Guia 3. Ciencias Naturales - Grado Noveno - Mutaciones.

REPÚBLICA DE COLOMBIA
DEPARTAMENTO DE SUCRE
MUNICIPIO DE GALERAS
I N S T I T U C I Ó N E D U C A T I V A S A N RO Q U E
NIT: 823001022-2 CÓD. ICFES:119727 DANE: 170235000108 NUCLEO EDUCATIVO: Nº 24
GUÍA No. 3
Nombre del docente: Miguel Díaz Anaya Nombre del estudiante:
Área/Asignatura: Ciencias Naturales Grado: Noveno.
Fecha de recibido: Fecha de entrega:
Meta de aprendizaje:
Reconoce que las mutaciones son cambios del material genético de los organismos y de las poblaciones
para adaptarse al medio y evolucionar.
PRESENTACIÓN.
Apreciado estudiante bienvenido nuevamente a este espacio de aprendizaje, en esta oportunidad

quiero invitarte a desarrollar una serie de actividades que te van a permitir conocer nuevos
conceptos sobre que son las mutaciones, cuales son los tipos de mutaciones y como estas están
relacionadas con algunos agentes mutagenicos químicos y físicos implicados en enfermedades
como el cáncer. Para empezar, te recomiendo que organices un lugar en tu casa donde te sientas
cómodo y te puedas concentrar al momento de leer esta guía de estudio, para que de esta manera
puedas comprender el tema y poner en práctica lo aprendido.
EXPLORACIÓN DE SABERES PREVIOS.
Estimado estudiante a través de la realización de la siguiente actividad, trataremos de indagar

que tantas sebes sobre el tema pasado, ya que, muchos de los conceptos y procesos vistos en el
tema anterior son fundamentales para entender este tema. Para ello te invito a realizar el
siguiente crucigrama:
SITUACIÓN PROBLEMA.
¿Qué son las mutaciones y cuáles son las principales mutaciones que se presentan en los seres
vivos?
LO QUE ESTOY APRENDIENDO.
MUTACIONES. Mutación neutra: son aquellas en las que se

sustituye un nucleótido, indicando un aminoácido
La información genética puede sufrir cambios diferente, pero funcionalmente equivalente o que
como consecuencias de factores externos e no afecta el funcionamiento de la proteína.
internos. Estas alteraciones o cambios en el
material genético se conocen como mutaciones.
Las mutaciones pueden ocurrir en células
somáticas de un organismo o en las células
reproductivas, caso en el cual se transiten de
padres a hijos.
Debido a la complejidad en los procesos de

transcripción y traducción, es posible que se
cometan errores y ciertos cambios en una o más
bases de ARNm pueden causar la presencia de un
aminoácido equivocado y síntesis de proteína
completamente diferente. Si el error ocurre
durante la síntesis de proteínas, simplemente la
proteína saldrá defectuosa; pero si la falla está en Mutación de cambio de sentido: son aquellas en
el ADN, el error se repetirá en todas las proteínas las que se sustituye un nucleótido, indicando un
que produzca la célula. aminoácido diferente que altera el
funcionamiento de la proteína.
TIPOS DE MUTACIONES MOLECULARES.
Los tipos de mutaciones moleculares pueden ser

por sustitución, adición y delación.
SUSTITUCION.
Se da cuando se sustituyen una o varias bases, las

cuales alteran la síntesis de proteínas. Por
sustitución podemos encontrar cuatro clases
diferentes de mutaciones.
Mutación silenciosa: son aquellas en la que se

sustituye un nucleótido, pero el cambio indica el
mismo aminoácido y por lo tanto no cambia el Mutación sin sentido: son aquellas en las que se
funcionamiento de la proteína. sustituye un nucleótido, y el cambio indica un
codón de detención que interrumpe la síntesis de
proteínas.
AGENTES MUTAGENICOS.
Las mutaciones ocurren de forma espontánea en

los organismos. Sin embargo, existen algunos
agentes que aumentan sensiblemente la
frecuencia normal de mutación, llamados
agentes mutagenicos. Estos agentes pueden ser
físicos o químicos. Entre los agentes físicos se
encuentran los rayos ultravioletas del sol, los
rayos X, los rayos gamma y las radiaciones alfa y
beta propia de las explosiones nucleares, que son
absorbidos por el ADN, alterando su composición 2. Mutación letal.
química. Entre los agentes mutagenicos químicos
encontramos el gas mostaza, el agua oxigenada, Cuando la mutación le causa la muerte al
algunos pesticidas y productos industriales, la organismo o a sus descendientes.
cafeína, la nicotina y algunas drogas y fármacos.
3. Mutación deletérea.
Cuando la mutación produce una característica

desfavorable para el organismo en un ambiente
determinado, disminuyendo sus oportunidades
de supervivencia y transmitiendo la mutación a
futuras generaciones.
MUTACIONES EN CELULAS SOMATICAS.
Si la mutación ocurre en células somáticas o no

sexuales, estas pueden ser reemplazadas por 4. Mutación morfológica.
otras células o convertirse en colonias
localizadas, sin pasar a su descendencia. Sin Cuando la mutación produce una característica
embargo, es posible que las células se conviertan favorable al organismo en un ambiente
en células cancerosas que provoquen la aparición determinado, lo cual aumenta la posibilidad de
de tumores e, incluso, la muerte del organismo, que la mutación sea transmitida a futuras
sin pasar a su descendencia. generaciones.
MUTACIONES EN CELULAS SEXUALES.
Cuando las mutaciones ocurren en células

sexuales o germinales, estas se heredan y
aparecen en todas las células de sus
descendientes. Entonces pueden suceder que:
1. Individuos normales.
La mutación ocurra en una posición cromosómica

que no afecta la formación de las proteínas, en CONCECUENCIA DE LAS MUTACIONES.
este caso es indiferente para el organismo o sus
descendientes. Algunas mutaciones moleculares pueden dar
origen a enfermedades moleculares hereditarias,
enfermedades somáticas moleculares y
enfermedades exógenas moleculares.
Enfermedades moleculares hereditarias: son

aquellas que se transmiten de padre a hijo como
ocurre con la anemia falciforme, enfermedad que
se caracteriza porque los glóbulos rojos tienen
forma de hoz, puesto que la hemoglobina que la
proteína que transporta el oxígeno en los
glóbulos rojos no es normal.
Enfermedades somáticas moleculares: la más
importante es el cáncer. Esta es una enfermedad
que se caracteriza por el crecimiento no
contralado de las células y la formación de
tumores. El desarrollo de esta enfermedad
implica mutaciones en el ADN de células
somáticas cuyo efecto puede hacerse evidente
luego de un tiempo de incubación hasta 30 años.
Aunque en la actualidad es una de las
enfermedades más estudiadas. Aun no se
Esta variación ocasiona problemas para
conocen todos los mecanismos moleculares de su
transportar el oxígeno. La causa de esta
desarrollo.
enfermedad es el cambio de uno de los
aminoácidos que conforma la proteína, acido
Enfermedades exógenas moleculares: son
glutámico (Glu) por valina (Val).
aquellas producidas por cambios en el ADN
inducido a través de toxinas y virus presentes en
el ambiente. El virus de la hepatitis B o el del
papiloma humano pueden ocasionar cambios en
el ADN de las células del hospedero, dando lugar
al desarrollo de diferentes tipos de enfermedades
como, por ejemplo, el 80% de los tipos de cáncer
hepática
ACTIVIDADES A DESARROLLAR.
1. Establezca diferencias entre:
a) Mutación silenciosa y mutación neutra.

b) Mutación de cambio de sentido y mutación sin sentido.
c) Mutación deletérea y mutación morfológica
2. Investiga en qué consisten las mutaciones por adición y por deleción.
3. Relaciona los términos de la izquierda con las definiciones de la derecha, colocando las letras en los
paréntesis.
Enfermedad somática que se caracteriza por el crecimiento no
a. Mutaciones deletéreas controlado de la célula y la formación de tumores. ( )
b. Mutaciones Tipo de mutación que afecta la capacidad de supervivencia o

reproducción de un organismo. ( )
c. Mutaciones letales Mutación que ocurre cuando se pierden nucleótidos en la

secuencia de ADN. ( )
d. Deleciones Tipo de mutación que causa cambios en el aspecto externo de

alguna parte del organismo. ( )
e. Cáncer Tipo de mutación que causa la muerte del organismo antes que
este alcance la etapa reproductiva. ( )
f. Mutaciones morfológicas Alteraciones o cambios en el material genético. ( )

4. ¿Qué es el cáncer y cuáles son sus causas?
5. Consulta cuales son los tipos de cáncer más frecuentes en la población colombiana.
6. Menciona que otras enfermedades pueden producirse en la especie humana como consecuencia de
las mutaciones.
7. Menciona cinco agentes químicos y cinco agentes físicos que causen mutaciones en el material
hereditario.
8. En la segunda guerra mundial los estados unidos bombardearon al Japón con bombas nucleares que
generaran una gran devastación ambiental y un gran número de pérdidas de vidas humanas a causa
de la radioactividad. ¿Qué cree usted que causo la radioactividad desde el punto de vista genético a
los sobrevivientes japoneses?
VERIFICO LO QUE APRENDÍ.
Apreciado estudiante a continuación vas a encontrar una lista de chequeo, la cual te va

a permitir autoevaluarte, es decir, verificar que la meta de tu aprendizaje se cumplió, por
lo tanto, te invito a que, de manera sincera a través de un chulo o una equis, escojas una
de las casillas por cada indicador, de acuerdo a lo que tu consideres pertinente.
INDICADORES Siempre Casi Algunas Nunca

siempre veces
Reconozco que las mutaciones se dan por cambios en el material
genético de los organismos, al perderse, ganarse o sustituirse
nucleótidos.
Comprendo que hay algunas sustancias y radiaciones que pueden
causar mutaciones en el ADN de los organismos al exponerse a
ellas.
Establezco diferencias entre los distintos tipos de mutaciones que
se presentan en los organismos y que estas en ocasiones pueden
ser benéficas o afectar la supervivencia de este.
Participo activamente en la construcción de mi propio
conocimiento.
Comprendo la utilidad de los conceptos suministrados en la guía.
Aplico adecuadamente los nuevos conocimientos suministrados

en la guía.
Uso adecuadamente el lenguaje propio del área de ciencias
naturales cuando adquiero nuevos conocimientos.
Utilizo un lenguaje apropiado durante la participación en los
grupos de trabajo.
Mi comportamiento en los grupos es acorde al establecido en los
pactos realizados junto al docente a principio de año.
Escucho con respeto a mis compañeros y al docente.
Soy puntual en la entrega de mis actividades.
PONDERACIÓN 9.5-10.0 8.0-9.4 6.0-7.9 1.0-5.9

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LO QUE ESTOY APRENDIENDO.

MUTACIONES. Mutación neutra: son aquellas en las que se

Debido a la complejidad en los procesos de

Los tipos de mutaciones moleculares pueden ser

Se da cuando se sustituyen una o varias bases, las

Mutación silenciosa: son aquellas en la que se

Las mutaciones ocurren de forma espontánea en

Cuando la mutación produce una característica

MUTACIONES EN CELULAS SOMATICAS.

Si la mutación ocurre en células somáticas o no

MUTACIONES EN CELULAS SEXUALES.

Cuando las mutaciones ocurren en células

La mutación ocurra en una posición cromosómica

Enfermedades moleculares hereditarias: son

1. Establezca diferencias entre:

a) Mutación silenciosa y mutación neutra.

2. Investiga en qué consisten las mutaciones por adición y por deleción.

b. Mutaciones Tipo de mutación que afecta la capacidad de supervivencia o

c. Mutaciones letales Mutación que ocurre cuando se pierden nucleótidos en la

d. Deleciones Tipo de mutación que causa cambios en el aspecto externo de

f. Mutaciones morfológicas Alteraciones o cambios en el material genético. ( )

VERIFICO LO QUE APRENDÍ.

Apreciado estudiante a continuación vas a encontrar una lista de chequeo, la cual te va

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Aplico adecuadamente los nuevos conocimientos suministrados

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