EXTRACCIÓN
EXTRACCIÓN
EXTRACCIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA
EXTRACCIÓN
INICIO
Echar Na2CO3
NO
¿Dejó de Neutralizar el
burbujear? ácido carbónico
SI
Calcular el rendimiento
FIN
IV. Cuestionario
0,280𝑔 𝐶𝐶𝑙4
100𝑚𝑙 𝐼2 × = 0,028𝑔 𝐶𝐶𝑙4
1000𝑚𝑙 𝐼2
𝑛
1
𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 × ( )
𝑉𝑒𝑥𝑡
1 + 𝐾𝑑 ∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
𝑚𝑜
−1
𝑚𝑓
𝐾𝑑 =
𝑉𝑒𝑥𝑡
𝑉𝑠𝑜𝑙
0.560𝑔
0.028𝑔 − 1
𝐾𝑑 =
20𝑚𝑙
100𝑚𝑙
𝐾𝑑 = 95
1
1
𝜂 = [1 − ( ) ] × 100%
25𝑚𝑙
1 + 12 ∗
100𝑚𝑙
𝜂 = 75%
3. El coeficiente de distribución entre agua y cloroformo de un compuesto orgánico
A es de 12,3. Calcular la cantidad del orgánico recuperado cuando se extraen 50mg
en 50ml de agua con las siguientes cantidades de disolvente orgánico:
a) Una porción de 50ml
𝑛
1
𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 × ( )
𝑉𝑒𝑥𝑡
1 + 𝐾𝑑 ∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
𝑚𝑒𝑥𝑡 = 𝑚𝑜 − 𝑚𝑓
𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 − 𝑚𝑒𝑥𝑡
𝑛
1
𝑚𝑜 − 𝑚𝑒𝑥𝑡 = 𝑚𝑜 × ( )
𝑉𝑒𝑥𝑡
1 + 𝐾𝑑 ∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
𝑛
1
𝑚𝑒𝑥𝑡 = 𝑚𝑜 × [1 − ( ) ]
𝑉𝑒𝑥𝑡
1 + 𝐾𝑑 ∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
1
1
𝑚𝑒𝑥𝑡 = 0,05𝑔 × [1 − ( ) ]
50𝑚𝑙
1 + 12,3 ∗
50𝑚𝑙
𝑚𝑒𝑥𝑡 = 0,049𝑔
𝑚𝑒𝑥𝑡 = 0,0499𝑔
4. Calcular el rendimiento de la extracción para un sistema con una constante de
distribución KD=2 en los siguientes casos:
a) Una extracción con igual volumen de fase orgánica y fase acuosa
𝑛
1
𝜂 = [1 − ( ) ] × 100%
𝑉𝑒𝑥𝑡
1 + 𝐾𝑑 ∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
1
1
𝜂 = [1 − ( ) ] × 100%
𝑉
1+2∗𝑉
𝜂 = 66,67%
b) Cinco extracciones siendo el volumen orgánico total igual al volumen de la fase
acuosa.
5
1
𝜂 = [1 − ( ) ] × 100%
𝑉
1+2∗𝑉
𝜂 = 99,59%
c) Diez extracciones siendo el volumen orgánico total igual al volumen de fase
acuosa
10
1
𝜂 = [1 − ( ) ] × 100%
𝑉
1+2∗𝑉
𝜂 = 99,998%
d) Cincuenta extracciones siendo el volumen orgánico total igual al volumen de
fase acuoso.
50
1
𝜂 = [1 − ( ) ] × 100%
𝑉
1+2∗𝑉
𝜂 = 100%
5. Una cierta especie A posee una constante de distribución KD=2. Se desea
determinar:
a) La facción de soluto que queda sin extraer en la fase acuosa y el rendimiento
de la extracción utilizando una única extracción con Vo=Va
𝑛
1
𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 × ( )
𝑉𝑒𝑥𝑡
1 + 𝐾𝑑 ∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
1
1
𝑚𝑓 = 1𝑔 × ( )
𝑉
1+2∗𝑉
𝑚𝑓 = 0,33𝑔
𝑚𝑒𝑥𝑡
𝜂=( ) × 100%
𝑚𝑜
𝑚𝑜 − 𝑚𝑓
𝜂=( ) × 100%
𝑚𝑜
1 − 0,33
𝜂=( ) × 100%
1
𝜂 = 67%
b) Lo mismo que en (a) tras cinco extracciones sucesivas con la misma cantidad
total de disolvente orgánico que de fase acuosa.
5
1
𝑚𝑓 = 1𝑔 × ( )
𝑉
1+2∗
𝑉
𝑚𝑓 = 0,004115𝑔
𝑚𝑒𝑥𝑡
𝜂=( ) × 100%
𝑚𝑜
𝑚𝑜 − 𝑚𝑓
𝜂=( ) × 100%
𝑚𝑜
1 − 0,004115𝑔
𝜂=( ) × 100%
1
𝜂 = 99,588%
c) Lo mismo que en (a) tras cinco extracciones con el mismo volumen de fase
orgánica cada vez que de fase acuosa
5
1
𝑚𝑓 = 1𝑔 × ( )
0.2 𝑉
1+2∗ 𝑉
𝑚𝑓 = 0,1859𝑔
𝑚𝑒𝑥𝑡
𝜂=( ) × 100%
𝑚𝑜
𝑚𝑜 − 𝑚𝑓
𝜂=( ) × 100%
𝑚𝑜
1 − 0,1859𝑔
𝜂=( ) × 100%
1
𝜂 = 81.41%
𝜂
𝑛 = log 1 (1 − )
𝑉𝑒𝑥𝑡 100%
1+𝐾𝑑∗
𝑉𝑠𝑜𝑙
99,99%
𝑛 = log 1 (1 − )
𝑉 100%
1+2∗
𝑉
𝑛=8