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    Objetivos Moleculares de Los Psicofármacos

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    Astrid Gallegos
    Este documento resume los objetivos moleculares de los psicofármacos en 5 puntos principales: 1) Transportadores de neurotransmisores como el DAT, SERT y NET. 2) Receptores acoplados a proteínas G que son blanco de antipsicóticos, antimaníacos y agomelatina. 3) Enzimas y tipos de inhibición enzimática. 4) Canales iónicos regulados por ligando como objetivos de vareniclina y benzodiacepinas. 5) Canales iónicos sensibles a voltaje como objetivo de litio y lam

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    Este documento resume los objetivos moleculares de los psicofármacos en 5 puntos principales: 1) Transportadores de neurotransmisores como el DAT, SERT y NET. 2) Receptores acoplados a proteínas G que son blanco de antipsicóticos, antimaníacos y agomelatina. 3) Enzimas y tipos de inhibición enzimática. 4) Canales iónicos regulados por ligando como objetivos de vareniclina y benzodiacepinas. 5) Canales iónicos sensibles a voltaje como objetivo de litio y lam

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    “AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN

    DE LA SALUD”

    UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

    FACULTAD DE PSICOLOGÍA

    TEMA: Objetivos moleculares de los psicofármacos

    ASIGNATURA: Psicofarmacología

    DOCENTE: Dr. Mg. QF. Ernesto Raúl Torres Véliz

    INTEGRANTES: - Cueto Salcedo Rayza

    - Espillco Riesco Marcelo

    - Gallegos Huamán Astrid

    - Paucas Ramos Brayans

    - Peralta Silva Jhonatan

    - Vilchez Janampa Flor

    CICLO: VII

    SECCIÓN: “B”

    ICA – PERÚ

    2020
    OBJETIVOS MOLECULARES DE LOS PSICOFÁRMACOS

    Los psicofármacos poseen objetivos en zonas moleculares específicas que


    producen cambios en la neurotransmisión.

    1. Transportadores de neurotransmisores: La recaptación presináptica como


    el almacenamiento vesicular son tipos de transporte de neurotransmisor. A nivel
    de la membrana presináptica de las neuronas monoaminérgicas se encuentran
    el transportador de dopamina (DAT), el transportador de serotonina (SERT) o el
    transportador de noradrenalina (NET).

    2. Receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G o receptores


    transmembrana de siete dominios: Están involucrados en muchas
    enfermedades, y en psiquiatría son el blanco de aproximadamente un tercio de
    los psicofármacos conocidos, algunos ejemplos son: los antipsicóticos típicos
    con efecto antipsicótico y antimaniaco; la agomelatina que mejora el insomnio.

    3. Enzimas: La actividad enzimática es la conversión de un sustrato en un


    producto que abandona la enzima. En presencia de un inhibidor, la enzima no
    puede unirse a su sustrato. Existen dos tipos de inhibición: la inhibición
    enzimática irreversible en la que un sustrato no puede eliminar a la molécula
    inhibidora que se ha unido a la enzima, e inhibición enzimática reversible en que
    el sustrato es capaz de eliminar a la molécula inhibidora de la enzima, con lo que
    la actividad enzimática queda restaurada.

    4. Canales iónicos regulados por ligando o ionotrópicos: Son un grupo de


    canales iónicos proteicos transmembranosos que se abren para permitir el flujo
    iónico de Na+, K+, Ca+2 o Cl- a través de la membrana celular en respuesta a
    la unión de un mensajero químico (“ligando”), como lo es un neurotransmisor.
    Algunos ejemplos de cómo los psicofármacos actúan a nivel de los canales
    iónicos regulados por ligando son la vareniclina, las benzodiacepinas.

    5. Canales iónicos sensibles a voltaje: Estos canales iónicos se abren y


    cierran según los cambios de voltaje a lo largo de la membrana neuronal en la
    que residen. De interés en el campo de la psicofarmacología son el canal de
    sodio sensible a voltaje y el canal de calcio sensible a voltaje. Por ejemplo, el litio
    o la lamotrigina.
    ANEXOS

    ➢ Comentario de Cueto Salcedo Rayza

    ➢ Comentario de Espillco Riesco Marcelo

    ➢ Comentario de Gallegos Huaman Astrid


    ➢ Comentario de Paucas Ramos Brayans

    ➢ Comentario de Peralta Silva Jhonatan

    ➢ Comentario de Vilchez Janampa Flor

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