INGENIERÍA METALÚRGICA 1972 -2019

MINERALOGÍA II
Semana 3

MSc. José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
995662540 / 987626561
 TEMAS A TRATAR

1. Análisis Químicos

2. Análisis Físico-Mecánico

3. Análisis Mineralógicos

4. Análisis Textural

5. Flotación.

6. Lixiviación.

7. Gravimetria
 TÉCNICAS UTILIZADAS PARA
CARACTERIZACIÓN GEOMETALURGICA
 GEOMETALURGIA: QUIENES PARTICIPAN?

ANÁLISIS QUÍMICOS

ANÁLISIS FÍSICO-MECÁNICO

ANÁLISIS TEXTURAL
ANÁLISIS MINERALÓGICOS

( Modificada de Canchaya, 1977).

ANÁLISIS QUÍMICO
 ANÁLISIS QUÍMICO

Proporciona la composición química global en términos de metales

presentes, pero sin la posibilidad de definir el abanico de especies minerales
posibles portadoras de un determinado elemento.

No es capaz de discriminar los estados de oxidación en minerales

individuales, cuando existen varias especies que contienen el mismo
elemento.

No permite la posibilidad de determinar las relaciones texturales

(intercrecimientos) entre minerales, ni sus respectivos tamaños de grano.
 TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO

ESPECTROFOTÓMETRO DE EMISIÓN ÓPTICA CON PLASMA

INDUCTIVAMENTE ACOPLADO (ICP-OES).- 32 elementos de muestras
de aguas y geoquímicas.

ESPECTRÓMETRO DE MASAS CON FUENTE DE PLASMA DE

ACOPLAMIENTO INDUCTIVO (ICP-MS).- Su principal característica es
que posee limites de detección para la mayoría de los elementos en
rangos de ppb - ppt lo que lo hace ideal para el análisis de
elementos traza.
 EQUIPOS

ICP-OES ICP-MS
 VOLUMETRIA

El análisis volumétrico se basa en la titulación con un

agente reductor u oxidante en la cual se utiliza un
indicador visual. En la presenta practica se hará uso
de esta técnica para determinar la concentración
de Cu en una muestra.
 ANÁLISIS DE COBRE SECUENCIAL

Es una técnica útil particularmente para definir semicuantitativamente los modelos

geológico, mineralógico y metalúrgico normalmente asociados con depósitos de cobre.

El método consiste en tratar primero una muestra mediante una digestión con ácido
sulfúrico, con lo que disolvemos y obtenemos el contenido de cobre como óxido soluble en
ácido. Luego, en el remanente de la misma muestra, mediante una digestión con una
solución de cianuro de sodio o potasio, se obtiene el cobre contenido en los sulfuros
secundarios y la bornita –sulfuro primario. Finalmente, se efectúa el ensaye del residuo
analítico anterior por cobre, que es llamado cobre residual, el cual es mayormente el cobre
presente en la calcopirita –sulfuro primario
 METODO DE NEWMONT O RETALLA

Este análisis es aplicable a muestras que normalmente tienen oro grueso (Charpa) que
puedan distorsionar el resultado en un análisis por lote preferencial debido al Efecto pepita
producida por efectos de muestreo. Para el Método Newmont se procede a analizar la
muestra tomando 200 gramos de muestra previamente pulverizada, para luego pasar por
una malla Nº150 la cual al tamizarlos nos queda dos porciones una gruesa y otra fina,
ambas partes se analizan por separado, la parte gruesa (over) en un crisol y la parte fina
(under) en 2 crisoles por seguridad. La parte gruesa luego de ser tamizada debe
encontrarse en el rango de 5-20 gramos para no tener dificultades de pasar finos en el
grueso cuando su valor es más de 20 gramos, cuando se tiene una molienda muy fina un
valor menor a 5 gramos ocasionaría que el grueso pase a los finos.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X
 FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Técnica de análisis total, sin necesidad de digestión ácida,

por excitación de los átomos. Reconoce los átomos
presentes en una muestra molida.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Óxidos mayores:
Roca total con
perla de fusión:

SiO2
TiO2
P2O5
Na2O
K2O
Fe2O3
CaO
MgO
TiO2
MnO
ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA DE
RAYOS X (PICOFOX)
 PICOFOX

Esta técnica es utilizada para realizar Microanálisis

multielemento cuantitativos y semicuantitativos rápidos
de líquidos, suspensiones, sólidos y contaminantes
mediante el uso del principio de espectroscopia de
fluorescencia de rayos X de reflexión total (TXRF).

Con límites de detección en el rango de ppb y ppm, es

ideal para el análisis de oligoelementos. Las ventajas son
evidentes si se trata de muestras en cantidades
reducidas, muestras líquidas con alto contenido de matriz
y tipos de muestras que cambian con frecuencia.
ANÁLISIS FISICO –MECÁNICO
CARGA PUNTUAL
 CARGA PUNTUAL EN «ROCAS INTACTAS»

Ensayo mecánico de roca

Carga puntual
en Megapascales: MPa
CARGA PUNTUAL RESISTENCIA
ANÁLISIS MINERALÓGICOS
MICROSCOPÍA
 MICROSCOPÍA

 Caracterización de minerales bajo el microscopio

 Mediante la observación de las propiedades
ópticas
 También se puede caracterizar las texturas
 2 tipos:

 Luz transmitida: láminas delgadas de 30 µm

 Luz reflejada: probetas pulidas
ESTUDIO MINERAGRÁFICO
ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

1. Determinación de los minerales

metálicos.
2. Tamaño de granos
3. Asociaciones Mineralógicas
(relación entre minerales)
1. Alteraciones y reemplazamientos
2. Tipo de texturas
3. Secuencias paragenéticas
(formación de los minerales).

SE PUEDE OBTENER:
- Zonamiento de la mineralización
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

GGs
gn ef
CGRs SFSsAg

ef
cp

SFSsPb
SFSsPb

gn
0,1 mm ef 0,2 mm

Texturas de diseminaciones y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Au Au
Au

Au Au

cz Au
py
Au

Au Au
py

Au Au
GGs
GGs
5µm

Texturas de inclusiones de minerales preciosos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

CGRs
GGs

gn
GGs GGs
GGs
SFsAg gn
cp
cp
cv

Presencia de rellenos y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS - EXSOLUCIÓN

cp
ef

ef

Exsolución: Esfalerita en calcopirita Inclusiones de sulfosales de plata en

pirita
Zonas de alta temperatura.
ESTUDIO PETROGRÁFICO
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

1. Identificación de los minerales no

metálicos y algunos metálicos
2. Tamaño de granos
3. Clasificación del tipo de roca.
4. Asociaciones Mineralógicas
(relación entre minerales)
5. Tipos de alteraciones
hidrotermales
6. Tipo de texturas

SE PUEDE OBTENER:
1. Zonamiento de la alteración y de las variedades de rocas.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

plg

CBs CLORs

px
PGLs
CBs

Clasificación del tipo de roca

 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

ef

cz

Cz II

CLORs

ef
Tipos de cuarzo y su relación con los Cloritización
sulfuros
 ESPECTROMETRÍA DE ONDA
CORTA DE INFRARROJO (SWIR).
ESPECTROMETRÍA DE ONDA CORTA DEL INFRARROJO (NIR)

Otros nombres: SWIR (Short Wave Infra Red Spectrometer), PIMA o Terraspec.

Un equipo muy útil y práctico, basado en la espectroscopia molecular.

Se aprovecha los fenómenos de Transmitancia y/o Absorbancia para
identificar los más importantes minerales de ganga:

1. Arcillas: kanditas (caolinitas) y esmectitas (montmorillonitas)

2. Micas
3. Carbonatos
4. Cloritas
5. Epídotas
6. Alunitas
7. Jarosita
8. Yeso, etc.
ESPECTRÓMETRO DE MINERALES, TERRASPEC 4 HI-RES
DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)
 ANALISIS MINERALOGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

1. Identificación y cuantificación del tipo de especies minerales metálicos y

no metálicos.

2. Cuantificación de fases amorfas.

Ventaja:
Preparación mecánica (malla
400) y análisis en tiempo corto.
FA Ingenieros SAC, 2016
 LOS MINERALES ARCILLOSOS-ESMECTITAS

Mineral Fórmula

Aliettita [Mg3Si4O10(OH)2](Ca0.5,Na)0.33(Al,Mg,Fe++)2-3(Si,Al) 4O10(OH)2•n(H2O)

Beidellita Na0.5Al2(Si3.5Al0.5)O10(OH)2•n(H2O)

Hectorita Na0,3(Mg,Li)3Si4O10(OH)2

Montmorillonita (Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2•n(H2O)

Nontronita Na0.3Fe+++2(Si,Al)4O10(OH)2•n(H2O)

Saponita (Ca/2,Na)0,3(Mg,Fe++)3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Sauconita Na0,3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Estevencita (Ca0.5,Na)0.33(Mg,Fe++)3Si4O10(OH)2•n(H2O)

Swinefordita (Li,Ca0.5,Na)0.72(Li,Al,Mg)2.66(Si,Al)4O10(OH,F)2•2(H2O)

Volkonskoita Ca0.3(Cr+++,Mg,Fe+++)2(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Yakhontovita (Ca,K)0.5(Cu,Fe+++,Mg)2Si4O10(OH)2•3(H2O)
ESMECTITAS (MONTMORILLONITA)

Cu

(H2O)
Au
DRX CON TRATAMIENTO DE ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Esta técnica permite identificar arcillas

expansivas.
Se realizan 3 corridas en el DRX.

• Primera corrida: Muestra en polvo

• Segunda corrida: separación granulométrica
• Tercera corrida: glicolación
DISPERSIÓN DE LA MUESTRA LUEGO DE LA SEPARACIÓN GRANULOMETRICA

FA Ingenieros SAC, 2016

 FILTRACIÓN AL VACIO DE LA MUESTRA

FA Ingenieros SAC, 2016

 SATURACIÓN DE LA MUESTRA CON ETILENGLICOL

FA Ingenieros SAC, 2016

INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)
INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)

Esfalerita
Dolomita

Galena
Pirita
RESULTADOS POR DRX
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Con Tratamiento Etilenglicol

Identificación de
Montmorillonita.
INTERPRETACIONES
DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Montmorillonita.

Flogopita-Moscovita

Montmorillonita.
INTERPRETACIONES
INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)

Esfalerita
Dolomita

Galena
Pirita
RESULTADOS POR DRX
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Con Tratamiento Etilenglicol

Identificación de
Montmorillonita.
INTERPRETACIONES
DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Montmorillonita.

Flogopita-Moscovita

Montmorillonita.
INTERPRETACIONES
ANÁLISIS TEXTURAL
ANÁLISIS MINERALÓGICO DE
GRADO DE LIBERACIÓN
 GRADO DE LIBERACIÓN DE ESPECIES MINERALES

Esta técnica es indispensable como investigación previa al diseño de

cualquier tipo de proceso de tratamientos metalúrgicos, también es
valiosa para evaluar el rendimiento de los equipos de molienda o de
clasificación y para incrementar la eficiencia de plantas en
operación. Se puede aplicar para muestras de cabeza, concentrados
y relaves.

El análisis consta de:

1.- Conteo de partículas minerales, tanto libres como mixtos.

2.- Determinación cuantitativa de las partículas minerales libres
3.- Porcentajes de partículas minerales intercrecidas y de cada
fracción que compone el grano mixto
 IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

 En geometalurgia, el dato que se utiliza es el d80, es

decir, la apertura de malla (o diámetro de partícula)
para el cual pasa el 80% del material.

 Condiciona el procesado inicial (adecuación del

tamaño de partícula) del mineral todo-uno.
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

M.O.: Minerales
Opacos

César Cánepa I. 2009

TAMAÑO DE GRANO DEL ORO NATIVO

Promedio de análisis
granulométricos
microscópicos de partículas
de oro (Haycok, 1937)

----------- curva original

----------- curva modificada

César Cánepa I. 2009

IMPORTANCIA DEL TAMAÑO
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

d80 = 2.1 mm
 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA

Roca A 70% Cuarzo

30% Calcopirita

70% Cuarzo
Roca B
30% Calcopirita

Cuarzo
Calcopirita
AMARRES O INTERCRECIMIENTOS ENTRE ESPECIES MINERALES

( Canchaya & Cardozo, 1977).

 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA

Tipos de intercrecimiento mineral relevantes para los procesos de

concentración mineral, en especial para el proceso de flotación.

Corona Diseminaciones

Veteado Simple
ANÁLISIS MINERALOGICO
ALIMENTO AL CICLON–GRADO DE LIBERACIÓN
MALLA +35

ESPECIE No % cp py GGs apy bn

PARTICULAS LIBRES
cp 2 0.23 0.23
(`100.0)
py 26 2.93 2.93
(`100.0)
GGs 516 58.11 58.11
(`100.0)
apy 2 0.23 0.23
(`100.0)
bn
PARCIAL 0.23 2.93 58.11 0.23 CERO

PARTICULAS MIXTAS

cp / GGs 234 26.35 2.34 24.1

´(1.0) ´(85.9)
py / GGs 64 7.21 0.53 6.68
´(0.6) ´(87.4)
bn / GGs 4 0.45 0.36 0.09
´(65.0) ´(5.0)
py / cp 6 0.68 0.1 0.57
´(5.1) ´(65.1)
cp / py / GGs 26 2.93 0.15 0.15 2.64
´(cero) ´(cero) ´(1.0)
bn / py / GGs 4 0.45 0.05 0.38 0.02
´(1.0) ´(72.3) ´(0.3)
bn / cp / GGs 2 0.23 0.01 0.2 0.01
´(cero) ´(1.0) ´(cero)
cp/py/bn/GGs 2 0.23 0.01 0.005 0.19 0.005
´(1.0) ´(cero) ´(1.0) ´(cero)
total 888 100
cp py GGs apy bn
% VOLUMETRICO 2.84 4.23 92.57 0.22 0.13
GRADO DE LIBERACION 8.75 77.7 94.8 100 3.5
% PESO 4.32 7.67 87.27 0.49 0.25
 ANÁLISIS MINERALOGICO –GRADO DE LIBERACIÓN

MIR 1 VETA INKARACAY +100

Grado de
Partículas Libres No. Part. %Vol GGs py apy goe Au
Liberación (%)
Gangas 1619.00 95.18 99.62 95.18 100.00 %VOL G.L.P
Pirita 52.00 3.06 90.14 3.06 100.00
Arsenopirita 4.00 0.24 89.17 0.24 100.00
Goethita 0.00 0.00 5.94 0.00 0.00
Oro Nativo 1.00 0.06 100.00 0.06 100.00

Parcial 1676.00 98.53 95.18 3.06 0.24 0.00 0.06

Asociaciones
Parcticulas Mixtas
(Ver subtitulo IV)
GGs/py 20.00 1.18 1a (I, II),1e (IV) 0.93 63.75 0.25 9.36
py/goe 3.00 0.18 2a (III) 0.17 31.63 0.01 3.63
GGs/goe 1.00 0.06 1a (I, IV),1e (II, IV) 0.05 36.80 0.00 4.80
Apy/goe 1.00 0.06 1e (I) 0.05 38.25 0.01 8.25

Total 1701.00 100.00

%Volumen 96.16 3.48 0.29 0.02 0.06
Peso Especifico 2.6 5.01 6.1 3.8 17.64
%Peso 92.5 6.44 0.64 0.03 0.38
Grado de Liberacion 99.62 90.14 89.17 5.94 100
GGs py apy goe Au
 ESTUDIO POR MICROSCOPIA
ELECTRÓNICA DE BARRIDO (SEM) CON
DETECTOR DE RAYOS X (EDS).
 SOFTWARE DE MINERALES

Es un sistema automatizado de mineralogía para el

análisis cuantitativo rápido de muestras como rocas,
minerales, concentrados, residuos, residuos de lixiviación
o productos de fundición. Analiza la textura mineral y el
grado de liberación. Esta información es invaluable
para los geólogos, mineralogistas y metalúrgicos que se
dedican a la optimización de procesos, estudios de
viabilidad de minas y caracterización de minerales.

QEMSCAN: Quantitative Evaluation of Minerals

by SCANning electron microscopy.

MLA SEM: Mineral Liberation Analyzer scanning electron

microscope

TIMA-X : TESCAN Integrated Mineral Analyser .

 QEMSCAN OVERVIEW

Figura 1 Sociedad Minera Cerro Verde S. A. A. QEMSCAN

 MLA - FEI

Figura 2.- MLA- (Microscopia Electrónica y Aplicaciones en el Perú - MYAP)

 TIMA

Figura 3.- TIMA- (Próximamente en FAIngenieros SAC-Perú)

MICROSCOPIA ELECTRÓNICA – ANALISIS DE GRADO DE LIBERACIÓN
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

1.- El estudio consiste en: Determinar

el tamaño e identificación de las
especies minerales económicas o
contaminantes que contienen Au,
Ag, As, Sb, Fe, Cu, Bi, Hg, etc, que
no pudieron ser identificados por
Microscopia Óptica y/o Difracción
de Rayos X.

2.- También se puede precisar si

existe solución solida y/o granos
submicroscópicos de oro en
minerales mayoritarios y así poder
aclarar la pérdida de minerales
económicos al relave
RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

cps/eV
1 2 3

14

12

10

Ag
8 Au Au Ag Au

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

Muestra N° 141109 oro nativo en pirita

Element Series unn. C norm. C Atom. C Error
[wt.%] [wt.%] [at.%] [%]
---------------------------------------------
Gold M-series 106.80 93.87 89.35 4.4
Silver L-series 6.97 6.13 10.65 0.3
---------------------------------------------

ANÁLISIS PUNTUAL Total: 113.77 100.00 100.00

RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

ANÁLISIS
AREAL
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

ANÁLISIS AREAL-
SOLUCIÓN SOLIDA
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

(Fe)S2

Au

Elementos Trazas
:S
:Fe, Au
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

Solución Solida: El elemento traza entra en la estructura, sustituyendo a

un elemento mayoritario. Los iones serán tanto mejor aceptados cuando
mas próximos sean su radio y su electronegatividad a los del elemento
que van a sustituir.

Zn
Zn
S
S
Zn
S (Zn,Fe)S
S Ge Mn
S S
Ga In Cd

Elementos Trazas
:S
:Fe, Zn, Cd, In, Ga, Ge, Mn,
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
30

25
Pirita + Au

20

S S
Au Fe Au Fe Au
15

Calcopirita + Au
10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

cps/eV

18
Calcopirita + Au
Pirita 16

14

Calcita 12
S Cu S
Au Fe Au Fe Cu Au
10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
14

Tetraedrita
12

Cuarzo 10

8 Ag Fe
S Sb C u As S Ag Sb Fe Cu As

Tetraedrita 6

2
OXs-Fe
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
cps/eV
keV

12

10

8 Fe
O Fe

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
ORO NATIVO SUBMICROSCOPICO
6.- TRATAMIENTO METALÚRGICO
 REDUCCIÓN DE TAMAÑOS
La reducción de tamaño de un mineral tiene como objetivos primordiales:
 CONCEPTOS BASICOS

La liberación de especies minerales mediante disgregación mecánica

es una etapa previa indispensable, sea cual fuera el método de
concentración que se quiera utilizar. Para expresar cuantitativamente
los resultados de dicha disgregación, se acostumbra utilizar el termino
GRADO DE LIBERACIÓN

Fuente Cesar Canepa.

 ANÁLISIS MINERALOGICO –GRADO DE LIBERACIÓN

MIR 1 VETA INKARACAY +100

Grado de
Partículas Libres No. Part. %Vol GGs py apy goe Au
Liberación (%)
Gangas 1619.00 95.18 99.62 95.18 100.00 %VOL G.L.P
Pirita 52.00 3.06 90.14 3.06 100.00
Arsenopirita 4.00 0.24 89.17 0.24 100.00
Goethita 0.00 0.00 5.94 0.00 0.00
Oro Nativo 1.00 0.06 100.00 0.06 100.00

Parcial 1676.00 98.53 95.18 3.06 0.24 0.00 0.06

Asociaciones
Parcticulas Mixtas
(Ver subtitulo IV)
GGs/py 20.00 1.18 1a (I, II),1e (IV) 0.93 63.75 0.25 9.36
py/goe 3.00 0.18 2a (III) 0.17 31.63 0.01 3.63
GGs/goe 1.00 0.06 1a (I, IV),1e (II, IV) 0.05 36.80 0.00 4.80
Apy/goe 1.00 0.06 1e (I) 0.05 38.25 0.01 8.25

Total 1701.00 100.00

%Volumen 96.16 3.48 0.29 0.02 0.06
Peso Especifico 2.6 5.01 6.1 3.8 17.64
%Peso 92.5 6.44 0.64 0.03 0.38
Grado de Liberacion 99.62 90.14 89.17 5.94 100
GGs py apy goe Au
AMARRES O INTERCRECIMIENTOS ENTRE ESPECIES MINERALES

( Canchaya & Cardozo, 1977).

TIPOS DE TRITURADORAS Y SUS CARACTERISITICAS
 CONMINUCIÓN Y SEPARACIÓN

Fuerzas utilizadas

1. Atrición

2. Compresión/cizalla

3. Percusión/impacto F
CHANCADORA DE QUIJADA - TRITURADORAS GIRATORIAS
CHANCADORA DE QUIJADA - COMPRESIÓN
CHANCADORA DE QUIJADA - COMPRESIÓN
TRITURADORAS GIRATORIAS - COMPRESIÓN
TRITURADORAS GIRATORIAS - COMPRESIÓN
TRITURADORAS DE IMPACTOS
 MOLINOS - ATRICIÓN

Molinos Bolas Molino SAG

MOLINOS
 TRATAMIENTO DE LOS DIFERENTES TIPOS DE MINERALES

MINA TRAT. DE OXIDOS DE Cu

LIXIVIACION EXTR. POR SOLVENTE ELECTROREFINACION
CATODOS
5.000 TPA

CHANCADO TRAT. DE SÚLFUROS DE Cu

MOLIENDA

FLOTACION
COLAS

CONC.DE
Cu Y DE Mo
FLOT. SELECTIVA
AGUA CONC. DE Cu CONC. DE Mo
FILTRADO
Y SECADO

CONC. DE FUSIÓN Y CONVERSION

REFINACION Y MOLDEO
Cu SECO
ANODOS
RAF
BLISTER
350.000 TPA
FLOTACIÓN
 FLOTACIÓN

Proceso de concentración de
minerales, en el cual se
procura separar las partículas
de menas útiles de la ganga
por medio de un tratamiento
fisicoquímico que modifica su
tensión superficial, para lograr
que burbujas de aire finas se
adhieran a las primeras y las
enriquezcan en una espuma.
CELDAS DE FLOTACIÓN
 QUE ES ROUGHER, SCAVENGER Y CLEANER?

Rougher (devastadora).- Esta maquina recibe la pulpa de cabeza procedentes de los

acondicionadores o de los molinos. Aquí flota la mayor parte de los sulfuros valiosos. Pero en
esas celdas solo obtendremos concentrados y relaves «provisionales». Las espumas obtenidas
en las devastadoras no es un concentrado final, porque todavía contiene muchas impurezas.

Scavenger.- Estas maquinas reciben el relave de la Rougher y tratan de hacer flotar el resto de
los sulfuros que no han podido flotar en las celdas Rougher, ya sea por falta de tiempo,
deficiente cantidad de reactivos, o por efectos mecánicos.

Cleaner.- Estas maquinas sirven para quitar la mayor cantidad de las impurezas contenidas en
las espumas del Rougher y nos dan finalmente un concentrado, esto se hace a través de la:

1er Cleaner, 2da Cleaner y 3er Cleaner

Las espumas de las 3era Cleaner, forman el concentrado final que va al Espesador.
PROPIEDAD HIDROFÍLICA E HIDROFÓBICA DE LOS MINERALES
PROPIEDAD HIDROFÍLICA E HIDROFÓBICA DE LOS MINERALES

• Minerales hidrofílicas en las que la asociación de la partícula

con las moléculas de agua es muy firme, no flotan.

Los minerales son: óxidos, sulfatos, silicatos, carbonatos y otros.

• Minerales hidrofóbicas no tienen una asociación firme con las

moléculas de agua, permitiendo el contacto con la burbuja.

Los minerales son: Minerales nativos, sulfuros o especies tales

como grafito, carbón bituminoso, talco y otros.
 FLOTACIÓN: INFLUENCIA DE LAS LAMAS

1. Las lamas perjudican la flotación, cubriendo la burbuja y evitando

la unión partícula-burbuja

2. Al disminuir su masa miles de veces, el área superficial se

incrementa aumentando también la adsorción y consumo de
reactivos, exposición excesiva a la oxidación y aumento de la
viscosidad de la pulpa.
FLOTACIÓN DE MENAS DE
Pb-Cu-Zn
 Secuencial Pb-Cu-Zn
OESPECTROMETRA RAMAN

Actualmente para el beneficio de estos minerales se realiza una flotación

colectiva de los minerales de Cu y Pb obteniendo un conc. Bulk con la
depresión del esfalerita y pirita.
FLOTACIÓN DE MENAS DE
Cu-Zn
 Secuencial Cu-Zn

Concentrado de Calcopirita con Concentrado de Esfalerita con

impurezas de esfalerita impurezas de calcopirita.
 SULFUROS DE HIERRO EN
FLOTACIÓN (PIRITA Y PIRROTITA)
 Flotación de minerales de hierro

“Ambos sulfuros de Hierro con distinta respuesta en Flotación”

RECUPERACIÓN DE Cu
LIXIVIACIÓN ACIDA
 TIPOS DE PRUEBAS EN LIXIVIACIÓN ACIDA

LIXIVIACIÓN EN BOTELLA: La prueba consiste en la lixiviación del mineral a dos

granulometrías (90% -100 #Ty y 100% -10 #Ty) ya tres niveles de acidez (pH 1.5,
2.0 y 3.0), que son mantenidos por reposición del acido consumido hasta que
permanece constante por falta de mayor consumo. Como parámetros
metalúrgicos, al final de la prueba es posible obtener valores de recuperación
de Cu y Fe, y consumo total de acido.

LIXIVIACIÓN EN COLUMNAS: El set de pruebas contemplo lixiviar muestras de

mineral a granulometría de la planta (P8= 11000 µm) en 16 columnas de 8
pulgadas de diámetro a distancias alturas de carga (1, 1.5, 2 y 2.5 metros), dosis
de acido en aglomerado (30y 40Kg/tms) con dos días de reposos y tipos de
riego (continuo, intermitente).
 LIXIVIACIÓN

Lixiviación es la disolución de los metales soluble de una mena con ayuda

de disolventes apropiados.

Los reactores utilizados para la lixiviación dependen de la naturaleza de la

mena, de su ley y del tamaño de partícula. Para mena gruesa y de tamaño
medio se utilizan reactores de cama fija como montículos o pilas y el
reactivo de lixiviación se filtra a través de la cama.

Para mena finamente molida se utiliza lixiviación por agitación, en donde la

mena se mantiene en suspensión con el reactivo. La agitación puede
efectuarse por medio de aire (tanques Pachuca) en cuyo caso el reactor se
parece a una cama fluidizada o puede utilizarse la agitación mecánica.

La lixiviación por arriba de la presión atmosférica se efectúa en autoclaves,

equipadas con agitación mecánica. (solución solida).
DISOLUCIÓN DE DE MINERALES DE Cu EN H2SO4 Y CIANURO.
TIPO DE LIXIVIACION SEGÚN LEY Vrs. TAMAÑO DE PARTICULA
.
LIXIVIACIÓN DE COBRE
LIXIVIACIÓN
LIXIVIACIÓN ACIDA
RECUPERACIÓN DE Au-Ag
GRAVIMETRIA
 GRAVIMETRIA

Consiste en la separación sólido- sólido utilizando la diferencia entre

las densidades de los minerales, se utiliza especialmente en la
concentración de minerales de plomo, oro, estaño, tungsteno,
carbón y otros.
 GRAVIMETRIA EN Au

Mesa Concentradora Wilfley Falcón UF ultrafino, está

específicamente diseñado Espirales
-Au por encima de 200µm. para recuperar el material de
-Sulfuros por encima de 400µm. 30 micras y más fina.
CONCENTRACIÓN
MAGNÉTICA
 CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA

Los modernos imanes con polos muy fuertes son máquinas eficientes; su
operación es económica con muy bajos costos de reparación. Por ello
son usados tanto como sea posible. Ejemplos de su aplicación son:

Separación de hematita, limonitas y siderita, de la ganga.

Separación de esfalerita, de pirita
Separación de esfalerita, de rodonita, de granate, etc.
Separación de rutilo, de apatito.
Separación de rutilo, granate y monacita entre sí.

Muchos de estos minerales tienen pesos específicos muy similares y son,

por consiguiente, difíciles de separar por otros métodos.
FACTORES MINERALÓGICOS QUE AFECTAN LA SEPARACIÓN MAGNÉTICA

Exacta identificación de las especies minerales.

Por ejemplo tipo de granates, anfíboles, piroxenos, etc.

Control microscópico de los tamaños, dado que una granulometría

uniforme es muy importante en la separación magnética.

Control microscópico de la presencia de partículas mixtas, dado que es

muy importante el control de los ensambles de minerales diamagnéticos
y paramagnéticos.

Examen microscópico de materiales que han recibido un tratamiento

especial para inducirles ciertos efectos magnéticos.
Por ejemplo: tostado para inducir magnetismo.
CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA
CONCENTRACIÓN MAGNÉTICA

138
DISOLUCIÓN DEL ORO Y PLATA
EN MEDIO ALCALINO
SOLUBILIDAD DE MINERALES EN CIANURACIÓN
Elemento
Especie Mineral Solubilidad Autoridad
Quimico

Oro Calaverita Rapidamente Soluble JOHNSTON (1933)

Argentita
Rápidamente Soluble
Cerargirita LEAVER WOOLF Y
Plata
Proustita KARCHMER (1931)
Moderadamente Soluble
Pirargirita
Azurita 94.5
Malaquita 90.2
Calcocita 90.2
Cuprita 85.5
LEAVER Y WOOLF
Cobre Bornita 70
(1931)
Enargita 65.8
Tetraedrita 21.9
Crisocola 11.8
Calcopirita 5.6
Smithsonita 40.2
Zincita 35.2 Solubilidad de minerales en
soluciones Cianuradas
Hidrozincita 35.1
Franklinita 20.2 LEAVER Y WOOLF
(Extraido de F. Habashi)
Zinc
Esfalerita 18.4 (1931)
Hemimorfita 13.4
Willemita 13.1
Willomita
Pirrotita Rápidamente Soluble

Pirita
HEDLEY Y TABACHNICK
Hierro Hematita Moderadamente Soluble
(1958)
Magnetita

Siderita Prácticamente Insoluble

Oropimente 73
Arsénico Rejalgar 9.4
Siderita 0.9

Antimonio Estibina 21.1

Plomo Galena Soluble a alta alcalinidad LEMMON (1940)

 CIANURACIÓN

La cianuración utiliza la propiedad del Au y Ag de disolverse en

soluciones diluidas de cianuro de solido o potasio, en presencia de
oxígeno, preferentemente a otros minerales.

La siguiente reacción es aceptada como la que representa la

disolución del oro.
4Au+ 8NaCN+ O2+2H2O = 4NaAu(CN)2 + 4NaOH.

Las razones para la aceptación económica y metalúrgica es la

recuperación elevada (>90%) y el producto final es casi metal puro.

Es empleado en yacimientos tipo Skarn, hidrotermales y subvolcánicos.

EFECTOS DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA EN LA VELOCIDAD DE
DISOLUCION DEL ORO

Presencia de oro grueso en la mena, la practica generalizada es

recuperarlos por métodos gravimétricos antes de la cianuración, ya que las
partículas gruesas podrían no disolverse en el tiempo disponible de
cianuración.

Bajo condiciones considerables ideales con respecto a la aereación,

Barsky encontró que la velocidad máxima de disolución del oro, llega a ser
3.25mg/cm2/hora.

La plata nativa tomaría dos veces mas de tiempo para disolverse.

Los Telururo de oro son lentamente disueltos por el cianuro.

DIAGRAMA DE TRATAMIENTO POR CIANURACIÓN
TRITURACIÓN

Gruesos

Clasificación

FINOS

MOLIENDA

Gruesos

Clasificación
FINOS

FLOTACIÓN
Colas

CONCENTRADO

REMOLIENDA

CIANURACIÓN

SISTEMA MERRILL-CROWE SISTEMA CARBÓN EN PULPA-CIP

Decantación en
Carbón en pulpa
contracorriente-DCC

Carbón Activado

Solución Rica Solución Rica

Clarificación
Zinc en polvo

Precipitación Electro-Obtención

PRODUCTO DE
PRODUCTO DE ORO
ORO Y PLATA
Y PLATA
 CIANURACIÓN DEL Au-MINERALES DAÑINOS

CONSUMIDORES DE CIANURO

1.- Calcosita, bornita, covelita, enargita, azurita, malaquita, cuprita, tenorita y

cobre nativo son rápidamente atacados por el cianuro. Antes de usar
cianuración concentrar por flotación el Cu.

2.- Los materiales carbonosos (lutitas carbonosas/calizas bituminosas o grafito)

deberían eliminarse por flotación o por tostación antes de la cianuración.

3.- Los óxidos de hierro o sulfatos ferrosos y férricos son fuertes cianicidas.

CONSUMIDORES DE OXÍGENO

1.- Pirrotita
2.- Marcasita
3.- y pirita supergénicas
Proceso Merril Crowe:
La solución rica en oro
plata es filtrada y limpia
Luego se le elimina
oxígeno y se añade polvo
Zinc para precipitar el m
y hacerlo sólido. El produ
del Merril Crowe es el
luego pasa al proceso
Refinería.

La solución pobre, sin oro, es llamada ta

Barren. Esta es enviada de nuevo al PAD
pasando antes por un tanque para agreg
cianuro que se consumió durante el proc
Obtención de Oro: Producto Final
El oro obtenido en el pro
Merrill Crowe es someti
operaciones de secado
hornos de retortas a 65
Finalmente, el pro
obtenido pasa por un pro
de fundición en horno de
eléctrico a 1,200º C
obtener el Doré, que e
producto final.
¡Gracias por su atención !

José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
ayparraguirre@faingenieros.com

995662540 / 987626561