Peña Siccha, Alicia
Peña Siccha, Alicia
Peña Siccha, Alicia
S
IA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
AR
UNT
CU
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL
ultrasound
CA
TESIS
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
TE
INGENIERO AGROINDUSTRIAL
IO
TRUJILLO – PERÚ
2019
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DEDICATORIA
S
IA
A mis padres; Armando Peña Cerna y Andrea Siccha
AR
Calderón, por su amor infinito, apoyo incondicional
CU
mis metas.
PE
A mis hermanos por su protección y sabios consejos
RO
en los momentos más difíciles, así como ser parte de
.
DE
CA
La Autora
TE
IO
BL
BI
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S
IA
AR
CU
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
ii
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AGRADECIMIENTOS
S
IA
A la Universidad Nacional de Trujillo y la Facultad de
AR
Ciencias Agropecuarias, que han sido los instructores de
CU
A mi asesor; Dr. Rodolfo Moisés Vegas Niño, por ser mi
PE
ejemplo y darme su apoyo profesional durante mi
RO
formación académica, brindarme sus enseñanzas y
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ÍNDICE
RESUMEN ................................................................................................................................. v
ABSTRACT...............................................................................................................................vi
1. INTRODUCCIÓN .............................................................................................................. 1
1.1. La beterraga y sus propiedades nutricionales y medicinales ...................................1
S
1.2. Panela ......................................................................................................................2
IA
1.3. Deshidratación osmótica .........................................................................................3
1.3.1. El ultrasonido en la mejora del proceso de osmodeshidratación (DO) ...................5
AR
2. MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................................................... 9
2.1. Materia prima ..........................................................................................................9
CU
2.2. Deshidratación osmótica .........................................................................................9
2.3. Determinación de la cinética de deshidratación osmótica.....................................10
PE
2.4. Cálculo del coeficiente de difusividad promedio ....................................................10
2.5. Esquema experimental ..........................................................................................10
RO
2.6. Diseño estadístico ..................................................................................................12
2.7. Análisis estadístico ................................................................................................13
AG
3. RESULTADOS ................................................................................................................. 15
3.1. Caracterización fisicoquímica de la beterraga .........................................................15
DE
4. DISCUSIONES ................................................................................................................. 28
IO
5. CONCLUSIONES ............................................................................................................ 35
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................................. 37
BL
ANEXOS ......................................................................................................................................
BI
iv
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RESUMEN
osmodeshidratación de cubos de beterraga (Beta vulgaris L.) asistido con ultrasonido (kHz).
Para ello se estableció un diseño estadístico factorial 2k+ 2(k) + 3 puntos centrales,
S
IA
sometiendo las muestras a tratamientos con ultrasonido y un testigo. Los resultados
AR
mostraron una máxima pérdida de agua de 51.05 y 25.22% en los tratamientos con
CU
de sólidos para los mismos tratamientos fue de 18.13 y 9.19 % respectivamente. En cuanto
PE
a la difusividad efectiva, se obtuvo coeficientes de difusividad efectiva para el agua y sólidos
respectivamente entre 1.94 – 3.49 x 10-10 m2/s y entre 1.23 – 2.12 x 10-10 m2/s en el
RO
tratamiento con ultrasonido y entre 1.13 – 1.92 x 10-10 m2/s y 0.87 – 1.57 x 10-10 m2/s para
AG
(p < 0.05 y R2 ≈ 1) por parte todas las variables analizadas tanto de manera lineal, cuadrática
TE
55 °C, while for the control treatment the maximum osmodehydration with panela was
BI
beterraga.
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ABSTRACT
The purpose of this research was to evaluate the effect of temperature (30 – 60 °C) and
beterraga cubes (Beta vulgaris L.) assisted with ultrasound (40 kHz). For this, a 2k + 2 (k)
S
IA
+ 3 central points factorial statistical design was established, subjecting the samples to
AR
ultrasound treatments and a control. The results showed a maximum loss of water of 51.05
and 25.22% in the treatments with ultrasound and without movement (control) respectively
CU
while the maximum gain of solids for the same treatments was 18.13 and 9.19%
respectively. Regarding the effective diffusivity, effective diffusivity coefficients for water
PE
and solids were obtained, respectively, between 1.94 – 3.49 x 10-10 m2/s and between 1.23
RO
– 2.12 x 10-10 m2/s in the ultrasound treatment and between 1.13 – 1.92 x 10-10 m2/s and 0.87
– 1.57 x 10-10 m2/s for the control treatment. The analysis of variance, indicates that there is
AG
significant influence (p < 0.05) by the independent variables (temperature and concentration
DE
of panela) analyzed, both linearly and quadratically, on the average diffusivity coefficient
for water and solids both in the ultrasound and control treatment. The analysis of variance
CA
showed a statistically significant effect (p < 0.05 and R2 ≈ 1) by all the variables analyzed
panela was obtained between 53 – 56% w/w and temperature between 46 – 55 °C, while for
IO
the control treatment the optimum of panela was between 48 – 52% w/w and the temperature
BL
between 55 – 58 °C.
BI
vi
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1. INTRODUCCIÓN
Chenopodiaceae que tiene un color carmesí brillante. Es famoso por su valor en jugos y
S
IA
propiedades medicinales; y conocido por varios nombres comunes como la remolacha,
AR
acelga, remolacha espinaca (Kale et al., 2018). Se distribuye en Asia Menor, el
CU
reduce el riesgo de obesidad, diabetes y enfermedades cardiovasculares (Kumar et al.,
PE
2016). Presenta beneficios en el tratamiento del cáncer (Chevallier, 1996), la protección
contra las enfermedades del corazón (Vinson et al., 1998), tratamiento de la hipertensión y
RO
la función endotelial (Clifford et al., 2015).
AG
derivados del ácido betalámico y se dividen en dos grupos principales, los pigmentos rojo-
DE
alimenticios como colorantes naturales. Más del 80% de todos los pigmentos en la
CA
(Liu et al., 2008). El valor promedio de las betalaínas en la remolacha roja se encuentra
TE
alrededor de 1000 mg/100 g de sólidos totales, o 120 mg/100 g de peso fresco (Marmion,
IO
1991).
BL
La remolacha es una fuente rica de betaína y este compuesto presenta ventajas fisiológicas
BI
como la reducción de los niveles de homocisteína en plasma, la protección del hígado contra
expresión de la enzima fase II, la quinona reductasa (Szaefer et al., 2014). Aparte de las
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S
muchos países del mundo, se consume regularmente como parte de la dieta normal y se usa
IA
comúnmente como un agente colorante de alimentos conocido como E162 (Clifford et al.,
AR
2015). El efecto beneficioso del extracto de remolacha puede estar relacionado con una
CU
capacidad antiinflamatoria (Jurgen et al., 2015).
PE
Kale et al. (2018) determinaron la composición física y química de la remolacha. Los
resultados obtenidos indicaron que el color de la remolacha era el rojo oscuro, su contenido
RO
de humedad de 87.4%, carbohidratos 7.59 %, proteína 1.35 %, grasa 0.3 %, el contenido de
AG
betalaína fue 14.20 mg/100 g y el contenido de vitamina C fue 10.01 mg/100 g. Otros
0.72 Pa.s, 0.014 % y 6.3 respectivamente. En cuanto al contenido de sales minerales, hay
una mayor presencia de sodio 72.58, seguido de potasio, zinc y hierro con 30.12, 0.21 y 0.75
CA
mg/100 g respectivamente.
TE
1.2. Panela
IO
carbohidratos, así como cantidades notables de sales minerales de calcio, potasio, magnesio,
hierro y fósforo (Villalta, 2012). De acuerdo con Reyes et al. (2009) por cada 100 g de
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Comparativamente con el azúcar blanca que es 99.9% sacarosa, la panela además de ésta,
S
tiene fructosa, glucosa y vitamina C, con altos contenidos de sales minerales, las cuales son
IA
cinco veces mayores que las del azúcar de caña de segunda producción y 50 veces más que
AR
las del azúcar refinada. Esto pone de manifiesto su alto valor nutricional y las ventajas sobre
CU
el azúcar comercial, por tanto, la panela es un alimento energético natural y edulcorante
(Osorio, 2007).
PE
En poblaciones infantiles donde la dieta incluye panela, la incidencia de caries es
RO
significativamente baja; esta se explica por la presencia de fósforo y calcio que entran a
formar parte de la estructura dental y al mismo tiempo contienen cationes alcalinos (potasio,
AG
magnesio, calcio), capaces de neutralizar la excesiva acidez, una de las principales causas
DE
de las caries. Es además esencial para regular la contracción muscular, el ritmo cardiaco, la
Las frutas y hortalizas se producen especialmente por temporadas, pero debido a la falta de
IO
períodos, produciéndose su deterioro antes de llegar al consumidor final. Para evitar eso,
BI
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reducción del daño del calor al sabor, el color, la inhibición del pardeamiento enzimático y
S
la disminución de los costos energéticos (Khan, 2012). Es un proceso dinámico, en el que
IA
se elimina lentamente el agua del interior del alimento, al mismo tiempo, pero de sentido
AR
contrario ocurre el ingreso de los sólidos desde la solución osmótica hacia el interior del
alimento. Por lo tanto, las características del producto se pueden variar controlando la
CU
temperatura, la concentración de solución osmótica y el tiempo de ósmosis (Chavan y
PE
Amarowicz, 2012; Yadav y Singh, 2012; Shete et al., 2018). RO
El proceso de DO se realiza a bajas temperaturas (generalmente entre 20 – 50 ºC) y se puede
remover más del 60% de agua del alimento, conservando sus características nutritivas
AG
esto se reporta que evita el pardeamiento enzimático, gracias a la disminución del contenido
DE
de agua para la movilidad molecular (Suca y Suca, 2010); por otro lado, el ataque
La elección de los parámetros óptimos del proceso de DO evita los cambios adversos que
TE
pueden ocurrir en el caso de ciertas materias primas, especialmente aquellas con una
IO
estructura delicada (Ciurzynska et al., 2016). Entre las principales variables que afectan el
BL
2012; Yadav y Singh, 2012; Ramya y Jain, 2016; Shete et al., 2018).
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S
otros. No obstante, estos factores pueden ser solo aplicados en una extensión limitada, más
IA
allá de la cual, afectaría adversamente a la calidad del producto final. Es entonces, que se
AR
han identificado métodos combinados que puedan incrementar la transferencia de masa sin
CU
La aplicación de ondas ultrasónicas impone la utilización de una energía limpia, no
PE
contaminante. Siendo sus efectos ventajosos en la destrucción de células vegetativas y
RO
esporas, incrementando los fenómenos de transferencia de calor y la posible modificación
mientras que se preservan los aromas, colores y compuestos nutritivos y sensibles al calor
Xin et al. (2013) mostraron que el uso de ultrasonido permite acortar el tiempo de
asistida por ultrasonido minimizó la pérdida de ácido L-ascórbico (retención: 79.7 – 84.4%
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5
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meses.
S
sino que también tiene fitoconstituyentes únicos, que le confiere varias propiedades
IA
medicinales. En la medicina tradicional se utiliza como antioxidante, antidepresivo,
AR
antimicrobiano, antimoho, antiinflamatorio, diurético y expectorante; también es empleado
CU
como colorante natural. Es uno de los alimentos naturales que aumenta la energía en quienes
lo consumen, ya que es una de las plantas con mayor contenido de nitratos y azúcares (Yadav
PE
et al., 2015). Debido a que es un alimento alcalino (pH de 7.5 a 8.0), la remolacha ha sido
RO
aclamada por sus beneficios para la salud, en particular por su potencial antioxidante para
niacina, B6, B12. El jugo de remolacha también se consume como un remedio natural para
la debilidad sexual y para expulsar los cálculos renales y de la vejiga. El uso terapéutico
DE
(Kale et al., 2018). Sin embargo, en la población infantil no es muy apreciado puesto que
TE
En la DO, los agentes osmóticos más utilizados son soluciones hipertónicas de azúcar
BI
(sacarosa) y sal (cloruro de sodio). En el presente trabajo se plantea emplear panela (rica en
sacarosa) debido a que es un agente osmótico rural, propio de las zonas altoandinas cuya
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Por otro lado, industrialmente, las soluciones de panela pueden ser reutilizadas para la
S
vitaminas hidrosolubles, antioxidantes y minerales que en el proceso de osmodeshidratación
IA
es brindado por parte de la beterraga.
AR
Azuara et al. (1992) propusieron un modelo para evitar las limitaciones del modelo de
CU
difusión de Fick en casos prácticos, el cual se ha considerado aceptable para predecir la
PE
dinámica de la transferencia de masa en la deshidratación osmótica en alimentos de origen
equipos y control de procesos que implica la reducción del contenido de agua en alimentos
con alto contenido de estos. Ochoa et al. (2007) indican que se debe favorecer el uso del
DE
modelo de Azuara en relación con los modelos de Page, Magee y Crank, debido a que se
ajusta mejor a los datos de ganancia de sólidos y resulta ser lo suficientemente bueno para
CA
ajustar los datos de pérdida de agua. Además, el modelo de Azuara tiene la ventaja de
problema:
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S
IA
Evaluar el efecto de la temperatura y concentración de soluciones de panela en la cinética
AR
de osmodeshidratación de cubos de beterraga (Beta vulgaris L.) asistido con ultrasonido.
CU
Por consiguiente, se establecieron los objetivos específicos:
PE
someterla a deshidratación osmótica.
de beterraga (Beta vulgaris L.) en soluciones de panela asistido con ultrasonido a diversas
concentraciones y temperaturas.
CA
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2. MATERIALES Y MÉTODOS
S
IA
2.2. Deshidratación osmótica
AR
Luego de recepcionar la beterraga, se realizó una selección y clasificación de manera
CU
uniforme. Posteriormente se realizó un lavado con agua de la red pública agregando
hipoclorito de sodio a una concentración de 5 partes por millón. Luego de escurrir el agua,
PE
con la ayuda de un cuchillo se cortó la beterraga en cubos de 1.0 x 1.0 x 1.0 cm. Luego se
RO
pesó una cantidad aproximada de 10 g para realizar el proceso de deshidratación osmótica,
el cual se llevó a cabo en frascos de vidrio con cierre hermético de acuerdo al planteamiento
AG
mostrado en la Tabla 3. La proporción (p/p) de jarabe : beterraga fue de 10:1 para garantizar
retiró los cubos de beterraga de la solución osmótica y se realizó una limpieza del exceso de
posteriormente someterle a secado a 105 °C por 48 horas en una estufa con circulación
TE
forzada de aire. Finalmente se procedió a realizar un tercer pesado de las muestras secas,
IO
El proceso se llevó a cabo de dos maneras, la primera con aplicación de ultrasonido con una
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ayuda de ultrasonido.
S
de agua (%WL) y ganancia de sólidos (%SG) usando siguientes ecuaciones:
IA
𝑤0 𝑥0 − 𝑤𝑓 𝑥𝑓
AR
𝑊𝐿 (%) = 𝑥100
𝑤0
𝑤𝑓 𝑠𝑓 − 𝑤0 𝑠0
CU
𝑆𝐺 (%) = 𝑥100
𝑤0
PE
Donde 𝑤0 es el peso inicial de la muestra (g), 𝑤𝑓 el peso final de la muestra (g), 𝑥0 el
RO
contenido inicial de humedad expresado en base seca (g/100 g m.s.), 𝑥𝑓 el contenido de
humedad final de la muestra expresado en base seca (g/100 g m.s.), 𝑠0 el contenido inicial
AG
Los coeficientes de difusión efectiva promedio del agua y sólidos se calcularon con la
CA
aplicación del modelo de Azuara (Azuara et al., 1998) para una geometría cúbica. Las
TE
basa en el ajuste de una ecuación a los datos experimentales. Su mayor ventaja es que no se
IO
requiere llegar al equilibrio para predecir la pérdida de agua o ganancia de sólidos (Ochoa
BL
et al., 2007).
BI
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Caracterización fisicoquímica:
- Contenido de Humedad y Sólidos Totales
BETERRAGA EN - Contenido de Cenizas
CUBOS - Contenido de Sólidos Solubles
- Contenido de Azúcares Reductores
- Capacidad Antioxidante
Variables independientes
S
X1: Temperatura (30 – 60 ºC)
IA
X2: Conc. de panela (30 – 60 %) p/p ULTRASONIDO
(40 kHz)
Variables dependientes (constante)
AR
Y1: Coeficiente de difusión efectiva
CU
PE
Beterraga
Contenido de humedad y sólidos totales
osmodeshidratada
RO
Figura 1. Esquema experimental del trabajo de investigación.
AG
1 0
2 0.25
3 0.5
CA
4 0.75
5 1
TE
6 1.5
7 2
8 2.5
IO
9 3
BL
10 3.5
11 4
12 5
BI
13 7
* Peso del recipiente conteniendo la beterraga después de ser secado en estufa a 105 °C por 48 horas
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S
4).
IA
Determinación de la capacidad antioxidante (Brand et al., 1995) (Anexo 5)
AR
2.6. Diseño estadístico
CU
En la deshidratación osmótica de la beterraga tanto con ultrasonido (40 kHz) y testigo (sin
PE
movimiento), se consideraron dos variables independientes, haciendo un total de 22 puntos
Nivel
Variables
DE
-1.4142 -1 0 1 +1.4142
X1 30.0 34.4 45 55.6 60
X2 30.0 34.4 45 55.6 60
CA
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Concentración de
Temperatura (°C) Y1: Y2:
Tratamiento panela (% p/p)
De,w (m /s) De,s (m2/s)
2
Cod. Real Cod. Real
S
1 -1 34.4 -1 34.4
2 -1 34.4 1 55.6
IA
3 1 55.6 -1 34.4
4 1 55.6 1 55.6
AR
5 -1.4142 30 0 45
6 1.4142 60 0 45
CU
7 0 45 -1.4142 30
8 0 45 1.4142 60
9 0 45 0 45
PE
10 0 45 0 45
11 0 45 0 45
RO
De,w: Difusividad efectiva para el agua; De,s: Difusividad efectiva para los sólidos
Con los resultados (Y1 y Y2) de la Tabla 3 y utilizando el software STATISTICA 12.0, se
DE
significativos (p < 0.05 y R2 ≈ 1), con lo que se elaboró un modelo matemático polinómico
CA
teniendo en cuenta cada uno de los coeficientes de regresión calculado por el software
TE
estadístico:
IO
𝑌 = 𝛽0 + 𝛽1 𝑥1 + 𝛽2 𝑥2 + 𝛽3 𝑥1 𝑥2 + 𝛽4 𝑥12 + 𝛽5 𝑥22 + 𝜀
BL
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Coeficiente de Parámetro de
Factor p – valor
Regresión Error
Media
Xi (L)
Xi (Q)
S
X1X2
IA
L – lineal; Q – cuadrática; Xi = efecto de la variable de forma independiente; X1X2 = efecto de las
AR
variables X1 y X2 de forma combinada.
CU
Posteriormente para validar el modelo estadístico, se realizó un análisis de varianza ANVA
como se muestra en la Tabla 5 para la respuesta investigada, verificando si las variables son
PE
significativas (p<0.05 y R2). La significancia del modelo y valores R² cercano a 1 indican
RO
la concordancia entre los valores experimentales y previstos para el modelo (Montgomery,
2017).
AG
Regresión: R
Residuos: Res
TE
Total
IO
Analizados los resultados se procedió a generar la superficie de respuesta con las curvas de
BL
contorno para de esta manera visualizar los valores óptimos de temperatura y concentración
BI
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3. RESULTADOS
S
IA
Tabla 6. Caracterización inicial de la beterraga en estado fresco
AR
Componente Unidad Cantidad
Humedad % 90.12 ± 2.44
CU
Cenizas g/100g 1.18 ± 0.076
Acidez titulablea % 0.186 ± 0.038
PE
Sólidos solubles °Brix 13.41 ± 0.90
Azúcares reductores % 9.08 ± 0.53
Capacidad antioxidanteb % 19.98 ± 1.71
RO
a
Expresado como ácido cítrico
b
Expresado como % de captación de radicales libres por el 2,2-difenil-1-
picrilhidrazilo (DPPH) en forma de radical libre.
AG
sin movimiento (testigo). Esta comparación muestra los tratamientos realizados en una
TE
concentración de panela a 55.6 % p/p con una temperatura de 55.6 °C. Todos los
IO
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15
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60 y = 14.437ln(x) + 28.744
55 Ultrasonido R² = 0.9674 T = 55.6 °C
50 [] = 55.6 %
45 Testigo
40
35
WL (%)
30
25
S
20 y = 7.2717ln(x) + 12.79
R² = 0.9706
15
IA
10
5
AR
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5
Tiempo (h)
CU
Figura 2. Cinética de pérdida de agua (% WL) en la deshidratación osmótica de beterraga.
PE
22
y = 5.6833ln(x) + 9.5011
T = 55.6 °C
RO
20 Ultrasonido R² = 0.9551
18 [] = 55.6 %
16 Testigo
AG
14
SG (%)
12
10
8
y = 2.7973ln(x) + 4.3137
DE
6 R² = 0.9742
4
2
CA
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5
Tiempo (h)
TE
beterraga.
BL
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16
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S
2 34.4 55.6 2.7647 1.6822
IA
3 55.6 34.4 2.2200 2.0037
4 55.6 55.6 3.4962 2.0826
AR
5 30 45 2.2751 1.3899
6 60 45 2.9647 2.0429
7 45 30 1.9417 1.7777
CU
8 45 60 3.4105 1.9738
9 45 45 3.2671 2.1047
10 45 45 3.1932 2.1154
PE
11 45 45
RO 3.2320 2.1259
(ºC)
p/p) Agua (De,w) Sólidos (De,s)
1 34.4 34.4 1.2896 0.8709
2 34.4 55.6 1.3845 0.9926
CA
6 60 45 1.8034 1.5709
7 45 30 1.6306 0.9589
8 45 60 1.7400 1.2805
IO
9 45 45 1.8494 1.4138
10 45 45 1.8573 1.4151
BL
11 45 45 1.8680 1.4035
BI
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S
(frecuencia constante de 40 kHz).
IA
Tabla 9. Análisis de varianza para De,w en la DO con ultrasonido.
AR
Suma de Media de
Factor gl Razón F Valor - p
cuadrados cuadrados
CU
(1)Temperatura (°C)(L) 0.44385 1 0.443852 475.4686 0.000004
Temperatura (°C)(Q) 0.54190 1 0.541896 580.4968 0.000002
(2)Panela (% p/p)(L) 2.07640 1 2.076404 2224.3110 0.000000
PE
Panela (% p/p)(Q) 0.44806 1 0.448063 479.9790 0.000004
1L by 2L 0.07669 1 0.076687 82.1499 0.000273
Error 0.00467 5 0.000934
RO
Total suma de cuadrados 3.36768 10
R2 = 0.99861; R2Ajustado = 0.99823; Media de cuadrados residual = 0.0009335
AG
Suma de Media de
Factor gl Razón F Valor - p
cuadrados cuadrados
(1)Temperatura (°C)(L) 0.54667 1 0.546672 140.1882 0.000076
Temperatura (°C)(Q) 0.25068 1 0.250678 64.2838 0.000488
CA
Las Figuras 4 y 5 presentan los gráficos de Pareto de efectos estandarizados de las variables
BI
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S
IA
AR
CU
PE
Figura 4. Gráfico de Pareto para el coeficiente de difusividad del agua (De,w) en la DO con
RO
ultrasonido.
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
con ultrasonido.
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Por otro lado, en las Tablas 11 y 12 se presenta los coeficientes de regresión calculados con
beterraga con ultrasonido (40 kHz). Las ecuaciones son las siguientes:
S
𝑌𝑊𝑈 = −8.0861𝑥10−10 + 0.2147𝑥10−10 𝑋1 − 0.0028𝑥10−10 𝑋12 + 0.2180𝑥10−10 𝑋2
IA
− 0.0025𝑥10−10 𝑋22 + 0.0012𝑥10−10 𝑋1 𝑋2
AR
𝑌𝑆𝑈 = −7.2275𝑥10−10 + 0.2300𝑥10−10 𝑋1 − 0.0019𝑥10−10 𝑋12 + 0.1511𝑥10−10 𝑋2
CU
− 0.0012𝑥10−10 𝑋22 + 0.0008𝑥10−10 𝑋1 𝑋2
PE
Donde YWU y YSU representan los coeficientes de difusividad promedio para el agua y para
RO
los sólidos respectivamente en el tratamiento con ultrasonido, X1 representa la temperatura
Coef. de Error
Factor Valor - p
regresión (x10-10) estándar
CA
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Coef. de Error
Factor Valor - p
regresión (x10-10) estándar
Mean/Interc. -7.2275 0.931929 0.000570
(1)Temperatura (°C)(L) 0.2300 0.024556 0.000234
S
Temperatura (°C)(Q) -0.0019 0.000234 0.000488
IA
(2)Panela (% p/p)(L) 0.1511 0.024556 0.001649
Panela (% p/p)(Q) -0.0012 0.000234 0.004149
AR
1L by 2L -0.0008 0.000278 0.032288
R2 = 0.9797; R2Ajustado = 0.9594; Media de cuadrados residual = 0.0038996
CU
Para determinar la fiabilidad (a través del error medio relativo) de las ecuaciones obtenidas,
PE
se llevó a cabo un tratamiento adicional en una solución de panela a 50 % (p/p) y 50 °C
calculando los coeficientes de difusividad promedio tanto para el agua como para los sólidos
RO
(Tabla 13).
AG
Tabla 13. Error medio relativo en De,w y De,s experimental y teórico para la DO con
ultrasonido.
DE
Experimental Teórico
Componente EMR (%)
(x10-10) (x10-10)*
Agua 3.8251 3.4814 8.99
CA
Las Figuras 6 y 7 muestran las curvas de contorno para el coeficiente de difusividad efectiva
IO
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S
IA
AR
CU
PE
Figura 6. Gráfico de contorno del efecto de las variables independientes sobre el coeficiente
RO
de difusividad del agua (De,w) en la DO con ultrasonido.
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
Figura 7. Gráfico de contorno del efecto de las variables independientes sobre el coeficiente
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En las Tablas 14 y 15 se presenta el análisis de varianza para la difusividad efectiva del agua
En las Figuras 8 y 9 se presentan los gráficos de Pareto con los efectos estandarizados
S
estimados para la difusividad de agua y sólidos respectivamente indicando la significancia
IA
en el nivel 0.05 para cada variable.
AR
Tabla 14. Análisis de varianza en la difusividad efectiva del agua en la DO de beterraga sin
CU
movimiento (testigo)
PE
Suma de Media de
Factor gl Razon F Valor - p
cuadrados cuadrados
(1)Temperatura (°C)(L) 0.50833 1 0.508327 771.9894 0.000001
RO
Temperatura (°C)(Q) 0.20370 1 0.203699 309.3549 0.000011
(2)Panela (% p/p)(L) 0.01664 1 0.016643 25.2761 0.004009
Panela (% p/p)(Q) 0.03598 1 0.035977 54.6372 0.000713
AG
Suma de Media de
Factor gl Razon F Valor - p
cuadrados cuadrados
(1)Temperatura (°C)(L) 0.48569 1 0.485692 1374.8826 0.000000
IO
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S
IA
AR
CU
Figura 8. Gráfico de Pareto para el coeficiente de difusividad del agua (De,w) en la DO de
PE
la beterraga sin movimiento (testigo). RO
AG
DE
CA
TE
IO
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Coef. De Error
Factor Valor - p
regresión estándar
Mean/Interc. -4.17040 0.382949 0.000113
(1)Temperatura (°C)(L) 0.17373 0.010091 0.000012
S
Temperatura (°C)(Q) -0.00169 0.000096 0.000011
(2)Panela (% p/p)(L) 0.06614 0.010091 0.001239
IA
Panela (% p/p)(Q) -0.00071 0.000096 0.000713
1L by 2L 0.00005 0.000114 0.706977
AR
2 2
R = 0.99552; R Ajustado = 0.99105; Media de cuadrados residual = 0.0006585
CU
Tabla 17. Coeficientes de regresión para el coeficiente de difusividad de los sólidos en el
PE
tratamiento sin movimiento (testigo)
Coef. de Error
Factor Valor - p
RO
regresión estándar
Mean/Interc. -3.7440 0.280494 0.000042
(1)Temperatura (°C)(L) 0.0830 0.007391 0.000098
AG
Con los coeficientes presentados en las Tablas 16 y 17 se establecieron las ecuaciones que
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Donde YWT y YST representan los coeficientes de difusividad promedio para el agua y para
Para determinar la fiabilidad (a través del error medio relativo) de las ecuaciones obtenidas,
S
se llevó a cabo un tratamiento adicional en una solución de panela a 50% (p/p) y 50 °C
IA
(Tabla 18).
AR
Tabla 18. Error medio relativo en De,w y De,s experimental y teórico para la DO sin
CU
movimiento (testigo).
PE
Experimental Teórico
Componente EMR (%)
(x10-10) (x10-10)*
Agua 1.8069 1.9398 -7.35
RO
Sólidos 1.3959 1.5292 -9.55
Las Figuras 10 y 11 muestran las curvas de contorno para el coeficiente de difusividad del
DE
movimiento (testigo).
CA
TE
IO
BL
BI
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Figura 10. Gráfico de contorno del efecto de las variables independientes sobre el
beterraga.
S
IA
AR
CU
PE
RO
AG
Figura 11. Gráfico de contorno del efecto de las variables independientes sobre el
de la beterraga.
CA
TE
IO
BL
BI
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4. DISCUSIONES
de 90.12 ± 2.44 %. Al respecto, Reyes et al. (2017) reportan un valor de 91.2 % y Gómez y
Duque (2018) reportan un valor de 88.22 %. El contenido de cenizas fue de 1.18 ± 0.076
S
g/100g, ligeramente superior al 1% reportado por Reyes et al. (2017). En relación con los
IA
minerales, la beterraga es una buena fuente de yodo, sodio y potasio, donde éste último
AR
muestra una concentración media de 325 mg/100g. Están presentes en menor cantidad, el
CU
y bajo de sodio, la beterraga posee una acción diurética que favorece la eliminación del
PE
exceso de líquidos del organismo (Usca, 2009). En cuanto a la acidez titulable, la beterraga
mostró un contenido de 0.186 ± 0.038 % (expresado como ácido cítrico). Gómez y Duque
RO
(2018) reportan un valor de acidez del 0.12 ± 0.01 % (expresado como acido cítrico). No
AG
obstante, Álvarez y Veliz (2015) reportan una acidez del 0.3015 % (expresado como ácido
málico). El contenido de sólidos solubles fue de 13.41 ± 0.90 °Brix, superior a los 11.6 ±
DE
0.3 °Brix reportado por Gómez y Duque (2018) y a los 8.4 °Brix reportado por Álvarez y
Veliz (2015). El contenido de azúcares reductores fue de 9.08 ± 0.53 %. Los sólidos solubles
CA
minerales del fruto, siendo un indicador de su grado de dulzor (Damodaran y Parkin, 2017).
En cuanto a la capacidad antioxidante, esta fue de 19.98 ± 1.71 mg/100g (calculado como
IO
heterocíclico y pigmento de nitrógeno soluble en agua, que se puede subdividir en dos clases
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Por otro lado, contiene las betaxantinas, responsables del colorante amarillo anaranjado, que
rojo púrpura. Además, son estos colorantes los responsables de la capacidad antioxidante de
S
alimentaria en forma de extracto o polvo, y también se aplica como un pigmento natural
IA
(Teixeira et al., 2019).
AR
Las cinéticas de eliminación de agua (% WL) y ganancia de sólidos (%SG) (Figuras 2 y 3
CU
respectivamente), muestran una una tendencia logarítmica en función al tiempo, siendo el
PE
máximo de 51.05 y 25.22 % de agua en los tratamientos con ultrasonido (40 kHz) y testigo
RO
(sin movimiento) respectivamente; mientras que para la ganancia de sólidos se obtuvo un
Cabe indicar que estos datos corresponden al tratamiento 4 (uno de los tratamientos que
presenta los coeficientes de difusividad más altos para sólidos como para líquidos) a una
DE
temperatura de 55.6 °C y una solución de panela del 55.6 % p/p. Los datos experimentales
panela, Marceliano (2018) logró eliminar el 46.62 y 23.67% con la aplicación de ultrasonido
IO
mismas condiciones el mismo autor reporta una ganancia máxima de 14.25 y 4.63% para
BI
los tratamientos con ultrasonido y sin movimiento respectivamente. Por otra parte Rondo
(2019) reporta una pérdida máxima de agua del 60.30 y 26.66% para la deshidratación
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°C) respectivamente, mientras que para la ganancia de sólidos en las mismas condiciones
reporta un máximo de 19.07 y 9.92% respectivamente para los tratamientos con ultrasonido
S
dependiendo del tipo de alimento tratado. Allahdad et al. (2018) observaron un incremento
IA
de 2 veces y 2,7 veces para la pérdida de agua a las frecuencias de 25 y 40 kHz,
AR
respectivamente, al final del proceso (80 min). El efecto potenciador del ultrasonido en la
transferencia de masa de agua y soluto también se reporta en estudios realizados por Kek et
CU
al. (2013) y Fernandes et al. (2009) que establecen que el fenómeno de cavitación originado
PE
por la aplicación de ultrasonidos facilita la salida de agua y el ingreso de solutos comparado
es menos afectada por la variación de la temperatura. Ramya y Jain (2016) y Shete et al.
TE
En las Tablas 7 y 8 se presentan los coeficientes de difusividad promedio, tanto para pérdida
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variaron entre 1.9417 – 3.4962 x 10-10 m2/s y entre 1.2363 – 2.1154 x 10-10 m2/s para el agua
y sólidos respectivamente (Este último tomado como el promedio de los tres puntos
difusividad variaron entre 1.1266 – 1.9245 x10-10 m2/s y entre 0.8709 – 1.5709 x 10-10 m2/s
S
IA
para el agua y sólidos respectivamente. El coeficiente de difusividad efectiva (De) es una
AR
medida de la cantidad de masa que atraviesa una unidad de superficie del medio en cierto
tiempo, denominado también, flujo difusivo. De cierta forma se podría entender a este flujo
CU
como una especie de “caudal”, pero con la diferencia que en este caso se presta atención a
PE
la masa de la materia que se está difundiendo (Dermesonlouoglou et al., 2007). Al respecto,
agitación (100 rpm, panela al 60% p/p y 60 °C) el mismo autor reporta valores entre 1.66 –
DE
4.69 x 10-10 m2/s para la pérdida de agua y entre 1.55 – 4.23 x10-10 m2/s para ganancia de
entre 1.16 – 2.20 x 10-10 m2/s para la pérdida de agua y entre 1.03 – 2.06 x10-10 m2/s para
TE
valores entre 3.90 – 7.01 x 10-10 m2/s para la pérdida de agua y entre 1.87 – 3.31 x10-10 m2/s
IO
ultrasonido a 40 kHz.
BI
Nahimana et al. (2011) establecen que los coeficientes de difusividad efectiva varían entre
1.4 – 42.2 x 10-10 m2/s para el agua y entre 0.4 – 36 x 10-10 m2/s para el soluto osmótico en
la deshidratación osmótica de frutas y vegetales. Por otro lado, indica que la variabilidad se
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combinada de sal (5 – 25%) y azúcar (55 – 75 ° Brix) con una relación de solución a muestra
S
de remolacha de 4 : 1 a diferentes temperaturas de solución que varían de 30 - 60 °C por 30,
IA
60, 90, 120, 180 y 240 minutos. Los datos experimentales se ajustaron a diferentes modelos
AR
cinéticos empíricos, incluidos Azuara, Fick's, Page, potencial y exponencial. El estudio
CU
reveló que la pérdida de agua y la ganancia de solutos aumentan con el aumento de la
PE
pérdida de agua, así como a los datos de ganancia de solutos (SG) representa con mayor
RO
precisión la evolución del proceso completo cerca del equilibrio. El modelo exponencial
presentó el mejor ajuste para la pérdida de agua, mientras que el modelo de potencia mostró
AG
la mejor capacidad predictiva para los datos de ganancia de soluto. La difusividad efectiva
fue calculada utilizando la ecuación de Fick que se encontró en el intervalo de 7.15 x 10-10
DE
a 1 x 10-9 y 3.21 x 10-9 a 5.08 x 10-9 m2/s para pérdida de agua y ganancia de soluto
respectivamente
CA
solución se mantuvo a 1: 4 (p/v) y la duración del proceso pretratado varió de 0 a 240 min.
El estudio demostró que la pérdida de agua y la tasa de ganancia de solutos aumentaron con
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intervalo de 2.25 x 10-9 a 4.31 x 10-9 m2/s y 3.01 x 10-9 a 5.61 x 10-9 m2/s, respectivamente.
S
panela, tanto de manera lineal, cuadrática e interaccionada sobre el coeficiente de
IA
difusividad para la pérdida de agua y ganancia de sólidos en los tratamientos de ultrasonido
AR
y testigo. Este efecto se ve corroborado con los gráficos de Pareto de las Figuras 4,5, 8 y 9
CU
donde las variables cuya barra traspase (hacia la derecha) el nivel de significancia de 0.05
PE
Con la ayuda de las Tablas 11 y 12 donde se muestran los coeficientes para la predicción de
RO
la difusividad efectiva para el agua y sólidos se establece los modelos matemáticos que rigen
AG
temperaturas entre 30 – 60 °C. Cada combinación posible se puede observar en los gráficos
difusividad efectiva para el agua y sólidos que permiten establecer los modelos matemáticos
TE
% p/p y temperaturas entre 30 – 60 °C. Cada combinación posible se puede observar en los
BI
gráficos de contornos presentado en las Figuras 10 y 11 para la difusividad del agua y sólidos
respectivamente.
En las Tablas 13 y 18 se presentan el error medio relativo (EMR) tanto para el coeficiente
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observa un error medio relativo absoluto inferior al 10%, concordando con lo indicado por
Azuara et al. (1996) que señala un máximo del 10% en el EMR para que un modelo
S
IA
AR
CU
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
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5. CONCLUSIONES
una concentración de minerales (expresado como cenizas totales) de 1.18 g/100g, una acidez
titulable de 0.186 % (expresado como ácido cítrico), una cantidad de sólidos solubles
S
equivalente a 13.41 °Brix, un contenido de azúcares reductores de 9.08 % y una capacidad
IA
antioxidante de 19.98 %.
AR
La cinética de deshidratación osmótica mostró que la pérdida de agua y ganancia de sólidos
CU
se incrementa con el tiempo, siendo mayor en las primeras 2 horas del proceso, llegando a
perder después de las 7 horas el 51.05 y 25.22% del agua en los tratamientos con ultrasonido
PE
y sin movimiento respectivamente. La ganancia de sólidos en los mismos tratamientos fue
RO
de 18.33 y 9.19 % respectivamente.
difusividad efectiva entre 1.94 – 3.49 x 10-10 m2/s y entre 1.24 – 2.12 x 10-10 m2/s para la
DE
promedio de los tres puntos centrales). En tanto que en el tratamiento sin movimiento
(testigo) se obtuvo coeficientes de difusividad efectiva entre 1.13 – 1.93 x 10-10 m2/s y entre
TE
0.87 – 1.57 x 10-10 m2/s para la pérdida de agua y ganancia de sólidos respectivamente. En
IO
tanto que el análisis de varianza realizado, indica que existe influencia significativa (p >
BL
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sólidos.
Analizando las curvas de contorno se puede establecer un óptimo para lograr una máxima
S
eliminación de agua y ganancia de sólidos en la deshidratación osmótica de la beterraga en
IA
soluciones de panela. De esta manera, para el tratamiento con ultrasonido (40 kHz), el
AR
óptimo de concentración de panela esta entre 53 – 56 % p/p y la temperatura entre 46 – 55
°C. por otro lado en el tratamiento testigo (sin movimiento) se tiene un óptimo de
CU
concentración de panela entre 48 – 52 % p/p y un intervalo de temperatura entre 55 – 58 °C.
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
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PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
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S
IA
AR
CU
PE
RO
ANEXOS
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
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ANEXO 1
638:2008)
Procedimiento experimental
S
Se dispuso una cantidad conocida de muestra en un recipiente de peso conocido
IA
(previamente secado en estufa hasta peso constante, que se alcanzó aproximadamente a las
AR
2 h).
CU
Se colocó el recipiente con la muestra en una estufa a 105 ºC hasta peso constante (entre 20
– 24 h).
PE
Posteriormente se enfrió en un desecador conteniendo gel de sílice y se pesó.
RO
Cálculos
AG
El porcentaje de humedad (en gramos de agua por cada gramo de materia prima húmeda)
𝑃𝑅𝑀𝐻 − 𝑃𝑅𝑀𝑆
𝐻=
𝑃𝑅𝑀𝐻 − 𝑃𝑅𝑆
CA
PRMH: Peso en gramos del recipiente seco con la muestra húmeda inicial.
BL
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ANEXO 2
Procedimiento experimental
En un crisol de peso seco conocido se dispuso una cantidad de materia prima vegetal
S
(aproximadamente 10 g) de humedad conocida.
IA
AR
El crisol se llevó al horno de mufla y se mantuvo a una temperatura de 605ºC hasta alcanzar
CU
Para conseguir una combustión lenta y controlada, la materia prima vegetal se introdujo en
PE
el horno de mufla a baja temperatura, unos 100ºC, aumentándolo poco a poco, a intervalos
de 50 ºC, hasta llegar a 605 ºC. Con esto se evitó deflagración y la pérdida de material.
RO
Posteriormente se enfrió en un desecador conteniendo gel de sílice y se pesó.
AG
Cálculos
DE
(𝑃𝑅𝐶 − 𝑃𝑅𝑆)
𝐶𝐶 = ∗ 100
(𝑃𝑅𝑀𝐻 − 𝑃𝑅𝑆) ∗ (1 − 𝐻)
TE
PRMH: Peso en gramos del recipiente seco con la muestra húmeda inicial.
H: Humedad de la muestra.
BI
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ANEXO 3
Procedimiento
Para determinar los sólidos solubles de la beterraga fue necesario obtener una muestra
S
liquida de beterraga para lo cual se utilizó una licuadora para triturar introduciendo agua
IA
destilada en una proporción fruta/agua destilada de 1/3, asimismo fue necesario el uso del
AR
refractómetro digital el cual proporcionó una lectura en ºBrix a la temperatura corregida a
CU
20ºC.
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
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ANEXO 4
F-312-1978)
Procedimiento experimental
S
Preparación de la muestra. Se preparó una dilución de beterraga : agua destilada relación
IA
1:3 (en peso). La muestra constituyó la solución que se dispuso en una bureta de 50 ml.
AR
Titulación
CU
Se dispuso 10 ml de solución de Fheling (5 ml de Fheling A y 5 ml Fheling B) en un
PE
matraz.
coloración azul.
Cálculos
CA
Azúcares reductores
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En una bureta de 50 ml se añadió una solución de glucosa al 0.5% p/v dejando caer dicha
solución en el recipiente 1.
S
Se tomó en cuenta el volumen de solución de glucosa gastado en la titulación final y se
IA
determinó el título del licor (f) expresado en mg de glucosa anhidra/ml de licor de
AR
Fehling.
CU
f = (ml de sol. gastados * % sol. glucosa * 10 ml de sol. Fehling) / 1000
PE
Al realizar esta determinación por triplicado se tomó el valor promedio de los valores
obtenidos.
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
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ANEXO 5
Fundamento:
S
Se basa en una reacción con el 2,2-Dephenil-1-picrilhidrazilo hidratado (DPPH), las lecturas
IA
serán tomadas a una longitud de onda de 515 nm.
AR
Procedimiento:
CU
2. Se pesó 100 mg de muestra y se aforó a 500 ml con etanol, luego se tomó alícuota
de 3, 4, 5 y 6 ml y se aforó a 200 ml con etanol; obteniéndose las soluciones A, B,
PE
C y D respectivamente.
3. Se preparó el patrón de referencia (A1) con 1.5 ml de DPPH y 0.75 ml de agua
RO
destilada.
4. Se preparó un blanco de muestra (A3), con 0.75 ml de la solución A y 1.5 ml de
AG
etanol.
5. Luego se preparó la muestra con 0.75 ml de solución A (A2) y 1.5 ml de DPPH,
DE
obteniéndose una concentración final de 100 ug/ml, dejándose por 30 min. Y se leyó
a 515 nm en el espectrofotómetro
6. Se midió la absorbancia del patrón de referencia y del blanco de la muestra.
CA
Donde:
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ANEXO 6
CÁLCULO DEL COEFICIENTE DE DIFUSIVIDAD EFECTIVA POR EL
MODELO DE AZUARA
S
IA
WL =WL∞ − WS…………………………………………… (1)
AR
Donde WL es la fracción de agua (g de agua/100g de muestra) perdida por el alimento en el
CU
tiempo t; WL∞ es la fracción de agua (g de agua/100 g de muestra) perdida por el alimento
PE
medio osmodeshidratante, pero que permanece en el alimento en el tiempo t. El valor de
RO
WL∞ está fijado para determinadas condiciones de temperatura, concentración y relación
(𝐸0 −𝐸𝑡 )
𝑊𝐿 = 𝑥100 ………………………………… (2)
𝑀0
DE
Donde:
sugiriendo una relación entre WL y WS, representado por un parámetro K. Este parámetro
𝑊𝐿
𝑊𝑆 = ………………………………………(3)
𝐾
Basado en este supuesto, Azuara et al. (1998) propusieron una función para K en términos
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𝐾 = 𝑆1 𝑡 ……………………………………… (4)
Sustituyendo las ecuaciones (1) y (2) en (3), se tiene y, reordenando los términos, una
𝑆1 𝑡(𝑊𝐿∞ )
𝑊𝐿 = ………………………………… (5)
1+𝑆1 𝑡
S
IA
Cuando se tiene tiempos cortos de osmodeshidratación y se quiere determinar la cantidad
AR
de agua perdida en el infinito (ó cuanto t tiende al infinito), la ecuación 2 llega a ser
asintótica en el valor correspondiente a 𝑊𝐿∞ . Para predecir la fracción de agua perdida por
CU
el alimento (WL) en el tiempo t en la ecuación 2 es necesario conocer los valores de S1 y
PE
𝑊𝐿∞ . Estos pueden ser calculados por regresión lineal, usando datos experimentales (WL)
𝑡 1 𝑡
=𝑆 + 𝑊𝐿 ……………………………… (6)
𝑊𝐿 1 (𝑊𝐿∞ ) ∞
DE
De igual manera las ecuaciones para la ganancia de sólidos pueden ser escritas como:
𝑆2 𝑡(𝑆𝐺∞ )
𝑆𝐺 = ………………………………………(7)
1+𝑆2 𝑡
CA
𝑡 1 𝑡
=𝑆 + 𝑆𝐺 ………………………………… (8)
𝑆𝐺 2 (𝑆𝐺∞ )
TE
Para el cálculo de la difusividad efectiva para el agua y sólidos en una geometría cúbica, se
IO
empleó las ecuaciones (9) y (10) respectivamente propuestas por Azuara et al. (1998):
BL
2/3
𝜋 𝑆 𝐿3
1 𝑊𝐿𝑚𝑜𝑑
𝐷𝑡,𝑤 = 1 [( ) ( 𝑊𝐿∞
𝑒𝑥𝑝 )] …………………………… (9)
BI
1+𝑆 𝑡1 ∞
4.𝑡 3
2/3
𝜋 2𝑆 𝐿3 𝑆𝐺 𝑚𝑜𝑑
𝐷𝑡,𝑠 = 1 [(1+𝑆 ) ( 𝑆𝐺∞𝑒𝑥𝑝 )] …………………………… (10)
𝑡 2 ∞
4.𝑡 3
Donde Dt,w y Dt,s representan los coeficientes de difusión aparente para el agua y sólidos
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experimentación.
S
El cálculo del coeficiente de difusividad promedio, fue de acuerdo a la ecuación 11:
IA
∑∞
i=1 Dt(i)
̅̅̅̅
Def = …………………………………… (11)
AR
N
̅̅̅̅
Def = Difusividad efectiva media (m2/s); Dt(i) = Difusividad efectiva para cada tiempo
CU
(m2/s); N = Número de puntos experimentales utilizados para el cálculo.
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
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ANEXO 7
TRATAMIENTOS REALIZADOS
Tabla 19. Pérdida de agua (% WL) en los 11 ensayos en la DO testigo (sin movimiento)
S
IA
Tiempo Ensayo
(h) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
AR
0.25 3.03 3.94 3.46 4.73 3.72 4.08 3.34 4.34 4.08 4.23 4.17
0.5 5.21 6.05 5.58 6.67 5.93 6.64 5.27 7 6.6 6.68 6.59
0.75 7.35 8.57 7.43 9.35 8.27 8.78 7.24 9.93 9.24 9.73 9.28
CU
1 8.92 11.09 9.93 11.66 10.51 11.32 10.05 12.45 11.51 12.36 12.32
1.5 11.29 14.33 12.09 15.17 12.76 14.22 12.03 14.89 15.42 14.5 15
2 12.99 16.06 14 17.33 14.57 16.92 13.75 19.82 17.94 17.57 17.13
PE
2.5 14.22 17.22 16.2 19.33 16.68 17.76 15.69 20.15 20.19 20.21 20.24
3 15.83 19.32 16.52 21.92 18.36 20.61 16.11 21.34 19.95 21.41 20.66
RO
3.5 16.24 19.79 17.47 23.56 18.2 19.47 16.58 22.59 21.83 21.96 21.23
4 16.98 20.54 19.3 24.13 18.3 21.01 17.1 23.34 22.01 22.05 22.17
5 18.29 20.8 19.46 24.88 20.6 21.36 18.89 24.35 22.77 24.12 24
AG
7 18.66 20.78 20.21 25.22 20 22.17 20.04 25.03 23.97 24.23 24.81
Tabla 20. Pérdida de agua (% WL) en los 11 ensayos en la DO con ultrasonido (40 kHz)
DE
Tiempo Ensayo
(h) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
CA
0.25 6.69 7.56 7.36 9.36 7.26 8.26 7.24 8.84 8.13 8.36 8.36
0.5 9.48 10.71 11.13 16.39 10.81 12.32 9.9 13.66 12.64 12.46 11.84
TE
0.75 12.97 15.91 13.58 22.01 14.36 16.84 13.1 17.94 17.62 17.36 16.98
1 17.05 23.28 17.63 27.72 19.49 23.3 17.96 26.93 24.54 24.9 25.23
1.5 19.29 27.77 23.67 36.29 24.33 30.81 21.65 33.56 30.14 30.42 31.21
IO
2 25.15 31 27.56 40.29 28.03 33.89 25.59 38.96 37.65 34.98 34.33
2.5 27.88 36.5 31.5 45.47 34.07 38.24 29.4 42.86 40.71 41.32 42.6
BL
3 30.87 37.75 31.98 47.38 33.76 38.6 31.84 45.53 44.01 40.43 41.88
3.5 30.48 37.06 34.85 48.44 36.86 42.36 32.89 46.99 42.29 42.03 44.21
BI
4 31.14 39.13 34.84 49.88 35.35 42.3 34.6 47.22 45.72 45.2 45.06
5 32.98 42.28 34.77 50.85 35.92 43.27 32.6 49.79 47.81 47.51 46.13
7 31.96 42.2 37.79 51.05 38.84 46.23 35.28 50.54 46.25 47.52 46.00
Tabla 21. Ganancia de sólidos (% SG) en los 11 ensayos en la DO testigo (sin movimiento)
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Tiempo Ensayo
(h) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
0.25 0.83 0.97 0.91 0.99 0.95 0.95 0.89 0.94 0.93 1.02 0.94
0.5 1.21 1.7 1.66 1.96 1.65 1.71 1.71 1.92 1.74 1.89 1.8
0.75 2.07 2.05 2.38 2.82 2.45 2.44 2.22 2.88 2.61 2.86 3.02
1 2.74 3.22 3.35 3.83 3.2 3.28 2.85 3.88 3.59 3.18 3.57
1.5 3.35 5 4.13 6.09 4.33 4.83 3.48 5.83 5.59 5.17 4.79
S
2 3.77 5.94 4.65 6.23 5.49 5.64 4.14 6.93 5.92 5.94 5.92
2.5 4.42 6.29 5.35 7.28 5.78 7.2 4.51 7.11 7.02 6.73 6.68
IA
3 4.91 6.75 5.54 7.33 6.76 7.01 4.57 7.73 6.91 7.41 7.55
3.5 5.05 6.51 6.03 8.2 6.49 7.56 5.08 7.66 7.39 7.54 7.69
AR
4 4.8 7.63 6.23 8.42 7.52 8.13 5.6 8.59 8.17 8.39 7.84
5 5.26 7.41 6.46 8.84 7.58 8.74 5.5 8.42 8.25 8.58 8.1
CU
7 5.24 8.01 6.33 9.19 7.03 8.79 5.88 8.79 8.32 9.12 8.93
PE
Tabla 22. Ganancia de sólidos (% SG) en los 11 ensayos en la DO con ultrasonido (40 kHz)
Tiempo Ensayo
RO
(h) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
0.25 1.34 1.78 1.67 2.03 1.79 1.94 1.54 2.15 2.01 2.02 2.04
2.93 4.23 4.04 4.27 3.75 4.19 3.16 4.63 4.46 4.46 4.24
AG
0.5
0.75 4.55 6.21 5.53 7 6.03 6.35 4.92 6.03 6.42 6 6.3
1 6.57 7.83 7.24 9.02 8.19 8.82 7.01 8.74 9.93 8.61 9.42
1.5 7.32 11.86 10.15 12.48 10.66 11.29 8.71 12.66 12.43 12.98 11.75
DE
2 10.18 13.56 11.14 13.5 12.1 13.17 9.56 13.3 13.89 12.68 14.15
2.5 10.69 13.57 12.13 16.8 13.04 15.87 11.02 14.61 15.93 15.33 16.43
3 12.75 15.93 13.86 17.25 14.65 15.21 12.68 16.24 17.07 15.65 16.57
CA
3.5 12.8 14.77 13.88 16.99 16.23 16.49 14.09 16.07 17.6 16.75 16.69
4 13.29 15.51 14.93 17.99 16.39 16.36 14.17 17.91 17.32 16.33 17.47
5 15.33 16.39 15.89 18 17.46 18.19 14.27 16.67 17.78 17.45 17.02
TE
7 14.13 16.46 16.73 18.13 16.92 17.28 15.02 17.97 18.04 16.82 18.01
IO
BL
BI
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ANEXO 8
BETERRAGA
S
IA
AR
CU
PE
RO
AG
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S
IA
AR
CU
PE
RO
Figura 18. Adición de solución osmótica a las muestras de beterraga (Beta vulgaris)
AG
DE
CA
TE
IO
BL
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S
IA
AR
CU
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
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IA
AR
CU
PE
RO
AG
DE
CA
TE
IO
BL
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