas e pequenas variações nas do-
ses de adubos, que causam variações entre as parcelas atribuídas a um mes-
mo tratamento, são efeitos relacionados ao erro experimental. Para minimi-
zar a influência da variação do acaso, deve-se planejar o experimento de tal
maneira que se consiga isolar os efeitos de todos os fatores que podem ser
controlados (KRONKA, 2017).
Uma das condições básicas para se alcançar o sucesso nos programas de

melhoramento genético é a eficiência na experimentação. Ramalho et al.
(2005) e Fisher (1935) apresentam os princípios básicos da experimentação,
que são a base dos delineamentos experimentais clássicos: repetição, ca-
sualização e controle local. A repetição diz respeito à quantidade de parce-
las que receberão um mesmo tratamento. Os tratamentos devem ser repeti-
dos para que se possa estimar o erro experimental. Sem o erro experimental
não é possível realizar testes de hipóteses. O uso de um número adequado
de repetições possibilita uma boa estimativa do erro experimental, melho-
rando as estimativas de interesse. No entanto, o número de repetições pode
ser limitado, por exemplo, pelo número de tratamentos que serão compa-
rados, pela disponibilidade de material e de área experimental, entre outros
fatores. No caso da casualização ela refere-se à distribuição aleatória dos
tratamentos às parcelas de modo que todas as parcelas tenham a mesma
oportunidade de receber qualquer um dos tratamentos garantindo inclusi-
ve que os erros sejam independentes (MEAD e CURNOW, 1983). O controle
local possui o papel de dividir o conjunto total de parcelas em subconjuntos
(blocos) que sejam os mais homogêneos possíveis. Este princípio é utilizado
para atenuar problemas de heterogeneidade ambiental (PRADO, 2010).
37
Etapas do trabalho estatístico

A aplicação da estatística ou o desenvolvimento do trabalho estatístico
pode ser definido em sete importantes etapas: (1) definição do problema;
(2) definição dos objetivos; (3) planejamento; (4) coleta dos dados; (5) crítica
dos dados; (6) armazenamento dos dados; e (7) interpretação dos dados.
Na etapa de definição do problema, o objetivo compreende formular cor-

retamente o problema a ser estudado; definir o objeto de estudo e realizar
uma revisão bibliográfica sobre o objeto analisado. Nessa etapa, busca-se
conhecer o que será pesquisado, ou seja, definir corretamente o problema.
Em geral, essa definição é feita no formato de pergunta de pesquisa, por
exemplo: Os preços de produtos agrícolas produzidos no Espírito Santo são
menores dos que os produzidos no restante do Brasil? Qual é a relação da
oferta de tomate e o índice pluviométrico?
A etapa de definição dos objetivos possui o propósito de definir os objetivos

do estudo. É feita a avaliação dos objetivos que podem ou não ser alcan-
çados. Deve-se ter o objetivo estabelecido antes de iniciar o processo de
coleta de dados, por exemplo, verificar se os preços de produtos agrícolas
produzidos no Espírito Santo são menores do que os produzidos no res-
tante do Brasil; averiguar se existe relação entre a produção de tomates e o
índice de precipitação e qual seria essa relação.
Na etapa do planejamento, propõe-se definir diretrizes e ações a fim de se

resolver o problema de pesquisa ora definido; determinar o procedimento
a se utilizar para a resolução do problema e algumas perguntas devem ser
respondidas (quais dados deverão ser coletados? Como se devem obter es-
tes dados? Por meio de Censo ou Amostragem?); definir o cronograma de
pesquisa, se for o caso, qual o delineamento experimental a ser utilizado,
qual o grau de precisão exigido, quais variáveis de interesse (variáveis res-
postas) serão analisadas, quais fatores (fontes de variação) serão considera-
dos para o desenvolvimento do estudo, etc.
38
Após a etapa do planejamento, segue-se para a etapa de coleta dos dados.

Nesta etapa, será realizada a operação de obtenção dos dados que serão
utilizados na pesquisa. Tais dados podem ser classificados segundo a sua
fonte, sendo declarado como fonte primária os dados levantados direto no
campo; e fonte secundária os dados foram levantados por outra fonte. Cada
uma das fontes de dados possui suas vantagens e desvantagens conforme
o caso. Destacamos como vantagens da fonte de dados primária a possi-
bilidade de se ter um maior detalhamento no que concerne ao interesse
da pesquisa; porém, como desvantagem, está o alto custo para a obtenção
dos dados e do planejamento da pesquisa. Sobre a fonte secundária de da-
dos, pode-se apresentar como uma característica vantajosa, o baixo ou, na
maioria dos casos, nenhum custo de obtenção dos dados utilizados para
análise. Em contrapartida, uma grande desvantagem nessa modalidade de
fonte para coleta de dados é a dificuldade em se encontrar dados que sejam
capazes de responder exatamente ao problema de pesquisa estudado.
A etapa de crítica dos dados compreende uma importante etapa que prece-
de a análise dos dados. Neste momento, é feita uma verificação dos dados
coletados, a fim de se evitar possíveis erros que afetariam os resultados da
análise. Nesta etapa, fazem-se testes com intuito de identificar perguntas
que foram mal compreendidas, que ocasionaram uma troca de respostas
e/ou omissões. O processo de crítica será realizado sob dois níveis: inter-
no e externo. A crítica externa tem o propósito de corrigir as imperfeições
ocorridas no processo de coleta dos dados, por exemplo, a deficiência do
observador. A crítica interna tem o objetivo de verificar a exatidão das infor-
mações obtidas.
A etapa de armazenamento dos dados tem a finalidade de resumir todos os

dados por meio do seu agrupamento, da organização e da tabulação dos
dados da pesquisa. Entre a forma como os dados podem ser armazenados
pode-se elencar: mapas, tabelas, matrizes e gráficos.
Depois de terminadas todas as etapas anteriores, conclui-se o processo

de pesquisa com a interpretação dos dados. Nesta etapa, tiram-se conclu-
39
sões acerca do tema de pesquisa (respondendo as perguntas de pesquisa

e/ou levantando novas hipóteses); são geradas medidas estatísticas que
resumem os dados e auxiliam a responder o problema estudado.
Planejamento experimental
Diferentes tipos de arranjos em delineamentos experimentais têm sido
aplicados para o desenvolvimento de estudos no campo do melhoramen-
to genético de plantas. Os principais utilizados são: arranjo fatorial, parcela
subdividida, experimentos em faixa; e alguns delineamentos especiais, por
exemplo, blocos incompletos, lattice (reticulado) e blocos aumentados (blo-
cos de Federer).
Ainda sim, tais avaliações podem ser feitas em um ou em vários ambientes.

Quando esses estudos são feitos em mais de um local denominam-se análi-
se de grupo de experimentos ou análise conjunta de experimentos.
Arranjo fatorial – existem casos em que vários fatores devem ser estudados
simultaneamente para que possam nos conduzir a resultados de interes-
se. Os experimentos fatoriais (arranjo fatorial) são exatamente aqueles nos
quais são estudados, ao mesmo tempo, os efeitos de dois ou mais tipos de
tratamentos. Nesse caso, os tipos de tratamentos ao referido como fatores.
Nesse tipo de delineamento, cada subdivisão de um fator é chamada de
nível do fator cujos tratamentos são todas as combinações possíveis entre
os diversos fatores nos seus diferentes níveis. Pode-se destacar como vanta-
gens desse tipo de delineamento a permissão de estudar os efeitos simples,
efeitos principais e os efeitos das interações entre eles; a utilização de todas
as parcelas no calculo dos efeitos principais dos fatores e Dops efeitos das
interações, motivo pelo qual o número de repetições é elevado. Como des-
vantagem, cita-se a questão de que, como os tratamentos são constituídos
por todas as combinações possíveis entre os níveis dos diversos fatores, a
quantidade de tratamentos aumenta substancialmente. Outro ponto ne-
gativo na aplicação desse delineamento é que a análise estatística é muito
40
mais trabalhosa e a interpretação dos resultados se torna mais difícil à medi-

da que aumentamos o número de níveis e de fatores no experimento.
Parcela subdividida – o delineamento em parcelas subdivididas é apropria-

do para experimentos fatoriais em que os fatores envolvidos, apresentam
características diferentes. É comum, em experimentos fatoriais, o número
de combinações de tratamentos ser superior ao número de parcelas homo-
gêneas por bloco. Assim, pode-se optar por esse delineamento aplicando os
níveis de um fator nas parcelas disponíveis, subdividindo-as espacialmen-
te ou temporalmente para receber os níveis do outro fator. Uma vantagem
desse delineamento está em poder indicar para condição de subparcela o
fator que requer maior precisão para o estudo.
Experimentos em faixa – em alguns experimentos fatoriais, embora o de-

lineamento em parcelas subdivididas pareça ser adequado, a casualização
do fator secundário traz complicações de ordem técnica na instalação e na
condução do experimento que podem até inviabilizar a sua implantação.
Neste tipo de delineamento, os sorteios são feitos das faixas continuas para
cada nível dos fatores, de maneira que as faixas de um fator se cruzem com
as do outro fator, garantindo as combinações de níveis dos dois fatores.
Uma ótima vantagem está em ser um delineamento de grande utilidade
para experimentos em que a aplicação de ambos os fatores necessitem de
máquinas agrícolas. Como desvantagem está o fato de ocorrer à diminuição
dos graus de liberdade para avaliação das estimativas da variância aleatória,
usada nos testes estatísticos.
Blocos incompletos – neste delineamento, o número de parcelas por bloco

deve ser igual ao número de tratamentos estudados. Quando não é pos-
sível utilizar todos os tratamentos em cada um dos blocos deve-se utilizar
um delineamento chamado blocos incompletos. No delineamento em blo-
cos incompletos, não é necessário que os blocos tenham todos a mesma
dimensão nem é preciso que cada tratamento se repita o mesmo número
de vezes (BRITO et. al., 2009). Quando os blocos têm o mesmo número de
41
parcelas temos um delineamento em blocos incompletos balanceados ou

parcialmente balanceados. Uma vantagem dos delineamentos em blocos
incompletos está em permitir a redução do número de repetições, sem pre-
juízo à precisão experimental. Nessas condições, é possível a comparação
de um elevado número de tratamentos com boa precisão relativa.
Blocos aumentados (blocos de Federer) – os blocos aumentados propostos

por Walter T. Federer foram criados para solucionar problemas experimen-
tais inerentes ao melhoramento genético de plantas. Nesse delineamento,
escolhe-se um delineamento padrão para as variedades testemunhas e
aumenta-se o número de parcelas de seus blocos para acomodar os novos
clones (tratamentos novos ou adicionais). Trata-se de uma estratégia para
se testar um grande número de clones. Segundo Peternelli et al. (2009), os
melhoristas têm buscado alternativas que contornem situações que podem
ocorrer restrições financeiras e físicas, como mão de obra, área experimental
e material propagativo (SOUZA et al., 2000). Peternelli et al. (2009) afirmam
que o uso de delineamentos aumentados é atrativo, pois, no caso de falta de
material propagativo, os tratamentos podem ser testados com apenas uma
repetição. Inclusive, nos programas de melhoramento como, por exemplo,
de cana-de-açúcar, têm sido utilizados também a análise de grupo de ex-
perimentos em blocos casualizados com tratamentos comuns e o delinea-
mento em blocos aumentados duplicados. Este último oferece, por sua vez,
a vantagem de ser menos trabalhoso no momento da instalação em campo
(PETERNELLI et al., 2009). Porém, vale ressaltar que devido ao fator de se
ter tratamentos com apenas uma única repetição, pesquisadores que em-
pregam delineamentos aumentados no melhoramento de plantas, tem tido
problemas relativo à estimação de parâmetros genéticos e fenotípicos em
razão da baixa precisão das estimativas (SOUZA, 1997). Dessa forma, carece
de maior discussão o uso desse tipo de delineamento na estimação de parâ-
metros genéticos.
42
Análise multivariada
Segundo Cruz e Regazzi (1997), a divergência genética entre um grupo de
progenitores tem sido avaliada com o objetivo de identificar as combina-
ções híbridas de maior efeito heterótico e maior heterozigose1, de tal ma-
neira que em suas gerações seguintes se tenha maior possibilidade de recu-
peração de genótipos superiores.
No estudo sobre melhoramento, a divergência genética é de grande impor-

tância, pois, quando adequadamente explorada, pode reduzir a vulnerabi-
lidade da cultura a doenças e, ao mesmo tempo, acelerar o progresso ge-
nético para determinados caracteres (CUI et al., 2001; BARBIERI et al., 2005).
Várias técnicas de análise multivariada têm sido utilizadas para avaliar a di-
vergência entre acessos e para selecionar os descritores mais importantes
na discriminação dos acessos de um banco de germoplasma (PEREIRA, 1992;
RODRIGUES et al., 2002). As principais técnicas multivariadas utilizadas para
o estudo da divergência genética têm sido a análise de agrupamento (tam-
bém conhecida por análise de cluster), análise de componentes principais e
análise por variáveis canônicas.
Os métodos aglomerativos diferem dos demais, em razão de dependerem

fundamentalmente de medidas de dissimilaridade estimadas previamente,
como a distância Euclidiana ou distância generalizada de Mahalanobis. Já
no método dos componentes principais e também no da análise canônica,
o objetivo é avaliar a similaridade dos progenitores por intermédio de uma
dispersão gráfica, em que se consideram, em geral, dois eixos cartesianos
(CRUZ e REGAZZI, 1997).
1
Heterozigose diz respeito, no campo da genética, ao estado em que o indivíduo é dotado de
alelos diferentes para um determinado gen.
43
Análise conjunta de experimentos: interação

genótipo x ambiente
A análise conjunta de experimentos é de grande interesse para os melho-
ristas de plantas, pois, as estimativas de parâmetros genéticos baseadas
em experimentos conduzidos em um único ambiente são superestimadas
(RAMALHO, 1977). Isso ocorre porque, além do componente genético, há o
componente da interação Genótipo x Ambiente envolvido nessas estima-
tivas (REGAZZI et al.,1999). Segundo Gardner, em certos casos, o erro das
estimativas obtidas com base em somente um ambiente é de quase 50%,
mostrando que aquelas baseadas em experimentos conduzidos em dois ou
mais ambientes são mais realistas (RAMALHO, 1977).
Segundo Regazzi (1999), o processo tradicional de investigar as interações

Genótipo x Ambiente é a análise de variância conjunta, isto é, análise de
grupos de experimentos. Por meio dessa análise, a magnitude das intera-
ções é avaliada pela variância dos efeitos de genótipos x locais; genótipos
x anos; genótipos x anos x locais e outros, conforme o propósito do melho-
rista. Para a realização da análise conjunta de experimentos, é pressuposta a
homogeneidade dos quadrados médios residuais relativos a todos os expe-
rimentos envolvidos na análise.
Squilassi (2003) afirma em seu estudo que a interação genótipos x ambiente

pode ser definida como sendo o efeito diferencial dos ambientes sobre os
genótipos (CHAVES, 2001). De outro modo, resulta da resposta diferencial
dos genótipos à variação ambiental.
No início, a maior evidência era dada às análises estatísticas utilizadas para

comparar os desempenhos de diferentes genótipos em diferentes ambien-
tes, e em métodos estatísticos para caracterizar genótipos como estáveis
(performance consistente) ou instáveis (performance inconsistente) nos di-
ferentes locais (SQUILASSI, 2003).
Porém, isto não era o suficiente para tratar as causas do problema. Os es-
tudiosos do melhoramento almejam saber quanto de um ganho genético
44
obtido em um ambiente será mantido em outro. Segundo Kang (1998), a

relação da estatística e a interação genótipo x ambiente podem ser compa-
radas como a existente entre o bêbado e o poste de luz; serve para supor-
te, não para iluminação. Inclusive, o autor reforça que o estudo genótipo
x ambiente é um tema prioritário para o melhoramento e não apenas um
assunto biométrico (SQUILASSI, 2003).
Squilassi (2003) também afirma que em razão da importância desse tipo de

estudo, o melhorista deve analisar sua magnitude e significância, quantifi-
car seus efeitos sobre as técnicas de melhoramento e estratégias de difusão
de tecnologia e fornecer subsídios que possibilitem assumir procedimentos
para sua minimização e/ou aproveitamento (CRUZ e REGAZZI, 1997).
A interação genótipo x ambiente é de grande importância para os estudio-

sos do melhoramento no desenvolvimento de cultivares melhoradas, pois
a ordem dos genótipos em diferentes locais pode diferir estatisticamente,
gerando problemas para a seleção de plantas (SQUILASSI, 2003).
Em um determinado ambiente a manifestação fenotípica é o resultado da

ação do genótipo sob influência do meio. Contudo, quando se considera
uma série de ambientes, detecta-se, além dos efeitos genéticos e ambien-
tais, um efeito adicional, proporcionado pela interação genótipo x ambiente
(CRUZ e REGAZZI, 1997).
Segundo Squilassi (2003), o conhecimento das relações entre genótipo e fe-

nótipo em diferentes ambientes auxilia em predições mais precisas sobre a
resposta à seleção em espécies com habitats heterogêneos, quer espacial ou
temporal. Se a expressão fenotípica de um genótipo para uma dada carac-
terística é dependente de condições ambientais, medidas de sua herdabili-
dade poderão se alterar de acordo com variações das condições ambientais.
Com a gama de ofertas de técnicas estatísticas disponíveis percebe-se que

o geneticista e o melhorista têm a estatística como aliada na construção de
conhecimento, uma ferramenta de uso essencial para fundamentar e orien-
tar a sua tomada de decisão.
45
Referências
BARBIERI, R. L.; LEITE, D. L.; CHOER, E.; SINIGAGLIA, C. Divergência genética entre
populações de cebola com base em marcadores morfológicos. Ciência Rural, Santa
Maria, v. 35, n. 2, p. 303-308, 2005.
BRITO, E. de.; HASHIMOTO, E. M. Delineamento em blocos incompletos. Disponível
em: <http://verde.esalq.usp.br/~jorge/cursos/seminarios_2009/BCI_Texto.pdf>.
Acesso em:
05 jan. 2017.
CHAVES, L. J. Interação de genótipos com ambientes. In.: NASS, L. L.; VALOIS, A. C.

C.; MELO, I. S.; VALADARES-INGLIS, M. C. (Ed.) Recursos genéticos e melhoramento-
plantas. Rondonópolis: Fundação MT, 2001. p. 673-713.
CRUZ, C. D.; REGAZZI, A. J. Modelos biométricos aplicados ao melhoramento

genético. 2. ed. Viçosa: Universidade Federal de Viçosa, 1997. 390 p.
CUI, Z. et al. Phenotypic diversity of modern Chinese and North American soybean
cultivars. Crop Science, Saint Paul, v. 41, p. 1954-1967, 2001.
FISHER, R. A. The design of experiments. Edinburgh: Oliver and Boyd, 1935.

p. 252.
KANG, M.S. Using genotype-by-environment interaction for crop cultivar
development. Advances in Agronomy, v. 62, p. 199-252, 1998.
KRONKA, S. do N. Apostila estatística experimental. Disponível em: <http://www.

abhorticultura.com.br/eventosx/trabalhos/ev_1/MINI01.pdf>. Acesso em: 04 jan.
2017.
MEAD, R.; CURNOW, R. N. Statistical methods in agricultural and experimental

biology. Chapman & Hall, 1983.
PEREIRA, A.V.; VENCOVSKY, R.; CRUZ, C. D. Selection of botanical and agronomical

descriptors for the characterization of cassava (Manihot esculenta Crantz)
germoplasm. Revista Brasileira de Genética, Ribeirão Preto, v. 15, n. 1, p. 115-124,
1992.
PETERNELLI, L.; SOUZA, E. F. M.; BARBOSA, M. H. P.; CARVALHO, M. P. Delineamentos

aumentados no melhoramento de plantas em condições de restrições de recursos.
Ciência Rural, v.39, n.9, dez. 2009.
46
PRADO, P. E. R. Estratégias de análise de experimentos de testes clonais de

Eucalyptus spp. 2009. 48 f. Pós-Graduação em Genética e Melhoramento de
Plantas. Dissertação (Mestrado em Genética e Melhoramento de Plantas) –
Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2010.
RAMALHO, M. A. P. Eficiência relativa de alguns processos de seleção

intrapopulacional no milho baseados em famílias não endógamas. Dissertação
(Mestrado). Piracicaba: ESALQ, 1977. 121 p.
REGAZZI, A. J.; SILVA, H. D.; VIANA, J. M. S.; CRUZ, C. D. Análise de experimentos em

látice quadrado com ênfase em componentes de variância. Pesquisa Agropecuária
Brasileira, Brasília, v. 34, n. 11, p. 1987-1997, nov. 1999.
RODRIGUES, L. S.; ANTUNES, I. F.; TEIXEIRA, M. G.; SILVA, J. B. S. Divergência genética

entre cultivares locais e cultivares melhoradas de feijão. Pesquisa Agropecuária
Brasileira, Brasília, v. 37, n. 9, p. 1275-1284, set. 2002.
SOUZA, A. P. et al. Alternativas experimentais na avaliação de famílias em

programas de melhoramento genético do feijoeiro. Pesquisa Agropecuária
Brasileira, v. 35, p. 1765-1771, 2000.
SOUZA, E. A. Alternativas experimentais na avaliação de progênies em

programas de melhoramento genético vegetal. Tese (Doutorado em Genética e
Melhoramento de Plantas). Piracicaba: ESALQ, 1997. 122 p.
SQUILASSI, M. G. Interação de genótipos com ambientes. Embrapa Tabuleiros

Costeiros, 2003, 47 p. Disponível em: <http://www.cpatc.embrapa.br/
publicacoes_2003/Livro_GXE.pdf>. Acesso em: 02 de jan. 2017.
VIVALDI, L. J. Análise de experimentos com dados repetidos ao longo do tempo

ou espaço. Planaltina: Embrapa Cerrados, 1999.
47
MARCADORES MOLECULARES
APLICADOS AO MELHORAMENTO
MARCADORES MOLECULARES APLICADOS

AO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS
Introdução
Com os avanços na área da genética e biologia molecular, principalmente
com o advento da tecnologia do DNA recombinante, da reação em cadeia
da polimerase (PCR), do sequenciamento automático do DNA e das moder-
nas técnicas de genotipagem em alta escala, foram desenvolvidas podero-
sas técnicas para a obtenção dos marcadores genéticos moleculares. Esses
marcadores têm sido aplicados com sucesso como ferramentas auxiliares
em diferentes etapas do melhoramento genético de plantas e vários são os
artigos que evidenciam tais aplicações (FERREIRA e GRATTAPAGLIA, 1998;
FALEIRO, 2007; BORÉM e CAIXETA, 2009; FALEIRO, 2011a).
Marcadores moleculares podem ser definidos como marcadores genéticos

baseados na detecção de isoenzimas ou sequencias de DNA. Entre as vanta-
gens dos marcadores moleculares podemos citar a obtenção de um número
praticamente ilimitado de polimorfismos genéticos; a identificação direta
do genótipo sem influência do ambiente; a possibilidade de detecção de
tais polimorfismos em qualquer estádio do desenvolvimento da planta ou a
partir de cultura de células ou tecidos; a possibilidade de gerar informações
genéticas por loco, no caso de marcadores codominantes; e a possibilidade
de seleção indireta de características de interesse, o que pode impactar po-
sitivamente na precisão e acurácia das avaliações das plantas, aumentando
o ganho genético e a eficiência dos programas de melhoramento.
51
Considerando suas vantagens, pode-se dizer que marcadores molecula-

res são ferramentas poderosas na geração de informações úteis em dife-
rentes etapas, desde a coleta, caracterização e uso de recursos genéticos,
passando por atividades de pré-melhoramento, melhoramento e pós-me-
lhoramento. Neste capítulo, são apresentadas informações gerais sobre
os diferentes tipos de marcadores moleculares, os princípios da utilização
desses marcadores no melhoramento genético vegetal, as principais aplica-
ções dos marcadores moleculares em estudos sobre recursos genéticos, no
pré-melhoramento, no melhoramento e no pós-melhoramento bem como
algumas inovações tecnológicas na área dos marcadores moleculares.
Diferentes tipos de marcadores moleculares

Existem dezenas de marcadores moleculares cujos princípios metodológi-
cos têm sido descritos por vários autores, incluindo uma ampla bibliografia
produzida no Brasil (FERREIRA e GRATTAPAGLIA, 1998; FALEIRO, 2007; CAI-
XETA et al., 2009). Cada tipo de marcador apresenta vantagens e desvan-
tagens, sendo estas classificadas a parir da quantidade de polimorfismos
gerados, da complexidade da metodologia de obtenção, da infraestrutura
necessária, da velocidade de obtenção dos marcadores, da possibilidade
de obtenção de informações multialélicas (marcadores codominantes), da
reprodutibilidade, da precisão e da acurácia dos marcadores obtidos, da
necessidade de informações prévias sobre análises de sequência da espé-
cie-alvo para obtenção dos marcadores bem como do custo envolvido na
obtenção e análise dos marcadores.
A escolha de qual tipo de marcador molecular utilizar em determinado es-

tudo dependerá, dentre outros fatores, da infraestrutura e dos recursos fi-
nanceiros disponíveis para o investimento; da disponibilidade de recursos
humanos com treinamento apropriado; do nível de conhecimento prévio
associado à genética e à biologia molecular da espécie a ser estudada e
principalmente do objetivo do estudo e das perguntas a serem respondidas
com o uso dos marcadores moleculares (FALEIRO, 2007). Muitas perguntas
52
podem surgir nas diferentes etapas dos programas de melhoramento gené-

tico vegetal e diferentes tipos de marcadores moleculares podem ser utili-
zados para auxiliar o melhorista.
Princípio científico do uso dos marcadores

moleculares como ferramenta auxiliar em
programas de melhoramento genético
Embora exista um grande número de marcadores moleculares, o princípio
da análise de tais marcadores é o mesmo: marcadores comuns entre plan-
tas significam semelhanças genéticas entre elas e marcadores não comuns
significam diferenças. Os dados sobre semelhanças e diferenças genéticas
entre plantas, acessos, seleções, variedades, cultivares permitem gerar uma
grande quantidade de informações sobre a diversidade genética e os re-
lacionamentos filogenéticos existentes entre esses materiais. Tais informa-
ções geradas pelos marcadores moleculares representam uma amostra con-
siderável do DNA ou do genoma de cada material genético, representando,
em potencial, uma porção significativa das informações responsáveis direta
e indiretamente (em razão das interações moleculares e ambientais) pelas
características de um determinado indivíduo. Dessa forma, se o DNA desse
indivíduo é analisado, indiretamente podem ser analisadas características
fenotípicas de interesse.
Faleiro et al. (2011b) descrevem algumas das principais análises que podem
ser feitas com o uso de marcadores moleculares, a exemplo dos estudos de
caracterização e quantificação da diversidade genética, mapeamento ge-
nético e análises filogenéticas. Em todas essas análises, diferentes etapas
estão envolvidas na metodologia científica, perpassando desde a extração
de amostras de DNA com qualidade e quantidade suficiente, até a amplifi-
cação, a separação e a detecção dos marcadores por meio do uso corantes,
radioatividade ou fluorocromos (dependendo do tipo de marcador).
Após a detecção dos marcadores são necessárias e, na maioria dos casos,

indispensáveis as análises genéticas por meio de metodologias de bioin-
53
formática utilizando diferentes tipos de programas ou aplicativos, muitos

dos quais estão disponíveis de forma gratuita. Apesar dos avanços obtido
na área da bioinformática, a rapidez com que surgem novas técnicas da bio-
logia molecular e o gigantesco volume de dados e informações produzidos
pelos projetos nessa área exigem que a bioinformática esteja em constante
evolução. O desenvolvimento e uso de aplicativos e de algoritmos para a or-
ganização de bancos de dados, respectivas análises e modelagem aplicadas
a programas de conservação, caracterização e uso de germoplasma e de
melhoramento genético são demandas prioritárias para a pesquisa. Embora
a utilização de cada software seja considerada difícil para os iniciantes, a
maioria dos manuais ou sistemas de ajuda são didáticos e contêm exemplos
de cada procedimento de análise, facilitando, dessa forma, sua utilização
(FALEIRO, 2011b). De toda forma, o conhecimento da genética mendeliana,
molecular e quantitativa é fundamental para a correta interpretação dos da-
dos gerados pelos diferentes tipos de marcadores moleculares.
Aplicações práticas dos marcadores moleculares

Com o uso dos marcadores moleculares é possível estimar uma grande
quantidade de informações úteis para o direcionamento de ações associa-
das à caracterização, à conservação e ao uso de recursos genéticos, a exem-
plo da estimativa de identidade genética, diversidade, frequência gênica,
relacionamentos filogenéticos, mapeamento genético, seleção assistida,
entre outras. Na Figura 1, são apresentadas as principais aplicações dos
marcadores moleculares em uma ordem cronológica, subsidiando diferen-
tes atividades desde a coleta e a caracterização de recursos genéticos, pas-
sando por atividades relacionadas ao pré-melhoramento, ao melhoramento
e ao pós-melhoramento (FALEIRO et al., 2008a). As principais aplicações em
cada uma dessas etapas serão resumidamente apresentadas e exemplifica-
das nos tópicos seguintes.
54
Aplicações práticas dos marcadores moleculares
• Análise da distribuição geográfica da variabilidade genética.

• Estratégias de amostragem para coleta de recursos genéticos.
• Análise de acessos duplicados e redundantes.
Germoplasma
• Análise de pureza genética e contaminação de germoplasma.
• Análise da diversidade genética e frequência gênica.
• Auxílio em trabalhos de classificação botânica e filogenia.
• Composição de coleções nucleares e de trabalho.
• Caracterização de germoplasma.
• Auxílio na seleção de genitores para programas de melhoramento.
Pré-melhoamento
• Confirmação de hibridações e autofecundações.
• Testes de ascendência genética e paternidade.
• Recuperação mais rápida do genoma recorrente.
• Desenvolvimento de mapas genéticos.
• Mapeamento comparativo.
• Mapeamento gênico.
Melhoramento
• Seleção assistida por marcadores moleculares.
• Seleção genômica ampla.
• Predição de desempenho de híbridos simples. Pós-Melhoramento
• Análise de homogeneidade genética de sementes.

• Análise de pureza genética de sementes e mistura varietal
• Análise de identidade genética ou fingerprinting.
• Caracterização e proteção de cultivares.
Figura 1. Principais aplicações práticas dos marcadores moleculares em programas

de conservação, caracterização e uso de recursos genéticos e programas de melho-
ramento genético incluindo atividades de pré e pós-melhoramento.
Fonte: Faleiro (2011a).
55
Aplicações dos marcadores em estudos sobre

recursos genéticos
As atividades relacionadas à conservação, à caracterização e ao uso de re-
cursos genéticos estão entre as mais relevantes da pesquisa agropecuária
brasileira e mundial (FALEIRO e JUNQUEIRA, 2011). A existência da variabi-
lidade genética tem permitido a obtenção, via melhoramento genético, de
variedades mais produtivas, resistentes a pragas e a doenças e adaptadas
aos mais diferentes ambientes. Atualmente, existe uma grande preocupa-
ção com a significativa redução da variabilidade genética de plantas, a qual
representa um sério risco para o avanço dos programas de melhoramento
e consequentemente para a sustentabilidade da agropecuária (MARIANTE
et al., 2009). Essa perda de variabilidade genética, também chamada erosão
genética, significa a perda de genes ou combinações gênicas que possuem
valor atual ou potencial para a agropecuária. Embora o fenômeno da erosão
genética possa ser irreversível, ações devem ser tomadas para prevenir ou
minimizar as suas causas, destacando-se entre tais iniciativas a conservação
da variabilidade genética via formação de bancos de germoplasma (NASS,
2007).
Além da conservação dos recursos genéticos, atividades de caracterização

são fundamentais para que a variabilidade genética conservada seja utili-
zada e aproveitada de forma prática nos programas de melhoramento ge-
nético. Diferentes grupos de características são utilizados na caracterização
de acessos conservados em bancos de germoplasma, destacando-se as ca-
racterísticas ecológicas, morfológicas, agronômicas e moleculares (FALEIRO
et al., 2011). Tais informações tornam-se ainda mais úteis quando avaliadas
conjuntamente, a exemplo da combinação de dados oriundos dos marca-
dores moleculares com o Sistema de Informação Geográfica (SIG), que, jun-
tos, permitem a análise da distribuição geográfica da variabilidade genética,
identificando as regiões de maior ou menor diversidade, recuperando infor-
mações importantes sobre as condições ambientais e biológicas dos locais
56
de coleta de cada acesso e orientando a escolha de locais para conserva-

ção in situ e para coletas visando a conservação ex situ (COSTA et al., 2005).
Essa combinação também permite estabelecer estratégias de amostragem
para a coleta de recursos genéticos com relação à definição do número de
acessos, tamanho de cada população, análise quantitativa e qualitativa das
regiões onde serão feitas as coletas (NEBAUER et al., 1999).
Os marcadores moleculares também potencializam o sucesso da identifica-

ção de acessos duplicados ou redundantes em coleções de germoplasma.
Estima-se que 33% dos acessos conservados em bancos de germoplasma
são duplicados ou redundantes, o que implica maiores custos de conserva-
ção, principalmente de acessos mantidos em bancos ativos de germoplas-
ma, especialmente acessos de espécies perenes com sementes recalcitran-
tes que são mantidos no campo (FALEIRO et al., 2002). Outro problema em
bancos de germoplasma que pode ser equacionado com o uso de marca-
dores moleculares é a contaminação ou perda da estabilidade genética dos
acessos. A perda da estabilidade genética é em razão das mudanças nas fre-
quências gênicas, as quais podem ocorrer por causa da seleção, da mutação,
da erosão genética e da migração/contaminação. No caso de coleções de
germoplasma, a erosão genética e os processos de contaminação, normal-
mente decorrentes dos ciclos de rejuvenescimento para a recuperação da
viabilidade das sementes, são as principais causas da perda da estabilidade
genética. Marcadores moleculares podem auxiliar o acompanhamento da
estabilidade genética de acessos ao longo do tempo em diferentes condi-
ções de armazenamento ou após períodos de regeneração e, dessa forma,
subsidiar as melhores estratégias de manutenção e manejo dos acessos no
banco de germoplasma (PARZIES et al., 2000).
As análises de diversidade genética de acessos e populações e suas asso-

ciações com as frequências gênicas de interesse são de grande importância
em todas as etapas dos programas de conservação, caracterização e uso de
recursos genéticos (FALEIRO, 2011a). Um exemplo prático da aplicação dos
marcadores moleculares neste tipo de estudo é o trabalho realizado por
57
Faleiro et al. (2004a), em que foram identificados e selecionados clones de

cacaueiro produtivos, resistentes à vassoura-de-bruxa e geneticamente dis-
tinto das tradicionais fontes de resistência a esta doença, sendo acessos de
extrema importância para uso em programas de melhoramento e multipli-
cação para distribuição aos produtores.
Os estudos de diversidade genética utilizando marcadores moleculares

também são úteis para classificação botânica e filogenia. Com relação à
classificação botânica, marcadores moleculares podem ser utilizados para
auxiliar tais trabalhos, considerando o poder de diferenciação inter e in-
traespecífico e a não influência ambiental nas informações geradas. Com re-
lação à filogenia, passou-se a utilizar dados moleculares para obtenção das
árvores filogenéticas, surgindo a chamada filogenia molecular, que é o estu-
do das relações evolucionárias entre os organismos baseadas em dados de
sequências de DNA, RNA, proteínas, inserções de elementos transponíveis
ou outros marcadores moleculares (ARRIEL et al., 2009). Conforme relatado
por Faleiro (2011a), a despeito dos marcadores moleculares, principalmente
aqueles baseados em análises de sequência, possuírem grande potencial
para auxiliar em trabalhos de classificação botânica e em estudos de filoge-
nia, origem genética e evolução, eles não substituem o trabalho essencial e
de grande importância dos botânicos e taxonomistas.
O conhecimento da diversidade genética, decorrente dos estudos molecula-

res, também possibilitam maior sucesso na composição de coleções nuclea-
res, coleções nucleares temáticas e coleções de trabalho. Coleção nuclear
é uma subamostra de acessos da coleção completa de recursos genéticos
de uma cultura, na qual se procura representar o máximo da variabilidade
genética com um mínimo de redundância. Em termos médios, uma coleção
nuclear apresenta ~10% dos acessos da coleção completa, representando
~80% da variabilidade genética, a exemplo das proposições apresentadas
para estabelecimento de coleções associadas a seringueira (gênero Hevea),
cacaueiro (gênero Theobroma), pimentas (gênero Capsicum) e maracujazei-
ro (gênero Passiflora) (SOUZA et al., 2015; SANTOS et al., 2015; CERQUEI-
RA-SILVA et al., 2014; CERQUEIRA-SILVA et al., 2015; CARVALHO et al., 2015).
58
O menor número de acessos selecionados para compor uma coleção nu-

clear, por exemplo, pode viabilizar uma caracterização mais precisa e acu-
rada dos acessos, principalmente considerando características agronômicas
quantitativas que exigem avaliações em delineamentos experimentais, pre-
ferencialmente em diferentes ambientes. As coleções nucleares temáticas
são aquelas cujos acessos apresentam variabilidade genética específica de
uso estratégico em programas de melhoramento genético, por exemplo,
resistência a uma doença, tolerância à seca, adaptação a um sistema de pro-
dução.
Em linhas gerais, os marcadores moleculares do DNA são muito úteis na ca-

racterização do germoplasma, complementando os demais tipos de marca-
dores genéticos (ecológicos, morfológicos e agronômicos). Este trabalho de
caracterização é a base para subsidiar o uso prático dos recursos genéticos
em programas de melhoramento genético e também seu uso direto.
Aplicações dos marcadores no pré-

melhoramento
As atividades de pré-melhoramento envolvem a identificação de genes e ca-
racterísticas de interesse em germoplasma exótico ou em populações que
não foram submetidas a qualquer processo de melhoramento (espécies e
parentes silvestres e raças locais) e sua posterior incorporação em materiais
elites agronomicamente adaptados (NASS e PATERNIANI, 2000). Tais ativida-
des têm sido realizadas para diferentes espécies de plantas cultivadas com
diferentes estratégias e vários exemplos de sucesso (FALEIRO et al., 2008b;
LOPES et al., 2011).
Uma primeira etapa em atividades de pré-melhoramento que pode ser au-

xiliada por marcadores moleculares é a escolha de potenciais genitores para
compor a base de cruzamentos inter e intraespecíficos visando à maximiza-
ção da heterose e das combinações gênicas desejadas. Genitores selecio-
nados apenas com base em características agronômicas podem estreitar a
59
base genética do programa de melhoramento, caso não haja uma preocu-

pação do melhorista em complementar as informações com dados de pedi-
gree e diversidade genética. Estudos sobre o grau de parentesco, pedigree,
paternidade e ascendência genética podem ser realizados com precisão e
acurácia usando os marcadores moleculares. Confirmação da fecundação
cruzada e de autofecundação, bem como estudos sobre o sistema reprodu-
tivo, podem ser realizados com o auxílio dos marcadores moleculares.
Outra etapa importante em atividades de pré-melhoramento é a recupera-

ção do genoma recorrente após a hibridação inicial. Normalmente, o méto-
do dos retrocruzamentos é utilizado para este fim. Nesse método, após cada
ciclo de retrocruzamento, a proporção do genoma do genitor recorrente é
recuperada e a do genitor doador é reduzida pela metade, de forma que
são necessárias aproximadamente sete a nove gerações para recuperar de
forma satisfatória o genoma do genitor recorrente. Baseado no conceito de
genótipos gráficos (YOUNG e TANKSLEY, 1989), o uso de marcadores mo-
leculares pode acelerar a recuperação do genoma do genitor recorrente.
O objetivo dessa aplicação é utilizar marcadores moleculares distribuídos
ao longo de todo o genoma para genotipar plantas obtidas por retrocruza-
mentos (RC) juntamente com o genitor recorrente. Após a genotipagem, as
plantas RC que possuírem o gene que está sendo introduzido e a constitui-
ção genética mais próxima do genitor recorrente são selecionadas para o
próximo ciclo de retrocruzamentos. Dessa forma, pode-se reduzir o número
de gerações necessárias para recuperar a constituição genética do genitor
recorrente (FALEIRO et al., 2004b; FONSECA et al., 2009).
A utilização dos marcadores moleculares nas atividades de pré-melhora-

mento também perpassa a construção de mapas genéticos e mapas com-
parativos. Segundo Ferreira e Grattapaglia (1998), o desenvolvimento de
mapas genéticos é considerado uma das aplicações de maior impacto da
tecnologia de marcadores moleculares na análise genética de espécies e
potencialmente no melhoramento genético, possibilitando a cobertura e
análise completa de genomas, a decomposição de características genéticas
complexas nos seus componentes Mendelianos, a localização de regiões
60
genômicas que controlam características de importância e a canalização

de toda essa informação para uso em programas de melhoramento. A fa-
cilidade para construir mapas genéticos para diferentes espécies utilizando
marcadores moleculares tem possibilitado análises comparativas da estru-
tura genômica dessas espécies quanto à homologia de genes e conserva-
ção de distância e ordem de ligação desses genes nos cromossomos (AHN e
TANKSLEY, 1993). Essas análises são chamadas de mapeamento comparati-
vo ou mapeamento de sintenia genômica.
Aplicações dos marcadores no melhoramento

As atividades envolvendo os métodos de seleção e recombinação são o eixo
principal de qualquer programa de melhoramento. Para a identificação, a
seleção e a introgressão de novos genes, o uso de marcadores moleculares
mostram-se como ferramentas de grande importância. O desenvolvimento
de um número praticamente ilimitado de marcadores genéticos molecu-
lares associados à evolução dos aparatos computacionais para cálculos de
cossegregação, de agrupamento e de distâncias entre as marcas e sua as-
sociação com características de interesse tem permitido o mapeamento de
importantes genes em diferentes espécies (CARNEIRO e VIEIRA, 2002). Esse
mapeamento tem sido feito tanto para genes associados a características
qualitativas quanto para genes associados a características quantitativas.
O mapeamento gênico apresenta muitas aplicações como possibilitar os
estudos de herança e de efeitos dos genes em características de interesse,
o isolamento de genes e a seleção assistida, ou seja, a seleção indireta de
características de interesse com base em marcadores moleculares (SAMM).
Considerando as informações passíveis de serem obtidas, com o auxílio

dos marcadores moleculares, a exemplo da identificação de acessos gene-
ticamente divergentes e/ou convergentes, o mapeamento de genes e/ou
conjuntos de genes, a utilização dos marcadores moleculares na seleção
assistida de características qualitativas tornam-se uma realidade, embora
existam, ainda, algumas restrições por parte dos melhoristas. Nesse contex-
61
to, o principal argumento é que características qualitativas não necessitam

de marcadores para seleção indireta, uma vez que, de um modo geral, as
plantas com tais características podem ser facilmente identificadas e sele-
cionadas. Apesar da veracidade do argumento, em algumas situações, o
uso de marcadores moleculares pode trazer algumas vantagens como na
seleção em estágios iniciais de desenvolvimento, na seleção de genes de
resistência sem a necessidade de inoculação das plantas com o patógeno
ou praga, na seleção de características qualitativas de difícil avaliação fe-
notípica e também na seleção simultânea de diferentes genes de interesse
(FALEIRO, 2011a).
Quando pensamos em características quantitativas, ou seja, características

controladas por vários genes e fortemente influenciadas pelo ambiente, a
seleção assistida por marcadores moleculares é mais complexa. Existem, na
literatura científica, numerosos trabalhos de detecção e mapeamento de
locos para características quantitativas Quantitative Trait Loci (QTLs)) utili-
zando marcadores moleculares, entretanto poucos são os exemplos de va-
riedades comerciais obtidas com o auxílio de marcadores moleculares na
seleção desses QTLs. Pode-se citar algumas dificuldades da utilização da se-
leção assistida de características quantitativas por marcadores moleculares
como a baixa variabilidade genética dos genitores utilizados nos trabalhos
de mapeamento, a baixa qualidade da informação de ligação dos marcado-
res moleculares e os QTLs, as interações entre os QTLs identificados e o am-
biente, a dificuldade de selecionar concomitantemente vários QTLs e várias
características muitas vezes correlacionadas. Outra dificuldade é validar os
QTLs para outras populações e outros ambientes de seleção.
Apesar das inúmeras dificuldades citadas, existem casos de sucesso na

SAMM de características quantitativas como a transferência de QTLs de efei-
to maior para genótipos elite (EATHINGTON et al., 1997), a identificação e a
posterior transferência de alelos (QTLs) de interesse agronômico de acessos
não adaptados ou silvestres para genótipos elite (TANKSLEY et al., 1996).
Esse uso de espécies silvestres no melhoramento genético vegetal e da
SAMM de características quantitativas normalmente é feito utilizando-se o
62
método dos retrocruzamentos, o qual permite a recuperação do genoma

recorrente, mantendo-se os genes de interesse provenientes da espécie sil-
vestre (FERREIRA e RANGEL, 2005). A integração do método dos retrocruza-
mentos com a SAMM de características quantitativas tem sido referenciada
na literatura como retrocruzamento avançado de QTLs (AB-QTLs) (FERREIRA
e RANGEL, 2005; FERREIRA e FALEIRO, 2008). Uma nova alternativa para a
SAMM de características quantitativas é um novo método de seleção cha-
mado seleção genômica ampla (SGA) ou Genomic Wide Selection (GWS)
proposto por Meuwissen et al. (2001). Recentemente, com o desenvolvi-
mento de marcadores do tipo Single Nucleotide Polymorphism (SNP), com
as novas tecnologias de sequenciamento de alto desempenho High Throu-
ghput (HT) e Ultra High Throughput (UHT) e com o aumento da capacidade
de análises computacionais, o método tornou-se mais atrativo, sendo claras
as possibilidades de utilização prática com importantes benefícios para o
melhoramento genético vegetal (BERNARDO e YU, 2007).
Resende et al. (2008) apresentaram os fundamentos do método da seleção

genômica ampla, enfatizando suas vantagens e possibilidades para maximi-
zação da eficiência da seleção em programas de melhoramento genético.
Conforme relatado por esses autores, a seleção genômica ampla pode ser
definida como a seleção simultânea de centenas ou milhares de marcado-
res, os quais cobrem o genoma de uma maneira densa, de forma que todos
os genes de um caráter quantitativo estejam em desequilíbrio de ligação
com pelo menos uma parte dos marcadores. Esses marcadores em desequi-
líbrio de ligação com os QTLs, tanto de grandes quanto de pequenos efeitos,
explicarão quase a totalidade da variação genética de um caráter quantitati-
vo de interesse, podendo ser utilizados na seleção indireta.
Marcadores moleculares também tem uma importante aplicação no melho-

ramento relacionada à predição de desempenho de híbridos simples. De
forma complementar aos testes de capacidade geral e específica de combi-
nação e estimativas de distância genética entre genitores para inferências
sobre a heterose, marcadores moleculares podem ser utilizados para a pre-
dição do desempenho de híbridos baseada no uso de modelos mistos, mais
63
especificamente do Best Linear Unbiased Predictor (BLUP). Nessa metodolo-

gia, o desempenho dos híbridos simples é predito em função do parentesco
com outros híbridos já fenotipados. As linhagens genitoras são genotipadas
com marcadores moleculares e os coeficientes de parentesco entre elas são
estimados e utilizados na predição dos híbridos simples.
Aplicações dos marcadores no pós-

melhoramento
As atividades de pós melhoramento envolvem o conhecimento detalhado
da cultivar quanto a sua genética e o seu comportamento em diferentes
ambientes de cultivo. Envolvem também o processo sistematizado e con-
trolado de produção de sementes e mudas com identidade e qualidade
genética, as quais serão comercializadas e utilizadas pelos produtores. En-
tre as aplicações dos marcadores moleculares nessa fase dos programas de
melhoramento, pode-se citar a análise da homogeneidade e pureza gené-
tica das sementes. Mesmo com todo o rigor adotado nas etapas de seleção
fenotípica, linhagens de composição genética diferente são detectadas na
análise molecular (SCHUSTER et al., 2009).
Segundo Schuster et al. (2009), o monitoramento e o rastreamento de conta-

minações genéticas no sistema de produção de sementes devem ser eficien-
tes, de maneira a garantir elevados padrões de pureza genética no material
disponibilizado aos produtores de sementes certificadas e, consequente-
mente, aos produtores de grãos. Isso se torna ainda mais importante com a
abertura do sistema de certificação a entidades privadas e produtores de se-
mentes e também com o fortalecimento do sistema de fiscalização da produ-
ção e comercialização de sementes no País. Misturas genética podem ocorrer
nas fases finais dos programas de melhoramento genético, nos campos de
multiplicação de sementes e nos locais de estocagem e armazenamento.
A análise da identidade genética (fingerprinting), a caracterização molecu-

lar de variedades e cultivares e sua utilização na proteção da propriedade
64
intelectual ou do direito do obtentor são também aplicações diretas dos

marcadores moleculares no pós-melhoramento (SCHUSTER et al., 2009). As
cultivares melhoradas tendem a ser muito parecidas, sendo mais difícil de
discriminá-las, com base em características morfológicas. Nesse contexto,
o uso de marcadores moleculares pode assumir grande importância, uma
vez que podem distinguir com facilidade as cultivares, mesmo quando elas
possuem a mesma genealogia. Apesar da comprovada eficiência dos mar-
cadores moleculares na caracterização de cultivares, ainda não existe me-
todologia padronizada aceita pelo SNPC para ser utilizada oficialmente ao
processo de caracterização e proteção de cultivares.
Inovações tecnológicas na área dos marcadores

moleculares
Nos últimos anos, houve uma verdadeira revolução nas técnicas de obten-
ção de marcadores moleculares, de genotipagem em larga em escala e de
estudos de associação dos marcadores a características de interesse e sua
seleção assistida. Essa revolução trouxe uma nova perspectiva para a obten-
ção e o uso de marcadores moleculares em programas de melhoramento
vegetal.
Uma inovação tecnológica de grande impacto é o sequenciamento de alto

desempenho, de alta escala ou de nova geração, chamado de Next-Genera-
tion Sequencing (NGS) ou High-Throughput Sequencing (DAVEY et al., 2011;
GRATTAPAGLIA et al., 2011; SANSALONI et al., 2011; HIRSCH et al., 2014). Essa
tecnologia envolve um número de técnicas modernas de sequenciamento
como a llumina (Solexa), Roche 454, Ion torrent: Proton/PGM e SOLiD, que
permitem o sequenciamento de DNA e RNA de forma muito mais rápida e
com custo muito menor que a tradicional técnica de sequenciamento de
Sanger, o que tem revolucionado os estudos genômicos e de biologia mo-
lecular, principalmente os estudos envolvendo a genotipagem por sequen-
ciamento (GbS) (POLAND e RIFE, 2012; ELSHIRE et al., 2011; TRUONG et al.,
2012; SCHLOTTERER et al., 2014). Outra inovação foi o desenvolvimento dos
65
marcadores moleculares Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) ou mar-

cadores de polimorfismos de nucleotídeo único. Os SNPs são marcadores
bialélicos; podem ocorrer em regiões codificadoras, regulatórias ou em es-
paços intergênicos; são extremamente abundantes no genoma e distribuí-
dos de forma homogênea, o que permite a construção de mapas genéticos
extremamente densos e estudos muito precisos e acurados de associação
genômica ampla ou Genome-Wide Association Study (GWAS). Por meio do
GWAS, é possível identificar marcadores SNPs associados a características
de interesse e utilizá-los em na seleção genômica ampla ou Genome-Wide
Selection (GWS). Por meio desses estudos de associação em mapas com alta
cobertura de SNPs, é possível explicar toda variabilidade genética aditiva de
uma característica por meio dos efeitos dos SNPs distribuídos no genoma, o
que permite estimar o valor genético de um indivíduo com base nos genó-
tipos de todos os marcadores associados com a característica de interesse,
ou seja, o seu valor genômico (MEUWISSEN et al., 2001).
A detecção de SNPs distribuídos de forma densa pelo genoma se dá por

meio do alinhamento de uma sequência de um fragmento aleatório do
genoma contento o SNP com uma sequência consenso ou de referência, a
qual é obtida por meio do sequenciamento completo da espécie alvo ou de
uma espécie relacionada. Há pouco tempo, esse procedimento era limitado
pela baixa capacidade de geração e análise de sequências de DNA, entre-
tanto, com a grande evolução nas metodologias de sequenciamento de alto
desempenho e das ferramentas de bioinformática, o desenvolvimento de
SNPs e sua utilização prática têm sido possíveis e viáveis para praticamente
todas as espécies de interesse para programas de melhoramento genético.
Tais inovações tecnológicas têm permitido o sequenciamento completo de
um genoma em apenas algumas horas, não mais sendo necessário o envol-
vimento de várias pessoas, vários laboratórios e o consequente tempo de
duração de anos e alto custo envolvido.
Outra inovação tecnológica de grande impacto é a técnica de genotipagem

em larga escala por meio dos chips de DNA (Figura 2). São metodologias
66
para genotipar dezenas de milhares até um milhão de SNPs em um único

ensaio. Chips de genotipagem de alta densidade já foram gerados e vali-
dados para várias espécies animais e vegetais e trouxeram uma verdadeira
revolução nos estudos de mapeamento genético e identificação de marca-
dores moleculares associados a características de interesse (Figura 2).
Figura 2. Ilustração de tecnologias de genotipagem em chips de DNA, mapeamento

genético, associação e seleção genômica ampla.
Além dos estudos de mapeamento genético e associação, a genotipagem

usando chips de DNA tem permitido estudos muito precisos e acurados de
caracterização molecular e todas as suas aplicações práticas nas diferentes
etapas dos programas de conservação, de caracterização e de uso de re-
cursos genéticos, pré-melhoramento, melhoramento e pós-melhoramento
que foram discutidas neste capítulo. Outra grande vantagem da tecnologia
é a sua reprodutibilidade e sua disponibilidade na forma de serviço terceiri-
zado. A obtenção e a análise dos marcadores são feitas de forma totalmente
automatizadas e os erros de genotipagem são inferiores a 0,01% (CAETANO,
2009). Também importante mencionar a vantagem de agregar informações
moleculares de indivíduos genotipados em diferentes momentos, ou seja,
pode-se realizar o processo de genotipagem de diferentes indivíduos em
diferentes etapas e depois unir todas as informações. Essa vantagem é espe-
cialmente importante para a caracterização de bancos de germoplasma em
que novas introduções de acessos são feitas ao longo do tempo e também
para programas de melhoramento em que novos indivíduos são seleciona-
dos a cada ciclo de seleção-recombinação.
67
Considerações finais
Existem diferentes tipos de marcadores moleculares e várias aplicações des-
ses marcadores como ferramenta auxiliar em programas de conservação, de
caracterização e de uso de germoplasma e melhoramento genético vegetal.
Diante dessa diversidade de aplicações, ficam evidentes os potenciais gan-
hos que qualquer programa de melhoramento genético vegetal estão sujei-
tos, quando auxiliados pelo uso de marcadores moleculares. Nesse contexto
dinâmico de avanços, é necessária uma integração cada vez mais intensiva
entre as avaliações fenotípicas e os marcadores moleculares bem como en-
tre os profissionais ligados à genética molecular e a áreas mais tradicionais
do melhoramento genético, como os fisiologistas, fitopatologistas e melho-
ristas clássicos. Tais interações devem permitir que marcadores moleculares
sejam utilizados de forma prática para resolver problemas, aumentar efi-
ciência, reduzir custos e atender demandas reais das atividades científicas e
tecnológicas ligadas ao melhoramento genético de plantas.
Agradecimentos
Os autores agradecem ao Dr. Dário Grattapaglia pela leitura e análise do tra-
balho.
Referências
AHN, S.; TANKSLEY, S. D. Comparative linkage maps of the rice and maize genomes.
Proceedings of the National Academic of Sciences of the United States of
America, Washington, v. 90, n. 17, p. 7980-7984, 1993.
ARRIEL, N. H. C. et al. Outras aplicações dos marcadores moleculares. In: BOREM, A.;
CAIXETA, E. T. (Ed.). Marcadores moleculares. Viçosa, MG: Editora Folha de Viçosa,
2009. p. 209-274.
BERNARDO, R; YU, J. Prospects for genome wide selection for quantitative traits in
maize. Crop Science, v. 47, p. 1082-1090, 2007.
BOREM, A.; CAIXETA, E.T. (Ed.) Marcadores moleculares. Viçosa: Editora Folha de
Viçosa, 2009. 532 p.
68
CAETANO, A. R. Marcadores SNP: conceitos básicos, aplicações no manejo e

no melhoramento animal e perspectivas para o futuro. Revista Brasileira de
Zootecnia, v.38, número especial, p. 64-71, 2009.
CAIXETA, E. T. et al. Tipos de marcadores moleculares. In: BOREM, A.; CAIXETA, E.T.
(Ed.) Marcadores moleculares. Viçosa: Editora Folha de Viçosa, 2009. p. 11-94.
CARNEIRO, M. S; VIEIRA, M. L. C. Mapas genéticos em plantas. Bragantia, Campinas,

v. 61, p. 89-100, 2002.
CARVALHO, S.I.C.; RAGASSI, C.F.; FALEIRO, F.G. Organização de coleções nucleares

para conservação. In: VEIGA, R.F.A.; QUEIRÓZ, M.A. (Ed.) Recursos fitogenéticos: a
base da agricultura sustentável no Brasil. Viçosa, MG: Ed. UFV. 2015. p. 259-262.
CERQEIRA-SILVA, C. B. M. et al. Molecular genetic variability of commercial and

wild accessions of passion fruit (Passiflora spp.) targeting ex situ conservation and
breeding. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 15, p. 22933-
22959, 2014.
CERQUEIRA-SILVA, C.B.M. et al. Characterization and selection of passion fruit

(yellow and purple) accessions based on molecular markers and disease reactions
for use in breeding programs. Euphytica, v. 202, p. 345-359, 2015.
DAVEY, J.W. et al. Genome-wide genetic marker discovery and genotyping using
next-generation sequencing. Nature Reviews Genetics, v.12, p. 499-510, 2011.
EATHINGTON, S. R.; DUDLEY, J. W.; RUFENER II, G. K. Usefulness of marker-QTL

association in early generation selection. Crop Science, v. 37, p. 1686-1693, 1997.
ELSHIRE, R.J. et al. A robust, simple genotyping-by-sequencing (GbS) approach for

high diversity species. Plos One, v. 6 (5): e19379. doi:10.1371/journal.pone.0019379,
2011.
FALEIRO, F. G. et al. Genetic similarity of Theobroma cacao L. accessions maintained

in duplicates in the Cacao Research Center germplasm collection, based on RAPD
markers. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Londrina, v. 2, p. 435-440,
2002.
FALEIRO, F. G. et al. Genetic diversity of cacao accessions selected for resistance

to witches’ broom disease based on RAPD Markers. Crop Breeding and Applied
Biotechnology, Viçosa, MG, v. 4, p. 12-17, 2004a.
FALEIRO, F. G. et al. Use of molecular markers to accelerate the breeding of

common bean lines resistant to rust and anthracnose. Euphytica, v. 138, p. 213-218,
2004b.
69
FALEIRO, F. G. Marcadores genético-moleculares aplicados aos programas de

conservação e uso de recursos genéticos. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2007.
102p.
FALEIRO, F.G.; FARIAS NETO, A.L.; RIBEIRO JÚNIOR, W.Q. Pré-melhoramento,

melhoramento e pós-melhoramento: estratégias e desafios. Planaltina, DF:
Embrapa Cerrados, 2008a. 184p. il.
FALEIRO, F.G. et al. Pré-melhoramento de plantas: experiências de sucesso. In:

FALEIRO, F.G.; FARIAS NETO, A.L.; RIBEIRO JÚNIOR, W.Q. Pré-melhoramento,
melhoramento e pós-melhoramento: estratégias e desafios. Planaltina, DF:
Embrapa Cerrados, 2008b. p. 43-62.
FALEIRO, F.G.; JUNQUEIRA, N.T.V. Recursos genéticos: conservação, caracterização e

uso. In: FALEIRO, F.G.; ANDRADE, S.R.M.; REIS JÚNIOR, F.B. Biotecnologia: estado da
arte e aplicações na agropecuária. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2011.
p. 513-551.
FALEIRO, F.G. Aplicações de marcadores moleculares como ferramenta auxiliar

em programas de conservação, caracterização e uso de germoplasma e
melhoramento genético vegetal. In: FALEIRO, F.G.; ANDRADE, S.R.M.; REIS JÚNIOR,
F.B. Biotecnologia: estado da arte e aplicações na agropecuária. Planaltina, DF:
Embrapa Cerrados, 2011a. p. 55-118.
FALEIRO, F.G. Princípio científico e análises genéticas utilizando marcadores

moleculares. In: FALEIRO, F.G.; ANDRADE, S.R.M.; REIS JÚNIOR, F.B. Biotecnologia:
estado da arte e aplicações na agropecuária. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados,
2011b. p. 31-52.
FERREIRA, M. E.; FALEIRO, F. G. Biotecnologia: avanços e aplicações no

melhoramento genético vegetal. In: FALEIRO, F. G.; FARIAS NETO, A. L. Savanas:
desafios e estratégias para o equilíbrio entre sociedade, agronegócio e recursos
naturais. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2008. p. 765-792.
FERREIRA, M. E.; GRATTAPAGLIA, D. Introdução ao uso de marcadores moleculares

em análise genética. 3. ed. Brasília, DF: EMBRAPA-CENARGEN, 1998. 220 p.
FERREIRA, M. E.; RANGEL, P. H. N. Emprego de espécies silvestres no melhoramento

genético vegetal: experiência em outras espécies com análise de retrocruzamento
avançado de QTLs (AB-QTL). In: FALEIRO, F. G.; JUNQUEIRA, N. T. V.; BRAGA, M. F.
(Ed.). Maracujá, germoplasma e melhoramento genético. Planaltina, DF: Embrapa
Cerrados, 2005. p. 111-140.
70
FONSECA, K. G. et al. Análise da recuperação do genoma recorrente em

maracujazeiro-azedo com base em marcadores RAPD. Revista Brasileira de
Fruticultura, v. 31, n. 1, p. 145-153, 2009.
GRATTAPAGLIA, D. et al. High-throughput snp genotyping in the highly

heterozygous genome of eucalyptus: Assay success, polymorphism and
transferability across species. BMC Plant Biology, v. 11, p. 65, 2011.
HIRSCH, C. D. et al. Reduced representation approaches to interrogate genome

diversity in large repetitive plant genomes. Brief Functional Genomics, v. 13,
p. 257-267, 2014.
LOPES, M. A. et al. Pré-melhoramento de plantas: estado da arte e experiências

de sucesso. Brasília, DF: Embrapa Informação Tecnológica. 2011. 614 p.
MARIANTE, A. S.; SAMPAIO, M. J. A.; INGLIS, M. C. V. (Ed.). The state of Brazil´s

plant genetic resources: second national report: conservation and sustainable
utilization for food and agriculture. Brasilia, DF: Embrapa Technological
Information, 2009. 236 p.
MEUWISSEN, T. H. E.; HAYES, B. J.; GODDARD, M.E. Prediction of total genetic value
using genome wide dense marker maps. Genetics, v. 157, p. 1819-1829, 2001.
NASS, L. L.; PATERNIANI, E. Pre-breeding: a link between genetic resources and

maize breeding. Scientia Agricola, v. 57, p. 581-587, 2000.
NASS, L. L. (Ed.). Recursos genéticos vegetais. Brasília, DF: Embrapa Recursos

Genéticos e Biotecnologia, 2007. 858 p.
NEBAUER, S. G.; DEL CASTILLO-AGUDO, L.; SEGURA, J. RAPD variation within and
among natural populations of outcrossing willow-leaved foxglove (Digitalis obscura
L.). Theoretical and Applied Genetics, New York, v. 98, p. 985-994, 1999.
PARZIES, H. K.; SPOOR, W.; ENNOS, R. A. Genetic diversity of barley landrace

accessions (Hordeum vulgare ssp vulgare) conserved for different lengths of time in
ex situ gene banks. Heredity, v. 84, p. 476-486, 2000.
POLAND, J.A.; RIFE, T.W. Genotyping-by-sequencing for plant breeding and

genetics. Plant Genome, v.5, p. 92-102, 2012.
SANTOS, E. S. L. ; CERQUEIRA-SILVA, C. B. M.; MORI, G.M. ; AHNERT D. ; MELO, D. ;

PIRES, JL ; CORREA, R. X. ; SOUZA, A.P. Genetic structure and molecular diversity of
cacao plants established as local varieties for more than two centuries: the genetic
history of cacao plantations in Bahia, Brazil. Plos One, v. 10, p. e0145276, 2015.
71
RESENDE, M. D. V. et al. Seleção genômica ampla (GWS) e maximização da eficiência

do melhoramento genético. Pesquisa Florestal Brasileira, Colombo, v. 56, p. 63-77,
2008.
SANSALONI, C. et al. Diversity Arrays Technology (DArT) and next-generation

sequencing combined: genome-wide, high throughput, highly informative
genotyping for molecular breeding of Eucalyptus. BMC Proceedings, v. 5 (Suppl 7),
p. 54, 2011.
SCHLOTTERER, C. et al. Sequencing pools of individuals - mining genome-wide

polymorphism data without big funding. Nature Reviews Genetics, v. 15(11),
p. 749-763, 2014.
SCHUSTER, I.; VIEIRA, E. S. N.; PADILHA, L. Marcadores moleculares no pós-

melhoramento. In: BOREM, A.; CAIXETA, E. T. (Ed.). Marcadores moleculares. Viçosa,
MG: Editora Folha de Viçosa, 2009. p. 102-128.
SOUZA, L. M. et al. Genetic diversity strategy for the management and use of
rubber genetic resources: more than 1,000 wild and cultivated accessions in a
100-genotype core collection. Plos One, v. 10, p. e0134607, 2015.
TANKSLEY, S. D. et al. Advanced backcross QTL analysis in a cross between an elite

processing line of tomato and its wild relative L. pimpinellifolium. Theoretical and
Applied Genetics, v. 92, p. 213-224, 1996.
TRUONG, H.T. et al. Sequence-Based Genotyping for Marker Discovery and Co-
Dominant Scoring in Germplasm and Populations. Plos One, v.7(5): e37565.
doi:10.1371/journal.pone.0037565, 2012.
YOUNG, N. D.; TANKSLEY, S. D. Restriction fragment length polymorphism maps and

the concept of graphical genotypes. Theoretical and Applied Genetics, v. 77,
p. 95-101. 1989.
72
CULTURA DE TECIDOS
APLICADA AO MELHORAMENTO
CULTURA DE TECIDOS APLICADA AO

Introdução
A cultura de tecidos de plantas, também denominada de micropropagação
ou cultivo in vitro, consiste em cultivar assepticamente células, tecidos ou
fragmentos de órgãos de uma determinada planta em meio de cultura arti-
ficial, sob ambiente controlado, visando o desenvolvimento de novas plan-
tas. De fato, um dos primeiros fundamentos do cultivo in vitro de plantas
foi a formulação da teoria da totipotencialidade por Matthias Schleiden &
Theodor Schwann, em 1838/1839, na qual a célula é autônoma e capaz de
originar um organismo completo, desde que determinadas condições físi-
cas e nutricionais sejam providas à célula vegetal em cultivo.
Em 1902, estudos realizados por Haberlandt, considerado o pai da cultura

de tecidos, chamaram a atenção, pois relatavam os primeiros trabalhos de
cultivo de tecidos somáticos de plantas. Mas a teoria da totipotência só co-
meçou a se confirmar a partir da multiplicação de trabalhos na área, entre
os quais se destacaram o do cultivo in vitro de embriões imaturos de crucí-
feras por Hanning (1904), o cultivo de embriões de híbridos interespecíficos
de orquídeas por Knudson (1922) e a recuperação de embriões a partir de
híbridos incompatíveis de Linum por Laibach (1925).
O descobrimento e a utilização de fitormônios, especialmente auxinas

(WENT, 1926) e citocininas (MILLER et al., 1955), tiveram importância fun-
damental para o avanço das técnicas de cultura de tecidos de plantas, vis-
to essas substâncias possuírem grande influência no padrão de desenvol-
75
vimento vegetal. Desde então, inúmeras aplicações da cultura de tecidos

de plantas têm sido verificadas em diversas áreas da agricultura (Figura 1),
entre as quais, algumas serão tratadas mais especificamente neste trabalho.
Figura 1. Aplicações da cultura de tecidos de plantas em diversas áreas da agricultura.
Por que a cultura de tecidos de plantas?

Várias têm sido as vantagens associadas à utilização de técnicas de cultura
de tecidos de plantas, entre as quais destacam-se:
• A rápida propagação comercial de novas cultivares.
• Normalmente não destrói a planta mãe/matriz, na qual o propágulo ini-

cial é retirado.
• Pode fornecer continuamente plantas ao longo do ano, pois independe

da época do ano em que a técnica é utilizada.
76
• Pode gerar plantas livres de vírus, inclusive partindo-se de plantas in-

fectadas.
• Plantas ou mudas são mais fácil de serem transportadas/intercambia-

das.
• Pode proporcionar seleção mais rápida para o melhoramento genético

de culturas.
• Gera clones verdadeiros.
• A técnica pode ser utilizada para qualquer tipo de planta.
Usos e aplicações
Micropropagação
A propagação in vitro de plantas, também conhecida como micropropaga-
ção, têm sido indiscutivelmente a técnica mais utilizada e de maior aplica-
bilidade entre todas as demais. A utilização da micropropagação em escala
comercial teve início possivelmente na Europa, ainda na década de 1960,
utilizando especialmente espécies ornamentais.
Atualmente, seu uso tem sido aplicado em diversos países e em inúmeras

espécies de plantas, com êxito não apenas em espécies frutíferas e orna-
mentais, mas também em florestais, medicinais e olerícolas. A micropropa-
gação compreende basicamente de quatro a cinco fases: (a) preparativa ou
de seleção das plantas matrizes; (b) estabelecimento ou início de cultivo;
(c) multiplicação; (d) enraizamento, além daquela (e) de transplantio e acli-
matização. O êxito ou o fracasso na obtenção de plantas de alta qualidade
fitossanitária no final do processo depende de diversos fatores que devem
ser controlados adequadamente em cada etapa.
Limpeza clonal
A utilização de técnicas de cultura de tecidos para obtenção de plantas li-
vres de patógenos é bastante difundida nos dias atuais. Maior atenção tem
sido dada ao cultivo de meristemas e ápices meristemáticos visando a pro-
77
dução de plantas livres de vírus, em razão da diversidade de espécies infes-

tadas por vírus, como a batata, o morangueiro, o alho e a cana-de-açúcar.
Esta técnica refere-se à cultura propriamente dita do meristema ou do ápice

meristemático (meristema recoberto por primórdios foliares), geralmente
com dimensões não superiores a 1,0 mm. Embora a regra geral seja que a
utilização de explantes menores aumente a chance de sucesso na obtenção
de plantas livres de patógenos, quanto menor o tamanho do propágulo a
ser cultivado, mais difícil será sua sobrevivência e desenvolvimento in vitro.
A utilização de explantes meristemáticos para a produção de plantas livres

de vírus se deve ao fato de ser o meristema o explante mais indicado na
multiplicação clonal in vitro, permitindo inclusive a obtenção de clones sa-
dios a partir de plantas infectadas. Acredita-se que a maior atividade de sín-
tese proteica no tecido meristemático e a incipiente ligação vascular do me-
ristema com o restante dos tecidos da planta desfavoreçam a multiplicação
do patógeno, além de proporcionar uma menor distribuição das partículas
patogênicas (GRATTAPAGLIA e MACHADO, 1998).
Além de permitir a produção ou a recuperação de plantas livres de patóge-

nos, outra vantagem da técnica é a manutenção da identidade genética da
planta regenerada, já que esse tecido é de origem somática. Some-se a isso,
o fato de ser o ápice uma estrutura organizada, que pode desenvolver-se
diretamente em parte aérea, em meio de cultura adequado, sem passar pela
fase de calo (crescimento desordenado de células), o que poderia ocasionar
alterações genéticas no material.
Sucessos na eliminação de vírus em plantas já foram registrados para inú-

meras espécies, entre as quais: amendoim, morangueiro, batata e bananeira
(GAMA, 1988; MORRIS et al., 1997; COLLIN e EDWARDS, 1998; HELLIOT et
al., 2001). No que se refere à eliminação de fungos, também já foram alcan-
çados resultados positivos com cravo e gladíolo infectados por Fusarium
roseum e F. oxysporum, respectivamente (PIERIK, 1990). Albuquerque et al.
78
(2000), avaliando a viabilidade do uso da técnica de ápices caulinares in vi-

tro para a limpeza clonal de plantas de abacaxizeiro infectadas por Fusa-
rium subglutinans, verificaram que ápices caulinares de aproximadamente
1,0 mm apresentaram 100% das plantas regeneradas livres de patógenos
(fusariose). Já Helliot et al. (2001) observaram que a taxa de eliminação de
vírus em genótipos de bananeira infectados é altamente dependente do
tipo de vírus (CMV, BBTV e BSV).
Embriogênese somática
Embriogênese somática, adventícia ou assexual são termos usualmente
empregados ao processo pelo qual células haploides ou somáticas desen-
volvem-se por meio de diferentes estádios embriogênicos, dando origem
a uma planta, sem que para isso ocorra a fusão de gametas (WILLIAMS e
MAHESWARAM, 1986). Foi originalmente desenvolvida para satisfazer dois
objetivos: micropropagação massal e desenvolvimento de ferramenta ce-
lular para o melhoramento genético, como por exemplo, a transformação
genética e a fusão de protoplastos. Essa técnica consiste no uso de regula-
dores de crescimento (auxinas) para induzir a desdiferenciação de tecidos
e a formação de tecidos e/ou células embriogênicas que, ao final, servirão
para o desenvolvimento de plantas inteiras (STROSSE et al., 2003).
Uma particularidade dos embriões somáticos é a presença de um sistema

vascular fechado, sem conexão vascular com os tecidos do explante inicial,
característica esta que aliada à sua bipolaridade (estrutura constituída de
ápice caulinar e radicular) os diferem dos propágulos obtidos por meio da
micropropagação e da organogênese (GUERRA et al., 1998).
Em razão de seu considerável potencial de multiplicação, a embriogêne-

se somática constitui-se numa importante ferramenta para a propagação
clonal em larga escala de plantas-elite (ETIENNE-BARRY et al., 1999). Porém,
apesar do alto potencial de regeneração, essa técnica pode não ser indi-
cada para a produção massal de algumas espécies de plantas, como a da
bananeira, pela possibilidade de incremento no nível de variação somaclo-
79
nal, quando comparado a outras técnicas clássicas de propagação, como a

cultura de ápices caulinares. No entanto, para essa cultura, a embriogênese
somática pode justificar-se para trabalhos que envolvam transformação ge-
nética e fusão de protoplastos (STROSSE et al., 2003).
Atualmente, a embriogênese somática já foi relatada para mais de 300 espé-

cies e para as mais diferentes finalidades, incluindo desde a produção mas-
sal de plantas até a produção de plantas transgênicas.
Cultivo de células em suspensão

O cultivo de células em suspensão destina-se à obtenção e à proliferação
de células em meio nutritivo líquido, sob condições de agitação, aeração e
temperatura controlada, sendo essencial que as células suspensas se divi-
dam e se multipliquem ativamente (CID, 1998). Contudo, salienta-se que,
de acordo com a composição do meio de cultivo, o padrão de diferenciação
(lignificação e/ou alongamento), a divisão e a senescência celular podem
ser afetadas.
A vantagem dessa técnica é atribuída a sua elevada taxa de multiplicação

celular, sendo, dessa forma, eficiente para a rápida multiplicação e aplica-
ções diretas em estudos de bioquímica, genética, citologia, fisiologia vege-
tal e fitopatologia. Esse tipo de cultivo também é empregado na produção
de metabólitos secundários ou material clonal em escala comercial pela uti-
lização de biorreatores.
Porém, dois aspectos devem ser considerados no cultivo de células em sus-

pensão: a formação de agregados celulares e a existência de mosaicismo ou
mixoploidia, isto é, a coexistência de diferentes populações celulares com
bases genéticas distintas. Atualmente, vários são os estudos com células ve-
getais cultivadas em reatores biológicos visando à produção de metabólitos
secundários.
80
Obtenção de mutantes in vitro

Mutações são definidas como sendo mudanças herdáveis que representam
as bases genéticas das variações e pode servir como matéria-prima aos pro-
cessos de melhoramento genético e evolutivo (RAMALHO et al., 2000). Em
razão de a frequência de ocorrência de mutações espontâneas ser muito
baixa, isso requer a utilização de métodos mais eficientes, como o emprego
de agentes mutagênicos.
Técnicas de indução de mutação associadas às de seleção in vitro têm sido

recomendadas, por facilitar não apenas a indução de variabilidade genética,
mas por permitir a seleção e a propagação de mutantes promissores (MARK
et al., 1996). Essas técnicas foram empregadas com sucesso em bananeira
para redução do porte e tolerância à salinidade ou em outras espécies para
a obtenção de tolerância a metais pesados, a herbicidas e a certas doenças
(TULMANN-NETO et al., 1990; KIDO, 2003).
Cultura e/ou resgate de embriões

Desde os estudos de Hanning (1904), acerca da fisiologia e do desenvolvi-
mento de embriões, a técnica de cultivo destes tem se expandido e con-
tribuído muito para os estudos básicos da fisiologia do desenvolvimento
do embrião. Essa técnica tem contribuído ativamente para programas de
melhoramento genético, por meio da recuperação de híbridos de interesse,
oriundos de cruzamentos incompatíveis, bem como para a superação de
dormência de sementes em algumas espécies (FERREIRA et al., 1998).
As principais aplicações do cultivo de embriões zigóticos in vitro estão na

coleta, intercâmbio e conservação de germoplasma e na propagação de hí-
bridos raros, que não germinam por meio de processos naturais. Além disso,
essa ferramenta pode ser coadjuvante no processo de introdução de genes
exógenos no genoma de um organismo (HU e FERREIRA, 1998; SILVA, 2002),
como também para viabilizar a produção racional de mudas por meio da
uniformização e da redução do período de germinação de sementes (SILVA,
81
2002). Além do mais, pode oferecer um sistema controlado para estudar os

problemas nutricionais, fisiológicos e bioquímicos nos diferentes estágios
de desenvolvimento do embrião (RAGHAVAN, 2003).
Em citros, a ocorrência de poliembrionia entre as espécies resulta, nor-

malmente, em elevada taxa de aborto do embrião zigótico, em razão da
competição exercida sobre ele pelos embriões nucelares, geralmente mais
vigorosos (PASQUAL et al., 2003). Assim, a cultura de embriões é de grande
importância no melhoramento genético dessa cultura, pois possibilita o res-
gate de embriões híbridos imaturos, oriundos de cruzamentos interespecífi-
cos e intergenéricos (HU e FERREIRA, 1998).
Além de citros, diversas são as culturas em que se tem empregado a técnica

de cultura de embriões, entres as quais, Cocos nucifera L. (SILVA, 2002), Cof-
fea sp. (ANDRADE et al., 2001; RIBEIRO et al., 2003); Euterpe oleracea L. (LEDO
et al., 2001), Aniba rosaeodora Ducke (HANDA et al., 2005), Syagrus oleracea
(Mart.) Becc. (MELO et al., 2001), Astrocaryum ulei (PEREIRA et al., 2006), entre
outras.
Conservação in vitro e intercâmbio de

germoplasma
Em razão da intensa atividade extrativista de espécies nativas e endêmicas,
assim como pela expansão desordenada de novas áreas de cultivo, é impor-
tante que medidas de conservação de germoplasma sejam empregadas,
principalmente àquelas espécies ameaçadas de extinção. Nesse sentido, o
uso de técnicas de conservação in vitro constitui-se como métodos promis-
sores à conservação de recursos genéticos vegetais, sendo uma alternativa
atrativa tanto do ponto de vista econômico, quanto prático. As técnicas de
culturas de tecidos de plantas podem contribuir em todas as etapas do pro-
cesso de conservação de germoplasma, incluindo coleta, indexação para
doenças, quarentena, multiplicação, caracterização, avaliação, armazena-
mento e distribuição.
82
De modo geral, a conservação in vitro fundamenta-se na manutenção de co-

leções em laboratório, realizando-se, para tanto, alterações no ambiente de
cultivo, como redução da temperatura, adição de retardantes osmóticos e
hormonais ao meio, redução das concentrações salinas e dos componentes
orgânicos do meio de cultivo, submersão das culturas em óleo mineral ou
armazenamento de propágulos a ultrabaixas temperaturas (-196 ºC), deno-
minado criopreservação, podendo ser utilizados isolados ou em associação
(GEORGE, 1993). O objetivo principal é desacelerar ou suprimir o crescimen-
to de células, tecidos e órgãos, aumentando ao máximo o intervalo entre
os subcultivos, fato que consequentemente reduziria a mão de obra e o es-
paço necessários para a sua conservação. Entre as vantagens da conserva-
ção in vitro, citam-se: a manutenção de um grande número de acessos num
pequeno espaço físico e livre dos riscos ambientais existentes no campo;
acesso imediato a todo o germoplasma da coleção (GEORGE, 1993); além
de facilitar o intercâmbio internacional de germoplasma entre instituições
de pesquisa.
De acordo com Engelmann (1998), a utilização das técnicas de cultura in

vitro é de grande interesse para a conservação de germoplasma de espécies
com sementes recalcitrantes; que apresentem baixa viabilidade de semen-
tes ou baixa produção; que se propagam vegetativamente ou ainda genóti-
pos-elite e material geneticamente modificado.
Contudo, o sucesso do uso dessa técnica depende em muito das caracterís-

ticas fisiológicas da espécie a ser conservada. Entre os tecidos e os órgãos
empregados, os meristemas são os mais indicados, em razão da menor pro-
babilidade de ocorrência de alterações genéticas, de serem livres de patóge-
nos e, na maioria das vezes, os melhores explantes para a micropropagação.
Diversas são as culturas em que essa ferramenta tem sido empregada com
sucesso: mandioca, bananeira, abacaxizeiro, batata, cafeeiro, orquídeas, es-
pécies florestais, kiwi, macieira, pereira, ameixeira, cerejeira, videira, moran-
gueiro, maracujazeiro, beterraba, batata-doce, forrageiras e cana-de-açúcar.
83
No Brasil, germoplasma de várias espécies de plantas tem sido conservado

in vitro ou criopreservadas, como na Embrapa Recursos Genéticos e Biotec-
nologia, em Brasília. Outras instituições de destaque na conservação in vitro
de germoplasma são o CIRAD, em Montpellier na França e o INIBAP em Leu-
ven, Bélgica (VIEIRA, 2000).
Apesar das potencialidades mencionadas, existe o risco de instabilidade

genética das culturas submetidas às técnicas de conservação in vitro. Além
disso, os sistemas in vitro não eliminam por completo a importância de se
manter recursos genéticos in situ, pois são métodos que se completam e
ambos podem se constituir em bancos ativos de germoplasma. No entanto,
pode tornar-se dispendioso manter coleções in situ, principalmente pelas
intempéries e necessidade de grandes áreas e práticas de manejo (VIEIRA,
2000).
Em relação ao intercâmbio de germoplasma por meio de cultura in vitro,

tem-se notado consideráveis vantagens práticas por proporcionar menor
volume e peso dos materiais destinados ao transporte, assim como tam-
bém pela facilidade de maior controle das culturas com relação às doenças.
As culturas para as quais se aplica rotineiramente o intercâmbio de germo-
plasma in vitro incluem bananeira, batata e mandioca. Em geral, as culturas
são transportadas como brotos em meio de cultivo ou como minitubérculos
no caso de culturas como batata e inhame (NG, 1994). Outras ferramentas
biotecnológicas, como a tecnologia de sementes sintéticas, foram utiliza-
das como alternativa de distribuição de germoplasma de bananeira (RAO
et al., 1993) por meio do encapsulamento de microbrotos, assim como para
inhame e batata (HASAN e TAKAGI, 1995), utilizando o encapsulamento de
segmentos nodais.
Cultura de ovários
Esta técnica fornece um controlado sistema para estudos acerca dos aspec-
tos nutricionais e fisiológicos do desenvolvimento de frutos, bem como para
a formação de sementes e para ser utilizada como propagação de plantas,
84
indução de haploides partenogênicos, recuperação de híbridos interespecí-

ficos e intergenéricos (CASTILLO e CISTUÉ, 1993; BROWN et al., 1997).
Cultura de protoplastos
Definem-se protoplastos como células vegetais que, por meio de mecanis-
mos mecânicos ou enzimáticos, tiveram sua parede celular removida. Assim,
células vegetais sob essa condição podem ser manipuladas, conservando
ainda as potencialidades de células vegetais completas. A priori, protoplas-
tos podem ser isolados de qualquer tecido vegetal, mas em geral, prefe-
rem-se tecidos como o do mesófilo foliar ou de calos friáveis. É uma técnica
aplicável em diversas áreas da pesquisa vegetal, mas é principalmente no
melhoramento de genético de plantas que vislumbra as maiores potenciali-
dades de uso. Assim, pode ser empregado para a obtenção de plantas trans-
gênicas, híbridos somáticos e mutantes ou variantes somaclonais, além de
possibilitar estudos da expressão gênica e sua regulação (MANTELL et al.,
1994).
Na cultura de citros, a partir da década de 1980, a hibridação somática

pela fusão de protoplastos também passou a ser utilizada em programas
de melhoramento dessa espécie, superando as barreiras genéticas impos-
tas à hibridação sexual, possibilitando a obtenção de alotetraploides que
combinam o genoma nuclear de ambos os parentais (GROSSER e GMITTER
JUNIOR, 1990).
Atualmente, a cultura de protoplastos vem sendo empregada em estudos

básicos na área de fisiologia vegetal, biologia molecular e celular e pesqui-
sas aplicadas em Biotecnologia.
Produção de plantas transgênicas

A cultura de tecidos é de fundamental importância em estudos visando à
obtenção de plantas geneticamente modificadas. Sua utilização é requerida
em praticamente todo o processo, incluindo desde a transformação pro-
85
priamente dita (biobalística, Agrobacterium tumefasciens, etc.) até a regene-

ração e a multiplicação das plantas transformadas (SÁ et al., 2000). Contudo,
cabe salientar que o sucesso da utilização da cultura de tecidos na obtenção
de plantas transgênicas está sob a condição de otimização de protocolos
para cada espécie em uso.
Referências
ALBUQUERQUE, C. C. A. et al. Cultivo in vitro de ápices caulinares de abacaxizeiro
para limpeza clonal em relação à fusariose. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 57,
n. 2, p. 363-366, abr./jun. 2000.
ANDRADE, L.M. da C.O. et al. Cultura in vitro de embriões de Coffea arabica:

influência de ANA e BAP. Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 25, n. 5, p. 1063-1070,
set./out., 2001.
BROWN, J. et al. Intergeneric hybridization between Synapsis alba and Brassica

napus. Euphytica, v. 93, p. 163-168, 1997.
CASTILLO, A. M.; CISTUÉ, L. Production of gynogenic haploids of Hordeum vulgare L.

Plant Cell Reports, v. 12, p. 139-143, 1993.
CID, L. P. B. Suspensão celular. In: TORRES, A. C.; CALDAS, L. S. Técnicas e aplicações

de cultura de tecidos de plantas. Brasília: ABCTP, EMBRAPA, CNPH, 1998. p. 331-
353.
COLLIN, H. A.; EDWARDS, S. Plant Cell Culture. New York: Springer-Verlag, 1998.
158p.
ENGELMANN, F. In vitro germplasm conservation. In: DREW, R.A. [ed.]. Tropical &
Subtropical Species, p. 41-47, 1998.
ETIENNE-BARRY, D. et al. Direct sowing of Coffea arabica somatic embryos mass-

produced in a bioreactor and regeneration of plants. Plant Cell Reports, v. 19,
p. 111-117, 1999.
FERREIRA, J. M. S. et al. Melhoramento genético do coqueiro. In: FERREIRA, J. M.

S. F.; WARWICK, D. R. N.; SIQUEIRA, L. A. A cultura do coqueiro no Brasil. Brasília:
Embrapa, SPI, 1998. p. 189-254.
86
GAMA, M. I. C. S. Produção de plantas de batata-doce livres de vírus por

termoterapia e cultura de meristemas. Fitopatologia Brasileira, v. 13, p. 283-286,
1988.
GEORGE, E. F. Plant propagation by tissue culture. 2. ed. Exegetic: Edington, 1993,

547 p.
GROSSER, J. W.; GMITTER JUNIOR, F. G. Somatic hybridization of Citrus with wild

relatives for germplasm enhancement and cultivar development. HortScience,
Alexandria, v. 25, n. 2, p. 147-151, 1990.
GUERRA, M. P.; TORRES, A. C.; TEIXEIRA, J. B. Embriogênese somática e sementes

sintéticas. In: TORRES, A. C.; CALDAS, L. S.; BUSO, J. A. Cultura de tecidos e
transformação genética de plantas. Brasília: ABCTP/EMBRAPA, 1998. v. 2, p. 533-
568.
GRATTAPAGLIA, D.; MACHADO, M. A. In.: TORRES, A. C.; CALDAS, L. S.; BUSO, J. A.

Cultura de tecidos e transformação genética de plantas. Brasília: ABCTP/EMBRAPA,
1998. v. 1, p. 183-260.
HANDA, L.; SAMPAIO, P. de T. B.; QUISEN, R. C. Cultura in vitro de embriões e de

gemas de mudas de pau-rosa (Aniba rosaeodora Ducke). Acta Amazônica, v. 35,
n. 1, p. 29-33, 2005.
HU, C. Y.; FERREIRA, A. G. Cultura de embriões. In: TORRES, A. C.; CALDAS, L. S.; BUSO,
J. A. (Eds.). Cultura de tecidos e transformação genética de plantas. Brasília, DF:
EMBRAPA-SPI/EMBRAPA-CNPH, 1998. v. 1, p. 371-393.
HASAN, S. M. Z.; TAKAGI, H. Alginate-coated nodal segments of yam (Dioscoria pp.)

for germplasm exchange and distribution. IPGRI/FAO. Plant Genetic Resources
Newsletters, v. 103, p. 32-35, 1995.
HELLIOT, B. et al. Development of in vitro techniques for elimination of virus

diseases from Musa. Acta Horticulturae, Wageningen, v. 560, p. 535-538, 2001.
KIDO, L. M. H. Irradiação de gemas axilares, suspensão celular e protoplastos

de bananeira cv. Maçã (Musa spp.), visando a seleção de mutantes resistentes
à salinidade. 2003. 136 p. Tese. Centro de Energia Nuclear na Agricultura,
Universidade de São Paulo, Piracicaba.
LEDO, A. da S. et al. Cultura in vitro de embriões zigóticos de açaizeiro. Revista

Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v. 24, n. 3, 2002.
87
MANTELL, S. H.; MATTHEWS, J. A.; MCKEE, R. A. Princípios de biotecnologia em

plantas: uma introdução à engenharia genética em plantas. AZEVEDO, J. L. de;
AGUIAR-PERECIN, M.L.R.; VELLO, N. A. (trad.). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de
Genética, 1994. 344 p.
MARK, C. et al. Novaria – um nuevo mutante de banana inducido por radiación

gama. Infomusa, v. 5, n. 1, p. 35-37, 1996.
MELO, B. de. et al. Diferentes antioxidantes no controle da oxidação, germinação

e desenvolvimento das plântulas na cultura in vitro de embriões da guarirobeira
[Syagrus oleracea (MART.) BECC.]. Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 25, n. 6,
p. 1301-1306, nov./dez., 2001.
MORRIS, J. B. et al. Meristem culture for virus elimination and peanut interspecific
hybrid preservation. Crop Science, v. 37, p. 591-594, 1997.
NG, S. Y. C. Production and distribution of virus-free yam (Dioscorea rotundata Poir.).

Acta Horticulturae, v. 380, p. 324-328, 1994.
PASQUAL, M. et al. Desenvolvimento in vitro de embriões imaturos oriundos

de tangerineira ‘Poncã’ x laranjeira ‘Pêra’ em diferentes fotoperíodos. Ciência e
Agrotecnologia, Lavras. v. 27, n. 3, p. 535-540, maio/jun., 2003.
PEREIRA, J. E. S. et al. Germinação in vitro de embriões zigóticos de murmuru

(Astrocaryum ulei). Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 30, n. 2, p. 251-256, mar./
abr., 2006.
PIERIK, R. L. M. Produccion de plantas libres de enfermedades. In: PIERIK, R.L.M. (Ed.)

Cultivo in vitro de las plantas superiores. Madrid: Ediciones Mundi-Pronsa, 1990.
p. 169-180.
RAO, P. S.; GANAPATHI, T. R.; SUPRASANNA, P.; BAPAT, V.A. Encapsulated shoot tips of
banana: a new propagation and delivery systems. InfoMusa, v. 2, p. 4-5, 1993.
RAGHAVAN, V. One hundred years of zygotic embryo culture investigations. In Vitro

Cellular Development Biology, v. 39, p. 437-442, 2003.
RAMALHO, M. A. P.; SANTOS, J. B.; PINTO, C. A. B. P. Genética na agropecuária.

Lavras: UFLA, 2000. 472 p.
RIBEIRO, L. de S. et al. Desenvolvimento in vitro de embriões zigóticos de Coffea

arabica. Ciência e Agrotecnologia, Lavras. Ed. especial, p. 1479-1483, dez., 2003.
88
SÁ, M. E. L. de; CANÇADO, G. M. de A.; SOUZA, C. M. de. Cultivo de plantas in vitro e

suas aplicações. In: Biotecnologia. Informe Agropecuário, v. 21, n. 204, p. 116-123,
mai./jun. 2000.
SILVA, V. dos S. Regeneração in vitro de embriões de Cocos nucifera L. 2002. 78p.

Dissertação. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Universidade de São
Paulo, Piracicaba.
STROSSE H.; DOMERGUE, R.; PANIS, B.; ESCALANT, J. V.; CÔTE, F. Banana and
plantain embryogenic cell suspensions. VÉZINA, A.; PICQ, C. (ed). 2003. 36 p.
INIBAP Technical Guidelines 8. The International Network for the Improvement of
Banana and Plantain, Montpellier, France.
TULMANN-NETO, A.; MENDES, B. M. J.; ANDO, A. Indução e uso de mutação “in vitro”.
In: TORRES, A. C.; CALDAS, L. S. Técnicas e aplicações de cultura de tecidos de
plantas. Brasília: ABCTP, EMBRAPA, CNPH, 1990. p. 341-378.
VIEIRA, M.L.C. Conservação de germoplasma in vitro. Biotecnologia Ciência &

Desenvolvimento, v. 3, n. 14, p. 18-20, maio/jun., 2000.
WILLIAMS, E. S.; MAHESWARAN, B. Somatic embryogenesis: factors influencing

coordinated behavior of cells as an embryogenic group. Annals of Botany, v. 57,
p. 443-462, 1986.
89
CONSERVAÇÃO, DOMESTICAÇÃO
E MELHORAMENTO DE ESPÉCIES
NATIVAS DO CERRADO
CONSERVAÇÃO, DOMESTICAÇÃO E
MELHORAMENTO DE ESPÉCIES NATIVAS DO
CERRADO
Introdução
Desde as primeiras experiências com cultivo de plantas, há cerca de
10 mil anos, diferentes povos em diferentes épocas, vêm modificando
geneticamente, de maneira intencional ou não, espécies de plantas úteis.
Por milênios, algumas destas espécies disseminaram-se muito além de sua
região de origem e constituíram a base para o surgimento de civilizações, em
diferentes continentes. Uma base alimentar sólida, fundada na agricultura,
é condição essencial para o desenvolvimento tecnológico dos povos, como
aconteceu notadamente na Europa e Ásia (DIAMOND, 2001). Com as gran-
des navegações, a partir do final do século XV, houve um intenso intercâm-
bio de espécies entre os continentes, reconfigurando os hábitos alimentares
em muitas regiões do mundo. Assim, culturas como o arroz, o trigo e a ca-
na-de-açúcar, domesticadas no Velho Mundo, ocuparam importante papel
nas colônias do Novo Mundo. Da mesma forma, o milho, a batata e a man-
dioca, culturas das Américas, tornaram-se importantes alimentos em países
da Europa, Ásia e África. Após a Revolução Industrial, com o surgimento de
uma agricultura de base tecnológica e voltada para o mercado, muitas es-
pécies de plantas cultivadas localmente deixaram de ser utilizadas. O mes-
mo aconteceu com grande número de variedades tradicionais das espécies
mais cultivadas. Esse fato gerou uma perda de diversidade nos campos de
cultivo, apontada como um problema de segurança alimentar. Com isso, a
humanidade é altamente dependente de poucas espécies de plantas para
suprimento de suas necessidades alimentares, pois 15 espécies respondem
por mais de 80% das calorias consumidas e destas, apenas 4 (arroz, trigo,
milho e batata) representam mais de 50% dessa necessidade energética
(CORADIN et al., 2016).
93
Além da garantia de segurança alimentar, pelo aumento da produção de

alimentos, a agricultura tem também de garantir a segurança nutricional,
contribuindo com a produção de alimentos mais nutritivos. Uma forma efi-
ciente de garantir melhor segurança nutricional é a diversificação da ofer-
ta de produtos alimentícios (BALDERMANN et al., 2016). Desta forma, um
grande número de espécies vegetais negligenciadas ou subutilizadas pos-
sui potencial para diversificar a dieta da população, entre elas as espécies
silvestres com potencial alimentício.
O Cerrado brasileiro é a savana com maior biodiversidade vegetal do pla-

neta, com mais de 12 mil espécies catalogadas (MENDONÇA et al., 2008).
Devido ao alto grau de endemismo e dos riscos de erosão genética pro-
vocados pela ocupação do bioma, o Cerrado é considerado um dos hots-
pots para fins de conservação da biodiversidade (MYERS et al., 2000). Entre
as inúmeras espécies vegetais úteis do Cerrado, chama a atenção o grupo
das espécies que produzem frutos comestíveis. Em um estudo prospecti-
vo realizado por iniciativa do Ministério do Meio Ambiente, denominado
Plantas do Futuro, foram catalogadas 58 plantas frutíferas com potencial de
uso, na região do Cerrado, sendo algumas delas constituídas por mais de
uma espécie botânica, como é o caso do murici (Byrsonima spp.) e gabiroba
(Campomanesia spp.), por exemplo, (AGOSTINI-COSTA et al., 2010). Destas,
16 foram destacadas como prioritárias para pesquisa e conservação, sendo
8 consideradas com alto potencial de exploração sustentada em curto pra-
zo. São elas: Araticum (Ana crassiflora Mart.), Baru (Dipteryx alata Vog.), buriti
(Mauritia flexuosa L.f.), cagaita (Eugenia dysenterica (Mart.) DC.), caju-do-cer-
rado (Anacardium occidentale L.), mangaba (Hancornia speciosa Gomes), ma-
racujá-do-cerrado (Passiflora spp.) e pequi (Caryocar brasiliense Cambess.).
Informações detalhadas sobre cada uma das espécies prioritárias podem
ser acessadas em Vieira et al. (2010) e Coradin et al. (2016).
A importância das frutas do Cerrado para os primeiros habitantes do ser-

tão pode ser atestada pelos inúmeros relatos de viajantes e expedicioná-
rios desde o início do século XIX (ex. SAINT-HILLAIRE, 1975; POHL, 1976).
94
Diante da escassez de alimentos no interior, essas frutas tinham um papel

importante na alimentação da população, em certas épocas do ano. Duas
espécies, em particular, tiveram um papel preponderante para as popula-
ções do sertão, o pequi, nas terras altas e o buriti, associado às áreas úmidas
(NAVES, 1999). Nos últimos anos, as frutas do Cerrado têm recebido atenção
de uma parcela de consumidores interessados em alimentos naturais, o que
tem levado a uma pressão extrativista sobre algumas destas espécies. O pe-
qui, por exemplo, possui uma cadeia já bem estruturada de extrativismo,
transporte e comércio. O incentivo ao consumo das frutas do Cerrado, de
maneira sustentável, precisa da garantia de fornecimento de produtos, sem
comprometer a viabilidade das populações naturais. Para que isto seja pos-
sível, sistemas sustentáveis de cultivo precisam ser pesquisados e implan-
tados, possibilitando ainda, fonte de renda complementar aos produtores
rurais, principalmente aqueles ligados à agricultura familiar.
Conservação
A literatura sobre formas e técnicas de conservação de recursos genéticos é
bastante vasta. Uma boa coletânea de capítulos sobre temas relacionados
pode ser encontrada em Nass (2007). No caso das frutíferas nativas, a con-
servação in situ deve ser priorizada, garantindo a continuação do processo
evolutivo e mantendo o papel ecológico das espécies. Deve ser lembrado
que os frutos comestíveis coevoluiram com seus dispersores, sendo essen-
ciais na manutenção da fauna silvestre e, portanto, no equilíbrio de todo
o ecossistema. A conservação ex situ, nesse caso, teria um papel comple-
mentar, podendo contribuir para a conservação de parte da variabilidade
genética das espécies, em ambiente controlado.
Para que estratégias eficientes de conservação sejam estabelecidas, seja em

condição in situ, seja ex situ, algumas informações sobre a espécie alvo são
essenciais. A área de ocorrência, bem como a forma de distribuição das po-
pulações, contínua ou agregada, ampla ou restrita, é informação primária
necessária para os passos seguintes. Essas informações, quando não dispo-
95
níveis, requerem estudo de prospecção amplo e oneroso. Para as principais

espécies frutíferas do Cerrado, essas informações já estão disponíveis de for-
ma satisfatória, a partir de levantamentos florísticos anteriores (ex. RIBEIRO
et al., 1997; NAVES, 1999) e informações de herbários.
A próxima questão a ser respondida é sobre a magnitude e distribuição da

variabilidade genética da espécie em sua área de ocorrência ou região-alvo
para conservação. Para caracteres quantitativos, como a maioria dos carac-
teres de interesse agronômico, a variação fenotípica entre plantas e entre
populações (ou subpopulações) é influenciada pela variação ambiental. Isto
torna a quantificação da variabilidade genética uma tarefa difícil e onerosa,
exigindo a avaliação em ambiente controlado e com delineamento experi-
mental, que permita estimar a componente genética da variância fenotípi-
ca. Uma alternativa que facilita muito os estudos genéticos em populações
naturais é o uso de marcadores moleculares, que cresceu muito nas últimas
décadas e permitiu um grande avanço no conhecimento da estrutura da
variabilidade genética, inclusive de espécies frutíferas do cerrado. Os marca-
dores moleculares mais utilizados permitem acessar diretamente o polimor-
fismo em regiões específicas da molécula de DNA, sendo livres de efeitos
ambientais. Isto possibilita a análise de material vegetal de plantas de popu-
lações naturais de forma relativamente rápida e com custos aceitáveis. Entre
os marcadores moleculares, os microssatélites ou SSR (Single Sequence Re-
peats) têm sido muito utilizados em estudos de genética de populações de
plantas por serem codominantes e multialélicos. Deve-se atentar, contudo,
para o fato de que os marcadores moleculares são, na maioria, seletivamen-
te neutros, ou seja, não estão sujeitos aos efeitos da seleção. Dessa forma, a
estrutura da variação captada por estes marcadores é aquela moldada pelo
balanço entre a deriva genética e o fluxo gênico, desconsiderando o peque-
no efeito das mutações. Mesmo assim, as informações geradas a partir de
dados de marcadores moleculares são de grande utilidade na definição de
estratégias de conservação. Um modelo simples para estudo da estrutura
genética de populações de plantas baseia-se na avaliação de subpopula-
ções, também chamadas de populações locais, amostradas na região-alvo
96
do estudo. De cada subpopulação, material vegetal (folhas geralmente) é co-

letado individualmente em uma amostra representativa do conjunto de plan-
tas adultas ocorrentes naquela área. Os dados resultantes da genotipagem
do conjunto de indivíduos constituem a base para as análises moleculares.
Para fins de definição de estratégias de conservação, uma informação

importante diz respeito à distribuição da variabilidade genética entre e
dentro de subpopulações, ou seja, o grau de estruturação da variabilidade
genética. Esta informação está sumarizada no parâmetro FST de Wright que
representa a proporção da variabilidade genética entre subpopulações em
relação à variabilidade total. O tamanho efetivo de uma amostra, que é
uma medida de representatividade genética, é altamente influenciado pelo
FST (VENCOVSKY; CROSSA, 2003; VENCOVSKY et al., 2012). Considerando
uma amostra com muitos indivíduos e populações compostas por
grande número de subpopulações, como acontece com as espécies com
distribuição ampla, o tamanho efetivo depende basicamente do número
de subpopulações amostradas (S), sendo o seu limite máximo dado por
Ne = /2FST (VENCOVSKY; CROSSA, 2003). Dado um valor mínimo requerido
de tamanho efetivo e o valor de FST, o número mínimo de subpopulações a
serem amostradas pode ser obtido, então, por S = 2FST Ne.
Estudos genéticos com espécies arbóreas do Cerrado têm mostrado valo-

res significativos e com diferentes magnitudes para o as estimativas de FST
(Tabela 1). Como exemplo, para conservação in situ de uma espécie com e
considerando um tamanho efetivo mínimo de 500, o número de subpopu-
lações a serem conservadas deveria ser de, pelo menos, 150. Mesmo se con-
siderarmos menores valores de FST, ou seja, populações menos estruturadas,
o número de subpopulações requeridas para manter tamanho efetivo ade-
quado continua alto. Isto implica a impossibilidade de delinear uma estraté-
gia de conservação baseada apenas em unidades de conservação públicas,
reforçando a importância das reservas particulares (áreas de preservação
permanente e reservas legais) em um plano de conservação. A maior difi-
culdade, neste caso, diz respeito ao manejo destas reservas. Em geral, são
97
reservas com pequenos fragmentos da vegetação original, portanto com

pequeno número de indivíduos de uma dada espécie, o que pode tornar a
população local inviável em longo prazo devido a efeitos de endogamia e
deriva genética (CHAVES et al., 2011). Outro fator importante e que merece
ser mais estudado, são os efeitos da ausência do fogo, que pode levar a uma
mudança na composição florística do fragmento e consequente perda de
adaptação de espécies de cerrado aberto. Portanto, um plano de manejo
com foco em recursos genéticos nativos deveria incluir o monitoramento de
um número suficiente de reservas particulares, em sistema de cooperação
com os proprietários rurais.
Tabela 1. Parâmetros genético-populacionais (estatísticas F de Wright) em

algumas espécies nativas do cerrado.
Espécie Marcador FIT1/ FST FIS Referência

Baru SSR 0,161 0,174 -0,028 SOARES (2009)
Cagaita Isoenzima 0,442 0,154 0,243 TELLES et al. (2003)
Cagaita SSR 0,238 0,250 -0,017 ZUCCHI et al. (2003)
Cagaita SSR 0,299 0,175 0,150 BARBOSA et al. (2015)
Pequi SSR 0,172 0,070 0,110 COLLEVATTI et al. (2001)
Pequi SSR 0,164 0,066 0,108 MOURA (2011)
Jatobá-do-cerrado SSR 0,230 0,161 0,082 BRAGA (2015)
Mangaba SSR 0,365 0,190 0,216 RODRIGUES (2009)
1/
De acordo com a nomenclatura de Cockerham (1973) .
Outro aspecto importante que pode ser revelado por análises moleculares
é a diversidade interna de cada subpopulação, o que pode ser usado na es-
colha de subpopulações prioritárias para conservação. A Figura 1 mostra re-
sultado de um estudo usando microssatélites realizado com baru (Dipteryx
alata), um importante recurso genético do Cerrado (SOARES et al., 2015).
Foram amostradas 23 subpopulações naturais em grande parte da área de
ocorrência da espécie, nos estados de Goiás, Tocantins, Mato Grosso, Mato
Grosso do Sul, Minas Gerais e São Paulo, totalizando 583 indivíduos genoti-
98
pados. O mapa mostra subpopulações mais diversas no centro e sudoeste

da região de ocorrência da espécie. Uma abordagem para incorporar infor-
mações da variabilidade intraespecífica em programas de conservação in
situ ou ex situ é apresentada por Diniz-Filho et al. (2012), utilizando dados de
barueiro como exemplo.
Figura 1. Áreas de coleta de baru (Dipteryx alata Vog.) e resultados de diversida-

de genética (heterozigosidade esperada – He) de cada subpopulação (adaptado de
SOARES et al., 2015). Em cinza a área do bioma Cerrado.
Para conservação ex situ, as mesmas informações genéticas fornecem a base

para planejamento das coletas a serem realizadas in situ. As coleções de ger-
moplasma de espécies arbóreas do Cerrado existentes até o momento estão
em condição in vivo, ou seja, em condições de campo. Uma forma de maxi-
mizar o aproveitamento destas coleções é integrar a conservação com estu-
dos genético-agronômicos e melhoramento. Para manter uma boa amostra
da variabilidade genética, várias subpopulações devem ser coletadas, em
áreas representativas da região de ocorrência da espécie. A coleção pode
ser implantada em esquema de procedências e progênies, coletando-se
uma amostra de plantas matrizes por subpopulação, com várias plantas por
família materna. No campo, cada família constituiria um tratamento, com
99
delineamento experimental adequado. Neste esquema, a coleção permite

avaliar a estrutura genética da população para caracteres quantitativos e
a estimação de parâmetros úteis ao melhoramento, além da conservação
propriamente dita. Para maximizar o tamanho efetivo da coleção, deve-se
priorizar o maior número possível de subpopulações amostradas, mesmo
que isto acarrete a diminuição do número de matrizes por subpopulação e o
número de plantas por progênie. Exemplos de coleções nesse esquema são
as coleções de baru, cagaita e jatobá-do-cerrado da Universidade Federal
de Goiás, em Goiânia. Para cada espécie, as coletas foram realizadas em 25
subpopulações, com 6 matrizes por subpopulação e 4 repetições de cada fa-
mília no campo, em parcelas com plantas individuais, totalizando 600 plan-
tas de 150 famílias maternas.
Domesticação
Entre as frutíferas arbóreas do cerrado, nenhuma chegou a ser completa-
mente domesticada, embora haja sinais de cultivo de algumas delas pelos
indígenas, como o pequi e mangaba, na região do Alto Xingu (VILLAS BÔAS,
2012). A definição do potencial para cultivo de uma espécie frutífera nativa
deve levar em conta vários fatores (VIEIRA et al., 2016). Do ponto de vista
agronômico devem ser observados aspectos como a facilidade de propa-
gação via sementes ou assexuada, a adaptação em ambientes de cultivo,
o tempo provável para início de produção e produção plena, a ocorrência
natural de pragas e doenças etc. A qualidade nutricional do produto e sua
aceitação pela população local constituem outro aspecto importante a ser
considerado, além da disponibilidade de técnicas de conservação e proces-
samento pós-colheita. Ademais, impactos ambientais, econômicos e sociais
complementam a lista de requerimentos para iniciar pesquisas visando ao
cultivo de uma espécie nativa, devendo ser dada especial atenção ao poten-
cial do mercado (CLEMENT, 2001). Certamente, é difícil encontrar em uma
mesma espécie todas as condições favoráveis para cultivo. Por exemplo, o
buriti, apesar de todo seu valor alimentar e potencial favorável de impac-
tos sócio econômicos, apresenta grandes restrições para adaptação a am-
100
bientes drenados. No entanto, poderia ser espécie chave na recuperação de

áreas úmidas degradadas.
A domesticação é um processo em longo prazo que envolve mudanças

complexas em características morfológicas e fisiológicas das populações.
Uma vez iniciado o processo de cultivo, diferentes graus de domesticação
podem ser alcançados até que a espécie possa ser considerada completa-
mente domesticada (CLEMENT, 2001). Tratando-se de espécies nativas em
estado silvestre, o que se pode almejar é apenas criar as condições mínimas
necessárias para o cultivo, que constitui o primeiro passo para a domesti-
cação. A primeira condição seria conhecer o processo de propagação e es-
tabelecer um processo viável de produção de mudas. A propagação sexua-
da por sementes é possível em todas as espécies frutíferas arbóreas mais
importantes. A maioria das espécies produz frutos no final da estação seca
e início da estação chuvosa e suas sementes não apresentam dormência.
Neste grupo encontram-se o caju-do-cerrado, a cagaita, o baru, o jatobá-do-
-cerrado, a mangaba, a gabiroba, a pera-do-cerrado, além de outras. Estas
espécies não apresentam, geralmente, problemas para produção de mudas
a partir de sementes, devendo-se atentar para o período de armazenamen-
to das mesmas, já que algumas são recalcitrantes. Algumas espécies desen-
volveram mecanismos de dormência de sementes, com frutificação mais
tardia, de meados ao final da estação chuvosa, época desfavorável para o
desenvolvimento das plântulas já que teriam de enfrentar a estação seca
antes do desenvolvimento adequado do sistema radicular. São exemplos
destas espécies o pequi e o araticum.
A propagação assexuada artificial seria outra opção, comum nas espécies

frutíferas cultivadas. Para algumas espécies já existem estudos que mostram
a viabilidade deste tipo de propagação, principalmente a enxertia, como o
pequi (PEREIRA et al., 2002a) e a mangaba (PEREIRA et al., 2002b). No entan-
to, há ainda carência de estudos que mostrem a persistência e desenvolvi-
mento em longo prazo das plantas enxertadas.
101
Outro aspecto a ser considerado nas experiências de plantio é o sistema de

cultivo, se exclusivo, em consórcio com culturas anuais ou com pastagem,
ou mesmo mistura de diferentes espécies arbóreas perenes. Cultivos exclu-
sivos devem ser considerados com cautela, principalmente em plantios mais
extensos, pelo risco de vulnerabilidade a pragas e doenças. Para espécies de
maior porte, como baru, pequi ou cagaita, o consórcio com pastagem pode-
ria ser uma alternativa interessante. Neste caso, a espécie frutífera poderia
ser implantada em espaçamentos maiores, intercaladamente com culturas
anuais nos primeiros anos, implantando-se a pastagem após a frutífera ter
alcançado um porte suficiente para permitir o pastejo de animais de menor
porte. Para que se possam recomendar sistemas de cultivo com segurança
são necessárias pesquisas experimentais em longo prazo.
Plantios experimentais de algumas espécies frutíferas do cerrado inicia-

ram-se na Universidade Federal de Goiás a partir de 1997. Pela experiência
acumulada até o momento, tem-se verificado como de grande potencial
em cultivo a mangaba e o baru, pela aceitação comercial, facilidade de pro-
pagação, bom desenvolvimento inicial e produção relativamente precoce,
pelo menos de parte das plantas. Outra espécie que merece destaque é o
pequi pela sua grande aceitação por parte dos consumidores. No entanto,
algumas dificuldades de propagação ainda persistem, além do elevado
tempo para início de produção.
Melhoramento
A viabilização de atividades de cultivo de uma espécie nativa precisa aliar
estudos fitotécnicos com ações de melhoramento que busquem genótipos
mais aptos às condições de cultivo e com características que valorizem o
produto obtido. O primeiro passo é estabelecer um ou mais ideotipos para
a espécie em questão. Como características gerais podem-se citar o bom
desenvolvimento inicial, precocidade de produção, tolerância a pragas e
102
doenças, alta produtividade e produto com qualidade adequada. Algumas

caraterísticas podem variar com o sistema de cultivo, como o porte da plan-
ta, por exemplo.
As principais espécies frutíferas arbóreas do cerrado são alógamas ou pre-

dominantemente alógamas e as populações naturais apresentam, em geral,
alta variabilidade genética. Assim sendo, o melhoramento pode iniciar-se
aproveitando esta grande variabilidade natural, sem a necessidade de reali-
zar cruzamentos dirigidos. Os estudos relacionados ao melhoramento des-
tas espécies, até o momento, têm enfatizado a avaliação da variabilidade
genética de caracteres de interesse e o potencial para seleção de popula-
ções naturais ou coleções experimentais (ex. AGUIAR et al., 2009; GANGA et
al., 2009; MOURA et al., 2013; ALMEIDA JÚNIOR et al., 2014).
Um programa de melhoramento em longo prazo poderia iniciar-se com a

formação de uma boa coleção de germoplasma de trabalho a partir de cole-
tas realizadas in situ. Se a coleção tiver objetivo também de conservação de
recursos genéticos ex situ, a coleta deve abranger muitas subpopulações e
ser realizada de forma mais ou menos aleatória, de forma a amostrar bem a
variabilidade genética da população alvo, conforme já enfatizado. Se o obje-
tivo for apenas o melhoramento, a coleta pode ser dirigida a subpopulações
mais promissoras, se esta informação estiver disponível e, em cada subpo-
pulação, matrizes com características superiores podem ser selecionadas
individualmente (MOURA et al., 2013). A coleta individualizada de sementes
de cada matriz permite a instalação de ensaios de procedências e progê-
nies, um delineamento clássico para seleção de plantas perenes muito utili-
zado em pesquisas florestais. Para fins de melhoramento, não se requerem
tamanhos efetivos elevados como para conservação in situ. O ideal, reco-
mendado pelos textos sobre o assunto, seria manter um tamanho efetivo
em torno de 100, sendo 50 um valor mínimo requerido. Se houver a dispo-
nibilidade de técnica eficiente de propagação assexuada para a espécie em
questão, uma alternativa seria a coleta de material vegetal para clonagem e
consequente instalação de um ensaio de comparação de clones. No estágio
103
atual de conhecimento sobre as espécies frutíferas nativas do cerrado esta

alternativa parece não ser a mais adequada.
A partir de uma coleção de trabalho in vivo um programa de melhoramento

em longo prazo poderia utilizar o método de seleção recorrente, associado
ou não à seleção de clones (CHAVES, 2006). No modelo clássico de avaliação
de procedências e progênies a seleção pode ser feita em todos os níveis
hierárquicos. Em plantas alógamas, espera-se que a maior proporção da
variabilidade genética esteja entre plantas dentro de subpopulações, com
menor proporção entre subpopulações, o que pode ser comprovado pelos
valores de FST da Tabela1. No ensaio, grande parte da variabilidade genéti-
ca encontra-se dentro de progênies. Supondo famílias de meios irmãos, a
variância genética entre progênies corresponde a 1/4 da variância aditiva
total, restando 3/4 da variância aditiva e toda a variância de dominância,
dentro de progênies. Assim, a seleção poderia ser realizada tomando-se as
melhores progênies, desconsiderando o nível de subpopulações, e as me-
lhores plantas dentro de cada progênie selecionada. Nesse caso, deve-se
dar preferência para seleção entre progênies de caracteres mais influencia-
dos pelo ambiente, selecionando-se dentro para caracteres de maior her-
dabilidade em nível individual. Técnicas de genética quantitativa ajudam a
simular diferentes opções de seleção para diferentes caracteres, permitindo
maior acerto nas alternativas escolhidas. As matrizes selecionadas poderiam
ser utilizadas para coleta de sementes melhoradas de primeira geração (po-
mar de sementes) e/ou gerarem novas progênies a serem avaliadas em en-
saio para o novo ciclo de seleção. Esse esquema corresponde à seleção em
apenas um sexo, ou seja, seleção materna, com polinização livre. Para que a
seleção se dê nos dois sexos seria necessária a eliminação das plantas não
selecionadas o que desmancharia o ensaio original. Uma vez viabilizada a
reprodução assexuada, as matrizes selecionadas poderiam ainda ser utili-
zadas para gerar clones a serem testados em ensaios específicos. No caso
do uso de clones para plantio comercial, seria recomendável o plantio de
mais de um genótipo para diminuir a vulnerabilidade genética do pomar.
104
No caso de espécies autoincompatíveis, como a mangaba, essa prática seria

obrigatória, para garantir a fertilização no campo de produção.
Uma alternativa mais simples seria o plantio de acessos individuais, sem de-
lineamento experimental. Neste caso, por seleção massal as melhores plan-
tas seriam selecionadas constituindo as matrizes do pomar de sementes.
Eliminando-se as plantas não selecionadas a seleção se daria nos dois sexos.
Este esquema poderia dar bons resultados em populações com alta varia-
bilidade genética para os caracteres de interesse. Permitiria ainda o plantio
adensado, já que uma grande proporção das plantas seria eliminada. Espe-
cial atenção deveria ser dada ao tamanho efetivo da população resultante,
selecionando-se um número suficiente de plantas matrizes.
Referências
AGOSTINI-COSTA, T. S.; SILVA, D. B.; VIEIRA, R. F.; SANO, S. M.; FERREIRA, F. R. Espécies
de maior relevância para a Região Centro-Oeste. In: VIEIRA, R. F.; AGOSTINI-COSTA,
T. S.; SILVA, D. B.; FERREIRA, F. R.; SANO, S. M. (Ed.) Frutas nativas da Região Centro-
Oeste do Brasil. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. p.
11-24.
AGUIAR, A. V.; VENCOVSKY, R.; CHAVES, L. J.; MOURA, M. F.; MORAIS, L. K. Genetics
and expected selection gain for growth traits in Eugenia dysenterica DC.
populations. Bragantia, Campinas, v. 68, n. 3, p. 629-637, 2009.
ALMEIDA JÚNIOR, E. B.; CHAVES, L. J.; SOARES, T. N. Genetic characterization of a

germplasm collection of cagaiteira, a species native to the cerrado. Bragantia,
v. 73, p. 246-252, 2014.
BALDERMANN, S.; BLAGOJEVIC, L.; FREDE, K; KLOPSCH, R.;NEUGART, S.; NEUMANN,

A.; NGWENE, B.; NORKEWEIT, J.; SCHROTER, D.; SCHROTER, A.; SCHWEIGERT, F. J.;
WISNER, M.; SCHREINER, M. Are neglected plants the food for the future? Critical
Reviews in Plant Sciences, v. 35, p. 106-119, 2016.
BARBOSA, A. C. O. F.; COLLEVATTI, R. G.; CHAVES, L. J.; GUEDES, L. B. S.; DINIZ-FILHO,

J. A. F.; TELLES, M. P. C. Range-wide genetic differentiation of Eugenia dysenterica
(Myrtaceae) populations in Brazilian Cerrado. Biochemical Systematics and
Ecology, v. 59, p. 288-296, 2015.
105
BRAGA, R. S. Genética geográfica de Hymenaea stigonocarpa (Fabaceae). 2015.

134 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade
Federal de Goiás, Goiânia, 2015.
CHAVES, L. J. Recursos genéticos no Cerrado. In: SILVA JR, J. F.; LÉDO, A. S. A cultura
da mangaba. Aracaju, SE: Embrapa Tabuleiros Costeiros, 2006. p. 75-84.
CHAVES, L. J.; VENCOVSKY, R.; SILVA, R. S. M.; TELLES, M. P. C.; ZUCCHI, M. I.; COELHO,
A. S. G. Estimating inbreeding depression in natural plant populations using
quantitative and molecular data. Conservation Genetics, v. 12, p. 569-576, 2011.
CLEMENT, C. R. Melhoramento de espécies nativas. In: NASS, L. L.; VALOIS, A. C. C.;

VALADARES-INGLIS, M. C. (Ed.). Recursos Genéticos & Melhoramento – Plantas.
Rondonópolis, MT: Fundação MT, 2001. p. 423-441.
COCKERHAM, C. C. Analysesof gene frequencies. Genetics, v. 74, p. 679-700, 1973.
COLLEVATTI, R. G.; GRATTAPAGLIA, D.; HAY, J.D. Population genetic structure of

the endangered tropical tree species Caryocar brasiliense, based on variability at
microsatellite loci. Molecular Ecology, v. 10, p. 349-356, 2001.
CORADIN, L.; CAMILLO, J.; OLIVEIRA, C. N. S. A iniciativa plantas para o futuro. In:
VIEIRA, R. F.; CAMILLO, J.; CORADIN, L. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira
de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro: Região Centro-
Oeste. Brasília, DF: MMA, 2016. p. 27-66. (Série Biodiversidade; 44).
DIAMOND, J. Armas, germes e aço: os destinos das sociedades humanas. Rio de

Janeiro, RJ: Record, 2001. 472 p.
DINIZ-FILHO, J. A. F.; MELO, D. B.; OLIVEIRA, G.; COLLEVATTI, R. G.; SOARES, T. N.;
NABOUT, J. C.; LIMA, J. S.; DOBROVOLSKI, R.; CHAVES, L. J.; NAVES, R. V.; LOYOLA,
R. D.; TELLES, M. P. C. Planning for optimal conservation of geographical genetic
variability within species. Conservation Genetics, v. 13, p. 1085-1093, 2012.
GANGA, R. M. D.; CHAVES, L. J.; NAVES, R. V. Parâmetros genéticos em progênies de

Hancorniaspeciosa Gomes do Cerrado. Scientia Forestalis, v.37, p. 395-404, 2009.
MENDONÇA, R.; FELFILI, J. M.; WALTER, B. M.; SILVA, M. C.; REZENDE, A. V.;
FILGUEIRAS, T. S.; NOGUEIRA, P. E. N.; FAGG, C. W. Flora vascular do Bioma Cerrado:
Checklist com 12356 espécies. In: SANO, S. M.; ALMEIDA, S. (Ed.) Cerrado: ecologia
e flora. Planaltina, DF: Embrapa Informação Tecnológica, 2008. p. 422-442.
106
MOURA, N. F. Caracterização de frutos e progênies de pequizeiro (Caryocar

brasiliense Camb.) do Cerrado. 2011. 150 f. Tese (Doutorado em Agronomia) –
Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2011.
MOURA, N. F.; CHAVES, L. J.; NAVES, R. V.; AGUIAR, A. V.; SOBOERAJSKI, G. R.

Variabilidade entre procedências e progênies de pequizeiro (Caryocar brasiliense
Camb.). Scientia Forestalis, v. 41, p. 103-112, 2013.
MYERS, N.; METTERMEIER, R. A.; METTERMEIER, C. G.; FONSECA, G. A. B.; KENTS, J.

Biodiversity hot spots for conservation priorities. Nature, v. 403, p. 853-858, 2000.
NAVES, R. V. Espécies frutíferas nativas dos cerrados de Goiás: caracterização

e influências do clima e dos solos. 1999. 227 f. Tese (Doutorado em Agronomia) -
NASS, L. L. Recursos genéticos vegetais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos

e Biotecnologia, 2007. 858 p.
PEREIRA, A. V.; PEREIRA, E. B. C.; FIALHO, J. F.; JUNQUEIRA, N. T. V.; GOMES, A.

C. Avaliação de métodos de enxertia em mudas de pequizeiro. Planaltina, DF:
Embrapa Cerrados. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, n. 51, 2002a. 15 p.
PEREIRA, E. B. C.; PEREIRA, A. V.; CHARCAHR, M. J. A. PACHECO, A. R.; JUNQUEIRA,

N.T. V.; FIALHO, J. F. Enxertia de mudas de mangabeira. Planaltina, DF: Embrapa
Cerrados. Documentos, n. 65, 2002b. 27 p.
RIBEIRO, J. F.; RATTER J. A.; BRIDGEWATER, S.; PROENÇA, C. B.; FELFILE, J. M.;
NOGUEIRA, P. E.; RESENDE, A. V.; WALTER, B. M. T.; MUNHOZ, C. B. R.; ALMEIDA, S. P.;
FILGUEIRAS, T. Caracterização e manutenção da biodiversidade da flora lenhosa
da região do cerrado. In: Embrapa/CPAC. Relatório Técnico Anual do CPAC 1991-
1995. Brasília, DF: Embrapa/CPAC. 1997. p. 35-37.
RODRIGUES, A. J. L. Desenvolvimento de marcadores microssatélites e estrutura

genética de Hancornia speciosa Gomes (Apocynaceae). 2009. 111 f. Tese
(Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2009.
POHL, J. E. Viagem no interior do Brasil. São Paulo, SP: Edusp, 1976.
SAINT-HILLAIRE, A. Viagem pelas províncias de Rio de Janeiro e Minas Gerais.

Belo Horizonte, MG: Itatiaia, 1975.
SOARES, T. N. Estrutura genética populacional e fluxo gênico em Dipteryx alata

Vogel (Fabaceae) no cerrado. 2009. 120 f. Tese (Doutorado em Ciências Agrárias) -
107
SOARES, T. N.; DINIZ-FILHO, J. A. F.; NABOUT, J. C.; TELLES, M. P. C.; TERRIBILE, L. C.;
CHAVES, L. J. Patterns of genetic variability in central and peripheral populations
of Dipteryx alata (Fabaceae) in the Brazilian Cerrado. Plant Systematics and
Evolution, v. 301, p. 1315-1324, 2015.
TELLES, M. P. C.; COELHO, A. S. G.; CHAVES, L. J.; DINIZ-FILHO, J. A. F.; VALVA, F. D.

Genetic diversity and population structure of: spatial analysis and implications
for conservation and management Eugenia dysenterica: Spatial analysis and
implications for conservation and management DC. (“cagaiteira” – Myrtaceae) in
Central Brazil. Conservation Genetics, v. 4, p. 685-695, 2003.
VENCOVSKY, R.; CROSSA, J. Measurements of representativeness used in genetic

resources conservation and plant breeding. Crop science, v. 43, n. 6, p. 1912-1921,
2003.
VENCOVSKY, R.; CHAVES, L. J.; CROSSA, J. Variance effective population size for
dioecious species. Crop science, v. 52, n. 1, p. 79-90, 2012.
VIEIRA, R. F.; AGOSTINI-COSTA, T. S.; SILVA, D. B.; FERREIRA, F. R.; SANO, S. M. (Ed.)
Frutas nativas da Região Centro-Oeste do Brasil. Brasília, DF: Embrapa Recursos
Genéticos e Biotecnologia, 2010. p. 11-24.
VIEIRA, R. F.; AGOSTINI-COSTA, T. S.; SILVA, D. B.; SANO, S. M.; FERREIRA, F. R. Espécies
alimentícias nativas da Região Centro-Oeste. In: VIEIRA, R. F.; CAMILO, J.; CORADIN,
L. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou
potencial: Plantas para o futuro – Região Centro-Oeste. Brasília, DF: MMA, 2016.
p. 109-118.
VILLAS BÔAS, O.; VILLAS BÔAS, C. A marcha para o oeste: A epopeia da

expedição Roncador-Xingu. São Paulo, SP: Companhia das Letras, 2012. 638 p.
ZUCCHI, M. I.; BRONDANI, R. P. V.; PINHEIRO, J. B.; CHAVES, L. J.; COELHO, A. S. G.;
VENCOVSKY, R. Genetic structure and gene flow in Eugenia dysenterica DC in the
Brazilian Cerrado utilizing SSR markers. Geneticsand Molecular Biology, v. 26,
p. 449-457. 2003.
108
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Regional/DF
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ISBN 978-85-540487-3-0
9 788554 048730
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MELHORAMENTO

Todos os direitos reservados

M521m Melhoramento de plantas: variabilidade genética, ferramentas e mercado / Editores

Carlos Bernard Moreno Cerqueira Silva

Fábio Gelape Faleiro

Jonny Everson Scherwinski-Pereira

José Ricardo Peixoto

Juaci Vitória Malaquias

Juliano Gomes Pádua

Lázaro José Chaves

Renato Fernando Amabile

Este livro registra a memória do Simpósio de Melhoramento de Plantas

Visão Empresarial de um Produtor Rural / Melhorista

Recursos Genéticos Aplicados ao Melhoramento

Estatística Aplicada ao Melhoramento Genético de

Marcadores Moleculares Aplicados ao Melhoramento

Cultura de Tecidos Aplicada ao Melhoramento Genético

Conservação, Domesticação e Melhoramento de Espécies

O Brasil tem crescimento expressivo no comércio internacional do agrone-

tido, a utilização de sementes melhoradas foi responsável pelo crescimento

Em resumo, nos últimos anos, o Brasil se consolidou como um dos maiores

A importância do melhoramento genético de

Com o crescimento populacional surge a necessidade de maior quantidade

Entre as diversas contribuições do melhoramento genético de plantas des-

O Sistema Brasileiro de Avaliação e Recomendação de Cultivares – SNARC,

Esse sistema colaborativo estendia-se, também, ao trabalho de melhora-

A aprovação da Lei de Cultivares revogou a Portaria de 1981, que instituiu

No tocante a importância do melhoramento genético no mercado de

rendimento das lavouras nos últimos anos apresentou um crescimento ex-

Programas e métodos de melhoramento

O melhoramento visa obter genótipos superiores, mas a expressão desses

Biotecnologia pode-se definir como “qualquer técnica que utilize organismos

Temos um número expressivo de programas de melhoramento genético de

Objetivos do melhoramento genético de

Facilidades e dificuldades enfrentadas no

destacamos o manejo ambiental sustentável e o manejo e práticas culturais

Entre as dificuldades enfrentadas pelos melhoristas, destacam-se a escassez

A importância do mercado de sementes

Em 1965, a promulgação da primeira Lei de Sementes estabeleceu regras

Com a criação da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa),

Entre 1979 e 1990, o Sistema Nacional de Pesquisa Agropecuária (SNPA) lan-

A aprovação de um novo marco regulatório na década de noventa resultou

THAWAY, 1997). A nova Lei de Sementes, encaminhada ao Congresso em

A definição de um marco legal para a liberação comercial de Organismos Ge-

As aquisições continuaram ao longo da década seguinte. Em 2005, a NideraR

Santos et al. (2014) observam que com o advento de novas tecnologias, de

O empresário rural e o melhoramento genético

Essa necessidade de envolver o empresário rural também na pesquisa agrí-

tecnológicas no mercado da agricultura nacional. A partir desse período,

A visão do empresário rural envolvido em novas tecnologias, inovações tec-

Além disso, os empresários rurais podem contribuir com a experiência do

ramento genético, para o desenvolvimento de novas cultivares em escala

CHAVES, L. J. Interação de genótipos com ambientes. In.: NASS, L. L et al. (Ed.)

CORDEIRO, A; PEREZ, J.; GUAZSELLI, M. J. Impactos potenciais da tecnologia

DOMIT, A. L et al. Transferência de tecnologia para cultivares de soja desenvolvidas

FRANÇA-NETO, J. B.; OLIVEIRA, M. J. Seed technology research in Brazil: evolution

HATHAWAY, D. Lei de Cultivares: impactos e horizontes. Rio de Janeiro: IBASE,

MAPA. 2016a. Exportação. Disponível em: <http://www.agricultura.gov.br>. Acesso

MAPA. 2016b. Exportação: alimentos: vegetal. Disponível em: <http://www.

MAPA. 2016c. Exportação: alimentos. Disponível em: <http://www.agricultura.gov.