Instituto Superior De Formación Docente Salomé Ureña

FEM
Química Orgánica
Cuadro comparativo de los alcano, alquenos, alquinos y aromáticos
Abigail Alcántara
Matrícula: 20203-0093
Yolaine Correa
Matrícula: 20203-0129
Elisa María Reyes
Matrícula: 20203-0108
Profesora: Nilsa Bienvenida Mella
20/02/2023
Santo Domingo
Un alcano es un hidrocarburo: un Los alcanos al igual que los demás linfáticos Sus carbonos tienen hibridación sp3, a Pirolisis
compuesto químico formado a partir de Los alcanos además sirven para obtener son hidrocarburos diferencia de los alquenos que tienen Se produce cuando se calientan alcanos a
la combinación de carbono e hidrógeno. aceites. hibridación sp2 y los alquinos sp. altas temperaturas en ausencia de Oxígeno.
En este caso, se trata de un hidrocarburo Se clasifican en lineales y ramificados Se rompen enlaces C-C y C-H, formando
saturado, ya que sus enlaces covalentes Los alcanos al mezclarse con el aire, pueden Su estructura general es Su estructura general: radicales, que se combinan entre sí
son sencillos. explotar. R-H, a diferencia de los alquenos que tienen formando otros alcanos de mayor número
una estructura general de R- CH=CH-R y en el de C.
De los alcanos se puede decir que son caso de los alquinos es R- C = C-R.
insolubles en el agua. Combustión
Su terminación es ANO, diferencia de los La combustión es un proceso general de
Principal uso que se les suele dar es como alquenos que es ENO y en el caso de los todas las moléculas orgánicas, en la cual
combustibles. ¿Por qué? Porque, de manera alquinos es INO. los átomos de carbono de la molécula se
incuestionable, liberan una gran cantidad de combinan con el oxígeno convirtiéndose en
calor. Llevan a cabo reacciones de sustitución de moléculas de dióxido de carbono (CO2) y
hidrógeno a diferencia de los alquenos y los átomos de hidrógeno en agua líquida
Sus puntos de ebullición y también de fusión alquinos que llevan reacciones de adición. (H2O).
son bajos.
Son conocidos como Parafinas, en el caso de Halogenación
No son rígidos. los alquenos son conocidos como Olefinas y los La reacción más típica de los alcanos y los
alquinos como compuestos acetilénicos. cicloalcanos es la halogenación, en la cual
un átomo de hidrógeno se sustituye por un
átomo halógeno para formar un haluro de
alquilo (R-X), donde X es principalmente
Cl y Br y un haluro de hidrógeno, en estas
reacciones los átomos de hidrógeno de los
alcanos resultan sustituidos total o
parcialmente por átomos del grupo de los
halógenos.
Los alquenos son hidrocarburos Físicas: Los alcanos, alquinos y alquenos son Los alquenos se diferencian de los alcanos y Adiciones electrófilas al doble enlace.
insaturados que tienen doble enlace hidrocarburos y los hidrocarburos son alquinos en el enlace doble que aparece entre Como el enlace sigma C‐C es más estable
carbono-carbono en su molécula. Se Dependiendo de su cantidad de átomos de compuestos que se forman única y sus átomos de carbono. Suele decirse, de que el enlace pi es de esperar que los
puede decir que un alqueno es un alcano carbono, los alquenos pueden ser gases (menos exclusivamente por átomos de carbono e hecho, que un alqueno es un alcano que ha alquenos reaccionen de modo que se
que ha perdido dos átomos de hidrógeno átomos) o líquidos (más átomos). hidrógeno. perdido átomos de hidrógeno, liberando así dos transforme el enlace pi en un enlace sigma.
produciendo como resultado un enlace electrones que conforman el segundo enlace de En efecto, esta es la reacción más común
doble entre dos carbonos. Los alquenos Son insolubles en agua pero solubles en éter, cada enlace doble. de los enlaces dobles.
cíclicos reciben el nombre de ciclo cloroformo o benceno.
alquenos. Los carbonos de los alcanos, alquenos y Los alcanos presentan un enlace simple entre Adición de hidrácidos (H-X)
Son menos densos que el agua. alquinos tienen hibridación y en química, la sus carbonos (C-C); los alquenos al menos un Cuando un alqueno se trata con HBr se
hibridación es la interacción que ocurre entre enlace doble (C=C) y los alquinos al menos un obtiene un bromoalcano. Esta reacción es
Presentan cierta polaridad molecular o ninguna los orbitales atómicos dentro de un átomo, en enlace triple (C≡C). un claro ejemplo del proceso general de
dependiendo de la geometría de cada molécula estos casos sería el átomo del carbono. adición electrófilica al doble enlace. El
alrededor del doble enlace. protón del HBr es el electrófilo del proceso
y el ión bromuro Br- es el nucleófilo.
Tienen una mayor acidez que los alcanos
correspondientes, producto de la polaridad del La mayoría de los alcanos, alquenos o alquinos Reacciones de hidratación.
enlace. son gases. Cuando un alqueno reacciona con agua en
presencia de un catalizador fuertemente
Su punto de ebullición y de fusión no varía ácido se obtiene un alcohol. A este proceso
mucho respecto a los alcanos correspondientes. se le denomina reacción de hidratación de
alquenos porque formalmente se agregan
Químicas: los elementos del agua (un átomo de
hidrógeno H y un grupo hidroxilo OH) al
Los alquenos se caracterizan por una elevada doble enlace.
reactividad química respecto a los alcanos y sus
reacciones mayoritarias son de adición.
Los alquinos son hidrocarburos que Los tres primeros términos de la serie de Los carbonos de los alcanos, alquinos y Tienen el punto de ebullición más alto que los Adición de hidrógeno
contienen enlaces triples carbono- alquinos que tienen enlaces triples son alquenos tienen hibridación y en química, la alcanos y alquenos. Con el empleo de catalizadores como
carbono. La fórmula molecular general gaseosos: etino, propino, butino. hibridación es la interacción que ocurre entre platino, paladio o niquel, los alquinos se
para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su los orbitales atómicos dentro de un átomo, en Tienen una densidad mayor que a los otros adicionan a hidrógenos produciendo
grado de insaturación es dos. El A partir del cuarto término hasta el que tiene 14 estos casos sería el átomo del carbono. compuestos. un alqueno.
acetileno o etino es el alquino más átomos de carbono son líquidos. Adición de halógenos
simple, fue descubierto por Berthelot en La mayoría de los alcanos, alquinos o alquenos Son menos reactivos que los alquenos, se El cloro o el bromo se adicionan a un triple
1862. Cuando hay más de 14 átomos los alquinos son son gases: entre los alcanos el más conocido es convierten en dióxido de carbono y agua enlace, pudiendo obtenerse un
sólidos. el metano, en los alquinos el acetileno y en los dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.
alquenos el etileno y el propileno. Adición de halogenuros de hidrógeno
Son incoloros. El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un
triple enlace, produciendo un haloalqueno
No poseen olor (son inodoros). o un dihaloalcano.
Adición de agua
Los alquinos son preparados en los laboratorios La adición directa de agua al acetileno, en
pues no se encuentran en la naturaleza. presencia de sulfato mercúrico y
H2SO4 acuoso, es un método industrial
Son inflamables. para la obtención de etanal.
Polimerización
Presentan insolubilidad en agua y son solubles El acetileno se puede polimerizar dando
en solventes orgánicos como el alcohol, éter y benceno, esto se logra a 70°C y 15 atm., en
otros. presencia de catalizadores especiales.

Los puntos de fusión y ebullición son

superiores a los de los alquenos
correspondientes con el mismo número de
átomos de carbono en la cadena.

Los compuestos aromáticos son Son derivados del benceno. Los compuestos aromáticos son los Sustitución electrofílica aromática
aquellos compuestos químicos (más hidrocarburos que contienen un anillo Esto es, un electrófilo (E+ ) reacciona con
comúnmente orgánicos) que contienen Tienen una alta estabilidad, debido a las aromático específico, el cual también se conoce un anillo aromático y sustituye uno de los
uno o más anillos con electrones pi múltiples formas resonantes que presentan. como anillo de benceno, por otro lado, los hidrógenos.
deslocalizados alrededor de ellos. compuestos alifáticos son los hidrocarburos
Son compuestos orgánicos. que pueden ser dichos compuestos no Por medio de este tipo de reacción de
aromáticos ya que carecen de anillo de benceno sustitución electrofílica es posible
Presentan olores intensos y agradables (que en su estructura. introducir muchos sustituyentes distintos
poseen la mayoría). en el anillo aromático.
Inicialmente los compuestos aromáticos eran
Son insolubles en agua, pero son solubles con resinas y aceites esenciales, que tenían Halogenación de Benceno
otros hidrocarburos, alcohol y otros solventes fragancia o un olor específico y se usaban en La halogenación del benceno es un ejemplo
orgánicos. perfumes. de sustitución aromática electrofílica. En
las sustituciones aromáticas electrofílicas,
Arden fácilmente. Benceno, tolueno, naftaleno xileno, anilina son el benceno reacciona con un electrófilo lo
algunos de los ejemplos comunes de que resulta en la substición de hidrógenos.
compuestos aromáticos, mientras que los Sin embargo, los halógenos no son lo
alcanos, alquenos, alquinos y sus derivados son suficientemente electrófilos como para
algunos de los ejemplos más comunes de romper la aromaticidad de los bencenos y
compuestos alifáticos. requieren un catalizador para activarse.

Los compuestos aromáticos son siempre Nitración de Benceno

insaturados, mientras que los compuestos Para la nitración del benceno, se utiliza
alifáticos pueden ser saturados o insaturados. ácido sulfúrico como catalizador con ácido
nítrico para formar el ion nitrónico
fuertemente electrófilo
 Sulfonación de Benceno
La sulfonación es una reacción reversible
que produce ácido bencensulfónico
mediante la adición de trióxido de azufre y
ácido sulfúrico fuminante. La reacción se
invierte añadiendo ácido acuoso caliente al
ácido bencensulfónico para producir
benceno.

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 Isomería de los alifáticos

Isomería de los Alcanos:

Los alcanos presentan isomería de cadena. Conforme aumenta el número de carbonos que
tenga el alcano el número de isómeros también aumenta. Así el alcano con cinco carbonos
(pentano) tiene tres isómeros, el de seis carbonos (hexano) tiene 5 isómeros, hasta llegar al
de diez carbonos (decano) que tiene 75 isómeros.

Isomería de los alquinos:

Los alquinos presentan isomería de posición por el lugar que ocupa el triple enlace en la
cadena. Los alquinos se nombran de acuerdo con dos sistemas, de acuerdo a uno de ellos se
les considera como derivados del acetileno por reemplazo de uno o ambos átomos de
hidrógeno por grupos alquilo.

Isomería de los Alquenos:

Como en los alcanos, en los alquenos se presenta el fenómeno de los isómeros estructurales
de cadena. Por ejemplo: Estos dos compuestos corresponden a la formula molecular C4H8,
pero sus estructuras son completamente distintas, si bien, en ambos casos se presentan un
enlace doble entre los carbonos 1 y 2.

RECURSOS BIBLIOGRÁFICOS
Barrera, C. (2010). Química orgánica.
https://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/prepa4/quimica/Organica/Isomeria%20de%20alquenos.
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