Sistema inmunológico

El sistema inmunológico protege al organismo contra las

enfermedades que le causaría la invasión de millones
de microorganismos y de sustancias químicas.
Enfermedades
Lupus eritematoso sistémico (LES)es una enfermedad autoinmune compleja que se
caracteriza por su capacidad de afectar a diversos órganos, lo que determina las diferentes
manifestaciones clínicas objetivas durante la evolución de la enfermedad. En los pacientes
que desarrollan lupus, su sistema inmune se activa y se vuelve contra el mismo huésped,
por lo que es considerada una enfermedad autoinmune. En los Estados Unidos, existe más
de un millón de personas que presenta Lupus. Sus síntomas aparecen en una gran variedad
de formas, en los cuales la mitad de los casos es letal. El daño aparece en cualquier órgano
del cuerpo y puede causar artritis con inflamación, fatiga, eritema en alas de mariposa en
región malar, úlceras orales, fotosensibilidad, serositis (inflamación del tejido alrededor del
corazón y pulmón), osteoporosis, desórdenes renales (proteinuria y destrucción celular),
desórdenes sanguíneos (leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica),
desórdenes inmunológicos (anticuerpos anti-DNA y anti-Sm) y títulos de anticuerpos
antinucleares anormales.
Utilizando técnicas de biología molecular, se han descubierto algunos factores que regulan
el sistema inmune, así como mecanismos bioquímicos por los cuales en el lupus se presenta
daño al tejido. También se han identificado algunos genes candidato que parecen estar
involucrados en el lupus.
¿Cuáles son los síntomas del lupus?

El lupus puede tener muchos síntomas que difieren de una persona a otra. Algunos de los
más comunes son:

 Dolor o hinchazón en las articulaciones

 Dolor muscular

Fiebre sin causa conocida

Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa

 Dolor en el pecho al respirar en forma profunda

 Pérdida de cabello
 Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura
 Sensibilidad al sol
 Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos
 Úlceras en la boca
 Glándulas inflamadas
 Cansancio extremo

Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, a esto se le llama "brotes". Los brotes pueden
ser leves.

¿Cuáles son los tratamientos para el lupus?

No existe una cura para el lupus, pero medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden
ayudar a controlarlo.

Las personas con lupus a menudo tienen que ver varios médicos. En principio, usted tendrá
un médico de atención primaria y un reumatólogo (un médico que se especializa en las
enfermedades de las articulaciones y los músculos). Dependiendo de cómo el lupus afecte a
su cuerpo, quizás deba ir a otros especialistas. Por ejemplo, si el lupus causa problemas al
corazón o vasos sanguíneos, usted podría ver un cardiólogo.

Su médico de atención primaria debe coordinar la atención entre los diferentes proveedores
de salud y tratar otros problemas a medida que aparezcan. Su médico va a desarrollar un
plan de tratamiento para satisfacer sus necesidades. Usted y su médico deben revisar el plan
para asegurarse que está funcionando. Debe informar de inmediato si aparecen nuevos
síntomas para cambiar el tratamiento si es necesario.
Los objetivos del plan de tratamiento son:

 Evitar los brotes

 Tratar los síntomas cuando se produzcan
 Reducir el daño a los órganos y otros problemas

Los tratamientos pueden incluir medicamentos para:

 Reducir la inflamación y el dolor

 Evitar o reducir los brotes
 Ayudar al sistema inmunitario
 Reducir o prevenir el daño a las articulaciones
 Equilibrar las hormonas

Además de tomar medicamentos para el lupus, es posible que deba tomar medicamentos
para problemas relacionados con el lupus, como colesterol alto, presión arterial alta o
infecciones.

Los tratamientos alternativos son aquellos que no son parte del tratamiento estándar. En
este momento, no hay investigaciones médicas que indiquen que las terapias alternativas
sirven para tratar el lupus. Algunos enfoques alternativos o complementarios pueden
ayudarle a sobrellevar o reducir el estrés asociado a vivir con una enfermedad crónica.
Usted debe hablar con su médico antes de intentar cualquier tratamiento alternativo.

Es importante cumplir un papel activo en su tratamiento. Puede ayudarle el aprender más

sobre el lupus. Detectar las señales de alerta de un brote puede ayudarle a prevenirlo o
hacer que los síntomas sean menos severos.

También es importante encontrar maneras de lidiar con el estrés que causa tener lupus. El
ejercicio y otras formas de relajación pueden hacer más fácil sobrellevar la afección. Un
buen sistema de apoyo también puede ayudarle.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema
inmunitario del organismo ataca los nervios. Los primeros síntomas suelen ser debilidad y
hormigueo en las extremidades.

Estas sensaciones pueden propagarse rápidamente y, con el tiempo, paralizar todo el

cuerpo. La forma más grave del síndrome de Guillain-Barré se considera una emergencia
médica. La mayoría de las personas con esta afección deben ser hospitalizadas para recibir
tratamiento.

La causa exacta del síndrome de Guillain-Barré se desconoce. Sin embargo, dos tercios de
los pacientes aseguran haber tenido síntomas de infección en las seis semanas anteriores.
Estas pueden ser infecciones respiratorias o gastrointestinales, o el virus de Zika.

Hasta el momento, no hay una cura para el síndrome de Guillain-Barré, pero varios
tratamientos pueden aliviar los síntomas y reducir la duración de la enfermedad. Aunque la
mayoría de las personas con el síndrome de Guillain-Barré se recuperan, la tasa de
mortalidad es del 4 % al 7 %. Entre el 60 y el 80 % de las personas pueden caminar a los
seis meses. Los pacientes podrían experimentar efectos que persisten, como debilidad,
entumecimiento o fatiga.
Síntomas

El síndrome de Guillain-Barré suele empezar con un hormigueo y debilidad que comienza

en los pies y las piernas, y luego se difunde a la parte superior del cuerpo y los brazos. En
aproximadamente 10 % de las personas con el trastorno, los síntomas comienzan en los
brazos o en la cara. A medida que el síndrome de Guillain-Barré avanza, la debilidad
muscular puede evolucionar a una parálisis.

Los signos y los síntomas del síndrome de Guillain-Barré pueden incluir:

 Sensaciones de hormigueo en los dedos de las manos, los pies, los tobillos o las
muñecas
 Debilidad en las piernas que se extiende a la parte superior del cuerpo
 Marcha inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras
 Dificultad con los movimientos faciales, incluido hablar, masticar o tragar
 Visión doble o incapacidad para mover los ojos
 Dolor fuerte, que puede ser un dolor sordo, lancinante o como un calambre, y que
puede empeorar en la noche
 Dificultad para controlar la vejiga o la función intestinal
 Frecuencia cardíaca acelerada
 Presión arterial alta o baja
 Dificultad para respirar

Las personas con el síndrome de Guillain-Barré generalmente experimentan su debilidad

más significativa en un plazo de dos semanas después de que comienzan los síntomas.
Factores de riesgo

El síndrome de Guillain-Barré puede afectar a personas de todas las edades. Sin embargo,
el riesgo aumenta a medida que envejeces. También es más común en hombres que en
mujeres.

Los desencadenantes del síndrome de Guillain-Barré son los siguientes:

 Con mayor frecuencia, la infección por campylobacter, un tipo de bacteria que se

encuentra a menudo en la carne de ave poco cocida
 Virus de la influenza
 Citomegalovirus
 Virus de Epstein-Barr
 Virus del Zika
 Hepatitis A, B, C y E
 El VIH, el virus que causa el SIDA
 Neumonía por micoplasma
 Cirugía
 Traumatismo
 Linfoma de Hodgkin
 En ocasiones poco frecuentes, las vacunas contra la gripe o las vacunas infantiles
 Virus de la COVID-19
 Vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-1

Tratamiento

El síndrome de Guillain-Barré no tiene cura. Pero dos tipos de tratamientos pueden acelerar
la recuperación y reducir la gravedad de la enfermedad:

 Intercambio de plasma (plasmaféresis). La porción líquida de parte de la sangre

(plasma) se extrae y se separa de las células sanguíneas. Luego, las células
sanguíneas se vuelven a colocar en el cuerpo, el cual produce más plasma para
compensar lo que se extrajo. La plasmaféresis puede funcionar liberando al plasma
de ciertos anticuerpos que contribuyen al ataque del sistema inmunitario a los
nervios periféricos.
 Terapia de inmunoglobulina. La inmunoglobulina que contiene anticuerpos sanos
de donantes de sangre se administra a través de una vena (por vía endovenosa). Las
dosis altas de inmunoglobulina pueden bloquear los anticuerpos perjudiciales que
podrían contribuir al síndrome de Guillain-Barré.

Estos tratamientos son igualmente eficaces. Combinarlos o administrar un tratamiento tras

otro no es más eficaz que usar cualquiera de los dos métodos por separado.
También es probable que te administren medicamentos para lo siguiente:

 Aliviar el dolor, que puede ser intenso

 Prevenir los coágulos sanguíneos, que se pueden desarrollar mientras estás inmóvil

Las personas con el síndrome de Guillain-Barré necesitan ayuda física y fisioterapia antes y
durante la recuperación. Tu cuidado puede incluir lo siguiente:

 Movimiento de los brazos y las piernas por parte de las personas encargadas del
cuidado antes de la recuperación, para ayudar a mantener los músculos flexibles y
fuertes
 Fisioterapia durante la recuperación para ayudarte a lidiar con la fatiga y recuperar
la fuerza y el movimiento adecuado
 Entrenamiento con dispositivos de adaptación, como una silla de ruedas o aparatos
ortopédicos, para brindarte movilidad y habilidades de cuidado personal
¿Qué es la leucemia linfocítica aguda?

El cáncer se origina cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer en forma

descontrolada. Existen muchos tipos de cáncer. Las células en casi cualquier parte del
cuerpo pueden convertirse en cáncer. Si desea más información sobre el cáncer, cómo se
origina y se propaga, consulte ¿Qué es el cáncer?

Las leucemias son cánceres que se origina en las células que normalmente madurarían
hacia los diferentes tipos de células sanguíneas. Con más frecuencia, la leucemia se origina
en formas tempranas de glóbulos blancos, pero algunas leucemias comienzan en otros tipos
de células sanguíneas.

Existen varios tipos de leucemia que se dividen basándose principalmente en si la leucemia

es aguda (rápido crecimiento) o crónica (crecimiento más lento), y si se inicia en células
mieloides o células linfoides. Cuando los médicos saben el tipo de leucemia específico que
padece la persona, pueden hacer un mejor pronóstico y seleccionar el mejor tratamiento.

A la leucemia linfocítica aguda (ALL) también se le llama leucemia linfoblástica aguda.

El término “aguda” significa que la leucemia puede progresar rápidamente y, si no se trata,
probablemente sea fatal en pocos meses, mientras que “linfocítico” significa que se origina
de las formas tempranas (inmaduras) de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco.

La ALL comienza en la médula ósea (la parte blanda del interior de ciertos huesos en donde
se forman las nuevas células de la sangre). Con más frecuencia, la leucemia invade la
sangre muy rápidamente. A veces, estas células también se pueden propagar a otras partes
del cuerpo, como a los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el sistema nervioso central (el
cerebro y la médula espinal) y los testículos (en los hombres). Algunos tipos de cáncer
también pueden comenzar en estos órganos y luego propagarse a la médula ósea, pero estos
cánceres no son leucemias.

Los otros tipos de cáncer que se inician en los linfocitos se denominan linfomas (linfoma
no Hodgkin o linfoma de Hodgkin). Aunque las leucemias, como la ALL, principalmente
afectan la sangre y la médula ósea, los linfomas principalmente afectan a los ganglios
linfáticos u otros órganos (pero pueden también afectar la médula ósea). A veces puede ser
difícil saber si un cáncer de los linfocitos es una leucemia o un linfoma. Por lo general, si al
menos el 20% de la médula ósea se compone de linfocitos cancerosos (llamados
linfoblastos o simplemente blastos), la enfermedad se considera leucemia.
Síntomas

Los síntomas de la leucemia varían según el tipo de leucemia. Los signos y síntomas
comunes incluyen los siguientes:

 Fiebre o escalofríos
 Fatiga persistente, debilidad
 Infecciones frecuentes o graves
 Pérdida de peso sin intentarlo
 Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo
 Sangrado y formación de hematomas con facilidad
 Sangrados nasales recurrentes
 Pequeñas manchas rojas en la piel (petequia)
 Hiperhidrosis, sobre todo por la noche
 Dolor o sensibilidad en los huesos

Factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar los riesgos de manifestar algunos tipos de leucemia son
los siguientes:

 Tratamientos oncológicos previos. Las personas que se sometieron a determinados

métodos de quimioterapia y radioterapia por otros tipos de cáncer corren un mayor
riesgo de manifestar ciertos tipos de leucemia.
 Trastornos genéticos. Las anomalías genéticas parecen influir en el desarrollo de la
leucemia. Ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down, están asociados
con un mayor riesgo de padecer leucemia.
 Exposición a ciertas sustancias químicas. La exposición a ciertas sustancias
químicas, como el benceno (el cual se encuentra en la gasolina y se utiliza en la
industria química), está relacionada con un mayor riesgo de padecer algunos tipos
de leucemia.
 Tabaquismo. Fumar cigarrillos aumenta el riesgo de padecer leucemia mielógena
aguda.
 Antecedentes familiares de leucemia. Si a algún miembro de tu familia se le ha
diagnosticado leucemia, tu riesgo de padecer la enfermedad puede aumentar.

Sin embargo, la mayoría de las personas que presentan factores de riesgo conocidos no
padecen leucemia. Y muchas personas con leucemia no presentan ninguno de estos
factores.
Tratamiento

El tratamiento para la leucemia depende de muchos factores. El médico determina tus

opciones de tratamiento para la leucemia en función de tu edad y tu salud general, del tipo
de leucemia que padezcas y de si esta se ha extendido a otras partes del cuerpo, incluido el
sistema nervioso central.

Los tratamientos frecuentes que se usan para combatir la leucemia son:

 Quimioterapia. La quimioterapia es la principal forma de tratamiento para la

leucemia. Este tratamiento con medicamentos usa sustancias químicas para matar
las células de leucemia.

Según el tipo que padezcas, es posible que recibas un único medicamento o una
combinación de varios. Estos pueden venir en forma de pastilla o pueden inyectarse
directamente en una vena.

 Terapia dirigida. Los tratamientos con fármacos con diana específica se enfocan
en anomalías específicas presentes dentro de las células cancerosas. Al bloquear
estas anomalías, los tratamientos con fármacos con diana específica pueden
producir la muerte de las células cancerosas. Se analizarán tus células leucémicas
para ver qué terapia dirigida podría ser útil para ti.
 Radioterapia. La radioterapia usa rayos X u otros haces de alta energía para dañar
las células de leucemia y detener su crecimiento. Durante la radioterapia, te
recuestas sobre una camilla mientras una máquina grande se mueve a tu alrededor y
dirige la radiación a puntos específicos del cuerpo.

Puedes recibir radiación en una zona específica del cuerpo donde haya una
acumulación de células de leucemia, o puedes recibir radiación en todo el cuerpo.
La radioterapia se puede usar para prepararse para un trasplante de médula ósea.

 Trasplante de médula ósea. Un trasplante de médula ósea, también llamado

trasplante de célula madre, ayuda a restablecer las células madre sanas al
reemplazar la médula ósea enferma con células madre libres de leucemia que
regenerarán la médula ósea sana.

Antes de un trasplante de médula ósea, recibirás dosis muy altas de quimioterapia o

radioterapia para destruir la médula ósea que produce leucemia. Luego, recibirás
una infusión de células madre formadoras de sangre que ayudan a reconstruir la
médula ósea.

Puedes recibir células madre de un donante o se pueden usar tus propias células
madre.
 Inmunoterapia. La inmunoterapia utiliza el sistema inmunitario para combatir el
cáncer. El sistema inmunitario que lucha contra las enfermedades de tu cuerpo
puede no atacar el cáncer porque las células cancerosas producen proteínas que las
ayudan a esconderse de las células del sistema inmunitario. La inmunoterapia
funciona porque interfiere en ese proceso.
 Ingeniería de células inmunes para combatir la leucemia. Un tratamiento
especializado llamado terapia con linfocitos T con receptor quimérico para el
antígeno (CAR) toma las células T que combaten los gérmenes de tu cuerpo, las
diseña para combatir el cáncer y las infunde de nuevo en tu cuerpo. Esta terapia
puede ser una opción para ciertos tipos de leucemia.
 Ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son experimentos para evaluar nuevos
tratamientos oncológicos y nuevas formas de aplicar los tratamientos existentes. Si
bien los ensayos clínicos les ofrecen a ti o a tu hijo la posibilidad de probar el
tratamiento oncológico más novedoso, los beneficios y los riesgos del tratamiento
pueden ser inciertos. Habla sobre los beneficios y los riesgos de los ensayos clínicos
con tu médico.
ENSAYO
Importancia de la asepsia y sus principios en los servicios de atención en salud
INTRODUCCIÓN
Al hablar de asepsia. Se trata de la ausencia de materia séptica, es decir, la inexistencia de
sustancias que causan putrefacción y de gérmenes patógenos. Por tanto, es un estado sin
infección.
También como asepsia al conjunto de procedimientos y técnicas utilizados para evitar que
lleguen a nuestro organismo gérmenes, bacterias, virus y hongos.
Asepsia para evitar contagios: ¿cómo se producen éstos? Cualquier ambiente puede estar
contaminado por microorganismos que provoquen que enfermemos. En los centros de salud
y hospitales estamos más expuestos a ser contagiados ya que son espacios cerrados en los
que se concentran personas portadoras de virus y bacterias ¿Cómo llegan estos agentes
nocivos hasta las personas sanas? Un enfermo, cuando respira, traspasa al aire las bacterias
que están en su organismo.

DESARROLLO
La magnitud de la exposición del ambiente al paciente, diferenciando entre
equipos o superficies de contacto directo y continuo con el paciente de
aquellos con un contacto circunstancial y esporádico.
Características propias de los microorganismos infectantes o supuestamente
involucrados asociándolas a las condiciones de riesgo del paciente lo sugiere ACUÑA
“cuando dice la desinfección de toda superficie de un centro de salud es su base ya que sin
ello sería una “cuna” de infección.
Por supuesto, esta propagación es mayor cuando tose o estornuda. Las partículas
infecciosas viajan en diminutas gotas de saliva. Las de mayor tamaño se depositan
rápidamente en el suelo, sobre el mobiliario de las instalaciones y sobre la piel y ropa de las
personas que están cerca. Las más pequeña flotan en el aire durante un largo rato. De esta
forma, pueden introducirse en el organismo de la persona sana.

Los médicos y enfermeros son personal de riesgo ya que trabajan con personas enfermas y
están expuestos a infecciones y virus. Podemos llevar a cabo algunos procedimientos que
nos permitan reducir al mínimo los elementos patógenos y así evitar contagios en zonas de
riesgo bajo de clínicas y hospitales:

- Lavado de manos y aplicación de soluciones alcohólicas desinfectantes antes y después de

entrar en contacto con el paciente.

- Utilización de guantes desechables si hay que tocar al paciente para estudiar una herida,
auscultarle o examinar el estado de las amígdalas, entre otros.
Conclusiones
 Las técnicas que se aplican para prevenir la aparición de estos (patógenos) o para
exterminarlos en caso de que ya existan. Una perfecta desinfección es importante en
cualquier instalación, pero resulta vital en los hospitales y centros de salud.

 En centros de salud, hospitales Allí el riesgo de contagio de enfermedades es muy

alto y hay que tener mucho cuidado para preservar la salud de los pacientes, del
personal de salud y de los visitantes.

 El propósito de la higiene de manos con agua y jabón es liberar la suciedad y

materia orgánica de las manos, mediante el uso de jabón y agua con arrastre
bajo un chorro de agua garantizando la eliminación. De la mayor parte de bacterias

 Educación y entrenamiento regular del personal que realizará cada una de

las actividades de limpieza, ya sea seguida de desinfección o no

Bibliografías https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/
PAI/manual-prevencion-iaas.pdfttps://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/
enfermeria/ve-53/asepsia-antisepsilimpieza/