Informe 4 Instrumental

Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Químicas

Carrera: Química y Farmacia
Informe de Laboratorio Instrumental I
2019 – 2020 CII
Número de INTEGRANTE: Bravo Zambrano Carlos Alejandro
la práctica:
DOCENTE: Dra. Zoraida Burbano Gómez, M.
SEMESTRE: 6to GRUPO: 1-C
4 Sc.
Espectro de absorción para el ion permanganato (MnO4)-
Objetivos de la práctica de laboratorio
−¿ ¿
1. Realizar el espectro de absorción para hallar la longitud de onda ideal del ión ( Mn O 4 ) .
2. Realizar la curva para determinar gráficamente la longitud de onda.
Introducción
La espectrofotometría es una técnica que permite analizar el espectro de cualquier sustancia, y averiguar
sus componentes. Todo analito se caracteriza por absorber radiación electromagnética a ciertas longitudes
de onda. Este proceso se puede recoger en un espectrofotómetro a través del espectro de absorción del
analito, que es la representación gráfica de la Absorbancia frente a todas las longitudes de onda a las que
absorbe la muestra. El máximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorción de un analito nos dará
la longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible, y por tanto será la que se use en el
análisis espectrofotométrico de dicho analito (Davalos, 2014).
Transmitancia y Absorbancia
Cuando un rayo de luz de una determinada longitud de onda de intensidad Io incide perpendicularmente
sobre una disolución de un compuesto químico que absorbe luz o cromóforo, el compuesto absorberá una
parte de la radiación incidente (Ia) y dejará pasar el resto (It), de forma que se cumple: Io = Ia + It
La transmitancia (T) de una sustancia en solución es la relación entre la cantidad de luz transmitida que
llega al detector una vez que ha atravesado la muestra, It, y la cantidad de luz que incidió sobre ella, Io, y
se representa normalmente en tanto por ciento: % T = It/Io x 100
La transmitancia nos da una medida física de la relación de intensidad incidente y transmitida al pasar por
la muestra. La relación entre %T y la concentración no es lineal, pero asume una relación logarítmica
inversa.
La absorbancia (A) es un concepto más relacionado con la muestra puesto que nos indica la cantidad de
luz absorbida por la misma, y se define como el logaritmo de 1/T, en consecuencia: A = log 1/T = -log T =
-log It/ Io. Cuando la intensidad incidente y transmitida son iguales (Io = It), la transmitancia es del 100% e
indica que la muestra no absorbe a una determinada longitud de onda, y entonces A vale log 1 = 0.
Ley de Lambert-Beer
Esta ley expresa la relación entre absorbancia de luz monocromática (de longitud de onda fija) y
concentración de un cromóforo en solución:
A = log I/Io = ε·c·l
La absorbancia de una solución es directamente proporcional a su concentración –a mayor número de

moléculas mayor interacción de la luz con ellas-; también depende de la distancia que recorre la luz por la
solución –a igual concentración, cuanto mayor distancia recorre la luz por la muestra más moléculas se
encontrará-; y por último, depende de ε, una constante de proporcionalidad -denominada coeficiente de
extinción- que es específica de cada cromóforo. Como A es adimensional, las dimensiones de ε dependen
de las de c y l. La segunda magnitud (l) se expresa siempre en cm mientras que la primera (c) se hace,
siempre que sea posible, en M, con lo que las dimensiones de ε resultan ser M-1·cm-1. Este coeficiente así
expresado, en términos de unidades de concentración molar (o un submúltiplo apropiado), se denomina
coeficiente de extinción molar (εM). Cuando, por desconocerse el peso molecular del soluto, la
concentración de la disolución se expresa en otras unidades distintas de M, por ejemplo, g·L-1, las
dimensiones de ε resultan ser distintas, por ejemplo, g-1·L·cm-1, y al coeficiente así expresado se
denomina coeficiente de extinción específico (εs).
La ley de Lambert-Beer se cumple para soluciones diluidas; para valores de c altos, ε varía con la
concentración, debido a fenómenos de dispersión de la luz, agregación de moléculas, cambios del medio,
etc. [ CITATION Nie16 \l 12298 ]
Reactivos de laboratorio:
 Permanganato de potasio
Materiales de laboratorio
 Matraces volumétricos
 Pipetas volumétricas
 Auxiliar de pipeteo
Equipos de laboratorio
 Espectrofotómetro GENESYS 20
 Balanza analítica
Procedimiento
Preparar 500 ml de una solución estándar de Permanganato de potasio que contenga 500 μg de IÓN
−¿ ¿
PERMANGANATO ( Mn O 4 ) ml
A partir de esta solución toma una alícuota de 7 ml con una pipeta volumétrica.
PARTE INSTRUMENTAL:
1. Encienda el instrumento (10 a 15 minutos) antes de ser utilizado.
2. Seleccione las longitudes de onda, desde: 490 nm hasta 570 nm, con variaciones de 10 en 10 nm.
3. Configure el instrumento utilizando agua destilada como blanco.
4. Coloque en el recipiente de la muestra la cantidad necesaria de la dilución preparada, lleve a la
marcha de los rayos y realice las diferentes lecturas.
RESULTADOS
 Calcule ¿Cuántos gramos de Permanganato de potasio se necesitan para preparar la

solución estándar?
500 ug MnO4- 1 ml
X 500 ml
X= 250000 ug MnO4-
250000 ug MnO4- x 1g = 0.25 g MnO4-

1x106ug
P.M. KMnO4
158, 0.34 g MnO4- 119,0.34 g MnO4-
X 0.25 g MnO4-
X= 0.33 g KMnO4
 ¿Cuál es la concentración en µg del ion permanganato/ml de la dilución de trabajo?
ALICUOTA: 5 ml C1XV1=C2XV2
C1: 500 ug C2 = C1XV1
C2: ? V2
V1: 5 ml C2= 500ug x 5ml
V2: 25 ml 25ml
C2= 100 ug/ml
 Con losResultados
datos obtenidos, haga el grafico correspondiente: Longitud de onda vs Absorbancia
λ Abbs
490 0.743
500 0.897
510 0.968
520 1.086
530 1.071
540 1.019
550 0.999
560 0.832
570 0.787
Conclusiones:
Por lo tanto, se observó en el espectrofotómetro su región de absorbancia en determinada longitud de
−¿ ¿
onda, se concluyó que la longitud de onda ideal de la muestra absorbente usada ( Mn O 4 ) corresponde a
520 nm, teniendo este un punto de absorbancia mayor comparado con el resto.
Recomendaciones:
 Realizar la configuración del blanco con agua destilada antes de realizar cada una de las
mediciones.
 Fijarse que el recipiente donde se coloca la muestra sea colocado de forma correcta dentro del
espectrofotómetro.
 Tener un buen manejo del equipo para que los valores no sean afectadas.
Bibliografía
 Nieves Abril Díaz, J. A. (29 de 11 de 2016). Departamento de Bioquímica y Biología Molecular .

Obtenido de https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMETRIA.pdf
 Davalos, L. (08 de marzo de 2014). SLIDSHARE. Recuperado el 23 de noviembre de 2015, de LA
ESPECTROFOTOMETRIA: http://es.slideshare.net/SantosSerkovic/espectrofotometria-16174630

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 Calcule ¿Cuántos gramos de Permanganato de potasio se necesitan para preparar la

250000 ug MnO4- x 1g = 0.25 g MnO4-

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