View metadata, citation and similar papers at core.ac.uk brought to you by Comunicado 155 Técnico CORE provided by Infoteca-e ISSN 1676-7675 Dezembro, 2015 Sobral, CE Metodologia Científica On-line Técnica Zimográfica como método para monitoramento da Artrite Encefalite Caprina (CAE) Angela Maria Xavier Eloy1 Rosivaldo Quirino Bezerra Júnior2 Raymundo Rizaldo Pinheiro3 Alice Andrioli4 Introdução As metaloproteinases da matriz (MMPs) são uma família de endopeptidases cálcio e zinco dependentes, que promovem a degradação de todo tipo de proteínas da matriz extracelular (MEC) (Figura 1), a qual determina a forma e as propriedades mecânicas de tecidos e órgãos, agindo nas proteínas da superfície das células, podendo também serem chamadas de matrixinas. As MMPs são produzidas, principalmente, pelos leucócitos polimorfonucleares, queratinócitos, monócitos, macrófagos, fibroblastos e pelas células mesenquimais, sendo secretadas como proenzimas (NAVARRO et al., 2006). Figura 1. Esquema das principais moléculas que aparecem na matriz extracelular (MEC) do tecido conectivo. Fonte: Adaptado de Atlas of Plant and Animal Histology (2015). 1 As MMPs participam de diversos processos biológicos, como determinação da arquitetura da MEC, desenvolvimento embrionário, implantação do blastocisto, morfogênese dos órgãos, desenvolvimento do sistema nervoso, ovulação, dilatação cervical, regressão uterina pós-parto, desenvolvimento e remodelação do tecido oral, cicatrização, angiogênese e apoptose (VERMA; HANSCH, 2007). No entanto, a ativação estimulada ou crônica das MMPs, seja por vírus, bactéria, seja por lesão traumática, pode resultar em um desequilíbrio entre a atividade dessas enzimas proteolíticas e dos inibidores dos tecidos das metaloproteinases (TIMPs), com a consequente ocorrência de alterações patológicas devido a uma degradação excessiva de componentes da matriz extracelular ou afins pelas MMPs (Figura 2). Segundo Skiles et al. (2004), já foram identificadas pelo menos 24 metaloproteinases (MMPs) em mamíferos, sendo agrupadas em cinco classes: colagenases, gelatinases, estromelisinas, MMPs do tipo membrana (MT-MMPs) e outras enzimas. Entre algumas ferramentas desenvolvidas para avaliação das formas ativas e latentes das enzimas proteolíticas, a técnica eletroforética zimográfica é a que permite a visualização do número e Médica-veterinária, PhD em Fisiologia Animal, pesquisadora da Embrapa Caprinos e Ovinos. Médico-veterinário, doutor em Ciência Animal, aluno do doutorado da Universidade Estadual do Ceará/UECe. 3 Médico-veterinário, doutor em Virologia, pesquisador da Embrapa Caprinos e Ovinos. 4 Médica-veterinária, doutora em Reprodução, pesquisadora da Embrapa Caprinos e Ovinos. 2 2 Avaliação Técnica Zimográfica como método... massa molecular aproximada de enzimas em amostras biológicas, com base na degradação de um substrato copolimerizado, no caso a gelatina, juntamente com os géis de eletroforese. De acordo com Leber e Balkwill (1997), Snoek-Van Beurden e Von Den Hoff (2005) e Kupai et al. (2010), a zimografia é o método mais usado por ser o mais completo, capaz de detectar formas ativas e latentes das MMPs e quantificar a atividade enzimática, apresentando também alta sensibilidade para diferentes classes de MMPs e baixo custo em comparação a outras técnicas. Em caprinos, este é o primeiro trabalho no qual se investigou o comportamento das MMPs em animais cronicamente infectados pela artrite encefalite caprina (CAE), doença crônica que acomete rebanhos leiteiros, acarretando alto índice de morbidade e perdas econômicas consideráveis. Agressão bacteriana, viral, física Reação Células inflamatórias, ex.: neutrófilos e macrófagos; células da região lesionada, ex.: células epiteliais, fibroblastos e células vasculares endoteliais Produção das formas latentes Pro MMPs Ativação das formas ativas MMPs Controle TIMPs oriundas dos fibroblastos, células perivasculares Figura 2. Esquema da produção, ativação e inibição das MMPs em casos patológicos. Fonte: Adaptado de Cawston (1996) e Percival e Bowler (2004). Experimento Utilizaram-se dois grupos de cinco animais, todos pertencentes ao rebanho experimental da Embrapa. O primeiro foi composto de animais das raças Saanen (n = 2) e Anglo-Nubiana (n= 3), com idade variando entre 4-5 anos, naturalmente infectados pelo Artrite Encefalite Caprina a Vírus CAEV. O segundo grupo consistiu também de animais das raças Saanen (n = 2) e Anglo-Nubiana (n = 3), com idade entre 3-4 anos, soronegativos para a CAE. A comprovação da infecção ou não pelo vírus foi realizada por meio do Western Blotting (WB) (RODRIGUES et al., 2014), e confirmada pela Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) (ANDRIOLI et al., 1999), ao longo dos dois primeiros anos. Os grupos foram mantidos em sistema semi-intensivo em uma área isolada por cercas duplas, recebendo concentrado balanceado, capim-elefante (Pennisetum purpureum), sal mineral e água ad libitum. Os animais foram submetidos a exame clínico geral para avaliação da condição corporal e manifestação ou não da doença. Protocolo do teste Zimográfico Esta técnica consiste em copolimerizar o substrato de gelatina a 0,2%, dependendo da MMP a ser analisada, em um gel de SDS-PAGE a 12,5%. Como o substrato está retido nos poros do gel, ele não migra quando é aplicado à corrente elétrica durante a eletroforese. Foi utilizado o seguinte padrão molecular: Phophorylase b 97 kDa rf 0,16; Albumin 66 kDa rf 0,13; Ovalbumin 45 kDa rf 0,25; Carbonic anhydrase 30; Da rf 0,46 ; Trypsin inhibitor 20,1 rf 0,67; α-Lactalbumin 14,4 rf 0,89. A amostra biológica, podendo ser soro sanguíneo, tecido, plasma seminal ou outros fluidos biológicos, é desnaturada por SDS, porém não reduzida, e então aplicada no gel (20µg) para separação da quantidade conhecida de proteína. Após a corrida eletroforética, as proteases separadas são renaturadas dentro do gel, através de lavagens repetidas com um detergente nãoiônico, como o Triton X-100 2,5%, que substitui o SDS do gel (HEUSSEN; DOWDLE, 1980). O gel Avaliação Técnica Zimográfica como método... é então incubado overnight em um tampão (50 mM Tris, pH 7.8-8.0, 150 mM NaCl e 10 mM CaCl2) à 37 °C em constante movimento, permitindo que as proteases presentes nas amostras sejam renaturadas e autoativadas, realizando a digestão do substrato em uma zona ao redor de sua posição no gel de eletroforese. Essas zonas são visualizadas ao corar o gel com Coomassie Brilliant Blue-G a 0,25% (TROEBERG; NAGASE, 2003) e, posteriormente, submetidos à solução descorante (etanol a 30% e ácido acético a 7,5% em água Milli-Q). A identificação das proteases é realizada comparando-se as áreas digeridas com os padrões de massa molecular. Para padronização do ensaio zimográfico com gelatina em soro sanguíneo de caprinos sadios, foram testadas diferentes quantidades de proteínas, variando de 4 µg a 32 µg, e identificou-se como padrão 20 µg (Figura 3). Figura 3. Padronização da quantidade mínima ótima de soro sanguíneo para análise zimográfica em caprinos. Fonte: Bezerra Júnior et al. (2015). Na figura 4 encontra-se a imagem de um gel gelatinolítico de zimografia, obtido a partir de experimento utilizando soro sanguíneo de caprinos adultos sadios e soropositivos infectados naturalmente pela artrite encefalite caprina (CAE). Antes, porém, os animais foram testados por Western blotting e PCR. O gel foi digitalizado utilizando Visidoc-It™ Imaging System 6.4, UVP, Cambridge, UK e a quantificação das bandas foi realizada através do Doc-it® ls image analysis software 6.0. Figura 4. Zimograma representativo das amostras de soro sanguíneo de reprodutores caprinos (A) soropositivos e (B) soronegativo para CAE, utilizando-se 20µg de amostra por poço. Fonte: Bezerra Junior et al. (2015). Nos géis (Figura 4) dos grupos infectados e sadios encontraram-se massas moleculares de 72 kDa (proMMP-2), 66 kDa (MMP-2 ativa), 92 kDa (proMMP-9) e 86 kDa (MMP-9 ativa) (BEZERRA JÚNIOR et al., 2015), com diferentes frequências notando- se claramente maior atividade gelatinolítica nas amostras dos animais soropositivos para CAE. Essas massas moleculares foram identificadas, levando em consideração o padrão molecular utilizado. 3 4 Avaliação Técnica Zimográfica como método... A análise densitométrica é de importância para avaliar o grau de atividade das MMPs. Na figura 5 a densitometria mostrou claramente maiores picos da Pro-MMP-9 (92 kDa) e da MMP-2 (66 kDa) nos animais do grupo soropositivo, enquanto no grupo soronegativo (Figura 6) observou-se incremento da atividade da MMP-2 (66 kDa). Sugere-se, portanto, que a Pro-MMP-9 (92 kDa) seja um indicativo da infecção crônica pela CAE e que a MMP-2 (66 kDa) por sobressair-se nos animais soronegativos, faça parte natural dos processos fisiológicos naturais de remodelação da matriz extracelular (MEC). O perfil densitométrico permite visualizar a atividade e monitorar com segurança a reação das MMPs frente a inflamação crônica da CAE. Figura 5. Análise densitométrica dos géis zimográficos das amostras de soro sanguíneo de reprodutores soropositivos para CAE, mostrando a atividade das MMPs (seta). Amostras individuais de soro sanguíneo (A, B, C) e amostras do grupo (D). Fonte: Bezerra Júnior et al. (2015). Figura 6. Análise densitométrica dos géis zimográficos das amostras de soro sanguíneo de reprodutores soronegativos para CAE, mostrando a atividade das MMPs (seta). Amostras individuais de soro sanguíneo (A, B, C) e amostras do grupo (D). Fonte: Bezerra Júnior et al. (2015). Avaliação Técnica Zimográfica como método... Considerações Finais A técnica zimográfica é uma ferramenta de fácil execução, de baixo custo e de acurácia comprovada na identificação das formas latentes e ativas das MMPs, mostrando-se eficaz na identificação do grau de atividade do sistema imune inato frente ao vírus da Artrite Encefalite Caprina (CAE). Portanto, poderá vir a ser utilizada para monitorar rebanhos sadios, avaliar a resistência dos animais frente à infecção e colaborar com programas de controle da doença. Referências ANDRIOLI, A.; GOUVEIA, A. M. G.; PINHEIRO, R. R.; ROCHA, M. A.; MARTINS, A. S.; SANTOS, D. O. Detecção do DNA pró-viral do lentivírus caprino em sêmen de bodes naturalmente infectados. 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