REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE
LA FUERZA ARMADA (UNEFA)
NÚCLEO FALCÓN. EXTENSIÓN PUNTO FIJO
CÁTEDRA: CIENCIA DE LOS MATERIALES
PROFESOR: ING. CLAUDIA VARGAS

INTEGRANTES:

ACOSTA, MAYKOL
JAHN, KATIUSKA
PETIT, MARÍA
TREMONT, MARÍA
VELASCO, MANUEL

ING. NAVAL NOCTURNO, CUARTO SEMESTRE

PUNTO FIJO, NOVIEMBRE DE 2010

ÍNDICE.

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………..Pág. 3

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DESARROLLO……………………………………………………….….Págs. 4-11

CONSTITUCIÓN DE LAS ALEACIONES:

 Aleaciones

 Clasificación de las aleaciones

 Metal puro

 Fase intermedia de una aleación o compuesto químico

 Tipos de fases intermedias o compuestos químicos

 Soluciones sólidas

 Tipos de soluciones sólidas

CONCLUSIÓN………………………………………………………..……..Pág. 12

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………….Pág. 13

INTRODUCCIÓN.

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 CONSTITUCIÓN DE LAS ALEACIONES.

ALEACIONES.

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 Una aleación es una sustancia compuesta por más de un elemento
químico, del cual al menos uno de ellos es un metal. Y se define un sistema
de aleación como aquel que contiene todas las aleaciones que pueden
formarse con varios elementos combinados en cualquier proporción posible.
Cuando el sistema lo componen dos elementos se denomina sistema de
aleación binario, si hay tres sistemas de aleación ternarios, y así
sucesivamente. De aquí se deduce fácilmente que el número de
combinaciones aumenta con el número de elementos de un sistema, y dado
a que las aleaciones comerciales poseen un gran número de elementos, el
número de aleaciones posibles es casi infinito.

CLASIFICACIÓN DE LAS ALEACIONES

Las aleaciones se clasifican según su estructura en homogéneas y
mezclas:

Homogéneas:
Se dice que una aleación es homogénea cuando está formada por una
única fase, entendiéndose esta como toda parte homogénea de un sistema
diferenciable físicamente de las demás.

Mezclas:
Las aleaciones serán mezclas cuando estén constituidas por más de
una fase. Toda parte visible al microscopio y que físicamente sea distinta de
las demás se considera una fase.

En el caso de los elementos puros las fases coinciden con los distintos
estados, así podemos hablar de fase sólida, líquida y gaseosa e incluso los
distintos alótropos son fases distintas pues poseen distinta estructura y son
físicamente diferenciables.

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 En el estado sólido pueden presentarse tres fases distintas: metales
puros, fases de aleación intermedias o compuestos y soluciones sólidas. Si
una aleación es homogénea sólo puede ser o una solución sólida o un
compuesto químico, mientras que si es una mezcla puede estar formada por
cualquier combinación de las tres fases que pueden darse en estado sólido,
por ejemplo, puede estar formada por dos soluciones sólidas o por una
solución sólida y un metal puro, o por una solución sólida y un compuesto.

METAL PURO.
Es aquel que está formado por un solo elemento químico . Rara vez
pueden obtenerse directamente de la naturaleza. Para aislarlos a partir de
los minerales que los contienen, se necesitan procesos de transformación
complejos.

Propiedades:

 Tienen una gran dureza.

 Se pueden trabajar mediante procesos de fundición.
 Son buenos conductores del calor y de la electricidad. ·
 Su resistencia mecánica permite utilizarlos en aplicaciones estructura-
les sometidas a grandes esfuerzos
 Se pueden reciclar con facilidad, destacan el cobre, el hierro, el
aluminio, el oro y la plata.
 La principal característica de los metales puros es el de poseer un
punto de solidificación o fusión fijo. Esto es así si el enfriamiento se
debe realizar muy lentamente para que las transformaciones tengan
tiempo de realizarse.

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 La curva de enfriamiento de un metal puro es la que se presenta a
continuación:

Fase Líquida

Punto de Fusión
Temperatura

Fase Sólida

Tiempo

FASE INTERMEDIA DE UNA ALEACIÓN O COMPUESTO QUÍMICO.

Las aleaciones intermedias o compuestos químicos son un tipo

especial de soluciones sólidas, los compuestos químicos en general están
formados por elementos de valencia opuestas, cuya proporción viene
determinada por la fórmula química, ejemplo de ellos pueden ser el agua y el
cloruro sódico. La unión entre ellos se produce por enlaces fuertes por lo que
es difícil la separación de los átomos que los constituyen.

Las propiedades del compuesto químico son distintas a las de los

átomos por separado, luego, al combinarse los elementos estos dejan de
existir como elementos individuales, y dan origen al compuesto químico que
tiene unas características físicas, mecánicas propias y unas propiedades
químicas distintas.

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 La mayoría de los compuestos poseen también un punto de
solidificación definido, dentro de unos estrechos márgenes de temperaturas,
igual que los metales puros. Luego la curva de enfriamiento sería la misma
del diagrama anterior, y se dice que ésta curva representa una fase de fusión
congruente. Las fases de aleación intermedias, poseen una composición
comprendida entre los dos metales, y una estructura cristalina normalmente
distinta a la de ambos.

TIPOS DE FASES INTERMEDIAS O COMPUESTOS

Las fases de aleación intermedias que pueden darse son:

Compuestos intermetálicos o de valencia:

Están formados generalmente por metales químicamente distintos, y
su combinación obedece a las reglas de la valencia química. Presentan
enlaces fuertes (iónicos –covalentes) y sus propiedades son normalmente
similares a las de los materiales no metálicos, como es poca ductilidad y
conductividad eléctrica baja, cristalizando en estructuras complejas. Algunos
compuestos intermetálicos son: CaSn, Mg2Pb, Mg2Sn y Cu2Se.

Compuestos intersticiales.
En este grupo se encuentran los compuestos que forman los metales
de transición (Sc, Ti, Ta, W, Fe), con elementos como el hidrógeno, oxígeno,
carbono, boro y nitrógeno. Como la palabra indica los átomos de estos
últimos elementos, que son de pequeño tamaño se sitúan en los huecos o
intersticios de la red cristalina. Éstos también pueden formar soluciones
sólidas intersticiales, que veremos posteriormente, y cuya diferencia con éste
grupo es que los solutos están en mucha menor proporción.

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 Los compuestos intersticiales tienen un carácter netamente metálico,
una composición variable dentro de unos estrechos márgenes, puntos de
fusión elevados y presentan una gran dureza. Dentro de éste grupo tenemos:
TiC, TaC, Fe2N, Fe3C, W2C, CrN y TiH.

Compuestos electrónicos.
Los diagramas de fases que forman las aleaciones de cobre, oro,
plata, hierro y níquel, con algunos metales como el cadmio, magnesio,
estaño, zinc y aluminio, presentan una alta semejanza entre ellos. En todos
se dan un cierto número de fases intermedias de análoga estructura
cristalina. Fue Hume-Rothery el primero que observó que estas fases
intermedias aparecían a una composición fija o muy próxima a la
composición cuyo valor responde a una relación entre el número de
electrones de valencia y el de átomos que constituye la molécula. Debido a
esto se les conoce como compuestos electrónicos.

Éstos compuestos se caracterizan por ser dúctiles, presentar una

composición muy variable y presentar poca dureza, lo que le hace
asemejarse en gran medida a las soluciones sólidas.

SOLUCIONES SÓLIDAS
Las soluciones sólidas son soluciones en estado sólido, que están
formadas principalmente por dos tipos de átomos distintos combinados en
una misma red espacial. En la mayoría de las soluciones sólidas la
solidificación se produce en un intervalo de temperaturas, en lugar de a una
temperatura fija como se produce en el caso de los metales puros.

TIPOS DE SOLUCIONES SÓLIDAS.

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 Las soluciones sólidas pueden ser de dos tipos:

Soluciones sólidas sustitucionales.

En estas soluciones sólidas el soluto ocupa algunas posiciones de la
red cristalina del disolvente, es decir, los átomos de soluto sustituyen a los
átomos de disolvente. La red del disolvente permanece inalterada, aunque se
distorsiona debido a la diferencia del tamaño atómico. Así cuando la
diferencia de tamaño es grande pueden darse distorsiones de gran
importancia. Cuando el átomo de soluto es mayor que el del disolvente, la
red experimenta una dilatación y, en caso contrario experimenta una
contracción

Fue Hume-Rothery quien determinó cuales son los factores que

determinan los intervalos de solubilidad en los sistemas de aleaciones, es
decir, que me proporcionan las solubilidades de unos elementos en otros.
Estos factores son:

Factor de estructura cristalina: Para que exista solubilidad total es preciso

que ambos pertenezcan al mismo tipo de red espacial.
Factor de tamaño relativo: Cuando la diferencia de los radios atómicos de
los elementos que la constituyen difieren en tamaño en menos de un 15%, la
solubilidad se ve favorecida aumentando mucho. Ahora bien a partir del 8%
la solubilidad presenta un mínimo, y si es superior al 15% prácticamente los
elementos no se disuelven uno en otro. Hay que tener presente que muchas
veces con la misma estructura cristalina y una diferencia de tamaño relativo
pequeña se obtenga una baja solubilidad, y esto es debido a que los factores
desfavorecen la solubilidad.

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Factor de afinidad química: Cuanto mayor es la afinidad química entre dos
metales, es decir, cuanto más diferencia exista entre sus
electronegatividades, menor será la solubilidad y más posible será la
formación de un compuesto químico. Por ello cuanto más próximos estén los
elementos dentro de la tabla periódica, mayor será la solubilidad de uno en
otro.

Factor de valencia relativa: cuando el elemento de menor valencia es el

metal disolvente, la solubilidad en él de otros metales de mayor valencia es
muy amplia, mientras que si el disolvente es el de mayor valencia la
solubilidad se encuentra muy restringida.

Soluciones sólidas intersticiales.

En estas soluciones los átomos de soluto se colocan en los intersticios
de la red cristalina del disolvente, por lo que los átomos que ocupan estos
huecos tienen que ser pequeños, siendo los únicos que pueden formar estas
soluciones el hidrógeno, el boro, el carbono, el nitrógeno y el oxígeno.

Este tipo de soluciones difieren de los compuestos intersticiales en

que el número de átomos de menor tamaño que necesitan para formar el
compuesto es siempre mayor de los que se pueden disolver en los
intersticios de la red. Cuando la cantidad de soluto es pequeña y la diferencia
de radios de los constituyentes presenta un valor adecuado, se forman estas
soluciones sólidas intersticiales. En las soluciones sólidas el soluto tiene una
alta movilidad, pudiéndose desplazar de unos intersticios a otros, mientras
que si el número de átomos de soluto es superior a la de la solución saturada
se dificulta mucho el movimiento atómico y se favorece la formación del
compuesto intersticial.

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 La formación de éste tipo de soluciones sólidas va acompañada
siempre de una dilatación de la red cristalina del disolvente. La mayor
solubilidad la determina el tamaño del elemento que se introduce, y el
tamaño del hueco intersticial de la red cristalina.

CONCLUSIÓN.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.

http://www.wikiteka.com/apuntes/metales-y-aleaciones

http://www.uhu.es/beatriz.aranda/apuntesciemat/TEMA%2062.pdf

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