UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

Facultad de Ciencias Médicas

Medicina

Primer Semestre

PORTAFOLIO DE TRABAJO DE LA CATEDRA DE HISTOLOGIA

Estudiante: Polo Padrón Fernando Rafael

Docente: Bravo Valencia Leonardo

Paralelo: Histología 003

Primer tema de Exposición “CITOLOGIA”:
EL estudio de la unidad anátomo funcional y el elemento fundamental de todo ser vivo es la
célula, se analizaran su conformación estructural sus principales componentes y funciones de
cada una de ellas, que son esenciales para entender los mecanismos de acción en nuestro
organismo y el de todos los seres vivos. Una célula precede a otras y esta dada por su
replicación en su información y estructura, todo esto parte del núcleo celular . La célula está
clasificada en base a su estructura forma y destino , la forma no se debe solo a su función sino a
su estructura y disposición del citoesqueleto, su tamaño varía entre un 10 y 60 micrómetros.

Sus principales componentes son:

Orgánulos como los pequeños órganos internos de la célula.
ORGANELOS CELULARES:
 NOMBRE ESTRUCTURA FUNCION OTROS
DEL
ORGANELO
Ribosoma Organelos Participa Son abundantes
compuestos de activamente en las células
RNAs y en la síntesis procarióticas y
proteína las
de proteínas, y son de menor
cuales se Las inclusiones son
para esto tamaño que los
asocian para componentes celulares:
formar utiliza los de las células
estructuras aminoácidos eucarióticas En el ámbito de la
complejas. dispuestos en Medicina y la Biología se
el citoplasma denomina de esta
para elaborar manera a toda
la proteína que estructura que se
encuentra en el interior
necesita el
de otra tal como ocurre
núcleo
con las sustancias que
Lisosomas Son estructuras Participan en Cuando la célula
pueden ser inertes,
esféricas la digestión de pierde su control
elaboradas o
rodeadas de macromolécul sobre sí misma,
almacenadas en una
una as como son los lisosomas la
célula y que se hallan en
membrana, son lípidos, autodesintegran. el citoplasma en forma
producidas por polisacáridos, Ricos en enzimas de gránulo, por ejemplo.
el aparato de proteínas y digestivas con un
Golgi; en su ácidos Ph optimo en el Presente en los
vegetales y los animales
interior se nucleicos. rango acido
se denomina
encuentran
protoplasma:
enzimas
hidrolíticas. Parte de la célula que
Mitocondria Organelo de Dentro de la Estos organelos está limitada por la
doble matriz se presentan en membrana
membrana mitocondrial mayor cantidad citoplasmática e incluye
donde la se realizan las en células con el citoplasma y el núcleo.
interna forma reacciones mas actividad La célula está rodeada
crestas químicas metabólica, por una membrana
mitocondriales metabólicas como la semipermeable muy
de composición del ciclo de secreción, delgada (Membrana
química krebs o del síntesis y celular bicapa
lipoproteica; en ácido cítrico. musculares. fosfolipidíca)
las crestas En tanto que indispensable para el
encontramos en las crestas transporte de diferentes
los mitocondriales sustancias del medio
extra e intracelular.
transportadore tiene lugar la
s de electrones cadena
y en la matriz respiratoria;
mitocondrial aquí también
una gran ocurre la
cantidad de fosforilación
Funciones o expresiones vitales Celulares:
Absorción - Capacidad que tiene para captar las sustancias del medio circundante.
Secreción – Es la capacidad que ciertas células tienen para transformar moléculas absorbidas en
una sustancia específica y eliminarla.
Excreción - Eliminar los productos de desechos por procesos metabólicos.
Respiración – Degradación de alimentos por consumo de oxígeno.
Irritabilidad – Capacidad de reacción ante un estímulo.
Conductividad - Capacidad de reacción ante un impulso.
Contractilidad – Acortarse en una dirección como reacción al estímulo que reciben
Reproducción - Renovarse por crecimiento y por división Mitosis y Meiosis, proliferación.
Componentes Químicos:
Orgánicos = Proteínas Hidratos de Carbono Lípidos Ácidos Nucleicos. Representan el 20 al 30
%de la estructura celular.
Inorgánicos = El Agua fundamental para que todas las reacciones químicas, la mayoría se
desenvuelven en un medio acuoso, su capacidad como solvente de sustancias de solutos como
los iones. Representa el 70 a 80 % de agua en la célula y solo el 1 % de material inorgánico
encontramos en la célula como iones y sales.
Emulsión significa la unión de dos líquidos no iguales.
Sales de gran importancia en la presión osmótica en la célula
Concentraciones iónicas potasio magnesio los encontramos en el liquido intracelular de la célula
y en el líquido extracelular elementos como cloro sodio calcio.
La mayor concentración de aniones celulares es el fosfato.
Proteínas:
Tienen una importancia fundamental en la estructura, función catalizadora y son
macromoléculas de atracción en componentes extracelulares sus reacciones metabólicas tanto
catabólicas degradativas y anabólicas que forman que construyen estructuras orgánicas y
membranas.
Aminoácido Contienen un grupo amino y un grupo carboxilo la unión entre estos formaran
proteínas especificas según los tipos y ubicación de aminoácidos que las conformen.
Cadenas de aminoácidos de pocos a miles de aminoácidos, ejemplo:
Clasificación
 • Orientativamente:
• Oligopéptido: de 2 a 10 aminoácidos.
• Polipéptido: entre 10 y 100 aminoácidos.
• Proteína: más de 100 aminoácidos.

Proteínas forman estructuras tridimensionales bien definidas enlazadas por cadenas

polipeptídicas , estas se pliegan para conformar estructuras secundarias terciarias y
cuaternarias, aquellas primarias extendidas no presentan ninguna actividad biológica.

Estructura de proteína secundaria:

Esqueleto poli péptico enlazado por puentes de hidrogeno entre los grupo amino y carboxilo los
aminoácido se van uniendo unos a otros, entre las que tenemos: alfa hélice o hélice alfa se van
enrollando de manera helicoidal como un resorte, las encontramos en la queratina pelo uñas.
Estructura de las Proteínas Hélice Alfa forma, en espiral se estabiliza por la creación de enlaces
de hidrógeno.
Lámina Beta Se forman enlaces de hidrógeno en sitios diferentes de la cadena. Cadenas
Involucradas: Fibras Beta Paralela: Fibras Beta en misma dirección Antiparalela: Fibras en
dirección opuesta.

Estructura Proteica Terciaria : Se forma sobre la estructura secundaria, la cual se pliega sobre si
misma originando una estructura globular. En forma de globo estable por la presencia por las
cadenas laterales dan origen a la estructura globular, fácilmente hidrosolubles en agua por sus
enlaces covalentes.
Enlace covalente:
Grupos R o radicales.
Puente di sulfuro – cisteína átomos de azufre.
Enlaces no covalentes:
Puentes de Hidrógeno Puentes electrostáticos Interacciones hidrofóbicas.
La desnaturalización de las proteinas: Son las modificaciones o cambios bruscos que afectan
directamente a la estructura proteica como la temperatura y el ph, afectan a la cadena
polipeptídica en su actividad biológica se desnaturaliza se rompen los enlaces y no se puede
aprovechar en su forma integral , en ocasiones puede volver a recobrar sus cadenas y se lo
llama re naturalización
Estructura cuaternaria:
Es cuando una proteína consta de más de una cadena polipeptídica.
La Hemoglobina 4 subunidades cada una de ella de estructura terciaria, 2 de ellas cadena alfa y
dos betas cada una de ella en el centro con un átomo de hierro, grupo hemo, encargadas de
transportar el oxígeno en nuestro cuerpo.
Lípidos
Comprende un grupo heterogéneo de sustancias con la característica común fundamental de
ser poco solubles en agua.
Reserva de energía y como componente estructural en la forma de membrana celular
( colesterol) .
Triacilgliceroles (Triglicéridos)
Su función principal es el depósito de energía concentrada.
Las largas cadenas hidrocarbonadas con un grupo carboxilo en un extremo forman los ácidos
grasos.
Saturados se unen sus carbonos con enlaces simples entre carbonos.
Insaturados tienen al menos un doble enlace entre sus carbonos.
Fosfolípidos: Importantes componentes de la membrana celular poseen una característica
anfipática. Tienen dos extremos: Hidrófobo e hidrófilo.

Esteroides - Estos lípidos son derivados del fenantreno , uno de los principales esteroides es el
colesterol.
Glucolípidos son anfipáticos e intervienen en la estructura de la membrana celular.
Hidratos de Carbono (Glúcidos) su función: -Fuente de energía -Componente estructural
Clasificación:
Monosacáridos más importantes: Pentosas Hexosas – Glucosa -Sacarosa – Galactosa.
Disacáridos -Unión de dos o más monosacáridos - Disacáridos más importantes:
Lactosa -Maltosa -Fructosa.
Polisacáridos -Unión de muchas moléculas de monosacáridos por enlaces – glucosídicos
Ejemplos: Glucógeno (almidón)
Estas macromoléculas pueden formar compuestos con lípidos como los (Glucolípidos) y con
proteínas como ( glucoproteínas y glucosaminoglucanos) -Polisacáridos complejos.
Ácidos nucleicos Existen dos tipos:
Ácido desoxirribonucleico o DNA Ácido ribonucleico o RNA
Estructura del DNA. Modelo de Watson-Crick

Fotografía de Rosalind Franklin fotografió el código genético.

Existen 3 tipos principales de RNA: El RNA mensajero, o mRNA, el RNA de transferencia, o tRNA,
y el RNA ribosómico ARNr.
El código genético.

Enlace Químico Son “Las fuerzas que mantienen unidos los átomos de las moléculas”
Uniones Electrostáticas : Cuando un ión atrae otro ión de carga opuesta Ión Átomo con carga
positiva o negativa.
Son los enlaces más fuertes (320 KJ) Moléculas con cargas opuestas se unen al enlace y forman
cubierta.
Enlaces Covalentes Átomos comparten electrones. Son enlaces estables y se comparten
electrones de pares.
Polaridad en Enlaces Covalentes:
Se produce polaridad cuando los electrones no se compartan de modo equivalente.
Molécula del Agua Enlaces no Polares:
Enlaces de Hidrógeno:
Átomos de hidrógeno con positividad son atraídos por otros átomos con negatividad (Oxígeno,
Nitrógeno o Azufre)
No se produce intercambio ni se comparten electrones. El aumento de temperatura puede
romper los enlaces de hidrógeno.
Las Fuerzas de Van der Waals Pueden ser de atracción o de repulsión y se da por desequilibrios
en el enlace covalente.
Atracción: crece cuando se acercan los átomos.
Repulsión: Cuando se da una superposición de las órbitas electrónicas.
El estudio de la célula o citología se transformó en la Histología:
¿Qué es la histología? Significa estudio del tejido, su análisis en la composición microscópica y
las respectivas funciones de los organismos pluricelulares.
Marcello Malpighi considerado el padre de la Histología y aún su nombre tiene mucha
relevancia en estructuras histológicas.
Histología es el estudio de los tejidos como conformaciones de tipos de células específicas que
a su vez cumplirán funciones según su estructura, diferenciación y destino celular,
constituyendo órganos que cumplen con determinadas acciones en el organismo, estos en
conjunto forman aparatos y sistemas que actúan de manera armónica con objetivos específicos.
Existen 4 tejidos fundamentales; epitelial, nervioso, muscular y conectivo, los tejidos van
conformando una organización estructural que forman órganos, como unidades funcionales
mayores , sistemas orgánicos que comprenden varios órganos con funciones relacionadas.

Técnicas Micróscopicas Histológicas :

Métodos histológicos:
Los métodos histológicos pueden clasificarse en dos grupos, a saber:

Los que se basan en la observación directa de células y tejidos vivos, y los que analizan material muerto o
inanimado.

Técnicas de aislamiento de los componentes de células vivas mediante métodos de centrifugación.

Son métodos utilizados para elaborar preparaciones permanentes de células y de tejidos con la finalidad
de analizarlos.

Análisis microscópico: El microscopio (óptico) es el instrumento más importante en la histología; quizá es

el más importante instrumento científico en general.

Microscopio óptico:

Las partes ópticas constan (como mínimo) de tres sistemas de lentes:

El condensador -El objetivo -El ocular - Poder de resolución: Aumento.

Se utiliza para analizar partículas pequeñas que presentan escaso contraste.

Importante aplicación clínica por ejemplo en la determinación del Treponema pallidum (Bacteria- Sífilis)

Tipos de microscopios:

MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE

Los tejidos no coloreados producen muy escaso contraste, dado que no absorben cantidades
importantes de luz.

Desfasaje o desfase

IMAGEN HISTOLÓGICA

Refracción

Microscopio óptico común.

Microscopio de contraste de fase.

MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA Permite obtener información de la estructura a nivel molecular.

Las estructuras que afectan la luz y la dividen se llaman anisótropas, mientras las que no dividen la luz se
denominan isótropas.

EL MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA SE DIFERENCIA DE MICROSCOPIO COMÚN POR TENER:

La birrefringencia de un objeto depende si existe una estructura regular determinada.

MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA Esta construido en base al microscopio de contraste, pero el

microscopio de contraste de fase permite obtener datos solo cualitativos mientras que el de
interferencia permite obtener datos cuantitativos.

MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA

Algunas sustancias tienen capacidad de presentar fluorescencia, es decir, al ser iluminadas con una
longitud de onda irradian luz de otra longitud de onda y reflejan color.

MICROSCOPIO DE BARRIDO CONFOCAL

Reparación de la falta de nitidez en la resolución mediante fluorescencia. se ilumina el preparado por
rayos láser. La luz emitida por el preparado atraviesa una hendidura muy estrecha que bloquea la luz
emitida por otros niveles del plano focal Se forma una imagen bidimensional

MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA

Componentes fabricados de cuarzo que permite el paso de la luz ultravioleta. La luz ultravioleta no es
detectable para el ojo por tal razón la imagen se guarda en una película o una cámara CDD. Longitud de
onda de alreddor de 250 nm. Mejora la resolución.

MICROSCOPIO ELECTRONICO

Tiene una hoz de electrones de longitud de onda de 0,005. La imagen obtenida es aumentada mediante
lentes proyectoras. La formación de la imagen se debe a la dispersión de los electrones. Los electrones
que colisionan con los pesados núcleos atómicos y los electrones del objeto a menudo se dispersan fuera
de la apertura del lente objetivo.

Microscopio electrónico de barrido Los electornes no atraviesan el objeto. Utiliza un haz de electrones
en lugar de un haz de luz para formar una imagen ampliada de la superficie de un objeto.

Microscopio de barrido efecto túnel Microscopio de fuerza anatómica Necesita que el preparado sea un
conductor eléctrico.

Microscopio de fuerza anatómica Necesita que el preparado sea un conductor eléctrico. En el MFA se
barre la superficie del preparado con una aguja fina.

Difracción de rayos X

Analiza cómo un pequeño haz de rayos X es dispersado por el objeto y forma un patrón de difracción.

Utiliza rayos de longitud de onda más corta.

MÉTODO DE OBSERVACIÓN DIRECTA DE CÉLULAS Y TEJIDOS VIVOS:

El objetivo de la histología es describir y comprender las estructuras de las células y los tejidos vivos

CULTIVO DE CÉLULAS Y TEJIDOS Cultivo de células Cultivo de tejidos Cultivo de órganos

Medio sintético Plasma sanguíneo MEDIO NUTRITIVO Después de agregar el medio nutritivo, es posible
mantener las células en suspensión De vital importancia para el cultivo de tejidos

Mediante eseá igual a 0 l cultivo de células y tejidos es posible... Aislar el tipo celular que se desea
investigar por Congelamiento celular.

Selección celular activada mediante fluorescencia:

Manipulación experimental de células vivas. Tinción vital y supravital :

Azul tripano - Verde Jano - Rojo neutro - Carmín litinado (t. supravital)

Micro manipulación mecánica Micro manipulador Mediante el micro manipulador que se introduce en la
célula un colorante que se vuelve fluorescente.
Métodos de fraccionamiento celular. - La centrifugación diferencial (centrifugación dinámica).

Mediante la centrifugación por gradientes de densidad (centrifugación equilibrada).

PREPARACIÓN E INVESTIGACIÓN DE TEJIDOS MUERTOS La utilización de tejidos y células vivos es

limitada, por ello se utiliza tejido muerto. Mediante CORTES HISTOLÓGICOS.

PREPARACIÓN DE TEJIDOS PARA MICROSCOPIA ÓPTICA. Las células se matan con la fijación para detener
los procesos celulares dinámicos y mantener la estructura.

Fijadores gelantes fijadores coagulantes

EN LA PRACTICA: FIJACIÓN Se sumerge el tejido en el fijador apenas se toma la muestra.

Por perfusión Se inyecta el fijador en el torrente sanguíneo.

INCLUSIÓN Y CORTE Se corta en secciones delgadas que permitan el paso de la luz. espesor de 1-10 µm
Se requiere un micrótomo.

TINCIÓN : método de tinción más utilizado es la combinación de hematoxilina y eosina (HE)

PREPARACIÓN DE TEJIDOS PARA MICROSCOPIA ELECTRÓNICA:

MÉTODOS HISTOQUÍMICOS
Aprovechan las acciones físicas y químicas de los preparados para determinar la localización de
sustancias químicas en las células y los tejidos.

ACIDOFILIA: capacidad de tinción con los colorantes ácidos. eosina aniónico hematoxilina catiónico
ACIDOFILIA Y BASOFILIA: capacidad de tinción con los colorantes básicos.

UNA VARIACIÓN CROMÁTICA Y LOS COLORANTES CAPACES DE SUFRIR ESTA TRANSFORMACIÓN SE

DENOMINAN COLORANTES METACROMÁTICOS.

METACROMASIA , Fenómeno tintorial de un tejido en el que las células que se están examinando
adaquieren un color distnto al del tinte empleado, por ejemplo las células cartilaginosas se tornan rojizas
aun habiendo utilizado una tinción de color azul Tiazínicos azul de toluidina y tionina.

Métodos basados en la reacción de Schiff para grupos aldehído , el reactivo de Schiff es la leucofucsina
formada por el tratamiento del colorante rojo fucsina con bisulfito.

La leucofucsina es incolora, pero forma un producto rojo de adición estable con los grupos aldehídos.

REACTIVO DE SCHIFF: Reactivo de Schiff reacciona con los aldehídos para dar un color magenta.

Ácido peryódico rompe la unión entre carbones con hdroxilos adyacente.

MÉTODO DE FEULGEN. Método para la determinación histoquímica del ADN, sobre la base del contenido
de desoxirribosa en el ADN, que se colorea de rojo.

Cortes tratados con la enzima desoxirribonucleasa.

DETERMINACIÓN HISTOQUÍMICA
DE LÍPIDOS.
Para la demostración histoquímica, a menudo se utilizan los colorantes denominados Sudán. Son casi
insolubles en agua pero solubles en lípidos, por lo que se utilizan disueltos en alcohol diluido, que no
disuelve las grasas.

Formol Sudán Tinción por rojo sudán

Tinción por negro Sudán
Determinación histoquímica de enzimas
La especificidad de sustrato es la base
de la localización histoquímica exacta
de las enzimas.
NADPH + tetrazolio = NADP + formazán
Actividad diaforasa perteneciente a la enzima óxido nítrico sintasa neuronal.

Métodos inmunohistoquímicos Se marca un anticuerpo común contra un epítopo común del anticuerpo
específico. Se marca un anticuerpo específico. Demostrar la localización de cada una de las proteínas de
organismo.

Histoquímica con lectinas.

Detección de fucosa mediante la lectina AAA unida
a digoxigenina.
Proteínas que poseen sitios de unión específicos para
Carbohidratos
Demostrar la existencia de secuencias de carbohidratos en las moléculas de las membranas celulares.

Hibridación in situ. Hibridación de ácidos nucleicos Puede ser: ADN-ADN ADN-ARN

·Se utiliza una sonda complementaria de la secuencia de bases se deseadas.

Radioautografía
Técnica por la cual
puede:

Seguir el nacimiento de
una célula
Sus posibles
desplazamientos
Y posterior destino en
el organismo
Síntesis de ADN Radioautografía División celular
. ARTEFACTO: hecho por la mano del hombre y designa estructuras del preparado que no
existen en el tejido vivo, pero que aparecen artificialmente durante el procedimiento de
preparación. PROBLEMAS EN LA INTERPRETACIÓN DE CORTES DE TEJIDo
RETRACCIÓN LOS PRECIPITADOS LOS PLEGAMIENTO

Importante comprender la estructura de las células y los tejidos que los colores, pues éstos varían según
el método de tinción.

PROTOCOLOS

 Portas adhesivos con gelatina

 Limpieza de portaobjetos

 Descalcificación

 Inclusión en parafina

 Tinciones

 Azán de Heidenhain
(general)

 Azul de toluidina
(general, tejido vegetal)

 Azul de toluidina
(general, tejido animal)

 Hematoxilina de Heidenhain
(general)
 Hematoxilina y eosina
(general)

 Hematoxilina y eosina, más azul alcián

(cartílago y mucopolisacáridos)

 PAS - azul alcián

(glúcidos)

 PAS - hematoxilina
(glúcidos)

 Safranina azul alcián/verde rápido

(general, tejido vegetal)

 Safranina Johansen /verde rápido

(general, tejido vegetal)

 Tinción de Nissl
(tejido nervioso)

 Tricrómico de Gomori
(general, músculo)

 Tricrómico de Masson
(general, conectivo)

 Tricrómico de van Gieson

(general, tejido conectivo)

 Tinción de Woelcke
(tejido nervioso, mielina)

 Otros

 Golgi en cortes
(tejido nervioso)

 Nitrato de plata
(tejido nervioso)

 Gomori-argéntica
(fibras reticulares)

 Histoenzimología

 NADPH diaforasa
(tejido nervioso)
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/1-proceso.php
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/listado.php
Principales Tejidos o Tejidos Básicos:
Epitelial - Conectivo
Muscular – Nervioso.
Tejido Epitelial:
Epitelio es un tejidos por células adyacentes que se relacionan entre si con sus sprficies ext
como int , es avascular tres capas de origen embrionario , los epitelios forman glándulas epitelio
de superficies o glandulares , funciones , recubrimiento , mesotelio cav pleural cav peritoneal ,
endotelio vasos linfáticos como sanguíneos , sup , in absorción secreción , barrera importancia
sensitiva m, protectora mcroorganismos , temparura mediante la sudoración , se clasifican en 2
según las capascelulares y la forma de las células según su capa superf.
Cantidad de capa celulares simple sol 1 capa ,
Estratificada 2 o mas
Forma Planas o pavimentosoas
Cubicas sus dimen , simétricas , y
Cilíndricas su forma es alargada
Lo encontramos en el cuerpo combinadas
E simple plano , atachadas núcleo en el cenro de la célula , mayor parte de la célula citoplasma
atacado , riñones en la capa visceral capsula de Bowman ,
Simple cubico
Cubico cilindro sup interna del tubo sigestivo secretos
Pseudo estratificao cilindrico , su núcleo en la parte mas ancha se observa en distintos niveles ,
se lo encuentra en la tráquea , tenemos el
Epitelio estratficado plano , capa gruesa y su numero de estratos es muy variado , la capa mas
cercana a la membrana basal células poliédricas irregulares , enla superficie el citoplasma es
ocupada por keratina
estratificado cubico , las superficiales mas cilinmdricas
Estratificado cilindrico
Transición cilindrico células en paraguas cundo esta contraído cubica o cilíndrica , otras capas
polidricas superficieal de células grandes , vejiga urotelio ,
Características citologicas, membranas convexas , especializaciones del plasmalñema , células
del epiteio se encuentran poarizadfasd , dominio de la membrana ,
Superf Lateral , formación de barreras mecánicas, contactos celulares se clasifican según su
función , los contactos de anclanje , contactos e comunicación , conjtactsos celulares en los
tejidos mdruros , y l el Dsarrollo en la etpa fetal
Adhesión celular capacidad de las células de reconocerse entre si
Moléculas adhesión median interacciones entre las células cadherinas e integrinas ,
Cadherinas necesitan iones de clacio , diferenciacio n celular y diferenciación de orgrans , E
epitelial .- N neural – P placntarias
Integrinas , inducir vías de señaklizacion de vías intracelulares alternar
Uniones homofilias y heterofilas entre moléculas diferentes , propiedades fijadoras , zona
ocludens suprf, luibre dl epitelio ,m se extiende alrededor de las células , tipo de anlaje

Zonula Ocluden y Zonula adheres Dominio de membrana , placa citisonica , asocicin de

Desmosomas , 3 grupos de elmemtos , placa citosólica , filamentos inermedios , células epite
Hemidesmosomas , se compones solo de las mitas de los desm
Nexo superficie acomplameinto eléctrico y qimico , células musculares cardiacas sinapsis
eléctricas, especialización de la sup, apicla o libre ,
Epecializacion de las superficies apicales
Microvellosidades aumentar as sup. Libre luminal diámetro de 0,1 micrometro , y 1
micrometroen borde en cepillo , filamentos de actia enla membrana celular , filamentos
calmudolina
Epitelio simple cilindrico de l intestinio delg , microivellosidades adyacentes paralelas que
componenel borde en cepillo ,
Estereocilios reviste el conducto del epidídimo , flexibles y se enroscas , incrementar el área de
superficie
Cilios son prolongaciones móviles que surgen de difenter s células móviles , mediante
oscuiilaciones rítmicas rápidas doble pares , dobletes periféricos ripletes de microtúbulos
Cilios primarios o monocilios al único cilio inmóvil todas las células eucaritas carecden de los dos
microtubuos centrales y de dineína
Flagelos , son los mas largos los dl espermatozoide uno ondulatorio recorre todo el flagelo ,
renovación y generación de epiteios alta tasa de renovación , se encuentran expuestos , epitelio
digestivo y de renovación reparación tisular células madres indefirenciadas adultas ,
Glándulas y secreción cúmulos de de secreción es proceso por el cual las células
Glándulas Exocrinas libran el producto de secresion ,
Pracrinas ,
Endocrinas se produce duarante el desarrollo embrionario , dependerán de su diferenciación en
forma de conductos e excreción
Capacidad de secreción no esta incluida en células epiteliales , fibroblastos son células no
epiteliales , osteoblastos y condroblastos {
Glanduilas exocrinas s diferencian en constitutiva se encuentra en todoa s la sacelulas
caracterec continiuo aparato de Golgi secreción vesículas m secrcion de factrs de crecimiento
Regulñada: solo en ceklulas especializasdas em células del pancreas secretamn enzimas
digestivas , los ecanismod e secreción por secrecsion merocrina -apocrina plasmalema entera
solo se pierde el citoplamas en el plamalema glándula mamaria – secreción holocrina perdida
completa de células enteras glándulas cebaceas líquidos acumlados ,
clasificación de glándulas exocrinas
unicelular , caliciforme mucosas , secretn mucinas moco , compuesto por glucoproteínas al
captar agua se convierte en moco , porción apical núcleo rego nn basal secreción merocrina y se
mantiene constante
superficie epitelial secretora del mismo tipo , epitelio de la mucosa ,
glándula intraepiteliales , células no secretoras
Clasificación de la glándulas simples y compustas luz a e diámetro cosnbtate ,
Glándula tubula r Acinar y Alveolar ,
Adenómeros tubulares y acinares , clasificación según la
Casificacion
Mucosas – Serosas
Protectora o lubricante
Mucosa presente adenómeros mucosos , presente un aspectop claro y vauolado , en las serosas
el epitelio basal
Adenomeros Mixtos serosas uy mucosas
Semilunas de
Características histológicas generales e ls glanuas exocrinas ,
Capsula - lóbulos - lobulillos ,
Regulación de las glándulas exocrinas , estímulos hormoinales , estimulo por ambas partes ,
estimulación hormonal
Glándulas Endocrinas coordinar comunicar intercelula mecanismos de señalk ,
Neurotrasmisores dese las terminaciones nerviosas sinapsis
Mediadores locales activado por las células extracelulares autoreceptores moléculas de señal
Hormona hormonas liberados al torrente sanguíneo
Pncreas glándula mixta exocrina y endocrina
Células diana o células franco va a ser regulado , por un receptor y un ligando .
Características histologcas de las glándulas endocrinas
Hipo¿fisis
G pineal
G paratiroideas
Tiroides
Pancreas enetre otras
Sistema endocrino difusi
Células de las glándulas endocrinas secretoras por poliptidos
Esarrollada orgánulos con las síntesis de proteínas ,
Prehormona
Prohormonas
Prehormonas
Propolihormonas
Células A y b del páncreas , células
Células de las glándulas endocrinas secretoras de esteroides
Ovarios – Testículos – Corteza suprarrenal.
Retículo endoplasmático liso
Regulación de la secreción endocrina ,
Recontrol Negativo
Recontrol Positivo
El final de las hormonas activación o inctivascion de los órganos diana , riñón hígado
Efecto de las moléculas de Señal sobre las células diana ,
Localizadas en la superficie de la célula
Célula Emnisora Célula Diana – célula no diana
Efecto de las moléculas de sepñal sobre las células diana .
Los reeptores esteriides funcionan como factores de transcripción recptres hidratos de cabono
mediante enlaces covalentes ,
Efecto de las moléculas de selñal Atraves de los receptors de la superficie celular
Receptores acoplados a AMPC ciclico la teoría del segundo mensajero , segundos mensahero
alternativos
Calcio
Receptores catalíticos tirosina cinasa , en factores de crecimiento terminación a la respuesta de
la señal , neurotrasmisor acetil colina hiporegulacion . molécula de señal superficie extracelular
ligando yt recpetosr
Terminacion de la respuesta de la señal
Desensibilización del receptor
Mecanismo de ASccion de la Proteína G ALFA BETA Y GAMMA el receptor sufe un cambio de
conformación gdp guanisiana di fostato
TEJIDO CONECTIVO:
https://www.canva.com/design/DAEirkcDxeE/Zg4YLNHnSrsGnqggLfS4HA/view?
utm_content=DAEirkcDxeE&utm_campaign=designshare&utm_medium=link&utm_source=publ
ishsharelink#6
Tejido conectivo.
https://mmegias.webs.uvigo.es/guiada_a_conjuntivo.php
https://sites.google.com/site/atlashis16i2538/home
http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/atlas2013A/epi1/epi.html
https://mmegias.webs.uvigo.es/guiada_a_conec-prop.php
http://wzar.unizar.es/acad/histologia/paginas/Atlas_inicio.htm
https://mmegias.webs.uvigo.es/guiada_a_glandular.php
http://biologiacelular.webs.fcm.unc.edu.ar/atlas-histologico/

https://veterinaria.ucm.es/veterinaria/el-parenquima-alveolar