LABORATORIO 2 CONCETRACION DE MINERALES II (MIN 224)

Contenido
1. Introducción ............................................................................................................................... 2
2. Objetivo ...................................................................................................................................... 2
2.1. Objetivo general .................................................................................................................... 2
2.2. Objetivo especifico ............................................................................................................... 2
3. Fundamento Teórico ............................................................................................................... 3
4. Experimentación ....................................................................................................................... 6
5. Procedimiento ........................................................................................................................... 7
6. Datos obtenidos ........................................................................................................................ 9
7. Cálculos y resultados ............................................................................................................. 12
8. Discusión de resultados ........................................................................................................ 14
9. Conclusiones ........................................................................................................................... 14
10. Cuestionario ........................................................................................................................ 15
11. Bibliografía ........................................................................................................................... 17

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EFECTO PH

1. Introducción
Es evidente que, la alcalinidad de la pulpa juega un papel importante y muy complejo en
la flotación. En la práctica, la separación selectiva depende de un delicado equilibrio entre
la concentración de reactivo y el pH.

La flotación cuando es posible se lleva a cabo en un medio alcalino, como la mayoría de

los colectores incluyendo xantatos son estables en estas condiciones.

La alcalinidad de la pulpa se mantiene mediante la adición de cal. La disminución del pH

se puede lograr mediante la adición de ácido sulfúrico o ácido sulfuroso. Estos productos
químicos son a menudo utilizados en cantidades muy importantes en casi todas las
operaciones de flotación

Los reguladores de pH son más baratos que los espumantes y los colectores, sin
embargo los costos en general, son mayores con el consumo de los reguladores de pH
por tonelada de mineral tratada. Por ejemplo: el costo de la cal en la flotación de
minerales sulfurosos es aproximadamente el doble de la cantidad del colector utilizado,
por lo que el ahorro de costos puede ser logrado seleccionando apropiadamente los
reguladores del pH. La cal es más barata, es ampliamente utilizado para regular la
alcalinidad de la pulpa y se utiliza en forma de lechada de cal.

2. Objetivo

2.1. Objetivo general

Conocer el efecto que tiene el PH en la flotación

2.2. Objetivo especifico

- Realizar flotaciones a diferentes rangos de PH
- Determinar el PH optimo

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3. Fundamento Teórico

El pH es la variable de control más utilizada en el proceso de flotación, ya que resulta

fundamental en la recuperación y selectividad, así como, en la depresión de minerales. El
proceso de flotación es sumamente sensible al pH, especialmente cuando se trata de
flotación selectiva. Los reactivos de flotación, principalmente los colectores, operan mejor
en ciertos rangos de pH. La regulación del pH en la flotación de cobre se realiza con cal.
Este reactivo es importante, ya que, además de actuar como modificador de pH, es un
depresor de pirita en la flotación selectiva de minerales de cobre en la etapa de limpieza.

La flotación de espuma, es uno de los métodos mas utilizados de separación de

minerales. También es una de las formas más sencillas, y método económico para
separar y concentrar elementos valiosos del mineral. Este proceso depende de la natural
hidrofobicidad del mineral. Cuando se burbujea aire a través de la pulpa, los minerales
hidrofóbicos se adherirán a las burbujas de aire y alcanzarán la superficie formando la
espuma, entonces esta espuma es retirada para su tratamiento posterior.

En la flotación de minerales sulfurados la eficiencia del proceso es controlada

principalmente, mediante la adición de determinados productos químicos, conocidos como
"colectores" y por el control del pH (modificadores). Los colectores se agregan para
aumentar la hidrofobicidad de los minerales. Los colectores son compuestos orgánicos
minerales que hacen que determinados minerales hidrófugos seleccionados, repelan el
agua por la adsorción de moléculas o iones de la superficie del mineral. Esto reduce la
estabilidad de la capa hidratada, separando la superficie mineral desde la burbuja de aire
a la burbuja hasta un nivel tal que el acoplamiento de las partículas a la burbuja puede ser
hecha en contacto.

El pH juega un rol muy importante en el proceso de flotación. A pH inferior, los Xantatos

se descomponen a sus reactantes. También la superficie química de la mayoría de los
minerales se ve afectada por el pH. La mayoría de los minerales desarrollan una carga
positiva superficial en condiciones ácidas y una carga negativa en condiciones alcalinas.
Dado los cambios de cada mineral de cargado negativamente a cargado positivamente en

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un determinado pH, podemos manejar la atracción de los colectores de sus superficies

por ajustes del pH. La adsorción de los iones de xantato de la superficie del mineral es
también una función del pH.

El Control de pH es muy crítico en la planta de flotación, el control adecuado del pH dará

como resultado:

- Incrementa la producción
- Reduce el consumo de reactivos
- Reduce el costo de operación

En la mayoría de los sistemas de flotación de sulfuros, el pH se controla mediante la

adición de hidróxido de calcio (modificador) en el proceso. Debido a que la medición de
pH es logarítmica, por su naturaleza, una unidad de cambio en el pH, causa diez cambios
en la carga (concentración de iones). Es muy importante tener una buena calidad y una
densidad consistente de lechada de cal, para tener un adecuado control del pH en el
proceso de flotación.

Varios factores afectan el funcionamiento apropiado del sistema de control de pH, los
mayores factores son:

 Capacidad de Reactividad/Neutralización de la lechada de cal [(Ca(OH)2]

 Densidad de la lechada de cal [(Ca(OH)2]
 Disponibilidad del sistema de alimentación de Ca(OH)2 para suministrar la
demanda con rapidez.
 Mediciones fiable del pH
 Capacidad del sistema de flotación y diseño del mezclador

La reactividad y la densidad son los dos problemas principales que afectan el

funcionamiento del sistema día a día. Los otros problemas son principalmente el sistema
de diseño, los que deben ser considerados durante la fase de diseño.

Los factores que afectan la Reactividad/ Neutralización del Hidróxido de Calcio son:

 Calidad de la Cal (CaO)

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 Proceso de Apagado
 Manejo y Almacenamiento de la lechada de cal

Calidad de la Cal

Los tres factores principales que determinan la calidad del CaO son: el porcentaje de CaO
disponible vs CaO contenido; las partículas de cal suave o quemada (Soft or Hard Burnt);
y la cantidad de cal con apagado aéreo. Las impurezas y el bajo contenido de CaO,
reduce la eficiencia por tonelada de cal usada. El CaO producido con Carbonato de Calcio
de diferentes composiciones y su método de calcinación tendrán diferentes contenidos de
calor.

Estas son clasificadas generalmente como cal de alta reactividad, cal de reactividad
media y cal de reactividad baja.

Asumiendo que necesitamos una Temperatura de Apagado de 76.7 °C (170 °F),

necesitaremos que el agua de entrada para el proceso de apagado tenga:

 1.7°C (35°F) para una Cal de Alta Reactividad

 10°C (50°F) para una Cal de Reactividad Media
 21.1°C (70°F) para una cal de reactividad baja
Proceso de Apagado

El “Apagado” (Slaking), es el proceso de hidratación, en el cual un exceso de agua es

utilizado para hidratar el CaO y dan como resultado una forma de lechada.

CaO + H2O ► Ca(OH)2 + Calor

El proceso de Apagado afecta el área superficial de las partículas de hidróxido de calcio

formado y esta área superficial determina la relación de reacción. Cuanto mayor es el
área superficial esta se correlaciona con una mayor capacidad y eficiencia.

Es primordial una alta área superficial ya que el Ca (OH)2 se debe disolver para formar
los iones hidroxilos antes de la reacción. Esta ionización tiene lugar sólo en la interfaz de
la solución departículas. Una mayor área superficial, dará como resultado un menor
consumo cal cuando se compara con lechada de cal con menor área superficial o mayor
tamaño de las partículas.

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Los factores que influyen en el proceso de apagado y que afectan el área superficial de
los cristales formados, es la relación de CaO : Agua que se utiliza para el Apagado y de
la temperatura del Apagado. Las investigaciones han demostrado que el exceso de agua
de apagado, tendrá como resultado un mayor tamaño de las partículas de hidratos.

La hidratación del CaO es una reacción química exotérmica,

1 lb CaO genera aprox. 480 BTU de calor

Adicionar exceso de agua puede resultar en una caída de la temperatura de apagado.

Dado que la temperatura es uno de los factores más importantes que afectan el área
superficial específica, es esencial el control de la temperatura para una calidad uniforme
del producto. La temperatura de Apagado puede ser mantenida, controlando la
temperatura de entrada del agua de proceso que ingresa al Apagador, o controlando la
relación Agua : CaO. Una agitación apropiada en la lechada de cal durante el proceso de
apagado es también muy importante.

Un mezclador bien diseñado, puede asegurar una agitación vigorosa y continua durante
todo el tiempo de la preparación de la lechada.

4. Experimentación

Equipos  Jeringas
 Vaso de Precipitación
 Celdas de Flotación
 Vidrio reloj
 Timbalete
 Pizeta
 Pulverizdora
 Balanza
 Tamices de la serie tyler
 Papel indicador
Reactivos
 Mineral pirita argentifera
 Z-6
 ER-370
 Cal
 Ácido sulfúrico

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5. Procedimiento

MINERAL DE
Sn-W-Py-Qz

TRITURACION
-1/8

MOLIENDA
-48# 100%
60% Sol.
20 min

CLASIFICACIÓN
100#

+100# -100#

MESAS MESAS

PK Colas PK Colas

FLOTACIÓN

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Efecto PH

Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3 Prueba 4 Prueba 5

PH=2 PH=4 PH=7 PH=9 PH=11
2.5 ml H2SO4 1 ml H2SO4 - 0.3 g CaO 0.9 g CaO
500 g PK 500 g PK 500 g PK 500 g PK 500 g PK

Acondicionamiento
PH nat=6.5
ACONDICIONAMIENTO PH 2, 4, 7, 9, 11
Z-6 100 g/ton t= 7 min
ER-370 30 g/ton t=1 min

FLOTACIÓN
2min

Float N Float

Secar y
Pesar

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6. Datos obtenidos
Prueba 1 PH =2

Reactivo Cantidad

Preconcentrado Sn y Py 500 gramos

PH nat. 6.5
Ácido sulfúrico 2.5 ml
PH acond. 2
Reactivo Z-6(100g/ton) 1 ml
Tiempo de Reactivo 7 minutos
Reactivo ER-370 (30 g/ton) 2 gotas
Tiempo de Reactivo 1 minuto
Tiempo de flotado 2minutos

Prueba 2 PH =4

Reactivo Cantidad

Preconcentrado Sn y Py 500 gramos

PH nat. 6.5
Ácido sulfúrico 1 ml
PH acond. 4
Reactivo Z-6(100 g/ton) 1 ml
Tiempo de Reactivo 7 minutos
Reactivo ER-370 (30 g/ton) 2 gotas
Tiempo de Reactivo 1 minuto
Tiempo de flotado 2minutos

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Prueba 3 PH =7

Reactivo Cantidad

Mineral pirita argentifera 500 gramos

PH nat. 6.5
Cal -
PH acond. 7
Reactivo Z-6(100 g/ton) 1 ml
Tiempo de Reactivo 7 minutos
Reactivo ER-370 (30 g/ton) 2 gotas
Tiempo de Reactivo 1 minuto
Tiempo de flotado 2minutos

Prueba 4 PH =9

Reactivo Cantidad

Mineral pirita argentifera 500 gramos

PH nat. 6.5
Cal 0.3 g
PH acond. 9
Reactivo Z-6(100 g/ton) 1 ml
Tiempo de Reactivo 7 minutos
Reactivo ER-370 (30 g/ton) 2 gotas
Tiempo de Reactivo 1 minuto
Tiempo de flotado 2 minutos

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Prueba 5 PH =12

Reactivo Cantidad

Mineral pirita argentifera 500 gramos

PH nat. 6,5
Cal 0.9 g
PH acond. 11
Reactivo Z-6(100 g/ton) 1ml
Tiempo de Reactivo 7 minutos
Reactivo ER-370 (30 g/ton) 2 gotas
Tiempo de Reactivo 1 minuto
Tiempo de flotado 2 minutos

Productos Obtenidos

Prueba PH Float [g] No-Float [g]

1 2 51.2 446.7
2 4 57.1 441.5
3 7 66.5 432.5
4 9 36.1 458.4
5 11 23.1 476.9

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7. Cálculos y resultados

- Calculo de la cantidad de Z-6 añadido En una solución al 5% en masa

- Calculo de la cantidad de ER-370

Balance metalúrgico

Prueba 1 PH=2

Producto Peso( g) % peso Ley Sn Unidades Recuperación

(%) finas Sn
Esp (Py) 51.20 10.28 0.65 6.68 7.27
N.F. (Sn) 446.70 89.72 0.95 85.23 92.73
Cab. Cal. 497.90 100.00 0.92 91.92 100.00
Cab. Ens. 500.00

Prueba 2 PH=4

Producto Peso( g) % peso Ley Sn Unidades Recuperación

(%) finas Sn
Esp (Py) 57.10 11.45 0.62 7.10 7.94
N.F. (Sn) 441.50 88.55 0.93 82.35 92.06
Cab. Cal. 498.60 100.00 0.89 89.45 100.00
Cab. Ens. 500.00

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Prueba 3 PH=7

Producto Peso( g) % peso Ley Sn Unidades Recuperación

(%) finas Sn
Esp (Py) 66.50 13.33 0.60 8.00 9.79
N.F. (Sn) 432.50 86.67 0.85 73.67 90.21
Cab. Cal. 499.00 100.00 0.82 81.67 100.00
Cab. Ens. 500.00

Prueba 4 PH=9

Producto Peso( g) % peso Ley Sn Unidades Recuperación

(%) finas Sn
Esp (Py) 36.10 7.30 0.58 4.23 6.13
N.F. (Sn) 458.40 92.70 0.70 64.89 93.87
Cab. Cal. 494.50 100.00 0.69 69.12 100.00
Cab. Ens. 500.00

Prueba 5 PH=11

Producto Peso( g) % peso Ley Sn Unidades Recuperación

(%) finas Sn
Esp (Py) 23.10 4.63 0.75 3.47 7.48
N.F. (Sn) 475.90 95.37 0.45 42.92 92.52
Cab. Cal. 499.00 100.00 0.46 46.39 100.00
Cab. Ens. 500.00

En resumen

PH Recuperación %
N.F. (Sn)
2 92.73
4 92.06
7 90.21
9 93.87
11 92.52

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Recuperacion Vs PH
100
90
Recuperacion (%) 80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12
PH

8. Discusión de resultados
Como se puede observar en la gráfica de PH la máxima recuperación se encuentra a un
PH de 9. Aunque varía muy poco la recuperación en función del PH.
Lo que se interpreta entonces es que como se realizó la flotación inversa, llegando a flotar
la pirita el cual flota muy bien a PH medianamente ácidos (PH=6) y en PH básicos la
pirita se llega a depresar.
Según la teoría a PH medianamente acidos la recuperación debería sr alta debido a que
solo la pirita llegaría a flotar, en PH básicos se entiende que la pirita se depresa llegando
a contaminar al concentrado de casiterita.

9. Conclusiones
Se realizó la flotación a diferentes valores de PH esto añadiendo acido sulfúrico para bajar
a la acida o utilizando cal para elevar el PH a la zona alcalina.

Se construyó la gráfica de la recuperación den función del PH

Se observó en la gráfica que a mayor recuperación se obtuvo en PH neutro o ligeramente

ácidos

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10. Cuestionario
1. Defina ampliamente que es pH

El pH, abreviatura de Potencial Hidrógeno, es un parámetro muy usado en química para

medir el grado de acidez o alcalinidad de las sustancias. Esto tiene enorme importancia
en muchos procesos tanto químicos como biológicos. Es un factor clave para que muchas
reacciones se hagan o no.

La escala del pH va desde 0 hasta 14. Los valores menores que 7 indican el rango de
acidez y los mayores que 7 el de alcalinidad o basicidad. El valor 7 se considera neutro.
Matemáticamente el pH es el logaritmo negativo de la concentración molar de los iones
hidrogeno o protones (H+) o iones hidronio (H3O).

Figura 3. Escala pH

pH = -log [H+] o pH = -log [H3O]

Electrolitos fuertes y Débiles:

Son las sustancias que se descomponen en iones. Los fuertes se disocian o se separan
en un 100% y los débiles en un muy pequeño porcentaje.

Al separarse en iones muchos de ellos pueden aportar iones OH– o iones H+ o H3O+
afectando al pH en cierta medida.

También hay un Potencial oxhidrilo (pOH) por haber iones OH–.

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pOH = -log[OH–]

la suma entre el pOH y el pH nos da 14

pOH + pH = 14

Otra fórmula muy importante que vincula a los iones H+ y OH– es la Constante del
producto iónico del agua.

Kw = [H+] . [OH–]

Kw = 1.10-14

Nos permite calcular uno de los iones cuando tenemos el otro ya que su producto
siempre da 1.1014 en cualquier situación.

2. Defina que es pH crítico y muestre un gráfico de la Galena

Se debe conocer como pH critico más como a una zona de rango de pH donde la
flotabilidad disminuye o aumenta de cierto mineral, se debe tomar como un rango de pH
debido a que el mineral en procesos industriales no se encuentra sin contaminantes.

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Figura 4. pH crítico para la Galena, Pirita y Calcopirita en función de la

concentración del colector

3. Muestre las partes mas importantes en un diagramas de estabilidad de fases de

FeS2-H2O

Figura 5. Diagramas de estabilidad Eh vs. pH y aO2 vs. pH para el sistema Fe-S-O, para el
sistema Cu-Fe-S y para contenido de Fe en esfalerita a 250°C y presión de vapor = 40 bares
(tomado de Barton y Skinner, 1979).

11. Bibliografía

 Texto de flotación de minerales , Eduardo Solís Ruiz, 2005, La Paz

 Flotación de Finos y Gruesos Aplicada a la Recuperación de Minerales de Cobre;

DEPUTY MANAGING DIRECTOR, EFD| PERU
 Apuntes Concentración de Minerales I ; Dr. Ing. OSVALDO PAVEZ

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