Embriologa

Embriognesis humana La embriologa, o mejor dicho en trminos modernos, biologa del desarrollo, es la rama de la biologa que se encarga de estudiar la morfognesis, el desarrollo embrionario y nervioso desde la gametognesis hasta el momento del nacimiento de los seres vivos. La formacin y el desarrollo de un embrin es conocido como embriognesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatoma e histologa. El desarrollo de un embrin se inicia con la fertilizacin, que origina la formacin del cigoto. Cuando finaliza el proceso durante el cual se generan todas las principales estructuras y rganos del producto (primer mes), el embrin se denominar feto. La teratologa (Gr. teratos, monstruo) es la divisin de la embriologa y la anatoma patolgica que trata del desarrollo anmalo (anomalas congnitas). Esta rama de la embriologa se relaciona con los diversos factores genticos o ambientales que alteran el desarrollo normal y producen los defectos congnitos. Caractersticas de la embriologa Llena el vaco entre el desarrollo prenatal y la obstetricia, medicina perinatal, pediatra y anatoma clnica. Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal. Resulta de utilidad en la prctica para ayudar a comprender las causas de las variaciones en la estructura humana.

Aclara la anatoma macroscpica y explica el modo en que se desarrollan las relaciones normales y anmalas. El conocimiento que tienen los mdicos acerca del desarrollo normal y de las causas de las malformaciones congnitas es necesario para proporcionar al embrin y al feto la mayor posibilidad de desarrollarse con normalidad. Gran parte de la obstetricia moderna incluye la denominada embriologa aplicada. El reconocimiento y la correccin de la mayora de los trastornos congnitos dependen del conocimiento del desarrollo normal y de los trastornos que puede sufrir. La importancia de la embriologa es obvia para los pediatras, ya que algunos de sus pacientes presentan anomalas congnitas derivadas de un desarrollo errneo que causan la mayora de las muertes durante la lactancia. [editar]Historia de la embriologa De Aristteles a 1750 Hasta 1750 el conocimiento en torno al desarrollo animal estuvo fundamentalmente marcado por Aristteles y por algunos naturalistas de los siglos XVI y XVII como Hieronymus Frabricius ab Aquapendente, William Harvey y Marcello Malpighi. Sin embargo, todos estos trabajos estaban limitados por el hecho de que las descripciones correspondan siempre a etapas tardas del desarrollo, lo que no permita dilucidar el clsico debate entre preformacionistas y epigenetistas. Segunda mitad del siglo XVIII A lo largo de la segunda mitad del siglo XVIII, varios autores dieron un nuevo impulso a la embriologa: Victor Albrecht von Haller, Lazzaro Spallanzani y Caspar Friedrich Wolff. Los inicios del siglo XIX y el triunfo del epigenetismo A partir del siglo XIX, la idea de la epignesis comienza a imponerse entre los naturalistas. La idea de la "pulsin formadora" de Johann Friedrich Blumenbach, as como las de historicidad y progresin en la naturaleza explican el xito de este nuevo marco terico. A partir de entonces, se multiplican las publicaciones en torno a la embriologa (Meckel, Lorenz Oken, Friedrich Tiedemann). A partir de 1810, la embriologa conoce una atencin sin precedentes. Christian Pander, Karl Ernst von Baer y Martin Heinrich Rathke son considerados los tres grandes fundadores de la embriologa moderna. La obra de Pander en 1817 marc el inicio de este perodo, que culmin con la Entwickelungsgeschichte de

von Baer. La embriologa fue una ciencia fundamentalmente alemana, aunque no exclusivamente. En Italia destacan los trabajos de Rusconi sobre el desarrollo de los anfibios y en Francia los de Dutrochet, Duges y Coste sobre los vertebrados. Desde entonces se impusieron dos grandes lneas de investigacin: el estudio del desarrollo del embrin humano y del desarrollo temprano de los mamferos. En pocas dcadas tuvieron lugar las observaciones ms importantes y se expresaron y discutieron los grandes temas de la embriologa, como el vulo de los mamferos y la teora de las hojas embrionarias. Esta edad de oro de la embriologa se explica por razones tanto metodolgicas como tericas. Entre las primeras, las mejoras de las tcnicas de observacin, especialmente del microscopio; entre la segundas, la idea de historicidad introducida por la Naturphilosophie(filosofa naturista) que condujo a pensar en las formas orgnicas como formas dinmicas.1 [editar]Ramas de la embriologa Embriologa Comparada: Se encarga de comparar los embriones de los seres vivos. Embriologa Qumica: Proporciona bases qumicas del desarrollo ortognico. Embriologa Moderna: Se desarroll a principios del siglo XXI y se complementa con variadas disciplinas tales como la gentica, medicina y bioqumica. [editar]Disciplinas relacionadas La teratologa estudia las malformaciones congnitas del embrin. [editar]Embriologa y biotica La embriologa est rodeada de una gran controversia en temas como la fecundacin in vitro, la ingeniera gentica y los bebs seleccionados genticamente casi como un producto de consumo. [editar]Referencias Embriologa - Castellano. UNSW Embryology - Informacin en ingls. Gerhard Medicus. The Inapplicability of the Biogenetic Rule to Behavioral Development (pdf).

Embrin El embrin es la etapa inicial del desarrollo de un animal (incluido el ser humano) mientras se encuentra en el huevo o en el tero de la madre. En el caso especfico del ser humano, el trmino se aplica hasta el final de la octava semana desde la concepcin (fecundacin). A partir de la octava semana, el embrin pasa a denominarse feto. En los organismos que se reproducen de forma sexual, la fusin del espermatozoide y el vulo en el proceso denominado fecundacin determina la formacin de un cigoto, que contiene una combinacin del ADN de ambos progenitores. Despus de la fecundacin, el cigoto comienza un proceso de divisin, que ocasiona un incremento del nmero de clulas, que reciben la denominacin de blastmeros. Posteriormente se inicia un proceso de diferenciacin celular que determinar la formacin de los diferentes rganos y tejidos de acuerdo a un patrn establecido para dar lugar a un organismo final. Durante este proceso de diferenciacin celular podemos diferenciar tres etapas: blastulacin, gastrulacin y organognesis. Al concluir el desarrollo embrionario, el organismo resultante recibe el nombre de feto y completar su desarrollo hasta el momento del parto.

El preformacionismo (tambin llamado preformismo o teora preformista) es una antigua teora biolgica segn la cual el desarrollo de un embrin no es ms que el crecimiento de un organismo que estaba ya preformado (homnculo). El preformacionismo se opone al epigenetismo, segn la cual el organismo no est preformado en el cigoto, sino que se desarrolla como resultado de un proceso de diferenciacin a partir de un origen material relativamente homogneo. A principios del siglo XIX los partidarios del preformacionismo se dividan en dos grandes grupos: aquellos que defendan que el animal preformado se encontraba en el esperma (animaculismo) y aquellos que lo situaban en el vulo sin fecundar (ovismo). Historia del preformacionismo El preformacionismo en la Antigedad

Retrato idealizado de Leucipo. En la Grecia Clsica, Leucipo de Mileto (s.V a. C.) (De rerum y Demcrito fueron los defensores ms clebres del preformacionismo. natura)

[editar]El auge del preformacionismo: de mediados del siglo XVII a medidados del siglo XVIII A partir de finales del siglo XVII el preformacionismo se impone entre la mayor parte de los naturalistas por diversos motivos. En primer lugar, el epigenetismo mecanicista de Descartes haba sido incapaz de ofrecer un marco terico convincente para la explicacin del desarrollo. En segundo lugar, la aparicin del microscopio revel la existencia de espermatozoides, que fueron interpretados como los "animculos" cuyo crecimiento dara lugar al organismo completo. Por ltimo, el desarrollo y la aplicacin del clculo integral permiti suponer que la materia era divisible hasta el infinito y que, por lo tanto, era posible la existencia de estructuras orgnicas infinitamente pequeas (Schmitt 2006). Entre los preformacionistas de esta poca destacan Jos de Aromatari (1625), Claude Perrault (1613 1688), Marcello Malpighi (1673),Croone, Swammerdam (1672), Malebranche, Leibniz, Charles Bonnet, Albrecht von Haller, Spallanzani, Raumur, Vallisnieri, Hartsoeker,Dalenpatius. La aceptacin generalizada del preformacionismo se prolong hasta medidados del siglo XVIII, cuando autores como Buffon, tomando como modelo la mecnica newtoniana ensayaron nuevas teoras epigenetistas. El neopreformacionismo

Wilhelm Roux y August Weismann fueron los principales defensores de la llamada "teora del desarrollo en mosaico". Frente a las teoras regulativas del desarrollo, la teora del desarrollo en mosaico sostiene que la naturaleza de las partes corporales est determinada antes de su desarrollo e independientemente de las otras partes. La diferenciacin del embrin es consecuencia directa de la diferenciacin que caracteriza al plasma germinal de las clulas somticas: la primera clula somtica contiene en su plasma germinal todos los determinantes del cuerpo. Las divisiones celulares dividen el plasma germinal de manera que las clulas hijas poseen partes distintas del plasma germinal: la primera divisin distribuir los determinantes de las partes izquierda y derecha del cuerpo, la siguiente d. El preformacionismo gentico El reduccionismo gentico, segn el cual el fenotipo est completamente codificado en el genotipo ha sido calificado como un nuevo tipo de preformacionismo. Referencias Gould, S. J. (1977), Ontogeny and Phylogeny. Cambridge MA: Harvard Univ. Press. Schmitt, Stphane (2006). Aux origines de la biologie moderne. L'anatomie compare d'Aristote la thorie de l'volution. Paris: ditions Belin. ISBN.

Epignesis La epignesis puede tener distintos significados segn la disciplina cientfica que la explique: Biologa Definicin En Biologa, epignesis (del griego epi: sobre; gnesis: generacin, origen, creacin) es una teora, ahora cientficamente aceptada, sobre el mtodo por el cul se desarrolla un individuo: un embrin se desarrolla a partir de un huevo / cigoto que no se ha diferenciado. Es decir no existen componentes miniatura de rganos pre-existentes en los gametos(huevo o esperma), esta teora opuesta es llamada preformacin. La epignesis predice que los rganos del embrin son formados de la nada, por medio de induccin por parte del ambiente.

El caso paradigmtico es el del crecimiento, en el que a partir de un cigoto se desarrolla una compleja estructura celular y orgnica. Por extensin, en teora de sistemas se incluyen los mecanismos que permiten a un determinado individuo modificar ciertos aspectos de su estructura interna o externa como resultado de la interaccin con su entorno inmediato. La epignesis representa por tanto el proceso de "sintonizacin" final mediante el cual cada individuo se adapta de forma eficiente a su entorno a partir de las capacidades contenidas en su cdigo gentico. Los genes son parte de una red compleja de interacciones que se retroalimenta y, por ende, no actan como identidades independientes. Los ejemplos ms evidentes de sistemas con capacidad de aprendizaje siguiendo la teora epigentica, los constituyen el sistema nervioso central o el sistema inmune. En el caso del sistema nervioso central, la capacidad de aprendizaje (dada por la gran plasticidad neuronal) resulta de vital importancia, pues el nmero estimado de conexiones sinpticas en un cerebro humano supera con creces el nmero de nucletidos contenidos en el genoma humano (en promedio, a una sola neurona del cerebro humano tiene 50,000 sinapsis). Historia Existi un debate entre la visin epigentica que se contrapone a la "preformacin", donde se pensaba que los rganos se encontraban presentes en forma miniatura dentro de alguno o los dos gametos. El preformacionismo se acab a mediados 1820 cuando la tecnologa pudo documentar el origen epigentico de los rganos. Este debate fue histrico (se mostrar una breve y concisa historia): Aristteles, en La Generacin de los Animales (350 A.C.), propona la epignesis como mtodo de desarrollo de los embriones. William Harvey, en 1651, apoy la visin de la incidencia del medio en el desarrollo del embrin. En 1672, Marcelo Malpighi dud de la epignesis al observar que el huevo del pollo sin incubacin tena una gran cantidad de estructura. Kaspar Friedrich Wolff, en la segunda mitad del siglo XVIII, revivi la teora epigentica al demostrar que estructuras presentes en el pollo adulto no tenan su contraparte en el embrin. Immanuel Kant y Johann Friedrich Blumenbach hicieron un intento de reconciliar las dos teoras al postular una fuerza de desarrollo (Bildungstrieb) que se heredaba a travs de la clulas germinales. Esta visin es similar a la de bilogos modernos, donde las instrucciones para desarrollar todo el organismo se encuentran presentes en el huevo. Los ms destacados cientficos que revolucionaron la biologa del desarrollo y dieron fin a la teora de la preformacin fueron tres amigos: Christian Pander, Karl Ernst von Baer y Heinrich Rathke. Con

ellos, la biologa del desarrollo se convirti en una disciplina cientfica especializada. Referencias Gilbert, S. F. (2006). Developmental Biology (Eighth ed.): Sinauer Associates, Inc. Lvtrup, S. r. (1989). Recapitulation, epigenesis and heterochrony. [doi: DOI: 10.1016/S0016-6995(89)80028-2]. Geobios, 22(Supplement 2), 269-281. Mazzocchi, F. (2010). Complementarity in biology. [JOUR]. EMBO Rep, 11(5). Oxford. The New Oxford American Dictionary (Ed.) (2005) (Second ed.). New York: Oxford University Press, Inc. Zammito, J. H. (2003). [`]This inscrutable principle of an original organization': epigenesis and [`]looseness of fit' in Kant's philosophy of science. [doi: DOI: 10.1016/S0039-3681(02)00092-4]. Studies In History and Philosophy of Science Part A, 34(1), 73-109. concepcin s. f. 1 Proceso durante el cual se concibe o empieza a gestarse un hijo en el tero de la madre o hembra de un animal. Clonacin Para otros usos de este trmino, vase Clonacin (desambiguacin). La clonacin (del griego , "retoo, rama")1 puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias semejantes de un organismo, clula omolcula ya desarrollado. Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas En primer lugar se necesita clonar las clulas, ya que no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las clulas que forman a dicho ser. Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal, y slo cuando es adulto se pueden conocer sus caractersticas. Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad. Clonacin molecular

La clonacin molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biolgicos y las aplicaciones prcticas van desde la toma de huellas dactilares a produccin de protenasa gran escala. En la prctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicacin; que es una secuencia de ADN. Transfeccin Se introduce la secuencia formada dentro de clulas. Seleccin Finalmente se seleccionan las clulas que han sido transfectadas con xito con el nuevo ADN. Inicialmente, el ADN de inters necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamao adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligacin cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonacin: El vector se linealiza (ya que es circular),usando enzimas de restriccin y a continuacin se incuban en condiciones adecuadas el fragmento de ADN de inters y el vector con la enzima ADN ligasa. Tras la ligacin del vector con el inserto de inters, se produce la transfeccin dentro de las clulas, para ello las clulas transfectadas son cultivadas; este proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte en la que vemos si las clulas han sido transfectadas exitosamente o no. Tendremos que identificar por tanto las clulas transfectadas y las no transfectadas, existen vectores de clonacin modernos que incluyen marcadores de resitencia a losantibiticos con los que slo las clulas que han sido transfectadas pueden crecer. Hay otros vectores de clonacin que proporcionan color azul/ blanco cribado. De modo, que la investigacin de las colonias es necesaria para confirmar que la clonacin se ha realizado correctamente. Clonacin celular Clonar una clula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y slo requiere la inoculacin de los productos adecuados. Sin embargo, en el caso de cultivos de clulas en organismos multicelulares, la clonacin de las clulas es una tarea difcil, ya que estas clulas necesitan unas condiciones del medio muy especficas.

Una tcnica til de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de clulas es el uso de aros de clonacin (cilindros). De acuerdo con esta tcnica, una agrupacin de clulas unicelulares que han sido expuestas a un agente mutagnico o a un medicamento utilizado para propiciar la seleccin se ponen en una alta dilucin para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola clula potencialmente y clnicamente diferenciada. En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen slo unas pocas clulas; se sumergen aros estriles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequea cantidad de tripsina. Las clulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo contenedor para que contine su crecimiento en forma natural. Clonacin de organismos de forma natural La clonacin de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma informacin gentica que una clula existente. Es un mtodo de reproduccin asexual, donde lafertilizacin no ocurre. En trminos generales, slo hay un progenitor involucrado. Esta forma de reproduccin es muy comn en organismos como las amebas y otros seres unicelulares, aunque la mayora de las plantas y hongos tambin se reproducen asexualmente. Tambin se incluye la obtencin de gemelos idnticos de manera natural. Se considera como una alteracin espontnea durante el desarrollo embrionario, ignorndose su causa, aunque existe una correlacin familiar estadsticamente significativa. Gemelacin artificial Este tipo de clonacin consiste en tomar un embrin de hasta 8 clulas y generar embriones idnticos preimplantatorios (se podran generar hasta 8 embriones idnticos, uno a partir de cada blastmera). Las blastmeras biopsiadas del embrin original se introducen individualmente o de dos en dos en una zona pelcida vaca (puede proceder de otro animal, pues despus el embrin sale de ella), o en una cubierta artificial (ZPA), y de cada uno se generan embriones idnticos al original (clones). En veterinaria se lleva haciendo ms de 30 aos (para preservar las razas puras y mantener los caracteres deseados de un determinado animal), sin embargo, al considerarse una clonacin, est totalmente prohibido en humanos, principalmente porque los embriones humanos pueden morir durante el proceso. Si se legalizase esta tcnica, el rendimiento por ciclo de fecundacin in vitro (FIV) aumentara

espectacularmente, pues se podran obtener muchos ms embriones y fcilmente; adems ya no sera necesario someter a las mujeres a tratamientos fuertes de estimulacin ovrica, pues a partir de un slo embrin podran obtener hasta 8 clones: se transfiere uno y los otros se congelaran, para poder ser transferidos aos despus o como reserva de seguridad, por si el hijo necesita clulas madre para el tratamiento de alguna enfermedad. En la pelcula Los nios del Brasil se explica lo que la Ciencia saba en los aos 80 sobre la clonacin. Separacin de blastmeras para estudios de diagnstico prenatal En algunas especies, como los equinos, se ha utilizado la separacin de blastmeros de embriones previos a su implantacin para efectuar estudios de diagnstico de enfermedades genticas. En ellos se ha determinado la viabilidad de los embriones analizados despus de su transferencia en hembras receptoras, encontrndose tasas de gestacin de 21%. La tcnica de separacin de los blastmeros implica la remocin de la zona pelcida, ya sea por mtodos qumicos, mecnicos o enzimticos, para posteriormente obtener los blastmeros mediante aspiracin, extrusin o disminucin de sus interacciones en soluciones libres de Ca2+ y Mg2+. En humanos la separacin y cultivo de blastmeros aislados tambin han sido utilizados en estudios de biopsias de embriones en diferentes etapas de segmentacin con la finalidad de dar alternativas a los estudios de diagnstico prenatal, evaluando a su vez el desarrollo embrionario in vitro con el propsito de que se seleccionen los mejores embriones capaces de desarrollarse en blastocistos y congelarlos mientras se evalan sus blastmeros aislados. Clonacin reproductiva Es impreciso distinguir entre clonacin humana reproductiva y otro tipo de clonacin debido a que toda clonacin humana es reproductiva, pues siempre se produce un embrinhumano. La diferencia realmente reside en el destino que se le d a ese embrin. 3 Este tipo de clonacin se basa en la creacin de una copia genticamente idntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal. Es tcnicamente posible, pues se ha conseguido en animales, aunque tiene bajo rendimiento y conlleva ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas epigenticos (sndrome LOS: el clon crece mucho ms, que el animal original) y de senescencia. Este tipo de clonacin est absolutamente prohibido en humanos, pues no tiene ningn sentido teraputico, aparte de que al no ser una tcnica perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el proceso.

En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamfero clonado a partir del ADN derivado de un adulta en vez de ser utilizado el ADN de un embrin. Pero aunque Dolly tenia una apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera antes que una oveja normal, es decir, que la fuente (Dolly) trasmitio su edad celular al clon. Adems fueron necesarios 277 embriones para producir este nacimiento. Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telmeros cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro. Clonacin teraputica (o androptica) La clonacin teraputica s est legalizada actualmente, puesto que tiene fines mdicos, el tratamiento de enfermedades. Este tipo de clonacin consiste en fusionar el ncleo de una clula adulta (madre o diferenciada) y un ovocito enucleado para crear un embrin a partir del que se aislan clulas madre embrionarias compatibles con el futuro receptor del tejido. Las clulas madre se aislan de la masa celular interna del embrin clonado una vez alcanzado el estado de blastocisto. Estas clulas madre poseen la misma dotacin gentica que el paciente del que se tom la clula adulta, por lo que expresar su misma dotacin antignica (protenas superficiales de reconocimiento), de forma que podremos evitar una reaccin inmunolgica de rechazo al trasplantarle el tejido obtenido a partir de ellas (se puede inducir la diferenciacin de estas clulas madre hasta el tipo celular deseado, para formar un tejido determinado). Una vez que se han extrado las clulas madre de la masa celular interna, se destruye el embrin clonado. En enero de 2008, se anunci que se haban creado 5 embriones clonados a partir de clulas de piel humana, con vistas a proporcionar una fuente viable de clulas madre embrionarias para el tratamiento de enfermedades; valindose de la misma tcnica que dio origen a la oveja Dolly, cientficos de la empresa californiana Stemagen Corporation (con sede en La Jolla, California), encabezados por Andrew French, han empleado las clulas de la piel de dos varones adultos as como los vulos de tres mujeres jvenes (entre 20 y 24 aos) que se estaban sometiendo a un tratamiento de fertilidad.4

El objetivo de la investigacin de la clonacin humana nunca ha sido el de clonar personas o crear bebs de reserva.5 La investigacin tiene como objetivo obtener clulas madre para curar enfermedades.6 Clonacin de sustitucin Un cuarto tipo de clonacin sera la llamada clonacin de sustitucin que sera una combinacin de la clonacin reproductiva y la clonacin teraputica. En este tipo de clonacin se producira la clonacin parcial de un tejido o una parte de un humano necesaria para realizar un trasplante. Clonacin de especies extintas y en peligro de extincin La clonacin de especies extintas, ha sido un sueo para muchos cientficos.Uno de los objetivos previstos para la clonacin fue el mamut lanudo, pero los intentos de extraer ADN de mamuts congelados no han tenido xito, aunque un equipo ruso-japons est trabajando en ello. En 2001, una vaca llamada Bessie dio a luz a un gaur ( un bisonte indio) clonado de Asia, una especie en peligro, pero el ternero muri despus de dos das. En 2003, un banteng (tipo de toro) fue clonado con xito, adems tambin fueron clonadas con xito tres fieras de frica a partir de embriones congelados. stos xitos han dado esperanzas sobre la posibilidad de que otras especies extintas puedan ser clonadas. De cara a esta posibilidad; las muestras de tejidos del ltimo bucardo (cabra montesa) fueron congelados rpidamente tras su muerte. Los investigadores tambin estn considerando la clonacin de especies en peligro de extincin como el panda gigante, el ocelote, y guepardos. En 2002, los genetistas en el Museo Australiano anunciaron que haban replicado el ADN del Tigre de Tasmania, extinto hace 65 aos con la reaccin en cadena de la polimerasa. Sin embargo en el ao 2005, tuvieron que parar el proyecto ya que las clulas no se haban conservado bien. Uno de los obstculos en el intento de clonar especies extintas es la necesidad de mantener el ADN en perfecto estado, muy bien conservado. Consideraciones ticas a la clonacin Argumentos a favor de la clonacin humana teraputica El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un notable aumento de las enfermedades crnicas o degenerativas, como las enfermedades cardacas, elalzheimer o el cncer. El principal problema es que

estas enfermedades afectan a partes del organismo que, debido a un aumento de la longevidad o al dao irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar por s solo. Una solucin a estas enfermedades puede ser la clonacin teraputica, al ser una especializacin del tratamiento con clulas madre. Cuando un rgano o tejido ha sido daado es necesario regenerarlo o realizar un trasplante, pero los trasplantes tienen varias dificultades, como la dificultad para encontrar donantes, el posible rechazo inmunitario o la imposibilidad de trasplantar ciertos tejidos u rganos.7 La clonacin teraputica ofrece grandes posibilidades, an en investigacin, para aplicarse en sustitucin a los trasplantes u otras terapias poco efectivas contra enfermedades graves. La obtencin de clulas embrionarias de un individuo, para utilizarlas en beneficio de su propia salud, supone una posibilidad de curacin que es tomada en consideracin, por el derecho a la salud que tienen los seres humanos, segn la Organizacin Mundial de la Salud8 [editar]Punto de vista de la Iglesia catlica Tras la intervencin realizada por los cientficos Ian Wilmut y Keith Campbell en la Oveja Dolly, el Vaticano public un documento titulado Reflexiones sobre la clonacin. En este documento se da una condena firme de cualquier experimentacin con seres humanos o con sus clulas con fines de clonacin humana:9 La clonacin humana se incluye en el proyecto del eugenismo y, por tanto, est expuesta a todas las observaciones ticas y jurdicas que lo han condenado ampliamente. 'Pontificia Academia Pro Vita (El Vaticano, 1997): Reflexiones sobre la clonacin humana, cap. 3. La condena que la Iglesia catlica hace de la clonacin humana parte del hecho de que tal tcnica cientfica manipula y excluye la creencia catlica de la relacionalidad y complementariedad propias de la procreacin humana, instrumentalizara al embrin y a la mujer que ha de llevar al individuo clonado en su tero y pervertira las relaciones fundamentales de la persona humana (las propias del parentesco) que desde el punto de vista de la religin catlica, son la base misma de una sociedad saludable. Sugiere que la clonacin podra llevar a una sociedad enferma. Unido a todo eso, el documento indica que la clonacin humana implica que unas personas se abrogan el derecho de dominar a otras incluso programando su

identidad biolgica, una especie de tirana de la ciencia que ninguna persona tiene el derecho de hacer. Finalmente, la Iglesia catlica sostiene la teora de que permitir la clonacin humana implicara una violacin de los principios fundamentales de los derechos del hombre: la igualdad entre los seres humanos y la no discriminacin.9 Vase tambin Anexo:Animales clonados Transferencia nuclear celular Jacques Testart Ian Wilmut Referencias clon, Diccionario de la lengua espaola (vigsima segunda edicin), Real Academia Espaola, 2001, consultado el 12 de enero de 2012. clon, Diccionario de la Real Academia Espaola Bellver, V. (2002). Razones para el rechazo de la clonacin con fines de investigacin biomdica (CIB). Cuadernos de biotica, 13, (47-49), 75-88. Valencia, Espaa. Primer embrin clonado a partir de una clula adulta humana La certeza de los necios. Enrique Iez Pareja (2005). Departamento de Microbiologa e Instituto de Biotecnologa - Universidad de Granada (Espaa) (ed.): tica de la clonacin reproductiva. 1.2 Clonacin reproductiva en humanos. U.S. Cloning Fact Sheet (Department of Energy Office of Science, Office of Biological and Environmental Research, Human Genome Program) Therapeutic cloning: the ethical road to regulation. Part I: Arguments for and against & regulations El derecho a la salud. Organizacin Mundial de la Salud a b Pontificia Academia Pro Vita - El Vaticano (30/09/1997). Reflexiones sobre la clonacin. Consultado el 31 de mayo de 2009.

Clon Para otros usos de este trmino, vase Clon (desambiguacin). En gentica, un clon (griego kln, retoo) es un conjunto de individuos genticamente idnticos que descienden de un mismo individuo por mecanismos de reproduccin asexual. El trmino fue creado en 1903 por H. J. Webber con la explcita intencin de contribuir al desarrollo lxico de la entonces nueva ciencia de la gentica, y ese uso es el nico vlido en el lenguaje cientfico. Responda a la necesidad de referirse a una variedad de cultivo multiplicada exclusivamente de manera vegetativa (mediante esquejes o estacas), como era y es comn respecto a los rboles frutales. Los individuos generados as son genticamente idnticos, lo mismo que los que se obtienen por partenognesis o incluso por mecanismos sexuales de reproduccin cuando la homocigosis es completa y la recombinacin gentica imposible. Puede llamarse reproduccin clonal a la reproduccin asexual, aunque no es un uso muy extendido. En los ltimos decenios ha ido creciendo otra acepcin, popularizada por la prensa y el cine, de acuerdo con la cual un clon es un individuo idntico a otro obtenido por tcnicas genticas ms o menos imaginarias. Los clones as definidos no existen, en la medida en que el fenotipo no depende slo del genotipo, sino de mecanismos epigenticos y de desarrollo en los que intervienen otros factores. Este uso actual del trmino clon puede rastrearse hasta el libro El shock del futuro (1970) del influyente periodista y activista estadounidense Alvin Toffler. En la naturaleza la reproduccin asexual o clonal es muy frecuente, especialmente entre organismos unicelulares, como bacterias y muchos protistas, aunque casi siempre alternando con fases de reproduccin sexual (o parasexual), que aumentan la diversidad genotpica de la poblacin. Clonacin Artculo principal: Clonacin. Del uso popular de clon deriva el de clonacin. La clonacin es la accin de producir una entidad biolgica (gene, cromosoma, clula u organismo) genticamente idntica a otra a partir de una existente. En contextos cientficos el trmino se usa principalmente para la reproduccin idntica de molculas hereditarias (clonacin de ADN). La clonacin de organismos es practicada sin conocimientos tcnicos especiales en la mayora de las plantas vivaces, por medio de esquejes o estacas. En

animales se producen nuevos individuos a partir de fragmentos del cuerpo de otros en grupos relativamente simples, como las planarias, o con elevadas capacidades de regeneracin espontnea, comoanlidos (lombrices de tierra) o equinodermos (estrellas de mar). La clonacin artificial de vertebrados se basa en sustituir el ncleo de un vulo sin fecundar, por el ncleo de una clula adulta del individuo que se quiere clonar. Resulta as el equivalente a un cigoto viable. La tcnica (llamada de transferencia nuclear) se aplic con xito a ranas desde 1952, pero no se logr con mamferos hasta hace una dcada. Calendario de xitos: Ranas (1952) Oveja Dolly (1996) Ratones (1997) Ganado (Bovino, caprino y porcino) (2000) Un gato domstico (2004) Se investiga la clonacin de embriones Vaca Rosita ISA en Argentina (2011) se logra producir leche maternizada humana a partir de una vaca (INTA BALCARCE) En la pelcula Los nios del Brasil se muestra detalladamente lo que se saba en los aos 80 al respecto. Implicaciones bioticas La clonacin, en el sentido de multiplicacin asexual, de seres humanos no debe tener a la larga obstculos tcnicos insalvables, lo que ha dado lugar a un intenso debate tico y poltico sobre la forma de tratar la llamada clonacin reproductiva. El problema tico reside en las oportunidades de instrumentalizacin de la vida humana a la que se presta. Algunos imaginan un problema con respecto a la identidad de los individuos nacidos, si bien los gemelos idnticos (o monocigticos) son el resultado de un modo excepcional de multiplicacin asexual, por escisin espontnea de un embrin normal. Los gemelos idnticos son un clon (o clon el uno del otro, segn el uso popular), sin que nadie nunca haya dudado de la posesin por ellos de identidades personales separadas.

La legislacin es variable entre pases, y tiende a distinguir la clonacin de embriones con fines teraputicos, de la clonacin reproductiva, tendente a formar seres humanos completos. Referencias Mittwoch, U. (2002). "Clone": the history of a euphonious scientific term. Medical History 46(3), 381-402. Silver, L. M. (2001). What are clones? Theyre not what you think they are. Nature, 412(6842), 21. Toffler, A. Future Shock New York, Random House, 1970. Webber, H. J. (1903) New horticultural and agricultural terms.Science 28, 501 503. La teora de Haeckel: la ontogenia recapitula la filogenia La ontogenia, o el desarrollo de los individuos orgnicos, considerada como una secuencia de formas que cambia a lo largo de todo individuo orgnico durante su existencia individual, est inmediatamente determinada por la filogenia o el desarrollo del grupo orgnico (phylum) al que pertenece. La ontogenia es una breve y rpida recapitulacin de la filogenia, determinada por la funcin fisiolgica de la herencia (reproduccin) y la adaptacin (nutricin) Haeckel 1866, Vol. 2, p. 300 La teora de la recapitulacin sostiene que el desarrollo embrionario de cada especie (ontogenia) repite completamente la historia evolutiva de dicha especie (filogenia). De otro modo: cada uno de los estados que el individuo de una especie atraviesa a lo largo de su desarrollo embrionario, representa una de las formas adultas que apareci en su historia evolutiva: Conforme un organismo tan elevado y complicado como el hombre se eleva desde un simple estado celular, y conforme progresa en su diferenciacin y perfeccionamiento, atraviesa la misma serie de transformaciones que han atravesado sus progenitores animales durante inmensos perodos [...] Ciertos estadios muy tempranos e inferiores del desarrollo del hombre, y de otros animales vertebrados en general, se corresponden completamente en muchos puntos de su estructura con las condiciones que permitieron sobrevivir a los peces inferiores. La siguiente fase se nos ofrece como un cambio de un ser pez a una especie de animal anfibio. En un perodo ms tardo del mamfero, con sus caractersticas especiales, se desarrolla a partir del anfibio, y podemos ver

claramente, en los estadios sucesivos de su desarrollo posterior, una serie de pasos de progresiva transformacin que evidentemente se corresponden con las diferencias de diferentes familias y rdenes animales Haeckel 1868/1876, p. 310. Cit. en Russell 1916. Nuestra traduccin.

Los espermatozoides

Los espermatozoides se forman en los testculos, que son dos glndulas de forma ovoide situadas fuera de la cavidad abdominal. Un espermatozoide consta de: Una cabeza donde se halla el ncleo y en su parte superior una zona especial, ms gruesa, llamada acrosoma para perforar la membrana del vulo. Un cuerpo alargado con gran cantidad de mitocondrias que son orgnulos muy importantes para conseguir energa y moverse. Una cola, al final de su cuerpo, o flagelo largo necesario para el movimiento en un medio lquido (Lquido seminal). Formacin de espermatozoides

Los espermatozoides son los gametos masculinos. Son clulas especializadas, formadas por una cabeza, que contiene el ncleo, y una cola que le permite desplazarse. Desde el momento en que el varn llega a la pubertad, los espermatozoides se forman continuamente a partir de clulas madre que se encuentran en los tubos seminferos de los testculos.

El espermatozoide es una clula muy especializada, se reduce el tamao de la clula eliminado gran parte del citoplasma y se desarrolla una larga cola denominada flagelo, que le permitir moverse hasta alcanzar el vulo, tambin presenta gran cantidad de mitocondrias que le proporcionarn la energa necesaria para moverse.

Fecundacin del vulo humano

Ovulo humano

En el ser humano, no existe un perodo en el cual la mujer acepte al hombre para la unin fsica entre ambos, como ocurre en otras especies. Puede suceder en cualquier momento del ciclo menstrual de la mujer. Para que el vulo y el espermio se unan, hombre y mujer deben tener una relacin sexual cerca del da 14 o bien el da 14 del ciclo. De este modo, se asegura la presencia de vulos y espermios. Durante el acto sexual, el semen es depositado en la vagina de la mujer. Este lquido contiene alrededor de 300 a 500 millones de espermios que, en la vagina, avanzan ms o menos a 1cm. por hora, mediante movimientos originados por su cola o flagelo. Muchos espermios van quedando en el camino ya que mueren; otros, se desorientan, y algunos se van a la trompa, donde no existe vulo. Finalmente, los espermios llegan hasta el vulo, y solo uno de ellos logra fecundarlo. El encuentro de la clula sexual femenina y la clula sexual masculina se realiza en el primer tercio de las trompas de falopio, que es la parte ms cercana al ovario. El huevo o cigoto

Wilhelm Roux Wilhelm Roux (Jena, 9 de junio de 185015 de septiembre de 1924). Zologo y embrilogo alemn, fundador de la embriologa experimental. Obra

Wilhelm Roux Las dos grandes lneas de investigacin de la obra de Roux fueron la explicacin de la adaptacin funcional y la embriologa experimental, que fund al mismo tiempo que el fisilogo Pflger. En su obra Der Kampf der Teile im Organismus (1881), Roux compar la lucha por la supervivencia entre los organismos con la competicin entre las partes de un organismo en desarrollo (teora de la "seleccin celular"). Esta analoga le condujo a la polmica en torno a la diferenciacin embrionaria. Diez aos despus, Roux se decantaba por la tesis de la diferenciacin independiente (autodiferenciacin), a partir de uno de sus experimentos ms clebres: el aislamiento de uno de losblastmeros de un cigoto de rana, que demostr dar lugar a medio embrin. Ms tarde, los resultados de este experimento fueron refutados por los experimentos con erizos de mar realizados por su discpulo Hans Driesch. No obstante, Roux no dej de tener en cuenta la diferenciacin dependiente,

distinguiendo tres tipos de diferenciacin (Roux, 1885): la autodiferenciacin, la diferenciacin dependiente y la combinada. Roux investig tambin la influencia del medio en el desarrollo, diseando multitud de experimentos que trataban de evaluar la influencia de la gravedad, la temperatura, la luz o el magnetismo terrestre en el desarrollo embrionario. Roux trato de averiguar como se generaba, a partir del huevo, la organizacin del individuo.Supuso que en el huevo se hallaban, de algn modo, las directrices organizadoras.Se planteo la pregunta de como estas indicaciones se iban transmitiendo en forma cada vez ms precisa y especifica a medida que el huevo se divida.En 1888 realiz una serie de experimentos para averiguar cmo se generaba, a partir del huevo, la organizacin del individuo. Tomando huevos de rana que acababan de dividirse por primera vez, realiz una serie de experimentos en los cuales destrua una de las dos clulas y observaba el desarrollo de otra. Encontr que siempre obtena slo medio embrin: unas veces la mitad delantera, otras la posterior o una de las mitades longitudinales. [editar]Bibliografa (1881) Der Kampf der Teile im Organismus (La lucha de las partes en el organismo) (1885) Beitrge zur Entwinckelungsmechanik des Embryo (1890) ber die Entwicklungsmechanik der Organismen (1895, 2 vol.)Geschichtliche Abhandlung ber Entwicklungsmechanik (1905) Die Entwicklungsmechanik (1912) Terminologie der Entwicklungsmechanik

Hans Spemann

Nacimiento

27 Stuttgart (Alemania)

de

junio de 1869

Fallecimiento 12 de Friburgo de Brisgovia(Alemania) Nacionalidad Campo alemn Embriologa de Kaiser

septiembre de 1941

Instituciones Universidad Sociedad Universidad de Friburgo Alma mter Universidad Universidad de Wrzburg

Rostock Wilhelm

de

Heidelberg

Conocido por Induccin embriolgica Premios destacados Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1935

Hans Spemann (Stuttgart, 27 de junio de 1869 - Friburgo de Brisgovia, 12 de septiembre de 1941). Embrilogo alemn. Fue galardonado en 1935 con el Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento del efecto conocido en la actualidad comoinduccin embriolgica. Biografa Hans Spemann estudi medicina en la Universidad de Heidelberg y zoologa en el Instituto Zoolgico de la Universidad de Wrzburg. Nombrado director del Instituto de Zoologa de la Universidad de Rostock en 1908, fue director del Instituto de Biologa Kaiser-Wilhelm de Berln (1914) y profesor de zoologa en la Universidad de Friburgo (1919), de la que se convertir en rector entre1923-1924. Obra Una pregunta central en la biologa del desarrollo es cmo la forma y el patrn emergen de los principios simples de un vulo fecundado. Cmo y cundo las clulas individuales y los tejidos deciden qu camino de desarrollo escoger, si los destinos de clulas de alguna manera son predeterminados, o las clulas y los tejidos interactan entre s para orquestar los procesos de desarrollo (Marte, 2004). Hans Spemann junto con su estudiante Hilde Mangold reconocen un principio fundamental durante el desarrollo: la induccin y otras interacciones clula-clula (Wolpert et al., 2007; Marte 2004). Proporcionaron por primera vez una evidencia inequvoca de que el destino de la clula y tejido puede ser determinada por las seales recibidas de otras clulas (Wolpert et al., 2007; Marte 2004). Spemann fue el primer embrilogo en identificar un campo morfogentico en sus experimentos con cristalinos de rana. Luego redirije su investigacin fuera de la formacin de determinados rganos (ojos, odos, hgado) hacia mirar el problema de las primeras etapas de la determinacin embrionaria (Gilbert, 2006). Esta experiencia le preparara para la serie crucial de experimentos que le condujeron al descubrimiento del rea embrionaria en la gstrula anfibia, conocido como "El Organizador de Spemann" (tambin conocido como el organizador de SpemannMangold). Estas pequeas regiones fueron llamadas el organizador ya que parecan ser las responsables de controlar la organizacin del cuerpo embrionario completo (Wolpert,2007). Debido a este descubrimiento, Spemann recibi el Premio Nobel de Medicina en 1935, uno de solo dos premios recibidos en investigacin embrionaria (Wolpert et al., 2007). El experimento fue realizado en embriones de salamandra de la misma especie en la fase de gastrulacin, poniendo a prueba el estado de determinacin de la

gastrula temprana de la salamandra. Con este fin, trasplant pequeas regiones de embriones procedentes de una regin de la gstrula de la salamandra a una nueva regin en otra gstrula. El tejido injertado fue tomado del labio dorsal del blastoporo(Wolpert), al injertar el tejido entre las especies de salamandra de diferente pigmentacin, el destino de los tejidos del husped y el injerto se podan distinguir. Se indujo la formacin de los tejidos neurales a partir del ectodermo que de otro modo supone un destino epidrmico y caus dorsalizacin del mesodermo ventral, lo que lleva a la formacin de somitas. Esto dio lugar a la formacin de un segundo eje embrionario, y por lo tanto un embrin gemelo, en el sitio del injerto. Todas las estructuras estaban compuestas tanto por el injerto como por las clulas del husped. Adems, seal la extensin convergente de la placa neural posterior. En 1924, Spemann y Mangold publicaron algunas de las conclusiones de sus descubrimientos en los trasplantes del labio dorsal del blastoporo. Encontraron (a) que los trasplantes del labio dorsal del blastoporo se haban invaginado casi por completo, (b) que el tejido trasplantado, provoc la formacin de una placa neural secundaria compuesta casi enteramente de los tejidos del husped, y (c) que, si bien la notocorda se deriv principalmente de tejidos de donantes, el mesodermo acompaante fue una combinacin de las clulas de los donantes y de las clulas del husped. Algunos somitas eran quimricos, algunos completamente del hospedero, algunos completamente del donante (Gilbert, 2006). [editar]Bibliografa Gilbert, Scott F. (2006). Developmental Biology (Octava Edicin edicin). (1936) Experimentelle Beitrage zu einer Theorie der Entwicklung (Embryonic Development and Induction). Wolpert, Lewis (2007). Cap. 4. Principles of Development (Tercera Edicin edicin). Oxford University Press. Marte, Barbara (2004). Organizing principles. Nature - Milestone Development.

John Bertrand Gurdon

Nacimiento

de

octubre de 1933,

79 aos

Residencia Campo Alma mter

Reino Unido Biologa Universidad Universidad de Cambridge de Oxford

Conocido por Clonacin Premios destacados Premio Wolf en Premio Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 2012 Medicina(1989) Lasker (2009)

John Bertrand Gurdon (2 de octubre de 1933), britnico, es un bilogo del desarrollo. Sus descubrimientos relativos a clonacin le valieron el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 2012.

Asisti al Eton College, donde su aficin por las ciencias naturales no se vio reflejada en sus calificaciones o en los proyectos en los que participaba, contando incluso con el escepticismo de alguno de sus profesores.1 Posteriormente estudi humanidades en laChrist Church de Oxford, pero termin licencindose en zoologa. Investig en numerosas universidades, especialmente en el Departamento de Zoologa de la Universidad de Oxford (de 1962 a 1971) y en la Universidad de Cambridge (de 1971 a 1983). En 1958 clon una rana, por lo cual se convirti en un referente en biologa del desarrollo y en transferencia nuclear. Entre otros galardones, John Gurdon ha obtenido el Premio Wolf en Medicina, en 1989, y el Premio Lasker, en 2009. En 2012 le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina por haber descubierto, junto a Shinya Yamanaka, la posibilidad de obtenerclulas madre a partir de clulas adultas.

F. C. Steward, Botnico E. U., experiment con tejidos vegetales y a partir de una pequea porcin de ese tejido de raz de zanahoria, desarrollo una zanahoria completa. Estudiando acerca de la POTENCIALIDAD de las clulas , demostr que las clulas del FLOEMA de la raz de la zanahoria (clulas muy diferenciadas) eran TOTIPOTENTES al obtener plantas completas a partir de una sola clula de floema . Con su experimento obtuvo una serie de plantas genticamente idnticas provenientes de clulas somticas de una sola planta. Steward crece la primera zanahoria completa a partir de clulas completamene diferenciadas de races de zanahoria. Este experimento estimula la idea de que el clonado a partir de clulas adulto podra ser posible. En 1960, logr las primeras CLONACIONES de plantas: obtuvo zanahorias enteras a partir de clulas de esa legumbre. cual es la relacion que existe entre la biogenesis, epigenesis y preformismo? Biognesis es el proceso en el cual algn individuo produce descendencia. Como cuando las mujeres tienen hijos. Y de ah derivan histricamente dos teoras: El preformismo fu una teora en biologa que deca que los hombres y mujeres se reproducan unindo estructuras similares a humanos pero muy diminuta. Es decir, pensaban que cada quien tena en su interior una "preforma" de un ser humano. Normalmente se crea (gracias a Aristteles, que infuy mucho en el pensamiento humano) que el semen del humano era el portador de esa figurilla humana y que necesitaba el vientre de la mujer para "germinar" y finalmente nacer. Ya con la invencin del microscopio la idea se mantuvo algn tiempo ya que haba cientficos que crean ver hombrecillos enrollados con cola (el espermatozoide).

Los llamaban "hominnculos" (de "homnideae", "hombre"). La epignesis es una teora desarrollada modernamente y ahora aceptada en la que se sabe que las estructuras sexuales (espermatozoide y ovoclula) no tienen ningn tipo de rgano "preformado" como se crea antes. Ni siquiera son clulas diferenciadas, pues dan origen a mltiples lneas celulares. (a un organismo completo)

Los peligros de la clonacin humana

En los experimentos con animales, incluso los que se encuentran en va de extincin, ya se han visto defectos genticos y morfolgicos, como envejecimiento prematuro o falta de extremidades, apunt Haas en rueda de prensa realizada en el DF mexicano. Cit el famoso caso de la clonacin hace 15 aos de la oveja Dolly, la cual present enfermedades graves, tales como neumona, artritis y cncer. Este tipo de procreacin consiste, explicaron los expertos, en reproducir a un ser humano a partir del ncleo de la clula de un adulto para que luego d lugar a un embrin, en vez de la unin de un vulo y un espermatozoide. Haas consider "grave e irresponsable" la posibilidad de que algunos Gobiernos destinen recursos y esfuerzos a la clonacin humana reproductiva cuando enfrentan urgentes problemas de salud, "como las enfermedades infecto-contagiosas, que siguen siendo la primera causa de mortalidad" en pases en vas de desarrollo.

"Los seres humanos deben ser reconocidos como iguales en dignidad, y con este mtodo, as como con la fertilizacin in vitro, hay quienes desde el inicio de sus vidas estn sujetos a decisiones arbitrarias de los dems", asegur el mdico estadounidense. Rodrigo Guerra, director del Centro de Investigacin Social Avanzada de Mxico (Cisav), coincidi en que no existe evidencia cientfica posible para sostener que un cigoto, o un vulo recin fecundado, no sea un sujeto de derechos. "Sabemos por experiencia emprica contundente que las estructuras precursoras del sistema nervioso central existen desde el momento de la fecundacin, desde ah el genoma humano es completo y funcional y su metabolismo es autnomo, o sea que procesa energa por s mismo, aunque sigue siendo dependiente nutricionalmente de la madre", dijo. Indic que el embrin tiene capacidades humanas, aunque limitadas, y por tanto toda la normatividad existente internacionalmente para proteger a seres humanos con capacidades diferentes debe aplicarse en estos casos. Por esto, "la clonacin humana debe ser revisada con gran escrpulo, porque no se vale que procesos tan ntimos y ligados a la dignidad y derechos humanos sean objeto de uso y abuso mercantil", afirm Guerra.