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    Transferrina Biosystems

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    Este documento proporciona información sobre reactivos para medir la concentración de transferrina en suero o plasma mediante turbidimetría. Describe el fundamento del método, las características metrológicas como límites de detección e intervalo de medida, y proporciona valores de referencia. La transferrina se cuantifica midiendo la dispersión de luz generada por la precipitación del antígeno en presencia de anticuerpos específicos.

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    Este documento proporciona información sobre reactivos para medir la concentración de transferrina en suero o plasma mediante turbidimetría. Describe el fundamento del método, las características metrológicas como límites de detección e intervalo de medida, y proporciona valores de referencia. La transferrina se cuantifica midiendo la dispersión de luz generada por la precipitación del antígeno en presencia de anticuerpos específicos.

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    de 1

    COD 31091

    1 x 20 mL

    COD 31092
    1 x 50 mL

    TRANSFERRIN

    COD 31093
    1 x 250 mL

    CONSERVAR A 2-8C

    TRANSFERRINA

    Reactivos para medir la concentracin de transferrina


    Slo para uso in vitro en el laboratorio clnico

    Turbidimetra

    FUNDAMENTO DEL MTODO

    CARACTERSTICAS METROLGICAS

    La transferrina presente en la muestra precipita en presencia de anticuerpos anti-transferrina


    humana. La dispersin de luz generada por los complejos antgeno-anticuerpo es proporcional a
    la concentracin de transferrina y puede ser cuantificada por turbidimetra.

    Lmite de deteccin: 4,8 mg/dL transferrina.

    CONTENIDO
    A. Reactivo

    COD 31091

    COD 31092

    COD 31093

    1 x 20 mL

    1 x 50 mL

    1 x 250 mL

    Intervalo de medida (valor aproximado dependiendo de la concentracin del calibrador ms


    elevado): 4,8-700 mg/dL. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la muestra 1/5 con
    agua destilada y repetir la medicin.
    Repetibilidad (intraserie):

    COMPOSICIN
    A. Reactivo: Tampn imidazol 0,1 mol/L, anticuerpos de cabra anti-transferrina humana sodio
    azida 0,95 g/L, pH 7,5.

    Concentracin media

    CV

    167 mg/dL

    1,8 %

    20

    394 mg/dL

    3,0 %

    20

    Reproducibilidad (interserie):

    CONSERVACIN
    Conservar a 2-8C.

    Concentracin media

    CV

    167 mg/dL

    3,6 %

    25

    394 mg/dL

    2,4 %

    25

    El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se


    conserve bien cerrado y se evite la contaminacin durante su uso.

    Sensibilidad: 2,0 mAdL/mg a 360 mg/dL.

    Indicaciones de deterioro: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior a


    0,300 a 540 nm.

    Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias


    sistemticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia. Los detalles del
    estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud.

    REACTIVOS ADICIONALES

    Fenmeno de zona: > 3000 mg/dL.

    Calibradores de Protenas (BioSystems Cod. 31075). El equipo contiene 5 niveles diferentes


    de concentracin de transferrina y debe ser utilizado para obtener la curva de calibracin.
    Estos calibradores se suministran listos para su uso.

    Interferencias: La bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L) y el factor reumatoide (300
    UI/mL) no interfieren. Lipemia (trigliceridos > 6,3 g/L) pueden afectar los resultados. Otros
    medicamentos y sustancias pueden interferir4.

    PREPARACIN DE LOS REACTIVOS

    Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al
    cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.

    El Reactivo est listo para su uso.

    CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS

    EQUIPO ADICIONAL
    Bao de agua a 37C.
    Analizador, espectrofotmetro o fotmetro con cubeta termostatizable a 37C para lecturas a
    540 20 nm.

    MUESTRAS
    Suero o plasma recogidos mediante procedimientos estndar. Utilizar heparina o EDTA como
    anticoagulantes. Descartar las muestras lipmicas

    El hierro se transporta generalmente por la transferrina mediante unin especfica de Fe3+. La


    absorcin especfica de hierro se regula de acuerdo con las necesidades individuales de las
    clulas.
    Se encuentran concentraciones elevadas de transferrina en deficiencias de hierro,
    especialmente en el embarazo, y por induccin con medicamentos.
    Concentraciones disminuidas pueden manifestarse en enfermedades infecciosas, tumores
    malignos, sndrome nefrtico y cirrosis.

    La transferrina en suero o plasma es estable 7 das a 2-8C.

    El diagnstico clnico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un nico ensayo,


    sino que debe integrar los datos clnicos y de laboratorio.

    PROCEDIMIENTO

    NOTAS

    1. Precalentar el Reactivo y el instrumento a 37C.

    1. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayora de analizadores automticos. Solicite


    informacin a su distribuidor.

    2. Pipetear en una cubeta (Nota 1):


    Reactivo (A)

    1,0 mL

    BIBLIOGRAFA

    Agua destilada (Blanco), Calibrador o Muestra

    10 L

    1. Kreutzer HJ. An immunological turbidimetric method for serum transferrin determination. J


    Clin Chem Clin Biochem 1976; 14: 401-6

    3. Mezclar e insertar la cubeta en el instrumento. Poner el cronmetro en marcha.


    4. Leer la absorbancia del Blanco, de los Calibradores y de la Muestra a 540 nm exactamente
    a los 5 minutos de la adicin de la muestra.

    CLCULOS
    Curva de calibracin: Representar grficamente los valores de absorbancia de cada calibrador
    frente a la respectiva concentracin de transferrina. Utilizar el Blanco como calibrador de
    concentracin 0. La concentracin de transferrina en la muestra se calcula por interpolacin de
    su absorbancia en la curva de calibracin.

    VALORES DE REFERENCIA

    2. Price CP, Spencer K and Whicher J. Light-scattering immunoassay of specific proteins: a


    review. Ann Clin Biochem 1983; 20: 1-14.
    3. Dati F et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on
    guidelines for interim reference range for 14 proteins in serum based on the standarization
    against the IFCC/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;
    34: 517-520.
    4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press, 1997.
    5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press,
    1997.

    Suero, adultos3: 200 - 360 mg/dL


    Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio
    establezca sus propios valores de referencia.

    CONTROL DE CALIDAD
    Se recomienda el uso de los Sueros Control de Protenas niveles I (Cod. 31211) y II (Cod.
    31212) para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.
    Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como
    procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
    aceptables.

    M31091c-11

    BioSystems S.A. Costa Brava 30, Barcelona (Spain)


    ISO 13485 - TV Rheinland - Reg.: SX 60010383 0001
    ISO 9001 - TV CERT - Reg.: 01 100 6696

    08/2007

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