Universidad Central del Este

[Date]
UCE

Materia:
INMUNOLOGIA

Tema:
Portafolio de la asignatura MED- 431

Estudiante:
Jabes E. Cotes Mejia…2018-3155

Docente:
Dr. JING MING WU

Sección:
MED-431-2
 Guía de la unidad I y II

1- Elaborar un glosario con los siguientes términos:

 Inmunidad: Protección contra una enfermedad, habitualmente infecciosa, mediada por

las células y los tejidos que, en su conjunto, se denominan sistema inmunitario. En un
sentido más amplio, inmunidad se refiere a la capacidad de responder a sustancias
extrañas, incluidos microbios y moléculas no infecciosas
 Inmunidad activa: Forma de inmunidad adaptativa inducida por la exposición a un
antígeno extraño y la activación de los linfocitos, y en la que el sujeto inmunizado
desempeña una función activa en la respuesta al antígeno. Contrasta con la inmunidad
pasiva, en la que un individuo recibe anticuerpos o linfocitos de otro que había sido
inmunizado antes de forma activa.
 Inmunidad adaptativa: La forma de inmunidad mediada por los linfocitos y estimulada
por la exposición a microorganismos infecciosos. Al contrario que la innata, la inmunidad
adaptativa se caracteriza por una exquisita especificidad frente a diferentes
macromoléculas y por la memoria, que es la capacidad de responder de forma más
intensa a la exposición repetida al mismo microbio. También se conoce como inmunidad
específica o adquirida.
 Adyuvante: Sustancia, diferente del antígeno, que potencia la activación de los linfocitos
T y B al promover, sobre todo, la acumulación y la activación de células presentadoras de
antígenos (CPA) en el lugar de exposición al antígeno. Los adyuvantes estimulan la
expresión de coestimuladores y citocinas estimuladores del linfocito T por las CPA y así
pueden prolongar la expresión de complejos péptido-CPH en la superficie de la CPA
 Inmunoglobulina: Sinónimo de anticuerpo.
 Antígeno: Molécula que se une a un anticuerpo o un TCR. Los antígenos que se unen a
los anticuerpos abarcan todas las clases de moléculas. El TCR solo se une a fragmentos
peptídicos de proteínas que forman complejos con moléculas del CPH; el ligando
peptídico y la proteína original de la que deriva se denominan antígenos del linfocito T.
 Célula presentadora de antígeno: Célula que muestra fragmentos peptídicos de
antígenos proteínicos, asociados a moléculas del CPH, sobre su superficie y activa a los
linfocitos T específicos frente al antígeno. Las CPA también expresan moléculas
coestimuladoras para activar a los linfocitos T de forma óptima
 Variación antigénica: se refiere al mecanismo por el cual un agente infeccioso como un
protozoo, una bacteria o un virus altera las proteínas o los carbohidratos en su superficie
y así evita una respuesta inmune del huésped. Muchos virus; p. ej., gripe, VIH.
Bacterias; p. ej., Neisseria gonorrhoeae, E. coli
 Autoinmunidad: Estado de reactividad del sistema inmunitario adaptativo a los
antígenos propios que se produce cuando fallan los mecanismos de tolerancia frente a lo
propio.
  Citocinas: Proteínas producidas por muchos tipos celulares diferentes que median las
reacciones inflamatorias e inmunitarias. Las citocinas son los principales mediadores de
la comunicación entre las células del sistema inmunitario.
 Fagocito: Célula que es capaz de rodear, engullir y digerir microorganismos y detritus
celulares. los fagocitos libres, que circulan en la sangre, comprenden los leucocitos y los
macrófagos libres.
 Fagocitosis: Proceso por el cual ciertas células del sistema inmunitario innato, como los
macrófagos y los neutrófilos, engullen partículas grandes (>0,5 |xm de diámetro) como
microbios intactos. La célula rodea a la partícula con extensiones de su membrana
plasmática mediante un proceso dependiente de energía y del exoesqueleto, el cual
provoca la formación de una vesícula intracelular denominada fagosoma, que contiene la
partícula ingerida

2- ¿Cuáles son las funciones del sistema inmunitario?

Reconocer sustancias (también llamadas antígenos) extraños al cuerpo y reaccionar en contra de
ellas. Estas sustancias (o antígenos) pueden se macroorganismos que causan enfermedades
infecciosas, órganos o tejidos trasplantados de otro individuo, o hasta tumores en nuestro cuerpo.

3- ¿Cuáles son los componentes del sistema inmune innato? Debe de detallar la función
de cada componente

 Barreras epiteliales
Los sitios de entrada frecuentes de los microbios -la piel, y los aparatos digestivo y respiratorio-
están protegidos por epitelios continuos que proporcionan barreras físicas y químicas contra la
infección
 Fagocitos: neutrófilos y monocitos/macrófagos.
Los dos tipos de fagocitos circulantes, los neutrófilos y los monocitos, son células sanguíneas
que son reclutadas en los lugares de infección, donde reconocen e ingieren microbios para su
lisis intracelular.
 Los macrófagos
desempeñan varias funciones importantes en la defensa del huésped: producen citocinas que
inician y regulan la inflamación, ingieren y destruyen a los microbios y eliminan los tejidos
muertos e inician el proceso de la reparación tisular
 Células dendríticas
Las células dendríticas responden a los microbios produciendo numerosas citocinas que sirven a
dos funciones principales: inician la inflamación y estimulan las respuestas inmunitarias
adaptativas. Al detectar microbios e interaccionar con los linfocitos, en especial los linfocitos T,
las células dendríticas constituyen un importante puente entre la inmunidad innata y la
adaptativa.
 Mastocitos
Los gránulos del mastocito contienen aminas vasoactivas, como la histamina, que producen
vasodilatadón y aumentan la permeabilidad capilar, así como enzimas proteolí- ticas que pueden
matar bacterias o inactivar toxinas microbianas. Los mastocitos también sintetizan y secretan
mediadores lipídicos (p. ej., prostaglandinas) y citocinas (p. ej., factor de necrosis tumoral [TNF,
del inglés tumor necrosis factor]), que estimulan la inflamación.
 Linfocitos citolíticos naturales
Los linfocitos NK son una clase de linfocitos que reconocen células infectadas y estresadas y
responden matándolas y secretando la citocina activadora del macrófago IFN-7.
 Sistema del complemento
El sistema del complemento está compuesto por más de 30 proteínas que actúan en secuencia:
una proteína activa a otra, que a su vez activa a otra y así sucesivamente como defensa frente a la
infección. Esta secuencia se denomina cascada del complemento.

4- ¿Cuáles son los componentes del sistema inmune adaptativo? Debe de detallar la
función de cada componente.

 Linfocitos (linfocitos B; linfocitos T; linfocitos citolíticos naturales).

Reconocimiento específico de antígenos:
-Linfocitos B: mediadores de la inmunidad humoral
-Linfocitos T: mediadores de la inmunidad celular
-Linfocitos citolíticos naturales: células de la inmunidad innata

 Células presentadoras de antígenos (células dendríticas; macrófagos; células

dendríticas foliculares).
Captura de antígenos para mostrarlos a los linfocitos:
-Células dendríticas: inicio de respuesta del linfocito T
-Macrófagos: fase efectora de inmunidad celular
-Células dendríticas foliculares: muestra de antígenos a los linfocitos B en las respuestas
inmunitarias humorales.
  Células efectoras (linfocitos T; macrófagos; granulocitos).
Eliminación de antígenos:
-Linfocitos T: linfocitos T cooperadores y linfocitos T citotóxicos
-Macrófagos y monocitos: células del sistema fagocítico mononuclear
-Granulocitos: neutrófilos, eosinófilos

5- ¿Cuáles son los nombres alternativos del sistema inmune innato y adaptativo?

 La inmunidad adaptativa, también llamada inmunidad específica o adquirida.

 La inmunidad innata, también conocida como inmunidad natural o nativa.

6- Construir un cuadro comparativo de las diferencias entre el sistema inmune innato

y adaptativo.
 7- Dibujar la figura 1-4 del libro de texto de inmunología Abbas sexta edición

8- Elaborar un cuadro comparativo que resuma las diferencias entre los ganglios
linfáticos, bazo y mucosa asociado a tejido linfoide.
Ganglios linfáticos Bazo Cutáneo y mucoso
Localización A lo largo de conductos linfáticos Es un órgano En los epitelios de la
de todo el cuerpo. abdominal piel y en los aparatos
digestivo y
respiratorio
función Constantemente sale líquido de los Los antígenos En cualquier
vasos sanguíneos en todos los transportados por la momento, al menos
epitelios y tejidos conjuntivos, así sangre son una cuarta parte de
como de la mayoría de los órganos concentrados por las los linfocitos del
parenquimatosos. Este líquido, células dendríticas y cuerpo están en los
llamado linfa, es drenado por los los macrófagos en el tejidos mucosos y en
vasos linfáticos de los tejidos hasta bazo. Este órgano la piel (reflejo del
los ganglios linfáticos y, contiene abundantes gran tamaño de estos
finalmente, lo devuelven a la fagocitos, que tejidos) y muchos de
circulación sanguínea. ingieren y destruyen ellos son células de
los microbios de la memoria.
sangre.
 9- Describa las características, fisiológicas de los receptores tipo TLR y NOD.
Características morfológicas de los receptores TLR:
 TLR 3, 7 y 8 son específicos frente a ácidos nucleicos de
 los virus (p. ej., ARNbc);
 TLR-4 es específico frente al LPS bacteriano (endotoxina).
 TLR-5, para una proteína flagelar bacteriana llamada flagelina.
 TLR-9, para oligonucleótidos CpG sin metilar, que abundan más en el ADN microbiano
que en el de los mamíferos.
 Algunos TLR están presentes en la superficie celular, donde reconocen productos de los
microbios extracelulares, y otros están en los endosomas, donde los microbios son
ingeridos.
Características fisiológicas de los receptores TLR:
Las señales generadas por la unión de los TLR a sus ligandos activa factores de transcripción que
estimulan la expresión de genes que codifican citocinas, enzimas y otras proteínas implicadas en
las funciones antimicrobianas de los fagocitos activados y de otra células. Entre los factores de
transcripción más importantes activados por las señales de los TLR están el factor nuclear kB
(NF-kB), que promueve la expresión de varias citocinas y las moléculas de adherencia endotelial
y los factores reguladores del interferon (IRF), que estimulan la producción de las citocinas
antivíricas, los IFN de tipo I.
Características morfológicas de los receptores NOD:
NOD-2 es un NLR específico frente a péptidos bacterianos que han entrado en el citosol. Activa
al factor de transcripción NF-kB, pero no produce señales a través del inflamasoma.
NLRP-3 (familia de NLR, con dominio pirina 3), detecta la presencia de productos microbianos;
las sustancias que indican daño y muerte celular, incluidos el trifosfato de adenosina (ATP)
liberado, los cristales de ácido úrico derivados de ácidos nucleicos y los cambios de la
concentración intracelular del ión potasio (K+), y sustancias endógenas que se depositan en las
células y los tejidos en cantidades excesivas (p. ej., cristales de colesterol, ácidos grasos libres).
Características fisiológicas de los receptores NOD:
Se produce la oligomerización de NLRP-3 con una proteína adaptadora y una forma inactiva
(pro) de la enzima caspasa1. Una vez reclutada, la caspasa 1 se activa y escinde una forma
precursora de la citocina interleucina 1(3 (IL-ip) para generar la IL-1 (3 con actividad biológica.
Como se expondrá más adelante, la IL-1 induce una inflamación aguda y causa fiebre; de ahí el
nombre de dominio pirina en la proteína NLRP-3.
 10- Dibujar las figuras 2.2, 2.3

11- construir cuadro comparativo acerca de los neutrófilos y macrófagos.

Los neutrófilos Los macrófagos
son los leucocitos más abundantes de la Desempeñan varias funciones importantes
sangre, presentes en una cifra que oscila en la defensa del huésped:
entre 4.000 y 10.000 por mililitro.
producen citocinas que inician y regulan
la inflamación, ingieren y destruyen a los
microbios y eliminan los tejidos muertos e
inician el proceso de la reparación tisular
La producción de neutrófilos es Los microbios y los productos de las
estimulada por citocinas, conocidas como células dañadas activan a los macrófagos
factores estimuladores de colonias (CSF, para realizar estas funciones al unirse a los
del inglés colony-stimulating factors), que receptores de reconocimiento del patrón
secretan muchos tipos celulares en
mencionados anteriormente, incluidos los
respuesta a las infecciones y actúan sobre
TLR y los NLR. Las funciones fagocíticas
las células troncales hematopoyéticas para
de los macrófagos están mediadas por
estimular la proliferación y maduración de
receptores de la superficie celular.
 los precursores del neutrófilo

12- Dibujar las figuras 2.12, 2.13

2.12 2.13

13- ¿Que es el sistema de complemento?

El sistema del complemento es un grupo de proteínas circulantes y de membrana importantes en
la defensa contra los microbios. Muchas proteínas del complemento son enzimas proteolíticas, y
la activación del complemento implica la activación secuencial de estas enzimas, a veces llamada
cascada enzimática
Vías de activación:
Clásica: Es parte de la inmunidad innata, se desencadena cuando algunas proteínas del
complemento son activadas en las superficies microbianas y no pueden ser controladas. Mediada
por IgG e IgM.
Alternativa:Es un componente de la rama humoral de la inmunidad adaptativa, se desencadena
más a menudo después de que los anticuerpos se unen a los microbios o a otros antígenos.
Lectina: Es parte de la inmunidad innata, se activa cuando una proteína plasmática ligadora de
hidratos de carbono, la lectinaligadora se une a residuos terminales situados en la glucoproteína
de la superficie de microbios.

14- Dibuja las vías de activación del complemento.

16- Defina inflamación

La inflamación es una reacción tisular que aporta rápidamente mediadores de la defensa del
huésped -células y proteínas circulantes- a las zonas donde son necesarios, los lugares de
infección y de daño tisular

17- Defina los tipos de inflamación según tipo de evolución, tipo de exudado y agente causal
Tipo de evolución
 Aguda: de comienzo rápido y duración corta en la que predomina el exudado de fluido
plasmático y la acumulación de linfocitos.
 Crónica: se produce cuando la inflamación aguda no se resuelve. Permanece en el
tiempo, bien porque el patógeno no se pueda eliminar como el caso de infecciones
latentes, por la persistencia de cuerpo extraño o porque se desarrolle un problema de
autoinmunidad.
Tipo de exudado
  Serosa:es aquella con un exudado inflamatorio en el que predomina la extravasación de
suero sanguíneo.
 Fibrinosa:Aparece en inflamaciones agudas graves con alteraciones importantes de la
permeabilidad vascular y paso de moléculas de mayor tamaño (específicamente de
fibrinógeno) hacia el espacio extravascular.
 Purulenta:Principalmente por el leucocito polinuclear neutrófilo
 Hemorrágica: el exudado presenta hematíes debido a la rotura o al aumento de la
permeabilidad vascular
 Ulcerosa: Hace referencia a un foco de inflamación en que una superficie epitelial (piel,
epitelio gástrico, mucosa cólica, epitelio vesical) se necrosa y erosiona con inflamación
aguda y crónica subepitelial subyacente.
 Gangrenosa

Agente causal
 Inflamación por agentes extrínsecos:fenómenos mecánicos , térmicos, físicos, químicos
 Inflamación por agentes intrínsecos: necrosis, enzimas pancreáticas en la pancreatitis
 Por combinación de las anteriores: complejos antígeno-anticuerpo en la
glomerulonefritis

21. ¿En qué consiste el requisito de dos señales para la activación de linfocitos?

El TCR para el antígeno y el correceptor CD4 o CD8 reconocen juntos el complejo de antígeno peptídico y
molécula del CPH en la CPA, lo cualproporciona la señal iniciadora, o primera, para la activación del
linfocito T.

La activación completa de los linfocitos T depende del reconocimiento no solo del antígeno,sino también
de coestimuladores en las CPA. Los coestimuladores mejor definidos de los linfocitos T son dos proteínas
relacionadas, B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86), ambas con expresión en las CPA y que aumenta cuando estas
células se encuentran con los microbios. Estas proteínas B7 son reconocidas por un receptor llamado
CD28, expresado en casi todos los linfocitos T.Sin las interacciones CD28-B7, el reconocimiento del
antígeno por el TCR es insuficiente para activar al linfocito T.

22- Dibujar las figuras 2.21

Guía de la unidad I y II
1. ¿Cuáles son los antígenos que son reconocidos por las células T y las células presentadoras de
antigeno?
La mayoría de los linfocitos T reconocen antígenos peptídicos unidos y mostrados por moléculas
del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) de las células presentadoras de antígenos
(CPA).
2. ¿Qué son los receptores de tipo MHC?

El CPH es un locus génico cuyos principales productos proteínicos actúan como moléculas del
sistema inmunitario encargadas de mostrar péptidos.

3. Dibujar las figuras 3.4

4. Dibujar las figuras 3.5

5. Dibujar las figuras 3.6

6. Dibujar las figuras 3.8

7. Dibujar las figuras 3.9

8. Dibujar las figuras 3.14

9. Dibujar las figuras 3.15

10. Dibujar las figuras 3.13

11. Dibujar las figuras 3.16

12. Dibujar las figuras 3.17

 13. Describa las diferencias entre el receptor TCR y receptor de inmunoglobulina.
Al igual que con las inmunoglobulinas, los TCR están codificados a partir de la reordenación de
segmentos génicos de tipo V, D, J y C.
Existen cuatro familias multigénicas: una para a , una para b , una para g y otra para d , estando
esta última "dentro" de la familia a . Las familias de a y g poseen segmentos V, J y C, mientras
que las familias de b y d poseen V, D, J y C.
En los mapas genéticos se puede ver que los segmentos de la familia d están dentro de la zona a
("rompiéndola en dos"), entre Va y Ja . Esto implica que una reordenación productiva de cadenas
a deja fuera toda la región d ; es decir, que las reordenaciones de cadenas a y d son mutuamente
excluyentes en la misma célula.

14. Dibuje la estructura de la inmunoglobulina.

15. Elaborar cuadro comparativo de los diferentes tipos de inmunoglobulina

16. Describa el mecanismo de acción de diversos receptores de antígenos.

Algunos microorganismos no desencadenan activación del complemento por la ruta

alternativa, y no pueden ser lisados porque no llegan a quedar opsonizados por la proteína
C3b. Incluso existen microbios que escapan al control de los fagocitos. Para poder
enfrentarse con estos "invasores", la evolución ha desarrollado en los vertebrados, y
principalmente en los mamíferos, una barrera defensiva adicional, aún más sofisticada,
consistente en un tipo de moléculas que funcionan como "adaptadores flexibles", que por
un lado se unen a los fagocitos, y por el otro se unen al microorganismo, no importa de
qué tipo se trate. Este tipo de adaptadores son los anticuerpos.

En cada tipo de anticuerpos existen 3 regiones:

 una que reconoce específicamente a cada invasor dos con funciones biológicas:
unión al complemento, activándolo por la ruta clásica;
 unión a fagocitos.

En la inmunidad específica se dan dos tipos de respuesta:

 inmunidad específica humoral

  inmunidad específica celular. A continuación se expone un breve resumen de
ambas respuestas, que nos servirá para "abrir boca" de cara al estudio con más
detalle que emprenderemos más tarde.

17. Dibujar las figuras 4.14 y 4.15 del libro.

4.14

4.15