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    Practica 3 Insdutrial

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    Olinka Aleli Martinez
    Este documento presenta los detalles de la Práctica 3 sobre la obtención de anhídrido 9,10-dihidroantraceno-9,10-endo-α,β-succínico mediante la reacción de Diels-Alder entre el antraceno y el anhídrido maleico usando xileno como disolvente. Incluye cálculos estequiométricos, observaciones durante la práctica, y conclusiones sobre la reacción de Diels-Alder y el bajo rendimiento del producto.

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    Instituto Politécnico Nacional

    Escuela Superior de Ingeniería Química e


    Industrias Extractivas

    Práctica no. 3

    “Obtención de anhídrido 9,10-


    dihidroantraceno-9,10-endo-𝜶,𝜷-succínico”

    Equipo no. 6 Grupo: 4IM54

    Olinka Alelí Martínez Javier ____________


    Padilla Barrera Alma Diana ____________

    Lourdes Ruiz Centeno

    Periodo: 2018/2

    08/03/2018
    Matriz

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
    En etanol,
    Antraceno 𝐶14 𝐻10 178.23g/mol 0.2g 0.0011mol 1.0784 340 °C 216 °C 1.28,g/cm3 metanol, Incoloro.
    benceno.

    En
    Anhídrido Sólido
    𝐶4 𝐻2 𝑂3 98.06 g/mol 0.1g 0.00102mol 1 202 °C 52.8 °C 1.5 g/cm3 acetona,
    maleico incoloro
    éter.

    En etanol, Incoloro e
    Xileno 𝐶8 𝐻10 106.16 g/mol 2.5ml 0.02037mol 19.970 144 °C 25 °C 0.865 g/cm3
    éter. inflamable.

    Producto

    anhídrido
    9,10-
    dihidroantrace 𝐶18 𝐻12 𝑂3 276.29g/mol 844.16K 590.13K Estado
    no-9,10-endo- Físico sólido
    α,β-succínico
    Cálculos (Estequiometria)
    178.23𝑔
    𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑒𝑛𝑜 = 0.2𝑔 ÷ = 0.0011𝑚𝑜𝑙
    𝑚𝑜𝑙

    1
    𝑛𝑎𝑛ℎí𝑑𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑚𝑎𝑙𝑒𝑖𝑐𝑜 = 0.1𝑔 × 98.06𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0.00102𝑚𝑜𝑙

    Por lo tanto el R.L es el anhídrido maleico

    1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜
    𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 = 0.00102𝑚𝑜𝑙 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑛ℎí𝑑𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑚𝑎𝑙𝑒𝑖𝑐𝑜 = 0.00102𝑚𝑜𝑙

    276.26𝑔
    𝑚𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 = 0.00102𝑚𝑜𝑙 × = 0.2817𝑔
    1 𝑚𝑜𝑙

    𝑚𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑝𝑟á𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜 = g

    %𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ___________________ × 100 =


    Observaciones:

     Hubo problemas con las balanzas y tuvimos que pesar en otra, por esa
    razón nos retrasamos en la práctica.
     Comenzar la agitación hasta el momento en que la solución empiece a
    ebullir.
     En el momento que caiga la primera gota de reflujo se comienza a tomar el
    tiempo (30min).
     Los sólidos formados son muy pesados y se quedaron pegados demasiado
    en el matraz.
     Se sumergió en un baño de hielos y se hacen enjuagues con xileno para
    sacar la mayor cantidad de solidos del matraz.
     Se filtra el sólido al vacío con xileno helado.

    Conclusiones:

    Mediante la realización de esta práctica de la obtención de anhídrido 9,10-


    dihidroantraceno-9,10-endo-α,β-succínico, se logra concluir que:

     La reacción de Diels-Alder es una de las reaccionas que se caracteriza por


    los dienos conjugados, alquenos, alquinos y compuestos α,β insaturados
    (dienódilos).
     Es una cicloadición de dos compuestos insaturados mediante la formación
    de dos enlaces nuevos sigma.
     Hay algunos productos industriales que funcionan como insecticidas como
    son el clordano y el Dieldrín que se prepara por este método.
     La reacción se lleva a cabo a temperatura ambiente debido a que al haber
    dos carbonilos contiguos a la doble ligadura se logra esto.
     El rendimiento del producto de la práctica es algo bajo debido a que los
    sólidos son pesados y muchos se quedaron en el matraz.
     El xileno solo es el medio por el cual se realiza la reacción, ya que este no
    interfiere en la reacción, además de que este es el que regula la
    temperatura de la reacción.

    Martínez Javier Olinka Alelí

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