Insulinas Cambios
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Insulinas Cambios
FARMACOTERAPÉUTICO
Nº 1 Atención Sanitaria de Ceuta
INSULINAS Y ANÁLOGOS
Según el inicio, pico máximo y la duración - No presentan ninguna diferencia
de la acción, se pueden clasificar en insulinas significativa en Diabetes Mellitus II, ni en el
de acción rápida, intermedia y lenta. control glucémico ni en la incidencia de
hipoglucemias totales.
Además de la Insulina Humana, en la
actualidad existen comercializados 5 análogos - En DM I no se han demostrado
de la Insulina: diferencias relevantes en la reducción de
HbA1c La incidencia de hipoglucemias
- 3 de acción rápida (Insulina Aspart,
graves nocturnas es menor.
Insulina Lispro e Insulina Glulisina).
- La incidencia global de hipoglucemias es
- 2 de acción lenta (Insulina Glargina e
igual o tiende a ser menor, aunque en una
Insulina Detemir).
reciente revisión sistemática de 32 ensayos
clínicos (7.933 pacientes) no se ha
INSULINA HUMANA confirmado.
Se obtiene por ingeniería genética - No existen suficientes datos acerca de
mediante tecnología recombinante y su su efecto en menores de 6 años, ancianos,
estructura es idéntica a la Insulina Natural. embarazadas y lactancia. No está establecida
la seguridad y beneficio a largo plazo.
Según el Instituto Británico para la
ANÁLOGOS DE LA INSULINA Excelencia Clínica (NICE) no deben sustituir
DE ACCIÓN RÁPIDA de forma generalizada a la Insulina Humana
en los pacientes que estén bien controlados.
Se obtienen por recombinación genética y Son una alternativa a la Insulina Humana
mediante el cambio de la secuencia de en DM I para los pacientes en los que los
aminoácidos de la Insulina Humana. De esta episodios de hipoglucemia supongan un
manera tienen menor tendencia a asociarse problema o les resulte difícil comer algo entre
en complejos hexaméricos por lo que se comidas para mantener la glucemia.
absorben con mayor facilidad.
INSULINA ASPART (NovorapidR)
Respecto a la Insulina Humana Regular:
Se diferencia de la Insulina Humana en la
- Tienen un inicio de acción más rápido, sustitución del aminoácido prolina en posición
un pico de concentración más alto y una 28 de la cadena B, por ácido aspártico.
duración de acción más corta.
INSULINA LISPRO (HumalogR)
Hay que asegurarse de que el paciente Se intercambian las posiciones de prolina
entiende que deben administrarse justo antes y lisina en las posiciones 28 y 29 de la
de las comidas (5´) y no ½ h antes. También cadena B.
se pueden administrar después de las
comidas cuando sea necesario. INSULINA GLULISINA (ApidraR)
Se recomienda que la dosis inicial sea un Se sustituye la asparragina por lisina en la
posición 3 de la cadena B, y la lisina por
10% inferior que la dosis de la insulina a la glutamato en la 29.
que sustituyen.
BOLETÍN INFORMATIVO FARMACOTERAPÉUTICO
Nota: El Volumen XIV del Boletín Informativo Farmacoterapéutico del año 2006 acaba en el Nº 4 - julio/agosto 2006.
PRESIDENTE: Fco. De la Torre Pérez. – VICEPRESIDENTE: Santiago Chavernas Bustamante. – SECRETARIA: Pilar Soler López.
VOCALES: Andrés del Río López del Amo – Francisco Marchante Melero – José Maldonado Alconada - Juan Manuel Cruz Blasco -
Juan Ros Alcalde – Rafael Hernández Salgado – Rosario de la Torre Gallegos
EDITA:
© INSTITUTO NACIONAL DE GESTIÓN SANITARIA – DIRECCIÓN TERRITORIAL DE CEUTA
GERENCIA DE ATENCIÓN SANITARIA – Recinto Sur, s/n. – 51001 CEUTA